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      一種石油平臺(tái)電纜的制作方法

      文檔序號(hào):9434184閱讀:414來源:國知局
      一種石油平臺(tái)電纜的制作方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及電纜技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種石油平臺(tái)電纜。
      【背景技術(shù)】
      [0002]目前,世界各國都不斷加強(qiáng)對(duì)海洋資源的開發(fā)和利用,特別是對(duì)近海石油的開發(fā)和利用,作為電力傳輸及通訊用的石油平臺(tái)電纜已有較長的應(yīng)用歷史,隨著各國對(duì)能源勘探海上石油平臺(tái)不斷增加,目前人們對(duì)石油平臺(tái)電纜的耐老化、耐熱及耐油性能提出了更高的要求。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0003]基于【背景技術(shù)】存在的技術(shù)問題,本發(fā)明提出了一種石油平臺(tái)電纜,耐老化、耐熱及耐油性極為優(yōu)異。
      [0004]本發(fā)明提出的一種石油平臺(tái)電纜,包括導(dǎo)體,在導(dǎo)體外包覆有絕緣層,絕緣層外包覆有護(hù)套層;護(hù)套層采用復(fù)合橡膠制備。
      [0005]優(yōu)選地,所述復(fù)合橡膠的原料按重量份包括:溴化丁基橡膠15-30份,氯醚橡膠20-40份,聚硫橡膠10-20份,氧化鋅1-3份,氧化鎂1_2份,脂肪酸0.5-1份,二硫化四甲基秋蘭姆1-2份,凹凸棒石30-45份,硅灰石10-20份,鈣鋅復(fù)合穩(wěn)定劑8_13份,碳納米管10-20份,石膏10-16份,高嶺土納米管10-30份,3-氨丙基三甲氧基硅烷0.5-2.5份,聚乙烯蠟0.5-1.5份,瀝青1-2份,硬脂酸1-2份,鄰苯二甲酸二辛酯0.5-1.8份,癸二酸二辛酯
      0.9-1.7份,616防老劑1-3份,亞磷酸酯0.5-2.5份。
      [0006]優(yōu)選地,高嶺土納米管采用如下工藝制備:向高嶺土中加入插層劑溴化十六烷基三甲基胺進(jìn)行攪拌,送入超聲反應(yīng)器中進(jìn)行超聲,過濾,粉碎,加入攪拌,離心,加入十六烷基三甲基氯化銨、水進(jìn)行攪拌,過濾,洗滌,干燥,升溫煅燒,降溫至室溫,粉碎得到高嶺土納米管。
      [0007]優(yōu)選地,高嶺土納米管采用如下工藝制備:按重量份向20-40份高嶺土中加入50-70份插層劑溴化十六烷基三甲基胺進(jìn)行攪拌,攪拌速度為3000-3600r/min,攪拌時(shí)間為20-40min,送入超聲反應(yīng)器中進(jìn)行超聲,超聲溫度為70_75°C,超聲時(shí)間為10_20min,過濾,粉碎,加入40-50份進(jìn)行攪拌,攪拌速度為1000-1200r/min,攪拌時(shí)間為20_40h,離心,加入20-40份十六烷基三甲基氯化銨、15-30份、10-30份水進(jìn)行攪拌,攪拌時(shí)間為10_30h,攪拌溫度為40-50°C,過濾,洗滌,干燥,從室溫以1_2°C /min的速度升溫至360_390°C煅燒l-3h,以0.5-0.80C /min的速度升溫至420_460°C煅燒l_3h,以1_2°C /min的速度升溫至510-550°C煅燒l_2h,以2-5°C /min的速度降溫至室溫,粉碎得到高嶺土納米管。
      [0008]優(yōu)選地,溴化丁基橡膠、氯醚橡膠及聚硫橡膠的重量比為20-24:30-34:14_17。
      [0009]優(yōu)選地,氧化鋅、氧化鎂、脂肪酸及二硫化四甲基秋蘭姆的重量比為2-2.6:
      1.2_1.5:0.6_0.8: 1.2_1.8。
      [0010]優(yōu)選地,碳納米管、石膏、高嶺土納米管及3-氨丙基三甲氧基硅烷的重量比為14-16:12-14:20-24:1.5-2。
      [0011]優(yōu)選地,所述復(fù)合橡膠的原料按重量份包括:溴化丁基橡膠20-24份,氯醚橡膠30-34份,聚硫橡膠14-17份,氧化鋅2-2.6份,氧化鎂1.2-1.5份,脂肪酸0.6-0.8份,二硫化四甲基秋蘭姆1.2-1.8份,凹凸棒石40-44份,硅灰石12-15份,鈣鋅復(fù)合穩(wěn)定劑10-12份,碳納米管14-16份,石膏12-14份,高嶺土納米管20-24份,3-氨丙基三甲氧基硅烷
      1.5-2份,聚乙烯蠟0.8-1.2份,瀝青1.4-1.6份,硬脂酸1.5-1.8份,鄰苯二甲酸二辛酯1-1.5份,癸二酸二辛酯1.2-1.5份,616防老劑2-2.5份,亞磷酸酯1.7-2.3份。
      [0012]本發(fā)明中,上述復(fù)合橡膠采用一般橡膠的制備工藝制備,即原材料準(zhǔn)備一塑煉一混煉一成型一硫化一休整一檢驗(yàn)。
      [0013]本發(fā)明中,溴化丁基橡膠、氯醚橡膠及聚硫橡膠協(xié)同作用,在保證原有特性的基礎(chǔ)上,制品耐老化、耐油及耐熱性能極為優(yōu)異,溴化丁基橡膠、氯醚橡膠及聚硫橡膠在聚乙烯蠟、瀝青、硬脂酸作用下,共混相容性極好,進(jìn)一步采用氧化鋅、氧化鎂、脂肪酸及二硫化四甲基秋蘭姆作為硫化體系,硫化效果好,膠料耐熱性能,其中加入的凹凸棒石、高嶺土、鈣鋅復(fù)合穩(wěn)定劑、碳納米管、石膏、高嶺土納米管,填充性能好,且可使膠料具有較好的韌性,壓縮變形小,制品耐老化及耐油性能極好,與3-氨丙基三甲氧基硅烷協(xié)同作用,與溴化丁基橡膠、氯醚橡膠及聚硫橡膠的相容性極好,制品耐老化及耐熱性能進(jìn)一步增強(qiáng),其中的高嶺土納米管,從結(jié)構(gòu)形成過程上看,由高嶺土層卷曲成高嶺土納米管,成管后的特征,更易顯現(xiàn)出管的結(jié)構(gòu)特征對(duì)耐熱性能,另外管體表面有羥基層,與溴化丁基橡膠、氯醚橡膠、聚硫橡膠及其他無機(jī)物料有機(jī)結(jié)合,制品耐老化、耐油及耐熱性極為優(yōu)異。
      【附圖說明】
      [0014]圖1為本發(fā)明提出的一種石油平臺(tái)電纜的結(jié)構(gòu)示意圖。
      【具體實(shí)施方式】
      [0015]如圖1所示,圖1為本發(fā)明提出的一種石油平臺(tái)電纜的結(jié)構(gòu)示意圖。
      [0016]下面,通過具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行詳細(xì)說明。
      [0017]實(shí)施例1
      [0018]參照圖1,一種石油平臺(tái)電纜,包括導(dǎo)體1,在導(dǎo)體I外包覆有絕緣層2,絕緣層2外包覆有護(hù)套層3 ;護(hù)套層3采用復(fù)合橡膠制備。
      [0019]所述復(fù)合橡膠的原料按重量份包括:溴化丁基橡膠15份,氯醚橡膠40份,聚硫橡膠10份,氧化鋅3份,氧化鎂I份,脂肪酸0.5-1份,二硫化四甲基秋蘭姆I份,凹凸棒石45份,硅灰石10份,鈣鋅復(fù)合穩(wěn)定劑13份,碳納米管10份,石膏16份,高嶺土納米管10份,3-氨丙基三甲氧基硅烷2.5份,聚乙烯蠟0.5份,瀝青2份,硬脂酸I份,鄰苯二甲酸二辛酯
      1.8份,癸二酸二辛酯0.9份,616防老劑3份,亞磷酸酯0.5份。
      [0020]實(shí)施例2
      [0021]參照圖1,一種石油平臺(tái)電纜,包括導(dǎo)體1,在導(dǎo)體I外包覆有絕緣層2,絕緣層2外包覆有護(hù)套層3 ;護(hù)套層3采用復(fù)合橡膠制備。
      [0022]所述復(fù)合橡膠的原料按重量份包括:溴化丁基橡膠30份,氯醚橡膠20份,聚硫橡膠20份,氧化鋅I份,氧化鎂2份,脂肪酸0.5份,二硫化四甲基秋蘭姆2份,凹凸棒石30份,硅灰石20份,鈣鋅復(fù)合穩(wěn)定劑8份,碳納米管20份,石膏10份,高嶺土納米管30份,3-氨丙基三甲氧基硅烷0.5份,聚乙烯蠟1.5份,瀝青I份,硬脂酸2份,鄰苯二甲酸二辛酯
      0.5份,癸二酸二辛酯1.7份,616防老劑I份,亞磷酸酯2.5份。
      [0023]實(shí)施例3
      [0024]參照圖1,一種石油平臺(tái)電纜,包括導(dǎo)體1,在導(dǎo)體I外包覆有絕緣層2,絕緣層2外包覆有護(hù)套層3 ;護(hù)套層3采用復(fù)合橡膠制備。
      [0025]所述復(fù)合橡膠的原料按重量份包括:溴化丁基橡膠20份,氯醚橡膠34份,聚硫橡膠14份,氧化鋅2.6份,氧化鎂1.2份,脂肪酸0.8份,二硫化四甲基秋蘭姆1.2份,凹凸棒石44份,硅灰石12份,鈣鋅復(fù)合穩(wěn)定劑12份,碳納米管14份,石膏14份,高嶺土納米管20份,3-氨丙基三甲氧基硅烷2份,聚乙烯蠟0.8份,瀝青1.6份,硬脂酸1.5份,鄰苯二甲酸二辛酯1.5份,癸二酸二辛酯1.2份,616防老劑2.5份,亞磷酸酯1.7份。
      [0026]高嶺土納米管采用如下工藝制備:按重量份向40份高嶺土中加入50份插層劑溴化十六烷基三甲基胺進(jìn)行攪拌,攪拌速度為3600r/min,攪拌時(shí)間為20min,送入超聲反應(yīng)器中進(jìn)行超聲,超聲溫度為75°C,超聲時(shí)間為lOmin,過濾,粉碎,加入50份進(jìn)行攪拌,攪拌速度為1000r/min,攪拌時(shí)間為40h,離心,加入20份十六烷基三甲基氯化銨、30份、10份水進(jìn)行攪拌,攪拌時(shí)間為30h,攪拌溫度為40 °C,過濾,洗滌,干燥,從室溫以2°C /min的速度升溫至360°C煅燒3h,以0.5°C /min的速度升溫至460°C煅燒lh,以2°C /min的速度
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