專利名稱:一種非線性光學(xué)晶體Bi<sub>2</sub>I<sub>4</sub>O<sub>13</sub>及制備方法和用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明屬于非線性光學(xué)及其制備領(lǐng)域,特別涉及一種非線性光學(xué)晶體Bi2I4O13及制備方法和用途。
背景技術(shù):
非線性光學(xué)晶體,具有非線性光學(xué)效應(yīng),包括倍頻、和頻、差頻、參量放大等效應(yīng),在激光頻率轉(zhuǎn)換、電光調(diào)制、光折變信息處理等高科技領(lǐng)域有著重要應(yīng)用價(jià)值。非線性光學(xué)材料在現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)中,特別是若干軍事和民用高科技領(lǐng)域中,例如潛艇深水通訊、激光致盲武器、海洋魚群探測(cè)、光盤記錄、彩色激光打印、激光投影電視、光計(jì)算和光纖通訊等,都有一系列重要應(yīng)用。目前實(shí)際應(yīng)用的非線性光學(xué)晶體包括a-LiIO3, KH2PO4(KDP),KTiOPO4 (KTP),P -BaB2O4 (BBO),LiB3O5 (LBO),LiNbO3 (LNO)與 BaTiO3 (BTO)等。隨著激光技術(shù)的發(fā)展和可調(diào)諧激光器的出現(xiàn),非線性光學(xué)器件發(fā)展迅速,激光倍頻、混頻、參量振蕩與放大,電光調(diào)制、偏轉(zhuǎn)、Q開關(guān)和光折變器件等相繼出現(xiàn)。以上的這些研究與應(yīng)用,對(duì)非線性光學(xué)材料提出了更多更高的物理、化學(xué)性能的要求,也促進(jìn)了非線性光學(xué)材料的迅速發(fā)展。二階非線性光學(xué)材料在結(jié)構(gòu)上必須是非中心對(duì)稱的,因此設(shè)計(jì)非線性光學(xué)材料的關(guān)鍵是如何誘導(dǎo)無(wú)心結(jié)構(gòu)的形成及如何增加化合物的極化率,這是非線性光學(xué)材料設(shè)計(jì)與合成的難題。目前認(rèn)為能產(chǎn)生無(wú)心結(jié)構(gòu)的基團(tuán)主要包括B-0、P-0、Ge-0鍵等,含孤對(duì)電子的離子,如I (V)(如IO3-和I。/-),Se (IV),Bi (III),Pb (II),Tl (I)等,以及畸變八面體配位的d。電子構(gòu)型的過(guò)渡金屬離子如Ti (IV),V(V),Nb(V),Ta(V),Mo(VI),W(VI)等。目前含單一非線性光學(xué)活性基團(tuán)的體系已被研究得較詳細(xì)。研究表明采用復(fù)合的方法即將兩種或更多種非線性光學(xué)活性基團(tuán)復(fù)合到同一化合物中,利用其協(xié)同效應(yīng)增大獲得無(wú)心結(jié)構(gòu)的幾率并提高其二階非線性光學(xué)系數(shù)是一條合成新型非線性光學(xué)材料的有效途徑。我們將兩種含孤對(duì)電子的元素離子基團(tuán)I(V)和Bi(III)復(fù)合到同一化合物中,由于兩者的協(xié)同極化作用從而得到了性能優(yōu)越的新型非線性光學(xué)材料。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種非線性光學(xué)晶體Bi2I4O13及制備方法和用途。本發(fā)明提供的非線性光學(xué)晶體Bi2I4O13,其分子量為1133. 56,屬正交晶系,空間群 P2PA,單胞參數(shù)為 a = 5. 6831(11) A,b = 12. 394(3) A,c = 16. 849(3) A, a = ^ =
Y= 90。,V = 1186. 78(42) A3, Z = 4。該非線性光學(xué)晶體Bi2I4O13的結(jié)構(gòu)中有103_基團(tuán)和1043_基團(tuán)兩種碘基團(tuán),該兩種碘基團(tuán)通過(guò)橋0原子與Bi原子相連而構(gòu)成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。Bi原子有兩種配位方式,分別與8個(gè)和9個(gè)來(lái)自103_或1043_基團(tuán)中的0原子相連,形成BiO8和BiO9基團(tuán),Bi-O鍵長(zhǎng)取值范圍2. 210 3. 212 A,該結(jié)構(gòu)中部分0原子同時(shí)連接BiO8和BiO9基團(tuán)的Bi原子和1043_中的I原子(見圖I)。該結(jié)構(gòu)經(jīng)過(guò)粉末XRD實(shí)驗(yàn)以及SEM-EDS元素分析得以驗(yàn)證。本發(fā)明提供的非線性光學(xué)晶體Bi2I4O13的制備方法,其采用水熱法合成,制備步驟如下I)將Bi源材料與I源材料按摩爾比I : 2 3比例均勻混配得Bi-I混合原料;2)將836. 9mg 4051. 2mg的Bi-I混合原料和酸性溶液按8 15 %的充滿度裝入水熱反應(yīng)釜內(nèi)襯中,密封后將水熱反應(yīng)釜內(nèi)襯置入水熱反應(yīng)釜;所述的酸性溶液為將65wt 68wt%濃度的HNO3和水以體積比I : 2 4混配所得的酸性溶液;3)將水熱反應(yīng)釜置于鼓風(fēng)電阻箱中,在210 230°C下反應(yīng)3 5天,經(jīng)5 10°C每小時(shí)的降溫過(guò)程,得到無(wú)色透明毫米級(jí)塊狀晶體Bi2I4O13 ;所述Bi 源材料為 Bi2O3^Bi(NO3)35H20 或 BiCl3 ;所述I 源材料為 1205、HIO3 或 H5IO615本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)如下本發(fā)明的非線性光學(xué)晶體Bi2I4O13經(jīng)非線性光學(xué)測(cè)量表明,其具有特別優(yōu)良的非線性光學(xué)性能,在Nd:YAG 1064nm激光照射下輸出很強(qiáng)的532nm綠光,其粉末倍頻(SHG)系數(shù)為KDP的5倍,這是由于兩種含孤對(duì)電子的元素基團(tuán)Bi (III) On基團(tuán)與103_和1043_基團(tuán)復(fù)合作用的結(jié)果;該碘酸鉍非線性光學(xué)晶體具有很高的抗損傷閾值和很寬的透光波段,并且熱穩(wěn)定性良好;預(yù)期在激光頻率轉(zhuǎn)換、電光調(diào)制、光折變信息處理等高科技領(lǐng)域有著重要應(yīng)用價(jià)值;此類非線性光學(xué)材料在現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)中,特別是若干軍事和民用高科技領(lǐng)域中,例如潛艇深水通訊、激光致盲武器、海洋魚群探測(cè)、光盤記錄、彩色激光打印、激光投影電視、光計(jì)算和光纖通訊等,都有一系列重要應(yīng)用。
附圖I為非線性光學(xué)晶體Bi2I4O13的結(jié)構(gòu)圖。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明Bi源材料可以選氧化鉍(Bi2O3),五水硝酸鉍(Bi (NO3) 3 *5H20)或者氯化鉍(BiCl3)。I源材料可以選五氧化二碘(I2O5),碘酸(HIO3)或者高碘酸(H5IO6)。實(shí)施例I :選Bi (NO3) 3 5H20(485. lmg,lmmol),HIO3 (351. 8mg,2mmol),H2O (2mL),濃 HNO3 (優(yōu)純級(jí)65 68%,0. 8mL)裝入25mL水熱反應(yīng)釜中混合均勻,密封,置于鼓風(fēng)電阻箱中,經(jīng)過(guò)2h從室溫升高到230°C,恒溫反應(yīng)3天后,以10°C每小時(shí)降至30°C,得到無(wú)色透明毫米級(jí)塊狀晶體 Bi2I4O1315實(shí)施例2:選Bi2O3(698. 9mg, I. 5mmol),I2O5 (1251. 8mg,3. 75mmol),H20(6mL),濃HN03(優(yōu)純級(jí)65 68 %,3mL)裝入IOOmL水熱反應(yīng)釜中混合均勻,密封,置于鼓風(fēng)電阻箱中,經(jīng)過(guò)2h從室溫升高到210°C,恒溫反應(yīng)3天后,以8°C每小時(shí)降至30°C,得到無(wú)色透明毫米級(jí)塊狀晶體Bi2^O13。實(shí)施例3:選Bi (NO3) 3 5H20(1940. 4mg,4mmol),HIO3 (2110. 8mg, 12mmol),H2O(8mL),濃HNO3 (優(yōu)純級(jí)65 68 %,2mL)裝入IOOmL水熱反應(yīng)釜中混合均勻,密封,置于鼓風(fēng)電阻箱中,經(jīng)過(guò)2h從室溫升高到215°C,恒溫反應(yīng)5天后,以5°C每小時(shí)降至30°C,得到無(wú)色透明毫米級(jí)塊狀晶體Bi2I4O13O對(duì)上述實(shí)施例制備的晶體進(jìn)行測(cè)試得出晶體化學(xué)式為Bi2I4O13,分子量為1133. 56,屬正交晶系,空間群 P2PA,單胞參數(shù)為 a = 5. 6831(11) A, b = 12. 394(3) A, c=16. 849(3) A,a = @ = Y = 90。,V = 1186. 78(42) A3, Z = 4。該非線性光學(xué)晶體Bi2I4O13的結(jié)構(gòu)中有103_基團(tuán)和1043_基團(tuán)兩種碘基團(tuán),該兩種碘基團(tuán)通過(guò)橋0原子與Bi原子相連而構(gòu)成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。Bi原子有兩種配位方式,分別與8個(gè)和9個(gè)來(lái)自103_或1043_基團(tuán)中的0原子相連,形成BiO8和BiO9基團(tuán),Bi-O鍵長(zhǎng)取值范圍2. 210 3. 212 A,該結(jié)構(gòu)中部分0原子同時(shí)連接BiO8和BiO9基團(tuán)的Bi原子和1043_中的I原子(見圖I)。該結(jié)構(gòu)經(jīng)過(guò)粉末XRD實(shí)驗(yàn)以及SEM-EDS元素分析得以驗(yàn)證。本發(fā)明的非線性光學(xué)晶體Bi2I4O13經(jīng)非線性光學(xué)測(cè)量表明,其具有特別優(yōu)良的非線性光學(xué)性能,在Nd:YAG 1064nm激光照射下輸出很強(qiáng)的532nm綠光,其粉末倍頻(SHG)系數(shù)為KDP的5倍,這是由于兩種含孤對(duì)電子的元素基團(tuán)Bi (III)On基團(tuán)與103_和IO廣基團(tuán) 復(fù)合作用的結(jié)果;該碘酸鉍非線性光學(xué)晶體具有很高的抗損傷閾值和很寬的透光波段,并且熱穩(wěn)定性良好;該碘酸鉍非線性光學(xué)晶體可用于制備非線性光學(xué)器件;非線性光學(xué)器件可為激光頻率轉(zhuǎn)換器件、電光調(diào)制器件、光折變信息處理器件、潛艇深水通訊器件、激光致盲武器、海洋魚群探測(cè)器件、光盤記錄器件、彩色激光打印器件、激光投影電視器件、光計(jì)算器件或光纖通訊器件等等。
權(quán)利要求
1.一種非線性光學(xué)晶體Bi2I4O13,其特征在于其分子量為1133. 56,屬正交晶系,空間群 P2PA,單胞參數(shù)為 a = 5. 6831 (12) A,b = 12. 394 (3) A,c = 16. 849 (4) A, a = ^ =Y= 90。,V = 1186. 78(47) A3, Z = 4。
2.—種權(quán)利要求I的非線性光學(xué)晶體Bi2I4O13的制備方法,其采用水熱法合成,制備步驟如下 1)將Bi源材料與I源材料按摩爾比I: 2 3比例均勻混配得Bi-I混合原料; 2)將836.9mg 4051. 2mg的Bi-I混合原料和酸性溶液按8 15%的充滿度裝入水熱反應(yīng)釜內(nèi)襯中,密封后將水熱反應(yīng)釜內(nèi)襯置入水熱反應(yīng)釜;所述的酸性溶液為將65wt 68wt%濃度的HNO3和水以體積比I : 2 4混配所得的酸性溶液; 3)將水熱反應(yīng)釜置于鼓風(fēng)電阻箱中,在210 230°C下反應(yīng)3 5天,經(jīng)5 10°C每小時(shí)的降溫過(guò)程,得到無(wú)色透明毫米級(jí)塊狀晶體Bi2I4O13 ;所述 Bi 源材料為 Bi2O3' Bi (NO3) 3 5H20 或 BiCl3 ; 所述I源材料為I2O5' HIO3或H5IO60
3.—種權(quán)利要求I所述的非線性光學(xué)晶體Bi2I4O13的用途,該非線性光學(xué)晶體用于制備非線性光學(xué)器件。
4.按權(quán)利要求3所述的非線性光學(xué)晶體Bi2I4O13的用途,其特征在于,所述非線性光學(xué)器件為激光頻率轉(zhuǎn)換器件、電光調(diào)制器件、光折變信息處理器件、潛艇深水通訊器件、激光致盲武器、海洋魚群探測(cè)器件、光盤記錄器件、彩色激光打印器件、激光投影電視器件、光計(jì)算器件或光纖通訊器件。
全文摘要
一種非線性光學(xué)晶體Bi2I4O13屬正交晶系,分子量1133.56,空間群P212121,單胞參數(shù)a=5.6831(12)b=12.394(3)c=16.849(4)α=β=γ=90°,V=1186.78(47)Z=4;制備如下將Bi源與I源材料按摩爾比1∶2~3混配得Bi-I混合原料;將836.9~4051.2mg的Bi-I混合原料和酸性溶液按8~15%充滿度均勻混合,裝入水熱反應(yīng)釜內(nèi)襯中,密封后置水熱反應(yīng)釜;反應(yīng)釜置鼓風(fēng)電阻箱中,210~230℃反應(yīng)3~5天,經(jīng)5~10℃每小時(shí)降溫過(guò)程,得無(wú)色透明毫米級(jí)塊狀晶體。粉末倍頻系數(shù)為KDP的5倍,可用于制備非線性光學(xué)器件。
文檔編號(hào)C30B7/10GK102808220SQ20111014438
公開日2012年12月5日 申請(qǐng)日期2011年5月31日 優(yōu)先權(quán)日2011年5月31日
發(fā)明者胡章貴, 曹振博, 岳銀超 申請(qǐng)人:中國(guó)科學(xué)院理化技術(shù)研究所