技術(shù)特征：

1.Ca的苯甲酸MOF材料的應(yīng)用，其特征在于，用于廢水中放射性核素的吸附，Ca的苯甲酸MOF材料為Ca的均苯三甲酸MOF材料或Ca的對苯二甲酸MOF材料。

2.按照權(quán)利要求1所述的Ca的苯甲酸MOF材料的應(yīng)用，其特征在于，利用放射性核素和均苯三甲酸或?qū)Ρ蕉姿峤Y(jié)合的能力高于Ca和均苯三甲酸或?qū)Ρ蕉姿峤Y(jié)合的能力，從而將放射性核素從廢水中分離出來。

3.按照權(quán)利要求1或2所述的Ca的苯甲酸MOF材料的應(yīng)用，其特征在于，放射性核素選自Sr、Cs、Pb中的一種或幾種。

4.按照權(quán)利要求1或2所述的Ca的苯甲酸MOF材料的應(yīng)用，其特征在于，吸附溫度為25-65℃，pH為2～10。

5.按照權(quán)利要求1或2所述的Ca的苯甲酸MOF材料的應(yīng)用，其特征在于，吸附溫度為25℃，pH為7。

6.按照權(quán)利要求1或2所述的Ca的苯甲酸MOF材料的應(yīng)用，其特征在于，吸附的原始濃度為1000mg/L，吸附劑的質(zhì)量濃度1000-6000mg/L。

7.按照權(quán)利要求1或2所述的Ca的苯甲酸MOF材料的應(yīng)用，其特征在于，Ca的苯甲酸MOF材料的制備，包括以下步驟：

(1)將可水溶性鈣鹽與有機(jī)骨架配體H₃BTC(均苯三甲酸)或?qū)Ρ蕉姿峄旌先芙庥谌ルx子水和有機(jī)溶劑中，在室溫下攪拌得到均相溶液；

(2)將均相溶液移至高壓反應(yīng)釜中，加熱一段時(shí)間，移出，冷卻至室溫；

(3)將步驟(2)反應(yīng)制得的晶體用無水乙醇或/和去離子水洗滌后干燥活化制得Ca-BTC待用。

8.按照權(quán)利要求7所述的Ca的苯甲酸MOF材料的應(yīng)用，其特征在于，可水溶性鈣鹽選自Ca(CH₃COO)₂·H₂O、硝酸鈣、氯化鈣；有機(jī)溶劑選自乙醇、DMF中的一種或幾種。

9.按照權(quán)利要求7所述的Ca的苯甲酸MOF材料的應(yīng)用，其特征在于，步驟(1)中，取物質(zhì)的量之比為1:1的Ca(CH₃COO)₂·H₂O和H₃BTC于室溫下攪拌溶解于去離子水和無水乙醇中得到均相溶液；

步驟(2)中，溶液在室溫下攪拌30min后移至高壓反應(yīng)釜中，100℃的烘箱中加熱24h，后移出冷卻至室溫；

步驟(3)中，得到的晶體離心用去離子水和無水乙醇清洗后，于100℃真空干燥箱中活化10h制得Ca-BTC待用。