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      摘出器官的保存、復蘇和移植方法

      文檔序號:370732閱讀:1376來源:國知局
      專利名稱:摘出器官的保存、復蘇和移植方法
      技術領域
      本發(fā)明涉及哺乳動物的摘出器官的保存、復蘇和移植方法。更詳細的,涉 及摘出哺乳動物的器官,在固定娜艮保存后,將其移植復蘇的方法。
      背景技術
      心臟、腎臟、肝臟等一旦出im會據(jù)竭,即使實施藥物治療、手術治療、
      AXJtl斤治療,如果癥狀加重,則這些處治都不育統(tǒng)率決。因此,即使移植他人
      的器官,實施所謂的臨床移植治療,由于器官提供者(供體)不足,對于器官 接受者(受體)不能充分供給器官。此外,由于器官移植手術后免疫調(diào)節(jié)缺乏 發(fā)病,移植的器官的質(zhì)量、親和性成為m^的課題。
      在現(xiàn)在實施的器官移植手術中使用人的移植器官的情況下,從供體中摘出 至夠植到受體的最大娜艮,例如對于心臟4小時是期限。如果可以延長它們的 保存期限,由于儲存摘出器官成為可能,可以期待貢獻給更多的受體。
      傳統(tǒng)的動物器官的保存方法是在低溫保存下保存極限為4-24小時(J. Thorac. Cardiovasc. Surg.迎,460471, 1994),使用威斯康星大學溶液 (University of Winsconsin Solution ) (UW溶液)盼瞎況下,6隱18小時是極 限(TransplantProc. 21,1350,1989;Ann.Thorac. Surg. 42,932,1990),或^f頓UW 溶液、全氟化碳溶液和氧的情況下,成功移植的是最長48小時,^ffl該保存器 官的雜心臟移植后的生存期限是6周(Transplantation叢699-701,1995)。
      另一方面,在JP-A-2000-72601號公報中,記載了將浸泡在海藻糖溶液中 的摘出器官用 、 ^^篩等脫7jC劑J^7jC處理,浸泡在全氟化碳中,通過冷藏 保存可以保存10-20天。財卜,在WO2002/069702中,記載了fflil用混^體 曝氣的克雷布斯-漢斯萊特(Krebs-Henseleit, KH)溶液在摘出器官中灌流 血,將混仏體(氧氣95%^二氧化碳5%) ;i^A脫血的器官中脫水,直到7j^分 除去率達到25-60%后,浸泡在全氟化碳溶液中,然后,{慰見定娜艮冰箱保存的 器官復蘇的方法,該方法中復蘇了保存24小時的器官。
      但是,在這些方法中, 一旦器官的7K分喪失到一定程度以上,例如對于心臟喪失30%以上時,就存在復蘇率非常低下的問題,而且需要操作上也很錢 的高度技術。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的是提供不將心臟、腎臟、角膜等摘出器官進行脫水、千燥的 復雜操作,使這些器官能夠長期保存,會,移植該保存器官、使其復蘇的摘出 器官的保存方法。
      本發(fā)明的目的^M31摘出哺乳動物的器官,用灌流瀬繊出器官灌流IMl, 將灌流脫血的器官在溫度4-10。C,相對濕度80-92%,絕對壓力5000-8000hPa 的條件下,在含有二氧化碳、氧氣和惰性氣體的混合氣體的存在下保存來實現(xiàn) 的。
      ffi5tt發(fā)明涉及的器官保存方法,例如心臟即使在72-96小時的保存后, 進行,心臟移植的瞎況下,也獲得了育嫩記錄到心搏的優(yōu)秀成果。
      因此,由于將被保存的摘出器官移植到受體中,本發(fā)明方法可認為是開創(chuàng) 性的方法。此外,本發(fā)明方法除了心臟以外,還可以適用于腎臟、肝臟、I熟l、 肺等各種器官。


      圖l頸部,心臟移植的循環(huán)動態(tài)示意圖。
      具體實施例方式
      從哺學L動物中摘出器官的方法,可以fflil—般的夕卜禾樣術進行。 用于將摘出器官灌流脫血而使用的灌流液,為用混合氣體曝氣的克雷布斯-漢斯萊特溶液(KH溶液),混仏體是氧氣和二氧化碳的混仏體,雌的是 4頓氧氣85-95: 二氧化碳5-15的分壓比的氣體。灌流液《鄰到器官的保存溫 度4-10。C, 的4-6°。,為了防止腐蝕,添加抗生m^防腐效果的藥劑^im 的。灌流是在摘出器官的主動脈中插入導管,安裝蘭根道爾夫(Langendorff) 式灌流裝置,通過灌流5-10併中,,10併中的灌流液,進行脫血。
      財卜,作為灌流液使用的KH溶液,im其葡萄糖量變更成一般的lOmM 的2-5倍量即20-50mM,再優(yōu)選的是34倍量即3040mM而使用。由此維持器 官的功能或在器官移植時排斥反應的抑制效果得以優(yōu)化。此外,以防止血液凝
      固為目的,在灌流液中添加華法林是im的。
      灌流脫血 凈的器官,在溫度4-10。C, i 24°C,相對》顯度50-92%、優(yōu)選80-90%,絕對壓力5000-8000hPa, ,6000-8000hPa的條K牛下,在含有二 氧化碳、氧氣和惰性氣體的混仏體的存在下保存。保存在該壓力下的器官, 由于氧氣或二氧化碳溶解在器官中,細胞內(nèi)被結構化,獲得了器官能夠被保存 復蘇移植的效果。其中對于使用的惰性氣體,可例舉氦氣、氬氣等,對于混合 氣體,可以使用各自分壓為二氧化碳50400hPa,優(yōu)選50-100hPa,氧氣 400-2000hPa,雌1000-2000hPa,情性氣體2600-7000hPa,雌2900-6000hPa 的氣體。其中,如果在比上述絕對壓力低的壓力下進行器官的保存,保存可能 時間的娜臨尤變?yōu)?4小時以下,另一方面,如果在比它高的壓力下進行保存, 由于存在患低壓癥的原因,因此是不雌的。
      被保存的器官在生理鹽水中浸泡1至10辦中左右,復蘇后,移植至湘同、
      同種^禾中的哺孚L動物中。
      關于摘出器官的存活的驗證,有電生理學的方法、組織J 剖學的方法、實 際移植進行驗證的移植方法等,例如對于心臟的情況,aai使用心電圖的電生 理學的方法,或通過由異位心臟移植所導致的受體大鼠的存活天數(shù)等可以確認
      保存期限是否合適,對于腎臟的情況下,將保存的器官移植到動物,M3i測定
      被移植的動物的尿蛋白量,可以確認保存期限,與否。
      可以^f頓本發(fā)明的方法的器官,除了心臟以夕卜還可例舉腎臟、肝臟、月繊、 肺等。 實施例
      以下記載了本發(fā)明的實施例,但本發(fā)明不限于這些實施例。 實施例1
      使用符合美國NIH的實驗動物標準的、人工繁殖的雌性6周齡大鼠 LEW/SsNslc (體重224g)。大鼠腹腔內(nèi)施用乙醚麻醉藥0.3ml,其后開胸摘出大 鼠的心臟。向摘出心臟(重量L349g)的主動脈中用肝素鈉的生理鹽水脫血(沖 洗)后,,Ai動脈插入導管,MJa灌流5iH中,注入在4'C的KH溶液(葡萄糖 變?yōu)?0mM)中添加頭孢他啶0.05%、米諾環(huán)素0.05%和華法林0.5mg/500ml形 成的液體作為保存液,所述KH溶Mii含有氧氣85% (850hPa)和二氧化碳 15% (150hPa)的混合氣體曝氣而形成。灌流后,將含有二氧化碳100hPa、氧 氣1900hPa、氦氣4000hPa的混合氣體導入心臟,方Vv相對溫度90%的高壓箱 中, 在41冰箱中,保存72小時。保存時間結束后,將取出的器官(重量1.320g)在生理鹽水中浸泡1^H中 后,纟糊出保存的心臟在受體大鼠的右偵頓部,按頸總動脈與主動脈、頸外動 脈與肺動脈分別端對端的吻合的方式,實施雜心臟移植(參見圖1),幫瞿流 開始后,用心電圖記錄受體大鼠的供體。、臟的搏動。該結果,在心耳心房處確 認了強的、波動的搏動。此外,心電圖是在供體心臟的左心室和主動脈開孔處 安裝心電圖記錄用電極,通過雙曲誘導使用活體放大器(NEC三榮生產(chǎn)的 Bioview-E)連續(xù)記錄的。
      實施例2
      在實施例1中,對體重213g的大鼠同樣;fcfeit行心臟的摘出、保存和移植, 在再灌流開始后確定'll、搏時,在心耳和心房處確定了弱的搏動。其中,摘出后 的心臟重量是1.335g,保存結束后的心臟重量是1.284g。
      實施例3
      在實施例1中,混仏體4頓二氧化碳50hPa、氧氣950hPa、氦氣6000hPa, 對體重251g的大鼠同樣itkiS行心臟的摘出、保存和移植,在再灌流開始后確認 心搏時,在心耳和心房處確認了微弱的全搏動,S卩使在其后1小時也確認了盡 管微弱但仍在繼續(xù)搏動。其中,摘出后的心m量是1.323g,保存結束后的心 雌量是1.358g。
      實施例4
      在實施例1中,混合氣體4頓二氧化碳50hPa、氧氣1950hPa、氦氣5000hPa, 對體重183g的大鼠同樣;fcfeiS行心臟的摘出、保存和移植,在再灌流開始后,確 認A禍時,在心房的一部分確認了微弱的搏動,在其后9併中時確定了微弱的 全搏動,再在其后6併中時確定了弱的全搏動。其中,摘出后的心臟重量是 1.229g,保存結束后的心臟M是1.074g。
      實施例5
      在實施例1中,混合氣體4柳二氧化碳100hPa、氧氣900hPa、氦氣6000hPa, 對于體重185g的大鼠同樣地進行心臟的摘出、保存和移植,在再灌流開始后, 確認心搏時,確認了弱的全搏動。其中,摘出后的心臟重量是1.364g,保存結 束后的心ltt量是1.070g。
      實施例6
      在實施例1中,混合氣體^ffl二氧化碳100hPa、氧氣900hPa、氬氣6000hPa,
      6且保存時間變更為96小時,對體重250g的大鼠同樣iikit行心臟的摘出、保存 和移植,在再灌流開始后,確認心搏時,確認了心耳的微弱的搏動。其中,摘 出后的心臟重量是1.366g,保存結束后的心臟重量是1.233g。 比較例
      在實施例1中,將灌流后的心臟浸泡在鄉(xiāng)M壓力1000hPa的全氟化碳溶液 (住友3M制品7口y于一卜FC77; QF18)中,在含有氮氣80%和氧氣20%的 標準空氣中間歇曝氣的狀態(tài),,在4'C的冰箱中,保存72小時,保存72小時 后的供體心臟的搏動,在實施的5例中全部未能確認。
      產(chǎn)業(yè)實用性
      本發(fā)明涉及器官的保存方法是不將心臟、腎臟、角膜等的細胞、組織、摘 出器官進行脫水、干燥的復雜操作,使保存后的器官能夠長期的保存,所述器 官是可實現(xiàn)功能的狀態(tài)的摘出器官,使用本發(fā)明的保存方法保存的摘出器官, 可以移植到相同、同種^種的哺乳動物中,在器官移植醫(yī)療中非常有用。
      權利要求
      1、摘出器官的保存方法,其特征在于,摘出哺乳動物的器官,用灌流液將摘出的器官灌流脫血,將灌流脫血的器官在溫度4-10℃、相對濕度80-92%、絕對壓力5000-8000hPa的條件下,在含有二氧化碳、氧氣和惰性氣體的混合氣體的存在下保存。
      2、 權利要求1所述的摘出器官的保存方法,混仏體的分壓是二氧化碳 50400hPa、氧氣400-2000hPa和惰性氣體2600-6000hPa。
      3、 權利要求1或2所述的摘出器官的保存方法,情性氣體是氦氣龜氣。
      4、 權利要求1或2所述的摘出器官的保存方法,哺乳動物的器官是心臟。
      5、 禾又利要求1所述的摘出器官的保存方法,灌流液是用按照分壓比計氧氣 為95-50%和二氧化碳為5-50%的混仏體曝氣的克雷布斯-漢斯萊特溶液。
      6、 權利要求5戶艦的摘出器官的保存方法,f頓葡萄糖量是20-50mM的克雷布斯國漢斯萊特溶液。
      7、 il31權利要求1至6中任一項所述的方齒呆存的摘出器官。
      8、 器官復蘇方法,其特征在于,ffiil將權利要求7所述的摘出器官移植到 相同、同種離種的哺乳動物中,實施摘出器官的復蘇。
      9、 器官移植方法,^#征在于,將權利要求7所述的摘出器官移植到相同、 同種,種的哺乳動物中。
      10、 權利要求9所述的器官移植方法,移植是雜心臟移植。
      全文摘要
      本發(fā)明涉及摘出器官的保存、復蘇和移植方法。摘出哺乳動物的器官,用灌流液將摘出的器官灌流脫血,將灌流脫血的器官在溫度4-10℃、絕對壓力5000-8000hPa的條件下,保存在含有二氧化碳、氧氣和惰性氣體的混合氣體中。通過該摘出器官的保存方法,可以不將心臟、腎臟、角膜等的細胞、組織、摘出器官進行脫水干燥等復雜的操作,長期保存這些器官。
      文檔編號A01N1/02GK101578976SQ20081012874
      公開日2009年11月18日 申請日期2008年5月16日 優(yōu)先權日2008年5月16日
      發(fā)明者關邦博, 吉田優(yōu), 畑山直之 申請人:共鳴俱樂部株式會社
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