專利名稱：包含被二甲氧基三嗪基取代的二氟甲磺?；桨奉惢衔锏某輨┙Y(jié)合物的制作方法
包含被二甲氧基三嗪基取代的二氟甲磺?；桨奉惢衔锏某輨┙Y(jié)合物本發(fā)明屬于可用于防治有害植物的作物保護(hù)組合物技術(shù)領(lǐng)域，例如通過播前法 (摻入或不摻入)、通過芽前法或通過芽后法防治已播種的或種植的作物植物例如小麥(硬粒小麥和普通小麥)、玉米、大豆、甜菜、甘蔗、棉花、稻(在旱田或水田條件下使用秈型或粳型變種以及雜交種/突變種/轉(zhuǎn)基因生物(GMO)來種植或播種的)、菜豆(例如矮菜豆和蠶豆)、亞麻、大麥、燕麥、黑麥、黑小麥、油菜、馬鈴薯、粟(高粱)、牧草、綠地/草坪中以及果樹種植園(種植園作物)或在非作物區(qū)(例如住宅區(qū)或工業(yè)場所的廣場、鐵路)中的有害植物。除單次施用外，也可進(jìn)行相繼施用。本發(fā)明涉及一種包含至少兩種除草劑的除草劑結(jié)合物，并涉及其用于防治有害植物的用途，具體而言涉及一種下述除草劑結(jié)合物，所述結(jié)合物包含N-{2-[4，6_ 二甲氧基-(1，3，幻三嗪-2 (-羰基-或-羥甲基)]-6-鹵代苯基} 二氟甲磺酰胺類化合物或其 N-甲基衍生物和/或其鹽(在下文中還稱為“被二甲氧基三嗪基取代的二氟甲磺酰基苯胺類化合物”)和選自1，3-二酮類化合物的除草活性化合物。已知經(jīng)環(huán)狀取代的磺酰胺具有除草特性(例如WO 93/09099 A2、WO 96/41799 Al)。這些物質(zhì)還包括苯基二氟甲磺酰胺(其也稱為二氟甲磺酰基苯胺)。后提及的化合物例如為單或多取代的苯基衍生物，尤其是被二甲氧基嘧啶基(例如WO 00/006553 Al)或二甲氧基三嗪基取代，并且還進(jìn)一步被鹵素取代(例如WO 2005/096818 AUffO 2007/031208 A2)。然而，選自N-{2_[4，6-二甲氧基_(1，3，5)三嗪_2 (-羰基-或-羥甲基)]_6_鹵代苯基} 二氟甲磺酰胺類化合物(如WO 2005/096818 Al中所述)及其N-甲基衍生物(如首次與殺菌劑相關(guān)地記載于WO 2006/008159 Al以及作為除草劑記載于WO 2007/031208 A2和JP 2007-213330(未公開))的具體化合物，就其除草特性而言并非在各方面都令人完全滿意。被二甲氧基三嗪基取代的二氟甲磺?；桨贩乐斡泻χ参?闊葉雜草、禾本科雜草、莎草科(Cyperaceae)植物；下文中也統(tǒng)稱為“雜草”)的除草活性已處于較高水平，但是其通常取決于施用率、所述劑型、在各種情況下待防治的有害植物或有害植物譜、氣候和土壤條件等。本文中的另一些標(biāo)準(zhǔn)是所述除草劑的作用時(shí)間或降解速度、與一般作物植物的相容性和起效速度(起效更快)、對后茬作物的活性譜和影響(復(fù)種問題)或施用的總靈活性(在雜草的不同生長階段對其進(jìn)行防治)。如果合適，還應(yīng)考慮在除草劑的長期使用中或以地理限制性方式使用所述除草劑時(shí)可能發(fā)生的有害植物感病性的變化(對耐受性或抗性的雜草物種的防治)。個(gè)別植物中的活性損失只能在一定程度上通過提高所述除草劑的施用率來補(bǔ)償，例如因?yàn)檫@降低了所述除草劑的選擇性或者因?yàn)榧词乖谳^高的施用率下也不能使活性得到改善。因此，常常存在如下需求對于特定雜草物種的目標(biāo)協(xié)同活性、具有更好的總選擇性的雜草防治作用、對同樣好的防治結(jié)果的普遍更低的活性化合物的用量，以及減少活性化合物向環(huán)境中的輸入從而避免淋溶和殘留效應(yīng)。對于開發(fā)單次施用從而避免勞動密集的多次施用以及開發(fā)用于控制起效速率的體系(其中除了對雜草初始的快速防治外，還存在著較慢的后效防治)也存在著需求?！N解決上述問題的可能的方案是提供除草劑結(jié)合物，即多種除草劑和/或其它組分的混合物，所述其它組分選自不同類型的農(nóng)業(yè)化學(xué)活性化合物和作物保護(hù)中常用的有助于獲得期望的附加性能的制劑助劑和添加劑。然而，在多種活性化合物的聯(lián)合使用中，經(jīng)常存在化學(xué)、物理或生物學(xué)上的不相容現(xiàn)象，例如聯(lián)合制劑缺乏穩(wěn)定性、活性化合物分解或者活性化合物生物活性中的拮抗作用。由于這些原因，必須有針對性地選擇潛在合適的結(jié)合物然后用實(shí)驗(yàn)方法檢驗(yàn)它們的適宜性，而不可能萬全地不理會在先的積極或消極結(jié)果。上述化合物的非-N-甲基衍生物的混合物原則上是已知的(例如WO 2007/079965 A2)；然而，它們在與其它除草劑的混合物中的效力僅在針對二甲氧基嘧啶基取代的苯基衍生物的個(gè)別情況下得到過證實(shí)。此外，還存在著經(jīng)選擇的上述化合物的N-甲基衍生物與某些結(jié)合組分的混合物(PCT/EP2008/000870，未公開)。本發(fā)明的目的是提供作物保護(hù)組合物作為對于現(xiàn)有技術(shù)的供選擇的替代方案、或者作為它們的改進(jìn)。出人意料的是，現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)現(xiàn)此目的可通過二甲氧基三嗪基取代的二氟甲磺?；桨放c結(jié)構(gòu)上不同的1，3-二酮化合物類除草劑相結(jié)合的除草劑結(jié)合物來實(shí)現(xiàn)，它們以特別有利的方式共同發(fā)揮作用，例如當(dāng)它們用于防治在已播種和/或種植的作物植物例如小麥(硬粒小麥和普通小麥)、玉米、大豆、甜菜、甘蔗、棉花、稻(在旱田或水田條件下使用秈型或粳型變種以及雜交種/突變種/GMO來種植或播種)、菜豆(例如矮菜豆和蠶豆)、亞麻、大麥、燕麥、黑麥、黑小麥、油菜、馬鈴薯、粟(高粱)、牧草、綠地/草坪中、在果樹種植園中(種植園作物)或在非作物區(qū)域(例如住宅區(qū)或工業(yè)場所的廣場、鐵路軌道)中的有害植物，尤其是在稻作物(在旱田或水田條件下使用秈型或粳型變種以及雜交種/突變體/ GMO來種植或播種)中的有害植物時(shí)。已知1，3-二酮類化合物可用作除草活性化合物來防治有害植物，參見例如EP 123001、EP 126713, JP 7795636、EP 444769、GB 2090246、EP 70370、US 5190573、US 4249937、EP 142741、EP 80301、WO 09613163、EP 137963、DE 19846792、WO 2000021924、 WO 09947525以及上述公開文本中所引用的文獻(xiàn)。因此，本發(fā)明提供一種包含組分(A)和組分(B)的除草劑結(jié)合物，其中(A)表示一種或多種選自通式(I)所述的化合物或其鹽
權(quán)利要求
1. 一種除草劑結(jié)合物，所述結(jié)合物包含組分(A)和(B)，其中 (A)表示一種或多種選自通式(I)所述的化合物或其鹽
其中R1為鹵素，優(yōu)選氟或氯， R2為氫并且R3為羥基或者R2和R3與它們所連接的碳原子一起為羰基C = O并且 R4為氫或甲基； 并且(B)表示一種或多種選自下列1，3-二酮類化合物的除草劑(Bl-I)調(diào)環(huán)酸鈣；(B1-2)抗倒酯；(B2-1)禾草滅；(B2-2) 丁苯草酮；(B2-3)烯草酮；(B2-4)噻草酮；(B2-5)環(huán)苯草酮；(B2-6)稀禾啶；(B2-7)吡喃草酮；(B2-8)三甲苯草酮；(B2-9)化合物3-(4-氯-2-乙氧基-6-乙基苯基)-4-羥基-8-甲氧基-1-氮雜螺 [4. 5]癸-3-烯-2-酮；(B2-10)化合物3- (4-氯-2-乙基-6-甲氧基苯基)_5_環(huán)丙基-4-羥基-5-甲基-1， 5- 二氫-2H-吡咯-2-酮；(B2-11)化合物3-(4-氯-2-乙基-6-甲氧基苯基)-4_羥基-8-甲氧基-1-氮雜螺 [4. 5]癸-3-烯-2-酮；(B2-12)化合物3-(4-氯-2-乙基-6-甲氧基苯基)-4-羥基-5，5-二甲基-1，5-二氫-2H-吡咯-2-酮； (B3-1)甲基磺草酮； (B3-2)磺草酮； (B3-3)tembotrione ； (B3-4)tefuryltrione ； (B4-1)唑啉草酯；其中排除以下結(jié)合物-1.通式(I)中R1為氟、R2和R3為羰基C= 0、R4為甲基的化合物， 禾口化合物 B3-4(tefuryltrione)；-2.通式(I)中R1為氟、R2為氫、R3為羥基、R4為甲基的化合物， 禾口化合物 B3-4(tefuryltri。ne)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的除草劑結(jié)合物，包含一種或多種選自以下的化合物作為組分
化合物(A-8)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的除草劑結(jié)合物，包含一種或多種選自以下的化合物作為組分⑶(B2-3)烯草酮、(B2-4)噻草酮、(B2-5)環(huán)苯草酮、(B2-6)稀禾啶、(B2-7)吡喃草酮、 (B3-1)甲基磺草酮、(B3-2)磺草酮、(B3-3)tembotrione、(B3-4)tefuryltrione、(B4-1)唑啉草酯；尤其優(yōu)選(B2-;3)烯草酮、(B3-1)甲基磺草酮、(B3-2)磺草酮、(B3-3) tembotrione, (B3-4)tefuryltrione, (B4-1)唑啉草酯。
4.根據(jù)權(quán)利要求1至3任一項(xiàng)所述的除草劑結(jié)合物，其中組分(A)和(B)的重量比 (A) (B)通常在從1 1500至500 1、優(yōu)選從1 1000至100 1、尤其在從1 200 至20 1的范圍內(nèi)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至4任一項(xiàng)所述的除草劑結(jié)合物，包含有效量的組分(A)和(B)和 /或另外包含一種或多種選自以下物質(zhì)的其他組分不同類型的農(nóng)業(yè)化學(xué)活性化合物、作物保護(hù)中常用的制劑助劑和添加劑。
6.一種防治有害植物的方法，其中將根據(jù)權(quán)利要求1至5任一項(xiàng)所述的除草劑結(jié)合物的組分㈧和⑶共同或分別施用。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，用于防治在作物植物，例如小麥(硬粒小麥和普通小麥)、玉米、大豆、甜菜、甘蔗、棉花、稻、菜豆、亞麻、大麥、燕麥、黑麥、黑小麥、油菜、馬鈴薯和粟(高粱)、牧草、綠地/草坪、果樹種植園中或非作物區(qū)域中，尤其是稻作物中的有害植物。
8.根據(jù)權(quán)利要求1至5任一項(xiàng)所述的除草劑結(jié)合物用于防治有害植物的用途。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種包含組分(A)和組分(B)的除草劑結(jié)合物，其中(A)表示一種或多種選自通式(I)所述的化合物或其鹽，其中R1為鹵素，優(yōu)選氟或氯，R2為氫并且R3為羥基，或者R2和R3與它們所連接的碳原子一起為羰基C＝O并且R4為氫或甲基；并且(B)表示一種或多種選自下列1，3-二酮類化合物的除草劑(B1-1)調(diào)環(huán)酸鈣、(B1-2)抗倒酯、(B2-1)禾草滅、(B2-2)丁苯草酮、(B2-3)烯草酮、(B2-4)噻草酮、(B2-5)環(huán)苯草酮、(B2-6)稀禾啶、(B2-7)吡喃草酮、(B2-8)三甲苯草酮、(B2-9)化合物3-(4-氯-2-乙氧基-6-乙基苯基)-4-羥基-8-甲氧基-1-氮雜螺[4.5]癸-3-烯-2-酮、(B2-10)化合物3-(4-氯-2-乙基-6-甲氧基苯基)-5-環(huán)丙基-4-羥基-5-甲基-1，5-二氫-2H-吡咯-2-酮、(B2-11)化合物3-(4-氯-2-乙基-6-甲氧基苯基)-4-羥基-8-甲氧基-1-氮雜螺[4.5]癸-3-烯-2-酮、(B2-12)化合物3-(4-氯-2-乙基-6-甲氧基苯基)-4-羥基-5，5-二甲基-1，5-二氫-2H-吡咯-2-酮、(B3-1)甲基磺草酮、(B3-2)磺草酮、(B3-3)tembotrione、(B3-4)tefuryltrione、(B4-1)唑啉草酯。
文檔編號A01N43/66GK102186348SQ200980140962
公開日2011年9月14日 申請日期2009年8月8日 優(yōu)先權(quán)日2008年8月14日
發(fā)明者E·哈克, C·沃爾德拉夫, C·H·羅辛格, 上野知惠子, G·邦菲戈-皮卡德, S·施奈特爾, 白倉伸一 申請人:拜爾農(nóng)作物科學(xué)股份公司