專利名稱：：苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明屬于農(nóng)藥制劑領(lǐng)域，尤其涉及一種苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
：苯醚甲環(huán)唑是由先正達公司開發(fā)的三唑類殺菌劑，對于子囊亞門，擔(dān)子菌亞門，半知菌，白粉菌科，銹菌目和某些種傳病原菌具有持久的保護和治療活性，同時對于甜菜褐斑病，小麥穎枯病、葉枯病，蘋果黑心病、白粉病等均有良好的治療效果。丙環(huán)唑也是一種由先正達研究開發(fā)的三唑類殺菌劑，是一種具有廣譜、內(nèi)吸性的葉面殺菌劑，可用于防治子囊菌、擔(dān)子菌和半知菌所引起的病害，特別是香蕉葉斑病，小麥白粉病、穎枯病、紋枯病，大麥網(wǎng)斑病、葡萄白粉病等具有很好的防治效果，但是對于卵菌病害無效。在實際使用及配制制劑過程中，苯醚甲環(huán)唑與丙環(huán)唑通常以l:i比例組成組合物使用。目前苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑主要以乳油為主，在當(dāng)前農(nóng)藥行業(yè)趨向環(huán)保綠色化的方向下，如懸浮劑、水分散粒徑和水乳劑等劑型也陸續(xù)被開發(fā)出來，但前兩種劑型與水乳劑相比，由于粒徑、加工工藝等方面的問題，無論從藥效還是能耗角度都有一定的劣勢。水乳劑是一種正在發(fā)展的環(huán)保型農(nóng)藥劑型，其粒徑與傳統(tǒng)的可濕粉(WP)、懸浮劑(sc)相比要小得多，一般都為微米級，因而藥效更好。水乳劑在制造、使用中無粉塵，對制造者、使用者危害小。水乳劑是以水為基礎(chǔ)的制劑，與傳統(tǒng)的乳油(EC)相比，減少了溶劑用量，現(xiàn)有的水乳劑制備方法雖然在一定程度減少了乳油中"三苯"溶劑的使用，但是依然使用甲苯、丙酮、環(huán)己酮等對于環(huán)境危害較大的有機物作為油相的溶劑。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于，提供一種安全性能高、環(huán)保、藥效強的苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑。本發(fā)明的另一目的在于，提供一種制備工藝簡單、成本低，便于工業(yè)化生產(chǎn)的苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑制備方法。本發(fā)明實現(xiàn)上述技術(shù)效果所采取的技術(shù)方案是該苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑包含苯醚甲環(huán)唑、丙環(huán)唑，還包含有溶劑，該溶劑優(yōu)選為重整芳烴類、烷基鄰苯二甲酸酯類、亞烷基碳酸酯類、離子液體類、^烷基吡咯烷酮類中的其中一種或幾種。以及，該苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑制備方法，該方法包括如下步驟將苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑溶于溶劑中得到油相；將其余組分與水混合得到水相；將油相與水相在高剪切的條件下制得成品。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑用重整芳烴類、烷基鄰苯二甲酸酯類、亞烷基碳酸酯類、離子液體類、N-烷基吡咯烷酮類中的其中一種或幾種的溶劑替代現(xiàn)有技術(shù)中使用大量有害乳油溶劑，從而避免了有害溶劑對生產(chǎn)者、使用者的健康和對環(huán)境的不利影響，提高了其安全性能，有利于環(huán)保。同時，苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑與傳統(tǒng)的同類乳油類產(chǎn)品在相同稀釋倍數(shù)下藥效強。在苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑的制備方法中，按配方將各組分進行混合后即可得成品，從而使得制備工藝簡單、成本低，便于工業(yè)化生產(chǎn)，且生產(chǎn)出的產(chǎn)品穩(wěn)定性高，具有廣闊的生產(chǎn)應(yīng)用前景。具體實施例方式為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點更加清楚明白，以下結(jié)合實施例，對本發(fā)明進行進一步詳細說明。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。本發(fā)明實施例提供一種苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑，包含苯醚甲環(huán)唑、丙環(huán)唑，還包含有溶劑，該溶劑優(yōu)選為重整芳烴類、烷基鄰苯二甲酸酯類、亞烷基碳酸酯類、離子液體類、N-烷基吡咯烷酮類中的其中一種或幾種。上述的重整芳烴類優(yōu)選為Solvesso100、Solvesso150、Solvesso200中的一種或幾種；烷基鄰苯二甲酸酯類優(yōu)選為鄰苯二甲酸二甲酯、二乙酯、二丁酯、鄰苯二甲酸酯丁酯芐基酯中的一種或幾種；亞烷基碳酸酯類優(yōu)選為碳酸丙烯酯、碳酸丁烯酯的一種或兩種；離子液體類中的陽離子優(yōu)選為咪唑陽離子、吡啶陽離子、烷基銨陽離子、烷基磷陽離子中的一種或幾種，陰離子優(yōu)選為Cl—、Br—、A1C14—、[BFJ—、[PF6]—、[CF3S03]—、[(CF3S03)2N]—中的一種或幾種；N-烷基吡咯烷酮類優(yōu)選為N-正辛基吡咯烷酮、N-正十二烷基吡咯烷酮的一種或兩種。上述的苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑還包含乳化劑、增稠劑、消泡劑和水，其組分的重量百分比為10-20%10-20%5%-50%1%-15%0.1%-3%苯醚甲環(huán)唑丙環(huán)唑溶劑乳化劑增稠劑余量為水。其中，溶劑含jt優(yōu)選占苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑總重量的10-30%。上述的乳化劑優(yōu)選為離子型、非離子型中的一種或兩種。其中，離子型優(yōu)選為磷酸酯類、烷基芳烴磺酸鹽類(如E0/P0嵌段共聚物磷酸酯類、三苯乙烯酚聚氧乙烯醚磷酸酯類)中的一種或兩種；非離子型優(yōu)選為E0/P0嵌段共聚物(如脂肪醇E0/P0嵌段共聚物)、E0/P0無規(guī)共聚物、聚(12-羥基硬脂酸)聚氧乙烯醚嵌段共聚物、多苯乙烯基聚氧乙烯基醚類(如三苯乙烯基酚聚氧乙烯基醚類)、農(nóng)乳1601*、農(nóng)乳602*、蓖麻油聚氧乙烯醚類(如異辛醇聚氧乙烯醚類、十二烷基聚氧乙烯醚類)、聚異丁二酸酐_聚乙二醇共聚物類、壬基酚聚氧乙烯醚類中的一種或幾種。該乳化劑含量優(yōu)選占苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑總重量的2-12%，更有選為3%-8%。上述的增稠劑優(yōu)選為黃原膠、明膠、淀粉、羧烷基纖維素類、羥甲基纖維素、羥甲基乙基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇中的一種或幾種，該增稠劑含量優(yōu)選占苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑總重量的0.2-2%。進一步，上述本發(fā)明實施例苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑還包含有消泡劑，5其含量占苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑總重量的百分比大于0、小于或等于0.8%，優(yōu)選0.01%-0.8%。該消泡劑優(yōu)選為有機硅消泡劑、礦物油類、醇類中的一種或幾種。其中有機硅消泡劑優(yōu)選為聚烷基硅環(huán)氧乙烷類。進一步，上述本發(fā)明實施例苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑還包含有滲透展著劑，其含量占苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑總重量的百分比大于0、小于或等于8%，優(yōu)選1%-5%。該滲透展著劑優(yōu)選為烷基丁二酸磺酸鹽類、支鏈烷基聚氧乙烯醚類、直鏈烷基聚氧乙烯醚類、滲透劑TX、烷基醇聚氧乙烯醚類中的一種或幾種。進一步，上述本發(fā)明實施例苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑還包含有防凍劑，其含量占苯醚甲環(huán)唑和丙壞唑復(fù)配型水乳劑總重量的百分比大于0、小于或等于10%，優(yōu)選5%-8%。該防凍劑優(yōu)選為乙二醇、丙二醇、丙三醇、二乙二醇、乙二醇單丁基醚中的一種或幾種。更進一步，上述本發(fā)明實施例苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑還包含有防霉劑，其含量占苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑總重量的百分比大于o、小于或等于0.8%。該防霉劑優(yōu)選為苯并異噻唑啉酮、苯甲酸鈉、甲醛、山梨酸、多羥基苯甲酸丙酯、2-溴-2-硝基-丙基-1，3-二醇中的一種或幾種。更進一步，上述本發(fā)明實施例苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑還包含有pH調(diào)節(jié)劑，其含量占苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑總重量的百分比大于o、小于或等于3X，該pH調(diào)節(jié)劑優(yōu)選為磷酸、冰醋酸、檸檬酸、順丁烯二酸中的一種或幾種。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑用重整芳烴類、烷基鄰苯二甲酸酯類、亞烷基碳酸酯類、離子液體類、N-烷基吡咯烷酮類中的其中一種或幾種的溶劑替代現(xiàn)有技術(shù)中使用大量有害乳油溶劑，從而避免了有害溶劑對生產(chǎn)者、使用者的健康和對環(huán)境的不利影響，提高了其安全性能，有利于環(huán)保。同時在相同稀釋倍數(shù)下，苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑不弱于傳統(tǒng)的同類乳油類產(chǎn)品。以及，本發(fā)明實施例提供上述的苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑制備方法，該方法包括如下步驟將苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑溶于溶劑中得到油相；將其余組分與水混合得到水相；在高剪切條件下，將油相加入到水相中或?qū)⑺嗉尤氲接拖嘀校频酶叻€(wěn)定性的水乳劑。上述的實施例苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑制備方法中的水相包括乳化劑，該乳化劑可以是高HLB值(HLB值大于10)的乳化劑或是低HLB值(HLB值小于10)的乳化劑。其中，高HLB值的乳化劑優(yōu)選蓖麻油聚氧乙烯醚、十二烷基聚氧乙烯醚、三苯乙烯酚聚氧乙烯醚磷酸酯、脂肪醇EO/PO嵌段共聚物、壬基酚聚氧乙烯醚、E0/P0嵌段共聚物磷酸酯或聚異丁二酸酐_聚乙二醇共聚物中一種或幾種；低HLB值的乳化劑優(yōu)選為異辛醇聚氧乙烯醚、E0/P0無規(guī)共聚物或聚(12-羥基硬脂酸)聚氧乙烯醚嵌段共聚物中一種或幾種。油相中還可以添加低HLB值乳化劑。在苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑的制備方法中，利用機械動力剪切將油相加入到水相中或?qū)⑺嗉尤氲接拖嘀校且驗楦呒羟惺褂拖嘁詷O小的液滴均勻在分散水相中，而存在于液相中的表面活性劑及各種助劑使乳液保持穩(wěn)定，油相液滴在0.2-8iim之6間；同時，只需按配方將各組分進行混合后即可得成品，從而使得制備工藝簡單、成本低，便于工業(yè)化生產(chǎn)，具有廣闊的生產(chǎn)應(yīng)用前景。水乳劑制備的方法是利用機械動力剪切體系中的油相和水相混合物，使油相以極小的液滴均勻在分散水相中，而存在于液相中的表面活性劑及各種助劑使乳液保持穩(wěn)定。實施例1:將95%的苯醚甲環(huán)唑原藥15.8克、92%丙環(huán)唑原油16.4克溶解在15克Solvesso200的溶劑中，待溶液透明后，加入2克聚(12-羥基硬脂酸)聚氧乙烯醚嵌段共聚物乳化成分散相，在高剪切(5000-10000rpm)下，緩慢加入到含有3克三苯乙基酚聚氧乙烯醚(農(nóng)乳600#)、0.3克有機硅消泡劑、4克乙二醇、0.1克苯甲酸鈉、0.25克黃原膠以及43.15克水的連續(xù)相(水相)中，加完后繼續(xù)剪切幾分鐘。所得水乳劑粘度為200cP(R00KFIELDDV—Proviscometer2號轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速60測得，以下實施例同)，粒徑為0.3_1.86微米(馬爾文激光粒度分布儀測得，以下實施例同)。改變加料方式，將上述的50.8克連續(xù)相(水相)在高剪切(5000-10000rpm)下，加到49.2克分散相中，制得相同質(zhì)量的水乳劑。兩組樣品在0攝氏度存放7天，54攝氏度存放14天后進行穩(wěn)定性試驗，無分層、析水、浮油等現(xiàn)象出現(xiàn)。實施例2:將95%苯醚甲環(huán)唑原藥15.8克、和92%丙環(huán)唑原油16.4克溶解在含6克鄰苯二甲酸二乙酯和7克Solvsso200的混合溶劑中，待原藥完全溶解成透明后，在其中加入1.5克非離子表面活性劑聚異丁二酸酐-聚乙二醇共聚物乳化成分散相(油相)，在高剪切(5000-10000rpm)下，加到含有4克脂肪醇E0/P0嵌段共聚物(HLB=16)、0.3克有機硅消泡劑、4克丙二醇、2.5克聚乙烯醇增稠劑以及42.5克水組成的連續(xù)相中，油相加完后繼續(xù)剪切幾分鐘，制得水乳劑，其粘度為193cP，粒徑為0.25-0.89微米。改變加料方式，將上述的53.3克連續(xù)相在高剪切(5000-10000rpm)下，加到46.7克分散相中，加完后再剪切幾分鐘制得水乳劑，其粘度為98cP，粒徑為0.28-0.90微米。兩組樣品在0攝氏度存放7天，54攝氏度存放14天后進行穩(wěn)定性試驗，無分層、析水、浮油等現(xiàn)象出現(xiàn)。實施例3:將95%苯醚甲環(huán)唑原藥10.5克、和92%丙環(huán)唑原油21.7克溶解在16克離子液體甲基丁基咪唑六氟磷酸鹽中，在30攝氏度溫度下稍加熱，使原藥完全溶解成透明狀后再加入2克聚(12-羥基硬脂酸)聚氧乙烯醚嵌段共聚物乳化成分散相，在高剪切(5000-10000rpm)下，緩慢加入到含有1.5克陰離子表面活性劑三苯乙烯酚聚氧乙烯醚磷酸酯(用三乙醇胺中和，SoprophorFL由Rhdia公司生產(chǎn))，3克脂肪醇E0/P0嵌段共聚物、0.3克異辛醇消泡劑、4克丙三醇、0.1克山梨酸、2克明膠增稠劑、38.9克水組成的連續(xù)相(水相)中，油相加完后繼續(xù)高剪切幾分鐘，制得粘度為96cP、粒徑為0.3-0.93微米的水乳劑。改變加料方式，將上述的51.8克水相在高剪切(5000-10000rpm)下，加到48.2克分散相中，加完后繼續(xù)再剪切幾分鐘，制得水乳劑，其粘度為190cP，粒徑為0.32-0.95微米。7兩組樣品在0攝氏度存放7天，54攝氏度存放14天后進行穩(wěn)定性試驗，無分層、析水、浮油等現(xiàn)象出現(xiàn)。實施例4:將95%苯醚甲環(huán)唑原藥11.0克、和92%丙環(huán)唑原油18.2克溶解在13克正十二烷基吡咯烷酮溶劑中，在60攝氏度溫度下稍加熱使原藥完全溶解成透明狀后，使其完全溶解成分散相。在高剪切(5000-10000rpm)下，將分散相加到含有2.5克脂肪醇E0/P0嵌段共聚物與1.5克蓖麻油聚氧乙烯醚(By-130)混合的非離子表面活性劑、0.3克有機硅消泡劑、4克二乙二醇、0.l克甲醛、2克聚乙烯醇增稠劑、以及47.4克水組成的連續(xù)相中，加完后繼續(xù)剪切幾分鐘，制得水乳劑。經(jīng)測試樣品粘度為192cP，粒徑在0.25-0.90微米。改變加料方式，將上述的57.8克連續(xù)相在高剪切(5000-10000rpm)下加到42.2克分散相中，加完后再繼續(xù)剪切幾分鐘制得水乳劑，樣品經(jīng)檢測粘度為89cP，粒徑為0.3-0.88微米。兩組樣品在0攝氏度存放7天，54攝氏度存放14天后進行穩(wěn)定性試驗，無分層、析水、浮油等現(xiàn)象出現(xiàn)。實施例5:將95%苯醚甲環(huán)唑原藥15.8克和92%丙環(huán)唑原油16.4克溶解在15克的Solvesso150、8克的N-正十二烷基吡咯烷酮混合溶劑中，在45攝氏度溫度下稍加熱使原藥完全溶解成透明狀后，使其完全溶解成分散相。在高剪切(5000-10000rpm)下，緩慢加入到含有3克三苯乙基酚聚氧乙烯醚(農(nóng)乳600#)以及41.8克水的連續(xù)相(水相)中，加完后繼續(xù)剪切幾分鐘。所得水乳劑粘度為202cP，粒徑為0.31-1.76微米。改變加料方式，將上述的44.8克連續(xù)相(水相)在高剪切(5000-10000rpm)下，加到55.2克分散相中，制得相同質(zhì)量的水乳劑。兩組樣品在0攝氏度存放7天，54攝氏度存放14天后進行穩(wěn)定性試驗，無分層、析水、浮油等現(xiàn)象出現(xiàn)。實施例6:將95%苯醚甲環(huán)唑原藥21.05克和92%丙環(huán)唑原油21.74克溶解在1克的Solvesso150、2克的N-正十二烷基吡咯烷酮、1克鄰苯二甲酸二甲酯和1克碳酸丙烯酯溶劑中，在45攝氏度溫度下稍加熱使原藥完全溶解成透明狀后，使其完全溶解成分散相。在高剪切(5000-10000rpm)下，將分散相加到含有6克三苯乙烯基酚聚氧乙烯基醚、4克壬基酚聚氧乙烯醚和5克E0/P0嵌段共聚物的磷酸酯、1克明膠、0.8克改性淀粉、0.2克羥甲基乙基纖維素、0.6克羥乙基纖維素、0.4克聚乙烯吡咯烷酮以及34.21克水組成的連續(xù)相中，加完后繼續(xù)剪切幾分鐘，制得水乳劑。所得水乳劑粘度為215cP，粒徑為0.33-1.89微米。改變加料方式，將上述的52.21克連續(xù)相(水相)在高剪切(5000-10000rpm)下，加到47.79克分散相中，制得相同質(zhì)量的水乳劑。兩組樣品在0攝氏度存放7天，54攝氏度存放14天后進行穩(wěn)定性試驗，無分層、析水、浮油等現(xiàn)象出現(xiàn)。實施例7:將95%苯醚甲環(huán)唑原藥10.53克和92%丙環(huán)唑原油10.87克溶解在25克鄰苯二甲酸二甲酯和25克碳酸丙烯酯溶劑中，在45攝氏度溫度下稍加熱使原藥完全溶解成透明狀后，使其完全溶解成分散相。在高剪切(5000-lOOOOrpm)下，將分散相加到含有0.5克壬基酚聚氧乙烯醚、0.5克EO/PO嵌段共聚物的磷酸酯、0.08克改性淀粉、0.02克聚乙烯吡咯烷酮以及27.5克水組成的連續(xù)相中，加完后繼續(xù)剪切幾分鐘，制得水乳劑。所得水乳劑粘度為212cP，粒徑為0.29-1.98微米。改變加料方式，將上述的28.6克連續(xù)相(水相)在高剪切(5000-10000rpm)下，加到71.4克分散相中，制得相同質(zhì)量的水乳劑。兩組樣品在0攝氏度存放7天，54攝氏度存放14天后進行穩(wěn)定性試驗，無分層、析水、浮油等現(xiàn)象出現(xiàn)。實施例8:將95%苯醚甲環(huán)唑原藥15.8克和92%丙環(huán)唑原油16.4克溶解在25克鄰苯二甲酸二甲酯溶劑中，在45攝氏度溫度下稍加熱使原藥完全溶解成透明狀后，使其完全溶解成分散相。在高剪切(5000-10000rpm)下，將分散相加到含有4克壬基酚聚氧乙烯醚、4克E0/P0嵌段共聚物的磷酸酯、1克羥甲基纖維素、0.5克羥丙基纖維素以及33.3克水組成的連續(xù)相中，加完后繼續(xù)剪切幾分鐘，制得水乳劑。所得水乳劑粘度為232cP，粒徑為0.36-1.78微米。改變加料方式，將上述的42.8克連續(xù)相(水相)在高剪切(5000-10000rpm)下，加到57.2克分散相中，制得相同質(zhì)量的水乳劑。兩組樣品在0攝氏度存放7天，54攝氏度存放14天后進行穩(wěn)定性試驗，無分層、析水、浮油等現(xiàn)象出現(xiàn)。對比例1將95%苯醚甲環(huán)唑原藥15.8克、和92%丙環(huán)唑原油16.4克溶解在由20克甲醇、10克環(huán)己酮組成的混合溶劑中，再加入3克農(nóng)乳500#、5克農(nóng)乳600#，溶解完全后用二甲苯補足IOO克，攪拌混合均勻。對比例2將95%的苯醚甲環(huán)唑原藥15.8克、和92%丙環(huán)唑原油16.4克溶解在15克二甲苯中，待溶液透明后，加入2克聚(12-羥基硬脂酸)聚氧乙烯醚嵌段共聚物乳化成分散相，在高剪切(5000-10000rpm)下，緩慢加入到含有3克三苯乙基酚聚氧乙烯醚(農(nóng)乳600#)、0.3克有機硅消泡劑、4克乙二醇、0.1克苯甲酸鈉、0.25克黃原膠以及43.15克水的連續(xù)相(水相)中，加完后繼續(xù)剪切幾分鐘。所得水乳劑粘度為200cP(R00KFIELDDV—Proviscometer2號轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速60測得，以下實施例同)，粒徑為0.3-1.86微米(馬爾文激光粒度分布儀測得，以下實施例同)。改變加料方式，將上述的50.8克連續(xù)相(水相)在高剪切(5000-10000rpm)下，加到49.2克分散相中，制得相同質(zhì)量的水乳劑。兩組樣品在0攝氏度存放7天，54攝氏度存放14天后進行穩(wěn)定性試驗，無分層、析水、浮油等現(xiàn)象出現(xiàn)。藥效對比實驗苯醚甲環(huán)唑*丙環(huán)唑水乳劑防治田間病菌及與相應(yīng)乳油制品的藥效對比實驗結(jié)果如下1)防治小麥白粉病田間試驗9選擇小麥白粉病發(fā)病一致的小麥，將苯醚甲環(huán)唑丙環(huán)唑兌水稀釋2000倍噴霧，7天后調(diào)查防治效果。試驗結(jié)果表明苯醚甲環(huán)唑丙環(huán)唑水乳劑防治小麥白粉病田間效果接近或達到同等劑量使用下的苯醚甲環(huán)唑丙環(huán)唑乳油防治效果。試驗結(jié)果參見表1:表1:苯醚甲環(huán)唑丙環(huán)唑水乳劑防治小麥白粉病田間藥效試驗結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>2)防治水稻紋枯病田間試驗選擇水稻紋枯病發(fā)病一致的水稻，將苯醚甲環(huán)唑丙環(huán)唑兌水稀釋2000倍噴霧，15天后調(diào)查防治效果。試驗結(jié)果表明苯醚甲環(huán)唑*丙環(huán)唑水乳劑防治水稻紋枯病田間效果接近或達到同等劑量使用下的苯醚甲環(huán)唑丙環(huán)唑乳油防治效果。試驗結(jié)果參見表2:表2:苯醚甲環(huán)唑丙環(huán)唑水乳劑防治水稻紋枯病田間藥效試驗結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>從以上表1、表2結(jié)果可知，本發(fā)明實施例的農(nóng)藥水乳劑，與傳統(tǒng)的乳油相比較，在相同的稀釋倍數(shù)下使用，藥效類似，但避免了乳油中大量對環(huán)境和使用者健康不利的有機溶劑(如配比所示，除溶劑所占比例外，其余分散介質(zhì)均為水所代替)。通過以上實施例可知，根據(jù)本發(fā)明制得的30%苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配的水乳劑，產(chǎn)品粒徑基本在O.2-4微米以內(nèi)，且穩(wěn)定性好。本發(fā)明的水乳劑在相同稀釋倍數(shù)下使用時，藥效與傳統(tǒng)的乳油類似，卻無需使用乳油中的大量有害溶劑，從而避免了對環(huán)境和使用者健康的不利影響。以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。權(quán)利要求一種苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑，包含苯醚甲環(huán)唑、丙環(huán)唑、乳化劑，其特征在于還包含有溶劑，該溶劑為重整芳烴類、烷基鄰苯二甲酸酯類、亞烷基碳酸酯類、離子液體類、N-烷基吡咯烷酮類中的其中一種或幾種。2.如權(quán)利要求1所述的苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑，其特征在于所述的重整芳烴類為Solvessol00、Solvessol50、Solvesso200中的一種或幾種；所述的烷基鄰苯二甲酸酯類為鄰苯二甲酸二甲酯、鄰苯二甲酸二乙酯、二丁酯、鄰苯二甲酸酯丁酯芐基酯中的一種或幾種；所述的亞烷基碳酸酯類為碳酸丙烯酯、碳酸丁烯酯的一種或兩種；所述的離子液體類中的陽離子為咪唑陽離子、吡啶陽離子、烷基銨陽離子、烷基磷陽離子中的一種或幾種，陰離子為Ck—、Br—、A1C14—、[BFJ-、[PF6]-、[CF3S03]-、[(CF3S03)2N]-中的一種或幾種；所述的N-烷基吡咯烷酮類為N-正辛基吡咯烷酮J-正十二烷基吡咯烷酮的一種或兩種。3.如權(quán)利要求1所述的苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑，其特征在于該苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑還包含乳化劑、增稠劑和水，其組分的重量百分比為苯醚甲環(huán)唑10-20%丙環(huán)唑10-20%溶劑5%-50%乳化劑1%_15%增稠劑0.1%-3%余量為水。4.如權(quán)利要求3所述的苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑，其特征在于所述的溶劑含量占苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑總重量的10-30%;所述的乳化劑含量占苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑總重量的2-12%;所述的增稠劑含量占苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑總重量的0.2-2%;所述的乳化劑為離子型、非離子型中的一種或兩種；其中，離子型為磷酸酯類、烷基芳烴磺酸鹽類中的一種或幾種；非離子型為E0/P0嵌段共聚物、多苯乙烯基酚聚氧乙烯基醚類、蓖麻油聚氧乙烯醚類、壬基酚聚氧乙烯醚類中的一種或幾種；所述的增稠劑為黃原膠、明膠、淀粉、羧烷基纖維素類、羥甲基纖維素、羥甲基乙基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇中的一種或幾種。5.如權(quán)利要求1所述的苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑，其特征在于所述的苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑還包含有消泡劑，其含量占苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑總重量的百分比大于0、小于或等于0.8%;所述的消泡劑為有機硅消泡劑、礦物油類、醇類中的一種或幾種。6.如權(quán)利要求1所述的苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑，其特征在于所述的苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑還包含有滲透展著劑，其含量占苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑總重量的百分比大于0、小于或等于8%;所述的滲透展著劑為烷基丁二酸磺酸鹽類、支鏈烷基聚氧乙烯醚類、直鏈烷基聚氧乙烯醚類、滲透劑TX、烷基醇聚氧乙烯醚類中的一種或幾種。7.如權(quán)利要求1所述的苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑，其特征在于所述的苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑還包含有防凍劑，其含量占苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑總重量的百分比大于0、小于或等于10%;所述的防凍劑為乙二醇、丙二醇、丙三醇、二乙二醇、乙二醇單丁基醚中的一種或幾種。8.如權(quán)利要求1所述的苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑，其特征在于所述的苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑還包含有防霉劑，其含量占苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑總重量的百分比大于0、小于或等于0.8%;所述的防霉劑為苯并異噻唑啉酮、苯甲酸鈉、甲醛、山梨酸、多羥基苯甲酸丙酯、2-溴-2-硝基-丙基-1，3-二醇中的一種或幾種。9.如權(quán)利要求1所述的苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑，其特征在于所述的苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑還包含有pH調(diào)節(jié)劑，其含量與苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑總重量的百分比大于0、小于或等于3%;所述的pH調(diào)節(jié)劑為磷酸、冰醋酸、檸檬酸、順丁烯二酸中的一種或幾種。10.—種如權(quán)利要求1至9任一權(quán)利所述的苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑制備方法，該方法包括如下步驟將苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑溶于溶劑中得到油相；將其余組分與水混合得到水相；將油相與水相在高剪切條件下制得成品。11.如權(quán)利要求IO所述的苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑制備方法，其特征在于所述的油相中添加有乳化劑。全文摘要本發(fā)明提供了一種苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑，包含苯醚甲環(huán)唑、丙環(huán)唑之外，還包含有溶劑，該溶劑為重整芳烴類、烷基鄰苯二甲酸酯類、亞烷基碳酸酯類、離子液體類、N-烷基吡咯烷酮類中的其中一種或幾種。該苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑復(fù)配型水乳劑制備方法包含的步驟為將苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑溶于溶劑中得到油相；將其余組分與水混合得到水相；將油相與水相在高剪切條件下制得成品。本發(fā)明水乳劑提高了其安全性能，有利于環(huán)保，藥效強，其制備方法工藝簡單、成本低，便于工業(yè)化生產(chǎn)，具有廣闊的生產(chǎn)應(yīng)用前景。文檔編號A01N43/653GK101779624SQ20101010920公開日2010年7月21日申請日期2010年2月5日優(yōu)先權(quán)日2010年2月5日發(fā)明者劉立拴,孔建,曹明章,林雨佳,王新軍,謝曄,趙軍申請人:深圳諾普信農(nóng)化股份有限公司