專利名稱：一種黃連木莖段快速繁殖的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及生物繁殖技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種黃連木莖段快速繁殖的方法。
背景技術(shù)：
黃連木是我國目前最有應(yīng)用前景的木本能源植物，在我國河北以南的M個省(自 治區(qū)、直轄市)都有野生和栽培，種子含油量高達(dá)42%，用黃連木油生產(chǎn)的生物柴油是清潔的 可再生能源，是優(yōu)質(zhì)的石油柴油代用品。黃連木育苗基地基本上都是通過種子繁育種苗，然后進(jìn)行移栽。由于黃連木體內(nèi) 含有大量的次級代謝物，扦插繁殖困難。種子繁殖黃連木的發(fā)芽率低，在40%以下；而且種 子是榨取生物柴油的原料，利用種子發(fā)芽不僅浪費(fèi)、繁殖效率較低，而且由于黃連木童期長 (12年)、雌雄異株，后代高度雜合，通過種子無法對一些優(yōu)良種質(zhì)進(jìn)行有效的保存、繁殖和 推廣。黃連木種子貨架期短，收獲的種子常溫下超過一年發(fā)芽率明顯降低；而且黃連木種子 存在休眠期，新收獲的種子需要低溫沙藏3個月以上才能打破休眠，使得黃連木發(fā)芽、播種 及移栽時間人力、物力、財力過于集中。以上種種原因給大規(guī)模、快速、隨時繁殖黃連木幼苗 帶來困難，遠(yuǎn)不能滿足對種苗的需求及黃連木產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展。因此，急需開發(fā)一種能夠快 速繁殖黃連木的方法，以滿足當(dāng)前生態(tài)能源林的建設(shè)需要。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供一種高效、快速的黃連木苗繁殖方法。黃連木莖段培養(yǎng)是指從黃連木 植株上剪取帶腋芽莖段，經(jīng)過消毒后接種在腋芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上，可以誘導(dǎo)成芽；經(jīng)過誘導(dǎo)長 出的嫩芽又可以分割成許多莖段，再次誘導(dǎo)成新芽。每一個新芽在生根培養(yǎng)基上長出根后 即形成一個完整的植株，可以移栽到田間。如此反復(fù)誘導(dǎo)，從而達(dá)到快速擴(kuò)大繁殖的目的。 采用腋芽誘導(dǎo)的方式進(jìn)行快繁，出現(xiàn)變異的幾率極低，因此可以大量快速繁殖優(yōu)良品系并 能保證后代的遺傳穩(wěn)定性。這一技術(shù)不僅可以在短時間獲得大量黃連木苗，也是優(yōu)良種質(zhì) 保存、繁殖和推廣的有效手段。為實現(xiàn)上述目的本發(fā)明采用如下技術(shù)方案
一種黃連木莖段快速繁殖的方法，其特征在于具體包括以下步驟
(1)從黃連木植株上剪取帶腋芽的莖段；
(2)將剪取的帶腋芽的莖段進(jìn)行消毒；
(3)將經(jīng)過消毒后的帶腋芽莖段接種在腋芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上誘導(dǎo)培養(yǎng)，培養(yǎng)25天左右長 出嫩芽；
(4)將誘導(dǎo)長出的嫩芽再分割成許多莖段，然后重復(fù)步驟(2)、(3)的操作；
(5)待芽長勢較壯時，將其轉(zhuǎn)移至生根培養(yǎng)基中，等長出根后，再移栽到田間，如此重復(fù) 培養(yǎng)，從而達(dá)到快速繁殖的目的。所述的黃連木莖段快速繁殖的方法，其特征在于所述的消毒處理，具體操作為 首先在70-75%的乙醇溶液中浸泡0. 8-1. 2分鐘，然后再用0. 1%的HgCl2溶液浸泡8_12分鐘，期間不停的搖動。所述的黃連木莖段快速繁殖的方法，其特征在于所述的芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基是指 1/2DKW 培養(yǎng)基 + 6-BA2. Omg/L+ NAAO. lmg/L+ IBAO. lmg/L。所述的黃連木莖段快速繁殖的方法，其特征在于所述的生根培養(yǎng)基是指 1/2WPM 培養(yǎng)基 + IBA3. Omg/L+ NAAO. 02mg/L。本發(fā)明的有益效果
本發(fā)明方法解決了黃連木種子繁殖效率低的問題，而且不受季節(jié)、時間的限制，通過此 發(fā)明方法獲得的植株后代變異小，為黃連木生態(tài)能源林的快速發(fā)展提供了支持。


圖1為消毒后的黃連木莖段接種在芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上培養(yǎng)過程示意圖。圖2為通過誘導(dǎo)獲得的嫩芽進(jìn)行繼代培養(yǎng)后轉(zhuǎn)移至生根培養(yǎng)基上的示意圖。圖3為在生根培養(yǎng)基上長出的一株完整的種苗的示意圖。
具體實施例方式首先取黃連木植株莖段，在70%的乙醇中浸泡處理1分鐘，之后再用0. 1%的HgCl2 浸泡處理10分鐘，期間不停的搖動。消毒處理后，用無菌的手術(shù)剪刀將其剪成約Icm左右的 帶腋芽莖段，之后接種在芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上，約25天左右，即可誘導(dǎo)出2-4cm長的嫩芽，長出 的嫩芽又可以分割成許多莖段，再次誘導(dǎo)成新芽，其誘導(dǎo)率達(dá)88%以上；待芽長勢較壯時， 將其轉(zhuǎn)移至生根培養(yǎng)基中，25天左右即可看到根尖長出，10天后平均每株可以長出2-3條 健壯的根系，再將長有根和新芽的完整植株移栽到田間。
權(quán)利要求
1.一種黃連木莖段快速繁殖的方法，其特征在于具體包括以下步驟(1)從黃連木植株上剪取帶腋芽的莖段；(2)將剪取的帶腋芽的莖段進(jìn)行消毒；(3)將經(jīng)過消毒后的帶腋芽莖段接種在腋芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上誘導(dǎo)培養(yǎng)，培養(yǎng)25天左右長 出嫩芽；(4)將誘導(dǎo)長出的嫩芽再分割成許多莖段，然后重復(fù)步驟(2)、(3)的操作；(5)待芽長勢較壯時，將其轉(zhuǎn)移至生根培養(yǎng)基中，等長出根后，再移栽到田間，如此重復(fù) 培養(yǎng)，從而達(dá)到快速繁殖的目的。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃連木莖段快速繁殖的方法，其特征在于所述的消毒處 理，具體操作為首先在70-75%的乙醇溶液中浸泡0. 8-1. 2分鐘，然后再用0. 1%的HgCl2 溶液浸泡8-12分鐘，期間不停的搖動。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃連木莖段快速繁殖的方法，其特征在于所述的芽誘導(dǎo)培 養(yǎng)基是指1/2DKW 培養(yǎng)基 + 6-BA2. Omg/L+ NAAO. lmg/L+ IBAO. lmg/L。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃連木莖段快速繁殖的方法，其特征在于所述的生根培養(yǎng) 基是指 d/^WPM 培養(yǎng)基 + IBA3. Omg/L+ NAAO. 02mg/L。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種黃連木莖段快速繁殖的方法，從黃連木植株上獲取莖段，經(jīng)消毒處理后接種在芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上，然后將誘導(dǎo)芽轉(zhuǎn)移至生根培養(yǎng)基，從而獲得完整的植株，經(jīng)過誘導(dǎo)長出的嫩芽又可以分割成許多莖段，如此反復(fù)培養(yǎng)，從而達(dá)到快速繁殖的目的。本發(fā)明方法獲得的植株后代變異小，為黃連木生態(tài)能源林的快速發(fā)展提供了支持。
文檔編號A01H4/00GK102138524SQ20111000306
公開日2011年8月3日 申請日期2011年1月7日 優(yōu)先權(quán)日2011年1月7日
發(fā)明者吳麗芳, 安倩, 張萍萍, 李明浩 申請人:中國科學(xué)院合肥物質(zhì)科學(xué)研究院