抗微生物微乳組合物的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及液體抗微生物組合物，特別涉及呈穩(wěn)定微乳形式的液體抗微生物組合物以及用于消毒人或動(dòng)物身體的外部表面、用于消毒柔軟和多孔基底如織物或用于消毒硬質(zhì)表面的方法。本發(fā)明人已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，增加較低分子量醇或電解質(zhì)的量不會(huì)溶解更高水平的精油而形成微乳組合物。因此配制包含高水平的精油同時(shí)仍具有透明/半透明外觀的水性抗微生物組合物是一項(xiàng)挑戰(zhàn)。該問題現(xiàn)在已通過在含有精油活性成分的水性抗微生物組合物中添加含有至少50%兒茶素類的多酚得以解決。出人意料地發(fā)現(xiàn)，含有至少50%兒茶素類的多酚使得含有高水平精油活性成分的水性清潔組合物的穩(wěn)定性顯著提高。
【專利說明】抗微生物微乳組合物
[0001]發(fā)明領(lǐng)域
本發(fā)明涉及液體抗微生物組合物，特別涉及呈穩(wěn)定微乳形式的液體抗微生物組合物。
[0002]本發(fā)明主要開發(fā)用于個(gè)人清潔、口腔護(hù)理、硬質(zhì)和柔軟表面清潔并在下文參照這些用途進(jìn)行描述。然而，應(yīng)當(dāng)理解，本發(fā)明不限于該特定應(yīng)用領(lǐng)域。
[0003]【背景技術(shù)】和相關(guān)技術(shù)
貫穿本說明書的對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的任何論述絕不應(yīng)視為承認(rèn)此類現(xiàn)有技術(shù)是眾所周知的或形成該領(lǐng)域中的一般常識(shí)的一部分。
[0004]已知將抗微生物劑添加到用于硬質(zhì)表面和柔軟表面的水性清潔組合物中。向這些水性組合物中添加抗微生物劑提供了更好的清潔和消毒作用。精油是中性抗微生物劑。當(dāng)以適當(dāng)組合使用時(shí)，精油提供了高水平的消毒并且使得消費(fèi)者對(duì)于使用他們認(rèn)為對(duì)他們具有較少副作用并最低限度地影響環(huán)境的天然產(chǎn)品感到滿意。
[0005]類似精油的這類天然活性成分不溶于水并且必須借助于乳化劑配制在水中，這產(chǎn)生不透明的或渾濁的且動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定的組合物。提供呈透明或半透明形式的這類組合物對(duì)消費(fèi)者來說是非常具有吸引力的。
[0006]在水中包含油同時(shí)確保透明度的一種方式是以微乳形式配制它們。用于在水性組合物中增溶精油的一些試劑包括較低分子量醇或表面活性劑。使用表面活性劑和/或醇來提供含有精油的微乳組合物是本領(lǐng)域已知的。
[0007]CN101036459A(Jiangsu Academy of Agricultural Sciences, 2007)公開了一種微乳組合物及其制備方法，其具有高效率、低毒性、低生產(chǎn)成本、簡(jiǎn)單制備工藝，生產(chǎn)、儲(chǔ)運(yùn)及使用過程中良好的安全性，及良好的環(huán)保性能。該發(fā)明中公開的微乳包括丁香酚、溶劑、乳化劑、增效助劑、防凍劑和水。US6, 114，298 A (The Procter and Gamble Company, 2000)公開了一種微乳組合物及其用于消毒表面的用途。該申請(qǐng)公開了一種消毒組合物，其含有表面活性劑、漂白劑優(yōu)選過氧化物漂白劑、精油或其活性成分和水相并配制為包含分散在所述水相中的精油或其活性成分的液滴的微乳形式，并且粒徑小于100納米提供了改進(jìn)的消毒性能。該發(fā)明公開了除表面活性劑以外還含有多達(dá)15 wt%的用于促進(jìn)微乳形成的羥基化溶劑，如二醇醚和/或其衍生物、多元醇、烷氧基化脂族或芳族醇、脂族或芳族醇、二醇或混合物。
[0008]我們?cè)谟《鹊墓餐礇Q申請(qǐng)3320/MUM/2010 (Unilever, 2010)公開了一種液體抗微生物組合物及其作為消毒組合物的用途，所述組合物具有澄清透明/半透明的外觀并且用水稀釋后變渾濁。該發(fā)明公開的組合物含有選自萜烯、精油或陽離子油的抗微生物活性成分；表面活性劑；選自直鏈或支鏈醇的有機(jī)溶劑以及選擇性的懸濁劑。
[0009]另一個(gè)在印度的共同未決申請(qǐng)3321/MUM/2010 (Unilever, 2010)公開了基本不含低分子量醇的透明/半透明液體抗微生物漱口水組合物。該發(fā)明公開的組合物含有選自萜烯、精油、陽離子油、脂肪酸、脂肪酸甲酯、有機(jī)過酸、或脂肪酸的單甘油酯、二甘油酯和三甘油酯的抗微生物活性成分；表面活性劑；電解質(zhì)和水。
[0010]本發(fā)明人意外地發(fā)現(xiàn)，增加較低分子量醇或電解質(zhì)的量并不會(huì)溶解更高水平的添加的精油而形成微乳組合物。因此配制包含高水平的精油同時(shí)仍具有透明/半透明外觀的微乳形式的水性抗微生物組合物是一項(xiàng)挑戰(zhàn)。
[0011]本領(lǐng)域需要實(shí)現(xiàn)含有更高水平的精油活性成分并且仍具有良好穩(wěn)定性的穩(wěn)定的微乳水包油抗微生物組合物。
[0012]我們已觀察到，當(dāng)向水性抗微生物組合物中添加含有至少50%兒茶素類的多酚時(shí)，獲得含有增加量的精油活性成分的穩(wěn)定的微乳。出人意料地發(fā)現(xiàn)含有至少50%兒茶素類的多酚使得含有高水平精油活性成分的水性抗微生物微乳組合物的穩(wěn)定性顯著提高。多酚的這種活性是不為人所知的。還允許顯著降低電解質(zhì)的水平或從組合物中除去電解質(zhì)，同時(shí)仍高度穩(wěn)定。
[0013]發(fā)明目的
本發(fā)明的一個(gè)目的是克服或改進(jìn)現(xiàn)有技術(shù)中的至少一個(gè)缺陷。
[0014]通過參考說明書，本發(fā)明的其它目的將對(duì)本領(lǐng)域技術(shù)人員來說顯而易見。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0015]根據(jù)第一個(gè)方面，公開了水包油抗微生物微乳組合物，其包含:
(i)0.1-10 wt%的表面活性劑；
(?)0.05-10 ?〖％的精油活性成分，其包含百里香酚、萜品醇、丁香酚或其混合物；
(iii)0.1-5 wt% 的多酚；和
(iv)80-98 wt% 的水；
其中所述多酚包含至少50%的兒茶素類。
[0016]根據(jù)第二個(gè)方面，公開了表面消毒的美容方法，其包括以下步驟:
(i)將本發(fā)明第一方面的組合物施用于目標(biāo)表面 '及
(?)在預(yù)定時(shí)期后從所述表面除去該組合物。
[0017]根據(jù)另一個(gè)方面，本發(fā)明還提供用于消毒人或動(dòng)物身體的外部表面、消毒柔軟和多孔基底如織物或消毒硬質(zhì)表面的根據(jù)本發(fā)明的組合物。
[0018]為了更充分地理解本發(fā)明的上述和其它特征及優(yōu)點(diǎn)，應(yīng)參考以下優(yōu)選實(shí)施方案的詳細(xì)說明。
[0019]發(fā)明詳述
通過閱讀以下詳細(xì)說明和所附權(quán)利要求，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員將顯而易見這些和其它方面、特征和優(yōu)點(diǎn)。為了避免疑義，本發(fā)明一個(gè)方面的任何特征可用于本發(fā)明的任何其它方面。詞語“包含”意圖是指“包括”但不一定“由…組成”或“由…構(gòu)成”。換言之，所列步驟或選項(xiàng)不必是窮舉性的。應(yīng)當(dāng)指出的是，以下說明書中給出的實(shí)例意在闡明本發(fā)明而不是意在將本發(fā)明限制于那些實(shí)例本身。類似地，除非另外指出，所有百分比是重量/重量百分t匕。除了在操作例和比較例中，或另外明確指出，本說明書和權(quán)利要求書中指示物質(zhì)量或反應(yīng)條件、物質(zhì)的物理性質(zhì)和/或用途的所有數(shù)字應(yīng)理解為被詞語“約”修飾。以“χ-y”形式表示的數(shù)值范圍應(yīng)理解為包括X和y。當(dāng)以“χ-y”形式描述一個(gè)具體特征的多個(gè)優(yōu)選范圍時(shí)，應(yīng)理解為還涵蓋組合不同端點(diǎn)的所有范圍。
[0020]公開的抗微生物組合物包括水包油微乳，其含有表面活性劑、包含百里香酚、萜品醇、丁香酚或其混合物的精油活性成分、多酚和水。[0021]水包油微乳:
公開的抗微生物組合物是含有80-98 wt%水的水包油微乳。
[0022]與乳液通常相關(guān)的不透明或乳狀外觀完全不同，微乳具有透明或半透明的外觀。
[0023]本文的微乳還是物理穩(wěn)定的?！拔锢矸€(wěn)定”在本文是指該微乳在長(zhǎng)期儲(chǔ)存后不表現(xiàn)出相分離，即，含有精油/活性成分的液滴仍然分散在水相中。
[0024]微乳可以被定義為這樣的乳液，其具有超小的，例如幾納米至約200 nm直徑級(jí)別的分散相粒子。在(Evans, D.F.; ffennerstrom, H.(Eds.) ; ’The Colloidal Domain’，ffiley-VCH, New York, (1999))中描述了微乳。微乳是澄清和熱力學(xué)穩(wěn)定的，并因此對(duì)本領(lǐng)域技術(shù)人員來說不同于普通乳液，普通乳液是熱力學(xué)不穩(wěn)定的且通常是渾濁的。
[0025]分散相粒子的粒徑優(yōu)選小于100納米,更優(yōu)選小于90 nm,還更優(yōu)選小于50 nm。
[0026]優(yōu)選的組合物具有4-7的pH。公開的抗微生物組合物可優(yōu)選包括緩沖劑。優(yōu)選的緩沖體系包括檸檬酸和檸檬酸鈉。
[0027]表面活性劑
公開的抗微生物 組合物包括0.1-10 wt%的表面活性劑。優(yōu)選的組合物包括0.1-8 wt%的表面活性劑。更優(yōu)選的組合物包括0.1-5表面活性劑。
[0028]一般而言，所述表面活性劑可選自眾所周知的教科書如"Surface ActiveAgents", Schwartz & Perry 的第一卷，Interscience 1949, Schwartz, Perry & Berch的第二卷，Interscience 1958,或由 Manufacturing Confectioners Company 出版的
^McCutcheon's Emulsifiers and Detergents〃或〃Tenside_Taschenbuch〃，H.Stache,第二版，Carl Hauser Verlag, 1981中描述的表面活性劑?？墒褂萌魏晤愋偷谋砻婊钚詣?，即，陰離子型、陽離子型、非離子型、兩性離子型或兩性表面活性劑。
[0029]所述表面活性劑優(yōu)選是陽離子、陰離子或兩性離子類型，最優(yōu)選是陽離子類型。當(dāng)存在陰離子表面活性劑時(shí)，其優(yōu)選選自烷基磺酸、脂肪酸或烷基醚硫酸的堿金屬或堿土金屬鹽。當(dāng)存在兩性離子表面活性劑時(shí)，其優(yōu)選選自甜菜堿類(betaines)、磺基甜菜堿類(sulphobetains)、羥基磺基甜菜堿類、氨基羧酸鹽；當(dāng)存在陽離子表面活性劑時(shí)，其優(yōu)選為苯扎氯銨、烷基氯化吡啶鎗或季銨雙子表面活性劑。優(yōu)選陽離子表面活性劑是苯扎氯銨或十六烷基三甲基溴化銨。
[0030]精油活性成分
公開的抗微生物組合物包括0.05-10 wt%的包含百里香酚、萜品醇、丁香酚或其混合物的精油活性成分。優(yōu)選的組合物包括0.1-8 wt%的精油活性成分。更優(yōu)選的組合物包括
0.3-8 ?丨％的精油活性成分。進(jìn)一步優(yōu)選的組合物包括0.3-6 ?丨％的精油活性成分，且最佳的組合物包括0.4-5 wt%的精油活性成分。
[0031]本文中還可任選使用的某些其它精油活性成分包括但不限于水楊酸戊酯、香芹酚、傘花烴例如對(duì)傘花烴、二氫丁香酚、丁香酚、己基丁香酚、水楊酸己酯、異丁香酚、甲基丁香酚、甲基異丁香酚、水楊酸甲酯、叔丁基甲酚、百里香酚和香草醛。
[0032]本文中還可任選使用的某些其它非芳族的萜類化合物的精油包括雪松烯(cedrene)、桉葉素(cineole)、檸檬醛(包括香葉醛和橙花醛)、香茅醛、香茅醇、桉油精(也稱作1，8-桉葉素)、對(duì)二氫芳樟醇、二氫月桂烯醇(DH月桂烯醇)、法尼醇、香葉醇、己基肉桂醒、羥基香茅醇(hydroxycitronallol)、羥基香茅醒、異朽1檬醒、朽1檬烯、d_朽1檬烯、芳樟醇、長(zhǎng)葉烯、薄荷醇、橙花醇、橙花叔醇(nerolidiol)、菔烯例如α -菔烯、水療烯、職品烯例如α-萜品烯和Υ-萜品烯、萜品醇例如Y -萜品醇和萜-4-醇(terpin-4-ol)、和四氫月桂烯醇(THM)。
[0033]優(yōu)選的組合物含有0.01- 5 wt%的職品醇,更優(yōu)選0.3_2wt%的職品醇。高度優(yōu)選所述組合物含有0.03-2 ￥丨％且進(jìn)一步更優(yōu)選0.03-0.5 wt%的萜品醇。優(yōu)選的組合物含有
0.1-2 wt%的百里香酚，更優(yōu)選0.1-0.9wt%。高度優(yōu)選所述組合物含有0.01-2wt%且更優(yōu)選0.01-0.9wt%的百里香酚。優(yōu)選的組合物含有0.01-2 wt%的丁香酚，更優(yōu)選0.02-0.2wt%的丁香酚。所述組合物的優(yōu)選方面包括百里香酚和萜品醇且更優(yōu)選的方面包括百里香酚、萜品醇和丁香酚。
[0034]多酚
公開的抗微生物組合物包括0.l_5wt°/c^^多酚。多酚是植物中存在的一組化學(xué)物質(zhì)，其特征在于每分子存在多于一個(gè)的酚單元或構(gòu)建塊(building block)。多酚通常分為可水解的單寧類(糖的沒食子酸酯)和苯丙素類如木質(zhì)素類(開環(huán)異落葉松樹脂醇二糖苷(secoisoIariciresinoI diglycoside))、類黃酮、和縮合類單寧。
[0035]最大類且研究最廣泛的多酚是類黃酮，其包括數(shù)千個(gè)化合物，其中有黃酮醇類(槲皮素、姜醇、山奈酚、楊梅酮、白藜蘆醇、蘆丁)、黃酮類(芹黃素、木犀草素)、兒茶素類(表兒茶素、兒茶素沒食子酸酯、茶黃素)、黃烷酮類(橙皮甙(hesperiden)、柚皮素(naringenin)、水飛薊素(Silibenin)、圣草酹(Eriodictyol))、花青素類(花葵素、茍藥花青素、花青色素(cya nidin)、花翠素、二甲花翠素)、異黃酮類(大豆黃素、染料木素、黃豆黃素)和香豆素類(香豆雌酚)。
[0036]優(yōu)選的組合物包括0.2-4 ￥丨％的多酚。更優(yōu)選的組合物包括0.2-4 wt%的多酚。進(jìn)一步優(yōu)選的組合物包括0.25-3 wt%的多酚。
[0037]公開的多酚包括至少50%的兒茶素類。優(yōu)選的組合物含有至少65%的兒茶素類，且最佳的組合物包括100%的兒茶素類。優(yōu)選所述兒茶素類包括至少25%的表沒食子兒茶素沒食子酸酯。優(yōu)選所述多酹提取自綠茶(Camellia sinensis)。
[0038]優(yōu)選的商購可得的含有至少50%兒茶素類的多酚包括Sunphenon 90 LB和Sunphenon 80SK (Taiyo Kagaku C0., Ltd)。
[0039]電解質(zhì)
所述抗微生物組合物可優(yōu)選包括電解質(zhì)。所述電解質(zhì)可選自堿金屬、堿土金屬或過渡金屬的氯化物、硫酸鹽、乙酸鹽或碳酸鹽。其中，尤其優(yōu)選多價(jià)電解質(zhì)。更有用的電解質(zhì)包括堿土金屬的氯化物、硫酸鹽或乙酸鹽?？捎糜诎谒龉_的組合物中的電解質(zhì)的實(shí)例為氯化鈣、氯化鈉、氯化鎂、硫酸鋅、氯化鋁或乙酸鋅。電解質(zhì)優(yōu)選以所述組合物的0.5-2wt%,更優(yōu)選0.5-1.5 wt%存在。
[0040]優(yōu)選本發(fā)明的組合物包括小于1%，優(yōu)選小于0.5%，更優(yōu)選小于0.1%的Cl - C3醇，并且在最佳組合物中，其不存在。
[0041]表面消毒方法
根據(jù)第二方面，公開了表面消毒方法，所述方法包括以下步驟:
a.將第一方面的組合物施用于表面，并且任選地，
b.在預(yù)定時(shí)期后用合適的溶劑沖洗所述表面或擦拭所述表面。[0042]所述組合物優(yōu)選用于消毒人或動(dòng)物身體的外部表面，用于消毒柔軟和多孔基底如織物，或用于消毒硬質(zhì)表面。
[0043]在使用中，所述組合物優(yōu)選與所述表面例如手、臉、身體、口腔,或任何硬質(zhì)表面例如器具接觸。
[0044]然后在預(yù)定時(shí)期后用足量的水沖洗以除去任何可見的或可感知的組合物殘留物。或者可使用醇濕巾(wipe)或水/醇浸潰的濕巾來擦拭所述表面以使無明顯可見的抗微生物組合物。在將所述組合物在基底上施用之后，所述沖洗步驟優(yōu)選進(jìn)行小于5分鐘，更優(yōu)選小于2分鐘，還更優(yōu)選小于I分鐘，且在許多情況下小于15秒。
[0045]根據(jù)又一方面，本發(fā)明提供用于消毒人或動(dòng)物身體的外部表面、消毒柔軟和多孔基底如織物，或消毒硬質(zhì)表面的根據(jù)本發(fā)明的組合物。所述用途優(yōu)選是非治療性的。
[0046]形式
呈液體微乳形式的抗微生物組合物可用于皮膚清潔，特別是手部清洗，身體清洗和面部清洗或可用作漱口水。所述液體抗微生物組合物可用于消毒硬質(zhì)表面、織物、尿布和用于消毒切傷、抓傷或擦傷的皮膚。一些液體組合物可以以濃縮抗微生物組合物的形式出售，其通常以稀釋比例1:1至1:100，更優(yōu)選1:10至1:50的稀釋形式使用。
[0047]公開的抗微生物組合物可包裝于手動(dòng)操作的噴霧分配容器內(nèi)，優(yōu)選觸發(fā)型噴霧分配器內(nèi)或泵式噴霧分配器內(nèi)。噴霧型分配器實(shí)現(xiàn)了均勻施用至相對(duì)大面積的待消毒表面，特別適合于處理垂直表面。還可以這樣設(shè)計(jì)噴霧分配器以使有助于霧化所述公開的抗微生物組合物。本發(fā)明的抗 微生物組合物還可以以濕巾的形式實(shí)施。本文中“濕巾”是指吸收有根據(jù)本發(fā)明的微乳的一次性紙巾。例如所述公開的抗微生物組合物可被浸潰到一次性紙巾中或潤(rùn)濕一次性紙巾。
[0048]現(xiàn)在將利用實(shí)施例來展示本發(fā)明。
實(shí)施例
[0049]比較和優(yōu)選水性抗微生物組合物的制備
將根據(jù)表1和2中給出的配方的表面活性劑體系溶于90 ml的水。向該表面活性劑溶液中逐滴添加精油活性成分并攪拌。繼續(xù)添加精油活性成分直至獲得渾濁溶液。下一步中，添加0.1- 0.2克的增溶劑并且繼續(xù)該增溶劑添加過程直至獲得透明溶液。所得透明溶液然后通過添加水補(bǔ)足至100%。
[0050]實(shí)施例1:
不同漱口水組合物在懸浮液中的30秒接觸試驗(yàn)中對(duì)抗S.mutans的效力變形鏈球菌(S.mutans)是通常存在于人口腔中的革蘭氏陽性兼性厭氧細(xì)菌。S.mutans是世界范圍內(nèi)齲齒(蛀牙)的主要原因并被認(rèn)為是所有口腔鏈球菌中最具致齲性的。S.mutans粘附于牙齒表面并依賴于各種各樣的碳水化合物而生存。當(dāng)代謝糖和其它能源時(shí)，該微生物產(chǎn)生引起蛀牙的酸。
[0051]利用下述程序，使用表1和表2的組合物來測(cè)試作為抗菌漱口水組合物在懸浮液中的30秒接觸試驗(yàn)中對(duì)抗S.mutans的效力。
[0052]取BHI肉湯((Brain Heart Infusion Broth- Difco- 37 克/升)中的S.mutans的傳代培養(yǎng)物并使其在CO2培養(yǎng)器(15% CO2)中在37°C下生長(zhǎng)15小時(shí)。將培養(yǎng)物調(diào)節(jié)至細(xì)胞密度IO8 cfu/ml (620nm處的光學(xué)密度為~0.3)。將Iml的該培養(yǎng)物添加到含有9ml的比較組合物或根據(jù)本發(fā)明的組合物的無菌容器中并徹底混合。與該培養(yǎng)物的30秒接觸時(shí)間之后，通過將其Iml轉(zhuǎn)移至9ml的D/E肉湯中來使它們?cè)贒/E肉湯中中和。
[0053]系列稀釋后，將它們涂覆于BHI瓊脂(Difco- 52gpl)。將平板在CO2培養(yǎng)器中培養(yǎng)。48小時(shí)培養(yǎng)后，對(duì)殘余菌落計(jì)數(shù)。
[0054]測(cè)定該細(xì)菌的對(duì)數(shù)減少并在表1和表2中總結(jié)該數(shù)據(jù)。
[0055]實(shí)施例2:微乳組合物的穩(wěn)定性
按照之前公開的制備方案配制含有表1中所示成分的水性抗微生物組合物。比較例含有七水硫酸鋅作為增溶劑。根據(jù)本發(fā)明的組合物包含Sunphenon 80SK (Taiyo Kagaku C0.,Ltd)作為增溶劑(實(shí)施例1)。在表1中描述這些組合物。
[0056]使用濁度計(jì)測(cè)量各比較組合物和實(shí)驗(yàn)組合物的濁度，其也在表1中描述。
[0057]表1
【權(quán)利要求】
1.水包油抗微生物微乳組合物，其包含: (i)0.1-10 wt%的表面活性劑； (?)0.05-10 ?〖％的精油活性成分，其包含百里香酚、萜品醇、丁香酚或其混合物； (iii)0.1- 5 wt% 的多酚；和 (iv)80-98 wt% 的水； 其中所述多酚包含至少50%的兒茶素類。
2.如權(quán)利要求1中所述的組合物，其中所述兒茶素類包含至少25%的表沒食子兒茶素沒食子酸酯。
3.如權(quán)利要求1中所述的組合物,其包含0.01- 5 wt%的萜品醇。
4.如權(quán)利要求1或3中所述的組合物，其包含0.1-2 wt%的百里香酚。
5.如權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的組合物，其包含0.01-2 wt%的丁香酚。
6.如前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的組合物，其中所述表面活性劑是陽離子表面活性劑、陰離子表面活性劑或兩性離子表面活性劑。
7.如權(quán)利要求7中所述的組合物，其中所述表面活性劑是陽離子表面活性劑。
8.如權(quán)利要求8中所述的組合物，其中所述陽離子表面活性劑是苯扎氯銨或十六烷基三甲基溴化銨。
9.如前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的組合物，其具有4-7的pH。
10.如前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的組合物，其包含0.5-2 wt%的電解質(zhì)。
11.如前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的組合物，其用于消毒人或動(dòng)物身體的外部表面，用于消毒柔軟和多孔基底如織物，或用于消毒硬質(zhì)表面。
12.表面消毒方法，其包括以下步驟: (i)將前述權(quán)利要求1-10中任一項(xiàng)所述的組合物施用于目標(biāo)表面；及 (?)在預(yù)定時(shí)期后從所述表面除去該組合物。
13.如權(quán)利要求12中所述的方法，其中所述組合物在所述表面上施用之前用水以1:1至1:100的比例稀釋。
【文檔編號(hào)】A01N33/02GK103945693SQ201280056963
【公開日】2014年7月23日 申請(qǐng)日期:2012年11月1日 優(yōu)先權(quán)日:2011年11月25日
【發(fā)明者】U.馬德哈范, D.K.勞特, M.T.薩吉, R.K.辛哈 申請(qǐng)人:荷蘭聯(lián)合利華有限公司