專利名稱：一種采用瓶外生根的甘蔗組培快繁生產(chǎn)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及植物組培快繁技術(shù)領(lǐng)域，更具體地說是涉及一種采用瓶外生根的甘蔗組培快繁生產(chǎn)方法。
背景技術(shù)：
甘蔗病害嚴(yán)重危害著糖蔗行業(yè)的生產(chǎn)與發(fā)展，它不僅導(dǎo)致甘蔗產(chǎn)量和品質(zhì)下降，而且是導(dǎo)致甘蔗良種退化的重要因素。甘蔗病害主要有:宿根矮化病、花葉病、鳳梨病、眼斑病、黃斑病、鞭黑穗病、赤腐病等，其中宿根矮化病、花葉病是目前甘蔗生產(chǎn)上傳統(tǒng)防治方法難以控制或去除的病害。巴西李增生(Lee T.S.G.)博士報道，健康甘蔗良種在種植5年后都會100%感染宿根矮化病，且干旱蔗區(qū)更加嚴(yán)重；鄧展云等也報道，甘蔗宿根矮化病是一種世界甘蔗生產(chǎn)國普遍發(fā)生的病害，它一般會導(dǎo)致甘蔗節(jié)間變短、植株變矮、產(chǎn)量和糖分下降，產(chǎn)量下降幅度達(dá)12 37%。甘蔗花葉病的癥狀主要表現(xiàn)在葉片上，但被染病植株可使整叢發(fā)病，最后遍及全株，此病造成的損失主要是蔗種染病后，萌芽率低，分蘗減少，汁液量減少，蔗株矮化，經(jīng)濟(jì)效益大打折扣。甘蔗宿根矮化病、花葉病等病害雖然對甘蔗生產(chǎn)影響很大，但防治手段極為有限，目前國內(nèi)外普遍采用的方法之一是利用莖尖組織培養(yǎng)方法生產(chǎn)脫毒健康種苗，其可提高15%以上的增產(chǎn)幅度。由于健康種苗生產(chǎn)環(huán)節(jié)多及各環(huán)節(jié)對環(huán)境條件要求高，造成種苗生產(chǎn)成本一直居高不下，制約了甘蔗健康種苗的大范圍推廣種植。因此簡化甘蔗試管苗培養(yǎng)程序，降低生產(chǎn)成本，是解決制約甘蔗健康種苗大規(guī)模生產(chǎn)推廣最有效的途徑。試管苗瓶外生根技術(shù)是近幾年研究成功的一項(xiàng)先進(jìn)的組培生根技術(shù)，該技術(shù)的主要特征是將植物組織培養(yǎng)過程中未進(jìn)入生根培養(yǎng)的繼代增殖苗進(jìn)行培養(yǎng)處理后，在有菌和自養(yǎng)環(huán)境中進(jìn)行移植生根，其主要特點(diǎn)是將試管苗的生根階段中的生根和馴化結(jié)合起來，省去了試管苗瓶內(nèi)生根的傳統(tǒng)程序。該技術(shù)的應(yīng)用不僅減少了一次無菌操作步驟，節(jié)約了培養(yǎng)室空間，又簡化了健康種苗生產(chǎn)程序，降低了生產(chǎn)成本，提高了生產(chǎn)效率。有研究證實(shí)，試管苗瓶外生根可使試管苗的生產(chǎn)成本降低35 75%。隨著組培工廠化育苗的發(fā)展，國內(nèi)外對滿天星、羅漢果、桅子、金線蓮等一大批植物試管苗瓶外生根技術(shù)進(jìn)行了研究，并獲得了成功。目前，對甘蔗試管苗瓶外生根技術(shù)研究報道僅見廣西壯族自治區(qū)甘蔗研究所的科研成果， 該研究所就甘蔗試管苗瓶外生根方法申請了一項(xiàng)國家發(fā)明專利(專利名稱:甘蔗試管苗的瓶外生根方法，專利號:ZL201010227883.1),已授權(quán)。該專利技術(shù)公開了一種適用于規(guī)模化生產(chǎn)的甘蔗試管苗瓶外生根方法，達(dá)到簡化甘蔗試管苗生產(chǎn)程序、降低生產(chǎn)成本的目的，是一項(xiàng)可行的專利技術(shù)。該專利可行的關(guān)鍵技術(shù)要點(diǎn)是在無根試管苗的苗圃生根栽培階段前的一個增殖培養(yǎng)周期(即增殖擴(kuò)繁階段的最后一個增殖培養(yǎng)周期)采用增殖培養(yǎng)基MS+GA31 3mg/L+蔗糖30g/L培養(yǎng)處理，但其同時也存在著一些不足，如甘蔗試管苗增殖效果遠(yuǎn)低于常規(guī)增殖培養(yǎng)基培養(yǎng)時的增殖效果，且試管苗素質(zhì)低，以及試管苗苗圃生根栽培時生長速度慢而導(dǎo)致苗圃栽培時間過長等，經(jīng)濟(jì)效益不顯著，與傳統(tǒng)甘蔗組培快繁技術(shù)比優(yōu)勢不明顯。

發(fā)明內(nèi)容
針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明提供了一種采用瓶外生根的甘蔗組培快繁生產(chǎn)方法，可有效提高甘蔗試管苗的增值系數(shù)和試管苗素質(zhì)，并加快試管苗苗圃生根栽培時的生長速度，減少苗圃栽培時間，是一種更加高效、低成本的甘蔗組培快繁生產(chǎn)方法。本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:一種采用瓶外生根的甘蔗組培快繁生產(chǎn)方法，其步驟包括無菌甘蔗叢生芽的制備、增殖擴(kuò)繁和無根試管苗苗圃生根栽培，所述步驟增殖擴(kuò)繁共進(jìn)行8 10個增殖培養(yǎng)周期的培養(yǎng)，其關(guān)鍵在于無根試管苗的苗圃生根栽培階段前的一個增殖培養(yǎng)周期(即增殖擴(kuò)繁階段的最后一個增殖培養(yǎng)周期)采用增殖培養(yǎng)基MS+6-BA0.1 0.5mg/L+GA3l.5mg/L+蔗糖30g/L培養(yǎng)處理。以上所述中，MS為植物組織培養(yǎng)使用最普遍的一種培養(yǎng)基名稱，主要成分為植物生長所需多種化學(xué)物質(zhì)，足以滿足植物在營養(yǎng)上和生理上的需求，其配方公開使用；6-BA是一種細(xì)胞分裂素，化學(xué)名稱為6-芐氨基腺嘌呤；GA3又叫赤霉素，是一種植物生長調(diào)節(jié)齊U。所述的MS培養(yǎng)基、B-BA, GA3均可在市場上購買到。作為本發(fā)明進(jìn)一步說明，所述無菌甘蔗叢生芽的制備包括兩種途徑，第一種途徑是將經(jīng)脫毒處理和滅菌處理的甘蔗幼嫩心葉通過誘導(dǎo)培養(yǎng)和分化培養(yǎng)得到的無菌甘蔗叢生芽，備用；第二種途徑是將經(jīng)脫毒處理和滅菌處理的甘蔗莖尖或腋芽分化培養(yǎng)得到的無菌甘蔗叢生芽，備用。誘導(dǎo)培養(yǎng)是采用誘導(dǎo)培養(yǎng)基MS+2，4-D2.5 3mg/L+蔗糖30g/L于培養(yǎng)室內(nèi)25 30°C培養(yǎng)20 30天，誘導(dǎo)形成愈傷組織。分化培養(yǎng)是采用分 化培養(yǎng)基MS+6-BA0.5 lmg/L+NAA0.05 0.lmg/L+蔗糖30g/L于培養(yǎng)室內(nèi)25 30°C培養(yǎng)30 60天，分化長成無菌甘蔗叢生芽。其中，脫毒處理和滅菌處理為常規(guī)處理方法，例如:熱處理脫毒方法和酒精浸泡滅菌方法，均為本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知的現(xiàn)有技術(shù)。2，4_D為一種植物生長素，化學(xué)名稱為2，4-二氯苯氧乙酸，可在市場上購買到。作為本發(fā)明進(jìn)一步說明，所述增殖擴(kuò)繁是采用無菌甘蔗叢生芽進(jìn)行增殖繼代培養(yǎng)，一般來講，共進(jìn)行8 10個增殖培養(yǎng)周期的培養(yǎng)，每個周期時長為13 16天。增殖培養(yǎng)時，一般均采用常規(guī)增殖培養(yǎng)基MS+6-BA1 2mg/L+NAA0.lmg/L+蔗糖30g/L培養(yǎng)，在進(jìn)行增殖培養(yǎng)的最后一個增殖培養(yǎng)周期時，改用增殖培養(yǎng)基MS+6-BA0.1 0.5mg/L+GA3l.5mg/L+蔗糖30g/L培養(yǎng)處理。待準(zhǔn)備轉(zhuǎn)入育苗盆進(jìn)行苗圃生根栽培時需要對甘蔗試管苗進(jìn)行煉苗，即將甘蔗試管苗整瓶從培養(yǎng)室轉(zhuǎn)移至普通室內(nèi)，在自然環(huán)境條件下開瓶蓋存放3 5天，即得到無根試管苗。其中，NAA是一種廣譜型植物生長調(diào)節(jié)劑，化學(xué)名稱為萘乙酸，可在市場上購買到。作為本發(fā)明進(jìn)一步說明，甘蔗試管苗煉苗過后，將其分成單株或小叢苗(< 3株)穴植于育苗盆中，并轉(zhuǎn)入控溫控濕育苗棚中進(jìn)行苗圃生根栽培管理，控制培養(yǎng)條件溫度在20 35°C，濕度在80 100%，光照強(qiáng)度在3000 60001x ;移植15 20天后，甘蔗苗已完成生根，并長出新葉，繼續(xù)讓甘蔗苗在自然光照、溫濕度下生長20 40天，即可移植至大田里栽種。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明在現(xiàn)有技 術(shù)基礎(chǔ)上，通過探討不同外源激素對甘蔗無根試管苗瓶外生根的影響，不斷優(yōu)化關(guān)鍵增殖培養(yǎng)基的配方，并在試驗(yàn)中總結(jié)得出，增殖培養(yǎng)基中混合使用6-BA與GA3達(dá)到的增殖效果優(yōu)于單獨(dú)使用GA3的增殖培養(yǎng)基，其增值效果可達(dá)到與常規(guī)增殖培養(yǎng)基相當(dāng)?shù)乃?；同時該培養(yǎng)基增殖培養(yǎng)生產(chǎn)的無根試管苗長得粗壯，葉大、嫩綠，素質(zhì)高；且在進(jìn)行苗圃生根栽培時，甘蔗苗的存活率和生長速度均高于單獨(dú)使用GA3的培養(yǎng)處理方法。因此，本發(fā)明技術(shù)為一種更加高效、低成本的甘蔗組培快繁生產(chǎn)方法，適用于規(guī)?；a(chǎn)。
具體實(shí)施例方式通過以下具體實(shí)施例，可以進(jìn)一步了解本發(fā)明，但以下實(shí)施例不用來限定本發(fā)明的保護(hù)范圍。實(shí)施例1采用瓶外生根的甘蔗組培快繁生產(chǎn)方法具體按以下步驟進(jìn)行:1、無菌甘蔗叢生芽的制備將經(jīng)過脫毒處理和滅菌處理的甘蔗幼嫩新葉接種于誘導(dǎo)培養(yǎng)基MS+2，4-D2.5mg/L+蔗糖30g/L中于培養(yǎng)室內(nèi)25 30°C培養(yǎng)25天，誘導(dǎo)形成愈傷組織，然后將愈傷組織轉(zhuǎn)入分化培養(yǎng)基MS+6-BAlmg/L+NAA0.lmg/L+蔗糖30g/L中于培養(yǎng)室內(nèi)25 30°C培養(yǎng)30天，即可獲得脫毒的無菌甘蔗叢生芽。2、增殖擴(kuò)繁將步驟I的無菌甘蔗叢生芽接種于繼代增殖培養(yǎng)基中培養(yǎng)，繼續(xù)分化出叢生芽，共進(jìn)行8個增殖培養(yǎng)周期的培養(yǎng)，每個周期時長為13 16天。前7個增殖培養(yǎng)周期采用常規(guī)增殖培養(yǎng)基MS+6-BA2mg/L+NAA0.lmg/L+蔗糖30g/L培養(yǎng)，第8個增殖培養(yǎng)周期改用增殖培養(yǎng)基MS+6-BA0.3mg/L+GA3l.5mg/L+蔗糖30g/L培養(yǎng)處理。待準(zhǔn)備轉(zhuǎn)入育苗盆進(jìn)行苗圃生根栽培時，將甘蔗試管苗整瓶從培養(yǎng)室轉(zhuǎn)移至普通室內(nèi)，在自然環(huán)境條件下開瓶蓋存放5天，即得到無根試管苗。3、無根試管苗的苗圃生根栽培甘蔗試管苗煉苗過后，將其分成單株穴植于育苗盆中，并轉(zhuǎn)入控溫控濕育苗棚中進(jìn)行苗圃生根栽培管理，控制培養(yǎng)條件溫度在20 25°C，濕度在80%，光照強(qiáng)度在3000 40001x。移植17天后，繼續(xù)讓甘蔗苗在自然光照、溫濕度下生長40天，即可移植至大田里栽種。實(shí)施例2采用瓶外生根的甘蔗組培快繁生產(chǎn)方法具體按以下步驟進(jìn)行:1、無菌甘蔗叢生芽的制備將經(jīng)過脫毒處理和滅菌處理的甘蔗莖尖接種于分化培養(yǎng)基MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.lmg/L+蔗糖30g/L中于培養(yǎng)室內(nèi)25 30°C培養(yǎng)60天，即可獲得脫毒的無菌甘蔗叢生芽。2、增殖擴(kuò)繁將步驟I的無菌甘蔗叢生芽切成單株接種于繼代增殖培養(yǎng)基中培養(yǎng)，繼續(xù)分化出叢生芽，共進(jìn)行9個增殖培養(yǎng)周期的培養(yǎng)，每個周期時長為13 16天。前8個增殖培養(yǎng)周期采用常規(guī)增殖培養(yǎng)基MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.lmg/L+蔗糖30g/L培養(yǎng)，第9增殖個培養(yǎng)周期改用增殖培養(yǎng)基MS+6-BA0.2mg/L+GA3l.5mg/L+蔗糖30g/L培養(yǎng)處理。待準(zhǔn)備轉(zhuǎn)入育苗盆進(jìn)行苗圃生根栽培時，將甘蔗試管苗整瓶從培養(yǎng)室轉(zhuǎn)移至普通室內(nèi)，在自然環(huán)境條件下開瓶蓋存放3天，即得到無根試管苗。3、無根試管苗的苗圃生根栽培甘蔗試管苗煉苗過后，將其分成單株穴植于育苗盆中，并轉(zhuǎn)入控溫控濕育苗棚中進(jìn)行苗圃生根栽培管理，控制培養(yǎng)條件溫度在25 30°C，濕度在90%，光照強(qiáng)度在4000 50001x。移植20天后，繼續(xù)讓甘蔗苗在自然光照、溫濕度下生長20天，即可移植至大田里栽種。實(shí)施例3采用瓶外生根的甘蔗組培快繁生產(chǎn)方法具體按以下步驟進(jìn)行:1、無菌甘蔗叢生芽的制備

將經(jīng)過脫毒處理和滅菌處理的甘蔗腋芽接種于分化培養(yǎng)基MS+6-BAlmg/L+NAA0.05mg/L+蔗糖30g/L中于培養(yǎng)室內(nèi)25 30°C培養(yǎng)50天，即可獲得脫毒的無菌甘蔗叢生芽。2、增殖擴(kuò)繁將步驟I的無菌甘蔗叢生芽切成單株接種于繼代增殖培養(yǎng)基中培養(yǎng)，繼續(xù)分化出叢生芽，共進(jìn)行10個增殖培養(yǎng)周期的培養(yǎng)，每個周期時長為13 16天。前9增殖個培養(yǎng)周期采用常規(guī)增殖培養(yǎng)基MS+6-BAlmg/L+NAA0.lmg/L+蔗糖30g/L培養(yǎng)，第10增殖個培養(yǎng)周期改用增殖培養(yǎng)基MS+6-BA0.4mg/L+GA3l.5mg/L+蔗糖30g/L培養(yǎng)處理。待準(zhǔn)備轉(zhuǎn)入育苗盆進(jìn)行苗圃生根栽培時，將甘蔗試管苗整瓶從培養(yǎng)室轉(zhuǎn)移至普通室內(nèi)，在自然環(huán)境條件下開瓶蓋存放4天，即得到無根試管苗。3、無根試管苗的苗圃生根栽培甘蔗試管苗煉苗過后，將其分成小叢苗(2株)穴植于育苗盆中，并轉(zhuǎn)入控溫控濕育苗棚中進(jìn)行苗圃生根栽培管理，控制培養(yǎng)條件溫度在30 35°C，濕度在100%，光照強(qiáng)度在5000 6000lx。移植15天后，繼續(xù)讓甘蔗苗在自然光照、溫濕度下繼續(xù)30天，即可移植至大田里栽種。試驗(yàn)例本發(fā)明人是廣西科學(xué)基金“甘蔗試管苗瓶外生根技術(shù)研究”項(xiàng)目(桂科回0991012)和廣西科學(xué)研究與技術(shù)開發(fā)計劃項(xiàng)目“甘蔗試管苗生產(chǎn)簡化技術(shù)的研究與開發(fā)”課題(2007BAD30B04)的主持人，并就甘蔗試管苗瓶外生根技術(shù)申請了一項(xiàng)國家發(fā)明專利(專利名稱:甘蔗試管苗的瓶外生根方法，專利號:ZL201010227883.1),已獲得國家知識產(chǎn)權(quán)局授權(quán)。該專利申請報告遞交后，本發(fā)明人繼續(xù)深化甘蔗無根試管苗的苗圃生根栽培技術(shù)研究工作，開展了植物外源激素6-BA和GA3處理對甘蔗無根試管苗增殖效果及苗圃生根栽培時存活率和生長速度的影響。1、試驗(yàn)材料以處于增殖繼代培養(yǎng)階段的新臺糖22號無根試管苗為試驗(yàn)材料，由廣西壯族自治區(qū)甘蔗研究所生物室提供。
2、試驗(yàn)方法(I)不同增殖培養(yǎng)基對甘蔗無根試管苗增殖效果的影響試驗(yàn)材料甘蔗無根試管苗分別在MS+GA31.5mg/L+蔗糖30g/L (對照培養(yǎng)基I )、常規(guī)增殖培養(yǎng)基(對照培養(yǎng)基II)和MS+6-BA0.1 0.5mg/L+GA3l.5mg/L+蔗糖30g/L (實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)基)增殖培養(yǎng)基中繼代培養(yǎng)15天，實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)基設(shè)3個處理(見表I )，對照培養(yǎng)基設(shè)一個處理，每個處理接種20瓶，每瓶初始培養(yǎng)的無根試管苗數(shù)量為5株，繼代培養(yǎng)15天后統(tǒng)計每瓶的試管苗數(shù)量，計算出試管苗的增殖系數(shù)。表I試驗(yàn)培養(yǎng)基設(shè)計
權(quán)利要求
1.種采用瓶外生根的甘蔗組培快繁生產(chǎn)方法，其步驟包括無菌甘蔗叢生芽的制備、增殖擴(kuò)繁和無根試管苗的苗圃生根栽培，其特征在于，所述步驟增殖擴(kuò)繁共進(jìn)行8 10個增殖培養(yǎng)周期的培養(yǎng)，在最后一個增殖培養(yǎng)周期時采用增殖培養(yǎng)基MS+6-BA0.1 0.5mg/L+ GA3L 5mg/L+鹿糖30g/L培養(yǎng)處理。
2.據(jù)權(quán)利要求1所述的采用瓶外生根的甘蔗組培快繁生產(chǎn)方法，其特征在于，所述無菌甘蔗叢生芽的制備包括兩種途徑，第一種途徑是將經(jīng)脫毒處理和滅菌處理的甘蔗幼嫩心葉通過誘導(dǎo)培養(yǎng)和分化培養(yǎng)得到的無菌甘蔗叢生芽；第二種途徑是將經(jīng)脫毒處理和滅菌處理的甘蔗莖尖或腋芽分化培養(yǎng)得到的無菌甘蔗叢生芽。
3.據(jù)權(quán)利要求1或2 所述的采用瓶外生根的甘蔗組培快繁生產(chǎn)方法，其特征在于，所述的增殖擴(kuò)繁是采用無菌甘蔗叢生芽進(jìn)行增殖繼代培養(yǎng)，進(jìn)行8 10個增殖培養(yǎng)周期的培養(yǎng)后將增殖培養(yǎng)所得的甘蔗試管苗放置在普通室溫下煉苗3 5天，得到無根試管苗。
4.據(jù)權(quán)利要求3所述的采用瓶外生根的甘蔗組培快繁生產(chǎn)方法，其特征在于，所述的無根試管苗的苗圃生根栽培是將已經(jīng)過煉苗的無根試管苗分成單株苗或小叢苗穴植于育苗盆中，置于控溫控濕育苗棚中培養(yǎng)15 20天，控制培養(yǎng)條件溫度在20 35°C，濕度在80 100%，光照強(qiáng)度在3000 60001x ;然后繼續(xù)在控溫控濕育苗棚中于自然溫度、濕度和光照條件下培養(yǎng)20 40天，即可移植至大田里栽種。
5.據(jù)權(quán)利要求2所述的采用瓶外生根的甘蔗組培快繁生產(chǎn)方法，其特征在于，所述的誘導(dǎo)培養(yǎng)是采用誘導(dǎo)培養(yǎng)基MS+2，4-D2.5 3mg/L+蔗糖30g/L于培養(yǎng)室內(nèi)25 30°C培養(yǎng)20 30天，誘導(dǎo)形成愈傷組織。
6.據(jù)權(quán)利要求2所述的采用瓶外生根的甘蔗組培快繁生產(chǎn)方法，其特征在于，所述的分化培養(yǎng)是采用分化培養(yǎng)基MS+6-BA0.5 lmg/L+NAA0.05 0.lmg/L+蔗糖30g/L于培養(yǎng)室內(nèi)25 30°C培養(yǎng)30 60天，分化長成無菌甘蔗叢生芽。
7.據(jù)權(quán)利要求3所述的采用瓶外生根的甘蔗組培快繁生產(chǎn)方法，其特征在于，所述的增殖培養(yǎng)周期時長為13 16天。
8.據(jù)權(quán)利要求3所述的采用瓶外生根的甘蔗組培快繁生產(chǎn)方法，其特征在于，所述步驟增殖擴(kuò)繁中除最后一個增殖培養(yǎng)周期外的其他周期采用常規(guī)增殖培養(yǎng)基MS+6-BA1 2mg/L+NAA0.lmg/L+ 鹿糖 30g/L 培養(yǎng)。
全文摘要
本發(fā)明涉及植物組培快繁技術(shù)領(lǐng)域，更具體地說是涉及一種采用瓶外生根的甘蔗組培快繁生產(chǎn)方法。其生產(chǎn)步驟包括無菌甘蔗叢生芽的制備、增殖擴(kuò)繁和無根試管苗的苗圃生根栽培，所述步驟增殖擴(kuò)繁共進(jìn)行8～10個增殖培養(yǎng)周期的培養(yǎng)。本發(fā)明的技術(shù)要點(diǎn)是在步驟增殖擴(kuò)繁的最后一個增殖培養(yǎng)周期采用增殖培養(yǎng)基MS+6-BA0.1～0.5mg/L+GA31.5mg/L+蔗糖30g/L培養(yǎng)處理。上述方法克服了現(xiàn)有甘蔗瓶外生根技術(shù)中試管苗增殖系數(shù)低和試管苗素質(zhì)低，以及試管苗苗圃生根栽培時生長速度慢等不足，是一種更加高效、低成本的甘蔗組培快繁生產(chǎn)方法，經(jīng)濟(jì)效益顯著，與傳統(tǒng)甘蔗組培快繁技術(shù)比優(yōu)勢明顯。
文檔編號A01H4/00GK103081808SQ20131005252
公開日2013年5月8日 申請日期2013年2月18日 優(yōu)先權(quán)日2013年2月18日
發(fā)明者何為中, 劉紅堅(jiān), 范業(yè)賡, 翁夢苓, 陳忠良, 李松, 莫磊興, 游建華 申請人:廣西壯族自治區(qū)農(nóng)業(yè)科學(xué)院甘蔗研究所