一種火龍果組培快繁方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種植物繁殖技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種火龍果組培快繁方法。
【背景技術(shù)】
[0002]火龍果(Hylocereus undatus Britt&Rose)又名紅龍果、芝麻果、仙蜜果、青龍果等，為仙人掌科量天尺屬的果用栽培種。該植物原產(chǎn)于中美洲熱帶地區(qū)，其花與果均可食用，是當(dāng)?shù)貍鹘y(tǒng)的食物和重要經(jīng)濟(jì)作物。20世紀(jì)80年代末90年代初由美洲引種到臺灣?；瘕埞呃w維，低熱量，富含維生素B1、B2、B3、C，葡萄糖，礦物質(zhì)，以及多種微量元素，果色鮮艷美麗，果肉鮮美脆甜，深受人們的歡迎。
[0003]近年來，我國華南地區(qū)相繼引種，種植面積不斷擴(kuò)大。目前生產(chǎn)上大多采用扦插或嫁接繁殖，發(fā)展速度相對較慢，且易產(chǎn)生變異。采用離體培養(yǎng)快速繁殖種苗己在多數(shù)園藝植物上得到廣泛應(yīng)用，而有關(guān)火龍果離體培養(yǎng)技術(shù)研宄的報(bào)道尚少。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的發(fā)明目的在于:針對上述存在的問題，提供一種以火龍果帶剌座的幼嫩莖段為外植體，進(jìn)行火龍果組培快速繁殖的技術(shù)。
[0005]為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下:
[0006]一種火龍果組培快繁方法，其特征在于:以火龍果的莖段為外植體，分別進(jìn)行增殖培養(yǎng)、伸長培養(yǎng)和生根培養(yǎng)；所述增殖培養(yǎng)的方法為:先用70%酒精將外植體打濕，用0.1 %的升汞消毒6-10min，用無菌水反復(fù)沖洗5次，每次沖洗10_15min，將沖洗后的火龍果外植體先放在1/2MS培養(yǎng)基上預(yù)培養(yǎng)I周；將預(yù)培養(yǎng)的火龍果外植體放到培養(yǎng)基A中進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)溫度控制在(25±2) °C，光照時間12h.cf1，光照強(qiáng)度20001x，培養(yǎng)28_32d得到火龍果小芽；
[0007]其中，所述培養(yǎng)基A是在MS培養(yǎng)基上添加了 6-BA和IAA后得到的培養(yǎng)基，pH為5.5-5.8，6-BA 的濃度為 0.8-1.2mg.?Λ 所述 IAA 的濃度為 0.3-0.5mg.L'
[0008]所述伸長培養(yǎng)的方法為:將增殖培養(yǎng)出的火龍果小芽從外植體上切下，接種到培養(yǎng)基B上，培養(yǎng)溫度控制在(25±2) °C，光照時間12h.(Γ，光照強(qiáng)度20001χ。培養(yǎng)28_32d，至幼苗長至3_8cm。
[0009]其中，所述培養(yǎng)基B是在MS培養(yǎng)基上添加了 6-BA和IAA后得到的培養(yǎng)基，pH為5.5-5.8，6-BA 的濃度為 0.2-0.3mg.?Λ 所述 IAA 的濃度為 0.2-0.3mg.L'
[0010]所述生根培養(yǎng)的方法為:將經(jīng)伸長培養(yǎng)長到3-8cm高的幼苗接種到培養(yǎng)基C上，培養(yǎng)溫度控制在(25±2) °C，光照時間12h.cf1，光照強(qiáng)度20001x培養(yǎng)28_32d ；
[0011 ] 其中，所述培養(yǎng)基C是在1/2MS培養(yǎng)基上添加IAA后得到的培養(yǎng)基，pH為5.5-5.8，所述IAA的濃度為0.5-1.0mg.L'
[0012]本發(fā)明還提供用于火龍果組培的培養(yǎng)基，是由如下培養(yǎng)基中的全部或部分組成:
[0013](I)增殖培養(yǎng)基:是指在MS培養(yǎng)基上添加了 6-BA和IAA后得到的培養(yǎng)基，pH為5.5-5.8，6-BA 的濃度為 0.8-1.2mg.?Λ 所述 IAA 的濃度為 0.3-0.5mg.L'
[0014](2)伸長培養(yǎng)基:是指在MS培養(yǎng)基上添加了 6-BA和IAA后得到的培養(yǎng)基，pH為5.5-5.8，6-BA 的濃度為 0.2-0.3mg.L—1，所述 IAA 的濃度為 0.2-0.3mg.Γ1；
[0015](3)生根培養(yǎng)基:是在1/2MS培養(yǎng)基上添加IAA后得到的培養(yǎng)基，pH為5.5-5.8，所述IAA的濃度為0.5-1.0mg.Γ1
[0016]綜上所述，由于采用了上述技術(shù)方案，本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明以火龍果帶剌座的幼嫩莖段為外植體，在增殖培養(yǎng)、伸長培養(yǎng)及生根培養(yǎng)等步驟中采用了適于火龍果各個成長階段的組培培養(yǎng)基，使得火龍果生芽健壯、再生苗生長速度快、生根數(shù)量多、生根健壯，是一種火龍果快速繁殖的技術(shù)。本發(fā)明中育苗基質(zhì)所用的原材料來源廣泛，應(yīng)用成本低；有利于火龍果苗工廠化、規(guī)?；?、集約化生產(chǎn)。
【具體實(shí)施方式】
[0017]本發(fā)明公開了一種火龍果組培快繁技術(shù)，以火龍果帶剌座的幼嫩莖段為外植體，消毒后經(jīng)增殖培養(yǎng)、伸長培養(yǎng)及生根培養(yǎng)的技術(shù)，以下通過具體實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步詳述。
[0018]實(shí)施例1
[0019]去火龍果的莖段為外植體，分別進(jìn)行增殖培養(yǎng)、伸長培養(yǎng)和生根培養(yǎng)。增殖培養(yǎng)的方法具體為:先用70%酒精將外植體打濕，用0.1%的升汞消毒lOmin，用無菌水反復(fù)沖洗5次，每次沖洗15min，將沖洗后的火龍果外植體先放在1/2MS培養(yǎng)基上預(yù)培養(yǎng)I周；將預(yù)培養(yǎng)的火龍果外植體放到培養(yǎng)基A中進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)溫度控制在(25±2)°C，光照時間12h.(Γ1，光照強(qiáng)度20001χ，培養(yǎng)28-32d得到火龍果小芽；其中，上述培養(yǎng)基A是在MS培養(yǎng)基上添加了 6-BA和IAA后得到的培養(yǎng)基，pH為5.5，6-BA的濃度為0.8mg.L—1，IAA的濃度為 0.3mg.L 1O
[0020]伸長培養(yǎng)的具體方法為:將增殖培養(yǎng)出的火龍果小芽從外植體上切下，接種到培養(yǎng)基B上，培養(yǎng)溫度控制在(25±2) 0C，光照時間12h.cf1，光照強(qiáng)度20001x。培養(yǎng)28d，至幼苗長至3cm。其中，上述培養(yǎng)基B是在MS培養(yǎng)基上添加了 6-BA和IAA后得到的培養(yǎng)基，pH為5.5, 6-BA的濃度為0.2mg.L—1，所述IAA的濃度為0.2mg.L'
[0021]生根培養(yǎng)的具體方法為:將經(jīng)伸長培養(yǎng)長到5cm高的幼苗接種到培養(yǎng)基C上，培養(yǎng)溫度控制在(25±2) °C，光照時間12h.cf1，光照強(qiáng)度20001x培養(yǎng)28_32d ;其中，上述培養(yǎng)基C是在1/2MS培養(yǎng)基上添加IAA后得到的培養(yǎng)基，pH為5.5-5.8，所述IAA的濃度為
0.5mg ^L10
[0022]實(shí)施例2
[0023]去火龍果的莖段為外植體，分別進(jìn)行增殖培養(yǎng)、伸長培養(yǎng)和生根培養(yǎng)。增殖培養(yǎng)的方法具體為:先用70%酒精將外植體打濕，用0.1%的升汞消毒lOmin，用無菌水反復(fù)沖洗5次，每次沖洗lOmin，將沖洗后的火龍果外植體先放在1/2MS培養(yǎng)基上預(yù)培養(yǎng)I周；將預(yù)培養(yǎng)的火龍果外植體放到培養(yǎng)基A中進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)溫度控制在(25±2)°C，光照時間12h.(Γ1，光照強(qiáng)度20001χ，培養(yǎng)28-32d得到火龍果小芽；其中，上述培養(yǎng)基A是在MS培養(yǎng)基上添加了 6-BA和IAA后得到的培養(yǎng)基，pH為5.8，6-BA的濃度為1.2mg.L—1，IAA的濃度為 0.5mg.L 1O
[0024]伸長培養(yǎng)的具體方法為:將增殖培養(yǎng)出的火龍果小芽從外植體上切下，接種到培養(yǎng)基B上，培養(yǎng)溫度控制在(25±2) °C，光照時間12h.(Γ，光照強(qiáng)度20001χ。培養(yǎng)28_32d，至幼苗長至3-8cm。其中，上述培養(yǎng)基B是在MS培養(yǎng)基上添加了 6-BA和IAA后得到的培養(yǎng)基，pH為5.8，6-BA的濃度為0.3mg.L-1，所述IAA的濃度為0.3mg.L-1。
[0025]生根培養(yǎng)的具體方法為:將經(jīng)伸長培養(yǎng)長到8cm高的幼苗接種到培養(yǎng)基C上，培養(yǎng)溫度控制在(25±2) °C，光照時間12h.cf1，光照強(qiáng)度20001x培養(yǎng)32d ;其中，上述培養(yǎng)基C是在1/2MS培養(yǎng)基上添加IAA后得到的培養(yǎng)基，pH為5.8，所述IAA的濃度為1.0mg.L'
[0026]實(shí)施例3
[0027]去火龍果的莖段為外植體，分別進(jìn)行增殖培養(yǎng)、伸長培養(yǎng)和生根培養(yǎng)。增殖培養(yǎng)的方法具體為:先用70%酒精將外植體打濕，用0.1%的升汞消毒6-10min，用無菌水反復(fù)沖洗5次，每次沖洗10-15min，將沖洗后的火龍果外植體先放在1/2MS培養(yǎng)基上預(yù)培養(yǎng)I周；將預(yù)培養(yǎng)的火龍果外植體放到培養(yǎng)基A中進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)溫度控制在(25±2)°C，光照時間12h.cf1，光照強(qiáng)度20001x，培養(yǎng)30d得到火龍果小芽；其中，上述培養(yǎng)基A是在MS培養(yǎng)基上添加了 6-BA和IAA后得到的培養(yǎng)基，pH為5.6，6-BA的濃度為1.0mg.L—1，IAA的濃度為
0.4mg.L 1O
[0028]伸長培養(yǎng)的具體方法為:將增殖培養(yǎng)出的火龍果小芽從外植體上切下，接種到培養(yǎng)基B上，培養(yǎng)溫度控制在(25±2) °C，光照時間12h.(Γ，光照強(qiáng)度20001χ。培養(yǎng)28_32d，至幼苗長至3-8cm。其中，上述培養(yǎng)基B是在MS培養(yǎng)基上添加了 6-BA和IAA后得到的培養(yǎng)基，pH為5.8，6-BA的濃度為0.25mg.L—1，所述IAA的濃度為0.25mg.I71。
[0029]生根培養(yǎng)的具體方法為:將經(jīng)伸長培養(yǎng)長到3-8cm高的幼苗接種到培養(yǎng)基C上，培養(yǎng)溫度控制在(25±2) °C，光照時間12h.cf1，光照強(qiáng)度20001x，培養(yǎng)28_32d ;其中，上述培養(yǎng)基C是在1/2MS培養(yǎng)基上添加IAA后得到的培養(yǎng)基，pH為5.8，所述IAA的濃度為0.8mg ^L1O
[0030]經(jīng)過實(shí)施例1-3培育出的火龍果幼苗生長健壯、顏色深綠，長勢良好，平均每個苗生出3-4個根，每個根都比較健壯，能滿足栽培的要求。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種火龍果組培快繁方法，其特征在于:以火龍果的莖段為外植體，分別進(jìn)行增殖培養(yǎng)、伸長培養(yǎng)和生根培養(yǎng)；所述增殖培養(yǎng)的方法為:先用70%酒精將外植體打濕，用0.1 %的升汞消毒6-10min，用無菌水反復(fù)沖洗5次，每次沖洗10_15min，將沖洗后的火龍果外植體先放在1/2MS培養(yǎng)基上預(yù)培養(yǎng)I周；將預(yù)培養(yǎng)的火龍果外植體放到培養(yǎng)基A中進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)溫度控制在(25±2) °C，光照時間12h.cf1，光照強(qiáng)度20001x，培養(yǎng)28_32d得到火龍果小芽； 其中，所述培養(yǎng)基A是在MS培養(yǎng)基上添加了 6-BA和IAA后得到的培養(yǎng)基，pH為.5.5-5.8，6-BA 的濃度為 0.8-1.2mg.?Λ 所述 IAA 的濃度為 0.3-0.5mg.L'2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種火龍果組培快繁方法，其特征在于:所述伸長培養(yǎng)的方法為:將增殖培養(yǎng)出的火龍果小芽從外植體上切下，接種到培養(yǎng)基B上，培養(yǎng)溫度控制在(25±2) °C，光照時間12h.cf1，光照強(qiáng)度20001xo培養(yǎng)28_32d，至幼苗長至3_8cm。 其中，所述培養(yǎng)基B是在MS培養(yǎng)基上添加了 6-BA和IAA后得到的培養(yǎng)基，pH為5.5-5.8，6-BA 的濃度為 0.2-0.3mg.?Λ 所述 IAA 的濃度為 0.2-0.3mg.L'3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種火龍果組培快繁方法，其特征在于:所述生根培養(yǎng)的方法為:將經(jīng)伸長培養(yǎng)長到3-8cm高的幼苗接種到培養(yǎng)基C上，培養(yǎng)溫度控制在(25±2) V’光照時間12h.cf1，光照強(qiáng)度20001x培養(yǎng)28-32d ； 其中，所述培養(yǎng)基C是在1/2MS培養(yǎng)基上添加IAA后得到的培養(yǎng)基，pH為5.5-5.8，所述IAA的濃度為0.5-1.0mg.L'4.用于火龍果組培的培養(yǎng)基，其特征在于由如下培養(yǎng)基中的全部或部分組成: (1)增殖培養(yǎng)基:是指在MS培養(yǎng)基上添加了6-BA和IAA后得到的培養(yǎng)基，pH為.5.5-5.8，6-BA 的濃度為 0.8-1.2mg.?Λ 所述 IAA 的濃度為 0.3-0.5mg.L' (2)伸長培養(yǎng)基:是指在MS培養(yǎng)基上添加了6-BA和IAA后得到的培養(yǎng)基，pH為.5.5-5.8，6-BA 的濃度為 0.2-0.3mg.L_\ 所述 IAA 的濃度為 0.2-0.3mg.Γ1; (3)生根培養(yǎng)基:是在1/2MS培養(yǎng)基上添加IAA后得到的培養(yǎng)基，pH為5.5-5.8，所述IAA的濃度為..0.5-1.0mg.L 1O
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種火龍果組培快繁方法，具體涉及植物繁殖技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以火龍果的莖段為外植體，分別進(jìn)行增殖培養(yǎng)、伸長培養(yǎng)和生根培養(yǎng)；所述增殖培養(yǎng)的方法為：先用70%酒精將外植體打濕，在消毒和沖洗，將沖洗后的火龍果外植體先放在1/2MS培養(yǎng)基上預(yù)培養(yǎng)1周；將預(yù)培養(yǎng)的火龍果外植體放到培養(yǎng)基A中進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)溫度控制在（25±2）℃，光照時間12h·d-1，光照強(qiáng)度2000lx，培養(yǎng)28-32d得到火龍果小芽。本發(fā)明中火龍果生芽健壯、再生苗生長速度快、生根數(shù)量多、生根健壯，是一種火龍果快速繁殖的技術(shù)。本發(fā)明中所用的原材料來源廣泛，應(yīng)用成本低；有利于火龍果苗工廠化、規(guī)?；?、集約化生產(chǎn)。
【IPC分類】A01H4/00
【公開號】CN104904599
【申請?zhí)枴緾N201510297283
【發(fā)明人】吳華球
【申請人】吳華球
【公開日】2015年9月16日
【申請日】2015年6月3日