一種含有草銨膦的微乳劑及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明為農(nóng)藥制劑領(lǐng)域，是一種以草銨膦、乙氧氟草醚(或乙羧氟草醚或烯草酮） 為原料研制的微乳劑。
【背景技術(shù)】
[0002] 草銨膦原粉外觀為固體粉末狀，熔點：210°C、沸點：519.1°C、閃點：267.7°C、蒸汽 壓:3.61Ε~_Η克、溶解性:在水中溶解度為1370克/L( 22 °C)，在一般有機溶劑中溶解度低， 對光穩(wěn)定。
[0003] 草銨膦屬廣譜觸殺型除草劑，內(nèi)吸作用不強，與草甘膦殺根不同，草銨膦先殺葉， 通過植物蒸騰作用可以在植物木質(zhì)部進行傳導(dǎo)，其速效性間于百草枯和草甘膦之間；用于 果園、葡萄園、馬鈴薯田、非耕地等防治一年生和多年生雙子葉及禾本科雜草，如鼠尾看麥 娘、馬唐、稗、野生大麥、多花黑麥草、狗尾草、金狗尾草、野小麥、野玉米、鴨芽、曲芒發(fā)草、羊 茅等等。
[0004] 由于草銨膦水劑的常年使用，使其對菊科雜草、牛筋草等抗性雜草的防效變差，故 而需要復(fù)配一些對這類雜草特效的藥劑，經(jīng)過生測試驗，草銨膦和乙羧氟草醚、乙氧氟草醚 復(fù)配可以有效的防治菊科雜草，和烯草酮復(fù)配可以有效的防治牛筋草，但是由于這幾個原 藥的本身問題，和草銨膦復(fù)配做不成水劑，需要做成微乳劑，而草銨膦本事屬于鹽類，與常 規(guī)的乳化劑不能共存于體系中，所以草銨膦與乙氧氟草醚(或乙羧氟草醚或烯草酮)做微乳 劑技術(shù)難點很高。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明的目的在于提供一種草銨膦與乙氧氟草醚(或乙羧氟草醚或烯草酮)混配 的微乳劑，提高草銨膦對菊科、牛筋草等頑固雜草的防效。
[0006] 本發(fā)明的是通過以下技術(shù)方案來實現(xiàn)的：
[0007] -種含有草銨膦的微乳劑，有效成分包含A和B，其中，有效成分A為草銨膦，有效成 分B選自乙氧氟草醚、乙羧氟草醚或烯草酮中的一種；各組分重量百分比為：有效成分 △ 14%-25%、有效成分肋.5%-3%、溶劑2%-5%、助溶劑5%-20%、表面活性劑8%-20%， 增效穩(wěn)定劑5 %-10 %，余量為水；
[0008] 所述的溶劑是二甲苯；
[0009 ]所述的助溶劑是甲醇、乙醇、異丙醇、叔丁醇中的一種；
[0010] 所述的表面活性劑是脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鹽、烷基糖苷、十二烷基苯磺酸乙胺 鹽、苯乙烯基酚聚氧乙烯醚、順丁烯二酸二仲辛酯磺酸鈉、多元醇脂肪酸酯及其環(huán)氧乙烷加 成物中的一種或幾種的混合；
[0011] 所述的增效穩(wěn)定劑是尿素、硫酸銨、甘氨酸鈉、碳酸氫銨中的一種或幾種的混合；
[0012] 所述的水為自來水。
[0013] 本發(fā)明的制備方法是：1、將有效成分B溶解于溶劑中，加入表面活性劑，備用;2、草 銨膦溶解于水中，抽入攪拌釜，緩慢加入步驟1得到的溶液，再加入增效穩(wěn)定劑，充分攪拌后 即得到本發(fā)明的微乳劑，最后檢驗、包裝即成成品。
[0014] 本發(fā)明草銨膦的復(fù)配微乳劑，與草銨膦單劑作比較，具有以下的優(yōu)點：
[0015] 1、對菊科雜草、牛筋草效果明顯，遠遠好于草銨膦單劑。
[0016] 2、采用特殊的生產(chǎn)工藝，不同于傳統(tǒng)的微乳劑工藝。
【具體實施方式】
[0017] 為了更好地理解本發(fā)明的實質(zhì)，下面結(jié)合實施例對本發(fā)明的內(nèi)容作進一步詳述， 實施例中所提及的內(nèi)容并非對本發(fā)明的限定，以下所述僅用于解釋本發(fā)明，對于不偏離本 發(fā)明精神和原則所做的修改、替換或改進，均屬于本發(fā)明要求保護的范圍。
[0018] 實施例一:18%草銨膦?乙羧氟草醚微乳劑
[0019] 依本發(fā)明的技術(shù)方案，稱取95 %草銨膦原粉15.8克，自來水50.7克充分溶解草銨 膦，待用；稱取97 %乙羧氟草醚原藥3.1克，二甲苯5.0克，酒精10.0克，三者混合，充分溶解 后，加入十二烷基苯磺酸乙胺鹽10.0克，烷基糖苷5.0克，充分攪拌溶解后，加入草銨膦水溶 液，用碳酸氫胺調(diào)整體系pH值，直到透明為止(體系pH值不能大于7)，繼續(xù)攪拌20分鐘，得到 18%草銨膦?乙羧氟草醚微乳劑，其草銨膦重量百分比為15%，乙羧氟草醚重量百分比為 3%〇
[0020] 實施例二:22%草銨膦?乙氧氟草醚微乳劑
[0021 ]依本發(fā)明的技術(shù)方案，稱取95 %草銨膦原粉21.06克，自來水46.44克充分溶解草 銨膦，待用;稱取97%乙氧氟草醚原藥2.1克，二甲苯5.0克，酒精10.0克，三者混合，充分溶 解后，加入十二烷基苯磺酸乙胺鹽10.0克，烷基糖苷5.0克，充分攪拌溶解后，加入草銨膦水 溶液，用碳酸氫胺調(diào)整體系pH值，直到透明為止(體系pH值不能大于7)，繼續(xù)攪拌20分鐘，得 到22%草銨膦?乙氧氟草醚微乳劑，其草銨膦重量百分比為20%，乙氧氟草醚重量百分比 為2%。
[0022]實施例三:22%草銨膦?烯草酮微乳劑
[0023]依本發(fā)明的技術(shù)方案，稱取95%草銨膦原粉21.06克，自來水53.18克充分溶解草 銨膦，待用；稱取85%烯草酮原藥2.36克，二甲苯2.0克，異丙醇5.0克，三者混合，充分溶解 后，加入十二烷基苯磺酸乙胺鹽8.0克，烷基糖苷5.0克，順丁烯二酸二仲辛酯磺酸鈉3克，充 分攪拌溶解后，加入草銨膦水溶液，用碳酸氫胺調(diào)整體系pH值，直到透明為止(體系pH值不 能大于7)，繼續(xù)攪拌20分鐘，得到22%草銨膦?烯草酮微乳劑，其草銨膦重量百分比為 20%，烯草酮重量百分比為2%。
[0024]實施例四：藥效試驗
[0025]表1、防除非耕地雜草效果(藥后30天）
[0026]
[0028]從試驗防效可以看出，本發(fā)明的草銨膦混配微乳劑對非耕地雜草有著優(yōu)秀的效 果，抗性雜草防效、雜草總防效均優(yōu)于單獨使用草銨膦。
【主權(quán)項】
1. 一種含有草銨膦的微乳劑，有效成分包含A和B，其特征在于:有效成分A為草銨膦，有 效成分B選自乙氧氟草醚、乙羧氟草醚或烯草酮中的一種。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種含有草銨膦的微乳劑，其特征在于：各組分重量百分比 為:有效成分A14%-25 %、有效成分B0.5 %-3 %、溶劑2 %-5 %、助溶劑5 % -20 %、表面活性 劑8 %-20 %，增效穩(wěn)定劑5 %-10 %，余量為水； 所述的溶劑是二甲苯； 所述的助溶劑是甲醇、乙醇、異丙醇、叔丁醇中的一種； 所述的表面活性劑是脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鹽、烷基糖苷、十二烷基苯磺酸乙胺鹽、苯 乙烯基酚聚氧乙烯醚、順丁烯二酸二仲辛酯磺酸鈉、多元醇脂肪酸酯及其環(huán)氧乙烷加成物 中的一種或幾種的混合； 所述的增效穩(wěn)定劑是尿素、硫酸銨、甘氨酸鈉、碳酸氫銨中的一種或幾種的混合； 所述的水為自來水。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種含有草銨膦的微乳劑的制備方法，其特征在于步驟包括 如下： (1 )、將有效成分B溶解于溶劑中，加入表面活性劑，備用； (2)、草銨膦溶解于水中，抽入攪拌釜，緩慢加入步驟（1)得到的溶液，再加入增效穩(wěn)定 劑，充分攪拌后即得到本發(fā)明的微乳劑，最后檢驗、包裝即成成品。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種含有草銨膦的微乳劑，有效成分包含A和B，其中，有效成分A為草銨膦，有效成分B選自乙氧氟草醚、乙羧氟草醚或烯草酮中的一種；各組分重量百分比為：有效成分A14％-25％、有效成分B0.5％-3％、溶劑2％-5％、助溶劑5％-20％、表面活性劑8％-20％，增效穩(wěn)定劑5％-10％，余量為水；其制備方法是：將有效成分B溶解于溶劑中，加入表面活性劑，備用；草銨膦溶解于水中，抽入攪拌釜，緩慢加入步驟1得到的溶液，再加入增效穩(wěn)定劑，充分攪拌后即得到本發(fā)明的微乳劑，最后檢驗、包裝即成成品。
【IPC分類】A01N33/22, A01N37/48, A01N57/20, A01N35/10, A01P13/00, A01N25/04
【公開號】CN105613572
【申請?zhí)枴緾N201610118130
【發(fā)明人】周斌, 鄒勇, 謝石發(fā), 彭述明, 康逢斌
【申請人】湖南農(nóng)大海特農(nóng)化有限公司
【公開日】2016年6月1日
【申請日】2016年3月2日