專利名稱：一種遷移細胞的方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種細胞或者組織培養(yǎng)領域，尤其是指一種遷移細胞的方法。
背景技術：
細胞遷移研究是生物學、醫(yī)學和藥學研究中所涉及的領域，特別是在腫瘤 和干細胞生物學領域。目前，細胞遷移實驗主要是采用微孔濾膜培養(yǎng)小室及雙 室細胞聯合培養(yǎng)法來進行細胞遷移，無法研究從細胞克隆球或者組織塊獲得遷 移的細胞及其遷移速率。

發(fā)明內容
本發(fā)明所要解決的技術問題是提供一種遷移細胞的方法，其操作便捷， 且能便于研究遷移的細胞及遷移速率。
為解決上述技術問題，本發(fā)明采用如下技術方案 一種遷移細胞的方法， 包括如下步驟
準備遷移絲步驟選擇纖細的毛發(fā)或羽毛或者對細胞無毒無害的高分子材 料纖維作為遷移絲，將選出的遷移絲洗凈、滅菌、烘干備用；
準備待遷移的細胞組織步驟將待遷移的細胞組織放入裝有適當培養(yǎng)基的 培養(yǎng)孔板；
遷移步驟在顯微鏡下，把遷移絲一端插入細胞組織或放置于待遷移的細
胞組織上，并使遷移絲浮在培養(yǎng)基中， 一定時間后即可發(fā)現有細胞從細胞組織
沿著遷移絲遷移出來。
上述技術方案的進一步改進是遷移絲直徑為5 50微米。
上述技術方案的進一步改進是遷移絲長度為0.1 3毫米。
上述技術方案的進一步改進是準備待遷移的細胞組織步驟中，用細胞克
隆球培養(yǎng)方法獲得細胞克隆球作為待遷移的細胞組織。
上述技術方案的進一步改進是準備待遷移的細胞組織步驟中，將新鮮的
組織塊剪切成小塊作為待遷移的細胞組織。
上述技術方案的進一步改進是新鮮組織塊剪切成0.5 1 mm3的組織小塊。
本發(fā)明的有益效果是通過采用纖細的毛發(fā)或羽毛作為起引導作用的遷移 絲，可以使細胞高效地沿遷移絲發(fā)生遷移，而且遷移絲原料易于獲得，操作也 便捷。本發(fā)明可廣泛應用于如下領域1)細胞理論研究領域，可以研究細胞 的遷移速率，研究這些細胞是否具有干細胞特性，從動物胚胎獲得特定的細胞; 2)新藥開發(fā)領域，可以篩選阻止腫瘤細胞遷移的藥物。
下面結合附圖對本發(fā)明作進一步的詳細描述。


圖1是本發(fā)明采用較細的遷移絲的遷移狀態(tài)的顯微照片。
圖2是本發(fā)明采用較粗的遷移絲的遷移狀態(tài)的顯微照片。
具體實施例方式
如圖1所示，本發(fā)明提供一種遷移細胞的方法，其包括如下步驟
準備遷移絲步驟選擇纖細的毛發(fā)或者羽毛或者對細胞無毒無害的高分子
材料纖維作為遷移絲，并洗凈、滅菌、烘干備用；
準備待遷移的細胞組織步驟用細胞克隆球培養(yǎng)方法獲得細胞克隆球或將
新鮮組織塊剪切成小塊作為待遷移的細胞組織，并將其放入裝有適當培養(yǎng)基的
培養(yǎng)孔板；
遷移步驟在顯微鏡下，把遷移絲一端插入細胞克隆球或者組織小塊，并 使遷移絲浮在培養(yǎng)基中， 一定時間后即可發(fā)現有細胞從細胞克隆球或者組織小 塊沿著遷移絲遷移出來。
本發(fā)明的方法中，遷移絲的粗細對于遷移的效果影響較大， 一般來說，遷 移絲以直徑為5~50微米為宜，長度則為0.1 3毫米，應保證遷移絲可浮在培 養(yǎng)基中。
下面以兩實例來具體說明。
實例一
1、 選擇直徑為5微米微米、長度為0.1毫米的毛發(fā)作為遷移絲，將選出的 遷移絲洗凈、滅菌、烘干備用；
2、 用細胞克隆球培養(yǎng)方法獲得細胞克隆球，細胞克隆球培養(yǎng)己經是一種 常用的方法，在此對其具體培養(yǎng)步驟不多贅述，將獲得的細胞克隆球放入裝有 適當培養(yǎng)基的培養(yǎng)孔板，對有些細胞，培養(yǎng)基需要添加生長因子，且不含血清， 本實例所用的腦膠質瘤細胞系U251培養(yǎng)基；
3、在顯微鏡下操作，把遷移絲一端插入準備好的細胞克隆球，24小時后 即可發(fā)現有些細胞從細胞克隆球沿著遷移絲遷移出來。
如圖1所示的實例一的顯微照片中，可以看出，眾多細胞自懸浮的細胞克 隆球沿遷移絲遷移出來，遷移效果較好。
實例二
1、 選擇直徑為20微米、長度為100微米的羽毛作為遷移絲，將選出的遷 移絲洗凈、滅菌、烘干備用；
2、 在顯微鏡下操作，把遷移絲放置在克隆球上，經過一段時間后，即可 發(fā)現，克隆球細胞將放置于克隆球上的遷移絲部分包裹住，再經過一定時間(例 如24小時)后即可發(fā)現有些細胞從組織小塊沿著遷移絲遷移出來。
如圖2所示的實例二的顯微照片中，可以看出，由于遷移絲較粗，雖然有 部分細胞自懸浮的組織小塊沿遷移絲遷移出來，但與圖1所示的狀態(tài)相比，其 遷移效果要差一些。
權利要求
1、一種遷移細胞的方法，其特征在于，包括如下步驟準備遷移絲步驟選擇纖細的毛發(fā)或羽毛或者對細胞無毒無害的高分子材料纖維作為遷移絲，將選出的遷移絲洗凈、滅菌、烘干備用；準備待遷移的細胞組織步驟將待遷移的細胞組織放入裝有適當培養(yǎng)基的培養(yǎng)孔板；遷移步驟在顯微鏡下，把遷移絲一端插入待遷移的細胞組織或放置于待遷移的細胞組織上，并使遷移絲浮在培養(yǎng)基中，一定時間后即可發(fā)現有細胞從細胞組織沿著遷移絲遷移出來。
2、 如權利要求1所述的一種遷移細胞的方法，其特征在于所述遷移絲直徑為5~50微米。
3、 如權利要求1或2所述的一種遷移細胞的方法，其特征在于所述遷移絲長度為0.1 3毫米。
4、 如權利要求1或2所述的一種遷移細胞的方法，其特征在于準備待遷移的細胞組織步驟中，用細胞克隆球培養(yǎng)方法獲得細胞克隆球作為待遷移的 細胞組織。
5、 如權利要求1或2所述的一種遷移細胞的方法，其特征在于準備待遷移的細胞組織步驟中，將新鮮的組織塊剪切成小塊作為待遷移的細胞組織。
6、 如權利要求5所述的一種遷移細胞的方法，其特征在于所述新鮮組織塊剪切成0.5~1mm3的組織小塊。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種遷移細胞的方法，包括如下步驟準備遷移絲步驟選擇纖細的毛發(fā)或羽毛或對細胞無毒無害的高分子材料纖維作為遷移絲，并洗凈、滅菌、烘干備用；準備待遷移的細胞組織步驟用細胞克隆球培養(yǎng)方法獲得細胞克隆球或將新鮮組織塊剪切成小塊作為待遷移的細胞組織，并放入裝有培養(yǎng)基的培養(yǎng)孔板；遷移步驟在顯微鏡下，把遷移絲一端插入待遷移的細胞組織或放置于待遷移的細胞組織上，并使遷移絲浮在培養(yǎng)基中，一定時間后細胞即從待遷移的細胞組織沿著遷移絲遷移出來。本發(fā)明以纖細的毛發(fā)或羽毛為遷移絲，可使細胞高效地沿遷移絲發(fā)生遷移，且遷移絲原料易于獲得，操作也便捷。本發(fā)明可廣泛應用于細胞理論研究、腫瘤學和新藥開發(fā)等領域。
文檔編號C12N5/00GK101173244SQ20071012412
公開日2008年5月7日 申請日期2007年10月23日 優(yōu)先權日2007年10月23日
發(fā)明者剛 金 申請人:深圳職業(yè)技術學院