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      食用微膠囊礦物質(zhì)營養(yǎng)鹽及其制備方法

      文檔序號:572444閱讀:306來源:國知局
      專利名稱:食用微膠囊礦物質(zhì)營養(yǎng)鹽及其制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明屬于食品加工領(lǐng)域,具體涉及含有鈣、鐵、鋅、硒的微膠囊營養(yǎng)鹽及其制備方法。
      背景技術(shù)
      目前,國內(nèi)外普通營養(yǎng)鹽的加工,在文獻(xiàn)中有報(bào)道,但均是采用簡單的物理混合方式, 將營養(yǎng)強(qiáng)化劑直接拌入食鹽中,微膠囊技術(shù)在食品工業(yè)中得到廣泛應(yīng)用,而采用微膠囊技 術(shù)將鈣、鐵、鋅、硒營養(yǎng)強(qiáng)化劑微膠囊化后,再生產(chǎn)微膠囊營養(yǎng)鹽或微膠囊復(fù)合營養(yǎng)鹽, 此類營養(yǎng)鹽在國內(nèi)尚未見報(bào)道,也未見相關(guān)產(chǎn)品上市。市面現(xiàn)有營養(yǎng)鹽存在以下幾個(gè)問題:
      1、 市面上的營養(yǎng)鹽都是采用簡單的物理混合,由于營養(yǎng)元素和食鹽的比重不同,在 實(shí)際生產(chǎn)中很難混合均勻,造成了微量元素混合不均勻,直接導(dǎo)致人們攝入量不均衡的現(xiàn) 象。
      2、 由于營養(yǎng)強(qiáng)化劑與食鹽顏色有較大區(qū)別,由于混合不均,從而導(dǎo)致了營養(yǎng)鹽的顏 色不均,影響了營養(yǎng)鹽感觀。
      3、 由于鐵營養(yǎng)強(qiáng)化劑有較大的鐵腥氣味,簡單混合使?fàn)I養(yǎng)鹽釋放出較重的鐵腥氣味, 使人們難以接受。
      4、 人體需要二價(jià)鐵離子來提高血紅蛋白濃度,但普通的營養(yǎng)鹽使增鐵劑置于空氣中
      極易氧化成三價(jià)鐵離子,從而難以被人們吸收利用。
      5、 普通營養(yǎng)鹽都是營養(yǎng)強(qiáng)化劑直接加到食鹽中,會造成食鹽對空氣中水分吸附現(xiàn)象 加劇,從而使微量元素氧化,變質(zhì),甚至霉變,營養(yǎng)鹽結(jié)塊等,縮短了營養(yǎng)鹽貨架期。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的在于提供含有鈣、鐵、鋅、硒等營養(yǎng)強(qiáng)化劑的食用微膠囊營養(yǎng)鹽及其制 備方法。
      本發(fā)明的目的是通過以下方式實(shí)現(xiàn)的。
      食用微膠囊礦物質(zhì)營養(yǎng)鹽是在食用鹽中混合了營養(yǎng)強(qiáng)化劑微膠囊,所述的營養(yǎng)強(qiáng)化劑 微膠囊是將壁材和營養(yǎng)強(qiáng)化劑均質(zhì)后形成的膠液噴灑在氯化鈉表面形成。
      所述的營養(yǎng)強(qiáng)化劑選自乳酸鈣、乳酸鋅、EDTA鐵鈉、亞硒酸鈉中的一種;所述的營養(yǎng)
      4鹽含有一種或幾種營養(yǎng)強(qiáng)化劑微膠囊。
      所述的壁材為食用阿拉伯膠、淀粉、海藻酸鈉和食用明膠。
      所述的食用微膠囊礦物質(zhì)營養(yǎng)鹽的制備方法,是將壁材與營養(yǎng)強(qiáng)化劑均質(zhì)后形成的膠 液經(jīng)過干燥、粉粹、篩分,與食用鹽混和制成所述的營養(yǎng)鹽,但要將均質(zhì)后的膠液噴灑到 氯化鈉表面形成營養(yǎng)強(qiáng)化劑微膠囊再干燥。
      所述的均質(zhì)過程經(jīng)歷了兩次,第一次均質(zhì)所用壁材為食用阿拉伯膠和淀粉;第二次均 質(zhì)所用壁材為海藻酸鈉和食用明膠。
      所述的營養(yǎng)強(qiáng)化劑微膠囊是將5-15g食用阿拉伯膠、5-35g淀粉、500-3000ml去離子 水、20-40g營養(yǎng)強(qiáng)化劑均質(zhì)后,繼續(xù)加入500-3000ml海藻酸鈉和食用明膠的混和溶液進(jìn) 行第二次均質(zhì),所述的混和溶液中含有質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為5-10%的海藻酸鈉和質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為 5-20%的食用明膠,將第二次均質(zhì)后的膠液1000—6000ml噴灑在100-lOOOg氯化鈉表面, 經(jīng)過干燥、粉粹、篩分后形成。
      所述的食用微膠囊礦物質(zhì)營養(yǎng)鹽的具體制備方法如下
      (1 )將食用阿拉伯膠5-15g、淀粉5-35g、去離子水500-3000ml混和,加熱升溫至50-90 °C,充分?jǐn)嚢韬?,加入營養(yǎng)強(qiáng)化劑20-40g,攪拌4-8分鐘后放入均質(zhì)機(jī)中進(jìn)行均質(zhì),均質(zhì) 壓力為10-50MPa,時(shí)間為15-50分鐘;在第一次均質(zhì)后的物料中,繼續(xù)加入500-3000ml 含有海藻酸鈉和食用明膠的混和溶液進(jìn)行第二次均質(zhì),所述的混和溶液中含有質(zhì)量百分?jǐn)?shù) 為5-10%的海藻酸鈉和質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為5-20%的食用明膠,第二次均質(zhì)壓力為10-50MPa,時(shí) 間為10-40分鐘;
      (2) 在帶加熱的攪拌機(jī)中加入氯化鈉100-1000g,邊攪拌,邊加熱,升溫至50-90°C, 然后將第二次均質(zhì)好的膠液1000-6000ml采用壓力噴霧裝置均勻地噴灑在氯化鈉表面,邊 噴灑,邊攪拌,攪拌時(shí)間為15-30分鐘,噴完畢后保溫5-30分鐘,溫度為40-9(TC,使其 干燥;
      (3) 將干燥物料進(jìn)行粉碎,再過80目的振動篩,80目篩下物即為微膠囊營養(yǎng)強(qiáng)化劑;
      (4) 將微膠囊營養(yǎng)強(qiáng)化劑和食用鹽,放入攪拌機(jī)中,攪拌5-20分鐘,即為食用微膠 囊礦物質(zhì)營養(yǎng)鹽。
      按上述方法分別制成乳酸鈣、乳酸鋅、EDTA鐵鈉、亞硒酸鈉強(qiáng)化劑微膠囊。 分別稱取乳酸鈣微膠囊10—60g, EDTA鐵鈉微膠囊5—20g,乳酸鋅微膠囊0. 5—5g, 亞硒酸鈉微膠囊1—50mg,食用鹽1000—3000g,放入攪拌機(jī)中,攪拌5—20分鐘。然后 稱量,包裝經(jīng)檢測合格后,即為食用微膠囊鈣、鐵、鋅、硒復(fù)合營養(yǎng)鹽。本發(fā)明的優(yōu)勢-
      1、 采用微膠囊技術(shù)生產(chǎn)食用微膠囊礦物質(zhì)營養(yǎng)鹽,營養(yǎng)強(qiáng)化劑被多層保護(hù)膜覆蓋,一些酸性成分,化學(xué)活性物都避免了與空氣及其它組分直接接觸而引起的各種物理化學(xué)反應(yīng)。解決了食鹽中微量元素氧化,變質(zhì),甚至霉變,營養(yǎng)鹽結(jié)塊,縮短了營養(yǎng)鹽貨架期等缺陷。
      2、 在包裹過程中加入食用氯化鈉進(jìn)行配重,解決了由于營養(yǎng)元素和食鹽的比重不同,在實(shí)際生產(chǎn)中很難混合均勻,造成的微量元素混合不均勻,進(jìn)而導(dǎo)致人們攝入量不均衡的現(xiàn)象。
      3、 由于預(yù)先設(shè)計(jì)了溶解和釋放機(jī)理,可以在最適時(shí)間內(nèi)以最適速率釋放營養(yǎng)元素。
      4、 同時(shí)使食用微膠囊礦物質(zhì)營養(yǎng)鹽與市售營養(yǎng)鹽相比,具有混合均勻,顏色淺黃一致,鐵腥味輕、水溶不顯色、吸收性強(qiáng)、穩(wěn)定性好、貨架期長、安全性好等特點(diǎn),極大地提高了營養(yǎng)鹽的營養(yǎng)價(jià)值。


      圖l為本發(fā)明工藝流程圖。
      具體實(shí)施例方式
      以下實(shí)施方式及實(shí)施例旨在進(jìn)一步說明本發(fā)明,而不是限制本發(fā)明。實(shí)施例1
      (1) 在盛有食用阿拉伯膠10g,淀粉20g的容器中加入去離子水3000ml,加熱升溫至9(TC,充分?jǐn)嚢韬?,加入食用乳酸鈣30g,攪拌5分鐘后放入均質(zhì)機(jī)中進(jìn)行均質(zhì),均質(zhì)壓力為40MPa,時(shí)間為40分鐘;在第一次均質(zhì)后的物料中,繼續(xù)加入1000ml含8%海藻酸鈉和18%的食用明膠的溶液進(jìn)行第二次均質(zhì),其均質(zhì)壓力為40MPa,時(shí)間為30分鐘,待用;
      (2) 在帶加熱的攪拌機(jī)中加入氯化鈉800g,邊攪拌,邊加熱,升溫至90°C,然后將第二次均質(zhì)好的膠液5000ml采用壓力噴霧裝置均勻地噴灑在氯化鈉表面,邊噴灑,邊攪拌,攪拌時(shí)間為30分鐘,噴完畢后保溫25分鐘,溫度為90。C,使其干燥;
      (3) 將干燥物料進(jìn)行粉碎,再過80目的振動篩,80目篩下物即為乳酸鈣強(qiáng)化劑微膠
      囊;
      (4) 分別稱取乳酸鈣強(qiáng)化劑微膠囊60g,食用鹽3000g,放入攪拌機(jī)中,攪拌20分鐘,即為食用微膠囊乳酸鈣營養(yǎng)鹽。
      實(shí)施例2(1) 在盛有食用阿拉伯膠5g,淀粉35g的容器中加入去離子水2000ml,加熱升溫至60°C,充分?jǐn)嚢韬?,加入EDTA鐵鈉40g,攪拌5分鐘后放入均質(zhì)機(jī)中進(jìn)行均質(zhì),均質(zhì)壓力為50MPa,時(shí)間為15分鐘;在第一次均質(zhì)后的物料中,繼續(xù)加入2000ml含5%海藻酸鈉和20%食用明膠的溶液進(jìn)行第二次均質(zhì),其均質(zhì)壓力為50MPa,時(shí)間為30分鐘,待用;
      (2) 在帶加熱的攪拌機(jī)中加入氯化鈉1000g,邊攪拌,邊加熱,升溫至7(TC,然后將第二次均質(zhì)好的膠液6000ml采用壓力噴霧裝置均勻地噴灑在氯化鈉表面,邊噴灑,邊攪拌,攪拌時(shí)間為25分鐘,噴完畢后保溫30分鐘,溫度為8(TC,使其干燥;
      (3) 將干燥物料進(jìn)行粉碎,再過80目的振動篩,80目篩下物即為EDTA鐵鈉強(qiáng)化劑微膠囊;
      (4) 分別稱取EDTA鐵鈉強(qiáng)化劑微膠囊20g,食用鹽2500g,放入攪拌機(jī)中,攪拌20分鐘,即為食用微膠囊EDTA鐵鈉營養(yǎng)鹽。
      實(shí)施例3
      (1) 在盛有食用阿拉伯膠15g,淀粉5g的容器中加入去離子水500ml,加熱升溫至90。C,充分?jǐn)嚢韬螅尤雭單徕c20g,攪拌5分鐘后放入均質(zhì)機(jī)中進(jìn)行均質(zhì),均質(zhì)壓力為30MPa,時(shí)間為30分鐘;在第一次均質(zhì)后的物料中,繼續(xù)加入2000ml含10%海藻酸鈉和10%食用明膠的溶液進(jìn)行第二次均質(zhì),其均質(zhì)壓力為30MPa,時(shí)間為40分鐘,待用;
      (2) 在帶加熱的攪拌機(jī)中加入氯化鈉400g,邊攪拌,邊加熱,升溫至9(TC,然后將第二次均質(zhì)好的膠液3000ml采用壓力噴霧裝置均勻地噴灑在氯化鈉表面,邊噴灑,邊攪拌,攪拌時(shí)間為30分鐘,噴完畢后保溫25分鐘,溫度為9(TC,使其干燥;
      (3) 將干燥物料進(jìn)行粉碎,再過80目的振動篩,80目篩下物即為亞硒酸鈉強(qiáng)化劑微膠囊;
      (4) 分別稱取亞硒酸鈉強(qiáng)化劑微膠囊50mg,食用鹽1000g,放入攪拌機(jī)中,攪拌20分鐘,即為食用微膠囊亞硒酸鈉營養(yǎng)鹽。
      實(shí)施例4
      按實(shí)施例1的方法制得食用微膠囊乳酸鋅強(qiáng)化劑。實(shí)施例5
      分別稱取按上述實(shí)施例方法制成的乳酸鈣強(qiáng)化劑微膠囊60g, EDTA鐵鈉強(qiáng)化劑微膠囊20g,乳酸鋅強(qiáng)化劑微膠囊5g,亞硒酸鈉強(qiáng)化劑微膠囊50mg,食用鹽3000g,放入攪拌機(jī)中,攪拌20分鐘。然后稱量,包裝經(jīng)檢測合格后,即為食用微膠囊鈣、鐵、鋅、硒復(fù)合營養(yǎng)鹽。食用微膠囊營養(yǎng)鹽與市售鐵營養(yǎng)鹽的感官比較
      食用微膠囊鐵營養(yǎng)鹽,食用微膠囊鈣、鐵、鋅、硒復(fù)合營養(yǎng)鹽與市售鐵營養(yǎng)鹽的感官對比,其結(jié)果見表l。
      表1 營養(yǎng)鹽的感官比較
      色澤形態(tài)滋味及氣味
      市售鐵營養(yǎng)鹽淺黃色 水溶時(shí)溶液呈淺黃色大小較一致咸味,有鐵腥味
      食用微膠囊鐵營 養(yǎng)鹽黃白色 水溶時(shí)溶液不顯色大小一致的顆粒咸味,略有鐵腥味
      食用微膠囊鈣鐵 鋅硒復(fù)合營養(yǎng)鹽淺黃色 水溶時(shí)溶液不顯色大小一致的顆粒咸味,略有輕微鐵腥味
      8
      權(quán)利要求
      1、食用微膠囊礦物質(zhì)營養(yǎng)鹽,其特征在于,所述的營養(yǎng)鹽是在食用鹽中混合了營養(yǎng)強(qiáng)化劑微膠囊,所述的營養(yǎng)強(qiáng)化劑微膠囊是將壁材和營養(yǎng)強(qiáng)化劑均質(zhì)后形成的膠液噴灑在氯化鈉表面形成。
      2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的食用微膠囊礦物質(zhì)營養(yǎng)鹽,其特征在于,所述的營養(yǎng)強(qiáng)化 劑選自乳酸鈣、乳酸鋅、EDTA鐵鈉、亞硒酸鈉中的一種;所述的營養(yǎng)鹽含有一種或幾種營 養(yǎng)強(qiáng)化劑微膠囊。
      3、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的食用微膠囊礦物質(zhì)營養(yǎng)鹽,其特征在于,所述的壁材為食 用阿拉伯膠、淀粉、海藻酸鈉和食用明膠。
      4、 權(quán)利要求1所述的食用微膠囊礦物質(zhì)營養(yǎng)鹽的制備方法,是將壁材與營養(yǎng)強(qiáng)化劑 均質(zhì)后形成的膠液經(jīng)過干燥、粉粹、篩分,與食用鹽混和制成所述的營養(yǎng)鹽,其特征在于, 將均質(zhì)后形成的膠液噴灑到氯化鈉表面形成營養(yǎng)強(qiáng)化劑微膠囊再干燥。
      5、 根據(jù)權(quán)利要求4所述的食用微膠囊礦物質(zhì)營養(yǎng)鹽的制備方法,其特征在于,所述 的營養(yǎng)強(qiáng)化劑選自乳酸鈣、乳酸鋅、EDTA鐵鈉、亞硒酸鈉中的一種;所述的營養(yǎng)鹽含有一 種或幾種營養(yǎng)強(qiáng)化劑微膠囊。
      6、 根據(jù)權(quán)利要求4所述的食用微膠囊礦物質(zhì)營養(yǎng)鹽的制備方法,其特征在于,所述 的壁材為食用阿拉伯膠、淀粉、海藻酸鈉和食用明膠。
      7、 根據(jù)權(quán)利要求4或6所述的食用微膠囊礦物質(zhì)營養(yǎng)鹽的制備方法,其特征在于, 所述的均質(zhì)過程經(jīng)歷了兩次,第一次均質(zhì)所用壁材為食用阿拉伯膠和淀粉;第二次均質(zhì)所 用壁材為海藻酸鈉和食用明膠。
      8、 根據(jù)權(quán)利要求7所述的食用微膠囊礦物質(zhì)營養(yǎng)鹽的制備方法,其特征在于,所述 的營養(yǎng)強(qiáng)化劑微膠囊是將5-15g食用阿拉伯膠、5-35g淀粉、500-3000ml去離子水、20-40g 營養(yǎng)強(qiáng)化劑均質(zhì)后,繼續(xù)加入500-3000ml海藻酸鈉和食用明膠的混和溶液進(jìn)行第二次均 質(zhì),所述的混和溶液中含有質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為5-10%的海藻酸鈉和質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為5-20%的食用 明膠,將第二次均質(zhì)后的膠液1000—6000ml噴灑在100-1000g氯化鈉表面,經(jīng)過干燥、 粉粹、篩分后形成。
      9、 根據(jù)權(quán)利要求4所述的食用微膠囊礦物質(zhì)營養(yǎng)鹽的制備方法,其特征在于以下步驟(1) 將食用阿拉伯膠5-15g、淀粉5-35g、去離子水500-3000ml混和,加熱升溫至50-90 °C,充分?jǐn)嚢韬?,加入營養(yǎng)強(qiáng)化劑20-40g,攪拌4-8分鐘后放入均質(zhì)機(jī)中進(jìn)行均質(zhì),均質(zhì) 壓力為10-50MPa,時(shí)間為15-50分鐘;在第一次均質(zhì)后的物料中,繼續(xù)加入500-3000ml 含有海藻酸鈉和食用明膠的混和溶液進(jìn)行第二次均質(zhì),所述的混和溶液中含有質(zhì)量百分?jǐn)?shù) 為5-10%的海藻酸鈉和質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為5-20%的食用明膠,第二次均質(zhì)壓力為10-50 MPa,時(shí) 間為10-40分鐘;(2) 在帶加熱的攪拌機(jī)中加入氯化鈉100-1000g,邊攪拌,邊加熱,升溫至50-9(TC, 然后將第二次均質(zhì)好的膠液1000-6000ml采用壓力噴霧裝置均勻地噴灑在氯化鈉表面,邊 噴灑,邊攪拌,攪拌時(shí)間為15-30分鐘,噴完畢后保溫5-30分鐘,溫度為40-9(TC,使其 干燥;(3) 將干燥物料進(jìn)行粉碎,再過80目的振動篩,80目篩下物即為微膠囊營養(yǎng)強(qiáng)化劑;(4) 將微膠囊營養(yǎng)強(qiáng)化劑和食用鹽,放入攪拌機(jī)中,攪拌5-20分鐘,即為食用微膠 囊礦物質(zhì)營養(yǎng)鹽。
      全文摘要
      本發(fā)明公開了含有鈣、鐵、鋅、硒等營養(yǎng)元素的食用微膠囊礦物質(zhì)營養(yǎng)鹽及其制備方法,其是在食用鹽中混合了營養(yǎng)強(qiáng)化劑微膠囊,所述的營養(yǎng)強(qiáng)化劑微膠囊是將壁材和營養(yǎng)強(qiáng)化劑均質(zhì)后形成的膠液噴灑在氯化鈉表面形成,再將營養(yǎng)強(qiáng)化劑微膠囊按國家食品營養(yǎng)強(qiáng)化劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),采用科學(xué)的復(fù)配加工技術(shù)制成食用微膠囊礦物質(zhì)營養(yǎng)鹽,對大大提高人們?nèi)粘I钏锠I養(yǎng)物質(zhì)具有非常積極的意義。
      文檔編號A23L1/304GK101485465SQ200910042670
      公開日2009年7月22日 申請日期2009年2月18日 優(yōu)先權(quán)日2009年2月18日
      發(fā)明者李明蘭, 毅 羅, 薇 羅, 胡良頁 申請人:湖南輕工研究院有限責(zé)任公司
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