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      一種微膠囊聚氨酯預(yù)混料的制備方法與流程

      文檔序號:11223350閱讀:947來源:國知局

      本發(fā)明屬于聚氨酯技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種微膠囊聚氨酯預(yù)混料的制備方法。



      背景技術(shù):

      相對于使用方便但不便于長期貯存的單組份聚氨酯彈性體來說,由固化劑、聚氨酯預(yù)聚體或其它組分發(fā)生固化反應(yīng)生成的澆注型聚氨酯彈性體具有較好的耐溫性,其強(qiáng)度高,硬度范圍寬廣可調(diào),且儲存穩(wěn)定性高等優(yōu)點,應(yīng)用廣泛,可用于橋梁防水,軌道道床鋪設(shè)等。

      目前,為了避免各組分件提前發(fā)生反應(yīng),固化劑、聚氨酯預(yù)聚體以及其它組分在出廠時進(jìn)行分裝保存,在施工現(xiàn)場按配比稱量,先混合再澆注,這不僅導(dǎo)致施工過程繁瑣,還涉及到配比計量問題,影響產(chǎn)品配比準(zhǔn)確性,且還需要配備專用的共混設(shè)備,成本較高。



      技術(shù)實現(xiàn)要素:

      本發(fā)明的目的在于提供一種微膠囊聚氨酯預(yù)混料的制備方法,通過微膠囊技術(shù)及特殊混合方法,使固化劑或其它組分以穩(wěn)定的顆粒狀均勻分布于聚氨酯預(yù)聚體中,由于有膠囊殼體的阻隔,在施工應(yīng)用前各組分之間不發(fā)生反應(yīng),能長期穩(wěn)定貯存,施工時,采用溫度、壓力或紫外線等激活,使膠囊殼體破裂,各組分之間接觸并發(fā)生聚合反應(yīng),現(xiàn)場無需配比和混合,簡便施工,施工設(shè)備簡單。

      本發(fā)明目的通過下述技術(shù)方案來實現(xiàn):

      一種微膠囊聚氨酯預(yù)混料的制備方法,包括以下步驟:

      1)利用微膠囊技術(shù)將固化劑或其它組分分別制成固體微膠囊;

      2)將固體微膠囊均勻混合在聚氨酯預(yù)聚體中,混合后抽真空脫氣;

      3)使用時,將微膠囊殼體破裂,包覆于膠囊內(nèi)的固化劑或其它組分溢出與聚氨酯預(yù)聚體接觸并發(fā)生聚合反應(yīng),生成聚氨酯彈性體。

      作為本發(fā)明一種微膠囊聚氨酯預(yù)混料的制備方法的一個具體實施例,所述固體微膠囊的粒徑為1~1000μm。進(jìn)一步優(yōu)選為50~800μm,100~500μm,150~350μm,200~300μm。

      作為本發(fā)明一種微膠囊聚氨酯預(yù)混料的制備方法的一個具體實施例,所述固體微膠囊的囊體所用的材料為聚乙烯或聚丙烯。

      作為本發(fā)明一種微膠囊聚氨酯預(yù)混料的制備方法的一個具體實施例,所述聚乙烯或聚丙烯在40~110℃下熔融,低于25℃時完全凝固。

      作為本發(fā)明一種微膠囊聚氨酯預(yù)混料的制備方法的一個具體實施例,所述混合過程可以在常溫常壓下進(jìn)行,也可以在-30℃~130℃進(jìn)行。進(jìn)一步優(yōu)選為在-10℃~120℃,20℃~100℃,50℃~90℃。

      作為本發(fā)明一種微膠囊聚氨酯預(yù)混料的制備方法的一個具體實施例,所述膠囊應(yīng)懸浮于聚氨酯預(yù)聚體中,且不發(fā)生沉淀或分層。

      作為本發(fā)明一種微膠囊聚氨酯預(yù)混料的制備方法的一個具體實施例,所述微膠囊殼體破裂采用壓力、溫度或光接觸的方式。

      本發(fā)明通過微膠囊技術(shù)及特殊混合方法,使固化劑或其它組分以穩(wěn)定的顆粒狀(膠囊狀)分別均勻分布于聚氨酯預(yù)聚體中,由于有膠囊殼體的阻隔,在施工應(yīng)用前各組分之間不發(fā)生反應(yīng),能長期穩(wěn)定貯存,施工時,采用溫度、壓力或紫外線等激活,使膠囊殼體破裂,各組分之間接觸并迅速發(fā)生聚合反應(yīng)生成聚氨酯彈性體。施工現(xiàn)場無需配比和混合,節(jié)約了施工時間,同時簡化了施工設(shè)備。

      與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有以下有益效果:

      1、本發(fā)明固化劑、聚氨酯預(yù)聚體以及其它組分的具體含量可以根據(jù)澆筑產(chǎn)品的性能要求和施工環(huán)境條件,提前在工廠內(nèi)確定各組分的混合比例,然后根據(jù)混合比例將固化劑以及其它組分制成固體膠囊體,并均勻混合分布于聚氨酯預(yù)聚體中,到施工現(xiàn)場直接將膠囊破裂發(fā)生反應(yīng)即可,節(jié)約了施工現(xiàn)場配比以及混合所需時間,同時簡化了施工設(shè)備。

      2、本發(fā)明采用固體膠囊的形式將固化劑或其它組分分散于聚氨酯預(yù)聚體中,由于有膠囊的阻隔,可以防止各組分之間發(fā)生反應(yīng),延長預(yù)混料的貯存時間,減少預(yù)混料的浪費。

      3、本發(fā)明多組分制備的聚氨酯彈性體與單組份聚氨酯彈性體相比力學(xué)性能高,存儲穩(wěn)定性更好。

      具體實施方式

      為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點更加清楚明白,以下結(jié)合實施例,對本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解,此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發(fā)明,并不用于限定本發(fā)明。

      下面結(jié)合具體操作及原理對本發(fā)明微膠囊聚氨酯預(yù)混料的制備方法進(jìn)行說明。

      本發(fā)明的目的在于提供一種微膠囊聚氨酯預(yù)混料的制備方法,具體包括以下步驟:

      1)利用微膠囊技術(shù)將固化劑或其它組分分別制成固體微膠囊。

      具體地,將固化劑或其它組分,通過微膠囊成型工藝技術(shù),包覆在微膠囊中,分別制成含固化劑或其它組分的固體微膠囊。應(yīng)該聲明,本發(fā)明固體微膠囊內(nèi)包裹的組分不限于一種,只要保證其相互之間不發(fā)生反應(yīng)即可。即本發(fā)明可以采用多個不同的固體微膠囊包裹不同的單一組分,也可以在一個微膠囊內(nèi)包裹不相互反應(yīng)的多種組分。固體微膠囊個數(shù)、包裹組分的多少、體積大小等可以根據(jù)具體使用需求來定。

      步驟1中的微膠囊成型具體如下,用噴霧機(jī)將液態(tài)的的固化劑或其他組分(芯材)與熔融的聚乙烯或聚丙烯(囊材)從同心的圓管中噴出,形成同心的雙液柱,然后囊材在空氣中冷卻凝固,形成微膠囊。該技術(shù)的難點在于選擇合適的囊材物質(zhì),首先其不與芯材物質(zhì)反應(yīng),其次其能夠在一定的溫度下熔融,但是在該溫度下又不會破壞芯材的性能。經(jīng)過多次大量的尋找實驗,發(fā)明人采用聚乙烯或聚丙烯作為囊材,其可以在40~110℃下熔融,低于25℃時完全凝固,從而既形成了膠囊又保證了各組分的穩(wěn)定性。

      進(jìn)一步,本發(fā)明固體微膠囊的粒徑優(yōu)選為1~1000μm。進(jìn)一步優(yōu)選為50~800μm,100~500μm,150~350μm,200~300μm。粒徑過大的話,兩個組分不能在膠囊破裂之后迅速達(dá)到均勻混合的效果,粒徑太小微膠囊成型的成功率會降低,失去阻隔作用。

      本步驟中的固化劑可以優(yōu)選為moca,e300,mace2000,1,4-丁二醇,聚醚多元醇中的一種或多種,其它組分可以為填料,稀釋劑等。

      本步驟中,固化劑或其它組分的種類及含量或其與聚氨酯預(yù)聚體的配比,應(yīng)該根據(jù)澆筑產(chǎn)品的性能要求和使用環(huán)境條件在包覆前確定,然后稱取所需含量的固化劑或其它組分采用微膠囊成型工藝技術(shù)進(jìn)行包覆成固體微膠囊。這樣可以在預(yù)混前將各組分的量確定并提前調(diào)配好,節(jié)約施工現(xiàn)場配比以及混合所需時間,同時簡化施工設(shè)備。同時,囊材的用量也可以根據(jù)具體包裹需求進(jìn)行確定,確保能將所需量的固化劑或其它組分包裹完全即可。

      2)將固體微膠囊均勻混合在聚氨酯預(yù)聚體中,混合后抽真空脫氣;

      具體地,將制好的固體微膠囊,混合到到聚氨酯預(yù)聚體中,混合均勻,形成穩(wěn)定的雙組分或多組分預(yù)混材料,并在混合后抽真空脫氣?;旌线^程會給預(yù)混材料中帶入空氣形成氣泡,如不抽真空脫氣,會在澆筑后的產(chǎn)品表面及內(nèi)部形成孔洞。

      其中,混合過程可以在常溫常壓下進(jìn)行,也可以在-30~130℃下進(jìn)行。溫度太低,物料粘度大,流動性差,影響混合效果,溫度過高可能會導(dǎo)致膠囊內(nèi)部部分原材料熱解失效、揮發(fā),嚴(yán)重的可能引起爆炸。

      本步驟中,應(yīng)保證預(yù)混材料在貯存和運(yùn)輸過程中,膠囊始終懸浮于聚氨酯預(yù)聚體中,不發(fā)生沉淀或分層。這一條件的實現(xiàn),可以通過控制固體微膠囊的比重來實現(xiàn),在具體操作過程中,可以根據(jù)具體情況,將微膠囊的大小比重進(jìn)行調(diào)整,通過其包覆組分的重量調(diào)整以實現(xiàn)其在聚氨酯預(yù)聚體中的懸浮,這對本領(lǐng)域技術(shù)領(lǐng)域人員是容易實現(xiàn)的。

      3)使用時,將微膠囊殼體破裂,包覆于膠囊內(nèi)的固化劑或其它組分溢出與聚氨酯預(yù)聚體接觸并發(fā)生聚合反應(yīng),生成聚氨酯彈性體。

      具體地,當(dāng)微膠囊和聚氨酯預(yù)聚體預(yù)混料使用時,通過壓力、溫度或紫外光接觸等激活方式,使膠囊殼體破裂,包覆于膠囊內(nèi)的各組分溢出與聚氨酯預(yù)聚體接觸后,發(fā)生聚合反應(yīng),生成聚氨酯彈性體。

      通過向放置固體微膠囊和聚氨酯預(yù)聚體的容器內(nèi)增壓,當(dāng)壓強(qiáng)超過囊體的強(qiáng)度時,囊體將會破裂,芯材得到釋放;也可直接對容器進(jìn)行加熱,當(dāng)溫度達(dá)到囊體的熔融溫度時,囊體破裂,芯材得到釋放;對于光敏性壁材,可打開容器對其進(jìn)行紫外光照射,囊材分子鏈被打斷或分解,材料產(chǎn)生破壞,囊體破裂,芯材得到釋放。

      本發(fā)明通過微膠囊技術(shù)及特殊混合方法,使固化劑或其它組分以穩(wěn)定的顆粒狀(膠囊狀)分別均勻分布于聚氨酯預(yù)聚體中,由于有膠囊殼體的阻隔,在施工應(yīng)用前各組分之間不發(fā)生反應(yīng),能長期穩(wěn)定貯存。施工時,采用溫度、壓力或紫外線等激活,使膠囊殼體破裂,各組分之間接觸并迅速發(fā)生聚合反應(yīng)生成聚氨酯彈性體。施工現(xiàn)場無需配比和混合,節(jié)約了施工時間,同時簡化了施工設(shè)備。

      下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明微膠囊聚氨酯預(yù)混料的制備方法進(jìn)行說明。

      實施例1

      本實施例微膠囊聚氨酯預(yù)混料的制備方法如下:

      1)用噴霧機(jī)將液態(tài)的moca和聚醚多元醇混合物與80℃下熔融的聚乙烯1:1從同心的圓管中噴出,形成同心的雙液柱,在溫度為10℃的空氣中冷卻凝固,制成粒徑為500μm微膠囊。

      2)將固體微膠囊均勻混合在聚氨酯預(yù)聚體中形成預(yù)混料,共混比例為1:1,混合后抽真空脫氣,其中,真空度不低于-0.5mpa,直至預(yù)混料中無氣泡;同時,應(yīng)確保固體微膠囊懸浮于聚氨酯預(yù)聚體中,不發(fā)生沉淀或分層。

      3)使用時,通過向裝有微膠囊和聚氨酯預(yù)聚體的桶里通入壓縮空氣增壓的方式將微膠囊殼體破裂,壓力約為兩個大氣壓,包覆于膠囊內(nèi)的moca和聚醚多元醇混合物溢出與聚氨酯預(yù)聚體接觸并發(fā)生聚合反應(yīng),生成聚氨酯彈性體。

      實施例2

      本實施例微膠囊聚氨酯預(yù)混料的制備方法如下:

      1)用噴霧機(jī)將100g液態(tài)的1,4-丁二醇和聚醚多元醇混合物與80g熔融的聚乙烯從同心的圓管中噴出,形成同心的雙液柱,在溫度為10℃的空氣中冷卻凝固,制成粒徑為200μm微膠囊。

      2)將固體微膠囊均勻混合在聚氨酯預(yù)聚體中形成預(yù)混料,混合重量比例為1:1,混合后抽真空脫氣,其中,真空度不低于-0.7mpa,直至預(yù)混料中無氣泡;同時,應(yīng)確保固體微膠囊懸浮于聚氨酯預(yù)聚體中,不發(fā)生沉淀或分層。

      3)使用時,通過對裝有微膠囊和聚氨酯預(yù)聚體的桶進(jìn)行加熱的方式將微膠囊殼體破裂,溫度在80~120℃之間,包覆于膠囊內(nèi)的固化劑或其它組分溢出與聚氨酯預(yù)聚體接觸并發(fā)生聚合反應(yīng),生成聚氨酯彈性體。

      實施例3

      本實施例微膠囊聚氨酯預(yù)混料的制備方法如下:

      1)用噴霧機(jī)將100g液態(tài)的填料和稀釋劑的混合物和50gmace2000分別與100g熔融的聚乙烯從同心的圓管中噴出,形成同心的雙液柱,在溫度為10℃的空氣中冷卻凝固,制成粒徑為50μm微膠囊。

      2)將固體微膠囊均勻混合在聚氨酯預(yù)聚體中形成預(yù)混料,混合重量比例為1:1:1,混合后抽真空脫氣,其中,真空度不低于-0.7mpa,直至預(yù)混料中無氣泡;同時,應(yīng)確保固體微膠囊懸浮于聚氨酯預(yù)聚體中,不發(fā)生沉淀或分層。

      3)通過向裝有微膠囊和聚氨酯預(yù)聚體的桶里通入壓縮空氣增壓的方式將微膠囊殼體破裂,壓力約為兩個大氣壓,包覆于膠囊內(nèi)的固化劑或其它組分溢出與聚氨酯預(yù)聚體接觸并發(fā)生聚合反應(yīng),生成聚氨酯彈性體。

      實施例4

      本實施例微膠囊聚氨酯預(yù)混料的制備方法如下:

      1)用噴霧機(jī)將100g液態(tài)的e300和聚醚多元醇混合物與100g熔融的聚乙烯從同心的圓管中噴出,形成同心的雙液柱,在溫度為10℃的空氣中冷卻凝固,制成粒徑為1000μm微膠囊。

      2)將固體微膠囊均勻混合在聚氨酯預(yù)聚體中形成預(yù)混料,混合重量比例為1:1,混合后抽真空脫氣,其中,真空度不低于-0.7mpa,直至預(yù)混料中無氣泡;同時,應(yīng)確保固體微膠囊懸浮于聚氨酯預(yù)聚體中,不發(fā)生沉淀或分層。

      3)通過向裝有微膠囊和聚氨酯預(yù)聚體的桶里通入壓縮空氣增壓的方式將微膠囊殼體破裂,壓力約為兩個大氣壓,包覆于膠囊內(nèi)的固化劑或其它組分溢出與聚氨酯預(yù)聚體接觸并發(fā)生聚合反應(yīng),生成聚氨酯彈性體。

      以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例而已,并不用以限制本發(fā)明,凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進(jìn)等,均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。

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