含sars病毒n抗原的重組蛋白及展示n蛋白的桿狀病毒的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了含SARS病毒N抗原的重組蛋白及展示N蛋白的桿狀病毒，該重組蛋白SP-N-TM是由SARS病毒的N蛋白的N-端連接桿狀病毒囊膜蛋白GP64的信號(hào)肽SP，C-端連接桿狀病毒囊膜蛋白GP64的跨膜域TM構(gòu)成。表面展示SARS抗原N蛋白的重組桿狀病毒是由SP-N-TM的編碼基因插入到供體質(zhì)粒并通過(guò)轉(zhuǎn)座與穿梭載體Bacmid的基因組進(jìn)行同源重組，獲得重組桿狀病毒基因組，然后將重組桿狀病毒基因組轉(zhuǎn)染家蠶細(xì)胞，在其內(nèi)包裝得到的重組桿狀病毒。本發(fā)明的重組桿狀病毒將SARS病毒的N蛋白基因與家蠶桿狀病毒囊膜蛋白GP64基因融合，實(shí)現(xiàn)N蛋白在病毒衣殼上的表面展示，具有良好的免疫原性，應(yīng)用價(jià)值大。
【專利說(shuō)明】含SARS病毒N抗原的重組蛋白及展示N蛋白的桿狀病毒

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及生物醫(yī)藥【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種含SARS病毒N抗原的重組蛋白，及 展示N蛋白的重組桿狀病毒。

【背景技術(shù)】
[0002] 嚴(yán)重急性呼吸綜合征（Severe Acute Respiratory Syndromes)，又稱傳染性非典 型肺炎，簡(jiǎn)稱SARS，是一種因感染SARS冠狀病毒引起的新的呼吸系統(tǒng)傳染性疾病。主要通 過(guò)近距離空氣飛沫傳播，以發(fā)熱、頭痛、肌肉酸痛、乏力、干咳少痰等為主要臨床表現(xiàn)，嚴(yán)重 者可出現(xiàn)呼吸窘迫。本病具有較強(qiáng)的傳染性，在家庭和醫(yī)院有顯著的聚集現(xiàn)象。首發(fā)病例， 也是全球首例，于2002年11月出現(xiàn)在廣東佛山，并迅速形成流行態(tài)勢(shì)。2002年11月至 2003年8月5日，29個(gè)國(guó)家報(bào)告臨床診斷病例共8422例，死亡916例。報(bào)告病例的平均死 亡率為9. 3%。該病毒很可能來(lái)源于動(dòng)物，由于外界環(huán)境的改變和病毒適應(yīng)性的增加而跨越 種系屏障傳染給人類，并實(shí)現(xiàn)了人與人之間的傳播。
[0003] 雖然SARS已被控制，但SARS病毒不大可能在短期內(nèi)被"消滅"或自動(dòng)消失，SARS 在人群中再次出現(xiàn)的可能性很大。再次發(fā)生SARS疫情的時(shí)間，主要與病毒侵襲人體的時(shí)間 有關(guān)，不一定表現(xiàn)為冬春高發(fā)。動(dòng)物攜帶病毒的季節(jié)性分布、人接觸感染動(dòng)物的機(jī)會(huì)等都將 影響再次發(fā)生疫情的時(shí)間。動(dòng)物仍然是病毒的可能來(lái)源，人群對(duì)SARS病毒仍然普遍易感， 其疫苗仍是目前的研究重點(diǎn)。
[0004] 目前SARS疫苗包括治療性疫苗、滅活疫苗、DNA疫苗、多表位疫苗等，已有一定進(jìn) 展，但也存在相應(yīng)的問(wèn)題，具體見(jiàn)下表。
[0005] 表 1

【權(quán)利要求】
1. 一種含SARS病毒N抗原的重組蛋白SP-N-TM，其特征在于，該蛋白是由SARS病毒的 N蛋白的N-端連接桿狀病毒囊膜蛋白GP64的信號(hào)肽SP，C-端連接桿狀病毒囊膜蛋白GP64 的跨膜域TM構(gòu)成。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的含SARS病毒N抗原的重組蛋白SP-N-TM，其特征在于，氨基 酸序列如SEQ ID NO: 1所示。
3. 權(quán)利要求2所述的含SARS病毒N抗原的重組蛋白SP-N-TM的編碼基因，其特征在 于，核苷酸序列如SEQ ID NO: 2所示。
4. 一種表面展不SARS抗原N蛋白的重組桿狀病毒，其特征在于，該病毒是由權(quán)利要求 3所述重組蛋白SP-N-TM的編碼基因插入到供體質(zhì)粒并通過(guò)轉(zhuǎn)座與穿梭載體Bacmid的基因 組進(jìn)行同源重組，獲得重組桿狀病毒基因組DNA，然后將重組桿狀病毒基因組DNA轉(zhuǎn)染家蠶 細(xì)胞，在家蠶細(xì)胞內(nèi)包裝得到所述的表面展示SARS抗原N蛋白的重組桿狀病毒。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的表面展示SARS抗原N蛋白的重組桿狀病毒，其特征在于，所 述供體質(zhì)粒為pFastBacDual，重組蛋白SP-N-TM的編碼基因插入到供體質(zhì)粒pFastBacDual 的pl〇啟動(dòng)子下，構(gòu)建成重組轉(zhuǎn)座質(zhì)粒后再與穿梭載體Bacmid的基因組進(jìn)行同源重組。
6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的表面展示SARS抗原N蛋白的重組桿狀病毒，其特征在于，所 述家蠶細(xì)胞為家蠶BmN細(xì)胞。
7. 權(quán)利要求4~6任一所述的表面展示SARS抗原N蛋白的重組桿狀病毒的制備方法，其 特征在于，步驟如下： (1) PCR擴(kuò)增獲得桿狀病毒囊膜蛋白GP64信號(hào)肽SP的編碼基因、SARS病毒的N蛋白 的編碼基因和桿狀病毒囊膜蛋白GP64的跨膜域TM的編碼基因； (2) 通過(guò)重疊 PCR擴(kuò)增的方法拼接步驟（1)獲得的三種基因序列，得到重組蛋白 SP-N-TM的編碼基因，再將編碼基因片段連接到載體pFastBacDual的plO啟動(dòng)子下，構(gòu)建成 重組轉(zhuǎn)座質(zhì)粒； (3) 重組轉(zhuǎn)座質(zhì)粒轉(zhuǎn)化含桿狀病毒穿梭載體Bacmid的大腸桿菌DHlOBac感受態(tài)細(xì)胞， 進(jìn)行同源重組，在含有卡那霉素、慶大霉素、四環(huán)素、X-gal和IPTG的LB培養(yǎng)平板上進(jìn)行藍(lán) 白斑篩選，避光培養(yǎng)4(T48h后挑取白斑，白斑繼續(xù)培養(yǎng)24?48h后抽提重組桿狀病毒基因組 DNA進(jìn)行PCR鑒定； (4) 取步驟（3)鑒定正確的重組桿狀病毒基因組DNA通過(guò)脂質(zhì)體介導(dǎo)法轉(zhuǎn)染家蠶細(xì)胞， 發(fā)病后獲得一代病毒懸液，提取病毒基因組再次進(jìn)行PCR鑒定，鑒定正確的即為表面展示 SARS抗原N蛋白的重組桿狀病毒； 所述PCR鑒定使用如SEQIDN0:3、SEQIDN0:4和SEQIDN0:9所示的引物序列。
8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的表面展示SARS抗原N蛋白的重組桿狀病毒的制備方法，其 特征在于，步驟（1)中擴(kuò)增桿狀病毒囊膜蛋白GP64信號(hào)肽SP的編碼基因使用的引物核苷 酸序列如SEQ ID Ν0:Γ5所示；擴(kuò)增SARS病毒N蛋白的編碼基因使用的引物核苷酸序列如 SEQ ID N0:6?7所示；擴(kuò)增桿狀病毒囊膜蛋白GP64的跨膜域TM的編碼基因使用的引物核 苷酸序列如SEQ ID N0:8?9所示。
9. 權(quán)利要求4飛任一所述的表面展示SARS抗原N蛋白的重組桿狀病毒在制備SARS疫 苗中的應(yīng)用。
【文檔編號(hào)】C12N15/866GK104292338SQ201310301846
【公開(kāi)日】2015年1月21日 申請(qǐng)日期:2013年7月18日 優(yōu)先權(quán)日:2013年7月18日
【發(fā)明者】張耀洲, 閆晶晶, 舒特俊, 陳劍清, 蓋其靜 申請(qǐng)人:特菲(天津)生物醫(yī)藥科技有限公司