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      藍(lán)莓的保鮮方法

      文檔序號(hào):515186閱讀:422來源:國(guó)知局
      藍(lán)莓的保鮮方法
      【專利摘要】本發(fā)明公開了一種藍(lán)莓的保鮮方法;所述方法包括如下步驟:步驟1.殼聚糖醋酸溶液的配置:將適量的殼聚糖溶液溶解在醋酸溶液中,攪拌;步驟2.藍(lán)莓葉子提取物溶液的制備:取藍(lán)莓葉子干燥,制成粉末,加入乙醇中,混勻,震蕩,離心,之后取上清液過濾,用去離子水定容;步驟3.將所述藍(lán)莓葉子提取物溶液加入所述殼聚糖醋酸溶液中,得產(chǎn)物A,其中藍(lán)莓葉子提取物溶液與殼聚糖溶液的質(zhì)量體積比為1∶(200~500);步驟4.將新鮮藍(lán)莓浸沒在產(chǎn)物A中;步驟5.取出藍(lán)莓后,室溫放置;步驟6.將藍(lán)莓放入容器中,氣調(diào)包裝,即可。本發(fā)明方法無污染,效果顯著,安全,可以有效保持藍(lán)品質(zhì)莓并能延長(zhǎng)藍(lán)莓貨架期。
      【專利說明】藍(lán)莓的保鮮方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明屬于果蔬保藏【技術(shù)領(lǐng)域】,具體地說,涉及一種藍(lán)莓的保鮮方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002]藍(lán)莓(blueberry)屬于杜鵑花科越橘屬植物。其果實(shí)不僅營(yíng)養(yǎng)價(jià)值高,且甜酸適度、風(fēng)味好,素有“漿果之王”的美譽(yù)。然而新鮮藍(lán)莓極易受微生物侵害而導(dǎo)致果實(shí)腐敗,常溫下只能保藏3?6天,造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失,極大的限制藍(lán)莓產(chǎn)業(yè)的良性發(fā)展。
      [0003]目前藍(lán)莓常用的保鮮方法主要有氣調(diào)保鮮、低溫保鮮、紫外線照射保鮮、熱激處理保鮮等。但這些方法保鮮效果未能達(dá)到市場(chǎng)需求,操作方法相對(duì)復(fù)雜,有些技術(shù)所需儀器較昂貴等缺點(diǎn)。近年來,殼聚糖涂膜保鮮和植物葉子作為一種天然的抗氧化劑由于其價(jià)廉,安全,無污染等優(yōu)點(diǎn)而受到廣泛的關(guān)注。殼聚糖(聚葡萄糖胺(1-4)-2-氨基-β-D葡萄糖),它是一種陽離子多糖衍生的堿性脫乙酰甲殼素。在現(xiàn)有天然材料做成的可食性膜中,殼聚糖因其具有良好的成膜性、生物相容性、生物可降解性及廣譜抗菌性而被廣泛應(yīng)用。
      [0004]研究表明,植物葉子中富含黃酮類化合物,許多植物原料已被廣泛認(rèn)為是天然抗氧化劑的潛在來源。漿果的葉子提取物含有一定的抗氧化性及其抗菌性,研究發(fā)現(xiàn),熊果(bearberry)葉子的乙醇提取物已被發(fā)現(xiàn)具有較強(qiáng)的抗氧化活性,可作為一種天然的抗氧化劑,同時(shí)也具有抑菌(尤其是G+菌)的功效;草莓(strawberry)的葉子水提物對(duì)舒張心血管系統(tǒng),擴(kuò)張血管有大有裨益;而從漿果(cranberry)的葉子中提取的物質(zhì)還對(duì)白血病HL60細(xì)胞增殖具有抑制性等。因此,藍(lán)莓葉子是一種潛在天然抗氧化劑及抗菌劑的來源。此外,氣調(diào)包裝通過調(diào)整空間內(nèi)氣體比例而控制新鮮果蔬的呼吸作用,從而有效延長(zhǎng)新鮮果蔬的貨架期。有研究表明殼聚糖涂膜與溶菌酶混合后增強(qiáng)了殼聚糖對(duì)革蘭氏陽性和革蘭氏陰性菌的抑制能力,顯示了復(fù)合膜的前景,從而擴(kuò)大了殼聚糖在確保食品質(zhì)量和安全方面的應(yīng)用。目前尚未見到殼聚糖結(jié)合藍(lán)莓葉子提取物涂膜用于果蔬保鮮的相關(guān)專利報(bào)道。經(jīng)過專利搜索發(fā)現(xiàn),申請(qǐng)?zhí)?200910034755.2,名為殼聚糖涂膜常溫葡萄保鮮劑;申請(qǐng)?zhí)?201210019610.7,名為殼聚糖涂膜保鮮劑、制備方法及用途,申請(qǐng)?zhí)?201110342830.9,名為一種殼聚糖復(fù)合保鮮膜及其制作工藝;申請(qǐng)?zhí)?02141643.5,名為經(jīng)預(yù)處理的葉子的加工方法與將其用于食品的加工方法;申請(qǐng)?zhí)?200410087508.6,名為一種雅龍果葉子提取物的應(yīng)用;申請(qǐng)?zhí)?200810018459.9,名為涂膜、臭氧預(yù)處理和微孔膜氣調(diào)包裝聯(lián)合保鮮香菇的方法。這些技術(shù)單獨(dú)研究殼聚糖,氣調(diào)包裝保鮮,植物葉子的應(yīng)用和提取工藝,或者是殼聚糖結(jié)合氣調(diào)包裝,至今還沒有將三者結(jié)合應(yīng)用。將藍(lán)莓葉子提取物與殼聚糖涂膜結(jié)合,可以增強(qiáng)殼聚糖的抑菌性,從而更好地在儲(chǔ)藏過程中保持藍(lán)莓的品質(zhì),延長(zhǎng)藍(lán)莓貨架期。有效的藍(lán)莓保鮮技術(shù)是藍(lán)莓產(chǎn)業(yè)進(jìn)一步發(fā)展的關(guān)節(jié)環(huán)節(jié)之一。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0005]針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中的缺陷,本發(fā)明的目的是提供一種藍(lán)莓的保鮮方法。
      [0006]本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的,[0007]本發(fā)明提供一種藍(lán)莓的保鮮方法,所述方法包括如下步驟:
      [0008]步驟I,殼聚糖醋酸溶液的配置:將殼聚糖溶解在醋酸溶液中,攪拌;
      [0009]步驟2,藍(lán)莓葉子提取物溶液的制備:取藍(lán)莓葉子干燥,制成粉末,加入乙醇中,混勻,震蕩,離心,之后取上清液過濾,用去離子水定容;
      [0010]步驟3,將所述藍(lán)莓葉子提取物溶液加入所述殼聚糖醋酸溶液中,得產(chǎn)物A,其中藍(lán)莓葉子提取物溶液與殼聚糖溶液的質(zhì)量體積比為1: (200-500);所述質(zhì)量體積比指Ig的藍(lán)莓葉子提取物溶液對(duì)應(yīng)的殼聚糖溶液的體積為200-500ml。
      [0011]步驟4,將新鮮藍(lán)莓浸沒在產(chǎn)物A中;
      [0012]步驟5,取出藍(lán)莓后,室溫放置;
      [0013]步驟6,將藍(lán)莓放入容器中,氣調(diào)包裝,即可。
      [0014]優(yōu)選地,步驟I中,所述殼聚糖與醋酸溶液的質(zhì)量體積比為1:(10-100),所述質(zhì)量體積比指Ig的殼聚糖對(duì)應(yīng)10-IOOml的醋酸溶液。
      [0015]優(yōu)選地,步驟I中,所述醋酸溶液的體積百分比濃度為I-10%。
      [0016]優(yōu)選地,步驟2中,所述藍(lán)莓葉子粉末與所述乙醇的質(zhì)量體積比為1:(10-15),即Ig的藍(lán)莓葉子粉末對(duì)應(yīng)10-15ml的乙醇,所述藍(lán)莓葉子粉末與所述去離子水的質(zhì)量體積比為1: (10-15)。即Ig的藍(lán)莓葉子粉末對(duì)應(yīng)10-15ml的去離子水。
      [0017]優(yōu)選地,步驟2中,所述乙醇的體積百分比濃度為50-70%。
      [0018]優(yōu)選地,步驟2 中,所述震蕩時(shí)間為30-60min,所述離心的轉(zhuǎn)速為2000-12000rpm,離心時(shí)間為10-30min。
      [0019]優(yōu)選地,步驟2中,所述過濾具體為:將上清液用濾紙過濾后,再用0.25-2.5μπι的醋酸纖維素膜過濾。
      [0020]優(yōu)選地,步驟4中,所述浸沒時(shí)間為10-120s。
      [0021]優(yōu)選地,步驟5中,所述放置時(shí)間為0.5-2h。
      [0022]優(yōu)選地,步驟6中,所述氣調(diào)包裝由如下氣體組分構(gòu)成:
      [0023]O2I -5kPa,
      [0024]CO2 10 -20kPa。
      [0025]本發(fā)明采用高效液相色譜(HPLC )檢測(cè)樣品中被束縛的及總酚類物質(zhì)的方法如下:取3ml的提取液。加入10-30ml2mol/L的NaOH,在45°C水浴中震蕩2-24h。在試管中用I-5mol/L的HCl (pH2-4)酸化。加入15ml乙酸乙酯/乙醚(1: 1,v/v),并且震蕩10-30min,放置15-30min,隨后將溶液轉(zhuǎn)移至另一試管中。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除掉有機(jī)相,用Iml甲醇重新溶解。用0.45 μ m的濾膜過濾,用HPLC分析,即可。
      [0026]本發(fā)明采用高效液相色譜(HPLC)檢測(cè)樣品中游離的酚類物質(zhì)的方法如下:
      [0027]取I-IOml的提取液,酸化。加入15ml乙酸乙酯/乙醚(1:1-1:5, v/v),震蕩提取,放置15-30min,隨后將溶液轉(zhuǎn)移至另一試管中,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除掉有機(jī)相,用Iml甲醇重新溶解。用0.45 μ m的濾膜過濾,用HPLC分析,即可。
      [0028]與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有如下的有益效果:
      [0029](I)本發(fā)明方法操作簡(jiǎn)單,不需大型儀器設(shè)備就可以完成,減少了對(duì)藍(lán)莓表面的機(jī)械損傷;
      [0030](2)本發(fā)明方法采用殼聚糖為原料之一,其殼聚糖是一種價(jià)廉的可食性膜,其通常作為廢棄物丟棄,未能得到充分的利用,本發(fā)明安全可靠,成本較低;
      [0031](3)本發(fā)明方法無污染,效果顯著,安全,可以有效保持藍(lán)品質(zhì)莓并能延長(zhǎng)藍(lán)莓貨架期。
      【專利附圖】

      【附圖說明】
      [0032]通過閱讀參照以下附圖對(duì)非限制性實(shí)施例所作的詳細(xì)描述,本發(fā)明的其它特征、目的和優(yōu)點(diǎn)將會(huì)變得更明顯:
      [0033]圖1為經(jīng)過處理的藍(lán)莓保藏35天后,保鮮效果對(duì)比示意圖;
      [0034]其中,TO為對(duì)照處理后的藍(lán)莓,Tl為殼聚糖涂膜處理后的藍(lán)莓,T2為殼聚糖結(jié)合1%藍(lán)莓葉子提取物涂膜處理后的藍(lán)莓,T3為殼聚糖結(jié)合5%藍(lán)莓葉子提取物涂膜處理后的藍(lán)莓,T4為殼聚糖結(jié)合10%藍(lán)莓葉子提取物涂膜處理后的藍(lán)莓,T5為經(jīng)過氣調(diào)包裝的殼聚糖結(jié)合10%藍(lán)莓葉子提取物涂膜處理后的藍(lán)莓。
      【具體實(shí)施方式】
      [0035]下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明。以下實(shí)施例將有助于本領(lǐng)域的技術(shù)人員進(jìn)一步理解本發(fā)明,但不以任何形式限制本發(fā)明。應(yīng)當(dāng)指出的是,對(duì)本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說,在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下,還可以做出若干變形和改進(jìn)。這些都屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。
      [0036]實(shí)施例1
      [0037]本實(shí)施例涉及一種藍(lán)莓的保鮮方法,所述方法包括如下步驟:
      [0038]步驟I,殼聚糖醋酸溶液的配置:將殼聚糖與醋酸溶液(體積百分比濃度為10%)按質(zhì)量體積比為1:10 (g/ml)溶解,攪拌;
      [0039]步驟2,藍(lán)莓葉子提取物溶液的制備:取適量藍(lán)莓葉子(鮮樣品或干樣)干燥,制成粉末,按質(zhì)量體積比為1:10 (g/ml)加入乙醇(體積百分比濃度為50%)中,混勻,震蕩60分鐘,在室溫中以2000rpm的轉(zhuǎn)速離心30分鐘,之后取上清液用濾紙過濾,之后用0.25 μ m的醋酸纖維素膜過濾,用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸發(fā)去除有機(jī)溶劑,用去離子水(其中藍(lán)莓葉子粉末與去離子水的質(zhì)量體積比為1:10 (g/ml))定容;
      [0040]步驟3,按質(zhì)量體積比為1:200 (g/ml)將藍(lán)莓葉子提取物溶液加入所述殼聚糖醋酸溶液中,得產(chǎn)物A ;
      [0041]步驟4,將新鮮藍(lán)莓浸沒在產(chǎn)物A中IOs ;
      [0042]步驟5,取出藍(lán)莓后,室溫放置0.5h ;
      [0043]步驟6,將藍(lán)莓放入容器中,氣調(diào)包裝(其中,IkPa O2和IOkPa CO2),即可。
      [0044]實(shí)施例2
      [0045]本實(shí)施例涉及一種藍(lán)莓的保鮮方法,所述方法包括如下步驟:
      [0046]步驟I,殼聚糖醋酸溶液的配置:按質(zhì)量體積比為1:50 (g/ml)將殼聚糖溶解在醋酸溶液(體積百分比濃度為10%)中,攪拌;
      [0047]步驟2,藍(lán)莓葉子提取物溶液的制備:取適量藍(lán)莓葉子(鮮樣品或干樣)干燥,制成粉末,按質(zhì)量體積比為1:15 (g/ml)加入乙醇(體積百分比濃度為70%)中,混勻,震蕩30分鐘,在室溫中以12000rpm轉(zhuǎn)速離心10分鐘,之后取上清液用濾紙過濾,之后用2.5μηι的醋酸纖維素膜過濾,用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸發(fā)去除有機(jī)溶劑,用去離子水(其中藍(lán)莓葉子粉末與去離子水的質(zhì)量體積比為1:15 (g/ml))定容;
      [0048]步驟3,按質(zhì)量體積比為1:300 (g/ml)將藍(lán)莓葉子提取物溶液加入所述殼聚糖醋酸溶液中,得產(chǎn)物A ;
      [0049]步驟4,將新鮮藍(lán)莓浸沒在產(chǎn)物A中IOOs ;
      [0050]步驟5,取出藍(lán)莓后,室溫放置Ih ;
      [0051]步驟6,將藍(lán)莓放入容器中,氣調(diào)包裝(其中,3kPa O2和15kPa CO2)即可。
      [0052]實(shí)施例3
      [0053]本實(shí)施例涉及一種藍(lán)莓的保鮮方法,所述方法包括如下步驟:
      [0054]步驟I,殼聚糖醋酸溶液的配置:按質(zhì)量體積比為1:100 (g/ml)將殼聚糖溶解在醋酸溶液(體積百分比濃度為3%)中,攪拌;
      [0055]步驟2,藍(lán)莓葉子提取物溶液的制備:取適量藍(lán)莓葉子(鮮樣品或干樣)干燥,制成粉末,按質(zhì)量體積比為1:12(g/ml)加入乙醇(體積百分比濃度為60%)中,混合混勻,震蕩50分鐘,在室溫中以IOOOOrpm轉(zhuǎn)速離心20分鐘,之后取上清液用濾紙過濾,之后用0.45 μ m的醋酸纖維素膜過濾,用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸發(fā)去除有機(jī)溶劑,用去離子水(其中藍(lán)莓葉子粉末與去離子水的質(zhì)量體積比為1:12 (g/ml))定容;
      [0056]步驟3,按質(zhì)量體積比為1:500 (g/ml)將藍(lán)莓葉子提取物溶液加入所述殼聚糖醋酸溶液中,得產(chǎn)物A ;
      [0057]步驟4,將新鮮藍(lán)莓浸沒在產(chǎn)物A中120s ;
      [0058]步驟5,取出藍(lán)莓后,室溫放置2h ;
      [0059]步驟6,將藍(lán)莓放入容器中,氣調(diào)包裝(其中,5kPa O2和20kPa CO2)即可。
      [0060]由圖1所示:T0為未采用本發(fā)明方法處理后的藍(lán)莓,Tl為經(jīng)殼聚糖涂膜處理后的藍(lán)莓,Τ2為經(jīng)殼聚糖結(jié)合1%藍(lán)莓葉子提取物涂膜處理后的藍(lán)莓,Τ3為經(jīng)殼聚糖結(jié)合5%藍(lán)莓葉子提取物涂膜處理后的藍(lán)莓,Τ4為經(jīng)殼聚糖結(jié)合10%藍(lán)莓葉子提取物涂膜處理后的藍(lán)莓,Τ5為經(jīng)過氣調(diào)包裝的殼聚糖結(jié)合10%藍(lán)莓葉子提取物涂膜處理后的藍(lán)莓,可觀察采用本發(fā)明方法較未采用本發(fā)明方法處理的藍(lán)莓腐爛數(shù)量明顯減少,有效保持藍(lán)莓質(zhì)量并能延長(zhǎng)藍(lán)莓貨架期,保鮮效果明顯。
      [0061]實(shí)施例4
      [0062]本發(fā)明方法采用高效液相色譜(HPLC)檢測(cè)藍(lán)莓葉子中的酚類物質(zhì):
      [0063](I)樣品中被束縛的及總酚類物質(zhì)的方法如下:取3ml的提取液。加入10?30ml2mol/L的NaOH,在45°C水浴中震蕩2?24h。在試管中用I?5mol/L的HCl (pH2?
      4)酸化。加入15ml乙酸乙酯/乙醚(1:1, v/v),并且震蕩10?30min,放置15?30min,隨后將溶液轉(zhuǎn)移至另一試管中。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除掉有機(jī)相,用Iml甲醇重新溶解。用0.45μπι的濾膜過濾,用HPLC分析,即可。
      [0064](2)樣品中游離的酚類物質(zhì)的方法如下:
      [0065]取I?IOml的提取液,酸化。加入15ml乙酸乙酯/乙醚(1:1?1:5, v/v),震蕩提取,放置15?30min,隨后將溶液轉(zhuǎn)移至另一試管中,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除掉有機(jī)相,用Iml甲醇重新溶解。用0.45 μ m的濾膜過濾,用HPLC分析,即可。
      [0066]綜上所述:本發(fā)明方法減少了對(duì)藍(lán)莓表面的機(jī)械損傷,同時(shí)降低了生產(chǎn)的成本,無污染,效果顯著,安全,可以有效保持藍(lán)莓質(zhì)量并能延長(zhǎng)藍(lán)莓貨架期。
      [0067]以上對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施例進(jìn)行了描述。需要理解的是,本發(fā)明并不局限于上述特定實(shí)施方式,本領(lǐng)域技術(shù)人員可以在權(quán)利要求的范圍內(nèi)做出各種變形或修改,這并不影響本發(fā)明的實(shí)質(zhì)內(nèi)容。
      【權(quán)利要求】
      1.一種藍(lán)莓的保鮮方法,其特征在于,所述方法包括如下步驟: 步驟I,殼聚糖醋酸溶液的配置:將殼聚糖溶解在醋酸溶液中,攪拌; 步驟2,藍(lán)莓葉子提取物溶液的制備:取藍(lán)莓葉子干燥,制成粉末,加入乙醇中,混勻,震蕩,離心,之后取上清液過濾,用去離子水定容; 步驟3,將所述藍(lán)莓葉子提取物溶液加入所述殼聚糖醋酸溶液中,得產(chǎn)物A,其中藍(lán)莓葉子提取物溶液與殼聚糖溶液的質(zhì)量體積比為1: (200?500); 步驟4,將新鮮藍(lán)莓浸沒在產(chǎn)物A中; 步驟5,取出藍(lán)莓后,室溫放置; 步驟6,將藍(lán)莓放入容器中,氣調(diào)包裝,即可。
      2.如權(quán)利要求1所述的藍(lán)莓的保鮮方法,其特征在于,步驟I中,所述殼聚糖與醋酸溶液的質(zhì)量體積比為1:(10?100)。
      3.如權(quán)利要求1所述的藍(lán)莓的保鮮方法,其特征在于,步驟I中,所述醋酸溶液的體積百分比濃度為I?10%。
      4.如權(quán)利要求1所述的藍(lán)莓的保鮮方法,其特征在于,步驟2中,所述藍(lán)莓葉子粉末與所述乙醇的質(zhì)量體積比為1:(10?15),所述藍(lán)莓葉子粉末與所述去離子水的質(zhì)量體積比為 1: (10 ?15)。
      5.如權(quán)利要求1所述的藍(lán)莓的保鮮方法,其特征在于,步驟2中,所述乙醇的體積百分比濃度為50?70%。
      6.如權(quán)利要求1所述的藍(lán)莓的保鮮方法,其特征在于,步驟2中,所述震蕩時(shí)間為30?60min,所述離心的轉(zhuǎn)速為2000?12000rpm,離心時(shí)間為10?30min。
      7.如權(quán)利要求1所述的藍(lán)莓的保鮮方法,其特征在于,步驟2中,所述過濾具體為:將上清液用濾紙過濾后,再用0.25?2.5 μ m的醋酸纖維素膜過濾。
      8.如權(quán)利要求1所述的藍(lán)莓的保鮮方法,其特征在于,步驟4中,所述浸沒時(shí)間為10?120s。
      9.如權(quán)利要求1所述的藍(lán)莓的保鮮方法,其特征在于,步驟5中,所述放置時(shí)間為0.5 ?2h0
      10.如權(quán)利要求1所述的藍(lán)莓的保鮮方法,其特征在于,步驟6中,所述氣調(diào)包裝由如下氣體組分構(gòu)成: O2 I ?5kPa, CO2 10 ?20kPa。
      【文檔編號(hào)】A23B7/16GK103444863SQ201310336859
      【公開日】2013年12月18日 申請(qǐng)日期:2013年8月2日 優(yōu)先權(quán)日:2013年8月2日
      【發(fā)明者】鄧云, 楊貴云, 趙艷云, 岳進(jìn), 錢炳俊, 王丹鳳, 鐘宇 申請(qǐng)人:上海交通大學(xué)
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