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      一種含玄參提取物的植物鹽及其制備方法

      文檔序號(hào):10599962閱讀:680來(lái)源:國(guó)知局
      一種含玄參提取物的植物鹽及其制備方法
      【專利摘要】本發(fā)明提供一種含玄參提取物的植物鹽,包括以下重量份的原料:玄參提取物2~4份,鹽地堿蓬植物鹽6~8份,所述玄參提取物,多糖含量為29~35%,大腸桿菌及霉菌菌數(shù)為81~86個(gè)/g,所述鹽地堿蓬植物鹽,黃酮含量為2.6~2.7mg/g,F(xiàn)e含量為690~700mg/kg;本發(fā)明還提供所述含玄參提取物的植物鹽的制備方法,包括層析步驟,吸附樹脂柱柱高與直徑比為5~10:1;本發(fā)明制備的含玄參提取物的植物鹽,具有降低血壓和降低硝酸甘油所致的大鼠偏頭痛撓頭頻率的作用,玄參提取物中多糖含量高。
      【專利說(shuō)明】
      一種含玄參提取物的植物鹽及其制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      [0001] 本發(fā)明涉及一種含玄參提取物的植物鹽及其制備方法,屬于植物鹽提取工藝技術(shù) 領(lǐng)域。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 玄參,通常是指玄參科(Scrophulariaece)植物玄參(Picriaf el-terrae)的干燥 全草,又名苦草、熊膽草、四環(huán)素草,為多年生草本植物。全草均可用藥,民間用于治療肺炎、 感冒等炎癥。已有較多的學(xué)者對(duì)玄參的化合物成分進(jìn)行了較為系統(tǒng)的研究,從中分離到了 三萜類、黃酮類及苯乙醇苷類等不同類型的化合物。
      [0003] 食鹽的食用是人類進(jìn)步的重要階梯,長(zhǎng)期以來(lái)人類依靠海水曬鹽及井鹽、巖鹽開 采等方法制造食鹽,滿足自身需求。但人類長(zhǎng)期食用的鹽類基本上是無(wú)機(jī)物,只能滿足人體 自身對(duì)無(wú)機(jī)鹽的需求,難以適應(yīng)由于生活水平提升造成的人類對(duì)多種功能食物的需求,特 別是目前市場(chǎng)上食鹽基本為氯化鈉,過(guò)高的Na+攝入對(duì)人體的血壓、血脂等均有明顯的負(fù)面 影響。
      [0004] 基于以上情況,目前印度率先在世界上利用海蓬子生產(chǎn)出植物鹽,據(jù)報(bào)道,這種植 物鹽富含鉀、鈣、鎂、鐵等微量元素,加工過(guò)程中無(wú)需添加任何化學(xué)物質(zhì),因此堪稱"天然營(yíng) 養(yǎng)鹽"。
      [0005] 鹽地堿蓬是一年生草本積鹽植物,植物學(xué)分類為藜科(chenopodiaceae)堿蓬屬 (suaeda forsk. exscop),主要生長(zhǎng)于海濱、湖邊、荒漠等處的鹽堿荒地,是一種典型的鹽堿 地指示植物,在渤海沿岸及新疆、內(nèi)蒙等地的鹽堿地區(qū)有著廣泛的分布。我國(guó)共有堿蓬屬植 物20種及1個(gè)變種,常見種為灰綠堿蓬(suaeda. glanca bunge)和鹽地堿蓬(S. salsa(L.) Pall),產(chǎn)量最大的是灰綠堿蓬。目前對(duì)堿蓬屬植物的研究主要集中在灰綠堿蓬、鹽地堿蓬 及翅堿蓬。
      [0006] 鹽地堿蓬是世界上含鹽量最高的草本植物之一,全鹽量高達(dá)4.54%。在陰離子中, Cl-占全鹽的47.14%,在陽(yáng)離子中,Mg2+占全鹽的20.04%,此外脂肪、蛋白質(zhì)外,礦物質(zhì)、微 量元素和維生素的含量豐富,適于進(jìn)行植物鹽生產(chǎn)開發(fā),但目前相關(guān)部門尚未對(duì)這一問(wèn)題 給予充分重視。如天津渤海沿岸地區(qū)大部分為高鹽堿度的灘涂及濕地,極易適合堿蓬的生 長(zhǎng)。長(zhǎng)期以來(lái),這些堿蓬自生自滅,一直沒有引起人們的足夠重視。
      [0007] 現(xiàn)有技術(shù)存在以下缺陷: (1) 現(xiàn)有技術(shù)制備的植物鹽,對(duì)降低血壓的效果不明顯; (2) 現(xiàn)有技術(shù)制備的植物鹽,對(duì)降低硝酸甘油所致的大鼠偏頭痛撓頭頻率效用不大; (3) 現(xiàn)有技術(shù)植物鹽制備方法的玄參提取物的制備方法中,大腸桿菌及霉菌菌數(shù)不夠 低; (4) )現(xiàn)有技術(shù)植物鹽制備方法的玄參提取物的制備方法中,重金屬(As、Pb和Gr)殘留 量不低。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0008] 本發(fā)明為解決以上技術(shù)問(wèn)題,提供一種含玄參提取物的植物鹽及其制備方法,以 實(shí)現(xiàn)以下發(fā)明目的: (1)本發(fā)明制備的含玄參提取物的植物鹽,具有降低血壓的作用。
      [0009] (2)本發(fā)明制備的含玄參提取物的植物鹽,具有降低硝酸甘油所致的大鼠偏頭痛 撓頭頻率的作用。
      [0010] (3)本發(fā)明含玄參提取物的植物鹽的制備方法,玄參提取物的制備方法中,大腸桿 菌及霉菌菌數(shù)低。
      [0011] (4)本發(fā)明含玄參提取物的植物鹽的制備方法,玄參提取物的制備方法中,重金屬 殘留量低。
      [0012]為解決以上技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下: 一種含玄參提取物的植物鹽,所述植物鹽,原料包括玄參提取物和鹽地堿蓬植物鹽。
      [0013] 以下是對(duì)上述技術(shù)方案的進(jìn)一步改進(jìn): 所述植物鹽,包括以下重量份的原料:玄參提取物2~4份,鹽地堿蓬植物鹽6~8份。
      [0014] 所述玄參提取物,多糖含量為29~35%,大腸桿菌及霉菌菌數(shù)為81~86個(gè)/g。
      [0015] 所述鹽地堿蓬植物鹽,黃酮含量為2 · 6~2 · 7mg/g,F(xiàn)e含量為690~700mg/kg。
      [0016] -種含玄參提取物的植物鹽的制備方法,所述玄參提取物的制備包括層析步驟, 所述層析步驟,吸附樹脂柱柱高與直徑比為5~10:1。
      [0017] 所述玄參提取物的制備包括層析步驟,丙醇濃度50~90%。
      [0018] 所述玄參提取物的制備包括層析步驟,洗脫流速為2.1~3.6 mL/min。
      [0019] 所述玄參提取物的制備還包括破壁步驟,所述破壁步驟,在真空條件下,微波處理 10~30 min;所述真空條件是真空度為-〇 · 073MPa~-〇 · 08MPa。
      [0020] 所述玄參提取物的制備還包括超聲波粉碎步驟,所述超聲波粉碎步驟,用lmmol/ L、pH為6 · 8的PBS緩沖液浸泡Ih。
      [0021] 所述玄參提取物的制備還包括超聲波粉碎步驟,所述超聲波粉碎步驟,冰浴中用 750~820W的超聲波超聲15~19min。
      [0022] 采用以上技術(shù)方案,本發(fā)明的有益效果為: (1)本發(fā)明的含玄參提取物的植物鹽,能夠降低血壓,對(duì)100名高血壓病患者的臨床治 療與觀察,有效率達(dá)到92%。
      [0023] (2)本發(fā)明的含玄參提取物的植物鹽,降低硝酸甘油所致的大鼠偏頭痛撓頭頻率, 灌胃硝酸甘油所致偏頭痛大鼠〇. lg/ml的含玄參提取物的植物鹽水溶液0. lmL/kgbw后,撓 頭出現(xiàn)時(shí)間為5.6~6. Imin,撓頭緩解時(shí)間為43.5~58. Imin,有效降低撓頭頻率。
      [0024] (3)本發(fā)明含玄參提取物的植物鹽的制備方法,玄參提取物的制備方法中,大腸桿 菌及霉菌菌數(shù)低,菌數(shù)為81~86個(gè)/g。
      [0025] (4)本發(fā)明含玄參提取物的植物鹽的制備方法,玄參提取物的制備方法中,重金屬 殘留量低,含量為1.3~1.6ppm。其中,重金屬包括As、Pb和Gr。
      【具體實(shí)施方式】
      [0026] 以下對(duì)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例進(jìn)行說(shuō)明,應(yīng)當(dāng)理解,此處所描述的優(yōu)選實(shí)施例僅用 于說(shuō)明和解釋本發(fā)明,并不用于限定本發(fā)明。
      [0027] 實(shí)施例1 一種含玄參提取物的植物鹽 以重量份計(jì),包括以下原料組分: 玄參提取物4份、鹽地堿蓬植物鹽6份。
      [0028]所述玄參提取物,多糖含量為29~35%,大腸桿菌及霉菌菌數(shù)為81~86個(gè)/g,重金屬 殘留量為1.3~1.6ppm。
      [0029] 所述鹽地堿蓬植物鹽,鈉含量為15.20~15.30%;鉀含量為3.4~3.5%;黃酮含量為 2 · 6~2 · 7mg/g; Ca 含量為 2600~2700mg/kg; Fe 含量為690~700mg/kg。
      [0030] 實(shí)施例2-種含玄參提取物的植物鹽 以重量份計(jì),包括以下原料組分: 玄參提取物3份、鹽地堿蓬植物鹽7份。
      [0031] 所述玄參提取物,多糖含量為29~35%,大腸桿菌及霉菌菌數(shù)為81~86個(gè)/g,重金屬 殘留量為1.3~1.6ppm。
      [0032] 所述鹽地堿蓬植物鹽,鈉含量為15.20~15.30%;鉀含量為3.4~3.5%;黃酮含量為 2 · 6~2 · 7mg/g; Ca 含量為 2600~2700mg/kg; Fe 含量為690~700mg/kg。
      [0033] 實(shí)施例3-種含玄參提取物的植物鹽 以重量份計(jì),包括以下原料組分: 玄參提取物2份、鹽地堿蓬植物鹽8份。
      [0034]所述玄參提取物,多糖含量為29~35%,大腸桿菌及霉菌菌數(shù)為81~86個(gè)/g,重金屬 殘留量為1.3~1.6ppm。
      [0035] 所述鹽地堿蓬植物鹽,鈉含量為15.20~15.30%;鉀含量為3.4~3.5%;黃酮含量為 2 · 6~2 · 7mg/g; Ca 含量為 2600~2700mg/kg; Fe 含量為690~700mg/kg。
      [0036] 實(shí)施例4 一種玄參提取物的制備方法 包括以下步驟: (1)超聲波粉碎 稱取玄參新鮮塊根,粉碎,過(guò)60~80目篩,按重量比1:50的比例用ImmoI/L、pH為6.8的 PBS緩沖液浸泡40~60min,充分溶脹; 在冰浴中用功率750~8201的超聲波超聲15~1911^11進(jìn)行細(xì)胞破碎,破碎至0.5~2.5以111,得 粗提物。
      [0037] (2)破壁 將玄參粗提物進(jìn)行低溫氣流破壁處理,并真空凍干處理,得玄參超微粉。
      [0038] 所述低溫氣流破壁為低溫真空微波處理,所述低溫真空微波處理是溫度為-125- 100°C,真空條件下,微波處理10~30 min; 所述真空條件是真空度為. 〇73MPa~-0.08MPa。
      [0039] (3)表面活性劑協(xié)同微波-超聲波提取 將玄參超微粉和蒸餾水按質(zhì)量比1: 11~55充分混合后得到料液; 向所述料液中加入表面活性劑,并進(jìn)行微波-超聲波提取; 所述微波-超聲波提取,微波功率為200~600W,超聲波功率為100~500W,提取時(shí)間為5~ 20min;提取結(jié)束過(guò)濾,取濾液。
      [0040]所述表面活性劑的加入量為所述料液質(zhì)量的0.2%~2%。
      [0041 ] (4)超濾 所得濾液用截留分子量為5000~10000道爾頓的超濾膜超濾,得超濾液; 所述超濾溫度控制在10~15°c,壓力控制在0.051~O.IMPa。
      [0042] (5)層析 將玄參超濾液上樣到大孔吸附樹脂層析柱,用IOOmL去離子水沖洗除雜,再采用50%丙 醇進(jìn)行洗脫,流速為2. lmL/min,收集洗脫液; 將洗脫液在60~80°C,壓強(qiáng)為0.08~0.1 MPa下減壓濃縮至含水量小于等于5%,得玄參提 取物。
      [0043]所述大孔吸附樹脂層析柱的柱體積50mL,柱高與直徑比為5:1。
      [0044] 下述實(shí)施例5~實(shí)施例10是對(duì)實(shí)施例4所述玄參提取物制備方法的優(yōu)化,即:采用實(shí) 施例4的玄參提取物的制備方法,只改變(5)層析步驟,對(duì)吸附樹脂柱體積、乙醇濃度和洗脫 流速做多因素分析,采用常規(guī)方法對(duì)提取的玄參提取物進(jìn)行各項(xiàng)具體物質(zhì)的含量進(jìn)行測(cè) 定,其中,重金屬殘留量為As、Pb和Gr的含量。
      [0045] 表1吸附樹脂柱柱高與直徑比、丙醇濃度和洗脫流速的多因素分析(實(shí)施例5~實(shí)施 例10)
      由上述多因素分析試驗(yàn)可知,實(shí)施例6~實(shí)施例8是優(yōu)選實(shí)施例,即吸附樹脂柱柱高與直 徑比為6.5~8:1,丙醇濃度60~75%和洗脫流速為2.8~3.4 mL/min。
      [0046] 實(shí)施例11 一種含玄參提取物的植物鹽的制備方法 包括以下步驟: 一、玄參提取物的制備 采用實(shí)施例4的玄參提取物的制備方法,改變(5)層析步驟中的吸附樹脂柱柱高與直徑 比、丙醇濃度和洗脫流速三個(gè)參數(shù),改變?yōu)槲綐渲吲c直徑比為6.5~8:1,丙醇濃度 60~75%和洗脫流速為2.8~3.4 mL/min,得玄參提取物。
      [0047]二、鹽地堿蓬植物鹽的提取 (1) 酶解工藝 A、 一級(jí)酶解:將堿蓬磨成漿,向堿蓬漿中加入酶解罐,調(diào)節(jié)pH6.0~7.0,并加溫至50-55 °C,加入酶活為16萬(wàn)~140萬(wàn)U/g的纖維素酶,加酶量0.8~3.0%質(zhì)量比,攪拌均勻,保溫50~55 °C,酶解時(shí)間4~6h; B、 二級(jí)酶解:將步驟A制得的一級(jí)酶解堿蓬漿調(diào)節(jié)pH6.0~7.0,并加溫至50~55°C,加入 酶活為60萬(wàn)~80萬(wàn)U/g的木瓜蛋白酶進(jìn)行二級(jí)酶解,加酶量0.1~0.5%質(zhì)量比,攪拌均勾,保溫 50-55°C,酶解時(shí)間 4-6h; C、 三級(jí)酶解:將步驟B制得的二級(jí)酶解堿蓬漿調(diào)節(jié)pH3.5~6.0,并加溫至50~55°C,加入 酶活為3萬(wàn)~6萬(wàn)U/mL液體果膠酶進(jìn)行三級(jí)酶解,加酶量2.0~5.0%質(zhì)量比,攪拌均勻,保溫50-55 °C,酶解時(shí)間4-6h,得酶解液; D、 過(guò)濾:酶解結(jié)束后,將酶解液調(diào)節(jié)pH為7.0,并加入板框壓濾機(jī)過(guò)濾,分離殘?jiān)锰崛?液。
      [0048]優(yōu)選的,在步驟A~C中,按質(zhì)量百分比,酶的添加量分別為:纖維素酶1~2%;木瓜蛋 白酶0.1%~0.3%;果膠酶3.0~4.0%; (2) 脫色 將所述提取液進(jìn)行超聲處理8~IOmin; 超聲處理后,靜置5~8min,使提取液溫度控制在18~22°C,過(guò)硅藻土吸附層,進(jìn)行脫 色,控制流速為34~38ml/min,得脫色液; 所述脫色液經(jīng)脫重金屬、結(jié)晶處理,得鹽地堿蓬植物鹽。
      [0049] 所述超聲處理的超聲波頻率為12.5~13.8MHz; 所述娃藻土吸附層,厚度為75~85cm; 所述娃藻土為經(jīng)過(guò)550~580 °C高溫處理30~40min的娃藻土原礦粉; 所述硅藻土細(xì)度為100~120目。
      [0050] 三、稱量 按照配方稱量玄參提取物和鹽地堿蓬植物鹽。
      [0051] 四、混合 將稱取好的玄參提取物和鹽地堿蓬植物鹽攪拌、混合均勻,制成混合粉末,得含玄參提 取物的植物鹽。
      [0052]本發(fā)明含玄參提取物的植物鹽的應(yīng)用效果: 1、本發(fā)明含玄參提取物的植物鹽的降壓試驗(yàn)及效果 本發(fā)明的含玄參提取物的植物鹽使用方法是口服,一天兩次,每次2~3g,開水送服。 [0053]本發(fā)明的含玄參提取物的植物鹽已在臨床進(jìn)行了長(zhǎng)期應(yīng)用,對(duì)高血壓病療效顯 著,接治高血壓患者1 〇〇〇余人,治愈率在85%以上。典型病例有: 病例一:王女士,46歲,濰坊市奎文區(qū)人,某單位職工?;几哐獕翰?年有余,自述曾服用 多種降壓藥物控制,效果不明顯,病情還有所加重,感覺頭昏、失眠、多夢(mèng),小便多、舌質(zhì)紅。 苔薄白,血壓212/123mmHg;服用本發(fā)明實(shí)施例1的含玄參提取物的植物鹽兩月后,病癥明顯 減輕,血壓穩(wěn)定在(150~168V(91~107)mmHg;繼續(xù)服用半年后,健如常人,血壓保持在 (138~149V(79~92)mmHg;后隨訪,一直良好,血壓未再升高。
      [0054]病例二:張先生,48歲,濰坊市臨朐縣人。感覺氣喘,頭昏5年,血壓持續(xù)在(178~ 194)/(109~129)mmHg;開始出現(xiàn)耳鳴、心悸、失眠,舌質(zhì)赤,脈弦細(xì),經(jīng)醫(yī)院檢查胸部透視, 主動(dòng)弓加寬,眼底未發(fā)現(xiàn)異常,確診為高血壓病。服用本發(fā)明實(shí)施例2的含玄參提取物的植 物鹽三周后,血壓降低至127/86mmHg;癥狀基本消失;繼續(xù)服用3個(gè)月以鞏固療效,停藥1年 后一年后隨訪,未復(fù)發(fā)。
      [0055]病例三:孫先生,濰坊市濰城區(qū)人,69歲,退休老干部。于2015年7月感覺身體不適, 有經(jīng)常頭疼、失眠、四肢麻木癥狀,經(jīng)醫(yī)院檢查診斷為高血壓,曾服用過(guò)利血復(fù)方降壓片等 藥,效果不佳。2016年經(jīng)醫(yī)院檢查體溫37.2 °C,血壓192/115mmHg,呼吸21/min,脈率86次/ min;胸部透視,心呈主動(dòng)脈型升主動(dòng)脈,左心室擴(kuò)大。后服用本發(fā)明實(shí)施例3的含玄參提取 物的植物鹽14天后,血壓降低至138/97mmHg,不良癥狀基本消失。繼續(xù)服用半年,血壓未再 升高,全部治愈。
      [0056] 根據(jù)對(duì)100名高血壓病患者的臨床治療與觀察,效果明顯的67人,有效的25人,8 人無(wú)效,有效率達(dá)到92%。
      [0057]、本發(fā)明含玄參提取物的植物鹽對(duì)降低硝酸甘油所致的大鼠偏頭痛試驗(yàn)及效果 將50只大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、西比靈組、本發(fā)明實(shí)施例1組~實(shí)施例3組。將大鼠皮下注 射硝酸甘油注射劑9.5mg/kgbw,建立實(shí)驗(yàn)性偏頭痛模型,以出現(xiàn)雙耳發(fā)紅、前肢頻繁撓頭、 爬籠次數(shù)增多等提示模型動(dòng)物頭部不適的癥狀為造模成功的指標(biāo);并觀察給藥后撓頭癥狀 出現(xiàn)時(shí)間和單位時(shí)間段內(nèi)(30min、60min、90min)前肢燒頭的次數(shù),結(jié)果見表3。
      [0058]表3對(duì)硝酸甘油偏頭痛大鼠撓頭次數(shù)的影響(土,n=10)
      造模成功后,對(duì)照組灌胃蒸餾水1.0 mL/kgbw;西比靈組灌胃西比靈1.0 mg/kgbw;本發(fā)明 實(shí)施例1組~實(shí)施例3組分別給予實(shí)施例1~實(shí)施例3所述含玄參提取物的植物鹽制成的0.1 g/ ml的水溶液0. lmL/kgbw灌胃,觀察給藥后撓頭出現(xiàn)和緩解的時(shí)間,結(jié)果見表4。
      [0059]表4對(duì)硝酸甘油偏頭痛大鼠撓頭出現(xiàn)、緩解時(shí)間的影響
      結(jié)果表明,本發(fā)明實(shí)施例1組~實(shí)施例3組均能顯著降低硝酸甘油所致的大鼠偏頭痛撓 頭頻率,與對(duì)照組相比,均有顯著性差異,其中以實(shí)施例3組的效果更明顯。
      [0060] 除非另有說(shuō)明,本發(fā)明中所采用的百分?jǐn)?shù)均為重量百分?jǐn)?shù),本發(fā)明所述的比例,均 為質(zhì)量比例。
      [0061] 最后應(yīng)說(shuō)明的是:以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例而已,并不用于限制本發(fā)明, 盡管參照前述實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)的說(shuō)明,對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來(lái)說(shuō),其依然可 以對(duì)前述各實(shí)施例所記載的技術(shù)方案進(jìn)行修改,或者對(duì)其中部分技術(shù)特征進(jìn)行等同替換。 凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi),所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等,均應(yīng)包含在本發(fā)明的 保護(hù)范圍之內(nèi)。
      【主權(quán)項(xiàng)】
      1. 一種含玄參提取物的植物鹽,其特征在于,所述植物鹽,原料包括玄參提取物和鹽地 堿蓬植物鹽。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種含玄參提取物的植物鹽,其特征在于,包括以下重量份的 原料:玄參提取物2~4份,鹽地堿蓬植物鹽6~8份。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種含玄參提取物的植物鹽,其特征在于,所述玄參提取物, 多糖含量為29~35%,大腸桿菌及霉菌菌數(shù)為81~86個(gè)/g。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種含玄參提取物的植物鹽,其特征在于,所述鹽地堿蓬植物 鹽,黃酮含量為2 · 6~2 · 7mg/g,F(xiàn)e含量為690~700mg/kg。5. -種含玄參提取物的植物鹽的制備方法,其特征在于,所述玄參提取物的制備包括 層析步驟,所述層析步驟,吸附樹脂柱柱高與直徑比為5~10:1。6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種含玄參提取物的植物鹽的制備方法,其特征在于,丙醇濃 度50~90%。7. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種含玄參提取物的植物鹽的制備方法,其特征在于,洗脫流 速為2.1~3.6 mL/min。8. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種含玄參提取物的植物鹽的制備方法,其特征在于,所述玄 參提取物的制備還包括破壁步驟,所述破壁步驟,在真空條件下,微波處理10~30 min;所 述真空條件是真空度為-0. 〇73MPa~-0.08MPa。9. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種含玄參提取物的植物鹽的制備方法,其特征在于,所述玄 參提取物的制備還包括超聲波粉碎步驟,所述超聲波粉碎步驟,用lmmol/L、pH為6.8的roS 緩沖液浸泡lh。10. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種含玄參提取物的植物鹽的制備方法,其特征在于,所述 玄參提取物的制備還包括超聲波粉碎步驟,所述超聲波粉碎步驟,冰浴中用750~820W的超 聲波超聲15~19min。
      【文檔編號(hào)】A61K36/808GK105962284SQ201610293972
      【公開日】2016年9月28日
      【申請(qǐng)日】2016年5月3日
      【發(fā)明人】王勝
      【申請(qǐng)人】王勝
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