專利名稱：胺基甲基黃原酸氰乙酯化合物和制備方法及其捕收劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及胺基甲基黃原酸氰乙酯化合物及其制備方法，該類化合物可作為一種金屬礦物浮選捕收劑用于泡沫浮選中回收含金屬的硫化礦或氧化礦。
背景技術(shù)：
金屬礦物在礦石中含量不高，一般需要通過選礦加工技術(shù)使有價(jià)金屬礦物富集得到合格的精礦產(chǎn)品，才能供冶煉工業(yè)使用。泡沫浮選是一種重要的有色金屬礦選礦加工技術(shù)，在泡沫浮選技術(shù)中，需要加入捕收劑、起泡劑、調(diào)整劑、抑制劑等浮選藥劑，創(chuàng)造條件使目的礦物易浮而另一些礦物不易浮，從而達(dá)到分選目的。捕收劑是一種在礦漿中能夠通過物理吸附或化學(xué)吸附方式吸附于礦物表面，形成疏水薄膜，使礦物的疏水性增大，從而增加礦物的浮游性的藥劑。要想提高礦物浮選指標(biāo)，合成更有效的捕收劑是途徑之一。在浮選工藝中，黃藥是常用的也是重要的硫化礦捕收劑，黃藥又名黃原酸鹽、烷基二硫代甲酸鹽，是由醇、二硫化碳、氫氧化鈉(或氫氧化鉀)發(fā)生化學(xué)作用而成的淡黃色粉狀固體，它具有如下的結(jié)構(gòu)式
權(quán)利要求
1.一種胺基甲基黃原酸氰乙酯，其特征在于，主要成分具有以下通式
2.如權(quán)利要求1所述的胺基甲基黃原酸氰乙酯，其特征在于，所述的胺基甲基黃原酸氰乙酯為一甲胺基甲基黃原酸氰乙酯、二甲胺基甲基黃原酸氰乙酯、乙胺基甲基黃原酸氰乙酯、二乙胺基甲基黃原酸氰乙酯、正丙胺基甲基黃原酸氰乙酯、二正丙胺基甲基黃原酸氰乙酯、異丙胺基甲基黃原酸氰乙酯、二異丙胺基甲基黃原酸氰乙酯、烯丙胺基甲基黃原酸氰乙酯、正丁胺基甲基黃原酸氰乙酯、二正丁胺基甲基黃原酸氰乙酯、異丁胺基甲基黃原酸氰乙酯、二異丁胺基甲基黃原酸氰乙酯、辛胺基甲基黃原酸氰乙酯、二辛胺基甲基黃原酸氰乙酯、異辛胺基甲基黃原酸氰乙酯、二異辛胺基甲基黃原酸氰乙酯。
3.如權(quán)利要求1，2所述的胺基甲基黃原酸氰乙酯的制備方法，其特征在于，由下述兩個(gè)步驟組成(1)將烷基胺與甲醛水溶液按摩爾比為1 (0.8 1.5)的摩爾量，先在反應(yīng)瓶中放入烷基胺，開啟攪拌，然后滴加計(jì)算量的38 42%甲醛水溶液，在0. 5 Ih滴完，在15 35°C下攪拌反應(yīng)0. 5 池后，升溫到45 65°C，繼續(xù)攪拌反應(yīng)0. 5 池；再加入占總量 5%的氯化鈉攪拌溶解進(jìn)行鹽析，降溫到30°C以下并靜置分層，分出上層油狀產(chǎn)物，即為烷基氨基甲醇；(2)將烷基氨基甲醇、二硫化碳和丙烯腈按摩爾比為(0.8 1.2) (0.8 1.2) 1 的摩爾量，先在反應(yīng)瓶中放入烷基氨基甲醇，在15 35°C和攪拌下滴加丙烯腈，在0. 5 Ih內(nèi)滴加完，然后逐漸升溫為45 80°C，繼續(xù)在45 80°C下攪拌反應(yīng)1. 5 池即可，得到黃色油狀物質(zhì)即為胺基甲基黃原酸氰乙酯?；瘜W(xué)反應(yīng)式如下(a)、(b)所示
4.如權(quán)利要求1，2所述的胺基甲基黃原酸氰乙酯的制備方法，其特征在于，由下述三個(gè)步驟組成(1)將烷基胺與甲醛水溶液按摩爾比1 (0.8 1. 的摩爾量，先在反應(yīng)瓶中放入一定量的烷基胺，開啟攪拌，然后滴加計(jì)算量的38 42%甲醛水溶液，在0. 5 Ih滴完，并在 15 35°C下攪拌反應(yīng)0. 5 2h后，升溫到45 65°C，繼續(xù)攪拌反應(yīng)0. 5 2h ；再加入占總量5%的氯化鈉攪拌溶解進(jìn)行鹽析，降溫到30°C以下并靜置分層，分出上層油狀產(chǎn)物，即為烷基氨基甲醇；(2)將烷基氨基甲醇、二硫化碳、氫氧化鈉或氫氧化鉀按摩爾比為1 1 (1 1.2) 的摩爾量，先在反應(yīng)瓶中放入烷基氨基甲醇和二硫化碳，在15 35°C和攪拌下，滴加計(jì)算量的氫氧化鈉或氫氧化鉀水溶液，在0. 5 Ih內(nèi)滴加完，控制反應(yīng)溫度不超過35°C，然后繼續(xù)攪拌反應(yīng)1. 5 池，得胺基甲基黃藥或其水溶液；(3)將烷基甲基黃藥、β-氯代丙腈按摩爾比為(0. 8 1. 5) 1的摩爾量，先在反應(yīng)瓶中放入胺基甲基黃藥水溶液，滴加β -氯代丙腈，在0. 5 Ih加完，保持45 80°C溫度下混合攪拌0. 5 池，靜置分層，得到油狀物質(zhì)即為胺基甲基黃原酸氰乙酯；化學(xué)反應(yīng)式如下(c)、(d)、(e)所示
5.如權(quán)利要求3或4所述的胺基甲基黃原酸氰乙酯的制備方法，其特征在于，所述的烷基胺為一甲胺、二甲胺、乙胺、二乙胺、正丙胺、二正丙胺、異丙胺、二異丙胺、烯丙胺、正丁胺、二正丁胺、異丁胺、二異丁胺、辛胺、二辛胺、異辛胺、二異辛胺。
6.如權(quán)利要求3或4所述的胺基甲基黃原酸氰乙酯的制備方法，其特征在于，所述的烷基胺基甲醇為一甲胺基甲醇、二甲胺基甲醇、乙胺基甲醇、二乙胺基甲醇、正丙胺基甲醇、 二正丙胺基甲醇、異丙胺基甲醇、二異丙胺基甲醇、烯丙胺基甲醇、正丁胺基甲醇、二正丁胺基甲醇、異丁胺基甲醇、二異丁胺基甲醇、辛胺基甲醇、二辛胺基甲醇、異辛胺基甲醇、二異辛胺基甲醇。
7.如權(quán)利要求4所述的胺基甲基黃原酸氰乙酯的制備方法，其特征在于，所述的胺基甲基黃藥為一甲胺基甲基黃原酸的鈉鹽或鉀鹽、二甲胺基甲基黃原酸的鈉鹽或鉀鹽、乙胺基甲基黃原酸的鈉鹽或鉀鹽、二乙胺基甲基黃原酸的鈉鹽或鉀鹽、正丙胺基甲基黃原酸的鈉鹽或鉀鹽、二正丙胺基甲基黃原酸的鈉鹽或鉀鹽、異丙胺基甲基黃原酸的鈉鹽或鉀鹽、二異丙胺基甲基黃原酸的鈉鹽或鉀鹽、烯丙胺基甲基黃原酸的鈉鹽或鉀鹽、正丁胺基甲基黃原酸的鈉鹽或鉀鹽、二正丁胺基甲基黃原酸的鈉鹽或鉀鹽、異丁胺基甲基黃原酸的鈉鹽或鉀鹽、二異丁胺基甲基黃原酸的鈉鹽或鉀鹽、辛胺基甲基黃原酸的鈉鹽或鉀鹽、二辛胺基甲基黃原酸的鈉鹽或鉀鹽、異辛胺基甲基黃原酸的鈉鹽或鉀鹽、二異辛胺基甲基黃原酸的鈉鹽或鉀鹽。
8.如權(quán)利要求1至7所述的胺基甲基黃原酸氰乙酯的金屬礦物浮選捕收劑，其特征在于，所述的胺基甲基黃原酸氰乙酯是自然銅、金以及銅、鉛、鋅、鐵、汞、砷、鉬硫化物或氧化礦的有效捕收劑。
9.如權(quán)利要求8所述的胺基甲基黃原酸氰乙酯的金屬礦物浮選捕收劑，其特征在于 所述的胺基甲基黃原酸氰乙酯的加入量為1 200g/每噸礦石。
10.如權(quán)利要求8所述的胺基甲基黃原酸氰乙酯的金屬礦物浮選捕收劑，其特征在于 所述的胺基甲基黃原酸氰乙酯適應(yīng)與不同PH值條件下的金屬礦物浮選。
全文摘要
本發(fā)明屬于本發(fā)明涉及胺基甲基黃原酸氰乙酯化合物及其制備方法，該類化合物可作為一種金屬礦物浮選捕收劑用于泡沫浮選中回收含金屬的硫化礦或氧化礦。本發(fā)明的目的是提供一種胺基甲基黃原酸氰乙酯和其制備方法。另一目的是提供胺基甲基黃原酸氰乙酯作為新的硫化礦物或氧化礦物浮選捕收劑及其應(yīng)用方法，以豐富黃原酸氰乙酯類捕收劑的種類，擴(kuò)大浮選藥劑選擇范圍。本發(fā)明合成的一種胺基甲基黃原酸氰乙酯化合物是油狀液體，具有特殊氣味，比重略低于水，在水中溶解度較小，不需要對(duì)產(chǎn)物純化分離，含雜質(zhì)的混合產(chǎn)物具有更好的金屬礦物選礦捕收性能。制備過程簡(jiǎn)單、高效、經(jīng)濟(jì)，粗產(chǎn)物即可用作浮選捕收劑，其轉(zhuǎn)化產(chǎn)率在65％～100％之間。
文檔編號(hào)B03D1/012GK102464599SQ20101055488
公開日2012年5月23日 申請(qǐng)日期2010年11月20日 優(yōu)先權(quán)日2010年11月20日
發(fā)明者王永斌 申請(qǐng)人:西北礦冶研究院