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      一種治療肝硬化、肝炎、肝癌的中藥的制作方法

      文檔序號:847300閱讀:530來源:國知局
      專利名稱:一種治療肝硬化、肝炎、肝癌的中藥的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種中成藥,具體是涉及一種以云芝提取物、復(fù)方楸皮膏制成的治療肝病的中藥。
      背景技術(shù)
      病毒性肝炎是一種常見病,是嚴(yán)重危脅人民健康的疾病。在我國乙型肝炎發(fā)病率為2468/10萬人口。原發(fā)性肝癌每年發(fā)病約11萬人,死亡率較高,據(jù)廣西扶綏、江蘇啟東的資料表明肝癌死亡率高達40/10萬人以上。慢性乙型肝炎與原發(fā)性肝癌發(fā)生有密切關(guān)系,有資料表明慢性肝炎發(fā)生肝癌者較對照組高10.76倍。甲胎蛋白(AFP)低濃度持續(xù)陽性者屬肝癌發(fā)生的高危險人群,如不經(jīng)治療其一年內(nèi)肝癌的發(fā)生率可高達10.3-44.0%。目前,治療慢性肝炎的西藥在抗病毒方面有干擾素、阿糖腺苷、無環(huán)鳥苷等;免疫調(diào)節(jié)劑有強的松、強力新、秋水仙堿等;免疫促進劑有核糖核酸、胸腺肽、豬苓多糖等;改善肝細胞功能的藥物有多種維生素、果糖、阿卡明等;中藥成品有益肝靈、肝炎靈、護肝片等。原發(fā)性肝癌除手術(shù)、肝動脈栓塞,無水酒精注射、放療等治療方法外,化學(xué)藥物治療有5-Fu、阿毒素、絲列毒素等;免疫治療有α和γ干擾素、天然和重量組IL-2、TNF等,療效較為肯定的中藥制劑或成藥尚少。中藥治療甲胎蛋白低濃度持續(xù)陽性的報道則更少。鑒于上述幾種肝臟疾病,大都以西醫(yī)藥方法治療為主,毒副作用及不良反應(yīng)較大。已問世的中藥制劑其療效有待進一步驗證和確定。

      發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明要解決的技術(shù)問題,是提供一種具有扶正固本、清熱燥濕、解毒散結(jié),對防治肝硬化、肝炎、肝癌具有良好療效的中藥。
      采用的技術(shù)方案是一種治療肝硬化、肝炎、肝癌的中藥,由云芝提取物和復(fù)方楸皮膏配制成,其配伍是云芝提取物1-4g、復(fù)方楸皮膏1.2-5g。可制成顆粒劑或合劑也可制成片劑。
      生產(chǎn)上述一種治療肝硬化、肝炎、肝癌的中藥的顆粒劑時,加入的輔料可選擇蔗糖、糊精,其配料比為云芝1-4g、復(fù)方楸皮膏1.2-5g、蔗糖51.8-208.8g、糊精2.88-11.6g。生產(chǎn)時,先按配料比取云芝提取物、蔗糖粉、糊精加入到混合機內(nèi),開機攪拌10-15分鐘,充分混合均勻。再按配料比取復(fù)方楸皮膏,用濃度為90度的乙醇稀釋后,加入混合機內(nèi),攪拌混合均勻,經(jīng)濕法混合制粒機過14目篩,篩除粗渣后,再過80目篩篩除細粉,即為成品??捎梅盅b機分裝成袋,檢驗合格后,入庫待售。
      生產(chǎn)上述的一種治療肝硬化、肝炎、肝癌的中藥的合劑時,是取1.2-5g復(fù)方楸皮膏,加入乙醇,加入乙醇量為復(fù)方楸皮膏量的54-90%,浸泡靜置12-48小時,過濾,濾液減壓濃縮至相對密度為1.20-1.30(20℃時)的清膏,再加入云芝提取物1-4g,加入適量水溶解,并調(diào)整到72-280毫升。
      云芝提取物,是從云芝中提取出的有效物質(zhì)。提取方法是1、先取優(yōu)質(zhì)云芝(去除雜質(zhì)、蛀蟲、大朵掰成單片)稱重備用。
      2、將選取的優(yōu)質(zhì)云芝,按需要量放入提取罐內(nèi),用水沖洗,加入8-10倍生藥量的水,浸泡8-10小時,煎煮至沸,蒸汽壓力不超過0.13MPa,內(nèi)壓不超過0.05MPa,在保持微沸下,提取3次;分別提取4小時,3小時、3小時,每次提取液抽濾后備用。
      3、合并濾液,將上述三次提取液合并,靜置12-24小時,取上清液,放入組合式濃縮鍋內(nèi)濃縮收膏,工作壓力小于0.1MPa,在20-30℃下測密度為1.08-1.11。
      4、將制得的浸膏在40-45℃時,加入3-5倍量的濃度為80-95度的乙醇,調(diào)醇后乙醇濃度為60-70度,然后通過離心機離心脫水,離心時間15分鐘,再干燥后,干燥溫度50-80℃,即為云芝提取物。
      復(fù)方楸皮膏,是由核桃楸皮、山豆根、菟絲子配制成的膏劑。
      復(fù)方楸皮膏的生產(chǎn)方法是1、備料。
      A、將核桃楸皮除去雜質(zhì),切成小段備用;b、將山豆根除去雜質(zhì),切成小段備用;C、菟絲子洗去泥沙備用。
      2、按配料比取核桃楸皮、山豆根和菟絲子,并放入提取罐內(nèi)用水沖洗,加入8-10倍生藥量的水,浸泡8-10小時,煎煮至沸。蒸汽壓力不超過0.13MPa,內(nèi)壓不超過0.05MPa。在保持微沸下,提取3次4小時、2小時、2小時,分別抽濾,將上述三次提取的濾液合并,靜置,取上清液。
      3、濃縮收膏,在20-30℃溫度下測得密度為1.08-1.11,即為復(fù)方楸皮膏成品。
      本發(fā)明的一種治療肝硬化、肝炎、肝癌的中藥的用法用量1、顆粒劑每袋裝10g。
      用法用量口服,一次10g,一日3次,飯后服。
      功能主治具有抑制甲胎蛋白升高的作用。用于肝炎、肝硬化、肝癌。
      2、合劑每瓶裝(1)10ml;(2)100ml。
      用法用量口服。一次10ml,一日3次。療程為4周,連用2個療程。
      功能主治清熱燥濕,解熱固本。用于濕熱蘊結(jié)證的慢性肝炎,甲胎蛋白持續(xù)陽性患者,并可用于濕熱蘊結(jié)證肝癌患者化療的輔助治療。
      方解1、云芝提取物主要活性物質(zhì)是云芝多糖,能提高機體免疫力,抑瘤,保肝。
      2、菟絲子其中成份中的槲皮素等能激活T淋巴細胞和巨噬細胞等免疫活性。
      3、山豆根其主成份苦參堿、氧化苦參堿能抵抑制腫瘤生長,抑制膠原活動度,保肝。
      4、核桃楸皮其主成份葸醌類化合物能抑殺癌細胞,對消化道系統(tǒng)癌細胞均有殺傷作用,其強度比美國Sigma公司產(chǎn)的5-Fu高5倍,而對正常細胞起保護作用。
      本發(fā)明的一種治療肝硬化、肝炎、肝癌的中藥是以云芝為主,菟絲子、山豆根、核桃楸皮為輔。云芝、菟絲子健脾養(yǎng)肝;山豆根、核桃楸皮清熱散結(jié),配合應(yīng)用則扶正而不留邪,祛邪而不傷正,對機體內(nèi)環(huán)境可起到綜合性的調(diào)整作用。
      本發(fā)明組方合理,配伍科學(xué)。
      動物藥效學(xué)試驗證明對小鼠S180的抑瘤作用抑瘤率40-60%;對小鼠肝癌的抑瘤作用抑瘤率33.6-72.4%,對小鼠肝癌有顯著的抑制作用;對卡鉑毒性及抗癌研究對化療藥物有明顯的減毒作用,且具有較強的抗癌活性;通過S180荷瘤小鼠的細胞免疫功能實驗,證實該藥能增強荷瘤小鼠的細胞免疫功能;
      通過四氯化碳致大鼠血清轉(zhuǎn)氨酶升高實驗,證實該藥具有明顯的降酶保肝作用;對體外五種癌細胞抑制實驗對各類癌細胞有明顯抑制作用,其強度比美國Sigma公司產(chǎn)的5-Fu高5倍,而對正常細胞起保護作用。
      其功能為扶正固本、清熱燥濕、解毒散結(jié),用于慢性活動性肝炎、AFP低濃度持續(xù)陽性、I、II期原發(fā)性肝癌屬濕熱蘊結(jié)證型者。其前期臨床研究即證明該藥對AFP低濃度持續(xù)陽性療效顯著,丹東組觀察55例,總有效率為92.33%,海門組68例,總有效率為85.29%,且治療組僅出現(xiàn)1例肝癌,對照組則出現(xiàn)6例,差異非常顯著,其療效兩次被國內(nèi)專家評議后肯定。近期經(jīng)丹東市傳染病院對慢性活動性肝炎60例臨床驗證,總有效率為95%;南通市腫瘤醫(yī)院臨床驗證AFP低濃度持續(xù)陽性90例,近期療效為64.40%,遠期療效為81.36%;南通市腫瘤醫(yī)院、丹東市中醫(yī)院各觀察原發(fā)性肝癌32例、30例、30例,其癌灶療效的有效率分別為34.78%、40.00%、36.67%,其療效又得到了進一步驗證。
      本發(fā)明的一種治療肝硬化、肝炎、肝癌的中藥,還經(jīng)過北京中日友好醫(yī)院等國家臨床基地協(xié)作組,按照國家新藥臨床驗證規(guī)則,進行多中心多方位臨床研究,結(jié)果如下一、治療甲胎蛋白低濃度持續(xù)陽性療效觀察病例選擇AFP低持陽患者80例,男60例,女20例。
      隨機分為治療組50例,對照組30例。兩組間年齡、性別及住院和門診患者分布經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理,無顯著性差異。
      治療方法治療組合劑,1支(10ml)/次,3次/日,口服4周為一療程,全程2個月。
      對照組肝病中成藥及保肝藥。4周為一療程,全程2個月。
      觀察結(jié)果治療組50例均使AFP值不同程度下降,對照組基本無效。見附表1、附表2。
      附表1治療甲胎蛋白升高檢驗結(jié)果的對照表
      兩組下降1/2以上者有顯著差異P<0.01附表2治療前后證候療效對照表
      兩組比較*P>0.05**P<0.01即兩組證候改善,有三項存在顯著差異。
      治療組中肝細胞癌20例,服藥后AFP均有不同程度下降。其中10例下降數(shù)值一半以上(>1/2),6例達正常。6例達正常者有4例長期存活,2例存活2年。另30例中20例慢性活動性肝炎,10例肝硬化。AFP最高者達1850ng/ml,服用合劑2個月,AFP降至正常。以后間斷服藥2年,始終正常,現(xiàn)能正常工作。30例中26例經(jīng)追蹤1年以上,無一例癌變。
      對照組中10例肝細胞癌全部在一年內(nèi)死亡。20例慢性活動性肝炎患者AFP檢驗指標(biāo)波動在低水平,有5例癌變。
      討論1、經(jīng)臨床對照觀察證實,本發(fā)明的中藥對控制慢性活動性肝炎、肝硬化、肝癌患者的AFP升高確有明顯療效,無不良反應(yīng)。
      2、有些肝癌患者服用本品配合其他抗癌療法,能較對照組長期生存。
      3、經(jīng)1-2年追蹤觀察AFP一度升高者,有的高達1000ng/ml以上,無一例癌變的事實,證明本發(fā)明有控制癌變之功效。
      二、治療原發(fā)性肝癌臨床驗證報告病例選擇本組肝癌病例120例均經(jīng)臨床、B超、CT、肝穿活檢確診為原發(fā)性肝癌。預(yù)計生存期在兩個月以上,體力狀況尚好的住院病人,采用隨機方法分成兩組,分組狀況按統(tǒng)計學(xué)處理,無顯著性差異。治療組60例,對照組60例。
      治療方法治療組合劑10ml/支,3次/日,每次一支。觀察期間不服用中藥及中藥制劑。
      主要療法是在B超引導(dǎo)下肝癌腫物局部穿刺注射無水酒精及白細胞介素II療法。每周1-2次。
      對照組不服用本發(fā)明的中藥,主要療法同上,本組患者同時肌注抗肝癌免疫核糖核酸4mg,隔日一次。
      觀察結(jié)果見附表3。附表3癌灶客觀療效評定
      有效率=CR+PR Ridit∶u=1.678 P>0.05本發(fā)明的一種治療肝硬化、肝炎、肝癌的中藥,經(jīng)沈陽藥學(xué)院、丹東中藥研究所、中國醫(yī)科大學(xué)第三醫(yī)院病理科進行的動物長期毒性試驗,結(jié)論是在較大藥量的作用下進行較長時間的觀察沒有發(fā)現(xiàn)藥物對受試驗動物的肝、腎功能及血常規(guī)造成毒付作用。
      具體實施方式
      一種治療肝硬化、肝炎、肝癌的中藥,是由云芝提取物1.43g,含水量為50%的復(fù)方楸皮膏配制成,可加入輔料制成顆粒劑或合劑。
      制成顆粒劑時加入的輔料為蔗糖、糊精,其配料比為云芝提取物14.3kg、復(fù)方楸皮膏20kg、蔗糖粉72kg、糊精4kg,將上述云芝提取物、蔗糖粉、糊精依次加入混合機內(nèi),開機攪拌10-15分鐘,充分混合均勻;再將上述的楸皮膏加入90°乙醇20kg稀釋后,加入混合機內(nèi),與上述原料混合均勻,經(jīng)濕法混合制粒機制粒,過14目篩制成顆粒,顆粒經(jīng)沸騰床干燥后,先過14目篩,篩除粗渣,再過80目篩篩除細粉,即為成品。經(jīng)分裝機分裝成袋,理論產(chǎn)量為10萬袋。
      二、制成合劑時,加入的輔料為乙醇。其制備方法是1、取云芝提取物143kg、復(fù)方楸皮膏400kg備用。
      2、將400kg復(fù)方楸皮膏加入280kg濃度為90°的乙醇,靜置24小時,過濾,濾液用組合式濃縮鍋減壓濃縮至相對密度為1.20-1.30(20℃)的清膏,加入143kg云芝提取物,加入適量水溶解,使之調(diào)整體積至10000ml,并用灌裝機裝成瓶,理論量為1000瓶。
      三、云芝提取物的制造方法取100kg精選的優(yōu)質(zhì)云芝,放入提取罐內(nèi),加入生藥10倍量的水,浸泡8小時,煎煮至沸,蒸汽壓力不超過0.13MPa,內(nèi)壓不超過0.05MPa。在保持微沸條件下,提取三次,分別為提取4小時、3小時、3小時,提取時分別抽濾,再將三次提取的濾液合并,靜置,取上清液放入ZWN-1000型組合式濃縮鍋內(nèi)濃縮收膏,工作壓力不超過0.1MPa,在20℃溫度下測得浸膏密度為1.08-1.11。將制取的浸膏在45℃下,加入5倍量的濃度為85°的乙醇,調(diào)醇后乙醇濃度為60-70度,再用SS-800型離心機離心脫水,離心時間15分鐘,在50-80℃溫度下干燥后,即為云芝提取物成品。
      四、復(fù)方楸皮膏的制造方法1、將100kg核桃楸皮100kg山豆根,分別去掉雜質(zhì),用剁式切藥機或是JQ截切機分別切成10cm的段、6-8cm的段。
      2、將菟絲子洗去泥沙。
      3、取核桃楸皮36.4kg、山豆根30kg、菟絲子29.96kg放入提取罐內(nèi),加入10倍量水,浸泡10小時,煎煮至沸,蒸汽壓力不超過0.13MPa,內(nèi)壓不超過0.05MPa,在保持微沸情況下,用3T型多功能提取機組提取3次,分別為4小時、2小時、2小時,并分別抽濾,并將三次提取液合并,放入ZWN-1000型組合式濃縮鍋內(nèi)濃縮藥液,收膏密度為1.08-1.11(在30℃測量密度),即為復(fù)方楸皮膏成品。
      權(quán)利要求
      1.一種治療肝硬化、肝炎、肝癌的中藥,是由主料、副料和輔料配制成,可為顆粒劑或合劑,其特征在于所述的主料為云芝提取物、輔料為復(fù)方楸皮膏,其配伍是云芝提取物1-4g、復(fù)方楸皮膏1.2-5g。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療肝硬化、肝炎、肝癌的中藥,其特征在于該藥為顆料劑時,加入的輔料可選擇蔗糖、糊精,其配伍為云芝1-4g、復(fù)方楸皮膏1.2-5g、蔗糖51.8-208.8g、糊精2.88-11.6g。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療肝硬化、肝炎、肝癌的中藥,其特征在于該藥為合劑時,其輔料為乙醇,加入量為楸皮膏量的54-90%。
      4.一種生產(chǎn)治療肝硬化、肝炎、肝癌的中藥顆粒劑的方法,其特征是先按配料比取云芝提取物1-4g、蔗糖粉51.8-208.8g、糊精2.88-11.6g加入到混合機內(nèi),開機攪拌10-15分鐘,充分混合均勻,再按配料比取復(fù)方楸皮膏1.2-5g,用濃度為80-95度的乙醇稀釋后,加入混合機內(nèi),攪拌混合均勻,過14目篩,篩除粗渣后,再過80目篩篩除細粉,即為成品。
      5.一種生產(chǎn)治療肝硬化、肝炎、肝癌的中藥合劑的方法,其特征是取1.2-5g復(fù)方楸皮膏,加入濃度為80-95度的乙醇,加入乙醇量為復(fù)方楸皮膏量的54-90%,浸泡靜置12-48小時,過濾,濾液減壓濃縮至相對密度為1.20-1.30(20℃時)的清膏,再加入云芝提取物1-4g,加入適量水溶解,并調(diào)整到72-280毫升。
      6.云芝提取物的生產(chǎn)方法,其特征是A、將選取的優(yōu)質(zhì)云芝,按需要量放入提取罐內(nèi),加入8-10倍生藥量的水,浸泡8-10小時,煎煮至沸,蒸汽壓力不超過0.13MPa,內(nèi)壓不超過0.05MPa,在保持微沸下,提取3次;分別提取4小時,3小時、3小時,每次提取液抽濾后備用;B、合并濾液,將上述三次提取液合并,靜置12-24小時,取上清液,放入濃縮鍋內(nèi)濃縮收膏,工作壓力小于0.1MPa,在20-30℃下測密度為1.08-1.11;C、將制得的浸膏在40-45℃時,加入3-5倍量的濃度為80-95度的乙醇,調(diào)醇后乙醇濃度為60-70度,然后通過離心機離心脫水,再干燥后,即為云芝提取物。
      7.復(fù)方楸皮膏的生產(chǎn)方法,其特征是A、將核桃楸皮除去雜質(zhì),切成小段備用,將山豆根除去雜質(zhì),切成小段備用,菟絲子洗去泥沙備用;B、按配料比取核桃楸皮、山豆根和菟絲子,并放入提取罐內(nèi)用水沖洗,加入8-10倍生藥量的水,浸泡8-10小時,煎煮至沸,蒸汽壓力不超過0.13MPa,內(nèi)壓不超過0.05MPa,在保持微沸下,提取3次4小時、2小時、2小時,分別抽濾,將上述三次提取的濾液合并,靜置,取上清液;C、濃縮收膏,在20-30℃溫度下測得密度為1.08-1.11,即為復(fù)方楸皮膏成品。
      8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療肝硬化、肝炎、肝癌的中藥,其特征是由云芝提取物1.43g和復(fù)方楸皮膏2g配制成。
      9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療肝硬化、肝炎、肝癌的中藥,其特征在于所述的復(fù)方楸皮膏是由核桃楸皮3.64g,山豆根3.003g、菟絲子2.996g配制而成。
      全文摘要
      一種治療肝硬化、肝炎、肝癌的中藥,是由主料、副料和輔料配制成,可為顆粒劑或合劑,其特點在于所述的主料為云芝提取物、輔料為復(fù)方楸皮膏,其配伍是云芝提取物1-4g、復(fù)方楸皮膏1.2-5g。本發(fā)明是以云芝為主,菟絲子、山豆根、核桃楸皮為輔。云芝、菟絲子健脾養(yǎng)肝;山豆根、核桃楸皮清熱散結(jié),配合應(yīng)用則扶正而不留邪,祛邪而不傷正,對機體內(nèi)環(huán)境可起到綜合性的調(diào)整作用。本發(fā)明組方合理,配伍科學(xué),對慢性活動性肝炎、AFP低濃度持續(xù)陽性、I、II期原發(fā)性肝癌屬濕熱蘊結(jié)證型者有良好療效。
      文檔編號A61P35/00GK1421229SQ0214468
      公開日2003年6月4日 申請日期2002年12月5日 優(yōu)先權(quán)日2002年12月5日
      發(fā)明者張秀君, 宋玉榮, 車東, 吳靜娟, 姜春霞 申請人:丹東藥業(yè)有限公司
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