專利名稱：鐳核素體內(nèi)放射抗艾滋病病毒生物導(dǎo)彈的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種艾滋病的醫(yī)藥領(lǐng)域，特別是一種鐳核素體內(nèi)放射抗艾滋病病毒生物導(dǎo)彈。
背景技術(shù)：
本發(fā)明是針對當(dāng)前世界范圍內(nèi)流行的艾滋病而研制發(fā)明的，與目前所有的治療艾滋病的藥物與療法上有本質(zhì)的不同，它以鐳核素體內(nèi)放射α粒子來抗艾滋病病毒的生物導(dǎo)彈形式，來根治艾滋病。具有早期性、根治性、顯著性、科學(xué)性等特征。尤其對晚期病人所感染的惡性腫瘤，療效尤為明顯。
艾滋病的全名為獲得性免疫綜合病(Acyuired ImmucdeficiencySyndrome)，英文縮寫為‘AIDS’。中文音譯為“艾滋病”。
艾滋病是艾滋病病毒感染的晚期，因?yàn)槊庖呦到y(tǒng)功能進(jìn)行性減退，往往出現(xiàn)很多癥狀和體征。從而導(dǎo)致人們生命的死亡。自從美國首例艾滋病于1981年出現(xiàn)以來，短短二十年時(shí)間，便迅速蔓延到全球各個(gè)角落，通常人們談癌色變，那么，面對艾滋病這個(gè)“超級癌癥，世紀(jì)瘟疫”的恐懼心理和巨大震驚，不能不引起世界范圍內(nèi)強(qiáng)烈關(guān)注。
我國的情況如何呢？1994年6月1日，我國政府衛(wèi)生部宣布截止5月底，我國已有1361人感染艾滋病病毒，計(jì)中國人1106人；外籍人255人，其中艾滋病者40人，已死亡22人。在當(dāng)時(shí)，就艾滋病在我國的傳播途徑和各方面條件綜合判斷，到2000年，預(yù)計(jì)我國艾滋病感染者，以低方案估計(jì)，約5.5萬人；以中方案估計(jì)，約10萬人；以高方案估計(jì)，約27萬人。然而震驚的是，2002年12月1日，我國政府宣布，目前國內(nèi)艾滋病病毒感染者，不少于100萬人。短短八年中，人1361人，到100萬人，這中間增長了100倍，這其中還不算隱瞞和漏報(bào)的，這是一個(gè)多么可怕的勢頭?。“l(fā)明內(nèi)容艾滋病不但傳播速度快，傳播途徑廣，發(fā)病率高，而且就目前世界范圍內(nèi)，尚無一種有效藥物來根治，可以肯定的說，一經(jīng)感染病毒后，必死無疑，無一幸免。
為此，關(guān)愛生命，拯救人類，是世界的燃眉之急。
本發(fā)明就是在這個(gè)背景下研制開發(fā)的。
具體實(shí)施例方式
鐳核素體內(nèi)放射抗艾滋病病毒生物導(dǎo)彈的研制開發(fā)是依據(jù)下述的原理和工藝來完成的一、從含有放射性的天然礦石中，經(jīng)過人工蛻變，最后經(jīng)物理和化學(xué)的方法，提純和濃縮出鐳核素物質(zhì)，使之達(dá)到人體所承受的安全系數(shù)之內(nèi)1.18×10-5Gy/s(戈瑞/秒)來做為生物導(dǎo)彈的彈頭，起根治病毒作用。然后再經(jīng)過化合反應(yīng)，選擇人體必需且新陳代謝活潑的二價(jià)鐵元素(Fe+2)來做為載體，使導(dǎo)彈具有導(dǎo)向作用，同時(shí)也限定了鐳核素半衰期，避免了因存留人體時(shí)間過長的副作用。在制作配體中，我們選擇了治療中所必需的八種中藥和生化藥物，輔助鐳核素來根治病毒，達(dá)到根除目的。最后把完成好的生物導(dǎo)彈以口服液、口服膠囊，針劑形式，進(jìn)入治療環(huán)節(jié)之中。
二、在安全系數(shù)之內(nèi)的鐳核素，進(jìn)入人體后放射出a粒子射線，a粒子射線輻射能量高，射程短，即可有效地殺死艾滋病病毒細(xì)胞，又無遠(yuǎn)處損傷和防護(hù)困難等問題，因此，對艾滋病病毒感染的T4細(xì)胞基因重組而復(fù)制，繁殖的發(fā)化不成熟細(xì)胞具有明顯的根治和抑制作用。尤其對T4細(xì)胞感染艾滋病病毒1～2周后出現(xiàn)細(xì)胞病變形成典型的融合巨細(xì)胞，鐳核素體內(nèi)放射抗艾滋病病毒生物導(dǎo)彈的根治抑制效果十分明顯。另外，對免疫的其它細(xì)胞如T8、B細(xì)胞等在接受這種微量放射作用下，激活這種免疫細(xì)胞的應(yīng)答性，產(chǎn)生大量的免疫球蛋白，根治和抑制艾滋病病毒的攻擊，保護(hù)和恢復(fù)免疫系統(tǒng)的功能，有直接作用。
三、鐳核素體內(nèi)放射抗艾滋病病毒生物導(dǎo)彈，具有早期治療，早期根治的效果，我們發(fā)現(xiàn)，艾滋病病毒侵入人體后，當(dāng)它的外殼脂溶性糖蛋白-gp120與T4淋巴細(xì)胞的表面受體CD4分子相結(jié)合，再通過CD26分子后進(jìn)入T4細(xì)胞核，借助于逆轉(zhuǎn)錄酶的作用而產(chǎn)生病毒DNA。這樣便滲入寄生細(xì)胞的基因組形成重組基因組后，來進(jìn)行復(fù)制和繁殖，所以分化出來的T4細(xì)胞因其基因組中含有病毒，因此，被艾滋病病毒感染的人，便終身攜帶病毒了。隨著病變T4細(xì)胞越來越多的復(fù)制與繁殖隨著病毒越來越多的釋放，在經(jīng)過2周-3個(gè)月的時(shí)間中，人體免疫系統(tǒng)才啟動，血清中才會出現(xiàn)抗體，抗HIV的抗體才呈現(xiàn)陽性。這個(gè)時(shí)段，通稱為窗口期，這時(shí)的感染者，已成為終身攜帶者了，T4淋巴細(xì)胞的基因已病變?yōu)橹亟M基因了。本發(fā)明的鐳核素體內(nèi)的放射抗艾滋病病毒生物導(dǎo)彈，在早期，一經(jīng)病毒進(jìn)入人體后，除了對T4基因重組而復(fù)制，繁殖細(xì)胞根治抑制外，對B免疫細(xì)胞的迅速激活，促成免疫球蛋白合成，迅速喚醒和呆護(hù)免疫系統(tǒng)的積極抵抗，達(dá)到早期消滅，防止擴(kuò)散，起到了良好的效果，在這其中多種配體也起到了良好的輔助功能。
四、鐳核素體內(nèi)放射抗艾滋病病毒生物導(dǎo)彈，是對抗艾滋病病毒長期破壞人體免疫系統(tǒng)的克星。實(shí)驗(yàn)表明，鐳核素進(jìn)入人體后，因放射半衰期較長，一般10-20年不等，在每天24小時(shí)不停放射中，如不加以科學(xué)的設(shè)計(jì)，也會對人體有副作用。這就要求我們1、要有長期治療的心理準(zhǔn)備。2、要有病情隨時(shí)檢測的應(yīng)變態(tài)勢。從這一點(diǎn)來看，本發(fā)明的生物導(dǎo)彈比目前世界上的九種抗艾滋病病毒的藥物有著與眾不同的特點(diǎn)，它一改所有藥物的間歇性和周期性，這就為不間歇長期侵蝕人體的艾滋病病毒留下了一個(gè)致命的克星。
五、本發(fā)明的根治艾滋病病毒生源的早期導(dǎo)彈，對逆轉(zhuǎn)錄酶病毒有明顯根治和抑制，是具有從基因內(nèi)部根治作用的有效武器。艾滋病病理形成表明，艾滋病是由一種叫逆轉(zhuǎn)錄酶病毒(ReverseTrancriptase Containg Oncogenic Vrus Rctro Virus RV)感染的升起，RV是近年來從核糖核酸(RNA)病毒劃分出來的分支家族，這類病毒是通過宿主正常細(xì)胞的表面特異受體而進(jìn)入細(xì)胞核后，釋放出來RNA。借助于核內(nèi)聚合酶的作用而產(chǎn)生脫氧核糖核酸(DNA)，這樣病毒基因便摻入寄生正常細(xì)胞的基因組中，形成重組基因(病毒基因)而進(jìn)行復(fù)制與繁殖。在這周而復(fù)始的循環(huán)中，T4細(xì)胞逐漸被破壞殆盡，從而導(dǎo)致人體免疫功能的喪失，因此，艾滋病病毒的RNA進(jìn)入細(xì)胞核后，在聚合酶作用之前，這是根治的關(guān)鍵時(shí)刻，實(shí)驗(yàn)表明，帶病毒的RNA和正常的RNA及核內(nèi)DNA是有明顯不同的，因此，受到鐳核素的放射受力也是根本不同的，這樣，在這種α粒子輻射下，帶病毒的RNA分化能力明顯受到抑制，也就難以進(jìn)化為病變DNA重組基因了。在這期間，一些因在重組基因作用下復(fù)制、繁殖的病變T4細(xì)胞。因其分化不成熟或病變?yōu)槿诤暇藜?xì)胞，也對這種放射產(chǎn)生強(qiáng)烈反應(yīng)。因此，根治和抑制效果也明顯加強(qiáng)，因此對從艾滋病病毒的產(chǎn)生之源進(jìn)行放射，達(dá)到了上述要求，起到了不但早、而且從根本上治療的目的。
六、本發(fā)明對艾滋病病毒攜帶者的晚期綜合癥有明顯的療效。由于艾滋病的病理特殊性一般在窗口期、潛伏期甚至在出現(xiàn)綜合癥期間也不被人注視，甚至誤診，所以說一但發(fā)現(xiàn)，很難醫(yī)治。然而，本發(fā)明則不然，如前所述，鐳核素對惡性腫瘤分化不成熟細(xì)胞有著極強(qiáng)的根治能力與抑制力，能迅速、準(zhǔn)確的除掉這些腫瘤細(xì)胞，另外，對肺孢子蟲肺炎也有良好的療效。
這樣，彈頭在配體中藥生化藥物的共同參與下，標(biāo)本同治，主輔共療就形成本發(fā)明的顯著特征。
以上我們從研制、開發(fā)到藥理，藥效等六個(gè)方面做以說明，從中可以看出，這種生物導(dǎo)彈的制做成本是低廉的，藥理是科學(xué)的，藥效是顯著的。因此，本發(fā)明的前景是美好的。同時(shí)對艾滋病的根治與預(yù)防的作用又是與眾不同且有質(zhì)的區(qū)別的。因此，我們堅(jiān)信本發(fā)明的社會價(jià)值和對人類貢獻(xiàn)的意義也是與眾不同的。
權(quán)利要求
1.一種鐳核素體內(nèi)放射抗艾滋病病毒生物導(dǎo)彈，其特征是，經(jīng)過人工蛻變，再經(jīng)物理、化學(xué)反映進(jìn)行濃縮，提純后來做為生物導(dǎo)彈的彈頭，最后加上配體、載體形成完整的生物導(dǎo)彈，以口服液、口服膠囊、針劑等三種形式，來達(dá)到根治艾滋病病毒之目的。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鐳核素體內(nèi)放射抗艾滋病病毒生物導(dǎo)彈，其特征是，該生物導(dǎo)彈的彈頭為鐳核素，載體為能和鐳核素結(jié)合且又能為人體所吸收，新陳代謝活潑的元素所組成，配體為八種中藥，生化藥等成份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鐳核素體內(nèi)放射抗艾滋病病毒生物導(dǎo)彈，其特征是，鐳核素的半衰期的有效控制是抗艾滋病病毒長期性的克星，科學(xué)規(guī)范的控制半衰期是本發(fā)明的獨(dú)特藥理作用之一。
全文摘要
本發(fā)明名稱為鐳核素體內(nèi)放射抗艾滋病病毒生物導(dǎo)彈，是從天然含放射元素的礦石中，經(jīng)過人工蛻變，最后在化學(xué)、物理作用下，經(jīng)過濃縮、提純，作為生物導(dǎo)彈的主體，然后再加以載體、配體形成多功能抗艾滋病病毒的生物導(dǎo)彈進(jìn)入人體內(nèi)進(jìn)行放射性治療。在放射線(α粒子)的作用下，對分化不成熟的T
文檔編號A61K51/00GK1526451SQ03104798
公開日2004年9月8日 申請日期2003年3月3日 優(yōu)先權(quán)日2003年3月3日
發(fā)明者呂凡, 劉巨, 王金山, 呂 凡 申請人:呂凡, 劉巨, 王金山, 呂 凡