專利名稱：一種用于治療感冒咳嗽的藥物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種用于治療感冒咳嗽的藥物，特別涉及一種含有中草藥提取成分的用于治療感冒咳嗽的藥物。
背景技術(shù)：
通宣理肺丸、通宣理肺片、通宣理肺口服液、通宣理肺沖劑(傷風(fēng)咳嗽沖劑)和通宣理肺膏是目前用于治療感冒咳嗽的常用中成藥之一，處方中含有紫蘇葉、前胡、桔梗、苦杏仁、麻黃、甘草、陳皮、半夏、茯苓、枳殼、黃芩等中藥，具有解表散寒、宣肺止嗽等功效，可用于治療感冒咳嗽，發(fā)熱惡寒，鼻塞流涕，頭痛無汗，肢體酸痛等病癥。分別為中國藥典2000年版一部、四川省<中藥成方制劑九三版>、衛(wèi)生部新藥轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)(第十一冊)、部頒中藥成方制劑(第七冊)和部頒中藥成方制劑(第十七冊)所收載。
但是，現(xiàn)有的通宣理肺丸由于是直接將藥粉混勻制丸而得，未經(jīng)任何提取工藝，故具有以下缺點(diǎn)服用量大，有效期短，容易滋生微生物，崩解時間長(30分鐘以上)，起效緩慢。
通宣理肺片是在通宣理肺丸的基礎(chǔ)上改變劑型而得，在一定程度上克服了通宣理肺丸傳統(tǒng)劑型服用量大、有效期短、容易滋生微生物等上述缺陷。但是，它仍然存在崩解時間較長(15分鐘以上)，起效較緩慢的缺點(diǎn)，而且，其制備工藝較為復(fù)雜，生產(chǎn)成本較高。
通宣理肺口服液屬合劑，其缺點(diǎn)主要是工藝復(fù)雜，生產(chǎn)成本較高，服用量較大(一次10～20ml)；另外，由于它是油水分散體系，常常因?yàn)橛退謱佣沦|(zhì)量不穩(wěn)定，并且口感不佳，運(yùn)輸、攜帶均不便。
通宣理肺沖劑(傷風(fēng)咳嗽沖劑)的缺點(diǎn)主要是服用量大，服用不便，很難保存揮發(fā)油、質(zhì)量不穩(wěn)定。
通宣理肺膏具有工藝復(fù)雜、成本高、服用量大、運(yùn)輸及攜帶不便等缺點(diǎn)，而且由于含糖量高，容易滋長微生物、有效期短，并且對于需禁止或控制糖份攝入量的患者(如糖尿病患者)也不宜使用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于針對現(xiàn)有藥物通宣理肺丸、通宣理肺片、通宣理肺口服液、通宣理肺沖劑(傷風(fēng)咳嗽沖劑)和通宣理肺膏的上述缺點(diǎn)，提供一種工藝相對較為簡單、成本相對較低、服用方便且服用量小、運(yùn)輸及攜帶方便、藥物穩(wěn)定性較好、有效期相對較長，并且崩解時間較短、在3分鐘左右即基本上完全崩解、因而起效較快等優(yōu)點(diǎn)的新劑型藥物通宣理肺滴丸。
本發(fā)明的解決方案是將現(xiàn)有藥物制成滴丸劑型。其制備方法包括以下步驟(1)將所述處方中的紫蘇、麻黃、陳皮和枳殼四味中藥粉碎，混勻，采用蒸餾法提取揮發(fā)油，蒸餾水濃縮至稠膏，另器保存，藥渣與前胡、桔梗、苦杏仁、甘草、半夏、茯苓和黃芩七味中藥混在一起，用0％～100％乙醇進(jìn)行滲漉提取或回流提取或浸泡提取或用水煎煮提取，收集提取液，并回收溶劑或濃縮提取液，得到所述各中藥的浸膏；(2)將所述稠膏和浸膏加入到熔融狀態(tài)的滴丸基質(zhì)中，混合均勻，再加入紫蘇、麻黃、陳皮和枳殼的揮發(fā)油，混合均勻，得到待滴制的藥液；其中所述滴丸基質(zhì)以水溶性基質(zhì)為佳，如聚乙二醇4000或6000或者甘油明膠等；(3)將所述藥液在保持60-100℃恒定溫度的條件下滴制成滴丸，經(jīng)冷卻、干燥即得。
本發(fā)明的有益效果是簡化了工藝，降低了成本，提高了藥物穩(wěn)定性，并且服用、運(yùn)輸及攜帶均較為方便，起效較快；此外，由于不含糖、故也可適用于需禁止或控制糖分?jǐn)z入量的患者。
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合具體實(shí)施方式
對本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)描述。
本發(fā)明是將現(xiàn)有藥物通宣理肺丸、通宣理肺片、通宣理肺口服液、通宣理肺沖劑(傷風(fēng)咳嗽沖劑)和通宣理肺膏改變劑型，制成滴丸劑型而得。
實(shí)施例一將處方中的紫蘇、麻黃、陳皮和枳殼四味中藥粉碎，混勻，采用蒸餾法提取揮發(fā)油，蒸餾水濃縮至稠膏，另器保存，藥渣與前胡、桔梗、苦杏仁、甘草、半夏、茯苓和黃芩混在一起，加入適量水，進(jìn)行煎煮提取，收集并濃縮提取液，得到所述各中藥的浸膏；將所述稠膏和浸膏加入到熔融狀態(tài)的滴丸基質(zhì)聚乙二醇4000中，混合均勻，再加入紫蘇、麻黃、陳皮和枳殼的揮發(fā)油，混合均勻，得到待滴制的藥液；將所述藥液在保持80±2℃恒定溫度的條件下滴制成滴丸，經(jīng)冷卻、干燥即得。
實(shí)施例二將處方中的紫蘇、麻黃、陳皮和枳殼四味中藥粉碎，混勻，采用蒸餾法提取揮發(fā)油，蒸餾水濃縮至稠膏，另器保存，藥渣與前胡、桔梗、苦杏仁、甘草、半夏、茯苓和黃芩混在一起，用95％乙醇進(jìn)行滲漉提取，收集提取液，并回收乙醇，得到所述各中藥的浸膏；將所述稠膏和浸膏加入到熔融狀態(tài)的滴丸基質(zhì)聚乙二醇6000中，混合均勻，再加入紫蘇、麻黃、陳皮和枳殼的揮發(fā)油，混合均勻，得到待滴制的藥液；將所述藥液在保持60±2℃恒定溫度的條件下滴制成滴丸，經(jīng)冷卻、干燥即得。
實(shí)施例三將處方中的紫蘇、麻黃、陳皮和枳殼四味中藥粉碎，混勻，采用蒸餾法提取揮發(fā)油，蒸餾水濃縮至稠膏，另器保存，藥渣與前胡、桔梗、苦杏仁、甘草、半夏、茯苓和黃芩混在一起，用40％乙醇進(jìn)行浸泡提取，收集提取液，并回收乙醇，得到所述各中藥的浸膏；將所述稠膏和浸膏加入到熔融狀態(tài)的滴丸基質(zhì)甘油明膠中，混合均勻，再加入紫蘇、麻黃、陳皮和枳殼的揮發(fā)油，混合均勻，得到待滴制的藥液；將所述藥液在保持70±2℃恒定溫度的條件下滴制成滴丸，經(jīng)冷卻、干燥即得。
實(shí)施例四將處方中的紫蘇、麻黃、陳皮和枳殼四味中藥粉碎，混勻，采用蒸餾法提取揮發(fā)油，蒸餾水濃縮至稠膏，另器保存，藥渣與前胡、桔梗、苦杏仁、甘草、半夏、茯苓和黃芩混在一起，用70％乙醇進(jìn)行回流提取，收集提取液，并回收乙醇，得到所述各中藥的浸膏；將所述稠膏和浸膏加入到熔融狀態(tài)的滴丸基質(zhì)甘油明膠中，混合均勻，再加入紫蘇、麻黃、陳皮和枳殼的揮發(fā)油，混合均勻，得到待滴制的藥液；將所述藥液在保持90±2℃恒定溫度的條件下滴制成滴丸，經(jīng)冷卻、干燥即得。
實(shí)施例五將處方中的紫蘇、麻黃、陳皮和枳殼四味中藥粉碎，混勻，采用蒸餾法提取揮發(fā)油，蒸餾水濃縮至稠膏，另器保存，藥渣與前胡、桔梗、苦杏仁、甘草、半夏、茯苓和黃芩混在一起，用85％乙醇進(jìn)行浸泡提取，收集提取液，并回收乙醇，得到所述各中藥的浸膏；將所述稠膏和浸膏加入到熔融狀態(tài)的滴丸基質(zhì)聚乙二醇4000中，混合均勻，再加入紫蘇、麻黃、陳皮和枳殼的揮發(fā)油，混合均勻，得到待滴制的藥液；將所述藥液在保持100±2℃恒定溫度的條件下滴制成滴丸，經(jīng)冷卻、干燥即得。
權(quán)利要求
1.一種用于治療感冒咳嗽的藥物，處方中含有紫蘇葉、前胡、桔梗、苦杏仁、麻黃、甘草、陳皮、半夏、茯苓、枳殼、黃芩等中藥，其特征在于將所述的藥物制成滴丸劑型。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物，其特征在于其制備方法包括以下步驟(1)將所述處方中的紫蘇、麻黃、陳皮和枳殼四味中藥粉碎，混勻，采用蒸餾法提取揮發(fā)油，蒸餾水濃縮至稠膏，另器保存，藥渣與前胡、桔梗、苦杏仁、甘草、半夏、茯苓和黃芩七味中藥混在一起，用0％～100％乙醇進(jìn)行滲漉提取或回流提取或浸泡提取或用水煎煮提取，收集提取液，并回收溶劑或濃縮提取液，得到所述各中藥的浸膏；(2)將所述稠膏和浸膏加入到熔融狀態(tài)的滴丸基質(zhì)中，混合均勻，再加入紫蘇、麻黃、陳皮和枳殼的揮發(fā)油，混合均勻，得到待滴制的藥液；(3)將所述藥液在保持60-100℃恒定溫度的條件下滴制成滴丸，經(jīng)冷卻、干燥即得。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藥物，其特征在于所述方法中所述滴丸基質(zhì)為水溶性基質(zhì)。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藥物，其特征在于所述方法中所述滴丸基質(zhì)為聚乙二醇4000或6000或者甘油明膠。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種用于治療感冒咳嗽的藥物，它是在現(xiàn)有藥物通宣理肺丸、通宣理肺片、通宣理肺口服液、通宣理肺沖劑(傷風(fēng)咳嗽沖劑)和通宣理肺膏的基礎(chǔ)上深入研究，改變劑型，制成滴丸而得。本發(fā)明具有工藝相對較為簡單、成本相對較低、服用方便且服用量小、運(yùn)輸及攜帶方便、藥物穩(wěn)定性較好、有效期相對較長，并且崩解時間較短、在3分鐘左右即基本上完全崩解、因而起效較快等優(yōu)點(diǎn)；此外，由于不含糖、故也可適用于需禁止或控制糖分?jǐn)z入量的患者。
文檔編號A61P11/00GK1565559SQ03135238
公開日2005年1月19日 申請日期2003年6月18日 優(yōu)先權(quán)日2003年6月18日
發(fā)明者李文軍, 陳謹(jǐn), 羅克柱 申請人:成都和康藥業(yè)有限責(zé)任公司