專利名稱：一種中藥栓劑及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明屬于中藥制藥技術領域，具體涉及一種中藥栓劑及其制備方法。
背景技術：
陰道炎、宮頸炎和宮頸糜爛是婦女的一種常見病、多發(fā)病，給女性患者帶來相當大的痛苦，嚴重影響女性患者的正常生活、工作、學習，因此積極地、徹底地治療非常必要。在臨床治療中，一般首選大劑量抗菌素靜滴，但是長期、大劑量使用抗菌素易產(chǎn)生并發(fā)癥；雖然是靜脈滴注給藥，可是炎癥局部的血藥濃度很低，達不到有效的血藥濃度，因而治療達不到理想的效果；再加之長時間注射給藥，患者的痛苦增加。尤其是宮頸糜爛，如得不到很好的治療，部分患者可能發(fā)展成癌前病變，對女性健康的危害更大。目前治療這類疾病的方法和藥物較多，如激光治療、冷凍治療、中西藥物內服外用等，但由于療效、副作用及患者接受與否等方面的問題，因而使其推廣應用受到一定限制。目前治療上述疾病的外用藥物很多，主要劑型有水劑、普通栓劑、片劑、膠囊、粉劑、膏劑等，但這些劑型都存在不同程度的問題和不足。因此急需研究尋找一種安全、高效、長效的治療藥品，以解除患者的身心痛苦。中藥制劑不會產(chǎn)生抗菌素樣副作用，不但可縮短療程，提高療效，而且無毒副作用，深受患者和家屬的喜愛。雖然已有不少純中藥制備的栓劑上市用于治療上述疾病，但是治療效果仍不能令人滿意。

發(fā)明內容
因此，人們對于療效更好的治療陰道炎、宮頸炎、宮頸糜爛的中藥制劑仍存在需求。在資料檢索中未發(fā)現(xiàn)有關本發(fā)明藥物組合物的用于治療陰道炎、宮頸炎、宮頸糜爛的藥物組合物的任何報道。本發(fā)明研究人員經(jīng)過反復研究，對大量的治療陰道炎、宮頸炎、宮頸糜爛疾病的處方進行了篩選，并通過動物試驗，發(fā)現(xiàn)本發(fā)明的栓劑具有更好的治療陰道炎、宮頸炎、宮頸糜爛疾病的作用。
本發(fā)明的目的是公開一種更加有效的治療陰道炎、宮頸炎、宮頸糜爛的中藥栓劑。
本發(fā)明的另一個目的是公開上述中藥栓劑的制備方法。
本發(fā)明藥物選擇兒茶、苦參、椿根皮、薄荷進行組合，將這些藥物組合使得各藥物功效產(chǎn)生協(xié)同作用，從而能夠更有效的治療陰道炎、宮頸炎、宮頸糜爛。其中的兒茶為豆科植物兒茶Acacia catechu(L.f.)Willd.的去皮枝、干的干燥浸膏，具有收濕生肌斂瘡之功能；苦參為豆科植物苦參Sophora flavescens Ait.的干燥根，具有清熱燥濕，殺蟲之功能；椿根皮為苦木科植物臭椿Ailanthus altissima(Mill.)Swingle的干燥根皮或干皮，具有清熱燥濕，收澀止帶，止瀉，止血之作用；薄荷為唇形科植物薄荷Mentha Haplocalyx Briq.的干燥地上部分，具有宣散風熱、清頭目，透疹之功效。各藥合用，具有顯著的抗炎、止癢、止痛、抑菌作用，可以更有效的治療陰道炎、宮頸炎、宮頸糜爛。
為了達到更好的治療效果，本發(fā)明藥物還與蛇床子進行組合。蛇床子為傘形科植物蛇床Cnidium monnieri(L.)Cuss.干燥成熟果實，具有溫腎壯陽、燥濕、祛風、殺蟲之功效，外治外陰濕疹，婦人陰癢，滴蟲性陰道炎。
本發(fā)明栓劑療效顯著，安全可靠。藥效學試驗表明，本發(fā)明栓劑不但具有顯著的抗炎、止癢、止痛、抑菌作用，而且皮膚粘膜刺激也顯示本發(fā)明用于陰道粘膜處無任何刺激。本發(fā)明栓劑采用局部病變局部用藥的方法，藥物可直達病所，有效成分利用率高，發(fā)揮作用快、療程短、療效顯著、針對性強、能標本兼治，而且治療效果明顯好于市售的同類產(chǎn)品的治療效果。
本發(fā)明通過以下技術方案實現(xiàn)
一、制備方法本發(fā)明栓劑原料藥的用量是經(jīng)過發(fā)明人進行大量摸索總結得出的，各組分用量在下述的重量份范圍都具有較好的治療效果兒茶2-4份、苦參10-14份、椿根皮8-12份、薄荷5-6份。
本發(fā)明通過以下方法制備(1)取上述重量份的薄荷藥材，加入8-15倍量的水浸泡1-3小時，水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油2-4小時，收集揮發(fā)油；(2)取上述重量份兒茶藥材，粉碎，過80目篩，得到兒茶細粉；(3)取上述重量份苦參、椿根皮藥材，粉碎，加入6-12倍量的0％-80％的乙醇水溶液提取1-3次，每次2小時，合并提取液，過濾，濾液減壓濃縮成浸膏；加入8-15倍量的60％-80％乙醇溶液，攪拌，靜置，過濾，濾液減壓回收乙醇至無醇味，濃縮，干燥，粉碎，過80目篩，得到提取物；(4)將上述揮發(fā)油用少量乙醇溶解，加入到熔化的栓劑基質中，攪拌均勻；再加入兒茶細粉、提取物，充分攪拌，保溫灌模即得。
為了進一步增強治療效果，本發(fā)明栓劑的原料藥重量份組成還可以是兒茶2-4份、苦參10-14份、椿根皮8-1 2份、薄荷5-6份、蛇床子4-6。
本發(fā)明還可以通過以下方法制備(1)取上述重量份的薄荷藥材，加入8-15倍量的水浸泡1-3小時，水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油2-4小時，收集揮發(fā)油；(2)取上述重量份兒茶藥材，粉碎，過80目篩，得到兒茶細粉；(3)取上述重量份苦參、椿根皮、蛇床子藥材，粉碎，加入6-12倍量的0％-80％的乙醇水溶液提取1-3次，每次2小時，合并提取液，過濾，濾液減壓濃縮成浸膏；加入8-15倍量的60％-80％乙醇溶液，攪拌，靜置，過濾，濾液減壓回收乙醇至無醇味，濃縮，干燥，粉碎，過80目篩，得到提取物；(4)將上述揮發(fā)油用少量乙醇溶解，加入到熔化的栓劑基質中，攪拌均勻；再加入兒茶細粉、提取物，充分攪拌，保溫灌模即得。
本發(fā)明栓劑的有效成分中含有鞣質，蛋白質可以與鞣質產(chǎn)生配伍變化而使本發(fā)明的藥效降低，所以本發(fā)明栓劑的基質中不得使用甘油明膠基質和聚乙二醇基質。經(jīng)過本發(fā)明研究人員的大量實驗證實，本發(fā)明栓劑中的有效成分對于其它栓劑基質的選擇性很低，所用的栓劑基質可以是油脂性基質或聚氧乙烯單硬脂酸酯類或泊洛沙姆等。本發(fā)明栓劑中還可以加入添加劑，包括硬化劑、增稠劑、著色劑、抗氧劑等。
二、藥理實施例為了充分說明本發(fā)明栓劑在藥效學方面的優(yōu)勢，本發(fā)明研究人員以《中國藥典》2000年版中收載的保婦康栓為陽性對照藥，進行了藥效學試驗。
保婦康栓由海南碧凱藥業(yè)公司生產(chǎn)；本發(fā)明栓劑由廣東天之驕藥物開發(fā)有限公司提供。
實驗動物昆明種小白鼠，雌雄各半，體重18-22g；Wistar種大白鼠，雌雄各半，體重130-170g。
1、體外抑菌作用菌種需氧菌金黃色葡萄球菌，表皮葡萄球菌，A鏈球菌，B鏈球菌，大腸桿菌，綠膿桿菌，陰道棒狀桿菌。厭氧菌脆弱類桿菌；真菌白色念珠菌，光滑念珠菌。
各種培養(yǎng)基均購自北京生物制品研究所，含血培養(yǎng)基使用前加5％脫纖維羊血。
實驗方法將各種受試菌均接種于相應培養(yǎng)基上，置37℃溫箱經(jīng)24小時(需氧菌)，48小時(厭氧菌、真菌)取出，需氧菌及厭氧菌均制成1×108CFU/ml混懸液備用；真菌則用0.05％Tween 20滅菌生理鹽水洗滌3次，最后調整濃度1×108CFU/ml后備用。依據(jù)前述所檢測的抑菌范圍，將藥溶解后，加于不同受試培養(yǎng)基中，制備成各種藥物濃度的培養(yǎng)基。將前述實驗制備的菌液分別接種于相應培養(yǎng)基上，接種菌液量約含菌細胞1×103個，然后需氧菌直接送于37℃溫箱中培養(yǎng)，厭氧菌置于厭氧罐內，經(jīng)處理后確認罐內無氧后置37℃溫箱中培養(yǎng)，真菌培養(yǎng)置于35℃溫箱中培養(yǎng)。
結果判斷方法經(jīng)培養(yǎng)后無藥對照培養(yǎng)基受試菌已充分生長后即可判定結果，細菌約為24小時，厭氧菌及酵母樣真菌均為48-94小時。在一定含藥量的培養(yǎng)基中無受試菌生長的最高藥物稀釋倍數(shù)即為該藥物對受試菌株的MIC值，計算出MIC50值，進行比較。結果見表1。
表1本發(fā)明體外抑菌作用結果

由表1試驗結果說明，本發(fā)明栓劑對需氧菌、厭氧菌及真菌均有不同程度的抗菌活性，說明本發(fā)明栓劑具有抗菌譜廣的特點；且本發(fā)明栓劑的抑菌活性強于市售的同類產(chǎn)品，說明本發(fā)明栓劑的抗菌活性更強。
2、對二甲苯致小鼠耳腫脹的抑制實驗小鼠30只分3組，空白對照組、保婦康栓組、本發(fā)明栓劑組，每組10只，雌雄各半。將兩種栓劑加溫水配成等濃度的溶液，每天1次在小鼠右耳涂抹，空白對照組每天涂抹等量的蒸餾水，分別連續(xù)給藥7天，，第7天藥后1小時，于小鼠右耳兩面涂二甲苯25μl，左耳不涂為正常耳，2小時后，脫頸椎處死，用直徑8mm打孔器打下左耳和右耳同一部位的圓片，于扭力天平上稱重，計算耳腫脹率及抑制率。結果見表2。
表2對二甲苯致小鼠耳腫脹的抑制作用(X±SD)

注與對照組比較*P＜0.01；與保婦康栓組比較#P＜0.05。
由表2試驗結果看出，本發(fā)明栓劑對二甲苯致小鼠耳腫脹均有非常顯著的抑制作用，而且藥理作用強于市售的同類產(chǎn)品。
3、對角叉菜膠致大鼠足跖腫脹的影響大鼠30只，隨機分成對照組、保婦康栓組、本發(fā)明栓劑組，每組10只。將兩種栓劑加溫水配成等濃度的溶液，每天1次在大鼠右后足涂抹，空白對照組每天涂抹等量的蒸餾水，分別連續(xù)給藥6天，第7天，毛細血管容積法測每只大鼠右后足跖部體積作為正常值。然后每組動物再給藥一次，2小時后，于各組大鼠右腱膜下注射1％角叉菜膠0.1ml，分別測定致炎后1、2、3、4、5、6小時右后足跖腫脹的體積。結果以給藥前、后足體積之差作為炎癥指標。結果見表3。
表3對角叉菜膠致大鼠足跖腫脹的作用(X±SD)

注與對照組比較*P＜0.01；與保婦康栓組比較#P＜0.05。1組為對照組；2組為保婦康栓組；3組為本發(fā)明栓劑組。
由表3試驗結果看出，本發(fā)明栓劑對角叉菜膠致大鼠足跖腫脹均有明顯的抑制作用，而且藥理作用強于市售的同類產(chǎn)品。
4、醋酸致小鼠扭體法鎮(zhèn)痛試驗小鼠30只分3組，對照組、保婦康栓組、本發(fā)明栓劑組。將兩種栓劑加溫水配成等濃度的溶液，每天1次在小鼠腹部去毛處涂抹，空白對照組每天涂抹等量的蒸餾水，各組分別給藥連續(xù)7天；末次給藥后1h，腹腔注射0.8％醋酸0.2ml/只，記錄15min內扭體次數(shù)。結果見表4。
表4對小鼠扭體反應的影響(X±SD)

注與對照組比較*P＜0.01；與保婦康栓組比較#P＜0.05。
由表4試驗結果看出，本發(fā)明栓劑對醋酸致小鼠疼痛均有明顯的抑制作用，而且藥理作用強于市售的同類產(chǎn)品。
5、對磷酸組胺誘發(fā)致癢反應的影響大鼠30只，按體重隨機分為3組，每組10只，雌雄各半，對照組、保婦康栓組、本發(fā)明栓劑組。將兩種栓劑加溫水配成等濃度的溶液。實驗前1天，將大鼠左后足背部毛除凈，分別涂抹，空白對照組每天涂抹等量的蒸餾水，實驗當日，用粗砂紙擦傷左足背去毛處，面積1.5cm2，各組再涂藥1次，10min后，在創(chuàng)傷處每只鼠滴0.01％磷酸組胺液0.05ml，此后每隔3min依0.02％，0.03％，0.04％......遞增濃度，每鼠每次0.05ml，直至出現(xiàn)大鼠回頭舔后足，以最后出現(xiàn)大鼠回頭舔后足時所給予的磷酸組胺總量為致癢閾，記錄并進行統(tǒng)計學處理。結果見表5。
表5對磷酸組胺誘發(fā)致癢反應的影響(X±SD)

注與對照組比較*P＜0.01；與保婦康栓組比較#P＜0.05。
由表5試驗結果看出，本發(fā)明栓劑有明顯的止癢作用，而且藥理作用強于市售的同類產(chǎn)品。
以上藥理實驗證明，本發(fā)明栓劑具有顯著的抗炎、止癢、止痛、抑菌作用，可以有效的治療陰道炎、宮頸炎、宮頸糜爛疾病，且治療效果明顯好于市售的同類產(chǎn)品。說明，本發(fā)明栓劑的處方配伍是合理的，本發(fā)明栓劑的制備方法是科學的，本發(fā)明栓劑在陰道炎、宮頸炎、宮頸糜爛疾病的治療中更具有實用性。
三、局部刺激實驗為了對本發(fā)明栓劑的安去性進行評價，本發(fā)明研究人員進行了家兔陰道刺激實驗。本發(fā)明栓劑和空白基質均由廣東天之驕藥物開發(fā)有限公司提供。
取健康成年雌性家兔12只，體重2.5±0.5kg。將家兔分為3組，即空白對照組、基質組、給藥組、取本發(fā)明栓劑及空白基質(相當于人體重每公斤用藥量的3倍)，分別至于給藥組及基質組家兔陰道。連續(xù)給藥7天，每天保持藥物與大鼠陰道接觸4小時以上，停藥1、2、7天處死大鼠觀察陰道粘膜，結果無充血、紅腫現(xiàn)象。說明本發(fā)明栓劑用藥安全可靠。
四、制備實施例實施例1(1)原料藥為兒茶40g、苦參140g、椿根皮120g、薄荷60g。
(2)取上述薄荷藥材，加入15倍量的水浸泡3小時，水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油4小時，收集揮發(fā)油；(3)取上述兒茶藥材，粉碎，過80目篩，得到兒茶細粉；(3)取上述苦參、椿根皮藥材，粉碎，加入12倍量的水提取3次，每次2小時，合并提取液，過濾，濾液減壓濃縮成浸膏；加入15倍量的80％乙醇溶液，攪拌，靜置，過濾，濾液減壓回收乙醇至無醇味，濃縮，干燥，粉碎，過80目篩，得到提取物；(4)將上述揮發(fā)油用少量乙醇溶解，加入到適量熔化的可可豆脂中，攪拌均勻；再加入兒茶細粉、提取物，充分攪拌，保溫灌模即得本發(fā)明栓劑50粒。
實施例2(1)原料藥為兒茶20g、苦參100g、椿根皮80g、薄荷50g。
(2)取上述薄荷藥材，加入8倍量的水浸泡1小時，水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油2小時，收集揮發(fā)油；(3)取上述兒茶藥材，粉碎，過80目篩，得到兒茶細粉；(3)取上述苦參、椿根皮藥材，粉碎，加入6倍量的80％乙醇溶液提取1次，每次2小時，合并提取液，過濾，濾液減壓濃縮成浸膏；加入8倍量的60％乙醇溶液，攪拌，靜置，過濾，濾液減壓回收乙醇至無醇味，濃縮，干燥，粉碎，過80目篩，得到提取物；
(4)將上述揮發(fā)油用少量乙醇溶解，加入到適量熔化的半合成椰油酯中，攪拌均勻；再加入兒茶細粉、提取物，充分攪拌，保溫灌模即得本發(fā)明栓劑50粒。
實施例3(1)原料藥為兒茶30g、苦參120g、椿根皮100g、薄荷60g。
(2)取上述薄荷藥材，加入12倍量的水浸泡2小時，水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油3小時，收集揮發(fā)油；(3)取上述兒茶藥材，粉碎，過80目篩，得到兒茶細粉；(3)取上述苦參、椿根皮藥材，粉碎，加入10倍量的40％乙醇溶液提取2次，每次2小時，合并提取液，過濾，濾液減壓濃縮成浸膏；加入12倍量的70％乙醇溶液，攪拌，靜置，過濾，濾液減壓回收乙醇至無醇味，濃縮，干燥，粉碎，過80目篩，得到提取物；(4)將上述揮發(fā)油用少量乙醇溶解，加入到適量熔化的半合成山蒼子油酯中，攪拌均勻；再加入兒茶細粉、提取物，充分攪拌，保溫灌模即得本發(fā)明栓劑50粒。
實施例4(1)原料藥為兒茶35g、苦參110g、椿根皮90g、薄荷55g、蛇床子60g。
(2)取上述薄荷藥材，加入10倍量的水浸泡1.5小時，水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油3.5小時，收集揮發(fā)油；(3)取上述兒茶藥材，粉碎，過80目篩，得到兒茶細粉；(3)取上述苦參、椿根皮、蛇床子藥材，粉碎，加入8倍量的60％乙醇溶液提取2次，每次2小時，合并提取液，過濾，濾液減壓濃縮成浸膏；加入10倍量的65％乙醇溶液，攪拌，靜置，過濾，濾液減壓回收乙醇至無醇味，濃縮，干燥，粉碎，過80目篩，得到提取物；(4)將上述揮發(fā)油用少量乙醇溶解，加入到適量熔化的S-40中，攪拌均勻；再加入兒茶細粉、提取物，充分攪拌，保溫灌模即得本發(fā)明栓劑50粒。
實施例5(1)原料藥為兒茶25g、苦參130g、椿根皮110g、薄荷50g、蛇床子40g。
(2)取上述薄荷藥材，加入14倍量的水浸泡2.5小時，水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油2.5小時，收集揮發(fā)油；(3)取上述兒茶藥材，粉碎，過80目篩，得到兒茶細粉；(3)取上述苦參、椿根皮、蛇床子藥材，粉碎，加入11倍量的10％乙醇溶液提取3次，每次2小時，合并提取液，過濾，濾液減壓濃縮成浸膏；加入14倍量的75％乙醇溶液，攪拌，靜置，過濾，濾液減壓回收乙醇至無醇味，濃縮，干燥，粉碎，過80目篩，得到提取物；(4)將上述揮發(fā)油用少量乙醇溶解，加入到適量熔化的pluronic F68中，攪拌均勻；再加入兒茶細粉、提取物，充分攪拌，保溫灌模即得本發(fā)明栓劑50粒。
實施例6(1)原料藥為兒茶23g、苦參125g、椿根皮85g、薄荷57g、蛇床子50g。
(2)取上述薄荷藥材，加入10倍量的水浸泡3小時，水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油2小時，收集揮發(fā)油；(3)取上述兒茶藥材，粉碎，過80目篩，得到兒茶細粉；(3)取上述苦參、椿根皮、蛇床子藥材，粉碎，加入9倍量的水提取3次，每次2小時，合并提取液，過濾，濾液減壓濃縮成浸膏；加入9倍量的72％乙醇溶液，攪拌，靜置，過濾，濾液減壓回收乙醇至無醇味，濃縮，干燥，粉碎，過80目篩，得到提取物；(4)將上述揮發(fā)油用少量乙醇溶解，加入到適量熔化的半合成棕櫚油酯中，攪拌均勻；再加入兒茶細粉、提取物，充分攪拌，保溫灌模即得本發(fā)明栓劑50粒。
實施例7(1)原料藥為兒茶38g、苦參105g、椿根皮115g、薄荷52g。
(2)取上述薄荷藥材，加入12倍量的水浸泡2小時，水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油3小時，收集揮發(fā)油；(3)取上述兒茶藥材，粉碎，過80目篩，得到兒茶細粉；(3)取上述苦參、椿根皮藥材，粉碎，加入7倍量的20％乙醇溶液提取2次，每次2小時，合并提取液，過濾，濾液減壓濃縮成浸膏；加入11倍量的78％乙醇溶液，攪拌，靜置，過濾，濾液減壓回收乙醇至無醇味，濃縮，干燥，粉碎，過80目篩，得到提取物；(4)將上述揮發(fā)油用少量乙醇溶解，加入到適量熔化的硬脂酸丙二醇酯中，攪拌均勻；再加入兒茶細粉、提取物，充分攪拌，保溫灌模即得本發(fā)明栓劑50粒。
權利要求
1.一種中藥栓劑，其特征在于，它的主要原料藥重量份為兒茶2-4、苦參10-14、椿根皮8-12、薄荷5-6。
2.權利要求1所述的栓劑，其特征在于，它的主要原料藥重量份為兒茶3、苦參12、椿根皮10、薄荷6。
3.權利要求1或2所述栓劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟(1)取上述重量份的薄荷藥材，加入8-15倍量的水浸泡1-3小時，水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油2-4小時，收集揮發(fā)油；(2)取上述重量份兒茶藥材，粉碎，過80目篩，得到兒茶細粉；(3)取上述苦參、椿根皮藥材，粉碎，加入6-12倍量的極性溶劑提取1-3次，每次2小時，合并提取液，過濾，濾液減壓濃縮成浸膏；加入8-15倍量的60％-80％乙醇溶液，攪拌，靜置，過濾，濾液減壓回收乙醇至無醇味，濃縮，干燥，粉碎，過80目篩，得到提取物；(4)將上述揮發(fā)油用少量乙醇溶解，加入到熔化的栓劑基質中，攪拌均勻；再加入兒茶細粉、提取物，充分攪拌，保溫灌模即得。
4.權利要求1或2所述的栓劑，其特征在于，其中原料藥還有蛇床子4-6重量份。
5.權利要求4所述栓劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟(1)取上述重量份的薄荷藥材，加入8-15倍量的水浸泡1-3小時，水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油2-4小時，收集揮發(fā)油；(2)取上述重量份兒茶藥材，粉碎，過80目篩，得到兒茶細粉；(3)取上述苦參、椿根皮、蛇床子藥材，粉碎，加入6-12倍量的極性溶劑提取1-3次，每次2小時，合并提取液，過濾，濾液減壓濃縮成浸膏；加入8-15倍量的60％-80％乙醇溶液，攪拌，靜置，過濾，濾液減壓回收乙醇至無醇味，濃縮，干燥，粉碎，過80目篩，得到提取物；(4)將上述揮發(fā)油用少量乙醇溶解，加入到熔化的栓劑基質中，攪拌均勻；再加入兒茶細粉、提取物，充分攪拌，保溫灌模即得。
6.權利要求3或5所述栓劑的制備方法，其特征在于，所述的極性溶劑為0％-80％的乙醇水溶液。
7.權利要求3或5所述栓劑的制備方法，其特征在于，所述的基質為油脂性基質或聚氧乙烯單硬脂酸酯類或泊洛沙姆。
8.權利要求1所述的栓劑用于治療陰道炎，宮頸炎和宮頸糜爛。
全文摘要
本發(fā)明屬于中藥制藥技術領域，具體公開了一種中藥栓劑及其制備方法。本發(fā)明栓劑原料藥重量份為兒茶2－4份、苦參10－14份、椿根皮8－12份、薄荷5－6份，還可以加入蛇床子4－6重量份。本發(fā)明還公開了上述栓劑的制備方法。藥效學試驗表明，本發(fā)明能更好的治療陰道炎、宮頸炎、宮頸糜爛，且治療效果好于市售的同類產(chǎn)品。
文檔編號A61P15/00GK1660341SQ200510000268
公開日2005年8月31日 申請日期2005年1月7日 優(yōu)先權日2005年1月7日
發(fā)明者張海峰 申請人:張海峰