專利名稱：球囊引導(dǎo)的內(nèi)窺鏡術(shù)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明總體上涉及內(nèi)窺鏡術(shù)(endoscopy),特別是內(nèi)窺鏡引導(dǎo) 配件。
背景技術(shù)：
下面的美國專利文獻(xiàn)被認(rèn)為代表了本領(lǐng)域的當(dāng)前技術(shù)水平
美國專利No. 4,195,637; 4,616,652和6,663,589。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明試圖提供一種內(nèi)窺鏡引導(dǎo)配件。
為此，根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，提供了一種流體供應(yīng)設(shè)
備，用于將流體供應(yīng)至管狀人體部位的一部分的內(nèi)部，包括至 少一個(gè)第一可選擇地延伸的管狀人體部位密封元件，其被構(gòu)造成 可定位在沿著所述管狀人體部位的長度的第一位置，以及至少一 個(gè)第二可選擇地延伸的管狀人體部位密封元件，其被構(gòu)造成可定 位在沿著所述長度的第二位置，所述至少一個(gè)第一可選擇地延伸 的管狀人體部位密封元件和所述至少一個(gè)第二可選擇地延伸的管 狀人體部位密封元件被構(gòu)造成在它們之間限定所述管狀人體部位 的所述長度的中間區(qū)域；控制器，其被構(gòu)造成選擇性地將所述至
少一個(gè)第一和第二管狀人體部位密封元件密封在所述管狀人體部
位上；以及流體供應(yīng)功能部件，其被構(gòu)造成將流體供應(yīng)至所述中 間區(qū)域。
優(yōu)選地，所述流體供應(yīng)設(shè)備進(jìn)一步包括至少部分地沿著所述 管狀人體部位延伸的內(nèi)窺鏡。優(yōu)選地，所述至少一個(gè)第一和第二 管狀人體部位密封元件可沿著所述長度彼此相對移動。
優(yōu)選地，所述至少一個(gè)第一和第二管狀人體部位密封元件中 的至少一個(gè)包括可選擇性充脹的球囊。此外，可選擇性充脹的球 囊包括延展性球囊?；蛘?，可選擇性充脹的球囊包括聚氨基甲酸 酯球囊。
優(yōu)選地，可選擇性充脹的球囊包括錨定球囊(anchoring balloon )。
優(yōu)選地，所述至少一個(gè)第一和第二管狀人體部位密封元件中 的至少一個(gè)安裝在所述內(nèi)窺鏡的遠(yuǎn)側(cè)部分上。作為替代或附加， 所述至少一個(gè)第一和第二管狀人體部位密封元件中的至少一個(gè)安 置在所述內(nèi)窺鏡的前面。
優(yōu)選地，所述流體供應(yīng)設(shè)備還包括流體抽吸功能部件，用于 從所述中間區(qū)域抽吸流體。
優(yōu)選地，所述流體供應(yīng)功能部件采用所述內(nèi)窺鏡的儀表通路。
根據(jù)本發(fā)明另一優(yōu)選實(shí)施方式，還提供了一種流體供應(yīng)設(shè)備，
用于將流體供應(yīng)至管狀人體部位的一部分的內(nèi)部，包括至少一 個(gè)管件，其至少包括第一、第二和第三管腔；可選擇性充脹的前 部球囊，其與所述第一管腔流體聯(lián)通，所述可選擇性充脹的前部 球囊被構(gòu)造成在充脹時(shí)密封所述管狀人體部位；可選擇性充脹的 后部球囊，其與所述第二管腔流體聯(lián)通，所述可選擇性充脹的后 部球囊被構(gòu)造成在充脹時(shí)密封所述管狀人體部位；流體供應(yīng)出口， 其安置在所述可選擇性充脹的前部和后部球囊之間，所述出口與 所述第三管腔流體聯(lián)通；控制器，其被構(gòu)造成選擇性地在所述管
狀人體部位內(nèi)充脹所述可選擇性充脹的前部和后部球囊，由此在 它們之間限定至少部分地密封的中間區(qū)域；以及流體供應(yīng)功能部 件，其被構(gòu)造成將流體供應(yīng)至所述至少部分地密封的中間區(qū)域。
優(yōu)選地，流體供應(yīng)功能部件包括外管件。
優(yōu)選地，流體供應(yīng)功能部件包括在可選擇性充脹的后部球囊 內(nèi)部延伸的外管件。
優(yōu)選地，流體是空氣。
優(yōu)選地，所述流體供應(yīng)功能部件被構(gòu)造成充脹所述管狀人體 部位的所述中間區(qū)域。
根據(jù)本發(fā)明又一優(yōu)選實(shí)施方式，還提供了一種內(nèi)窺鏡組件， 包括內(nèi)窺鏡；外管件，其與所述內(nèi)窺鏡并排延伸并且限定至少 一個(gè)管腔；以及內(nèi)窺鏡工具，其被構(gòu)造成運(yùn)行通過所述外管件的
所述至少一個(gè)管腔，所述內(nèi)窺鏡工具包括可選擇性充脹的球囊。
優(yōu)選地，可選擇性充脹的球囊是錨定球囊。
優(yōu)選地，所述內(nèi)窺鏡工具可在所述外管件前面彎曲。作為附 加或替代，所述內(nèi)窺鏡工具可在所述內(nèi)窺鏡前面充脹。優(yōu)選地， 內(nèi)窺鏡工具的柔性實(shí)質(zhì)上高于內(nèi)窺鏡。
優(yōu)選地，內(nèi)窺鏡組件還包括與所述內(nèi)窺鏡配合的內(nèi)窺鏡術(shù)功 能部件。優(yōu)選地，內(nèi)窺鏡組件還包括球囊充脹/收縮控制器。優(yōu)選 地，所述外管件被構(gòu)造成通過其插入和去除所述內(nèi)窺鏡工具。
優(yōu)選地，內(nèi)窺鏡工具包括管部分和末端部分。此外，末端部 分的柔性實(shí)質(zhì)上高于管部分。
根據(jù)本發(fā)明的另一優(yōu)選實(shí)施方式，還提供了一種內(nèi)窺鏡工具，
包括管部分；末端部分；以及可選擇性充脹的球囊，所述內(nèi)窺
鏡工具被構(gòu)造成運(yùn)行通過外管件的管腔。
優(yōu)選地，末端部分的柔性實(shí)質(zhì)上高于管部分。作為附加或替 代，可充脹球囊安裝在所述管部分上。優(yōu)選地，所述可充脹球囊 的內(nèi)部與所述管部分的內(nèi)部聯(lián)通，以便能夠通過所述管部分充脹 所述可充脹球囊。作為替代或附加，球囊是錨定球囊。
根據(jù)本發(fā)明又一優(yōu)選實(shí)施方式，還提供了一種內(nèi)窺鏡組件， 包括內(nèi)窺鏡；可選擇性充脹的球囊，其安裝于所述內(nèi)窺鏡的遠(yuǎn)
側(cè)部分上；以及外管件，其與所述內(nèi)窺鏡并排延伸并且穿越所述
可選擇性充脹的球囊。
優(yōu)選地，所述外管件穿過所述可選擇性充脹的球囊和所述內(nèi) 窺鏡的遠(yuǎn)側(cè)部分之間。
優(yōu)選地，還包括管狀套筒，其安裝于所述內(nèi)窺鏡的遠(yuǎn)側(cè)部分 上，在所述可選擇性充脹的球囊的下層。優(yōu)選地，所述外管件至 少部分地延伸通過固定在所述內(nèi)窺鏡的遠(yuǎn)側(cè)部分上的管狀通道。 此外，所述外管件可在所述管狀通道內(nèi)滑動。
優(yōu)選地，管狀通道延伸經(jīng)過管狀套筒。作為附加或替代，管 狀通道包括至少一個(gè)相對剛性的加強(qiáng)元件，其允許管狀通道的預(yù) 定彎曲。優(yōu)選地，加強(qiáng)元件包括多個(gè)相互間隔的相對剛性元件。 此外，相互間隔的相對剛性元件是管狀的。
優(yōu)選地，內(nèi)窺鏡組件還包括球囊充脹管件，其與可選擇性充 脹的球囊聯(lián)通。作為附加或替代，可選擇性充脹的球囊是錨定球囊。
優(yōu)選地，內(nèi)窺鏡組件還包括配件，其可滑動穿過外管件而安 置在內(nèi)窺鏡的前面。
優(yōu)選地，內(nèi)窺鏡組件還包括內(nèi)窺鏡工具，其至少一部分延伸
經(jīng)過外管件，內(nèi)窺鏡工具包括可選擇性充脹的球囊。此外，內(nèi)窺 鏡工具可滑動穿過外管件?；蛘?，內(nèi)窺鏡工具不可穿過外管件。
優(yōu)選地，內(nèi)窺鏡工具可滑動穿過管狀通道?；蛘?，內(nèi)窺鏡工 具不可穿過管狀通道。
優(yōu)選地，內(nèi)窺鏡工具的可選擇性充脹的球囊是錨定球囊。作 為附加或替代，內(nèi)窺鏡工具的可選擇性充脹的球囊可在內(nèi)窺鏡的 前面充脹。
優(yōu)選地，內(nèi)窺鏡組件還包括流體供應(yīng)功能部件，其被構(gòu)造成 通過外管件供應(yīng)流體。
根據(jù)本發(fā)明的另一優(yōu)選實(shí)施方式，還提供了一種用于與管狀 人體部位進(jìn)行醫(yī)學(xué)相互作用的設(shè)備，包括至少一個(gè)管件，其至 少包括第一和第二管腔；可選擇性充脹的前部球囊，其與所述第 一管腔流體聯(lián)通，所述可選擇性充脹的前部球囊被構(gòu)造成在充脹 時(shí)接合所述管狀人體部位；控制器，其被構(gòu)造成選擇性地充脹所 述可選擇性充脹的前部球囊；以及配件，其可穿過所述第二管腔 而安置在所述可選擇性充脹的前部球囊后面的位置。
術(shù)語"醫(yī)學(xué)相互作用(medical interaction)"包括，舉例來說， 檢查，處理，診斷，取樣，去除，標(biāo)記，以及任何其它適宜的醫(yī) 學(xué)行為。
優(yōu)選地，至少一個(gè)管件包括內(nèi)窺鏡。此外，內(nèi)窺鏡包括儀表 通路，其限定第二管腔。
優(yōu)選地，所述用于與管狀人體部位進(jìn)行醫(yī)學(xué)相互作用的設(shè)備 還包括外管件，限定所述第一管腔的所述至少一個(gè)管件之一可滑 動地延伸通過所述外管件。
優(yōu)選地，所述至少一個(gè)管件包括內(nèi)窺鏡和外管件，以及限定
所述第一管腔并且可滑動地延伸經(jīng)過所述外管件的球囊充脹管 件。此外，球囊充脹管件的柔性實(shí)質(zhì)上高于內(nèi)窺鏡。
優(yōu)選地，可選擇性充脹的前部球囊是錨定球囊。作為附加或 替代，所述可選擇性充脹的前部球囊可選擇性地安置在所述內(nèi)窺 鏡前面。作為替代或附加，所述用于與管狀人體部位進(jìn)行醫(yī)學(xué)相 互作用的設(shè)備還包括可選擇性充脹的后部球囊。此外，可選擇性 充脹的后部球囊是錨定球囊?；蛘?，可選擇性充脹的后部球囊安 裝在內(nèi)窺鏡的遠(yuǎn)側(cè)部分的外圍上。


通過下面接合附圖所做的詳細(xì)描述，本發(fā)明可被更全面地理 解和評價(jià)，在附圖中
圖1是根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式構(gòu)造和操作的內(nèi)窺鏡系統(tǒng) 的簡化示意圖2、 3A、 3B、 4A和4B是根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式構(gòu)造 和操作的內(nèi)窺鏡和輔助組件的一部分的簡化透視圖和剖視圖5是根據(jù)本發(fā)明另一優(yōu)選實(shí)施方式構(gòu)造和操作的內(nèi)窺鏡系 統(tǒng)的簡化示意圖6、 7A、 7B、 8A、 8B、 8C和8D是根據(jù)本發(fā)明另一優(yōu)選實(shí) 施方式構(gòu)造和操作的內(nèi)窺鏡和輔助組件的一部分的簡化透視圖和 剖視圖9是根據(jù)本發(fā)明又一優(yōu)選實(shí)施方式構(gòu)造和操作的內(nèi)窺鏡系 統(tǒng)的簡化示意圖10、 IIA、 IIB、 12A、 12B和12C是根據(jù)本發(fā)明又一優(yōu)選 實(shí)施方式構(gòu)造和操作的內(nèi)窺鏡和輔助組件的一部分的簡化透視圖
和剖視圖13是根據(jù)本發(fā)明再一優(yōu)選實(shí)施方式構(gòu)造和操作的內(nèi)窺鏡系 統(tǒng)的簡化示意圖14、 15A、 15B、 16A和16B是根據(jù)本發(fā)明再一優(yōu)選實(shí)施方 式構(gòu)造和操作的內(nèi)窺鏡和輔助組件的一部分的簡化透視圖和剖視 圖17A、 17B、 17C、 17D、 17E、 17F、 17G、 17H、 171和17J 是圖13-16B中的系統(tǒng)可以提供的各種功能的簡化示意圖；以及
圖18A和18B是圖13-16B中的系統(tǒng)可以提供的功能的簡化 示意圖。
具體實(shí)施例方式
術(shù)語"內(nèi)窺鏡"和"內(nèi)窺鏡術(shù)"在整個(gè)本申請中以這樣的方式使 用，即比它們慣常的含義更廣，可以指在體腔、通道和類似物(例 如，小腸，大腸，動脈和靜脈)中操作的設(shè)備和方法。盡管這些 術(shù)語通常指視覺檢查，但在這里它們并不局限于包含視覺檢查的 應(yīng)用場合，而是還可以指不是必須涉及視覺檢査的設(shè)備、系統(tǒng)和 方法。
術(shù)語"遠(yuǎn)側(cè)"指的是內(nèi)窺鏡、配件或工具距操作者最遠(yuǎn)的遠(yuǎn)端。
術(shù)語"近側(cè)"指的是內(nèi)窺鏡、配件或工具距操作者最近的端部， 典型地位于相關(guān)器官或身體部分的外側(cè)。
現(xiàn)在參看圖l-4B，圖中分別示出了根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方 式構(gòu)造和操作的內(nèi)窺鏡系統(tǒng)以及根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式構(gòu)造 和操作的輔助組件的各個(gè)簡化圖和剖視圖。
如示于圖l-4B，采用了一種傳統(tǒng)內(nèi)窺鏡系統(tǒng)100，例如控制
臺，包括CV-100視頻系統(tǒng)中心，CLV-U20光源，SONYPVM-2030 視頻監(jiān)視器，和OFP沖洗泵，所有這些可以購自奧林巴斯美國公 司 (Olympus America Inc., 2 Corporate Center Drive, Melville, NY 11747， USA)。系統(tǒng)優(yōu)選地包括傳統(tǒng)內(nèi)窺鏡101 ，其形成傳統(tǒng) 內(nèi)窺鏡系統(tǒng)100 —部分，例如CIF-100視頻腸鏡或CF-Q 160AL視 頻結(jié)腸鏡，它們可商業(yè)購自奧林巴斯美國公司(Olympus America Inc., 2 Co卬orate Center Drive, Melville, NY 11747， USA)。
根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，內(nèi)窺鏡輔助組件102包括外圍 球囊103，其可以借助于管狀套筒104安裝于內(nèi)窺鏡101上，如圖 所示，管狀套筒固定在內(nèi)窺鏡101的遠(yuǎn)側(cè)部分上，并且與外圍球 囊103相關(guān)聯(lián)。
可以理解，管狀套筒104可以由柔性和延展性材料構(gòu)成，例 如柔性和延展性的硅氧垸、乳膠(latex)或橡膠，由此使得其順 從于內(nèi)窺鏡101的彎曲。還可以理解，管狀套筒104的未張緊內(nèi) 徑略微小于內(nèi)窺鏡101的直徑，由此在其被拉伸時(shí)允許其在內(nèi)窺 鏡101上被牽拉和滑動，同時(shí)確保牢固定位在內(nèi)窺鏡101的遠(yuǎn)側(cè) 端部上的預(yù)期位置。
或者，管狀套筒104可以由低延展性材料構(gòu)成，例如聚氨基 甲酸酯或尼龍，并且內(nèi)徑略微大于內(nèi)窺鏡101的內(nèi)徑，由此允許 其在內(nèi)窺鏡101上牽拉和滑動。優(yōu)選地，管狀套筒104被形成有 相對薄壁，以允許其順從于內(nèi)窺鏡101的彎曲?？梢岳斫?， 一旦 被定位在預(yù)期位置，管狀套筒104可以通過任何適宜的傳統(tǒng)措施 例如醫(yī)用膠帶緊固在內(nèi)窺鏡101上。
如顯示于圖l-4B，外圍球囊103至少部分地重疊管狀套筒 104，并且在兩側(cè)邊緣通過任何適宜的傳統(tǒng)措施例如粘結(jié)劑固定在 其上，以便在它們之間限定密封容積。優(yōu)選地，外圍球囊103的充脹和收縮是通過與其內(nèi)部聯(lián)通的管件106提供的。通過任何適
宜的傳統(tǒng)措施例如醫(yī)用膠帶，管件106可以沿其長度在多重位置 上附裝在內(nèi)窺鏡101上?；蛘撸芗?06可以由內(nèi)窺鏡101拆下。
可以理解，根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，外圍球囊103實(shí)質(zhì) 上是延展性的，并且可以充脹至直徑大約為其未被充脹時(shí)的直徑 的3-10倍。根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，適用于小腸內(nèi)窺鏡術(shù)的 外圍球囊103的直徑在完全充脹時(shí)在3-4厘米的范圍內(nèi)。
在特定實(shí)施方式中，適用于小腸內(nèi)窺鏡術(shù)的外圍球囊的直徑 在完全充脹時(shí)為四厘米。優(yōu)選地，將外圍球囊103充脹至小于四 厘米的直徑可以利用相對低壓來實(shí)現(xiàn)，例如在30-70毫巴的范圍 內(nèi)。
在另一特定實(shí)施方式中，適用于大腸內(nèi)窺鏡術(shù)的外圍球囊的 直徑在完全充脹時(shí)在4-6厘米的范圍內(nèi)。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中， 也適用于大腸內(nèi)窺鏡術(shù)的外圍球囊的直徑在完全充脹時(shí)為六厘 米。優(yōu)選地，將外圍球囊103充脹至小于六厘米的直徑可以利用 相對低壓來實(shí)現(xiàn)，例如在30-70毫巴的范圍內(nèi)。
可以理解，根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，適用于具有可變橫 截面直徑的大致管狀人體部位活體檢查的外圍球囊103的膨脹直 徑范圍大于大致管狀人體部位的最大橫截面直徑，由此，使得膨 脹的外圍球囊103可與大致管狀人體部位的內(nèi)表面接合，并且錨 定內(nèi)窺鏡101于此。優(yōu)選地，外圍球囊103是相對柔軟的高順應(yīng) 性球囊，可被操作從而在其接合時(shí)至少部分地符合于大致管狀人 體部位的內(nèi)表面的形狀。
可以理解，外圍球囊103可以由適宜的公知延展性材料例如 乳膠、柔性硅氧烷或高柔性尼龍構(gòu)成?；蛘撸鈬蚰?03可以
由聚氨基甲酸酯制成，其延展性和順從性低于乳膠、柔性硅氧垸 或高柔性尼龍。優(yōu)選地，外圍球囊103的直徑足以確保牢固地錨 定于大致管狀人體部位的任何部分。
在本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式中，內(nèi)窺鏡輔助組件102可以包括
至少一個(gè)外管件108。外管件108可以通過任何適宜的傳統(tǒng)措施例 如醫(yī)用膠帶沿其長度在多重位置上附裝在內(nèi)窺鏡101上?；蛘?， 外管件108可以由內(nèi)窺鏡101拆下。
可以理解，外管件108可以是柔性和高可彎曲性的，以允許 其順從于內(nèi)窺鏡101的彎曲。還可以理解，外管件108可以由低 摩擦率材料構(gòu)成，例如TEFLON⑧。
在本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式中，外管件108可以穿過管狀通道 109，所述管狀通道縱向延伸于管狀套筒104中。或者，管狀通道 可以位于套筒之內(nèi)但在內(nèi)窺鏡101之外。外管件108可以完全或 部分地穿過管狀通道109，可以通過任何傳統(tǒng)措施固定在管狀套筒 104上，例如通過摩擦力或通過使用適宜的粘結(jié)劑?；蛘撸夤芗?108可以相對于管狀通道109滑動。
根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式構(gòu)造和操作的內(nèi)窺鏡工具110延 伸經(jīng)過外管件108。內(nèi)窺鏡工具110優(yōu)選地包括引導(dǎo)管件112，所
述引導(dǎo)管件至少包括第一管腔114，用于通過充脹開口 118充脹和 收縮球囊116。優(yōu)選地，引導(dǎo)管件112的橫截面面積充分小于外管 件108的橫截面面積，以便允許引導(dǎo)管件112大致自由地通過外 管件108，特別是在外管件108處于彎折或彎曲狀態(tài)時(shí)，以及允許 經(jīng)過引導(dǎo)管件供應(yīng)用于充脹或其它用途的流體并且排放流體。
可以理解，引導(dǎo)管件112可以是柔性和高可彎曲性的，以便 允許其順應(yīng)于內(nèi)窺鏡101的彎曲以及順應(yīng)于腸曲線。還可以理解，
引導(dǎo)管件112可以由低摩擦率材料構(gòu)成，例如TEFLON 。
優(yōu)選地，引導(dǎo)管件112在其位于球囊116前面的遠(yuǎn)側(cè)端部被 以任何適宜的方式密封，例如通過機(jī)械密封或使用適合的粘結(jié)劑， 以便于經(jīng)引導(dǎo)管件112充脹和收縮球囊116。
優(yōu)選地，內(nèi)窺鏡工具110包括位于球囊116的遠(yuǎn)側(cè)的末端部 分119。末端部分119可以由高柔性管件制成，例如TYGON⑧管 件，直徑為1.5毫米。末端部分119可以通過任何傳統(tǒng)措施例如適 宜的粘結(jié)劑連接至引導(dǎo)管件U2的遠(yuǎn)側(cè)端部。在本發(fā)明的優(yōu)選實(shí) 施方式中，末端部分119的長度為20-30毫米。
可以理解，末端部分119的高可彎曲性可防止內(nèi)窺鏡工具110 在其前進(jìn)經(jīng)過大致管狀人體部位時(shí)在內(nèi)窺鏡101前面粘附于障礙 物上并且彎曲。
可以理解，根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，內(nèi)窺鏡工具110和 引導(dǎo)管件112的柔性實(shí)質(zhì)上高于內(nèi)窺鏡101。
還可以理解，根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，管件106的柔性 實(shí)質(zhì)上高于內(nèi)窺鏡101。
可以理解，根據(jù)本發(fā)明又一優(yōu)選實(shí)施方式，外管件108的柔 性實(shí)質(zhì)上高于內(nèi)窺鏡101。
可以理解，根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，球囊116實(shí)質(zhì)上是 延展性的，并且可以充脹至直徑大約為其未被充脹時(shí)的直徑的 5-20倍。在特定實(shí)施方式中，適用于小腸內(nèi)窺鏡術(shù)的球囊直徑在 完全充脹時(shí)在3-4厘米的范圍內(nèi)。在特定實(shí)施方式中，適用于小腸 內(nèi)窺鏡術(shù)的球囊直徑在完全充脹時(shí)為四厘米。優(yōu)選地，充脹球囊 116至小于四厘米的直徑可以利用相對低壓來實(shí)現(xiàn)，例如在30-70 毫巴的范圍內(nèi)。根據(jù)本發(fā)明另一優(yōu)選實(shí)施方式，適用于大腸內(nèi)窺
鏡術(shù)的球囊直徑在完全充脹時(shí)在4-6厘米的范圍內(nèi)。在另一特定實(shí) 施方式中，適用于大腸內(nèi)窺鏡術(shù)的球囊直徑在完全充脹時(shí)為六厘
米。優(yōu)選地，充脹球囊116至小于六厘米的直徑可以利用相對低 壓來實(shí)現(xiàn)，例如在30-70毫巴的范圍內(nèi)。
可以理解，根據(jù)本發(fā)明的特別適用于具有可變橫截面直徑的 大致管狀人體部位活體檢査的優(yōu)選實(shí)施方式，球囊116的直徑的 膨脹范圍大于大致管狀人體部位的最大橫截面直徑，由此使得膨 脹的球囊116可與大致管狀人體部位的內(nèi)表面接合，并且錨定內(nèi) 窺鏡工具110于此。優(yōu)選地，球囊116是相對柔軟的高順應(yīng)性球 囊，可被操作從而在其接合時(shí)至少部分地符合于大致管狀人體部 位的內(nèi)表面的形狀。
可以理解，球囊116可以由公知的延展性材料例如乳膠、柔 性硅氧垸或高柔性尼龍制成。或者，球囊116可以由聚氨基甲酸 酯制成，其延展性和順從性低于乳膠、柔性硅氧烷或高柔性尼龍。 優(yōu)選地，球囊116的直徑足以確保牢固地錨定于大致管狀人體部 位中的任何位置。
如示于圖1,內(nèi)窺鏡工具110優(yōu)選地包括球囊充脹/收縮控制 界面122,其在引導(dǎo)管件112的近側(cè)部分123與引導(dǎo)管件112聯(lián)通， 所述近側(cè)部分延伸于外管件108的近端124之外，并且所述控制 界面操控球囊116的充脹和收縮。此外，優(yōu)選設(shè)有外圍球囊充脹/ 收縮控制界面125，其與管件106聯(lián)通，并且操控外圍球囊103 的充脹和收縮。
優(yōu)選地，通過束帶132或通過任何其它適宜的傳統(tǒng)措施，例 如夾子或醫(yī)用膠帶，外管件108的近端124固定在內(nèi)窺鏡101的 近側(cè)部分上，鄰近于內(nèi)窺鏡101的操作者控制器129。優(yōu)選地，通 過相對于外管件108的近端124受控牽引或推動引導(dǎo)管件112的
近側(cè)部分123，操作者將球囊116在大致管狀人體部位內(nèi)安置在內(nèi)
窺鏡101的遠(yuǎn)側(cè)端部前面的預(yù)期位置。
圖4A示出了內(nèi)窺鏡工具110的向后定位，其中球囊116安置 在內(nèi)窺鏡101的遠(yuǎn)側(cè)端部的緊鄰前面。向后定位優(yōu)選通過相對于 外管件108的近端124向后牽引引導(dǎo)管件112的近側(cè)部分123而 實(shí)現(xiàn)。
圖4B示出了內(nèi)窺鏡工具110的向前定位，其中球囊116安置 在內(nèi)窺鏡101的遠(yuǎn)側(cè)端部前面的相當(dāng)大的距離處。向前定位優(yōu)選 通過相對于外管件108的近端124向前推動引導(dǎo)管件112的近側(cè) 部分123而實(shí)現(xiàn)。
可以理解，內(nèi)窺鏡工具110受控定位在內(nèi)窺鏡101的遠(yuǎn)側(cè)端 部前面的預(yù)期距離可以通過引導(dǎo)管件112的近側(cè)部分123相對于 外管件108的近端124的適宜受控定位而實(shí)現(xiàn)。
可以理解，根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，適用于具有可變橫 截面直徑的大致管狀人體部位活體檢查的球囊116可以可控地定 位在內(nèi)窺鏡101的遠(yuǎn)側(cè)端部前面0-45厘米的范圍內(nèi)。
如示于圖4A和4B，球囊116通過前部球囊套筒部分144和 通過后部球囊套筒部分146固定在引導(dǎo)管件112上，這兩個(gè)球囊 套筒部分優(yōu)選地與球囊116形成一體。如示于圖4A，后部套筒部 分146的橫截面外徑大于外管件108的橫截面內(nèi)徑并且大于管狀 通道109的橫截面內(nèi)徑，由此防止球囊116穿過外管件108以及 穿過管狀通道109。
可以理解，后部套筒部分146可以用作擋塊，其在后部套筒 部分146接觸到管狀套筒104或接觸到外管件108時(shí)防止進(jìn)一步 牽引引導(dǎo)管件112。 現(xiàn)在參看圖5-8D，圖中為根據(jù)本發(fā)明另一優(yōu)選實(shí)施方式構(gòu)造
和操作的內(nèi)窺鏡系統(tǒng)的簡化示意圖以及根據(jù)本發(fā)明另一優(yōu)選實(shí)施 方式構(gòu)造和操作的輔助組件的相應(yīng)簡化圖和剖視圖。
如示于圖5-8D，采用了傳統(tǒng)內(nèi)窺鏡系統(tǒng)200，例如控制臺， 包括CV-100視頻系統(tǒng)中心，CLV-U20光源，SONYPVM-2030視 頻監(jiān)視器，和OFP沖洗泵，所有這些可以購自奧林巴斯美國公司 (Olympus America Inc,， 2 Corporate Center Drive, Melville, NY 11747， USA)。系統(tǒng)優(yōu)選地包括傳統(tǒng)內(nèi)窺鏡201，其形成傳統(tǒng)內(nèi)窺 鏡系統(tǒng)200的一部分，例如CIF-100視頻腸鏡或CF-Q 160AL視頻 結(jié)腸鏡，它們可商業(yè)購自奧林巴斯美國公司(Olympus America Inc., 2 Corporate Center Drive, Melville, NY 11747， USA)。
根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，內(nèi)窺鏡輔助組件202包括外圍 球囊203，其可以借助于管狀套筒204安裝于內(nèi)窺鏡201上，如圖 所示，所述管狀套筒固定在內(nèi)窺鏡201的遠(yuǎn)側(cè)部分上，并且與外 圍球囊203相關(guān)聯(lián)?？梢岳斫猓軤钐淄?04可以由柔性和延展 性材料構(gòu)成，例如柔性和延展性的硅氧烷、乳膠或橡膠，由此使 得其順從于內(nèi)窺鏡201的彎曲。還可以理解，管狀套筒204的未 張緊內(nèi)徑可以略微小于內(nèi)窺鏡201的直徑，由此在被牽拉時(shí)允許 其在內(nèi)窺鏡201上牽拉和滑動，同時(shí)確保牢固定位在內(nèi)窺鏡201 的遠(yuǎn)側(cè)端部上的預(yù)期位置上。
或者，管狀套筒204可以由低延展性材料構(gòu)成，例如聚氨基 甲酸酯或尼龍，并且內(nèi)徑略微大于內(nèi)窺鏡201的內(nèi)徑，由此允許 其在內(nèi)窺鏡201上牽拉和滑動。優(yōu)選地，管狀套筒204被形成有 相對薄壁，以允許其順從于內(nèi)窺鏡201的彎曲?？梢岳斫猓?一旦 被定位在預(yù)期位置，管狀套筒204可以通過任何適宜的傳統(tǒng)措施 例如醫(yī)用膠帶緊固在內(nèi)窺鏡201上。
如顯示于圖5-8D，外圍球囊203至少部分地重疊管狀套筒 204，并且在兩側(cè)邊緣通過任何適宜的傳統(tǒng)措施例如粘結(jié)劑固定在 其上，以便在它們之間限定密封容積。優(yōu)選地，外圍球囊203的 充脹和收縮是通過與其內(nèi)部聯(lián)通的管件206提供的。通過任何適 宜的傳統(tǒng)措施例如醫(yī)用膠帶，管件206可以沿其長度在多重位置 上附裝在內(nèi)窺鏡201上?；蛘?，管件206可以由內(nèi)窺鏡201拆下。
可以理解，根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，外圍球囊203實(shí)質(zhì) 上是延展性的，并且可以充脹至直徑大約為其未被充脹時(shí)的直徑 的3-10倍。根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，適用于小腸內(nèi)窺鏡術(shù)的 外圍球囊203的直徑在完全充脹時(shí)在3-4厘米的范圍內(nèi)。在特定實(shí) 施方式中，適用于小腸內(nèi)窺鏡術(shù)的外圍球囊的直徑在完全充脹時(shí) 為四厘米。優(yōu)選地，充脹外圍球囊203至小于四厘米的直徑可以 利用相對低壓來實(shí)現(xiàn)，例如在30-70毫巴的范圍內(nèi)。
在另一特定實(shí)施方式中，適用于大腸內(nèi)窺鏡術(shù)的外圍球囊的 直徑在完全充脹時(shí)在4-6厘米的范圍內(nèi)。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中， 也適用于大腸內(nèi)窺鏡術(shù)的外圍球囊的直徑在完全充脹時(shí)為六厘 米。優(yōu)選地，充脹外圍球囊203至小于六厘米的直徑可以利用相 對低壓來實(shí)現(xiàn)，例如在30-70毫巴的范圍內(nèi)。
可以理解，根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，適用于具有可變橫 截面直徑的大致管狀人體部位活體檢査的外圍球囊203的膨脹直 徑范圍大于大致管狀人體部位的最大橫截面直徑，由此使得膨脹 的外圍球囊203可與大致管狀人體部位的內(nèi)表面接合，并且錨定 內(nèi)窺鏡201于此。優(yōu)選地，外圍球囊203是相對柔軟的高順應(yīng)性 球囊，可被操作從而在其接合時(shí)至少部分地符合于大致管狀人體 部位的內(nèi)表面的形狀。
可以理解，外圍球囊203可以由適宜的公知延展性材料例如
乳膠、柔性硅氧烷或高柔性尼龍構(gòu)成?；蛘?，外圍球囊203可以
由聚氨基甲酸酯制成，其延展性和順從性低于乳膠、柔性硅氧烷
或高柔性尼龍。優(yōu)選地，外圍球囊203的直徑足以確保牢固地錨 定于大致管狀人體部位的任何部分。
在本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式中，內(nèi)窺鏡輔助組件202可以包括 至少一個(gè)外管件208。外管件208可以通過任何適宜的傳統(tǒng)措施例 如醫(yī)用膠帶沿其長度在多重位置上附裝在內(nèi)窺鏡201上?；蛘?， 外管件208可以由內(nèi)窺鏡201拆下。
可以理解，外管件208可以是柔性和高可彎曲性的，以允許 其順從于內(nèi)窺鏡201的彎曲。還可以理解，外管件208可以由低 摩擦率材料構(gòu)成，例如TEFLON⑧。
在本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式中，外管件208可以穿過管狀通道 209，所述管狀通道縱向延伸于管狀套筒204中。或者，管狀通道 可以位于套筒之內(nèi)但在內(nèi)窺鏡201之外。外管件208可以完全或 部分地穿過管狀通道209，可以通過任何傳統(tǒng)措施固定在管狀套筒 204上，例如通過摩擦力或通過使用適宜的粘結(jié)劑?；蛘?，外管件 208可以相對于管狀通道209滑動。
根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式構(gòu)造和操作的內(nèi)窺鏡工具210延 伸經(jīng)過外管件208。內(nèi)窺鏡工具210優(yōu)選地包括引導(dǎo)管件212，所 述引導(dǎo)管件至少包括第一管腔214，用于通過充脹開口 218充脹和 收縮球囊216。優(yōu)選地，引導(dǎo)管件212的橫截面面積充分小于外管 件208的橫截面面積，以便允許引導(dǎo)管件212大致自由地通過外 管件20S，特別是在外管件208處于彎折或彎曲狀態(tài)時(shí)，以及允許 經(jīng)過引導(dǎo)管件供應(yīng)用于充脹或其它用途的流體并且排放流體。
可以理解，引導(dǎo)管件212可以是柔性和高可彎曲性的，以便
允許其順應(yīng)于內(nèi)窺鏡201的彎曲以及順應(yīng)于腸曲線。還可以理解，
引導(dǎo)管件212可以由低摩擦率材料構(gòu)成，例如TEFLON⑧。
優(yōu)選地，引導(dǎo)管件212在其位于球囊216前面的遠(yuǎn)側(cè)端部被 以任何適宜的方式密封，例如通過機(jī)械密封或使用適合的粘結(jié)劑， 以便于經(jīng)引導(dǎo)管件212充脹和收縮球囊216。
優(yōu)選地，內(nèi)窺鏡工具210可以包括位于球囊216的遠(yuǎn)側(cè)的末 端部分219。末端部分219可以由高柔性管件制成，例如TYGON 管件，直徑為1.5毫米。末端部分219可以通過任何傳統(tǒng)措施例如 適宜的粘結(jié)劑連接至引導(dǎo)管件212的遠(yuǎn)側(cè)端部。在本發(fā)明的優(yōu)選 實(shí)施方式中，末端部分219的長度為20-30毫米。
可以理解，末端部分219的高可彎曲性可防止內(nèi)窺鏡工具210 在其前進(jìn)經(jīng)過大致管狀人體部位時(shí)在內(nèi)窺鏡201的前面粘附于障 礙物上并且彎曲。
可以理解，根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，內(nèi)窺鏡工具210和 引導(dǎo)管件212的柔性實(shí)質(zhì)上高于內(nèi)窺鏡201。
還可以理解，根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，管件206的柔性 實(shí)質(zhì)上高于內(nèi)窺鏡201。
可以理解，根據(jù)本發(fā)明又一優(yōu)選實(shí)施方式，外管件208的柔 性實(shí)質(zhì)上高于內(nèi)窺鏡201。
可以理解，根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，球囊216實(shí)質(zhì)上是 延展性的，并且可以充脹至直徑大約為其未被充脹時(shí)的直徑的 5-20倍。在適用于小腸內(nèi)窺鏡術(shù)的特定實(shí)施方式中，球囊直徑在 完全充脹時(shí)在3-4厘米的范圍內(nèi)。在適用于小腸內(nèi)窺鏡術(shù)的特定實(shí) 施方式中，球囊直徑在完全充脹時(shí)為四厘米。優(yōu)選地，充脹球囊 216至小于四厘米的直徑可以利用相對低壓來實(shí)現(xiàn)，例如在30-70
毫巴的范圍內(nèi)。
在本發(fā)明的另一優(yōu)選實(shí)施方式中，適用于大腸內(nèi)窺鏡術(shù)的球 囊直徑在完全充脹時(shí)在4-6厘米的范圍內(nèi)。在另一特定實(shí)施方式 中，適用于大腸內(nèi)窺鏡術(shù)的球囊直徑在完全充脹時(shí)為六厘米。優(yōu)
選地，充脹球囊216至小于六厘米的直徑可以利用相對低壓來實(shí) 現(xiàn)，例如在30-70毫巴的范圍內(nèi)。
可以理解，根據(jù)本發(fā)明的特別適用于具有可變橫截面直徑的 大致管狀人體部位活體檢査的優(yōu)選實(shí)施方式的球囊216的直徑的 膨脹范圍大于大致管狀人體部位的最大橫截面直徑，由此使得膨 脹的球囊216可與大致管狀人體部位的內(nèi)表面接合，并且錨定內(nèi) 窺鏡工具210于此。優(yōu)選地，球囊216是相對柔軟的高順應(yīng)性球 囊，可被操作從而在其接合時(shí)至少部分地符合于大致管狀人體部 位的內(nèi)表面的形狀。
可以理解，球囊216可以由公知的延展性材料例如乳膠、柔 性硅氧垸或高柔性尼龍制成?；蛘撸蚰?16可以由聚氨基甲酸 酯制成，其延展性和順從性低于乳膠、柔性硅氧烷或高柔性尼龍。 優(yōu)選地，球囊216的直徑足以確保牢固地錨定于大致管狀人體部 位中的任何位置。
如示于圖5，內(nèi)窺鏡工具210優(yōu)選地包括球囊充脹/收縮控制 界面222，其在引導(dǎo)管件212的近側(cè)部分223與引導(dǎo)管件212聯(lián)通， 所述近側(cè)部分延伸于外管件208的近端224之外，并且所述控制 界面操控球囊216的充脹和收縮。此外，優(yōu)選設(shè)有外圍球囊充脹/ 收縮控制界面225，其與管件206聯(lián)通，并且操控外圍球囊203 的充脹和收縮。
優(yōu)選地，通過束帶232或通過任何其它適宜的傳統(tǒng)措施，例
如夾子或醫(yī)用膠帶，外管件208的近端224固定在內(nèi)窺鏡201的 近側(cè)部分上，鄰近于內(nèi)窺鏡201的操作者控制器229。
優(yōu)選地，操作者通過相對于外管件208的近端224受控牽引 或推動引導(dǎo)管件212的近側(cè)部分223而將球囊216在大致管狀人 體部位內(nèi)定位在內(nèi)窺鏡201的遠(yuǎn)側(cè)端部的前面的預(yù)期位置。
圖8A示出了向后定位內(nèi)窺鏡工具210，其中球囊216安置在 內(nèi)窺鏡201的遠(yuǎn)側(cè)端部的緊鄰前面。向后定位優(yōu)選通過相對于外 管件208的近端224向后牽引引導(dǎo)管件212的近側(cè)部分223而實(shí) 現(xiàn)。
圖8B示出了向前定位內(nèi)窺鏡工具210，其中球囊216安置在 內(nèi)窺鏡201的遠(yuǎn)側(cè)端部的前面的相當(dāng)大的距離處。向前定位優(yōu)選 通過相對于外管件208的近端224向前推動引導(dǎo)管件212的近側(cè) 部分223而實(shí)現(xiàn)。
可以理解，將內(nèi)窺鏡工具210受控定位在內(nèi)窺鏡201的遠(yuǎn)側(cè) 端部的前面的預(yù)期距離處可以通過引導(dǎo)管件212的近側(cè)部分223 相對于外管件208的近端224的適宜受控定位而實(shí)現(xiàn)。
可以理解，根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式適用于具有可變橫截 面直徑的大致管狀人體部位活體檢査的球囊216可以可控地定位 在內(nèi)窺鏡201的遠(yuǎn)側(cè)端部的前面0-45厘米的范圍內(nèi)。
如示于圖8A-8D，球囊216通過前部球囊套筒部分244和后 部球囊套筒部分246固定在引導(dǎo)管件212上。如示于圖8C，處于 收縮狀態(tài)的球囊216和后部套筒部分246的橫截面直徑小于外管 件208和管狀通道209的橫截面內(nèi)徑，由此允許球囊216穿過管 狀通道209以及穿過外管件208?？梢岳斫?，內(nèi)窺鏡工具210的遠(yuǎn) 側(cè)部分，包括球囊216和末端部分219，可以完全或部分地定位在
管狀通道209和外管件208內(nèi)。進(jìn)一步可理解，如有必要，內(nèi)窺 鏡工具210可以部分地或完全由外管件208向外拉動和撤出。進(jìn) 一步可理解，如有必要，內(nèi)窺鏡工具210可以穿過或重新穿過外 管件208，例如用于將球囊216定位或重新定位在內(nèi)窺鏡201的遠(yuǎn) 側(cè)端部的前面。
如示于圖8D，配件250可以穿過外管件208，用于與大致管 狀人體部位中的位于內(nèi)窺鏡201的遠(yuǎn)側(cè)端部前面的部位進(jìn)行醫(yī)學(xué) 相互作用。
術(shù)語"醫(yī)學(xué)相互作用(medical interaction)"包括，舉例來說， 檢查、處理、診斷、取樣、去除、標(biāo)記以及任何其它適宜的醫(yī)學(xué) 行為。
配件250可以包括任何傳統(tǒng)的配件，例如活組織鉗、息肉切 除器、注射針或超聲波裝置?？梢岳斫猓浼?50可以取代或并 排于內(nèi)窺鏡工具210插入。還可以理解，在內(nèi)窺鏡輔助組件202 包括一個(gè)以上的外管件208的情況下，配件250可以穿過附加外 管件(未示出)。
現(xiàn)在參看圖9-12C，圖中分別為根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式構(gòu) 造和操作的內(nèi)窺鏡系統(tǒng)的簡化示意圖和示出了根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選 實(shí)施方式構(gòu)造和操作的輔助組件的簡化圖和剖視圖。
如示于圖9-12C，采用了傳統(tǒng)內(nèi)窺鏡系統(tǒng)300，例如控制臺， 包括CV-100視頻系統(tǒng)中心，CLV-U20光源，SONYPVM-2030視 頻監(jiān)視器，和OFP沖洗泵，所有這些可以購自奧林巴斯美國公司 (Olympus America Inc., 2 Corporate Center Drive, Melville, NY 11747， USA)。系統(tǒng)優(yōu)選地包括傳統(tǒng)內(nèi)窺鏡301，其形成傳統(tǒng)內(nèi)窺 鏡系統(tǒng)300的一部分，例如CIF-100視頻腸鏡或CF-Q 160AL視頻
結(jié)腸鏡，它們可商業(yè)購自奧林巴斯美國公司(Olympus America Inc., 2 Corporate Center Drive, Melville, NY 11747， USA)。
根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，內(nèi)窺鏡輔助組件302包括外圍 球囊303，其可以借助于管狀套筒304安裝于內(nèi)窺鏡301上，如圖 所示，所述管狀套筒固定在內(nèi)窺鏡301的遠(yuǎn)側(cè)部分上，并且與外 圍球囊303相關(guān)聯(lián)。
可以理解，管狀套筒304可以由柔性和延展性材料構(gòu)成，例 如柔性和延展性的硅氧垸、乳膠或橡膠，由此使得其順從于內(nèi)窺 鏡301的彎曲。還可以理解，管狀套筒304的未張緊內(nèi)徑可以略 微小于內(nèi)窺鏡301的直徑，由此允許其在被牽拉時(shí)在內(nèi)窺鏡301 上牽拉和滑動，同時(shí)確保牢固定位在內(nèi)窺鏡301的遠(yuǎn)側(cè)端部上的 預(yù)期位置上。
或者，管狀套筒304可以由低延展性材料構(gòu)成，例如聚氨基 甲酸酯或尼龍，并且內(nèi)徑略微大于內(nèi)窺鏡301的內(nèi)徑，由此允許 其在內(nèi)窺鏡301上牽拉和滑動。優(yōu)選地，管狀套筒304被形成有 相對薄壁，以允許其順從于內(nèi)窺鏡301的彎曲?？梢岳斫?， 一旦 被定位在預(yù)期位置，管狀套筒304可以通過任何適宜的傳統(tǒng)措施 例如醫(yī)用膠帶緊固在內(nèi)窺鏡301上。
如顯示于圖9-12C，外圍球囊303至少部分地重疊管狀套筒 304，并且在兩側(cè)邊緣通過任何適宜的傳統(tǒng)措施例如粘結(jié)劑固定在 其上，以便在它們之間限定密封容積。優(yōu)選地，外圍球囊303的 充脹和收縮通過與其內(nèi)部聯(lián)通的管件306提供。通過任何適宜的 傳統(tǒng)措施例如醫(yī)用膠帶，管件306可以沿其長度在多重位置上附 裝在內(nèi)窺鏡301上。或者，管件306可以由內(nèi)窺鏡301拆下。
可以理解，根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，外圍球囊303實(shí)質(zhì)上是延展性的，并且可以充脹至直徑大約為其未被充脹時(shí)的直徑 的3-10倍。根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，適用于小腸內(nèi)窺鏡術(shù)的
外圍球囊303的直徑在完全充脹時(shí)在3-4厘米的范圍內(nèi)。
在特定實(shí)施方式中，適用于小腸內(nèi)窺鏡術(shù)的外圍球囊的直徑 在完全充脹時(shí)為四厘米。優(yōu)選地，充脹外圍球囊303至小于四厘 米的直徑可以利用相對低壓來實(shí)現(xiàn)，例如在30-70毫巴的范圍內(nèi)。
在另一特定實(shí)施方式中，適用于大腸內(nèi)窺鏡術(shù)的外圍球囊的 直徑在完全充脹時(shí)在4-6厘米的范圍內(nèi)。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中， 也適用于大腸內(nèi)窺鏡術(shù)的外圍球囊的直徑在完全充脹時(shí)為六厘 米。優(yōu)選地，充脹外圍球囊303至小于六厘米的直徑可以利用相 對低壓來實(shí)現(xiàn)，例如在30-70毫巴的范圍內(nèi)。
可以理解，根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，適用于具有可變橫 截面直徑的大致管狀人體部位活體檢查的外圍球囊303的膨脹直 徑范圍大于大致管狀人體部位的最大橫截面直徑，由此使得膨脹 的外圍球囊303與大致管狀人體部位的內(nèi)表面接合，并且錨定內(nèi) 窺鏡301于此。優(yōu)選地，外圍球囊303是相對柔軟的高順應(yīng)性球 囊，可被操作從而在其接合時(shí)至少部分地符合于大致管狀人體部 位的內(nèi)表面的形狀。
可以理解，外圍球囊303可以由適宜的公知延展性材料例如 乳膠、柔性硅氧烷或高柔性尼龍構(gòu)成。或者，外圍球囊303可以 由聚氨基甲酸酯制成，其延展性和順從性低于乳膠、柔性硅氧烷 或高柔性尼龍。優(yōu)選地，外圍球囊303的直徑足以確保牢固地錨 定于大致管狀人體部位的任何部分。
在本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式中，內(nèi)窺鏡輔助組件302可以包括 至少一個(gè)外管件308。通過任何適宜的傳統(tǒng)措施例如醫(yī)用膠帶，外
管件308可以沿其長度在多重位置上附裝在內(nèi)窺鏡301上?；蛘?， 外管件308可以由內(nèi)窺鏡301拆下。
可以理解，外管件308可以是柔性和高可彎曲性的，以允許 其順從于內(nèi)窺鏡301的彎曲。還可以理解，外管件308可以由低 摩擦率材料構(gòu)成，例如TEFLON 。
在本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式中，外管件308可以穿過管狀通道 309，所述管狀通道縱向延伸于管狀套筒304中。或者，管狀通道 可以位于套筒之內(nèi)但在內(nèi)窺鏡301之外。外管件308可以完全或 部分地穿過管狀通道309，可以通過任何傳統(tǒng)措施固定在管狀套筒 304上，例如通過摩擦力或通過使用適宜的粘結(jié)劑?；蛘撸夤芗?308可以相對于管狀通道309滑動。
根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式構(gòu)造和操作的內(nèi)窺鏡工具310延 伸經(jīng)過外管件308。內(nèi)窺鏡工具310優(yōu)選地包括引導(dǎo)管件312，所 述引導(dǎo)管件至少包括第一管腔314，用于通過充脹開口 318充脹和 收縮球囊316。優(yōu)選地，引導(dǎo)管件312的橫截面面積充分小于外管 件308的橫截面面積，以便允許引導(dǎo)管件312大致自由地通過外 管件30S，特別是在外管件308處于彎折或彎曲狀態(tài)時(shí)，以及允許 經(jīng)過引導(dǎo)管件供應(yīng)用于充脹或其它用途的流體并且排放流體。
可以理解，引導(dǎo)管件312可以是柔性和高可彎曲性的，以便 允許其順應(yīng)于內(nèi)窺鏡301的彎曲以及順應(yīng)于腸曲線。還可以理解， 引導(dǎo)管件312可以由低摩擦率材料構(gòu)成，例如TEFLON⑧。
優(yōu)選地，引導(dǎo)管件312在其位于球囊316前面的遠(yuǎn)側(cè)端部被 以任何適宜的方式例如通過機(jī)械密封或使用適合的粘結(jié)劑密封， 以便于經(jīng)引導(dǎo)管件312充脹和收縮球囊316。
優(yōu)選地，內(nèi)窺鏡工具310可以包括位于球囊316遠(yuǎn)側(cè)的末端
部分319。末端部分319可以由高柔性管件制成，例如TYGON⑧ 管件，直徑為1.5毫米。通過任何傳統(tǒng)措施例如適宜的粘結(jié)劑，末 端部分319可以連接至引導(dǎo)管件312的遠(yuǎn)側(cè)端部。在本發(fā)明的優(yōu) 選實(shí)施方式中，末端部分319的長度為20-30毫米。
可以理解，末端部分319的高可彎曲性可防止內(nèi)窺鏡工具310 在其前進(jìn)經(jīng)過大致管狀人體部位時(shí)在內(nèi)窺鏡301的前面粘附于障 礙物上并且彎曲。
可以理解，根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，內(nèi)窺鏡工具310和 引導(dǎo)管件312的柔性實(shí)質(zhì)上高于內(nèi)窺鏡301。
還可以理解，根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，管件306的柔性 實(shí)質(zhì)上高于內(nèi)窺鏡301。
可以理解，根據(jù)本發(fā)明又一優(yōu)選實(shí)施方式的外管件308的柔 性實(shí)質(zhì)上高于內(nèi)窺鏡301。
可以理解，根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，球囊316實(shí)質(zhì)上是 延展性的，并且可以充脹至直徑大約為其未被充脹時(shí)的直徑的 5-20倍。在特定實(shí)施方式中，適用于小腸內(nèi)窺鏡術(shù)的球囊直徑在 完全充脹時(shí)在3-4厘米的范圍內(nèi)。在特定實(shí)施方式中，適用于小腸 內(nèi)窺鏡術(shù)的球囊直徑在完全充脹時(shí)為四厘米。優(yōu)選地，充脹球囊 316至小于四厘米的直徑可以利用相對低壓來實(shí)現(xiàn)，例如在30-70 毫巴的范圍內(nèi)。
在本發(fā)明的另一優(yōu)選實(shí)施方式中，適用于大腸內(nèi)窺鏡術(shù)的球 囊直徑在完全充脹時(shí)在4-6厘米的范圍內(nèi)。在另一特定實(shí)施方式 中，適用于大腸內(nèi)窺鏡術(shù)的球囊直徑在完全充脹時(shí)為六厘米。優(yōu) 選地，充脹球囊316至小于六厘米的直徑可以利用相對低壓來實(shí) 現(xiàn)，例如在30-70毫巴的范圍內(nèi)。
可以理解，根據(jù)本發(fā)明的特別適用于具有可變橫截面直徑的 大致管狀人體部位活體檢査的優(yōu)選實(shí)施方式的球囊316的直徑的 膨脹范圍大于大致管狀人體部位的最大橫截面直徑，由此使得膨
脹的球囊316與大致管狀人體部位的內(nèi)表面接合，并且錨定內(nèi)窺 鏡工具310于此。優(yōu)選地，球囊316是相對柔軟的高順應(yīng)性球囊， 可被操作從而在其接合時(shí)至少部分地符合于大致管狀人體部位的 內(nèi)表面的形狀。
可以理解，球囊316可以由公知的延展性材料例如乳膠、柔 性硅氧垸或高柔性尼龍制成?；蛘撸蚰?16可以由聚氨基甲酸 酯制成，其延展性和順從性低于乳膠、柔性硅氧垸或高柔性尼龍。 優(yōu)選地，球囊316的直徑足以確保牢固地錨定于大致管狀人體部 位中的任何位置。
如示于圖9,內(nèi)窺鏡工具310優(yōu)選地包括球囊充脹/收縮控制 界面322，其在引導(dǎo)管件312的近側(cè)部分323與引導(dǎo)管件312聯(lián)通， 所述近側(cè)部分延伸于外管件308的近端324之外，并且所述控制 界面操控球囊316的充脹和收縮。此外，優(yōu)選設(shè)有外圍球囊充脹/ 收縮控制界面325，其與管件306聯(lián)通，并且操控外圍球囊303 的充脹和收縮。
優(yōu)選地，通過束帶332或通過任何其它適宜的傳統(tǒng)措施，例 如夾子或醫(yī)用膠帶，外管件308的近端324固定在內(nèi)窺鏡301的 近側(cè)部分上，鄰近于內(nèi)窺鏡301的操作者控制器329。
優(yōu)選地，操作者通過相對于外管件308的近端324受控牽引 或推動引導(dǎo)管件312的近側(cè)部分323，將球囊316在大致管狀人體 部位內(nèi)定位在內(nèi)窺鏡301的遠(yuǎn)側(cè)端部前面的預(yù)期位置上。
圖12A示出了內(nèi)窺鏡工具310的向后定位，其中球囊316安
置在內(nèi)窺鏡301的遠(yuǎn)側(cè)端部的緊鄰前面。向后定位優(yōu)選通過相對
于外管件308的近端324向后牽引引導(dǎo)管件312的近側(cè)部分323 而實(shí)現(xiàn)。
圖12B示出了內(nèi)窺鏡工具310的向前定位，其中球囊316安 置在內(nèi)窺鏡301的遠(yuǎn)側(cè)端部前面的相當(dāng)大的距離處。向前定位優(yōu) 選通過相對于外管件308的近端324向前推動引導(dǎo)管件312的近 側(cè)部分323而實(shí)現(xiàn)。
可以理解，通過將引導(dǎo)管件312的近側(cè)部分323相對于外管 件308的近端324適宜地受控定位，可以實(shí)現(xiàn)將內(nèi)窺鏡工具310 受控定位在內(nèi)窺鏡301的遠(yuǎn)側(cè)端部前面的預(yù)期距離。
可以理解，根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，適用于具有可變橫 截面直徑的大致管狀人體部位活體檢査的球囊316可以可控地定 位在內(nèi)窺鏡301的遠(yuǎn)側(cè)端部前面0-45厘米的范圍內(nèi)。
如示于圖12A-12C，球囊316通過前部球囊套筒部分344和 后部球囊套筒部分346固定在引導(dǎo)管件312上。如示于圖12C， 后部套筒部分346的橫截面直徑大于外管件308的橫截面內(nèi)徑， 由此防止球囊316穿過外管件308。如進(jìn)一步示于圖12C，球囊 316處于收縮狀態(tài)時(shí)的橫截面直徑以及后部套筒部分346的橫截 面直徑小于管狀通道309的橫截面內(nèi)徑，由此允許球囊316可穿 過管狀通道309。可以理解，內(nèi)窺鏡工具310的遠(yuǎn)側(cè)部分，包括球 囊316和末端部分319，可以完全或部分地定位在內(nèi)管狀通道309 中。
可以理解，后部套筒部分346可以用作擋塊，其防止在后部 套筒部分346接觸到外管件308后在管狀套筒309內(nèi)部進(jìn)一步牽 引引導(dǎo)管件312。
現(xiàn)在參看圖13-16B，圖中分別示出了根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施 方式構(gòu)造和操作的內(nèi)窺鏡系統(tǒng)的簡化示意圖和根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選 實(shí)施方式構(gòu)造和操作的輔助組件的簡化圖和剖視圖。
如示于圖13-16B，采用了傳統(tǒng)內(nèi)窺鏡系統(tǒng)400，例如控制臺， 包括CV-100視頻系統(tǒng)中心，CLV-U20光源，SONYPVM-2030視 頻監(jiān)視器，和OFP沖洗泵，所有這些可以購自奧林巴斯美國公司 (Olympus America Inc.， 2 Corporate Center Drive, Melville, NY 11747, USA)。系統(tǒng)優(yōu)選地包括傳統(tǒng)內(nèi)窺鏡401，其形成傳統(tǒng)內(nèi)窺 鏡系統(tǒng)400的一部分，例如CIF-100視頻腸鏡或CF-Q160AL視頻 結(jié)腸鏡，它們可商業(yè)購自奧林巴斯美國公司(Olympus America Inc., 2 Corporate Center Drive, Melville, NY 11747， USA)。
根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，內(nèi)窺鏡輔助組件402包括外圍 球囊403，其可以借助于管狀套筒404安裝于內(nèi)窺鏡401上，如圖 所示，所述管狀套筒固定在內(nèi)窺鏡401的遠(yuǎn)側(cè)部分上，并且與外 圍球囊403相關(guān)聯(lián)?？梢岳斫?，管狀套筒404可以由柔性和延展 性材料構(gòu)成，例如柔性和延展性的硅氧烷、乳膠或橡膠，由此使 得其順從于內(nèi)窺鏡401的彎曲。還可以理解，管狀套筒404的未 張緊內(nèi)徑可以略微小于內(nèi)窺鏡401的直徑，由此允許其在被牽拉 時(shí)在內(nèi)窺鏡401上牽拉和滑動，同時(shí)確保牢固定位在內(nèi)窺鏡401 的遠(yuǎn)側(cè)端部上的預(yù)期位置上。
或者，管狀套筒404可以由低延展性材料構(gòu)成，例如聚氨基 甲酸酯或尼龍，并且內(nèi)徑略微大于內(nèi)窺鏡401的內(nèi)徑，由此允許 其在內(nèi)窺鏡401上牽拉和滑動。優(yōu)選地，管狀套筒404被形成有 相對薄壁，以允許其順從于內(nèi)窺鏡401的彎曲?？梢岳斫?， 一旦 被定位在預(yù)期位置上，管狀套筒404可以通過任何適宜的傳統(tǒng)措 施例如醫(yī)用膠帶緊固在內(nèi)窺鏡401上。
如顯示于圖13-16B，外圍球囊403至少部分地重疊管狀套筒 404，并且在兩側(cè)邊緣通過任何適宜的傳統(tǒng)措施例如粘結(jié)劑固定在 其上，以便在它們之間限定密封容積。優(yōu)選地，外圍球囊403的 充脹和收縮通過與其內(nèi)部聯(lián)通的管件406提供。通過任何適宜的 傳統(tǒng)措施例如醫(yī)用膠帶，管件406可以沿其長度在多重位置上附 裝在內(nèi)窺鏡401上?；蛘撸芗?06可以由內(nèi)窺鏡401拆下。
可以理解，根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，外圍球囊403實(shí)質(zhì) 上是延展性的，并且可以充脹至直徑大約為其未被充脹時(shí)的直徑 的3-10倍。根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，適用于小腸內(nèi)窺鏡術(shù)的 外圍球囊403的直徑在完全充脹時(shí)在3-4厘米的范圍內(nèi)。
在特定實(shí)施方式中，適用于小腸內(nèi)窺鏡術(shù)的外圍球囊的直徑 在完全充脹時(shí)為四厘米。優(yōu)選地，充脹外圍球囊403至小于四厘 米的直徑可以利用相對低壓來實(shí)現(xiàn)，例如在30-70毫巴的范圍內(nèi)。
在另一特定實(shí)施方式中，適用于大腸內(nèi)窺鏡術(shù)的外圍球囊的 直徑在完全充脹時(shí)在4-6厘米的范圍內(nèi)。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中， 也適用于大腸內(nèi)窺鏡術(shù)的外圍球囊的直徑在完全充脹時(shí)為六厘 米。優(yōu)選地，充脹外圍球囊403至小于六厘米的直徑可以利用相 對低壓來實(shí)現(xiàn)，例如在30-70毫巴的范圍內(nèi)。
可以理解，根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，適用于具有可變橫 截面直徑的大致管狀人體部位活體檢查的外圍球囊403的膨脹直 徑范圍大于大致管狀人體部位的最大橫截面直徑，由此使得膨脹 的外圍球囊403與大致管狀人體部位的內(nèi)表面接合，并且錨定內(nèi) 窺鏡401于此。優(yōu)選地，外圍球囊403是相對柔軟的高順應(yīng)性球 囊，可被操作從而在其接合時(shí)至少部分地符合于大致管狀人體部 位的內(nèi)表面的形狀?？梢岳斫?，外圍球囊403可以由適宜的公知延展性材料例如
乳膠、柔性硅氧烷或高柔性尼龍構(gòu)成?；蛘撸鈬蚰?03可以 由聚氨基甲酸酯制成，其延展性和順從性低于乳膠、柔性硅氧烷 或高柔性尼龍。優(yōu)選地，外圍球囊403的直徑足以確保牢固地錨 定于大致管狀人體部位的任何部分。
在本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式中，內(nèi)窺鏡輔助組件402可以包括 至少一個(gè)外管件408。通過任何適宜的傳統(tǒng)措施例如醫(yī)用膠帶，外 管件408可以沿其長度在多重位置上附裝在內(nèi)窺鏡401上。或者， 外管件408可以由內(nèi)窺鏡401拆下。
可以理解，外管件408可以是柔性和高可彎曲性的，以允許 其順應(yīng)于內(nèi)窺鏡401的彎曲。還可以理解，外管件408可以由低 摩擦率材料構(gòu)成，例如TEFLON⑧。
在本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式中，外管件408可以穿過管狀通道 409，所述管狀通道縱向延伸于管狀套筒404中?；蛘?，管狀通道 可以位于套筒之內(nèi)但在內(nèi)窺鏡401之外。外管件408可以完全或 部分地穿過管狀通道409，并且可以通過任何傳統(tǒng)措施固定在管狀 套筒404上，例如通過摩擦力或通過使用適宜的粘結(jié)劑?；蛘?， 外管件408可以相對于管狀通道409滑動。
根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式構(gòu)造和操作的內(nèi)窺鏡工具410延 伸經(jīng)過外管件408。內(nèi)窺鏡工具410優(yōu)選地包括引導(dǎo)管件412，所 述引導(dǎo)管件至少包括第一管腔414，用于通過充脹開口 418充脹和 收縮球囊416。優(yōu)選地，引導(dǎo)管件412的橫截面面積充分小于外管 件408的橫截面面積，以便允許引導(dǎo)管件412大致自由地通過外 管件40S，特別是在外管件408處于彎折或彎曲狀態(tài)時(shí)，以及允許 經(jīng)過引導(dǎo)管件供應(yīng)用于充脹或其它用途的流體并且排放流體。
優(yōu)選地，多個(gè)短中空圓柱體420可以縱向布置在管狀通道409 中，如示于圖16A和16B。相鄰中空圓柱體420可以通過間隔塊 421分隔。
可以理解，中空圓柱體420可以是相對柔性和可彎曲的，以 便符合于內(nèi)窺鏡401和管狀套筒404的彎曲?；蛘?，中空圓柱體 420可以是相對剛性的?？梢岳斫?，中空圓柱體420可以由低摩擦 率材料構(gòu)成，例如TEFLON 。
優(yōu)選地，中空圓柱體420在管狀通道409中對引導(dǎo)管件412 進(jìn)行引導(dǎo)，并且允許引導(dǎo)管件412平滑和低摩擦地通過。
可以理解，中空圓柱體420支撐管狀通道409的內(nèi)壁并且防 止管狀通道409的內(nèi)壁朝向引導(dǎo)管件412塌陷，特別是在內(nèi)窺鏡 401和管狀套筒404的彎曲狀態(tài)下。
根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，中空管件420的長度可以在5-25 毫米的范圍內(nèi)，間隔塊421的長度可以在2-10毫米的范圍內(nèi)。
可以理解，引導(dǎo)管件412可以是柔性和高可彎曲性的，以便 允許其順應(yīng)于內(nèi)窺鏡401的彎曲以及順應(yīng)于腸曲線。還可以理解， 引導(dǎo)管件412可以由低摩擦率材料構(gòu)成，例如TEFLON⑧。
優(yōu)選地，引導(dǎo)管件412可以通過任何適宜的方式例如通過機(jī) 械密封或使用適合的粘結(jié)劑而在其位于球囊416前面的遠(yuǎn)側(cè)端部 被密封，以便于經(jīng)引導(dǎo)管件412充脹和收縮球囊416。
優(yōu)選地，內(nèi)窺鏡工具410包括位于球囊416遠(yuǎn)側(cè)的末端部分 419。末端部分419可以由高柔性管件制成，例如TYGON⑧管件， 直徑為1.5毫米。末端部分419可以通過任何傳統(tǒng)措施例如適宜的 粘結(jié)劑連接至引導(dǎo)管件412的遠(yuǎn)側(cè)端部。在本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方 式中，末端部分419的長度為20-30毫米。
可以理解，末端部分419的高可彎曲性可防止內(nèi)窺鏡工具410 在其前進(jìn)經(jīng)過大致管狀人體部位時(shí)在內(nèi)窺鏡401的前面粘附于障 礙物上并且彎曲。
可以理解，根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，內(nèi)窺鏡工具410和 引導(dǎo)管件412的柔性實(shí)質(zhì)上高于內(nèi)窺鏡401。
還可以理解，根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，管件406的柔性 實(shí)質(zhì)上高于內(nèi)窺鏡401。
可以理解，根據(jù)本發(fā)明的另一優(yōu)選實(shí)施方式，外管件408的 柔性實(shí)質(zhì)上高于內(nèi)窺鏡401。
可以理解，根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，球囊416實(shí)質(zhì)上是 延展性的，并且可以充脹至直徑大約為其未被充脹時(shí)的直徑的 5-20倍。在特定實(shí)施方式中，適用于小腸內(nèi)窺鏡術(shù)的球囊直徑在 完全充脹時(shí)在3-4厘米的范圍內(nèi)；在特定實(shí)施方式中，適用于小腸 內(nèi)窺鏡術(shù)的球囊直徑在完全充脹時(shí)為四厘米。優(yōu)選地，充脹球囊 416至小于四厘米的直徑可以利用相對低壓來實(shí)現(xiàn)，例如在30-70 毫巴的范圍內(nèi)。
在本發(fā)明的另一優(yōu)選實(shí)施方式中，適用于大腸內(nèi)窺鏡術(shù)的球 囊直徑在完全充脹時(shí)在4-6厘米的范圍內(nèi)。在另一特定實(shí)施方式 中，適用于大腸內(nèi)窺鏡術(shù)的球囊直徑在完全充脹時(shí)為六厘米。優(yōu) 選地，充脹球囊416至小于六厘米的直徑可以利用相對低壓來實(shí) 現(xiàn)，例如在30-70毫巴的范圍內(nèi)。
可以理解，根據(jù)本發(fā)明的特別適用于具有可變橫截面直徑的 大致管狀人體部位活體檢查的優(yōu)選實(shí)施方式的球囊416的直徑的 膨脹范圍大于大致管狀人體部位的最大橫截面直徑，由此使得膨 脹的球囊416與大致管狀人體部位的內(nèi)表面接合，并且錨定內(nèi)窺
鏡工具410于此。優(yōu)選地，球囊416是相對柔軟的高順應(yīng)性球囊，
可被操作從而在其接合時(shí)至少部分地符合于大致管狀人體部位的 內(nèi)表面的形狀。
可以理解，球囊416可以由公知的延展性材料例如乳膠、柔 性硅氧垸或高柔性尼龍制成?；蛘?，球囊416可以由聚氨基甲酸 酯制成，其延展性和順從性低于乳膠、柔性硅氧烷或高柔性尼龍。 優(yōu)選地，球囊416的直徑足以確保牢固地錨定于大致管狀人體部 位中的任何位置。
如示于圖13，內(nèi)窺鏡工具410優(yōu)選地包括球囊充脹/收縮控制 界面422，其在引導(dǎo)管件412的近側(cè)部分423與引導(dǎo)管件412聯(lián)通， 所述近側(cè)部分延伸于外管件408的近端424之外，并且所述控制 界面操控球囊416的充脹和收縮。此外，優(yōu)選設(shè)有外圍球囊充脹/ 收縮控制界面425，其與管件406聯(lián)通，并且操控外圍球囊403 的充脹和收縮。
優(yōu)選地，通過束帶432或通過任何其它適宜的傳統(tǒng)措施，例 如夾子或醫(yī)用膠帶，外管件408的近端424固定在內(nèi)窺鏡401的 近側(cè)部分上，鄰近于內(nèi)窺鏡401的操作者控制器429。
優(yōu)選地，操作者，通過相對于外管件408的近端424受控牽 引或推動引導(dǎo)管件412的近側(cè)部分423，將球囊416在大致管狀人 體部位內(nèi)定位在內(nèi)窺鏡401的遠(yuǎn)側(cè)端部前面的預(yù)期位置。
圖16A示出了內(nèi)窺鏡工具410的向后定位，其中球囊416安 置在內(nèi)窺鏡401的遠(yuǎn)側(cè)端部的緊鄰前面。向后定位優(yōu)選通過相對 于外管件408的近端424向后牽引引導(dǎo)管件412的近側(cè)部分423 而實(shí)現(xiàn)。
圖16B示出了內(nèi)窺鏡工具410的向前定位，其中球囊416安
置在內(nèi)窺鏡401的遠(yuǎn)側(cè)端部前面的相當(dāng)大的距離處。向前定位優(yōu)
選通過相對于外管件408的近端424向前推動引導(dǎo)管件412的近 側(cè)部分423而實(shí)現(xiàn)。
可以理解，通過引導(dǎo)管件412的近側(cè)部分423相對于外管件 408的近端424適宜地受控定位，可以實(shí)現(xiàn)將內(nèi)窺鏡工具410受控 定位在內(nèi)窺鏡401的遠(yuǎn)側(cè)端部前面的預(yù)期距離處。
可以理解，根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，適用于具有可變橫 截面直徑的大致管狀人體部位活體檢查的球囊416可以可控地定 位在內(nèi)窺鏡401的遠(yuǎn)側(cè)端部前面0-45厘米的范圍內(nèi)。
如示于圖16A和16B，球囊416通過前部球囊套筒部分444 和后部球囊套筒部分446固定在引導(dǎo)管件412上。如示于圖16A， 后部套筒部分446的橫截面直徑大于外管件408的橫截面內(nèi)徑并 且大于內(nèi)徑管狀通道409的橫截面，由此防止球囊416穿過外管 件408以及穿過管狀通道409。
可以理解，后部套筒部分446可以用作擋塊，其在后部套筒 部分446接觸到管狀套筒404或接觸到外管件408后防止進(jìn)一步 牽引引導(dǎo)管件412。
根據(jù)本發(fā)明的適用于大致管狀人體部位活體檢查的優(yōu)選實(shí)施 方式，附加配件450可以穿過內(nèi)窺鏡401的儀表通路460，以便在 內(nèi)窺鏡401的遠(yuǎn)側(cè)端部前面的部位與大致管狀人體部位醫(yī)學(xué)相互 作用。配件450可以采用任何傳統(tǒng)的配件，例如活組織鉗、息肉 切除器、注射針或超聲波裝置。
可以理解，配件450可以取代或附加于內(nèi)窺鏡工具410提供。 配件450可以在大致管狀人體部位內(nèi)操作，其操作可以與內(nèi)窺鏡 輔助組件402和內(nèi)窺鏡工具410的操作同時(shí)或交替進(jìn)行。
現(xiàn)在參看圖17A、 17B、 17C、 17D、 17E、 17F、 17G、 17H、 171和17J，圖中示出了圖13-16B中的內(nèi)窺鏡輔助組件402和內(nèi)窺 鏡工具410在腸中的各種操作方位下的簡化圖。在所示的實(shí)施方 式中，內(nèi)窺鏡工具410前端的期望方位可以通過工具經(jīng)過內(nèi)窺鏡 輔助組件402的外管件408的適宜軸向位移而獲得。
如示于圖17A，內(nèi)窺鏡工具410鄰近于內(nèi)窺鏡401的遠(yuǎn)側(cè)端 部定位，并且處于收縮狀態(tài)的球囊416在內(nèi)窺鏡401的遠(yuǎn)側(cè)端部 的前面突伸短距離?？梢钥吹?，外圍球囊403處于收縮狀態(tài)。
圖17B示出外圍球囊403處于充脹狀態(tài)，與腸的內(nèi)壁接合， 由此將內(nèi)窺鏡401固定于此。
圖17C示出通過以傳統(tǒng)方式相對于內(nèi)窺鏡向前推動工具，內(nèi) 窺鏡工具410向前進(jìn)展經(jīng)過腸。
圖17D示出充脹球囊416。根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，這 一充脹可在球囊416的位置將內(nèi)窺鏡工具410的前端固定在腸中。
圖17E示出通過牽引引導(dǎo)管件412而張緊內(nèi)窺鏡工具410的 引導(dǎo)管件412。
圖17F示出外圍球囊403的收縮。
圖17G示出內(nèi)窺鏡401已被沿著引導(dǎo)管件412向前推動，其 中以傳統(tǒng)方式使用作為導(dǎo)絲的引導(dǎo)管件412。作為推動內(nèi)窺鏡401 的替代或是與推動內(nèi)窺鏡401并行，可以在球囊416處于充脹狀 態(tài)時(shí)通過牽引引導(dǎo)管件412而牽拉內(nèi)窺鏡工具410，由此固定于腸 上。
圖17H示出外圍球囊403被充脹腸的內(nèi)壁與接合，由此將內(nèi) 窺鏡401固定于此。然后，如示于圖171，內(nèi)窺鏡401和內(nèi)窺鏡工具410可以在固 定于腸的內(nèi)壁上的情況下被一起拉動。這種牽引動作可以將腸的 一部分集中到內(nèi)窺鏡401的一部分上，如圖所示。
然后，如示于圖17J，球囊416可以收縮。
根據(jù)所遇到的某些幾何條件的要求，通過重復(fù)進(jìn)行上面參照 圖17B-17J描述的一些或全部步驟，可以實(shí)現(xiàn)內(nèi)窺鏡在腸中進(jìn)一 步向前進(jìn)展，優(yōu)選地前進(jìn)到內(nèi)窺鏡401的遠(yuǎn)側(cè)端部安置在球囊416 的正后方的位置，類似于圖17B所示方位。
類似地，根據(jù)所遇到的某些幾何條件的要求，通過以不同的 次序、優(yōu)選相反的次序重復(fù)進(jìn)行上面參照圖17B-17J描述的一些 或全部步驟，可以實(shí)現(xiàn)內(nèi)窺鏡在腸中向后進(jìn)展。
可以理解，在對應(yīng)于圖17A-17J所示的一些或全部前述操作 方位下，用于充脹的空氣可以在外圍球囊403和球囊416之間供 應(yīng)至腸內(nèi)部。具體地講，可以在對應(yīng)于圖17D、 17E、 17H和171 的操作方位下，在外圍球囊403和球囊416之間將用于充脹的空 氣可以供應(yīng)至腸的內(nèi)部，其中腸被實(shí)質(zhì)上密封于兩個(gè)充脹球囊之 間?？梢栽趯?yīng)于圖17B、 17C、 17F、 17G和17J的操作方位下， 在外圍球囊403和球囊416之間將用于充脹的空氣可以供應(yīng)至腸 的內(nèi)部，其中腸大致上部分地密封于兩個(gè)球囊之間。
可以理解，在兩個(gè)球囊之間的區(qū)域充脹腸可以有助于實(shí)現(xiàn)前 面描述的對應(yīng)于圖17A-17J的操作方位以及有助于內(nèi)窺鏡401和 內(nèi)窺鏡工具410在腸中整體傳導(dǎo)。
通過內(nèi)窺鏡401的儀表通路460 (公知，且在傳統(tǒng)內(nèi)窺鏡術(shù)中 常被使用)，或通過外管件408，或通過引導(dǎo)管件412和外管件408 之間的容腔，空氣流可以提供至兩個(gè)球囊之間的腸容腔?；蛘?，
內(nèi)窺鏡輔助組件402可以包括一個(gè)以上的外管件408，在這種情況 下，空氣流可以通過附加外管件(未示出)提供至兩個(gè)球囊之間 的腸容腔。
可以理解，在包括沿著大致管狀人體部位、具體地講在腸中 彼此相對傳導(dǎo)的兩個(gè)可充脹球囊的任何設(shè)備中，在兩個(gè)球囊之間 充脹大致管狀人體部位、具體地講腸，可以有助于球囊的傳導(dǎo)。
可以理解，任何其它流體可以在兩個(gè)球囊之間供應(yīng)至腸。舉 例來說，在球囊被充脹和接合腸的內(nèi)壁的狀態(tài)下，如可以見于圖 17D、 17E、 17H和171，液體可以被供應(yīng)到兩個(gè)球囊之間，由此 將液體限定在兩個(gè)球囊之間的腸容腔中。這種液體可以是藥劑或 其它處理液體，漂洗溶液，標(biāo)記劑(marking agent)，超聲波介質(zhì)， 或其它適宜類型的液體。
可以理解，如有必要，真空可以在兩個(gè)球囊之間施加到腸， 以取代流體，例如為了抽吸預(yù)先注入的流體，以有助于內(nèi)窺鏡401 或內(nèi)窺鏡工具410的傳導(dǎo)，或用于在內(nèi)窺鏡術(shù)程序中清理體內(nèi)流 體。
現(xiàn)在參看圖18A和18B，圖中示出了圖13-16B中的實(shí)施方式 在適用于活體檢查、診斷、取樣或處理大致管狀人體部位的操作 模式下的簡化圖。如示于圖18A，外圍球囊403處于充脹狀態(tài)， 并且接合大致管狀人體部位的內(nèi)壁，由此將內(nèi)窺鏡401固定于此。 類似地，球囊416處于充脹狀態(tài)，并且接合大致管狀人體部位的 內(nèi)壁，由此將內(nèi)窺鏡工具410固定于此。
圖18A進(jìn)一步示出了大致管狀人體部位的內(nèi)壁上的耙位470， 其位于外圍球囊403和球囊416之間。如示于圖18B，在仍然固 定于大致管狀人體部位的內(nèi)壁上的狀態(tài)下，內(nèi)窺鏡工具410可以
通過牽引引導(dǎo)管件412而被牽拉，由此將大致管狀人體部位朝向
內(nèi)窺鏡401的遠(yuǎn)側(cè)端重新定位在外圍球囊403和球囊416之間。 這一動作的進(jìn)行是為了有助于使配件450接近靶位470，由此使得 配件450與靶位470實(shí)施醫(yī)學(xué)相互作用，這一點(diǎn)是可以理解的。
本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解，本發(fā)明并不局限于前面特別顯示 和描述的實(shí)施方式。相反，本發(fā)明的范圍包括本領(lǐng)域技術(shù)人員在 閱讀了前面的描述之后所能夠做出的前述各種特征的不屬于現(xiàn)有 技術(shù)的組合和分組合以及它們的修改。
權(quán)利要求
1、一種流體供應(yīng)設(shè)備，用于將流體供應(yīng)至管狀人體部位的一部分的內(nèi)部，包括至少一個(gè)第一可選擇地延伸的管狀人體部位密封元件，其被構(gòu)造成可定位在沿著所述管狀人體部位的長度的第一位置，以及至少一個(gè)第二可選擇地延伸的管狀人體部位密封元件，其被構(gòu)造成可定位在沿著所述長度的第二位置，所述至少一個(gè)第一可選擇地延伸的管狀人體部位密封元件和所述至少一個(gè)第二可選擇地延伸的管狀人體部位密封元件被構(gòu)造成在它們之間限定所述管狀人體部位的所述長度的中間區(qū)域；控制器，其被構(gòu)造成選擇性地將所述至少一個(gè)第一和第二管狀人體部位密封元件密封在所述管狀人體部位上；以及流體供應(yīng)功能部件，其被構(gòu)造成將流體供應(yīng)至所述中間區(qū)域。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1的流體供應(yīng)設(shè)備，進(jìn)一步包括至少部分地 沿著所述管狀人體部位延伸的內(nèi)窺鏡。
3、 根據(jù)權(quán)利要求1和2之一的流體供應(yīng)設(shè)備，其中，所述至 少一個(gè)第一和第二管狀人體部位密封元件可沿著所述長度彼此相 對移動。
4、 根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一的流體供應(yīng)設(shè)備，其中，所述 至少一個(gè)第一和第二管狀人體部位密封元件中的至少一個(gè)包括可 選擇性充脹的球囊。
5、 根據(jù)權(quán)利要求4的流體供應(yīng)設(shè)備，其中，所述可選擇性充脹的球囊包括延展性球囊。
6、 根據(jù)權(quán)利要求4的流體供應(yīng)設(shè)備，其中，所述可選擇性充 脹的球囊包括聚氨基甲酸酯球囊。
7、 根據(jù)權(quán)利要求4至6中任一的流體供應(yīng)設(shè)備，其中，所述 可選擇性充脹的球囊包括錨定球囊。
8、 根據(jù)權(quán)利要求2至7中任一的流體供應(yīng)設(shè)備，其中，所述 至少一個(gè)第一和第二管狀人體部位密封元件中的至少一個(gè)安裝在 所述內(nèi)窺鏡的遠(yuǎn)側(cè)部分上。
9、 根據(jù)權(quán)利要求2至8中任一的流體供應(yīng)設(shè)備，其中，所述 至少一個(gè)第一和第二管狀人體部位密封元件中的至少一個(gè)安置在 所述內(nèi)窺鏡的前面。
10、 根據(jù)權(quán)利要求1至9中任一的流體供應(yīng)設(shè)備，還包括流 體抽吸功能部件，用于從所述中間區(qū)域抽吸流體。
11、 根據(jù)權(quán)利要求2至IO中任一的流體供應(yīng)設(shè)備，其中，所 述流體供應(yīng)功能部件采用所述內(nèi)窺鏡的儀表通路。
12、 一種流體供應(yīng)設(shè)備，用于將流體供應(yīng)至管狀人體部位的 一部分的內(nèi)部，包括至少一個(gè)管件，其至少包括第一、第二和第三管腔；可選擇性充脹的前部球囊，其與所述第一管腔流體聯(lián)通，所述可選擇性充脹的前部球囊被構(gòu)造成在充脹時(shí)密封所述管狀人體部位；可選擇性充脹的后部球囊，其與所述第二管腔流體聯(lián)通，所 述可選擇性充脹的后部球囊被構(gòu)造成在充脹時(shí)密封所述管狀人體 部位；流體供應(yīng)出口，其安置在所述可選擇性充脹的前部和后部球 囊之間，所述出口與所述第三管腔流體聯(lián)通；控制器，其被構(gòu)造成選擇性地在所述管狀人體部位內(nèi)充脹所 述可選擇性充脹的前部和后部球囊，由此在它們之間限定至少部 分地密封的中間區(qū)域；以及流體供應(yīng)功能部件，其被構(gòu)造成將流體供應(yīng)至所述至少部分 地密封的中間區(qū)域。
13、 根據(jù)權(quán)利要求1至12中任一的流體供應(yīng)設(shè)備，其中，所 述流體供應(yīng)功能部件包括外管件。
14、 根據(jù)權(quán)利要求12和13的流體供應(yīng)設(shè)備，其中，所述外 管件在所述后部球囊內(nèi)部延伸。
15、 根據(jù)權(quán)利要求1至14中任一的流體供應(yīng)設(shè)備，其中，所 述流體是空氣。
16、 根據(jù)權(quán)利要求1至15中任一的流體供應(yīng)設(shè)備，其中，所 述流體供應(yīng)功能部件被構(gòu)造成充脹所述管狀人體部位的所述中間 區(qū)域。
17、 一種內(nèi)窺鏡組件，包括 內(nèi)窺鏡；外管件，其與所述內(nèi)窺鏡并排延伸并且限定至少一個(gè)管腔；以及內(nèi)窺鏡工具，其被構(gòu)造成運(yùn)行通過所述外管件的所述至少一 個(gè)管腔，所述內(nèi)窺鏡工具包括可選擇性充脹的球囊。
18、 根據(jù)權(quán)利要求17的內(nèi)窺鏡組件，其中，所述可選擇性充 脹的球囊是錨定球囊。
19、 根據(jù)權(quán)利要求17和18之一的內(nèi)窺鏡組件，其中，所述 內(nèi)窺鏡工具可在所述外管件前面彎曲。
20、 根據(jù)權(quán)利要求17至19中任一的內(nèi)窺鏡組件，其中，所 述內(nèi)窺鏡工具可在所述內(nèi)窺鏡前面充脹。
21、 根據(jù)權(quán)利要求17至20中任一的內(nèi)窺鏡組件，其中，所 述內(nèi)窺鏡工具的柔性實(shí)質(zhì)上高于所述內(nèi)窺鏡。
22、 根據(jù)權(quán)利要求17至21中任一的內(nèi)窺鏡組件，還包括與 所述內(nèi)窺鏡配合的內(nèi)窺鏡術(shù)功能部件。
23、 根據(jù)權(quán)利要求17至22中任一的內(nèi)窺鏡組件，還包括球 囊充脹/收縮控制器。
24、 根據(jù)權(quán)利要求17至23中任一的內(nèi)窺鏡組件，其中，所 述外管件被構(gòu)造成通過其插入和去除所述內(nèi)窺鏡工具。
25、 根據(jù)權(quán)利要求17至24中任一的內(nèi)窺鏡組件，其中，所 述內(nèi)窺鏡工具包括管部分和末端部分。
26、 根據(jù)權(quán)利要求25的內(nèi)窺鏡組件，其中，所述末端部分的 柔性實(shí)質(zhì)上高于所述管部分。
27、 一種內(nèi)窺鏡工具，包括 管部分；末端部分；以及 可選擇性充脹的球囊，所述內(nèi)窺鏡工具被構(gòu)造成運(yùn)行通過外管件的管腔。
28、 根據(jù)權(quán)利要求27的內(nèi)窺鏡工具，其中，所述末端部分的 柔性實(shí)質(zhì)上高于所述管部分。
29、 根據(jù)權(quán)利要求27和28之一的內(nèi)窺鏡工具，其中，所述 可充脹球囊安裝在所述管部分上。
30、 根據(jù)權(quán)利要求27至29中任一的內(nèi)窺鏡工具，其中，所 述可充脹球囊的內(nèi)部與所述管部分的內(nèi)部聯(lián)通，以便能夠通過所 述管部分充脹所述可充脹球囊。
31、 根據(jù)權(quán)利要求27至30中任一的內(nèi)窺鏡工具，其中，所 述球囊是錨定球囊。
32、 一種內(nèi)窺鏡組件，包括 內(nèi)窺鏡； 可選擇性充脹的球囊，其安裝于所述內(nèi)窺鏡的遠(yuǎn)側(cè)部分上；以及外管件，其與所述內(nèi)窺鏡并排延伸并且穿越所述可選擇性充 脹的球囊。
33、 根據(jù)權(quán)利要求32的內(nèi)窺鏡組件，其中，所述外管件穿過 所述可選擇性充脹的球囊和所述內(nèi)窺鏡的遠(yuǎn)側(cè)部分之間。
34、 根據(jù)權(quán)利要求32和33之一的內(nèi)窺鏡組件，還包括管狀 套筒，其安裝于所述內(nèi)窺鏡的遠(yuǎn)側(cè)部分上，在所述可選擇性充脹 的球囊的下層。
35、 根據(jù)權(quán)利要求32至34中任一的內(nèi)窺鏡組件，其中，所 述外管件至少部分地延伸通過固定在所述內(nèi)窺鏡的遠(yuǎn)側(cè)部分上的 管狀通道。
36、 根據(jù)權(quán)利要求35的內(nèi)窺鏡組件，其中，所述外管件可在 所述管狀通道內(nèi)滑動。
37、 根據(jù)權(quán)利要求34以及權(quán)利要求35和36之一的內(nèi)窺鏡組 件，其中，所述管狀通道延伸經(jīng)過所述管狀套筒。
38、 根據(jù)權(quán)利要求35至37中任一的內(nèi)窺鏡組件，其中，所 述管狀通道包括至少一個(gè)相對剛性的加強(qiáng)元件，其允許所述管狀 通道的預(yù)定彎曲。
39、 根據(jù)權(quán)利要求38的內(nèi)窺鏡組件，其中，所述加強(qiáng)元件包 括多個(gè)相互間隔的相對剛性元件。
40、 根據(jù)權(quán)利要求39的內(nèi)窺鏡組件，其中，所述相互間隔的 相對剛性元件是管狀的。
41、 根據(jù)權(quán)利要求32至40中任一的內(nèi)窺鏡組件，還包括與 所述可選擇性充脹的球囊聯(lián)通的球囊充脹管件。
42、 根據(jù)權(quán)利要求32至41中任一的內(nèi)窺鏡組件，其中，所 述可選擇性充脹的球囊是錨定球囊。
43、 根據(jù)權(quán)利要求32至42中任一的內(nèi)窺鏡組件，還包括配 件，其可滑動穿過所述外管件而安置在所述內(nèi)窺鏡的前面。
44、 根據(jù)權(quán)利要求32至43中任一的內(nèi)窺鏡組件，還包括內(nèi) 窺鏡工具，其至少一部分延伸經(jīng)過所述外管件，所述內(nèi)窺鏡工具 包括可選擇性充脹的球囊。
45、 根據(jù)權(quán)利要求44的內(nèi)窺鏡組件，其中，所述內(nèi)窺鏡工具 可滑動穿過所述外管件。
46、 根據(jù)權(quán)利要求44的內(nèi)窺鏡組件，其中，所述內(nèi)窺鏡工具 不可穿過所述外管件。
47、 根據(jù)權(quán)利要求35以及權(quán)利要求44至46中任一的內(nèi)窺鏡 組件，其中，所述內(nèi)窺鏡工具可滑動穿過所述管狀通道。
48、 根據(jù)權(quán)利要求35以及權(quán)利要求44至46中任一的內(nèi)窺鏡 組件，其中，所述內(nèi)窺鏡工具不可穿過所述管狀通道。
49、 根據(jù)權(quán)利要求44至48中任一的內(nèi)窺鏡組件，其中，所 述內(nèi)窺鏡工具的所述可選擇性充脹的球囊是錨定球囊。
50、 根據(jù)權(quán)利要求44至49中任一的內(nèi)窺鏡組件，其中，所 述內(nèi)窺鏡工具的所述可選擇性充脹的球囊可在所述內(nèi)窺鏡的前面 充脹。
51、 根據(jù)權(quán)利要求44至50中任一的內(nèi)窺鏡組件，還包括流 體供應(yīng)功能部件，其被構(gòu)造成通過所述外管件供應(yīng)流體。
52、 一種用于與管狀人體部位進(jìn)行醫(yī)學(xué)相互作用的設(shè)備，包括至少一個(gè)管件，其至少包括第一和第二管腔；可選擇性充脹的前部球囊，其與所述第一管腔流體聯(lián)通，所 述可選擇性充脹的前部球囊被構(gòu)造成在充脹時(shí)接合所述管狀人體 部位；控制器，其被構(gòu)造成選擇性地充脹所述可選擇性充脹的前部 球囊；以及配件，其可穿過所述第二管腔而安置在所述可選擇性充脹的 前部球囊后面的位置。
53、 根據(jù)權(quán)利要求52的用于與管狀人體部位進(jìn)行醫(yī)學(xué)相互作 用的設(shè)備，其中，所述至少一個(gè)管件包括內(nèi)窺鏡。
54、 根據(jù)權(quán)利要求53的用于與管狀人體部位進(jìn)行醫(yī)學(xué)相互作 用的設(shè)備，其中，所述內(nèi)窺鏡包括儀表通路，其限定所述第二管 腔。
55、 根據(jù)權(quán)利要求52至54中任一的用于與管狀人體部位進(jìn) 行醫(yī)學(xué)相互作用的設(shè)備，還包括外管件，限定所述第一管腔的所 述至少一個(gè)管件之一可滑動地延伸通過所述外管件。
56、 根據(jù)權(quán)利要求52的用于與管狀人體部位進(jìn)行醫(yī)學(xué)相互作 用的設(shè)備，其中，所述至少一個(gè)管件包括內(nèi)窺鏡和外管件，以及 限定所述第一管腔并且可滑動地延伸經(jīng)過所述外管件的球囊充脹 管件。
57、 根據(jù)權(quán)利要求56的用于與管狀人體部位進(jìn)行醫(yī)學(xué)相互作 用的設(shè)備，其中，所述球囊充脹管件的柔性實(shí)質(zhì)上高于所述內(nèi)窺 鏡°
58、 根據(jù)權(quán)利要求52至57中任一的用于與管狀人體部位進(jìn) 行醫(yī)學(xué)相互作用的設(shè)備，其中，所述可選擇性充脹的前部球囊是 錨定球囊。
59、 根據(jù)權(quán)利要求53至58中任一的用于與管狀人體部位進(jìn) 行醫(yī)學(xué)相互作用的設(shè)備，其中，所述可選擇性充脹的前部球囊可 選擇性地安置在所述內(nèi)窺鏡前面。
60、 根據(jù)權(quán)利要求52至59中任一的用于與管狀人體部位進(jìn) 行醫(yī)學(xué)相互作用的設(shè)備，還包括可選擇性充脹的后部球囊。
61、 根據(jù)權(quán)利要求60的用于與管狀人體部位進(jìn)行醫(yī)學(xué)相互作 用的設(shè)備，其中，所述可選擇性充脹的后部球囊是錨定球囊。
62、根據(jù)權(quán)利要求60和61之一的用于與管狀人體部位進(jìn)行醫(yī)學(xué)相互作用的設(shè)備，其中，所述可選擇性充脹的后部球囊安裝 在內(nèi)窺鏡的遠(yuǎn)側(cè)部分的外圍上。
全文摘要
一種內(nèi)窺鏡組件包括內(nèi)窺鏡、安裝于內(nèi)窺鏡遠(yuǎn)側(cè)部分上的可選擇性充脹的球囊、與內(nèi)窺鏡并排延伸并且穿越可選擇性充脹的球囊的外管件。
文檔編號A61B1/00GK101378691SQ200580051308
公開日2009年3月4日 申請日期2005年8月8日 優(yōu)先權(quán)日2005年8月8日
發(fā)明者G·特柳克 申請人:智能醫(yī)療系統(tǒng)有限公司