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      一種治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的藥物及其加工方法和應(yīng)用的制作方法

      文檔序號(hào):1026687閱讀:305來源:國知局
      專利名稱:一種治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的藥物及其加工方法和應(yīng)用的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明屬于藥物領(lǐng)域,特別涉及一種治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的藥物及其加工方法和應(yīng)用。
      背景技術(shù)
      痛風(fēng)是嘌呤代謝紊亂或尿酸排泄減少所引起的一組疾病,在中醫(yī)上屬于痹證、痛風(fēng)、歷節(jié)等范疇,是指外邪阻滯經(jīng)絡(luò),氣血凝滯,肝腎兩虛引起的關(guān)節(jié)肌肉疼痛麻木、重著、屈伸不利的病癥。其臨床特點(diǎn)為高尿酸血癥,急性或慢性關(guān)節(jié)炎反復(fù)發(fā)作,痛風(fēng)石沉積、痛風(fēng)結(jié)節(jié)腫性慢性關(guān)節(jié)炎及高尿酸血癥腎病等。
      嘌呤代謝紊亂的具體原因目前尚不清楚,急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎一般在夜晚突然發(fā)作于一個(gè)或幾個(gè)關(guān)節(jié)上,患者感覺疼痛劇烈難忍,發(fā)作部位紅、熱、腫。發(fā)病關(guān)節(jié)癥狀在數(shù)天后逐漸消退,但也可能再次無規(guī)律性的復(fù)發(fā)。再次發(fā)作的間隔時(shí)間一般較長(zhǎng),有些患者可發(fā)展為慢性痛風(fēng)病,也有些患者則不會(huì)復(fù)發(fā)。
      痛風(fēng)的主要癥狀為手腳關(guān)節(jié)紅、腫、熱、痛及活動(dòng)受限,第一跖趾、膝關(guān)節(jié)及踝關(guān)節(jié)是最經(jīng)常出現(xiàn)痛風(fēng)癥狀的部位。
      一般情況下,急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎可以通過適當(dāng)?shù)闹委煹玫礁纳疲浜苋菀装l(fā)展為慢性痛風(fēng)病。由于尿酸一般通過腎臟排除,所以慢性痛風(fēng)病經(jīng)常導(dǎo)致腎部尿酸結(jié)石的產(chǎn)生。慢性痛風(fēng)病的發(fā)作癥狀與急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的發(fā)作癥狀很相似,一般都表現(xiàn)為在夜間突然發(fā)作,一個(gè)或幾個(gè)關(guān)節(jié)發(fā)紅、腫,觸碰即感劇烈疼痛,疼痛在數(shù)天后減退。但慢性痛風(fēng)的再次發(fā)作一般更頻繁些。
      目前尚無可完全治愈痛風(fēng)及關(guān)節(jié)炎的治療藥物及方法,一般以止痛、消炎及防止再次發(fā)作為主要治療目的。
      臨床上急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎常使用秋水仙堿(colchicine)和非類固醇消炎藥物(NSAIDs),在必要時(shí)才使用口服或注射皮質(zhì)類固醇(corticosteroids)。秋水仙堿(colchicine)能抑制尿酸結(jié)晶被白血球吞噬所引起的疼痛效應(yīng),可以非常有效的減少疼痛感,消腫消炎。大部分病人在用藥后12小時(shí)疼痛得到緩解,48小時(shí)后疼痛感完全消失。它還可以消除關(guān)節(jié)中尿酸結(jié)石造成的炎癥,但是它不能降低血液中的尿酸含量。每天口服一定量的秋水仙堿和別嘌呤可以防止痛風(fēng)的復(fù)發(fā)。至于非類固醇消炎藥物(NSAIDs),大部分能立即降低發(fā)炎反應(yīng)、緩解疼痛,并可輔助秋水仙堿治療,因此在急性痛風(fēng)發(fā)作時(shí)效果特別明顯,其中以吲哚美辛Indomethacin(Indocid)為常用藥物。值得注意的是,NSAIDs在臨床上也可能引起過敏、刺激胃腸,或?qū)е聺兊雀弊饔?。所以腎功能較差的病患,在使用非類固醇消炎藥物時(shí)必須非常謹(jǐn)慎。最后,在類固醇(corticosteroids)方面,除非痛風(fēng)患者不能使用秋水仙堿,或是非類固醇消炎藥效反應(yīng)不佳時(shí),才會(huì)考慮使用類固醇激素。醫(yī)師依據(jù)臨床癥狀的嚴(yán)重程度,每月給予一定量的口服類固醇激素Prednisolone。另外,在急性單關(guān)節(jié)痛風(fēng)發(fā)作時(shí),在關(guān)節(jié)內(nèi)注射類固醇激素也頗具功效,但長(zhǎng)期使用類固醇激素可以導(dǎo)致骨壞死,并且伴有其他不良反應(yīng)。
      秋水仙堿(colchicine)和吲哚美辛(Indomethacin)及類固醇激素的毒副作用都較大,有時(shí)很難以被接受,特別是在需要長(zhǎng)期服用的情況下。因此目前尚無可以完全治愈痛風(fēng)的安全可靠的特效藥。
      中國專利號(hào)“02128483”公開了一種由白酒和九節(jié)風(fēng)、雞血藤、三角楓、黑馬草、地龍、椒根、通草、威靈仙、千年見、澤瀉、防風(fēng)、桂枝、牛膝、甘草組成的治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的藥物。上述中藥根據(jù)中醫(yī)辨證論治的理論組方,具有較好的療效,并且無明顯的毒副作用。但需要經(jīng)白酒浸漬后制成藥酒,不適宜不飲酒患者、孕婦、心臟病、高血壓患者服用。

      發(fā)明內(nèi)容
      為了解決上述現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷和不足,本發(fā)明的首要目的在于提供一種療效可靠、長(zhǎng)期服用無毒副作用的一種治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的藥物。
      本發(fā)明的另一目的在于提供上述治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的藥物的加工方法。
      本發(fā)明的再一目的在于提供上述藥物制成散劑、膠囊劑、片劑、顆粒劑、肌注針劑、滴注液劑、外用制劑等的應(yīng)用。
      本發(fā)明的目的通過下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)一種治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的藥物,由下述按重量份計(jì)的組分組成虎杖6~10份、車前草5~8份、女貞子5~8份、蜂房1~4份。
      作為一種優(yōu)選方案,本發(fā)明的治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的藥物由下述按重量份計(jì)的組分組成虎杖7份、車前草6份、女貞子6份、蜂房3份。
      本發(fā)明治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的藥物的加工方法,包括如下工藝步驟和工藝條件取按重量份配比組分虎杖6~10份、車前草5~8份、女貞子5~8份、蜂房1~4份,加入5~20份的水或有機(jī)溶劑,在溫度40~100℃回流提取15分鐘~10小時(shí),過濾,干燥后,制成制劑,即可制得治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的藥物。
      為了更好地實(shí)現(xiàn)本發(fā)明,特別優(yōu)選在溫度70~85℃回流提取。
      所述有機(jī)溶劑包括低級(jí)醇如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇或丁醇;低級(jí)酯如乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯或乙酸丁酯;或者酮如丙酮,或甲基異丁基酮,每種有機(jī)溶劑可單獨(dú)地或任何多種有機(jī)溶劑結(jié)合使用。
      上述治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的藥物在制成膠囊劑、片劑、顆粒劑、肌注針劑、滴注液劑或外用制劑中的應(yīng)用。
      用于提取的方法可優(yōu)選用于用水或有機(jī)溶劑的提取。特別優(yōu)選在攪拌下,在沸點(diǎn)或以下的溫度下回流加熱按上述重量份計(jì)一個(gè)處方量藥材和按重量計(jì)5~20份水或有機(jī)溶劑的混合物,提取通常進(jìn)行5分鐘至3天,優(yōu)選15分鐘至10小時(shí)。提取時(shí)間可通過輔助方法,例如攪拌而縮短。不溶解物質(zhì)可通過合適方法,例如過濾或離心由水-(或有機(jī)溶劑-)提取物分離。除根據(jù)常規(guī)方法制備的熱水-(或有機(jī)溶劑-)提取物之外,通過用各種有機(jī)溶劑、吸附劑等進(jìn)一步處理提取物得到的產(chǎn)物也包括在可用作本發(fā)明的藥物組合物的提取物中。提取所用溶劑可采用溫(優(yōu)選熱)的水或有機(jī)溶劑,所述溫的水或有機(jī)溶劑的溫度范圍為40~50℃,熱的水或有機(jī)溶劑的溫度范圍為70~85℃。所述有機(jī)溶劑包括低級(jí)醇如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇或丁醇;低級(jí)酯如乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯或乙酸丁酯;或者酮如丙酮,或甲基異丁基酮,每種有機(jī)溶劑可單獨(dú)地或任何多種有機(jī)溶劑結(jié)合使用,它們可以是無水的或優(yōu)選含水的。
      藥物提取物可選擇使用常壓或真空濃縮的方法濃縮得到浸膏,或直接干燥粉末化。干燥可采用常規(guī)干燥方法,例如噴霧干燥、轉(zhuǎn)鼓干燥、真空干燥或冷凍干燥等。
      本發(fā)明的藥物組合物經(jīng)過上述處理過程得到的物質(zhì),通常可選擇性地與溶劑、分散劑、乳化劑、緩沖劑、穩(wěn)定劑、賦形劑、粘合劑、崩解劑、或潤(rùn)滑劑等混合進(jìn)行配制,配制的制劑可以是固體制劑,如散劑、片劑、顆粒劑、膠囊劑;或液體制劑如正常溶劑、懸浮液和乳液。粘合劑、崩解劑、表面活性劑、潤(rùn)滑劑、流動(dòng)促進(jìn)劑、味覺劑、色素、香料等可包括在口服制劑中。腸胃外制劑可根據(jù)常規(guī)方法通過將本發(fā)明的藥物組合物或其提取物溶解或懸浮在稀釋劑中制備,所述稀釋劑包括可注射的蒸餾水、生理鹽水、含水葡萄糖溶液、可注射的植物油、芝麻油、花生油、大豆油、玉米油、聚丙二醇或者聚乙二醇等,可選擇性的使用殺菌劑、穩(wěn)定劑、滲透調(diào)節(jié)劑、光滑劑等加入溶液或懸浮液中。
      本發(fā)明用于治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的藥物通過對(duì)于組合物的劑量形式合適的途徑給藥,給藥途徑不限制于具體一種。本發(fā)明藥物可內(nèi)部或外部(或局部)或通過注射給藥??勺⑸涞闹苿┤缂∽?、滴注等給藥,外部制劑包括巴布劑、膏劑等。
      本發(fā)明的組方配伍原理如下所述中醫(yī)認(rèn)為痛風(fēng)病屬于痹證、痛風(fēng)、歷節(jié)等范疇,是指過食膏粱厚味,以致濕熱內(nèi)蘊(yùn),浸漬于肌肉關(guān)節(jié),又兼外邪阻滯經(jīng)絡(luò),氣血凝滯,肝腎兩虛,引起的關(guān)節(jié)肌肉疼痛、麻木、重著、曲伸不利等病癥。治法宜以清熱利濕、化瘀利濁、補(bǔ)益肝腎為主。其中虎杖苦寒,有清熱解毒,祛風(fēng)利濕,散瘀定痛之功,配甘寒的車前草,起到止痛利尿利濕降濁清熱的作用;女貞子甘苦涼,能夠補(bǔ)肝腎陰,起到增強(qiáng)機(jī)體免疫功能、抗炎、降血脂、降血糖等補(bǔ)益作用。蜂房甘平,能夠祛風(fēng)止痛,補(bǔ)腎助陽,具有促進(jìn)組織再生修復(fù),抗?jié)?,免疫調(diào)節(jié)的作用,能夠減輕痛風(fēng)患者的主觀癥狀,促進(jìn)痛風(fēng)石破潰后的恢復(fù)。
      本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,具有如下的優(yōu)點(diǎn)及效果全方配伍嚴(yán)謹(jǐn),用藥得當(dāng),以虎杖苦寒降泄祛瘀,車前草甘寒利濕,配甘平助陽祛風(fēng)之蜂房,加女貞子防前述二類藥的苦寒利濕太過傷陰,共奏清熱利濕,化瘀利濁,滋補(bǔ)肝腎之功效,從而取得對(duì)痛風(fēng)病標(biāo)本兼治的目的。同時(shí)還輔有降血脂、降血糖、增強(qiáng)免疫功能等多項(xiàng)有益作用。
      本發(fā)明的治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的藥物通過下述藥理試驗(yàn),同時(shí)以上市的由青海綠色藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的痛風(fēng)舒膠囊為對(duì)照,顯示本發(fā)明的藥物通過利尿、促進(jìn)尿酸鈉排泄、抗炎鎮(zhèn)痛等作用對(duì)痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎有明顯的緩解,并且防止痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的再次頻繁發(fā)作,顯著優(yōu)于痛風(fēng)舒膠囊對(duì)痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的治療作用。
      1)給大鼠連續(xù)經(jīng)口灌胃本藥物,分別以大、中、小劑量(1.0、0.5及0.25g/kg)實(shí)行,每日一次,連用5天,于末次給藥后30min,給各組大鼠右后足跖皮下注射0.1ml MSU混懸液致炎,大、中、小劑量對(duì)由MSU所致大鼠足跖組織急性炎癥反應(yīng)均具有明顯的抑制作用;與痛風(fēng)舒膠囊對(duì)照組相比,經(jīng)組間t檢驗(yàn),差異有顯著性。
      2)給日本大耳白兔連續(xù)經(jīng)口灌胃本藥物,分別以大、中、小劑量(0.7、0.35及0.2g/kg)實(shí)行,每日一次,連用5天,于末次給藥后30min,給動(dòng)物膝關(guān)節(jié)內(nèi)注射MSU混懸液0.3ml。大、中劑量對(duì)MSU所致兔關(guān)節(jié)積液中白細(xì)胞增高;關(guān)節(jié)滑膜腔表面滑膜組織的缺損,疏松結(jié)締組織水腫與炎癥細(xì)胞彌漫性浸潤(rùn)等急性炎癥反應(yīng)均具有明顯的抑制作用。其白細(xì)胞計(jì)數(shù),與痛風(fēng)舒膠囊對(duì)照組相比,經(jīng)組間t檢驗(yàn),差異有顯著性。
      3)連續(xù)給大鼠經(jīng)口灌胃,分別以大、中、小劑量(1.0、0.5及0.25g/kg)實(shí)行,每日一次,連用5天,于末次給藥后40min,給各組大鼠右后足跖皮下注射10%蛋清0.1ml致炎;大、中劑量對(duì)蛋清所致大鼠足跖腫脹具有明顯的抑制作用。與痛風(fēng)舒膠囊對(duì)照組相比,經(jīng)組間t檢驗(yàn),差異有顯著性。
      4)給昆明小鼠連續(xù)經(jīng)口灌胃本藥物,分別以大、中、小劑量(1.0、0.5及0.25g/kg)實(shí)行,每日一次,連用5天,于末次給藥后30min,用二甲苯0.05ml涂于小鼠右耳致炎;大、中劑量對(duì)二甲苯所致耳廓腫脹均具有明顯的抑制作用。與痛風(fēng)舒膠囊對(duì)照組相比,經(jīng)組間t檢驗(yàn),差異有顯著性。
      5)給小鼠連續(xù)經(jīng)口灌胃本藥物,分別以大、中、小劑量(1.0、0.5及0.25g/kg)實(shí)行,每日一次,連用5天;用熱板法分別測(cè)定各組動(dòng)物末次給藥后30min、60min及90min的痛閾值;大、中、小劑量對(duì)熱刺激所致小鼠的痛閾值明顯延長(zhǎng),與痛風(fēng)舒膠囊對(duì)照組相比,經(jīng)組間t檢驗(yàn),差異有顯著性。
      6)給大鼠經(jīng)口灌胃本藥物,分別以大、中、小劑量(1.0、0.5及0.25g/kg)實(shí)行,每日一次,連用5天,大、中劑量對(duì)大鼠具有明顯的利尿作用;且大、中、小劑量還具有明顯的促進(jìn)尿酸鈉排泄的作用,而中、小劑量則作用更強(qiáng)。在同條件下,本藥物對(duì)大鼠的利尿及其尿酸鈉的排泄作用明顯優(yōu)于痛風(fēng)舒膠囊。
      本發(fā)明藥物治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎與其他藥物比較具有的另一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是安全性好,無明顯毒副作用。急性毒性試驗(yàn)顯示該藥在給藥量為人服用量的208倍時(shí)未出現(xiàn)明顯毒性反應(yīng);長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)顯示該藥無明顯蓄積性毒性反應(yīng)。
      急性毒性試驗(yàn)中給小鼠一次經(jīng)口灌胃三個(gè)不同劑量進(jìn)行一日內(nèi)最大給藥量試驗(yàn),其結(jié)果為一日內(nèi)總量達(dá)10g/kg,相當(dāng)于臨床用量的208倍,所有動(dòng)物在7天內(nèi)仍末出現(xiàn)明顯毒性反應(yīng)及死亡,動(dòng)物體重也無明顯變化。長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)中給Wistar大鼠連續(xù)經(jīng)口灌胃劑量為1.25、2.50及5.00g/kg,相當(dāng)于人臨床擬用劑量的26.0、52.0及104.0倍,每日用藥一次,連用90天,停藥后再繼續(xù)觀察到105天。于用藥第45天及90天檢測(cè)各項(xiàng)指標(biāo),其結(jié)果表明本藥物對(duì)大鼠的一般情況、體重、攝食量、外周血象、肝、腎功能、血清蛋白、各主要臟器系數(shù)及其各主要臟器的病理組織學(xué)檢查均無明顯影響。與正常對(duì)照組相比,差異無顯著性。
      綜上所述,本發(fā)明藥物對(duì)需要長(zhǎng)期治療的痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎患者來說具有更安全可靠、有效的特點(diǎn)。
      按本發(fā)明的配方將藥制成0.4克/粒的膠囊劑,給50例痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎患者用藥,每人每天服3次,每次2粒,10天為一療程,連續(xù)服用三療程,結(jié)果30人感覺療效顯著,18人感覺有療效,2人無明顯療效,有效率達(dá)96%。
      具體實(shí)施例方式
      下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的描述,但本發(fā)明的實(shí)施方式不限于此。
      實(shí)施例1本發(fā)明的一種治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的藥物,由下述按重量份計(jì)的藥物組成虎杖7份、車前草6份、女貞子6份、蜂房3份。
      將上述四味藥(虎杖、車前草、女貞子、蜂房)經(jīng)單獨(dú)或合并加入按重量份計(jì)的10份水或70%濃度的乙醇溶液,70℃回流提取6小時(shí)(攪拌下),過濾,真空濃縮干燥后,按常規(guī)方法添加粘合劑(如水、乙醇)、分散劑(如淀粉)、賦形劑(如糊精)、崩解劑(如羧甲基纖維素鈉)、潤(rùn)滑劑(如滑石粉)等制成顆?;蚰z囊劑、片劑等各種口服制劑。所采用加工方法均為常規(guī)方法。
      實(shí)施例2本發(fā)明的治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的藥物,由下述按重量份計(jì)的藥物組成虎杖8份,車前草6份,女貞子7份,蜂房2份。
      將上述四味藥(虎杖、車前草、女貞子、蜂房)合并加入按重量份計(jì)的20份水或60%濃度的乙醇溶液,80℃回流提取10小時(shí),濃縮,粗濾,精濾,按常規(guī)方法添加稀釋劑(如蒸餾水)、穩(wěn)定劑(如甘油)、滲透調(diào)節(jié)劑(如氯化鈉)等制成肌注針劑或滴注針劑等。所采用加工方法均為常規(guī)方法。
      實(shí)施例3本發(fā)明的治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的藥物,由下述按重量份計(jì)的藥物組成虎杖8份,車前草6份,女貞子6份,蜂房3份。加工方法同實(shí)施例1。將上述四味藥(虎杖、車前草、女貞子、蜂房)合并加入5份水或乙酸乙酯,85℃回流提取15分鐘,濃縮,粗濾,精濾,按常規(guī)方法添加稀釋劑(如葡萄糖溶液)、殺菌劑(如苯甲醇)、穩(wěn)定劑(如維生素C)等制成肌注針劑或滴注針劑等。所采用加工方法均為常規(guī)方法。
      實(shí)施例4本發(fā)明的一種治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的藥物,由下述按重量份計(jì)的藥物組成虎杖10份,車前草8份,女貞子8份,蜂房4份。
      將上述四味藥(虎杖、車前草、女貞子、蜂房)加入按重量份計(jì)的10份水或丙酮中,40℃回流提取10小時(shí)(攪拌下),過濾,真空濃縮干燥后,按常規(guī)方法制成膠囊劑、片劑等各種口服制劑。所采用加工方法均為常規(guī)方法。
      實(shí)施例5本發(fā)明的治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的藥物,由下述按重量份計(jì)的藥物組成虎杖6份,車前草5份,女貞子5份,蜂房1份。加工方法同實(shí)施例1。其中,在100℃回流提取15分鐘。
      如上所述,可較好地實(shí)現(xiàn)本發(fā)明。
      權(quán)利要求
      1.一種治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的藥物,其特征在于由下述按重量份計(jì)的組分組成虎杖6~10份、車前草5~8份、女貞子5~8份、蜂房1~4份。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的藥物,其特征在于由下述按重量份計(jì)的組分組成虎杖7份、車前草6份、女貞子6份、蜂房3份。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的藥物的加工方法,其特征在于包括如下工藝步驟和工藝條件取按重量份配比組分虎杖6~10份、車前草5~8份、女貞子5~8份、蜂房1~4份,加入5~20份重量的水或有機(jī)溶劑,在溫度40~100℃回流提取15分鐘~10小時(shí),過濾,干燥后,制成制劑,即制得治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的藥物。
      4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的藥物的加工方法,其特征在于所述有機(jī)溶劑包括甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、丁醇、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯、丙酮或甲基異丁基酮。
      5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的藥物的加工方法,其特征在于在溫度70~85℃回流提取。
      6.權(quán)利要求1或2所述的一種治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的藥物在制成膠囊劑、片利、顆粒劑、肌注針劑、滴注液劑或外用制劑中的應(yīng)用。
      全文摘要
      本發(fā)明公開了一種治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的藥物,由下述按重量份計(jì)的組分組成虎杖6~10份、車前草5~8份、女貞子5~8份、蜂房1~4份。本發(fā)明還公開了該藥物的加工方法及該藥物在制成膠囊劑、片劑、顆粒劑、肌注針劑、滴注液劑或外用制劑等的應(yīng)用。該藥物全方配伍嚴(yán)謹(jǐn),用藥得當(dāng),以虎杖苦寒降泄祛瘀,車前草甘寒利濕,配甘平助陽祛風(fēng)之蜂房,加女貞子防虎杖、車前草二藥的苦寒利濕太過傷陰,共奏清熱利濕,化瘀利濁,滋補(bǔ)肝腎之功效,從而取得對(duì)痛風(fēng)病標(biāo)本兼治的目的;同時(shí)還輔有降血脂、降血糖、增強(qiáng)免疫功能等多項(xiàng)有益作用。
      文檔編號(hào)A61P19/02GK1931245SQ20061003753
      公開日2007年3月21日 申請(qǐng)日期2006年9月6日 優(yōu)先權(quán)日2006年9月6日
      發(fā)明者李久香, 王一飛, 王治平, 楊珂 申請(qǐng)人:暨南大學(xué)
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