專利名稱：治療心臟病的藥物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種治療心臟病的藥物及其制備方法。背景技術(shù)：
隨著人們生活水平的提高，心臟病的發(fā)病率不斷提高，成為危害人類生命和健康的最主要的疾病，是 導(dǎo)致死亡的第一殺手，具有高發(fā)病率、高死亡率、高致殘率、高復(fù)發(fā)率的特點。西藥對本病的治療大多著 重于緩解癥狀，難以達到持久的穩(wěn)定療效，且長期用藥易產(chǎn)生副作用。中藥在治療心血管疾病方面有自己 的優(yōu)勢，出現(xiàn)了丹參片、通心絡(luò)膠囊等制劑，但這些中成藥起效慢、療效低，仍不能很好滿足臨床需要。 因此，發(fā)揮中醫(yī)藥優(yōu)勢，開發(fā)療效好、副作用低的中藥復(fù)方仍是臨床需要。
人參為五加科植物人參f朋axg!'朋e唯C.A. Mey.的干燥根及根莖。甘、微苦，平。歸脾、肺、心經(jīng)。 有大補元氣，復(fù)脈固脫，補脾益肺，生津，安神之功效。用于體虛欲脫，肢冷脈微，脾虛食少，肺虛喘咳， 津傷口渴，內(nèi)熱消渴，久病虛贏，驚悸失眠，陽痿宮冷，心力衰竭，心原性休克。
有P金為姜科植物溫有U金Cwrcwwa Y,H. Chen et C. Ling、姜黃C"rcwwa /o"ga L.、廣西莪術(shù)
Cw/rw附cr/bva"gw'e w& S.G.丄ee et C.F. Liang或蓬莪術(shù)Cwcw附op/weocawfo Val.的干燥塊根。辛、苦，寒。 歸肝、心、肺經(jīng)。有行氣化瘀，清心解郁，利膽退黃之功效。用于經(jīng)閉痛經(jīng)，胸腹脹痛、刺痛，熱病神昏， 癲癇發(fā)狂，黃疸尿赤。
丹參為唇形科植物丹參&^/aw故/o/rW2"Bge.的干燥根及根莖。苦、微寒。歸心、肝經(jīng)。有祛瘀止痛， 活血通經(jīng)，清心除煩之功效。用于月經(jīng)不調(diào)，經(jīng)閉痛經(jīng)，徵瘕積聚，胸腹刺痛，熱痹疼痛，瘡瘍腫痛，心 煩不眠；肝脾腫大，心絞痛。
甘草為豆科植物甘草Cfycy/rWza wra/e"s^ Fisch.、脹果甘草qycy/r/n'z" !力yZato Bat.或光果甘草 Cfyc,r/jfeag/afcmL.的千燥根及根莖。甘，平。歸心、肺、脾、胃經(jīng)。有補脾益氣，清熱解毒，祛痰止咳， 緩急止痛，調(diào)和諸藥之功效。用于脾胃虛弱，倦怠乏力，心悸氣短，咳嗽痰多，脘腹、四肢攣急疼痛，癰 腫瘡毒，緩解藥物毒性、烈性。
葶藶子為十字花科植物獨行菜apeta/鵬Willd.或播娘蒿￡>esc"ra/n!'a SopWa (L.)Webb ex Prand 的干燥成熟種子。前者習(xí)稱"北葶藶子"，后者習(xí)稱"南葶藶子"。辛、苦，大寒。歸肺、膀胱經(jīng)。有瀉肺 平喘，行水消腫之功效。用于痰涎壅肺，喘咳痰多，胸脅脹滿，不得平臥，胸腹水腫，小便不利，肺原性 心臟病水腫。
目前，利用人參、郁金、丹參和甘草，或人參、郁金、丹參、甘草和葶藶子的相互作用，配伍組方， 用于制備治療心臟病的藥物，尚未見報道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供了一種新的有效治療心臟病的藥物。
冠心病等心臟病的病機為氣血虧虛，氣不運血，血行不暢，阻滯心脈致心脈不通，"不通則痛"，因此 臨床有心痛徹背等表現(xiàn)。本方人參為主藥，因其功效為大補元氣，養(yǎng)陰、生津，針對本病病機進行治療； 郁金，行氣化瘀，清心解郁；丹參，祛瘀止痛，活血通經(jīng)，清心除煩；配以甘草，補脾益氣，清熱解毒， 緩急止痛，調(diào)和諸藥，四味藥物合用，通行血脈，針對氣陰虧損，水飲停滯造成的心悸氣短、心慌胸悶、 早搏、心動過速、冠心病等進行治療，效果顯著。
本發(fā)明藥物各原料藥的用量是發(fā)明人經(jīng)過大量的摸索總結(jié)出來的，各原料藥用量在下述重量份范圍內(nèi) 都具有較好的療效
人參1 20份、郁金1 20份、丹參10 50份、甘草1 15份。
本發(fā)明藥物各原料藥的重量份優(yōu)選為
人參5 15份、郁金5 15份、丹參20 40份、甘草1 10份。 本發(fā)明藥物各原料藥的最佳重量份為 人參9份、郁金9份、丹參30份、甘草6份。 本發(fā)明的另一目的是提供了該藥物的制備方法。
本發(fā)明藥物可以采用中藥制劑的常規(guī)方法制備成任何常規(guī)制劑。例如，可以將這些原料藥研成粉末混 合均勻制成散劑沖服；也可以將這些原料藥一起水煎，服用水煎液；為了使該藥物的各原料藥更好的發(fā)揮 藥效，本發(fā)明提供了如下優(yōu)選工藝，但這些不能限制本發(fā)明的保護范圍。
本發(fā)明藥物活性組分的制備方法如下
1) 稱取重量份的人參、郁金、丹參、甘草，備用；
2) 將所述重量份的人參加65% 75%乙醇回流提取，提取液減壓回收乙醇至無醇味，加熱濃縮至稠
膏'，
3) 將所述重量份的丹參、郁金、甘草加水煎煮，濾過，濾液濃縮至一定濃度，醇沉，冷藏，濾過， 濾液減壓回收乙醇并濃縮至稠膏
4) 合并兩種稠膏，烘干，粉碎，得本發(fā)明藥物的活性成分。 上述制備方法中，優(yōu)選步驟為
1) 稱取重量份的人參、郁金、丹參、甘草，備用；
2) 將所述重量份的人參加70%乙醇回流提取二次，第一次加醇8倍量，回流3小時，第二次加醇6 倍量，回流2小時，合并提取液，濾過，濾液減壓回收乙醇至無醇味并濃縮至稠膏；
3) 將所述重量份的丹參、郁金、甘草加水煎煮二次，加水量均為8倍量，第一次煎煮3小時，第二 次煎煮2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.10 1.15,加乙醇至含醇量為70%醇沉，冷藏
靜置24小時，濾過，濾液減壓回收乙醇并濃縮至稠膏；
4)合并兩種稠膏，烘干，粉碎，得本發(fā)明藥物的活性成分。
本發(fā)明藥物還可以加入葶藶子，增加瀉肺平喘，行水消腫的功能，能解泄破下,能降壅滯之氣，與甘草 合用，又緩和了藥性，使該方之效更突出。
人參1 20份、郁金1 20份、丹參10 50份、甘草1 15份、葶藶子1 20份。 本發(fā)明藥物各原料藥的重量份優(yōu)選為-
人參5 15份、郁金5 15份、丹參20 40份、甘草1 10份、葶藶子5 15份。
本發(fā)明藥物各原料藥的最佳重量份為-
人參9份、郁金9份、丹參30份、甘草6份、葶藶子9份。
本發(fā)明藥物活性組分的制備方法如下-
1) 稱取重量份的人參、郁金、丹參、甘草、葶藶子，備用；
2) 將所述重量份的葶藶子和人參加65% 75%乙醇回流提取，提取液減壓回收乙醇至無醇味，加熱 濃縮至稠膏；
3) 將所述重量份的丹參、郁金、甘草加水煎煮，濾過，濾液濃縮至一定濃度，醇沉，冷藏，濾過， 濾液減壓回收乙醇并濃縮至稠膏；
4) 合并兩種稠膏，烘干，粉碎，得本發(fā)明藥物的活性成分。 上述制備方法中，優(yōu)選步驟為
1) 稱取重量份的人參、郁金、葶藶子、丹參、甘草，備用；
2) 將所述重量份的葶藶子和人參加70%乙醇回流提取二次，第一次加醇8倍量，回流3小時，第二 次加醇6倍量，回流2小時，合并提取液，濾過，濾液減壓回收乙醇至無醇味，加熱濃縮至稠膏；
3) 將所述重量份的丹參、郁金、甘草加水煎煮二次，加水量均為8倍量，第一次煎煮3小時，第二 次煎煮2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.10 1.15,加乙醇至含醇量為70%醇沉，冷藏 靜置24小時，濾過，濾液減壓回收乙醇并濃縮至稠膏；
4) 合并兩種稠膏，烘干，粉碎，得本發(fā)明藥物的活性成分。
本發(fā)明藥物的原料藥是按重量份作為配比的，在生產(chǎn)時可按照相應(yīng)比例增大或減小，如大規(guī)模生產(chǎn)可 以千克為單位，或以噸為單位，小規(guī)模生產(chǎn)也可以克為單位，重量可以增大或者減小。本發(fā)明藥物原料藥 的重量配比是經(jīng)過科學(xué)篩選得到的，對于特殊病人，可以相應(yīng)調(diào)整組成的比例，增加或者減少不超過100%。
本發(fā)明藥物有益氣復(fù)脈，化瘀通飲之功能，用于氣陰虧損，水飲停滯造成的心悸氣短、心慌胸悶、早 搏、心動過速、冠心病等。
本發(fā)明藥物的活性成分可以加入制備不同劑型時所需的各種常規(guī)輔料，如稀釋劑、賦形劑、填充劑、
粘合劑、濕潤劑、崩解劑、吸收促進劑、表面活性劑、吸附載體、潤滑劑等以常規(guī)的中藥制劑方法制備成
任何一種臨床上或藥學(xué)上可接受的劑型，優(yōu)選口服劑型，如片劑、膠囊、軟膠囊、分散片、咀嚼片、口崩 片、口服液、顆粒、滴丸、緩釋片、緩釋膠囊、控釋片、控釋膠囊等。
本發(fā)明藥物在制成口服制劑時，可選擇的填充劑有淀粉、糖粉、磷酸鈣、硫酸鈣二水物、糊精、微 晶纖維素、乳糖、預(yù)膠化淀粉、甘露醇等；可選擇的粘合劑有羧甲基纖維素鈉、PVP-K30、羥丙基纖 維素、淀粉漿、甲基纖維素、乙基纖維素、羥丙甲纖維素、膠化淀粉等；可選擇的崩解劑有干淀粉、交 聯(lián)聚維酮、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素等；可選擇的潤滑劑有硬脂酸鎂、 滑石粉、十二烷基硫酸鈉、微粉硅膠等。
本發(fā)明藥物的優(yōu)點在于
(1) 提供了一種用于治療心臟病的藥物，增加了臨床用藥品種，滿足了臨床急需。
(2) 本發(fā)明藥物通過藥理實驗表明，可使顯著減小心肌梗塞面積，抗血栓形成。表明，由人參、郁 金、丹參和甘草，或人參、郁金、丹參、甘草和葶藶子組成的藥物，用于心臟病的治療，藥效顯著，其結(jié) 果是本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員所意想不到的。
(3) 本發(fā)明可制成各種口服制劑，也可直接用于煎煮。
(4) 本發(fā)明藥物制備工藝簡單，不同批次藥品間質(zhì)量差異小，藥品質(zhì)量均勻穩(wěn)定。
以下通過實驗例來進一步闡述由人參、郁金、丹參和甘草(以下稱此藥物為參郁)或由人參、郁金、 丹參、甘草和葶藶子(以下稱此藥物為參郁子)制成的藥物的有益效果。
實驗例1:本發(fā)明藥物對大鼠實驗性心肌梗塞范圍的影響
受試動物Wistar大鼠，雄性，體重200 220g， 40只，隨機分為4組，每組10只。 供試品參郁低、中、高劑量組，自制
實驗方法將大鼠隨機分為4組模型組，參郁低、中、高三個劑量組。各藥物組灌胃給藥。 大鼠實驗性心肌梗死模型動物戊巴比妥腹腔注射麻醉(45mg/kg)仰位固定。氣管插管，在胸骨左 側(cè)作2cm的縱切口，近胸骨側(cè)剪斷第3、第4肋軟骨，打開胸腔后，連接人工呼吸機(通氣量2ml/100g， 50次/min)。剪開心包膜，暴露心臟，冠狀動脈左前降支根部穿線以備結(jié)扎，記錄標(biāo)準(zhǔn)n導(dǎo)聯(lián)心電圖，穩(wěn) 定10分鐘，結(jié)扎冠狀動脈左前降支，關(guān)閉胸腔。用針筒吸出動物喉部分泌物，使動物恢復(fù)自主呼吸。結(jié) 扎冠狀動脈15min后，靜脈給藥。結(jié)扎冠狀動脈4小時后，摘取心臟，在結(jié)扎線以下橫切5片，進行氯化 硝基四氮唑藍(N-BT)染色，計算心肌梗死塞區(qū)面積占心室及心臟面積的百分比，并進行統(tǒng)計學(xué)處理(t 檢驗)。結(jié)果見表l。
實驗結(jié)果及結(jié)論結(jié)果見表l。
由結(jié)果可見，與模型組相比，參郁各劑量組心肌梗塞面積均顯著減小(pO.Ol)。表明，人參、郁金、
丹參和甘草配伍制成的藥物可顯著減小心肌梗塞面積，降低冠心病等心血管疾病的發(fā)生率。
表1本發(fā)明藥物對大鼠實驗性心肌梗塞范圍的影響(X士SD)
組別
給藥劑量(g/kg)
梗死區(qū)/心室(％)
梗死區(qū)/心臟(％)
模型組
參郁低劑量組 參郁中劑量組 參郁高劑量組
7
(相當(dāng)于藥材的量) (相當(dāng)于藥材的量) (相當(dāng)于藥材的量)
37.35±6.13 18.15±5.53** 15.36土4.67" 12.37土4.33"
29.52 ±5.02 13.98士5.31" 11.36 ±5.44" 9.22 ±5.08"
注"p<0.01,與模型組相比。
$翻2柳月 大隨碰敝,鵬,
試驗動物Wistar大鼠，雌雄兼用，體重207 227g, 40只，每組10只，隨機分為4組。
供試品空白對照組氯化鈉注射液(山東長富潔晶藥業(yè)有限公司)
參郁子低、中、高劑量組，自制
試驗方法將大鼠隨機分為4組，每組10只，分別為空白對照組，參郁子低、中、高劑量組，灌胃 給藥?？瞻讓φ战M給予等容積生理鹽水，給藥20分鐘后開始試驗。動物用2.5%戊巴比妥鈉(25mg/kg)腹 腔注射麻醉，將大鼠仰臥位固定，分離右側(cè)頸總動脈，采用電流損傷頸動脈內(nèi)膜法，用BT87-3實驗性體 內(nèi)血栓形成儀測定不同組別動物頸動脈血栓形成時間。將電極置放在頸動脈上對其進行電刺激(2mA， 7min)，以感應(yīng)電極連續(xù)測量動脈遠端表面溫度，觀察動脈溫度突降時間。記錄電刺激開始至主動脈溫度 突降的時間，該時間定為頸動脈血栓形成時間(超過3000秒者以3000秒計)。實驗結(jié)果見表2。
表2本發(fā)明藥物對大鼠頸動脈內(nèi)血栓形成的影響
組別
給藥劑量(g/kg)
動物數(shù)
血栓形成時間(秒)
空白對照組 參郁子低劑量組 參郁子中劑量組 參郁子高劑量組
(相當(dāng)于藥材的量) (相當(dāng)于藥材的量) (相當(dāng)于藥材的量)
10 10 10 10
858.73 ±486.66 1456.68 ±328.39" 1778.64 ±315.46*' 1982.76土377.35"
注與空白對照組相比，"p<0.01 實驗結(jié)果及結(jié)論結(jié)果見表2。
由結(jié)果可見，與空白對照組相比，參郁子各劑量組均可顯著使大鼠頸動脈內(nèi)血栓形成的時間延長(p <0.01)，表明，人參、郁金、丹參、甘草和葶藶子配伍用藥，抗血栓作用顯著。
具體實施例方式
以下通過實施例形式的具體實施方式
，對本發(fā)明的上述內(nèi)容作進一步的詳細說明。但不應(yīng)將此理解為 本發(fā)明上述主題的范圍僅限于以下的實施例。凡基于本發(fā)明上述內(nèi)容所實現(xiàn)的技術(shù)均屬于本發(fā)明的范圍。 實施例l:本發(fā)明藥物片劑的制備
人參450g郁金450g丹參1500g甘草300g
1) 稱取上述重量的人參、郁金、丹參、甘草，備用；
2) 將稱好的人參加70%乙醇回流提取二次，第一次加醇8倍量，回流3小時，第二次加醇6倍量，
回流2小時，合并提取液，濾過，濾液減壓回收乙醇至無醇味，加熱濃縮至稠膏；
3) 將稱好的丹參、郁金、甘草加水煎煮二次，加水量均為8倍量，第一次煎煮3小時，第二次煎煮2 小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.10 1.15，加乙醇至含醇量為70%醇沉，冷藏靜置24 小時，濾過，濾液減壓回收乙醇并濃縮至稠膏；
4) 合并兩種稠膏，烘干，粉碎，加入粘合劑、崩解劑和潤滑劑制成顆粒，干燥，壓制成1000片。 $細2:，月,隨謹(jǐn)葡J《
人參360g郁金360g丹參1200g甘草240g葶藶子360g
1) 稱取上述重量的人參、郁金、葶藶子、丹參、甘草，備用；
2) 將稱好的葶藶子和人參加70%乙醇回流提取二次，第一次加醇8倍量，回流3小時，第二次加醇 6倍量，回流2小時，合并提取液，濾過，濾液減壓回收乙醇至無醇味，加熱濃縮至稠膏；
3) 將稱好的丹參、郁金、甘草加水煎煮二次，加水量均為8倍量，第一次煎煮3小時，第二次煎煮2 小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度為U0 U5，加乙醇至含醇量為70%醇沉，冷藏靜置24 小時，濾過，濾液減壓回收乙醇并濃縮至稠膏；
4) 合并兩種稠膏，烘干，粉碎，加入粘合劑制成顆粒，干燥，裝成1000粒硬膠囊。
實施例3:本發(fā)明藥物顆粒劑的制備
人參400g郁金400g丹參1300g甘草250g葶藶子400g
1) 稱取上述重量的人參、郁金、葶藶子、丹參、甘草，備用；
2) 將稱好的葶藶子和人參加70%乙醇回流提取二次，第一次加醇8倍量，回流3小時，第二次加醇 6倍量，回流2小時，合并提取液，濾過，濾液減壓回收乙醇至無醇味，加熱濃縮至稠膏；
3) 將稱好的丹參、郁金、甘草加水煎煮二次，加水量均為8倍量，第一次煎煮3小時，第二次煎煮2 小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度為U0 1.15，加乙醇至含醇量為70%醇沉，冷藏靜置24 小時，濾過，濾液減壓回收乙醇并濃縮至稠膏；
4) 合并兩種稠膏，烘干，粉碎，加入糖粉、粘合劑制成1000包顆粒劑。
實施例4:本發(fā)明藥物軟膠囊的制備
人參350g郁金350g丹參1200g甘草250g
1) 稱取上述重量的人參、郁金、丹參、甘草，備用；
2) 將稱好的人參加70%乙醇回流提取二次，第一次加醇8倍量，回流3小時，第二次加醇6倍量， 回流2小時，合并提取液，濾過，濾液減壓回收乙醇至無醇味，加熱濃縮至稠膏；
3) 將稱好的丹參、郁金、甘草加水煎煮二次，加水量均為8倍量，第一次煎煮3小時，第二次煎煮2 小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度為U0 1.15,加乙醇至含醇量為70%醇沉，冷藏靜置24 小時，濾過，濾液減壓回收乙醇并濃縮至稠膏；
4)合并兩種稠膏，烘干，粉碎，得藥粉，將大豆油和大豆磷脂、蜂蠟加熱熔融，混勻，放冷，加入 藥粉，壓制成1000粒軟膠囊。
實施例S:本發(fā)明藥物滴九的制備
人參350g郁金350g丹參1000g甘草200g葶藶子350g
1) 稱取上述重量的人參、郁金、葶藶子、丹參、甘草，備用；
2) 將稱好的葶藶子和人參加70%乙醇回流提取二次，第一次加醇8倍量，回流3小時，第二次加醇 6倍量，回流2小時，合并提取液，濾過，濾液減壓回收乙醇至無醇味，加熱濃縮至稠膏；
3) 將稱好的丹參、郁金、甘草加水煎煮二次，加水量均為8倍量，第一次煎煮3小時，第二次煎煮2 小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.10 1.15,加乙醇至含醇量為70%醇沉，冷藏靜置24 小時，濾過，濾液減壓回收乙醇并濃縮至稠膏；
4) 合并兩種稠膏，烘干，粉碎，得藥粉，將聚乙二醇6000在水浴中加熱熔融，待全部熔融后加入藥 粉，攪拌溶解，60目篩過濾，保持60'C滴入冷至1(TC以下的液體石蠟中制成丸。
權(quán)利要求
1.一種治療心臟病的藥物，其特征在于，該藥物主要由下列重量份的原料藥制成人參1～20份、郁金1～20份、丹參10～50份、甘草1～15份。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物，其特征在于，各原料藥的重量份數(shù)為人參5 15份、郁金5 15 份、丹參20 40份、甘草1 10份。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的藥物，其特征在于，各原料藥的重量份數(shù)為人參9份、郁金9份、丹參 30份、甘草6份。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1 3所述的任一藥物的制備方法，它包括下列步驟1) 稱取重量份的人參、郁金、丹參、甘草，備用；2) 將所述重量份的人參加65% 75%乙醇回流提取，提取液減壓回收乙醇至無醇味，加熱濃縮至稠膏；3) 將所述重量份的丹參、郁金、甘草加水煎煮，濾過，濾液濃縮至一定濃度，醇沉，冷藏，濾過， 濾液減壓回收乙醇并濃縮至稠膏；4) 合并兩種稠膏，烘干，粉碎，得本發(fā)明藥物的活性成分。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物，其特征在于，所述的原料藥還有葶藶子1 20份。
6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的藥物，其特征在于，該藥物各原料藥的重量份數(shù)為人參5 15份、郁金5 15份、丹參20 40份、甘草1 10份、葶藶子5 15份。
7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的藥物，其特征在于，該藥物各原料藥的重量份數(shù)為人參9份、郁金9份、 丹參30份、甘草6份、葶藶子9份。
8. 根據(jù)權(quán)利要求5 7所述的任一藥物的制備方法，它包括下列步驟1) 稱取重量份的人參、郁金、丹參、甘草、葶藶子，備用；2) 將所述重量份的葶藶子和人參加65%~75%乙醇回流提取，提取液減壓回收乙醇至無醇味，加熱 濃縮至稠膏；3) 將所述重量份的丹參、郁金、甘草加水煎煮，濾過，濾液濃縮至一定濃度，醇沉，冷藏，濾過，濾液減壓回收乙醇并濃縮至稠膏；4) 合并兩種稠膏，烘干，粉碎，得本發(fā)明藥物的活性成分。
9. 根據(jù)權(quán)利要求1 3、 5 7所述的藥物，其特征在于，該藥物可以與藥學(xué)上可接受的輔料混合制成 任何一種臨床上或藥學(xué)上可接受的劑型。
10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的藥物，其特征在于，該藥物可以與藥學(xué)上可接受的輔料混合制成口服制劑。
全文摘要
本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種治療心臟病的藥物及其制備方法。該藥物主要由人參、郁金、丹參和甘草，或人參、郁金、丹參、甘草和葶藶子按一定的重量配比制備而成。它可制成臨床或藥學(xué)上可接受的任一劑型，優(yōu)選口服制劑。該藥物具有益氣復(fù)脈，化瘀通飲之功效，用于氣陰虧損、水飲停滯造成的心悸氣短、心慌胸悶、早搏、心動過速、冠心病等，效果顯著。
文檔編號A61P9/00GK101104067SQ20061004549
公開日2008年1月16日 申請日期2006年7月14日 優(yōu)先權(quán)日2006年7月14日
發(fā)明者黃振華 申請人:黃振華