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      一種洋蔥降壓膠囊、口服液、片劑及制作方法

      文檔序號:1114479閱讀:554來源:國知局
      專利名稱:一種洋蔥降壓膠囊、口服液、片劑及制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      一種洋蔥降壓膠囊、口服液、片劑及制作方法屬于醫(yī)藥領(lǐng)域。它是將洋蔥、芹菜、生姜、山楂、紅花等主料及淀粉、微晶纖維素、大蒜粉等為輔料,經(jīng)萃取、煎煮、濃縮、干燥等工藝制成的民族醫(yī)藥。
      背景技術(shù)
      洋蔥通常作為一種蔬菜食用。據(jù)測試,每一百克洋蔥中含有蛋白質(zhì)1.8克、碳水化合物8.9克、鈣40毫克、磷50毫克、鐵1.8毫克、維生素A 4毫克、維生素B 160毫克、維生素C 20毫克。近代醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn)洋蔥含有硫化物、類黃酮、苯丙素酚類、淄體皂苷類、含氯化合物和前列腺素等多種化學(xué)成分。具有降血脂、降膽固醇、降血壓、抗血小板凝聚、預(yù)防心腦血管病、降血糖、消炎抑菌、防癌抗癌、利尿止瀉及抗氧化、美容等藥理作用。目前已有以洋蔥為原料的保健食品,用單一的洋蔥為原料提取而成。因?yàn)檠笫[含有一種硫的揮發(fā)油,叫洋蔥精油,它揮發(fā)性大,易產(chǎn)生氣體,食用不能過量。食用量過多會(huì)使人腹脹難受。所以一些以洋蔥為原料,通過烘干、粉碎或直接提取有效成分的產(chǎn)品逐漸推出市場。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的在于提出一種洋蔥降壓膠囊、口服液、片劑及制作方法。
      本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的按比例配取主料洋蔥、芹菜、生姜、紅花、山楂。將洋蔥、芹菜、生姜取汁,把汁液與殘?jiān)蛛x,汁液冷凍噴霧干燥成粉末備用;將紅花、山楂粉碎與洋蔥、芹菜、生姜的殘?jiān)旌希尤肫渲亓?倍的濃度為60%的乙醇回流提取兩次,每次2小時(shí),兩次回流提取液合并,進(jìn)行減壓濃縮,蒸發(fā)乙醇和水分制成濃縮液;將回流提取后的藥渣加入其重量6倍的水混合煎煮兩次,每次1.5小時(shí),將兩次濾出的煎煮液合并進(jìn)行減壓濃縮成生藥濃縮液,使藥、液比達(dá)到1∶1;將生藥濃縮液與回流提取的濃縮液合并,減壓濃縮成比重為1.3的浸膏,將浸膏真空干燥并粉碎成浸膏粉;將浸膏粉與冷凍噴霧干燥后的粉沫合并,加入輔料淀粉、微晶纖維素、大蒜粉、混合后過60目篩,填充、制成膠囊或制粒壓片成片劑。其中一個(gè)配方是洋蔥800-1200g、芹菜800-1200g、紅花100-300g、生姜50-100g、山楂100-300g、大蒜粉25g、淀粉80g、微晶纖維素40g、制成膠囊或片劑1000粒。
      按比例配取主料洋蔥、芹菜、大蒜、生姜、紅花、山楂。將洋蔥、芹菜、大蒜、生姜采用超臨界萃取提取揮發(fā)油;將紅花、山楂粉碎與洋蔥、芹菜、大蒜、生姜萃取后的殘?jiān)喜?,加入其重?倍的濃度為60%的乙醇回流提取兩次,每次2小時(shí),合并提取液,分離提取液與藥渣,將提取液減壓濃縮至藥、液比達(dá)到1∶1;藥渣內(nèi)加入其重量6倍的水混合煎煮3次,再加入乙醇使煎煮液的乙醇濃度為65%,沉淀24小時(shí)后取上清液,將上清液減壓濃縮,將此濃縮液與回流提取后的濃縮液及萃取的揮發(fā)油合并成合并液,在合并液中加入輔料吐溫80、蜂蜜、山梨酸,混合后的配液即成口服液。其中一個(gè)配方是洋蔥100-500g、芹菜100-500g、大蒜10-100g、生姜10-100g、紅花10-100g、山楂50-300g、吐溫80 10g、蜂蜜300g、山梨酸3g制成口服液1000ml。
      采用上述技術(shù)方案制成的皮雅滋膠囊,經(jīng)新疆分析測試中心檢測,含有各種有益成分如下表

      以皮雅滋成分為主配伍其他一些藥用植物制成的不同制劑是對民族傳統(tǒng)食療和用藥經(jīng)驗(yàn)的綜合提高,對治療心腦血管疾病,改善肌體免疫功能等方面的保健功效是肯定的。


      附圖1是皮雅滋膠囊及片劑制作方法流程圖。
      附圖2是皮雅滋口服液制作方法流程圖。
      具體實(shí)施例方式實(shí)施例1皮雅滋膠囊、片劑及制作方法取洋蔥800-1200g、芹菜800-1200g、生姜50-100g混合粉碎取汁,分離汁液與殘?jiān)?,汁液采用已知技術(shù)冷凍噴霧干燥制成粉沫;取紅花100-300g、山楂100-300g粉碎后與洋蔥、芹菜、生姜的殘?jiān)旌希尤肫渲亓?倍的濃度為60%的乙醇,采用已知技術(shù)回流提取兩次。第一次回流提取后濾出藥液,重新加入等量乙醇進(jìn)行第二次回流提取,每次2小時(shí)。兩次提取液合并,進(jìn)行減壓濃縮,蒸發(fā)乙醇和水份,制成濃縮液;將回流提取后的藥渣加入其重量6倍的水混合煎煮兩次。第一次煎煮后濾出藥液,重新加入等量的水進(jìn)行第二次煎煮,每次煎煮1.5小時(shí)。兩次煎煮后的藥液合并采用已知技術(shù)進(jìn)行減壓濃縮成生藥濃縮液,使藥、液比達(dá)到1∶1;將生藥濃縮液與回流提取的濃縮液合并,減壓濃縮成比重1.3的浸膏。將浸膏采用已知技術(shù)真空干燥并粉碎成浸膏粉;將浸膏粉與洋蔥、芹菜、生姜的冷凍噴霧干燥的粉沫合并,再加入淀粉10g、微晶纖維素40g、大蒜粉25g、混合后過60目篩,填充制成皮雅滋膠囊1000?;蛑屏浩善ぱ抛唐瑒?000粒。
      實(shí)施例2皮雅滋口服液及制作方法取洋蔥100-500g、芹菜100-500g、大蒜10-100g、生姜10-100g采用已知技術(shù)超臨界萃取提取揮發(fā)油;取紅花10-100g、山楂50-300g混合粉碎,與洋蔥、芹菜、大蒜、生姜萃取后的殘?jiān)喜?,加入其重?倍的濃度為60%的乙醇回流提取兩次,每次2小時(shí),合并提取液,將提取液與藥渣分離。將提取液減壓濃縮至藥、液比達(dá)到1∶1;將藥渣內(nèi)加入其重量6倍的水混合煎煮3次,第一次2小時(shí),第二次1.5小時(shí),第三次1小時(shí),合并煎煮液。將煎煮液濃縮至藥液比1∶1,加入濃度為95%的乙醇,使加入后濃縮液乙醇濃度為65%,沉淀24小時(shí)后取上清液,將上清液減壓濃縮,蒸發(fā)乙醇和水分得濃縮液,將此濃縮液與回流提取后提取液的濃縮液及萃取的揮發(fā)油合并成合并液。在合并液中加入蜂密300g、山梨酸3g、吐溫80輔料10g混合后的配液即得口服液1000ml。
      權(quán)利要求
      1.本發(fā)明的皮雅滋膠囊、口服液及片劑以洋蔥為主,其特征在于①皮雅滋膠囊及片劑以洋蔥、芹菜、生姜、紅花、山楂為主料,淀粉、微晶纖維素、大蒜粉為輔料制成;其中一個(gè)配方為洋蔥800-1200g、芹菜800-1200g、紅花100-300g、生姜50-100g、山楂100-300g、大蒜粉25g、淀粉80g、微晶纖維素40g、制成膠囊或片劑1000粒;②皮雅滋口服液以洋蔥、芹菜、大蒜、生姜、紅花、山楂為主料,吐溫80、蜂蜜、山梨酸為輔料制成;其中一個(gè)配方為洋蔥100-500g、芹菜100-500g、大蒜10-100g、生姜10-100g、紅花10-100g、山楂50-300g、吐溫80 10g、蜂蜜300g、山梨酸3g制成口服液1000ml。
      2.本發(fā)明的皮雅滋膠囊、口服液及片劑的制作方法,其特征在于①按比例配取主料洋蔥、芹菜、生姜、紅花、山楂,將洋蔥、芹菜、生姜粉碎取汁,把汁液與殘?jiān)蛛x,汁液冷凍噴霧干燥成粉沫;將紅花、山楂粉碎與洋蔥、芹菜、生姜的殘?jiān)旌?,加入其重?倍的濃度為60%的乙醇回流提取兩次,每次2小時(shí),兩次回流提取液合并,進(jìn)行減壓濃縮,蒸發(fā)乙醇和水制成濃縮液;將回流提取后的藥渣加入重量6倍的水煎煮兩次,每次1.5小時(shí),合并煎煮液減壓濃縮成生藥濃縮液,使藥、液比達(dá)到1∶1;將生藥濃縮液與回流提取的濃縮液合并,再減壓濃縮成浸膏,將浸膏真空干燥并粉碎成浸膏粉;將浸膏粉與冷凍噴霧干燥后的粉沫合并,加入輔料淀粉、微晶纖維素、大蒜粉,混合后過60目篩,填充制成膠囊或制粒壓片成片劑;②按比例配取主料洋蔥、芹菜、大蒜、生姜、紅花、山楂,將洋蔥、芹菜、大蒜、生姜采用超臨界萃取提取揮發(fā)油;將紅花、山楂粉碎與洋蔥、芹菜、大蒜、生姜萃取后的殘?jiān)喜?,加入其重?倍的濃度為60%的乙醇回流提取兩次,每次2小時(shí),合并提取液,分離提取液與藥渣,將提取液減壓濃縮至藥、液比達(dá)到1∶1;藥渣內(nèi)加入其重量6倍的水混合煎煮3次,再加入乙醇使煎煮液的乙醇濃度為65%,沉淀24小時(shí)后取上清液,將上清液減壓濃縮,將此濃縮液與回流提取后的濃縮液及萃取的揮發(fā)油合并成合并液,在合并液中加入輔料吐溫80、蜂蜜、山梨酸,混合后的配液即成口服液。
      全文摘要
      本發(fā)明公開了一種洋蔥降壓膠囊、口服液、片劑及制作方法,屬于醫(yī)藥領(lǐng)域。它采用民族傳統(tǒng)食療、用藥的原料配伍,克服了單純洋蔥原料對人體的不良反應(yīng),對心腦血管等疾病有肯定的預(yù)防和治療作用,它以洋蔥、芹菜、生姜、紅花、山楂為主料,大蒜粉、微晶纖維素、淀粉等為輔料,經(jīng)榨汁、煎煮回流提取,減壓濃縮、真空干燥等工藝過程將粉料制成膠囊或片劑,或?qū)饪s液配液成口服液。
      文檔編號A61P7/02GK1943776SQ20061006620
      公開日2007年4月11日 申請日期2006年3月29日 優(yōu)先權(quán)日2006年3月29日
      發(fā)明者哈力木拉提·那賽爾丁, 艾合買提·買買提, 阿依古麗·塔西, 瑪依拉·娜斯?fàn)柖? 米熱古麗·卡米力 申請人:哈力木拉提·那賽爾丁
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