專利名稱：：一種促進(jìn)腸胃蠕動(dòng)的藥物組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種促進(jìn)腸胃蠕動(dòng)的藥物組合物，屬于中藥制劑
技術(shù)領(lǐng)域：
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背景技術(shù)：
：苦丁香(甜瓜蒂)，為葫蘆科植物甜瓜(C"C"肌'S777^0Z.)的干燥果梗?！吨兴幷I》第五巻4580頁甜瓜蒂和《內(nèi)蒙古中藥材標(biāo)準(zhǔn)》1988年版64頁苦丁香規(guī)定其功能與主治為涌吐痰食，除濕退黃；主治中風(fēng)，癲癇，喉痹、痰涎壅盛，呼吸不利，宿食不化，胸脘脹痛，濕熱黃疸。傳統(tǒng)將之作為涌吐藥，因其對胃粘膜刺激，反射性地興奮嘔吐中樞而致嘔吐。葫蘆素是中藥甜瓜蒂中的一類主要化學(xué)成分。《中草藥》1992年第23巻第11期報(bào)道，葫蘆素具有細(xì)胞毒和抗腫瘤、保肝、抗肝炎，提高免疫功能，抗化學(xué)致癌，增加毛細(xì)血管通透性，刺激胃腸道等作用。市場上現(xiàn)有的以苦丁香為原料制成的產(chǎn)品為葫蘆素片，藥品標(biāo)準(zhǔn)收載于中藥部頒標(biāo)準(zhǔn)第19冊，該片劑中的葫蘆素為苦丁香經(jīng)乙醇提取后精制而得，其中主要含有葫蘆素B，部頒標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定其含量不得低于60%。葫蘆素片的功能主治為解毒清熱，利濕退黃，用于濕熱毒盛所致遷延性肝炎、慢性肝炎及原發(fā)性肝癌的輔助治療。苦丁香傳統(tǒng)功效中并無"通便"功效的記錄，但國外研究報(bào)道表明，從噴瓜屬植物^^Wh'鵬e7sten'咖Z中分離得到的葫戸苦素D靜脈注射可使清醒貓和犬出現(xiàn)腹瀉，對麻醉犬也有明顯刺激腸蠕動(dòng)效果，見[H.Edery,G.SchatzbergPorath,SGitter.PharmacodynamicactivityofELatericin(CcurbitacinD)ArchIntPharmacodyn.1961,13(34):315335]。在腹部各種手術(shù)中，由于手術(shù)的創(chuàng)傷，加之麻醉的作用，術(shù)后24小時(shí)內(nèi)正常的腸蠕動(dòng)多不能恢復(fù)(早期腸麻痹)。同時(shí)，由于手術(shù)時(shí)對腸管的激惹及腹腔滲液，炎癥和麻醉藥物的作用等，均影響腸功能恢復(fù)，導(dǎo)致腸脹氣甚至腸黏連；而腸黏連又是引起腸梗阻最常見的原因之一。據(jù)國外資料報(bào)道，剖腹手術(shù)后腸黏連發(fā)生率約為6070%，其中的5%會出現(xiàn)腸梗阻。這種腸梗阻在行黏連分解術(shù)后復(fù)發(fā)率很高，在15%以上，而且手術(shù)次數(shù)越多，復(fù)發(fā)率也越高[陳奇，主編中藥藥效研究思路與方法急性腸梗阻的中藥藥效研究思路與方法人民衛(wèi)生出版社，2005第l版491492]，故手術(shù)后積極預(yù)防腸脹氣或腸黏連的發(fā)生，促進(jìn)腸功能的恢復(fù)，對手術(shù)患者恢復(fù)健康有著重要意義。臨床常用的治療腸脹氣或預(yù)防腸黏連的方法，是使用如新斯的明或口服各種通里攻下中藥，或進(jìn)行灌腸治療，使腸管在術(shù)后早期活動(dòng)。但新斯的明注射給藥，雖具有肯定作用，給藥不受肛門排氣與否的限制，但其引起腸絞痛、腺體分泌增加及肌肉振顫等副作用明顯，見[楊藻宸，江明性醫(yī)用藥理學(xué)人民衛(wèi)生出版社1997年第3版116]，影響了臨床的廣泛應(yīng)用；而口服通里攻下中藥又受到給藥體積大，術(shù)后應(yīng)肛門排氣(腸蠕動(dòng)恢復(fù)的標(biāo)志)后才能飲水進(jìn)食的限制；灌腸治療病人痛苦很大，因此臨床上沒有較好解決該問題的藥物和治療方案。研究發(fā)現(xiàn)，術(shù)后給藥時(shí)間越早，效果越好[馬桂香，侯丙柱中藥排氣湯預(yù)防術(shù)后腸脹氣405例臨床分析中國廠礦醫(yī)學(xué)2002，15(1):7273]。因此，開發(fā)出具有給藥簡便，且療效好，痛苦少，不受肛門排氣與否限制的藥物制劑意義重大。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供一種促進(jìn)腸、胃蠕動(dòng)的藥物組合物。本發(fā)明的另一目的在于提供上述藥物組合物在制備促進(jìn)腸、胃蠕動(dòng)藥物方面的應(yīng)用。本發(fā)明所述的促進(jìn)腸、胃蠕動(dòng)藥物組合物含有葫蘆素A、葫蘆素B、葫蘆素E、異葫蘆素B和異葫蘆素D中的至少一種和葫蘆素D;也就是說，本發(fā)明所述的藥物組合物在含有葫蘆素D的前提下，還可以含有葫蘆素A、葫蘆素B、葫蘆素E、異葫蘆素B和異葫蘆素D中的一種，或者含有其中的兩種、三種、四種或者五種；例如，含有葫蘆素A和葫蘆素D，含有葫蘆素B和葫蘆素D，含有葫蘆素E和葫蘆素D，含有異葫蘆素B、異葫蘆素D和葫蘆素D，含有葫蘆素B、葫蘆素E和葫蘆素D，等等。在上述藥物組合物中，本發(fā)明研究人員優(yōu)選含有葫蘆素A、葫蘆素E、異葫蘆素B和異葫盧素D中的至少一種、葫蘆素B和葫戸素D。也就是說，本發(fā)明所述的藥物組合物在含有葫蘆素B和葫蘆素D的前提下，還可以含有葫蘆素A、葫蘆素E、異葫蘆素B和異葫盧素D中的一種，或者含有其中的兩種、三種或者四種；例如，本發(fā)明藥物含有葫戸素A、葫蘆素B和葫蘆素D，含有葫蘆素E、葫蘆素B和葫蘆素D，含有異葫蘆素B、異葫蘆素D、葫蘆素B和葫蘆素D，等等。在上述的本發(fā)明藥物組合物中，本發(fā)明研究人員進(jìn)一步優(yōu)選的本發(fā)明藥物組合物是含有葫蘆素A、葫蘆素B、葫蘆素E、異葫蘆素B和葫蘆素D的藥物組合物。鑒于提取制備手段的不同、原料的差異，以及在不同患者、不同適應(yīng)癥的針對性治療上，本發(fā)明研究人員最優(yōu)選的藥物組合物是含有葫蘆素A、葫蘆素B、葫蘆素E、異葫蘆素B、異葫蘆素D和葫蘆素D的藥物。本發(fā)明研究人員同時(shí)也直接提出，本發(fā)明所述的促進(jìn)腸、胃蠕動(dòng)藥物組合物也可以優(yōu)選是含有葫蘆素B和葫蘆素D的藥物。根據(jù)實(shí)際應(yīng)用中的需要，在上述本發(fā)明藥物當(dāng)中，本發(fā)明研究人員通過進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)，提出更進(jìn)一步的優(yōu)選方案，即，所述的藥物組合物中，葫蘆素D的含量優(yōu)選為0.00廣6(m重量比；在此基礎(chǔ)之上，在含有葫蘆素B和葫蘆素D的至少兩組分的本發(fā)明所述促進(jìn)腸、胃蠕動(dòng)藥物組合物中，葫蘆素B與葫蘆素D的含量之比優(yōu)選為30:11:10。在考慮藥效的前提下，上述優(yōu)選方案中，葫蘆素B與葫蘆素D的含量之比還可以進(jìn)一步優(yōu)選為10:11:2。在現(xiàn)有技術(shù)的基礎(chǔ)上，本發(fā)明所述的促進(jìn)腸、胃蠕動(dòng)的藥物組合物優(yōu)選由含有苦丁香的原料通過進(jìn)一步提取得到，根據(jù)原料的特性，以及提取有效成分的可能性與可行性，本發(fā)明研究人員推薦采用浸提的方式，從含有苦丁香的原料中得到。浸提中所用的溶媒可以是水、乙醇、甲醇或它們的水溶液，以及能從苦丁香中提取分離得到有效成分的其它溶媒。所述的浸提可以通過加熱回流提取(包括索氏提取)、常溫浸漬或滲漉的方法實(shí)現(xiàn)。本發(fā)明推薦的提取方法為將苦丁香藥材粉碎，或者將含有苦丁香的藥材粉碎，使用溶媒浸提，得到提取液，將提取液濃縮，形成一次濃縮液，將一次濃縮液加入到乙醇溶液中，充分?jǐn)嚢韬?，靜置過濾;濾液濃縮，得二次濃縮液，濃縮的同時(shí)回收乙醇；將二次濃縮液干燥，得到本發(fā)明所述的藥物提取物。該提取物通過藥劑學(xué)上的常規(guī)方法，可以制成各種不同的最終劑型。制備過程中的干燥可以是減壓干燥、噴霧干燥，或者是可以實(shí)現(xiàn)干燥目的的各種方式。所述的溶媒優(yōu)選為水。所述浸體的方法優(yōu)選加熱回流提取；根據(jù)原料狀態(tài)、用水量，一般提取1-4次，優(yōu)選3次；每次提取時(shí)間一般可以是O.5-2小時(shí)，優(yōu)選l小時(shí)；每次用水量5-12倍原料重量，優(yōu)選8-10倍。所述的一次濃縮液中，優(yōu)選每毫升相當(dāng)于0.5-2倍重量的生藥，優(yōu)選1.5倍生藥。上述將一次濃縮液加入到乙醇溶液中后，所得溶液中的乙醇最終濃度應(yīng)為50%-80%，優(yōu)選70%，此種情況下，最終有效成分的含量與配比關(guān)系最適合于藥物用途。本發(fā)明推薦的第二種提取方法是將上述的一次濃縮液或二次濃縮液用溶劑萃取的方法進(jìn)行提純，從而得到最終的提取物。萃取所用到的溶劑可以是氯仿、二氯甲烷、乙醚或乙酸乙酯；萃取次數(shù)一般為2-5次，優(yōu)選3次；在萃取之后，回收萃取溶劑，如回收氯仿，萃取后的濃縮液經(jīng)干燥處理，得到適用于本發(fā)明所述產(chǎn)品的提取物，該提取物通過藥劑學(xué)上的常規(guī)方法，可以制成各種不同的最終劑型。干燥可以是減壓干燥、噴霧干燥，或者是可以實(shí)現(xiàn)干燥目的的各種方式。本發(fā)明推薦的第三種提取方法是將上述一次濃縮液或二次濃縮液加水溶解，溶液通過大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，棄去；再用甲醇、乙醇、含水甲醇和含水乙醇中的一種或多種進(jìn)行洗脫，收集洗脫液，減壓濃縮，回收溶劑，得到濃縮液經(jīng)干燥處理，得到適用于本發(fā)明所述產(chǎn)品的提取物，該提取物通過藥劑學(xué)上的常規(guī)方法，可以制成各種不同的最終劑型。所述的大孔吸附樹脂可以是D-101型、AB-8型或其它類型。上述的洗脫可以是等濃度洗脫，也可以是梯度洗脫。干燥可以是減壓干燥、噴霧干燥，或者是可以實(shí)現(xiàn)干燥目的的各種方式。上述含有苦丁香的原料中，可以根據(jù)實(shí)際需要，進(jìn)一步含有檳榔、大黃、番瀉葉、戸薈、火麻仁、郁李仁、決明子、皂莢(豬牙皂)、細(xì)辛、枳實(shí)、青皮、厚樸、……、冰片中的一種或多種。上述的苦丁香為葫蘆科植物甜瓜(O;c哪A鵬"厶)的干燥果柄。當(dāng)本發(fā)明組合物由葫蘆素D，以及葫蘆素A、葫戸素B、葫蘆素E、異葫聲素B和異葫蘆素D中的一種構(gòu)成兩組分組合物時(shí)，也可以通過對上述的各種不同制備方法得到的產(chǎn)物進(jìn)行進(jìn)一步的分離，得到純品再進(jìn)行組配實(shí)現(xiàn)。本發(fā)明研究人員通過大量藥理篩選，發(fā)現(xiàn)苦丁香經(jīng)水提醇沉，分離得到的提取物具有明顯的刺激腸蠕動(dòng)的作用；能明顯促進(jìn)非手術(shù)動(dòng)物胃腸運(yùn)動(dòng)，明顯促進(jìn)正常小腸和大腸的推進(jìn)，明顯促進(jìn)胃排空作用，明顯縮短正常小鼠黑便排放時(shí)間，并顯著增加排便量。對于直腸一次性給予麻醉的動(dòng)物，在本發(fā)明藥物的作用下，其近結(jié)腸運(yùn)動(dòng)的變化在30min內(nèi)明顯提高，在3060min內(nèi)作用達(dá)到高峰。本發(fā)明藥物組合物能明顯促進(jìn)手術(shù)致腸道機(jī)械性損傷后的動(dòng)物腸推進(jìn)作用，在劑量較大時(shí)，該作用與新斯的明基本相當(dāng)，同時(shí)未見有類似于新斯的明引起的肌肉明顯震顫現(xiàn)象。本發(fā)明藥物組合物能明顯促進(jìn)阿托品致胃腸功能減弱后的動(dòng)物腸推進(jìn)作用，并能夠明顯縮短阿托品致胃腸功能減弱后的小鼠黑便排放時(shí)間，且排便量顯著增加(4h糞便粒數(shù))；同時(shí)具有改善阿托品致胃腸功能減弱后的動(dòng)物胃排空作用。綜上所述，本發(fā)明藥物組合物對于正常及胃腸運(yùn)動(dòng)受抑制的動(dòng)物的胃腸具有明顯的增加蠕動(dòng)，促進(jìn)胃、小腸及大腸的運(yùn)動(dòng)的作用。比較而言，在促進(jìn)胃腸運(yùn)動(dòng)方面，對胃、小腸、大腸作用強(qiáng)度由強(qiáng)至弱依次為大腸一小腸一胃；并且具有用藥量小、給藥次數(shù)少以及見效快的優(yōu)點(diǎn)。實(shí)際使用中，可以施用于多種宿主，促進(jìn)宿主的胃腸運(yùn)動(dòng)，所述宿主一般可以是哺乳動(dòng)物。因此，根據(jù)以上特性，可以通過使用苦丁香提取物對宿主進(jìn)行處理，通過促進(jìn)宿主的胃腸運(yùn)動(dòng)，達(dá)到不同的治療目的或預(yù)防目的，如治療和預(yù)防便秘，幫助腹腔手術(shù)后宿主盡早排氣，預(yù)防和治療腹腔手術(shù)后的腸粘連和腸梗阻等等。根據(jù)以上對本發(fā)明藥物組合物性質(zhì)的描述，按照本發(fā)明所指出的應(yīng)用方向，該藥物組合物還可以與生理學(xué)上可接受的藥物載體結(jié)合，形成藥物，以便能夠通過任何一種方便的途徑給與宿主，如口服給藥、直腸給藥或者經(jīng)過其它給藥途徑給藥；例如在一些特殊部位注射；例如皮下注射、皮內(nèi)注射、肌肉注射、腹膜內(nèi)注射、靜脈注射、鼻內(nèi)注射、穴位注射以及各種穴內(nèi)注射等。在給藥時(shí)，所述的生理學(xué)上可接受的載體與藥物活性成分或化合物結(jié)合，形成藥物，載體的性質(zhì)必須由該藥物預(yù)定的給藥途徑?jīng)Q定。本發(fā)明藥物的使用方式優(yōu)選直腸給藥。直腸給藥方式中的可用載體中，脂溶性基質(zhì)可以是天然的脂肪酸酯、半合成脂肪酸甘油脂類以及氫化植物油，水溶性基質(zhì)可以是甘油明膠、聚乙二醇類、硬脂酸聚烴氧(40)脂、聚氧乙烯失水山梨醇單硬脂酸酯(吐溫61)、泊洛沙姆或普流羅尼類等；可使用的附加劑可以是表面活性劑，如吐溫-80等；螯合劑可以是EDTA、校檬酸三鈉或烯胺衍生物等；非甾體抗炎劑可以是水楊酸鹽等；抗氧劑可以是叔丁基羥茴香醚(BHA)、叔丁基對甲酚(BHT)或沒食子酸酯等；防腐劑可以是對羥基苯甲酸酯類等。直腸給藥的藥物通過直腸粘膜吸收，約5075%的藥物不通過肝臟而直接進(jìn)入血循環(huán)，可減少藥物在肝臟中的代謝以及對肝臟的毒害作用，同時(shí)避免了口服藥物對胃的刺激；用藥方便，宿主既可以在醫(yī)院內(nèi)使用，又可以在院外自行使用，不受地點(diǎn)和專業(yè)人員的限制；而且具有吸收快、起效快、生物利用度高的特點(diǎn)；在用于幫助腹腔手術(shù)后宿主恢復(fù)胃腸功能時(shí)，不受胃腸功能的限制，能夠盡早用藥，爭取了治療和盡快康復(fù)的時(shí)間。本發(fā)明提取物在直腸給藥時(shí)，提取物的劑量以葫蘆素D重量計(jì)，一般為0.1-2.Omg/次，優(yōu)選的劑量為0.2-1.Omg/次。本發(fā)明提取物還可以注射劑的形式進(jìn)行使用，其中包括溶液型、乳劑型、混懸型和注射用無菌粉末。在注射劑中，生理學(xué)上可接受載體包括可接受的介質(zhì)和可利用的附加劑。可接受的介質(zhì)有注射用水、非水介質(zhì)或二者復(fù)合溶媒，其中非水介質(zhì)有注射用油、乙醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇、苯甲酸芐酯、二甲基乙酰胺、二甲基亞砜、肉豆蔻異丙基酯等。可利用的附加劑有增溶劑、抗氧化劑、等滲調(diào)節(jié)劑、緩沖劑、助懸劑、穩(wěn)定劑、鰲合劑、抑菌劑、填充劑等，如吐溫-80、磷酸鹽、甲基纖維素、肌酐、亞硫酸鈉、氯化納、乙二胺四乙酸二鈉、乳糖、苯酚等。上述本發(fā)明提取物的使用是將苦丁香單味藥材作為原料，經(jīng)提取得到有效物質(zhì)后，制成制劑，通過上述任意一種給藥途徑，施用于宿主；還可以將經(jīng)提取得到的有效物質(zhì)作為藥物處方之一，通過與其它藥物或化學(xué)成分組配混合后，制成制劑，通過上述任意一種給藥途徑，施用于宿主，例如苦丁香提取物與冰片組成處方，制成含有本發(fā)明有效物質(zhì)提取物的栓劑。由于中藥制劑的復(fù)雜性，對于本發(fā)明總葫蘆素提取物的應(yīng)用，還可以將苦丁香藥材作為最終藥物制劑處方組分之一，與其它植物原料成分或化學(xué)物質(zhì)混合，經(jīng)提取，得到同時(shí)含有本發(fā)明有效物質(zhì)提取物和其它藥物成分的混合提取物，該混合提取物可通過上述任意一種給藥途徑，施用于宿主，用于任何一種與刺激腸蠕動(dòng)作用相關(guān)的應(yīng)用，例如苦丁香與檳榔、苦丁香與大黃組成處方，經(jīng)提取后制成含有本發(fā)明有效物質(zhì)提取物的栓劑；用于治療便秘，幫助腹腔手術(shù)后宿主盡早排氣，或者預(yù)防和治療腹腔手術(shù)后的腸粘連和腸梗阻等等。圖1-1葫戸素D結(jié)構(gòu)式圖1-2葫戸素B結(jié)構(gòu)式圖l-3葫蘆素E結(jié)構(gòu)式圖1—4異葫蘆素B結(jié)構(gòu)式圖l-5葫蘆素A結(jié)構(gòu)式圖l-6異葫蘆素D結(jié)構(gòu)式圖2-a實(shí)施例1中一次濃縮液的HPLC指紋圖譜圖2-b實(shí)施例2中苦丁香醇提取物的HPLC指紋圖譜圖2-c實(shí)施例1中二次濃縮液的HPLC指紋圖譜圖2-d實(shí)施例8中氯仿萃取物的HPLC指紋圖譜圖2-e實(shí)施例11中樹脂處理提取物的HPLC指紋圖譜峰1為葫蘆素A峰2為葫蘆素D峰3為異葫蘆素D峰4為葫蘆素B峰5為葫聲素E峰6為異葫蘆素B色譜條件色譜柱迪馬鉆石C18250mmX4.6mm，5ym柱溫30°C波長232nm流速1.0min/ml流動(dòng)相A:乙氰四氫呋喃(1:1);B:0.1%磷酸水兩相梯度洗脫(Omin:30%A;40min:70%A)圖3:實(shí)驗(yàn)例4中正常小鼠小腸推進(jìn)試驗(yàn)結(jié)果——推進(jìn)百分率圖4:實(shí)驗(yàn)例5中正常大鼠大腸推進(jìn)試驗(yàn)結(jié)果——推進(jìn)百分率圖5:實(shí)驗(yàn)6中正常小鼠胃排空試驗(yàn)結(jié)果——胃排空百分率圖6:實(shí)驗(yàn)例7中腸道機(jī)械性損傷小鼠腸推進(jìn)試驗(yàn)結(jié)果——推進(jìn)百分率圖7:實(shí)驗(yàn)例8中阿托品致胃腸功能減弱小鼠腸推進(jìn)試驗(yàn)結(jié)果——推進(jìn)百分率圖8麻醉大鼠在體近結(jié)腸腸管收縮活動(dòng)影響試驗(yàn)-收縮波數(shù)目圖9麻醉大鼠在體近結(jié)腸腸管收縮活動(dòng)影響試驗(yàn)-收縮波數(shù)變化率圖io麻醉大鼠在體近結(jié)腸腸管收縮活動(dòng)影響試驗(yàn)-振幅指數(shù)圖11麻醉大鼠在體近結(jié)腸腸管收縮活動(dòng)影響試驗(yàn)-振幅指數(shù)變化率圖12阿托品致胃腸功能減弱小鼠胃排空實(shí)驗(yàn)結(jié)果具體實(shí)施例方式實(shí)施例1取苦丁香藥材5Kg，粉碎成粗粉；煎煮3次，第一次用50Kg水，煎煮2小時(shí)；第二、三次用40Kg水，煎煮1小時(shí)，將煎煮液合并，濾過，濾液濃縮，得一次濃縮液7.5Kg，加乙醉，使含醇量為70%，充分?jǐn)嚢?，靜置24小時(shí)，過濾；濾液減壓濃縮，得二次濃縮液，濃縮同時(shí)回收乙醇；將二次濃縮液噴霧干燥，得固體物；其中，含有葫蘆素A0.12免，葫蘆素D0.6iy。，異葫戸素00.09%，葫聲素B0.99免，葫戸素EO.14%，異葫戸素BO.06%。實(shí)施例2取苦丁香藥材5Kg，粉碎成粗粉；加25Kg甲醇，于索氏提取器中回流提取6小時(shí)，得提取液，經(jīng)減壓濃縮，噴霧干燥，得固體物；其中，含有葫蘆素A0.36。/。，葫蘆素00.63%，葫戶素B5.83。/。，葫戸素E0.03。/d，異葫戸素BO.76%,異葫戸素D未檢出(〈0.01%)。實(shí)施例3取苦丁香藥材5Kg，粉碎成粗粉；加30Kg水，煎煮4次，每次0.5小時(shí)；將煎煮液合并，濾過，濾液濃縮，得一次濃縮液2.5Kg，加乙醇，使含醇量為65%，充分?jǐn)嚢?，靜置18小時(shí)，過濾；濾液減壓濃縮，得二次濃縮液，濃縮同時(shí)回收乙醇；將二次濃縮液減壓干燥，得固體物；其中，含有葫蘆素AO.10%，葫蘆素DO.51%，異葫蘆素DO.07%，葫蘆素BO.87%，葫聲素EO.11%，異葫戸素BO.05%'實(shí)施例4取苦丁香藥材4Kg、大黃lKg,粉碎成粗粉；加25Kg75。/。乙醇，加熱回流4小時(shí)，得提取液，噴霧干燥，得固體物；其中，含有葫蘆素AO.18%，葫蘆素D0.58W，葫蘆素B2.91%，異葫蘆素B0.36。/。，葫蘆素E和異葫蘆素D未檢出。實(shí)施例5取苦丁香藥材3Kg、檳榔2Kg，粉碎成粗粉；加30Kg水，煎煮3次，每次1小時(shí)；將煎煮液合并，濾過，濾液濃縮，得一次濃縮液5Kg，加乙醇，使含醇量為75%，充分?jǐn)嚢瑁o置30小時(shí)，過濾；濾液減壓濃縮，得二次濃縮液，濃縮同時(shí)回收乙醇；將二次濃縮液減壓干燥，得固體物；其中，含有葫蘆素AO.10%，葫蘆素D0.48。/。，異葫蘆素00.06%，葫戶素BO.81%,葫聲素EO.10%,異葫蘆素BO.04%。實(shí)施例6取苦丁香藥材4.5Kg、番瀉葉0.5Kg，粉碎成粗粉；加35Kg水，煎煮4次，每次1小時(shí)；將煎煮液合并，濾過，濾液濃縮，得一次濃縮液5Kg，加乙醇，使含醇量為80%，充分?jǐn)嚢?，靜置30小時(shí)，過濾；濾液減壓濃縮，得二次濃縮液，濃縮同時(shí)回收乙醇；將二次濃縮液噴霧干燥，得固體物；其中，含有葫蘆素AO.10%，葫蘆素DO.58%，異葫蘆素DO.05%，葫聲素BO.62%，葫蘆素EO.12%，異葫盧素B0.060/0。實(shí)施例7取苦丁香藥材5Kg，粉碎成粗粉；加適量50%乙醇水溶液于室溫中浸泡過夜，用60Kg50%乙醇水溶液滲漉提取，得提取液，減壓濃縮后噴霧干燥，得固體物；其中，含有葫蘆素DO.42%,葫戸素B2.78y。，異葫蘆素B0.03呢，葫蘆素A、異葫蘆素D和葫蘆素E未檢出。實(shí)施例8取實(shí)施例1中的一次濃縮液，用2/3體積的氯仿萃取3次，合并氯仿萃取液，回收氯仿，殘?jiān)鼫p壓干燥后得到固體物；其中，含有葫蘆素A3.50。/。，葫蘆素D24.95W，異葫蘆素D4.24%,葫戸素B30.68%,葫戸素E4.24%，異葫戸素B3.50%。實(shí)施例9取實(shí)施例2中的提取液，經(jīng)減壓濃縮去除甲醇后，加入與藥材重量相當(dāng)?shù)乃芙?，用相同體積的乙醚萃取2次，合并乙醚萃取液，回收乙醚，殘?jiān)鼫p壓干燥后得到固體物；其中，含有葫蘆素D8.45%，異葫蘆素DO.35%，葫戶素B65.79%，葫戸素E0.42。/。，異葫蘆素B9.4%，葫蘆素A5.04%。實(shí)施例10取實(shí)施例5中的二次濃縮液，溶解在與藥材重量相當(dāng)?shù)乃校胠/2體積的乙酸乙酯萃取5次，合并乙酸乙酯萃取液，回收乙酸乙酯，殘?jiān)鼫p壓干燥后得到固體物；其中，含有含有葫蘆素Al.98%,葫蘆素D12.50%，異葫蘆素Dl.84%,葫蘆素B18.94%,葫蘆素E2.53%,異葫蘆素B2.02%。實(shí)施例11取實(shí)施例1中的一次濃縮液，用水稀釋后上預(yù)先用水平衡好的D-101型大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用90%的乙醇洗脫；收集90%乙醇洗脫液，減壓濃縮回收乙醇，濃縮液噴霧干燥后得到固體粉末；其中，含有葫蘆素A3.01%，葫蘆素D17.60%，異葫蘆素Dl.15%,葫戶素B47.52%，葫戸素E1.729&，異葫戸素B3.72%。實(shí)施例12取實(shí)施例6中的二次濃縮液，用水稀釋后上預(yù)先用水平衡好的AB-8型大孔吸附樹脂柱，分別用水、10%的乙醇、50%乙醇和90%乙醇梯度洗脫，棄去水和10%乙醇洗脫液，收集50%和90%乙醇洗脫液，減壓濃縮回收乙醇，濃縮液減壓干燥后得到固體物；其中，含有葫蘆素A2.97y。，葫蘆素D13.42y。，異葫蘆素D0.97X,葫蘆素B13.55%，葫蘆素El.10%，異葫蘆素BO.80%。實(shí)施例13取實(shí)施例7中的濃縮液，用水稀釋后上預(yù)先用水平衡好的AB-8型大孔吸附樹脂柱，分別用水、10%的乙醇、50%乙醇和90%乙醇梯度洗脫，棄去水和10%乙醇洗脫液，收集50%和90%乙醇洗脫液，減壓濃縮回收乙醇，濃縮液減壓干燥后得到固體物；其中，含有葫蘆素AO.14%，葫聲素06.25%，葫戸素B36.88X，異葫聲素Bl.11%，異葫戸素D和葫戸素E未檢出。實(shí)施例14-23參照上述實(shí)施例的制備方法，得到以下不同的產(chǎn)物:<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>/表不未檢出。實(shí)施例24將實(shí)施例5中固體物粉碎成細(xì)粉；取半合成脂肪酸甘油酯適量，于4(TC水浴中熔融，倒入上述藥液中，攪勻，灌入栓劑模中，冷卻后取出，即得栓劑。制成栓劑中，葫蘆素D含量為0.03%。實(shí)施例25將實(shí)施例l中固體粉末，粉依次加入適量50%乙醇溶液和吐溫-80，攪拌均勻；取半合成脂肪酸甘油酯適量，于4(TC水浴中熔融，倒入上述藥液中，攪勻，灌入栓劑模中，冷卻后取出，即得栓劑。制成栓劑中，葫蘆素D含量為0.01呢。實(shí)施例26將實(shí)施例3中固體粉末1份與研成細(xì)粉的冰片0.25份充分混合，待用；取可可豆酯和泊洛沙姆適量，于4(TC水浴中熔融，加入上述藥粉，攪勻，灌入栓劑模中，冷卻后取出，即得。制成栓劑中，葫蘆素D含量為0.0W。實(shí)施例27將實(shí)施例8中固體物研成細(xì)粉，待用；取半合成脂肪酸甘油酯和泊洛沙姆適量，于40°C水浴中熔融，加入上述藥粉，攪勻，灌入栓劑模中，冷卻后取出，即得。制成栓劑中，葫蘆素D含量為O.1%。實(shí)施例28將實(shí)施例6中固體粉末與研成細(xì)粉的適量冰片充分混合，待用；取香果酯和吐溫-80適量，于4(TC水浴中熔融，加入上述藥粉，攪勻，灌入栓劑模中，冷卻后取出，即得。制成栓劑中，葫蘆素D含量為0.02L實(shí)驗(yàn)例1本例為實(shí)施例l-24產(chǎn)品直腸給藥最大耐受量(MTD)測定試驗(yàn)，說明本發(fā)明實(shí)施例l的提取物一次性給予使用，具有較高的安全性。將實(shí)施例1中的固態(tài)物以動(dòng)物能耐受的最大劑量(提取物153mg/kg/d)直腸給藥，連續(xù)觀察14天，給藥后30mirTl20ra:m多數(shù)動(dòng)物出現(xiàn)稀便并帶有粘液，68h恢復(fù)為正常糞便，少部分動(dòng)物給藥初期還出現(xiàn)靜伏少動(dòng)情況，但30分鐘內(nèi)均恢復(fù)正常。14天觀察期無動(dòng)物死亡，且體重均正常增長，肉眼觀察未見明顯毒性反應(yīng)。試驗(yàn)結(jié)束后解剖動(dòng)物，未見明顯的臟器異常。提取物最大直腸給藥量為153mg/kg/d,為推薦臨床人用量的兩百多倍。表明提取物一次性給予使用，具有較高的安全性，為臨床安全用藥提供了參考。實(shí)驗(yàn)例2本例為實(shí)施例l-24產(chǎn)品直腸給藥對直腸粘膜刺激性試驗(yàn)，說明本發(fā)明提取物臨床按推薦0.65mg/kg/d—次性給予是比較安全的。將實(shí)施例2中的固態(tài)物按高低劑量分別連續(xù)7天直腸給予家兔，未見小劑量組(4.64mg/kg，相當(dāng)于臨床推薦人用量的7.14倍)對直腸粘膜有明顯的刺激性；而高濃度提取物(18.55mg/kg，相當(dāng)于臨床推薦人用量的28.5倍)雖對家兔直腸粘膜有一定剌激性，但反應(yīng)輕微，且病變具可逆性，說明提取物臨床按推薦0.65mg/kg/d—次性給予是比較安全的。實(shí)驗(yàn)例3本例為實(shí)施例l-24產(chǎn)品對正常小鼠排便時(shí)間和排便數(shù)量的影響試驗(yàn)，說明本發(fā)明提取物大、中、小劑量組均有明顯促進(jìn)正常小鼠排便的作用。取50只2327g雄性ICR，實(shí)驗(yàn)前動(dòng)物禁食24小時(shí)，按體重隨機(jī)分為5組，每組10只，分別為正常對照組，小、中、大劑量組(2.48mg/kg、4.96mg/kg、9.92mg/kg)，陽性組(新斯的明)。除陽性組按O.lml/10g體重皮下注射新斯的明外，其余各組按0.02ml/10g體重直腸給予生理鹽水或提取物(生理鹽水稀釋)。給藥后隨即按0.2ml/10g體重灌胃10%墨汁，各鼠分別放置于鋪有濾紙的小鼠盒內(nèi)(每l盒放l只小鼠)，記錄小鼠出現(xiàn)黑便的時(shí)間及自黑便出現(xiàn)后糞便粒數(shù)。連續(xù)觀察4h，并與正常對照組進(jìn)行比較及統(tǒng)計(jì)，結(jié)果與正常對照組比，陽性組、小、中和大劑量組第一次排黑便時(shí)間分別比對照組縮短了53%、34%、39%和49%，p值均<0.01;4h糞便粒數(shù)分別比對照組增加了49%(P〈0.01)、魔P〈0.05)、29%(P<0.01)和49%(P〈0.01)。結(jié)果可知，提取物大、中、小劑量組均有明顯促進(jìn)正常小鼠排便的作用，并呈現(xiàn)出一定的量效關(guān)系。實(shí)驗(yàn)例4本例為實(shí)施例1-24產(chǎn)品對正常小鼠小腸推進(jìn)的影響試驗(yàn)，說明本發(fā)明提取物具有明顯促進(jìn)正常小鼠小腸推進(jìn)的作用。取50只23、7g雄性ICR，實(shí)驗(yàn)前動(dòng)物禁食24小時(shí)，按體重隨機(jī)分為五組，每組10只，分別為正常對照組，提取物小、中、大劑量組(2.48rag/kg、4.96mg/kg、9.92mg/kg)，陽性組(新斯的明)。除陽性組按().lml/10g體重皮下注射新斯的明外，其余各組按0.02ml/10g體重直腸給于生理鹽水或提取物提取物(生理鹽水稀釋)。給藥20min后，按0.2ml/10g體重灌胃給予小鼠10%印度墨水(生理鹽水稀釋)，15min后脫頸處死小鼠，即而剖腹，取出自幽門至回盲部的腸管，測量(小腸)長度及墨汁前沿至幽門的距離，計(jì)算墨汁推進(jìn)長度占小腸全長的百分率，即推進(jìn)百分率。結(jié)果見圖3，與正常對照組進(jìn)行比較，大、中劑量組均有明顯促進(jìn)正常小鼠小腸推進(jìn)的作用，P值均〈0.01。實(shí)驗(yàn)例5本例為提取物對正常大鼠大腸運(yùn)動(dòng)的影響試驗(yàn)，說明本發(fā)明提取物具有明顯促進(jìn)正常大鼠大腸推進(jìn)的作用。取50只20(T250g雄性Wistar大鼠，實(shí)驗(yàn)前動(dòng)物禁食24小時(shí)，按體重隨機(jī)分為5組，每組10只，分別為正常對照組，提取物小、中、大劑量組，新斯的明組。用乙醚麻醉后背位固定于大鼠手術(shù)臺上，在下腹部沿腹中線開1.5-2cm的切口，用鑷子輕提回盲部腸段于體外，用注射器從回盲部向結(jié)腸起始端按0.2ml/100g體重注入含10%墨汁的提取物(生理鹽水稀釋)。小1.5mg/kg、中3.Omg/kg、大6.Omg/kg，陽性組和對照組按0.2ml/100g體重注入含10%墨汁生理鹽水，同時(shí)陽性組還按0.2ml/100g體重皮下注射新斯的明0.08mg/kg。注入完畢立即計(jì)時(shí)并縫合切口。給藥后40min處死動(dòng)物，即而剖腹，取出盲腸至肛門腸管，測量結(jié)腸起點(diǎn)至肛門的距離作為大腸總長度，同時(shí)測量結(jié)腸起點(diǎn)至墨汁前沿腸管的距離作為"墨汁在大腸推進(jìn)距離"，計(jì)算其與大腸全長的百分比，即推進(jìn)百分率。結(jié)果見圖4，與正常對照組進(jìn)行比較，大、中、小劑量組均有明顯促進(jìn)正常大鼠大腸推進(jìn)的作用，P值均〈0.01，并顯示出一定的量效關(guān)系。實(shí)驗(yàn)例6本例為實(shí)施例1-24產(chǎn)品對健康小鼠胃排空的影響實(shí)驗(yàn)，說明本發(fā)明提取物具有明顯促進(jìn)正常小鼠胃排空的作用。取22、6g雄性ICR小鼠60只，實(shí)驗(yàn)前動(dòng)物禁食24小時(shí)，按體重隨機(jī)分為5組，每組12只。分別為正常對照組、提取物小、中、大劑量組及陽性組(新斯的明)。分別直腸給予生理鹽水(正常對照組)或提取物提取物(生理鹽水稀釋)2.48mg/kg、4.96mg/kg、9.92mg/kg，陽性組皮下注射新斯的明0.15mg/kg，給藥后30min灌胃給予含0.05%酚紅2M羧甲基纖維素懸液0.4ml/只。15min以后處死動(dòng)物，立即剖腹并結(jié)扎胃上下兩端后，將完整的胃(含胃內(nèi)容物)用lraol"NaOH溶液8ml浸泡并剪碎胃，浸泡2h后3000r/min離心5min,取上清2.5ml用10%三氯乙酸2.5ml沉淀蛋白，然后3000r/min離心15min，取上清，于分光光度計(jì)546mn波長處測定。按以下公式計(jì)算胃排空的百分率。各組均與正常對照組比較。胃排空的百分率(Se)=100-Ps*Pa、1003==胃內(nèi)酚紅的濃度(ug/ml)Pa二:原液(給予動(dòng)物的等量溶液)中加入等體積的lmol/LnaOH和三氯乙酸后酚紅的濃度(ug/ml)如圖5可見，與正常對照組進(jìn)行比較，大(P<0.01)、中(P〈0.05)劑量組均有明顯促進(jìn)正常小鼠胃排空的作用。并顯示出一定的量效關(guān)系。實(shí)驗(yàn)例7本例為實(shí)施例1-24產(chǎn)品對手術(shù)后致腸道機(jī)械性損傷的小鼠腸推進(jìn)試驗(yàn)，說明本發(fā)明提取物能夠明顯促進(jìn)該腸蠕動(dòng)抑制模型腸蠕動(dòng)的恢復(fù)。取72只2226g雄性ICR小鼠，實(shí)驗(yàn)前動(dòng)物禁食24小時(shí)，按體重隨機(jī)分為6組，每組12只，分別為假手術(shù)組、模型組、提取物小劑量組、中劑量組、大劑量組及陽性組(新斯的明)。除假手術(shù)組僅乙醚麻醉，并于腹腔開一個(gè)小孔即縫合外，其余各組麻醉開孔后，以彎型鈍器沿逆時(shí)針方向旋轉(zhuǎn)5圈，造成模擬腸道機(jī)械性損傷，然后縫合切口。手術(shù)結(jié)束后，分別按0.02ml/10g體重直腸給予生理鹽水(假手術(shù)組及模型組)或不同劑量的提取物提取物(2.48mg/kg、4.96rag/kg、9.92mg/kg，生理鹽水稀釋)。陽性藥組則按0.lml/10g體重皮下注射新斯的明0.15mg/kg。給藥后隨即將10%墨汁按0.2ml/10g體重灌胃小鼠，給墨汁140min后脫頸椎處死小鼠，即而剖腹，取出自幽門至肛門的消化管測量其消化道全長和墨汁前沿至幽門的距離，計(jì)算其與全長的百分比，即推進(jìn)百分率，結(jié)果見圖6。如圖6可見，與正常對照組進(jìn)行比較，大、中、小劑量組均有明顯促進(jìn)手術(shù)致腸道機(jī)械性損傷小鼠腸推進(jìn)的作用，P值均〈0.01，表明提取物能明顯促進(jìn)該腸蠕動(dòng)抑制模型腸蠕動(dòng)的恢復(fù)。實(shí)驗(yàn)例8本例為實(shí)施例1-24產(chǎn)品對阿托品致胃腸功能減弱小鼠腸推進(jìn)試驗(yàn)，說明了本發(fā)明提取物能夠明顯促進(jìn)腸蠕動(dòng)抑制模型中腸蠕動(dòng)的恢復(fù)。取66只2226g雄性ICR小鼠，實(shí)驗(yàn)前動(dòng)物禁食24小時(shí)，按體重隨機(jī)分為6組，每組11只，分別為正常對照組，模型組，提取物小、中、大劑量組，陽性組(新斯的明)。除正常對照組外，其余各組按0.lml/10g體重給小鼠皮下注射阿托品0.25mg/kg，正常對照組注射同體積生理鹽水。20min后分別按0.02ml/10g體重直腸給予提取物提取物(生理鹽水稀釋)2.48mg生藥/kg、4.96mg生藥/kg、9.92mg生藥/kg。正常對照組及模型組直腸給予同體積生理鹽水，陽性藥組按O.lml/10g體重皮下注射新斯的明0.15mg/kg。給藥20min后，按0.2ml/10g體重給小鼠灌胃10%墨汁，給墨汁90min后脫頸椎處死動(dòng)物，即而剖腹，取出自幽門至肛門的消化管測量其全長和墨汁前沿至幽門的距離，計(jì)算其與全長的百分比，即推進(jìn)百分率。如圖7可見，與正常對照組進(jìn)行比較，大、中、小劑量組組均有明顯促進(jìn)阿托品致胃腸功能減弱小鼠腸推進(jìn)的作用，P值均〈0.01，表明提取物能明顯促進(jìn)該腸蠕動(dòng)抑制模型腸蠕動(dòng)的恢復(fù)。且大劑量組作用與陽性藥新斯的明作用基本相當(dāng)，而未見小鼠肌肉的明顯震顫(在所有項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)中，新斯的明組動(dòng)物均出現(xiàn)肌肉的明顯震顫)。實(shí)驗(yàn)例9本例為實(shí)施例1-24產(chǎn)品對阿托品致胃腸功能減弱小鼠的排便時(shí)間和排便數(shù)量影響試驗(yàn)，說明了本發(fā)明總葫蘆素提取物能夠明顯促進(jìn)該腸蠕動(dòng)抑制模型腸蠕動(dòng)的恢復(fù)。取66只22、6g雄性ICR小鼠，實(shí)驗(yàn)前動(dòng)物禁食24小時(shí)，按體重隨機(jī)分為6組，每組ll只，分別為正常對照組，模型組，總葫蘆素小、中、大劑量組，陽性組(新斯的明)。除正常對照組外，其余各組按0.lml/10g體重皮下注射阿托品0.25mg/kg，正常對照組皮下注射同體積生理鹽水。20min后分別按0.02ml/10g體重直腸給予提取物(2.48mg/kg、4.96mg/kg、9.92mg/kg，生理鹽水稀釋)。正常對照組及模型組直腸給予同體積生理鹽水，陽性藥組按0.lral/10g體重皮下注射新斯的明0.15mg/kg。給藥20min后將10%墨汁按0.2ml/10g體重給小鼠灌胃，各鼠分別放置于鋪有濾紙的小鼠盒內(nèi)(每盒僅放l只小鼠)進(jìn)行觀察，記錄小鼠出現(xiàn)黑便的時(shí)間及自黑便出現(xiàn)后糞便粒數(shù)。連續(xù)觀察4h,各給藥組與模型組進(jìn)行比較，結(jié)果可見，與模型組比較，總葫蘆素小(P<0.05)、中(P<0.01)、大(P〈0.01)劑量組均有明顯縮短阿托品致胃腸功能減弱小鼠黑便排放時(shí)間，顯著增加排便量(4h糞便粒數(shù))，表明本發(fā)明產(chǎn)品能明顯促進(jìn)該腸蠕動(dòng)抑制模型腸蠕動(dòng)的恢復(fù)。實(shí)驗(yàn)例10本例為實(shí)施例1-24產(chǎn)品對麻醉大鼠在體近結(jié)腸腸管收縮活動(dòng)的影響試驗(yàn)，說明了本發(fā)明提取物對近結(jié)腸運(yùn)動(dòng)的變化呈明顯的量效關(guān)系。取體重300—350g雄性Wistar大鼠30只，將大鼠禁食24小時(shí)后，用10%烏拉坦腹腔注射麻醉，將麻醉后的大鼠背位固定于保溫手術(shù)臺上剪去腹中部毛，沿腹中線做5—6cm長的切口，打開腹腔，輕輕將結(jié)腸提出，找到回盲部，在靠近回盲部選一段2cm長的結(jié)腸段，將腸段同側(cè)兩端用縫合線固定在腸管固定管兩端的小孔上，，再用一條較長的縫合線一端縫在腸段中間的腸壁上，另一端由腸管固定管中央穿出連在負(fù)荷2.0g的JZ100肌肉張力換能器上。然后把結(jié)腸放回腹腔內(nèi)，并用縫線把腸管固定管縫合固定在腹腔切口的腹壁上，以防腸段滑脫，并用沾有0.9%氯化鈉溶液的紗布蓋好周圍切口。手術(shù)完畢后，連接RM6240多道生理記錄儀記錄運(yùn)動(dòng)曲線。腸蠕動(dòng)恢復(fù)正常后，記錄正常蠕動(dòng)曲線，然后直腸給藥(小3.05mg/kg、大6.lmg/kg)，給藥后繼續(xù)觀察記錄2小時(shí)腸蠕動(dòng)曲線。并計(jì)算(1)每30min收縮波的數(shù)目；(2)每30min振幅指數(shù)，即所有收縮波振幅總和；(3)收縮波的數(shù)目變化百分率(以給藥前為％)=(給藥后每30min收縮波的數(shù)目一給藥前每30min收縮波的數(shù)目)/給藥前每30min收縮波的數(shù)目X100^;(4)振幅指數(shù)變化百分率(以給藥前為％)=(給藥后每30min振幅指數(shù)一給藥前每30min振幅指數(shù))/給藥前每30min振幅指數(shù)X100X。結(jié)果見圖8-11，大、小劑量組直腸一次性給予麻醉大鼠。其近結(jié)腸運(yùn)動(dòng)的變化，無論是收縮波的數(shù)目、振幅指數(shù)、收縮波數(shù)目變化百分率及振幅指數(shù)變化百分率，均在30min內(nèi)明顯提高，3060min作用達(dá)高峰，且具有明顯的量效關(guān)系。實(shí)驗(yàn)例11本例為阿托品造模小鼠的胃排空試驗(yàn)(酚紅比色法)，說明本發(fā)明實(shí)施例1-24產(chǎn)品具有明顯改善阿托品致胃腸功能減弱小鼠的胃排空的作用。取2226g雄性ICR小鼠60只，實(shí)驗(yàn)前動(dòng)物禁食24小時(shí)，按體重隨機(jī)分為6組，每組10只。分別為正常對照組、模型組、總葫蘆素小、中、大劑量組及陽性組(新斯的明)。除正常對照組皮下注射生理鹽水外，其余各組皮下注射阿托品0.3mg/kg，并分別于直腸給予生理鹽水(正常對照組、模型組)或總葫蘆素提取物(生理鹽水稀釋)49.6mg/kg、99.2mg/kg、198.4mg/kg，陽性組皮下注射新斯的明0.15mg/kg，給藥后30min灌胃給予含0.05%酚紅2%羧甲基纖維素懸液0.4!111/只。40min以后處死動(dòng)物，立即剖腹并結(jié)扎胃上下兩端后，將完整的胃(含胃內(nèi)容物)用lmol/LNaOH溶液8ml浸泡并剪碎胃，浸泡2h后3000r/min離心5min,取上清2.5ml用10%三氯乙酸2.5ml沉淀蛋白，然后3000r/min離心15min，取上清于分光光度計(jì)546nm波長處測定。按以下公式計(jì)算胃排空的百分率。各組均與模型組進(jìn)行比較。結(jié)果如下胃排空的百分率(Se)=100-Ps*Pa_1*100Ps二二胃內(nèi)酚紅的濃度(ug/ml)Pa:原液(給予動(dòng)物的等量溶液)中加入等體積的lraol/LnaOH和三氯乙酸后酚紅的濃度(ug/ml)見圖12，大劑量組有明顯改善阿托品致胃腸功能減弱小鼠胃排空的作用(P<0.05)，小劑量組、中劑量組雖有促進(jìn)胃排空作用的趨勢，但與模型組比較，差異不具顯著性(PX).05)。權(quán)利要求1、一種促進(jìn)腸胃蠕動(dòng)的藥物組合物，其特征在于，所述的藥物組合物含有葫蘆素D，以及葫蘆素A、葫蘆素B、葫蘆素E、異葫蘆素B和異葫蘆素D中的至少一種；所述的藥物組合物優(yōu)選含有葫蘆素B和葫蘆素D。2、根據(jù)權(quán)利要求l所述的藥物組合物，其特征在于，所述的藥物組合物含有葫蘆素B和葫蘆素D，以及葫蘆素A、葫蘆素E、異葫蘆素B和異葫蘆素D中的至少一種。3、根據(jù)權(quán)利要求2所述的藥物組合物，其特征在于，所述的藥物組合物含有葫蘆素A、葫蘆素B、葫蘆素E、異葫蘆素B和葫蘆素D。4、根據(jù)權(quán)利要求3所述的藥物組合物，其特征在于，所述的藥物組合物含有葫蘆素A、葫盧素B、葫蘆素E、異葫蘆素B、異葫蘆素D和葫蘆素D。5、根據(jù)權(quán)利要求1-4任意一項(xiàng)所述的藥物組合物，其特征在于，所述的藥物組合物中，葫戸素D的含量為0.00廣60%重量比。6、根據(jù)權(quán)利要求2-5任意一項(xiàng)所述的藥物組合物，其特征在于，所述的藥物組合物中，葫蘆素B與葫蘆素D的含量之比為30:廣l:10。7、根據(jù)權(quán)利要求6任意一項(xiàng)所述的藥物組合物，其特征在于，所述的藥物組合物中，葫戸素B與葫蘆素D的含量之比為10:11:2。8、根據(jù)權(quán)利要求1-7任意一項(xiàng)所述的藥物組合物，其特征在于，所述的藥物組合物由含有苦丁香的原料提取得到；所述的原料優(yōu)選含有檳榔、大黃和冰片中的至少一種。9、根據(jù)權(quán)利要求8所述的藥物組合物，其特征在于，所述的藥物組合物可制備成藥劑學(xué)上可接受的任意劑型，優(yōu)選栓劑。10、權(quán)利要求1-9所述的組合物在制備促進(jìn)腸、胃蠕動(dòng)藥物方面的應(yīng)用。全文摘要本發(fā)明提供了一種促進(jìn)腸胃蠕動(dòng)的藥物組合物，屬于中藥制劑
技術(shù)領(lǐng)域：
。所述的藥物含有葫蘆素A、葫蘆素B、葫蘆素E、異葫蘆素B和異葫蘆素D中的至少一種和葫蘆素D。所述的藥物由含有苦丁香的原料通過提取得到。所述藥物對于正常及胃腸運(yùn)動(dòng)受抑制的動(dòng)物的胃腸具有明顯的增加蠕動(dòng)，促進(jìn)胃、小腸及大腸的運(yùn)動(dòng)的作用。該藥物還可以作為最終藥物制劑的處方組分之一，與其它植物成分或化學(xué)物質(zhì)組配混合后，得到最終產(chǎn)品；還可以將苦丁香藥材作為最終藥物制劑處方組分之一，與其它植物原料成分或化學(xué)物質(zhì)混合，經(jīng)提取，得到同時(shí)含有本發(fā)明總葫蘆素提取物和其它藥物成分的混合提取物，該混合提取物通過任意一種給藥途徑，施用于宿主，用于任何一種與刺激腸蠕動(dòng)作用相關(guān)的應(yīng)用。文檔編號A61K31/045GK101103989SQ20061009856公開日2008年1月16日申請日期2006年7月10日優(yōu)先權(quán)日2006年7月10日發(fā)明者羅秀珍,忱謝,云齊申請人:博仲盛景醫(yī)藥技術(shù)(北京)有限公司