專利名稱：一種治療氣滯血瘀所致心腦血管疾病的藥物組合物、其制備方法及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種治療氣滯血瘀所致心腦血管疾病的藥物組合物及其制備方法，具體地說，涉及一種由三七總皂苷和紫丹參組成的中藥組合物，屬于中藥領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
冠心病心絞痛是由于冠狀動(dòng)脈粥樣硬化使管腔狹窄或阻塞所導(dǎo)致心肌缺血、缺氧而引起的心臟病。目前認(rèn)為冠狀動(dòng)脈之所以易發(fā)生粥樣硬化，可能是1.該動(dòng)脈內(nèi)膜和部分中膜的血供由管腔直接供給，血中的氧和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)直接透入內(nèi)膜和中膜，而因脂質(zhì)亦易于透入。2.該動(dòng)脈與主動(dòng)脈的交角幾乎呈直角，其近端及主要分支的近端受到血流沖擊力大，因而內(nèi)膜易受損傷。在發(fā)病機(jī)制方面還強(qiáng)調(diào)巨噬細(xì)胞、平滑細(xì)胞的增生和游移，在吞噬和積聚脂質(zhì)中的作用；成纖維細(xì)胞的增生和游移在形成纖維脂肪病變的作用；血小板的粘附和聚集，促使內(nèi)皮細(xì)胞損傷和增生、血栓形成以及上述這些細(xì)胞增生和游移的作用。這些細(xì)胞均會(huì)釋放多種因子，這些因子通過不同的途徑促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化的形成，也促進(jìn)這些細(xì)胞的增生，形成惡性循環(huán)，使病變不斷向前發(fā)展。
三七為五加科多年生草本植物Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen的干燥根入藥，其功效為止血、散瘀、消腫、止痛，有促進(jìn)血液循環(huán)作用，能促進(jìn)血栓溶解，兼具良好的止血和活血化瘀之雙向調(diào)節(jié)功能，其止血而不留瘀，化瘀而不傷血，能改善血液“濃、粘、聚、凝”狀態(tài)。
丹參具有擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，增加冠脈血流量，改善心肌缺血和心肌收縮力，調(diào)節(jié)心律，減慢心率及降低血壓等作用。
目前以丹參和三七作為復(fù)方來作為治療心血管疾病的藥物也有不少，比如復(fù)方丹參片、冠心丹參片等，但研究人員還是需要對(duì)二者的配比進(jìn)行進(jìn)一步摸索，以獲得最佳療效的配比范圍。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種治療氣滯血瘀所致心腦血管疾病的藥物組合物，具有活血化瘀，理氣止痛等功能。
本發(fā)明的另一目的是提供一種治療氣滯血瘀所致心腦血管疾病的藥物組合物的制備方法。
本發(fā)明的再一目的是提供藥物組合物在制備治療冠心病、心絞痛或腦動(dòng)脈硬癥藥物中的應(yīng)用。
為了實(shí)現(xiàn)本發(fā)明目的，本發(fā)明所述的一種治療氣滯血瘀所致心腦血管疾病的藥物組合物，是由以下重量份的原料制成的藥劑三七總皂苷10-200份，紫丹參125-2500份。
紫丹參為唇形科植物滇丹參Salvia yunnanensis C.H.Wright的干燥根。
其中，優(yōu)選的為，三七總皂苷20-100份，紫丹參220-1800份。
最優(yōu)選的為，三七總皂苷50份，紫丹參625份。
本發(fā)明所述的份為重量份，比如兩、克、千克或噸等本領(lǐng)域常用的重量單位。
本發(fā)明所述的三七總皂苷為五加科人參屬植物三七的根莖提制的，含多種達(dá)瑪烷型四環(huán)三萜皂苷，如人參皂苷、三七皂苷、多種氨基酸及揮發(fā)油等成分?？墒匈?，也可按常規(guī)方法提取。
本發(fā)明所述的藥劑為本領(lǐng)域常用的口服制劑，比如膠囊劑、片劑、軟膠囊劑、丸劑或滴丸劑等。
對(duì)于不同的制劑，本發(fā)明的原料可與不同的賦形劑相配合，比如對(duì)于膠囊劑，多與淀粉、微晶纖維素等混合；對(duì)于片劑，與淀粉、糊精、微晶纖維素等混合；軟膠囊劑，一般與植物油、蜂蠟等混合；丸劑可與蜂蜜混合；滴丸劑可與滴丸基質(zhì)如PEG等混合。
本發(fā)明所述的一種活血化瘀的藥物組合物的制備方法，包括如下步驟1)先將紫丹參粉碎成粉，加4-8倍丹參重量的乙醇回流提取2-3次，每次1-2小時(shí)，過濾并合并每次濾液，回收乙醇得乙醇提取液；
2)然后將濾渣加8-12倍濾渣重量的水，煎煮2-3小時(shí)，將所得水煎液與乙醇提取液合并，濃縮至相對(duì)密度約為1.35-1.40(50℃)的稠膏；3)再按配比將三七總皂苷加入稠膏中，混勻，干燥，粉碎成細(xì)粉；4)最后加入賦形劑，制成片劑、軟膠囊劑、膠囊劑、丸劑或滴丸劑中的任意一種劑型。
其中，乙醇回流提取兩次，先加4-8倍丹參重量的乙醇回流提取1-2小時(shí)，過濾；濾渣再加4-8倍濾渣重量的稀乙醇回流提取1-2小時(shí)。
第一次回流時(shí)可采用95％乙醇，第二次或第三次可采用稀乙醇，如49.5％-50.5％的乙醇。
本發(fā)明藥物組合物的服用方法，一次0.48g，一日3次；或遵醫(yī)囑。
本發(fā)明所述的藥物組合物在制備治療冠心病、心絞痛或腦動(dòng)脈硬癥藥物中的應(yīng)用。
本發(fā)明是由三七總皂苷、丹參純中藥研制而成的藥物組合物，具有活血化瘀，理氣止痛等功能。可用于氣滯所致胸痹(冠心病、心絞痛)、眩暈(腦動(dòng)脈硬癥)的治療。
本發(fā)明通過以下途徑達(dá)到治療心絞痛和降低血脂的作用1.抗心肌缺血作用，三七總皂苷(PNG)具有擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，增加冠脈血流量，減少心肌耗氧，抗心律失常。能顯著改善心電圖缺血的表現(xiàn)，改善心肌缺血區(qū)面積及縮小心肌梗死范圍，具有保護(hù)心肌缺血再灌注損傷的作用，減少細(xì)胞內(nèi)乳酸脫氫酶(LDH)摻入細(xì)胞，保護(hù)和維護(hù)脫氧核糖核酸的餓合成，減少細(xì)胞內(nèi)肌酸磷酸激酶的釋放、鈣聚集和心肌丙二醛的生成，提高超氧化物歧化酶的生成，可逆轉(zhuǎn)勞累型心絞痛患者左室舒張功能障礙，甚至可使之恢復(fù)正常。2.抗血小板聚集作用，PNG可抑制腺苷二磷酸、花生四稀酸、血小板活化因子、膠質(zhì)、凝血酶誘導(dǎo)下血小板聚集，可使血小板血栓A2含量下降，也能抑制膠原誘導(dǎo)的血小板聚集，并能使血小板釋放5-羥色胺的量減少，而血小板內(nèi)磷酸二酯含量則明顯增加，提示PNG及其中的三七醇甙均有肯定的抗血小板聚集作用。3.降低血黏度，治療冠心病作用。具有活血化瘀，養(yǎng)血益氣作用，能有效地降低血脂，軟化血管，調(diào)節(jié)血管舒縮中樞，改善心肌缺血缺氧狀態(tài)，提高機(jī)體活力。
具體實(shí)施例方式
以下實(shí)施例用于說明本發(fā)明，但不用來限制本發(fā)明的范圍。
實(shí)施例1取2500克紫丹參粉碎成粗粉，加15公斤95％乙醇回流提取1.5小時(shí)，過濾；濾渣再加4倍濾渣重量的50％乙醇回流提取1小時(shí)，濾過；合并濾液，回收乙醇得乙醇提取液。
濾渣再加8倍濾渣重量的水煎煮2小時(shí)，濾過，合并乙醇提取液及水煎液，濃縮至相對(duì)密度約為1.35(50℃)的稠膏；另取10克三七總皂苷細(xì)粉加入浸膏中，混勻，干燥，粉碎成細(xì)粉(100目)，加入適量的淀粉，制粒、壓片即得片劑。
實(shí)施例2取125克紫丹參粉碎成粗粉，加2000克乙醇回流提取2小時(shí)，過濾；濾渣再加5倍濾渣重量49.5％稀乙醇回流提取1小時(shí)，濾過；合并濾液，回收乙醇得乙醇提取液。濾渣再加10倍濾渣重量的水煎煮3小時(shí)，濾過，合并乙醇提取液及水煎液，濃縮至相對(duì)密度約為1.35(50℃)的稠膏；另取50克三七總皂苷細(xì)粉加入浸膏中，混勻，干燥，粉碎成細(xì)粉(100目)，加入植物油344g，蜂蠟6g，混勻，過膠體磨3次，以明膠∶甘油∶水為100∶35∶95配方制備膠皮，按壓制法制成軟膠囊。
實(shí)施例3取625克紫丹參粉碎成粗粉，加6倍丹參重量的乙醇回流提取1.5小時(shí)，過濾；濾渣再加4倍濾渣重量的50.5％稀乙醇回流提取1小時(shí)，濾過；合并濾液，回收乙醇得乙醇提取液。濾渣再加12倍濾渣重量的水煎煮2小時(shí)，濾過，合并乙醇提取液及水煎液，濃縮至相對(duì)密度約為1.35(50℃)的稠膏；另取50克三七總皂苷細(xì)粉加入浸膏中，混勻，干燥，粉碎成細(xì)粉(100目)，加入適量微晶纖維素，制粒、干燥后裝膠囊即得。
實(shí)施例4同實(shí)施例3，不同的是三七總皂苷200克，紫丹參500克。
實(shí)施例5取1800克紫丹參粉碎成粗粉，加8倍丹參重量的乙醇回流提取2小時(shí)，過濾；濾渣再加5倍濾渣重量50％稀乙醇回流提取1.5小時(shí)，濾過；合并濾液，回收乙醇得乙醇提取液。濾渣再加8倍濾渣重量的水煎煮2.5小時(shí)，濾過，合并乙醇提取液及水煎液，濃縮至相對(duì)密度約為1.35(50℃)的稠膏；另取100克三七總皂苷細(xì)粉加入浸膏中，混勻，干燥，粉碎成細(xì)粉(100目)，加入適量的蜂蜜，制軟材后，壓制成丸劑。
實(shí)施例6取220克紫丹參粉碎成粗粉，加6倍丹參重量的乙醇回流提取1.5小時(shí)，過濾；濾渣再加5倍濾渣重量49.5％稀乙醇回流提取1小時(shí)，濾過；合并濾液，回收乙醇得乙醇提取液。濾渣再加10倍濾渣重量的水煎煮2小時(shí)，濾過，合并乙醇提取液及水煎液，濃縮至相對(duì)密度約為1.35(50℃)的稠膏；另取20克三七總皂苷細(xì)粉加入浸膏中，混勻，干燥，粉碎成細(xì)粉(100目)，加入適量的聚乙二醇，熔融后，采用滴制法制成滴丸劑。
實(shí)驗(yàn)例1原料三七總皂甙的鑒別三七總皂甙(Sanqi Zongzaodai)為五加科植物三七Panaxnotoginseng(Burk.)F.H.Chen的蘆頭按一定的工藝提制的總皂甙。
性狀為淡黃色無定形粉末；味苦、微甘。
易溶于甲醇、乙醇和水，難溶于丙酮、乙醚和苯，易吸潮。
鑒別(1)取本品少許，加醋酐1ml，振搖使溶解，沿試管壁滴加濃硫酸1～2滴，顯紫紅色，搖勻后放置呈紫色。
(2)照含量測(cè)定項(xiàng)下試驗(yàn)，供試品色譜中，在與人參皂甙Rb<1>、人參皂甙Rg<1>及三七皂甙R<1>對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。
檢查干燥失重 取本品，在80℃干燥至恒重，減失重量不得超過5.0％。
熾灼殘?jiān)坏贸^0.5％。
異常毒性取本品，加0.9％氯化鈉注射液制成每1ml含5.0mg的溶液，作為供試品溶液。
取體重為17～20g的小鼠5只，在4～5秒內(nèi)每只注射供試品溶液0.5ml于尾靜脈中。全部小鼠在給藥后48小時(shí)內(nèi)不得死亡；如有死亡，另取體重18～19g的小鼠10只復(fù)試，全部小鼠在48小時(shí)內(nèi)不得有死亡。
熱原取本品，加0.9％氯化鈉注射液制成每1ml中含50mg的溶液，依法檢查(附錄XIIIA)。劑量按家兔體重每1kg注射0.5ml，應(yīng)符合規(guī)定。
含量測(cè)定人參皂甙Rb<1>、人參皂甙Rg<1>、三七皂甙R<1>取本品0.1g，精密稱定，置10ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取經(jīng)60℃真空干燥2小時(shí)的對(duì)照品人參皂甙Rb<1>3mg、人參皂甙Rg<1>2mg，三七皂甙R<1>2mg，精密稱定，置于同一1ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，此混合液作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取供試品溶液2μl、對(duì)照品溶液2μl和4μl，分別交叉點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇-醋酸乙酯-水(4∶1∶5)上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干。噴以27％硫酸無水乙醇溶液，于105℃烘約5分鐘，取出放冷至室溫。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2005年版一部附錄VIB)進(jìn)行掃描，波長(zhǎng)λs＝535nm、λR＝460nm，測(cè)量供試品吸收度積分值與對(duì)照品吸收度積分值，計(jì)算，即得。
三七總皂甙主治活血祛瘀，通脈活絡(luò)，具有抑制血小板聚集和增加心腦血流量的作用。用于心腦血管疾病。
實(shí)驗(yàn)例2本實(shí)驗(yàn)例為實(shí)施例3膠囊劑的鑒別和含量測(cè)定。
膠囊劑的內(nèi)容物為棕褐色粉末；味微苦。
鑒別(1)取本品5粒的內(nèi)容物，加甲醇3oml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)?.2％鹽酸溶液20ml使溶解，加熱回流1小時(shí)，放冷，用醋酸乙酯振搖提取2次，每次20ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，殘?jiān)訜o水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取原兒茶醛對(duì)照品，加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2005年版一部附錄VIB)試驗(yàn)，分別吸取供試品溶液10μl、對(duì)照品溶液5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿一丙酮一甲酸(8∶1∶1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以2％三氯化鐵-1％鐵氰化鉀乙醇液(1∶1)混合溶液。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的藍(lán)色斑點(diǎn)。
(2)取本品3粒的內(nèi)容物，加乙醚20ml，超聲處理5分鐘，濾過，藥渣，揮干乙醚，加甲醇10ml，超聲處理10分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液。另取人參皂苷Rb1、Rg1和三七皂苷R1對(duì)照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2005年版一部附錄VIB)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿甲醇水(7∶∶3∶0.5)為展開劑(必要時(shí)取10℃以下放置分層的下層溶液)，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。
檢查 應(yīng)符合膠囊劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(中國(guó)藥典2005年版附錄IL)。
含量測(cè)定 照高效液相色譜法(中國(guó)藥典2005年版一部附錄VID)測(cè)定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈-0.05％磷酸溶液(20∶80)為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為203nm。理論板數(shù)按人參皂苷Rg1峰計(jì)算，應(yīng)不低于5000。
對(duì)照品溶液的制備精密稱取人參皂苷Rg1對(duì)照品適量，加甲醇制成每1ml含0.3mg的溶液，即得。
供試品溶液的制備取裝量差異項(xiàng)下內(nèi)容物0.24g(約相當(dāng)于三七總皂苷50mg)，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，稱定重量，超聲處理30分鐘，放置1小時(shí)，稱定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。
測(cè)定法分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。
本品每粒含人參皂苷Rg1(C42H72O14)不得少于8.0mg。
實(shí)驗(yàn)例3本發(fā)明藥物組合物治療冠心病心絞痛(胸痹)心血瘀阻證的臨床療效觀察。
1臨床資料本組病例按缺血性心臟病的命名和診斷標(biāo)準(zhǔn)，中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則胸痹的中醫(yī)辨證分型標(biāo)準(zhǔn)，西醫(yī)診斷為冠心病心絞痛，中醫(yī)辨證為心血瘀阻的病例106例，隨機(jī)按1∶1分為兩組。治療組54例，男37例，女17例；年齡45～75歲，平均57.5歲；病程半年至10年，平均3～5年。其中穩(wěn)定型心絞痛41例，不穩(wěn)定型心絞痛13例，心電圖有缺血表現(xiàn)者50例，室早14例，房早18例。對(duì)照組52例，男28例，女24例；年齡47～74歲，平均56.5歲；病程半年至8年，平均4.5年。其中穩(wěn)定型心絞痛30例，不穩(wěn)定型心絞痛22例，心電圖有缺血表現(xiàn)者36例，室早15例，房早18例。治療前兩組間無顯著性差異(P＞0.05)2方法2.1治療方法治療組口服本發(fā)明的軟膠囊(如實(shí)施例3)，每次2粒，每日3次，2個(gè)月為1個(gè)療程。對(duì)照組口服復(fù)方丹參片(丹參∶三七為10∶5)，每次3片，每日3次，2個(gè)月為1個(gè)療程。服藥期內(nèi)停服其它抗心絞痛及抗心律失常藥物。心絞痛發(fā)作時(shí)可臨時(shí)含服消心痛。
2.2觀察指標(biāo)治療前后分別查血、尿、大便常規(guī)，肝、腎功能，血脂，24h心電監(jiān)測(cè)，心電圖每2周查1次。并觀察中醫(yī)心血瘀阻證候變化。
2.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理各項(xiàng)指標(biāo)中計(jì)量資料前后自身比較及兩組內(nèi)比較用t檢驗(yàn)，兩組內(nèi)總體率的比較用X2檢驗(yàn)，P＜0.05為有顯著差異。
3結(jié)果3.1療效評(píng)定主要評(píng)定心絞痛程度及心電變化，中醫(yī)心血瘀阻證候變化，參考《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則，冠心病心絞痛(胸痹)療效評(píng)標(biāo)準(zhǔn)》心絞痛、心電圖及心血瘀阻證候均分為顯效、有效、無效、加重4級(jí)。心律失常(過早搏動(dòng))病以心電監(jiān)測(cè)為標(biāo)準(zhǔn)顯效每小時(shí)早搏減少90％以上；有效每小時(shí)早搏減少80％以上；無效未達(dá)上述指標(biāo)。
3.2心絞痛療效如下。兩組療效比較有顯著性差異(P＜0.05)。

注與對(duì)照組比較。*P＜0.05。
3.3心電圖療效比較如下。兩組療效比較有顯著性差異(P＜0.01)。

3.4兩組治療前后主要臨床癥狀變化比較。胸痛、胸悶、心悸等主要臨床癥狀，兩組療效比較，有顯著性差異(均P＜0.01)。

3.5抗過早搏動(dòng)療效。治療房早治療組有效率為56.7％，對(duì)照組為36％，兩組比較有顯著性差異(P＜0.05)；治療室早治療組總有效率為55％，對(duì)照組為33.3％，兩組比較有顯著性差異(P＜0.05)。
本發(fā)明所述的藥物組合物具有活血化瘀，養(yǎng)血益氣作用，能有效地降低血脂，軟化血管，調(diào)節(jié)血管舒縮中樞，改善心肌缺血缺氧狀態(tài)，提高機(jī)體活力，療效優(yōu)于對(duì)照組。
雖然，上文中已經(jīng)用一般性說明及具體實(shí)施方案對(duì)本發(fā)明作了詳盡的描述，但在本發(fā)明基礎(chǔ)上，可以對(duì)之作一些修改或改進(jìn)，這對(duì)本領(lǐng)域技術(shù)人員而言是顯而易見的。因此，在不偏離本發(fā)明精神的基礎(chǔ)上所做的這些修改或改進(jìn)，均屬于本發(fā)明要求保護(hù)的范圍。
權(quán)利要求
1.一種治療氣滯血瘀所致心腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于藥物組合物是由以下重量份的原料制成的藥劑三七總皂苷10-200份，紫丹參125-2500份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于所述的原料為三七總皂苷20-100份，紫丹參220-1800份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的藥物組合物，其特征在于所述的原料為三七總皂苷50份，紫丹參625份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中的任意一項(xiàng)所述的藥物組合物，其特征在于所述的藥劑為膠囊劑、片劑、軟膠囊劑、丸劑或滴丸劑。
5.一種制備權(quán)利要求1所述的藥物組合物的方法，其特征在于包括如下步驟1)先將紫丹參粉碎成粗粉，加4-8倍丹參重量的乙醇回流提取2-3次，每次1-2小時(shí)，過濾并合并每次濾液，回收乙醇得乙醇提取液；2)然后將濾渣加8-12倍濾渣重量的水，煎煮2-3小時(shí)，將所得水煎液與乙醇提取液合并，濃縮至相對(duì)密度約為1.35-1.40(50℃)的稠膏；3)再按配比將三七總皂苷加入稠膏中，混勻，干燥，粉碎成細(xì)粉；4)最后加入賦形劑，制成片劑、軟膠囊劑、膠囊劑、丸劑或滴丸劑中的任意一種劑型。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于乙醇回流提取兩次，先加4-8倍丹參重量乙醇回流提取1-2小時(shí)，過濾；濾渣再加4-8倍濾渣重量的稀乙醇回流提取1-2小時(shí)。
7.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于第一次回流時(shí)采用95％乙醇，第二次或第三次采用49.5％-50.5％的乙醇。
8.權(quán)利要求1-4中的任意一項(xiàng)所述的藥物組合物在制備治療冠心病、心絞痛或腦動(dòng)脈硬癥藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種活血化瘀的藥物組合物，是由以下重量份的原料制成的藥劑三七總皂苷10－200份，紫丹參125－2500份，同時(shí)還涉及藥物組合物的制備方法和應(yīng)用，本發(fā)明的藥物組合物具有活血化瘀，養(yǎng)血益氣作用，能有效地降低血脂，軟化血管，調(diào)節(jié)血管舒縮中樞，改善心肌缺血缺氧狀態(tài)，提高機(jī)體活力。
文檔編號(hào)A61K9/20GK1907327SQ20061011270
公開日2007年2月7日 申請(qǐng)日期2006年8月30日 優(yōu)先權(quán)日2006年8月30日
發(fā)明者蘭玉岐 申請(qǐng)人:蘭玉岐