專利名稱：癌癥輔助治療藥物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種藥物及其制備方法，特別是涉及一種癌癥輔助治療藥物及其制備方法， 屬于新藥技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
癌癥是臨床常見病，致死率高。
隨著社會發(fā)展速度的不斷加快，人們的生活方式發(fā)生著巨大的變化，受不良生活方式、 環(huán)境污染、老齡化比例的不斷增加、壓力、緊張等因素的影響，癌癥的發(fā)病率較20年前增加 了近一半，成為威脅人類健康的重大疾病。
近年來，隨著研究與治療的不斷深入，臨床對癌癥的診斷與治療已取得了長足的進展， 目前，臨床對于癌癥的治療方法主要包括手術(shù)治療、放射治療、化學(xué)治療、生物治療、免疫 治療等，大大降低了癌癥患者的死亡率，但癌癥患者在患病及接受西醫(yī)治療后，會出現(xiàn)免疫 功能低下，臟腑功能損傷，神疲乏力，食欲不振等癥狀，嚴重影響癌癥患者的進一步治療與 身體恢復(fù)，在改善癌癥患者臨床癥狀、提高生存質(zhì)量、延長生存時間及增效、減毒方面，祖 國中醫(yī)藥作為西醫(yī)治療的輔助治療手段，在提高治療效果、促進病后機體恢復(fù)方面優(yōu)勢顯著。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的之一在于提供一種癌癥輔助治療藥物，本品具有清熱解毒，滋補肝腎，健脾 和胃，益氣養(yǎng)血之功效，能改善肝腎不足、氣血兩虛所致的神疲乏力，食少納呆，頭暈失眠， 腰膝酸軟，大便溏泄等癥。
本發(fā)明目的之二在于提供該藥物的制備方法。
本發(fā)明為多年臨床治療驗方，效果確切，可顯著改善患者臨床癥狀，提高患者生存質(zhì)量。 本發(fā)明針對癌癥患者氣血兩虛，肝腎不足，脾胃虛弱之病因，精選具有補肝腎、健脾胃、補 益氣血作用的中藥材，經(jīng)科學(xué)配合而成，為便于患者服用，本發(fā)明結(jié)合現(xiàn)代藥物研究成果， 采用現(xiàn)代制劑技術(shù)，將本品加工成臨床可接受的藥物制劑，具有工藝簡單，服用方便，質(zhì)量 穩(wěn)定，安全有效等特點，為癌癥患者的治療良藥。
本發(fā)明提供的癌癥輔助治療藥物，是由下述重量配比的原料藥制成
丹參10 60重量份 黃芪10 90重量份
黨參10 50重量份 靈芝10 50重量份
苦參10 50重量份 金蕎麥10 90重量份
刺五加10 50重量份 杜仲10 50重量份頁
絞股藍10 50重量份白術(shù)10 50重量份
進一步，本發(fā)明提供的癌癥輔助治療藥物，可特別采用為下述重量配比的原料藥制成:
丹參40重量份 黨參20重量份 苦參30重量份 刺五加30重量份 絞股藍20重量份
黃芪30重量份 靈芝30重量份 金蕎麥40重量份 杜仲30重量份 白術(shù)20重量份 本發(fā)明提供的癌癥輔助治療藥物的制備方法如下
(1) 取丹參、苦參、刺五加，粉碎成粗粉，用6 10倍量50% 95%乙醇回流提取2 3 次，每次2 3小時，提取醇液濾過，合并濾液，減壓回收乙醇并濃縮至相對密度為 L10 1.35的清膏，備用；藥渣揮散乙醇，備用；
(2) 取金蕎麥、靈芝，粉碎成粗粉，用12 20倍量40% 85%乙醇冷浸2 3次，浸提液 濾過，合并濾液，減壓回收乙醇并濃縮至相對密度為1.00 1. 15的清膏，備用；藥 渣備用；
(3) 取黃芪、黨參、杜仲、絞股藍、白術(shù)，粉碎成粗粉，加入上述藥渣，用8 12倍量 水煎煮2 3次，煎液濾過，合并濾液，濃縮至相對密度為1.10 1.35的清膏，備 用；
(4) 取上述清膏，合并，混合均勻，加入輔料，成型，包裝，檢驗，即得。
具體實施例方式
實施例1
處方組成
丹參80g 苦參60g 絞股藍40g 蔗糖890g 共制成1000g 制備方法-
(l)取丹參、苦參、刺五加，粉碎成粗粉，用10倍量85%乙醇回流提取2小時，提取醇 液濾過；藥渣加8倍量85%乙醇回流提取2小時，提取醇液濾過；藥渣再加8倍量85% 乙醇回流提取2小時，提取醇液濾過；合并濾液，減壓回收乙醇并濃縮至相對密度為 1.25的清膏，備用；藥渣揮散乙醇，備用；
黃芪60g 金蕎麥80g 白術(shù)40g
黨參40g 刺五加60g
靈芝60g 杜仲60g(2) 取金蕎麥、靈芝，粉碎成粗粉，用20倍量70%乙醇冷浸24小時，浸提液濾過；藥渣 加15倍量70%乙醇冷浸12小時，浸提液濾過；合并濾液，減壓回收乙醇并濃縮至相
對密度為1.05的清膏，備用；藥渣備用；
(3) 取黃芪、黨參、杜仲、絞股藍、白術(shù)，粉碎成粗粉，加入上述藥渣，用12倍量水煎
煮2小時，煎液濾過；藥渣加10倍量水煎煮2小時，煎液濾過；藥渣再加8倍量水 煎煮1小時，煎液濾過；合并濾液，濃縮至相對密度為1.25的清膏，備用；
(4) 取上述清膏，合并，混合均勻，加入蔗糖，混合均勻，制成顆粒，干燥，整粒，分裝，
包裝，檢驗，即得。
實施例2
丹參160g 黃芪120g 黨參80g 靈芝120g
苦參120g 金蕎麥160g 剌五加120g 杜仲80g
絞股藍80g 白術(shù)80g
淀粉85g 共制成1000片 制備方法
(1) 取丹參、苦參、刺五加，粉碎成粗粉，用10倍量85%乙醇回流提取2小時，提取醇 液濾過；藥渣加8倍量85%乙醇回流提取2小時，提取醇液濾過；藥渣再加8倍量85% 乙醇回流提取2小時，提取醇液濾過；合并濾液，減壓回收乙醇并濃縮至相對密度為 L25的清膏，備用；藥渣揮散乙醇，備用；
(2) 取金蕎麥、靈芝，粉碎成粗粉，用20倍量70%乙醇冷浸24小時，浸提液濾過；藥渣 加15倍量70%乙醇冷浸12小時，浸提液濾過；合并濾液，減壓回收乙醇并濃縮至相 對密度為1.05的清膏，備用；藥渣備用；
(3) 取黃芪、黨參、杜仲、絞股藍、白術(shù)，粉碎成粗粉，加入上述藥渣，用12倍量水煎 煮2小時，煎液濾過；藥渣加10倍量水煎煮2小時，煎液濾過；藥渣再加8倍量水 煎煮1小時，煎液濾過；合并濾液，濃縮至相對密度為1.25的清膏，備用；
(4) 取上述清膏，合并，混合均勻，加入淀粉，混合均勻，制成顆粒，干燥，整粒，加入 0.4%的硬脂酸鎂，混合均勻，壓片，包衣，包裝，檢驗，即得。
實施例3
丹參240g 黃芪180g 黨參120g 靈芝180g
苦參180g 金蕎麥240g 刺五加180g 杜仲180g
絞股藍120g 白術(shù)120g糊精35g 共制成1000粒 制備方法-
(5) 取丹參、苦參、刺五加，粉碎成粗粉，用10倍量85%乙醇回流提取2小時，提取醇 液濾過；藥渣加8倍量85%乙醇回流提取2小時，提取醇液濾過；藥渣再加8倍量85% 乙醇回流提取2小時，提取醇液濾過；合并濾液，減壓回收乙醇并濃縮至相對密度為
1.25的清膏，備用；藥渣揮散乙醇，備用；
(6) 取金蕎麥、靈芝，粉碎成粗粉，用20倍量70%乙醇冷浸24小時，浸提液濾過；藥渣 加15倍量70%乙醇冷浸12小時，浸提液濾過；合并濾液，減壓回收乙醇并濃縮至相
對密度為1.05的清膏，備用；藥渣備用；
(7) 取黃芪、黨參、杜仲、絞股藍、白術(shù)，粉碎成粗粉，加入上述藥渣，用12倍量水煎
煮2小時，煎液濾過；藥渣加10倍量水煎煮2小時，煎液濾過；藥渣再加8倍量水 煎煮1小時，煎液濾過；合并濾液，濃縮至相對密度為1.25的清膏，備用；
(8) 取上述清膏，合并，混合均勻，加入糊精，混合均勻，干燥，粉碎成細粉，裝膠囊，
包裝，檢驗，即得。
權(quán)利要求
1、癌癥輔助治療藥物，其特征在于該藥物是由下述重量配比的原料藥制成丹 參10～60重量份黃 芪10～90重量份黨 參10～50重量份靈 芝10～50重量份苦 參10～50重量份金蕎麥10～90重量份刺五加10～50重量份杜 仲10～50重量份絞股藍10～50重量份白 術(shù)10～50重量份
2、 如權(quán)利要求1所述的癌癥輔助治療藥物，其特征在于該藥物是由下述重量配比的原料 藥制成黃芪30重量份 靈芝30重量份 金蕎麥40重量份 杜仲30重量份 白術(shù)20重量份
3、 如權(quán)利要求1或2所述的癌癥輔助治療藥物的制備方法如下(1) 取丹參、苦參、刺五加，粉碎成粗粉，用6 10倍量50% 95%乙醇回流提取2 3 次，每次2 3小時，提取醇液濾過，合并濾液，減壓回收乙醇并濃縮至相對密度為 1.10 1.35的清膏，備用；藥渣揮散乙醇，備用；(2) 取金蕎麥、靈芝，粉碎成粗粉，用12 20倍量40% 85%乙醇冷浸2 3次，浸提液 濾過，合并濾液，減壓回收乙醇并濃縮至相對密度為1.00 1.15的清膏，備用；藥 渣備用；(3) 取黃芪、黨參、杜仲、絞股藍、白術(shù)，粉碎成粗粉，加入上述藥渣，用8 12倍量 水煎煮2 3次，煎液濾過，合并濾液，濃縮至相對密度為1.10 1.35的清膏，備 用；(4) 取上述清膏，合并，混合均勻，加入輔料，成型，包裝，檢驗，即得。丹參40重量份 黨參20重量份 苦參30重量份 刺五加30重量份 絞股藍20重量份
全文摘要
本發(fā)明公司了一種癌癥輔助治療藥物及其制備方法，本品由下述重量配比的原料藥制成丹參10～60重量份、黃芪10～90重量份、黨參10～50重量份、靈芝10～50重量份、苦參10～50重量份、金蕎麥10～90重量份、刺五加10～50重量份、杜仲10～50重量份、絞股藍10～50重量份、白術(shù)10～50重量份，本品具有清熱解毒，滋補肝腎，健脾和胃，益氣養(yǎng)血之功效，能改善肝腎不足、氣血兩虛所致的神疲乏力，食少納呆，頭暈失眠，腰膝酸軟，大便溏泄等癥。
文檔編號A61K36/70GK101618078SQ20081011598
公開日2010年1月6日 申請日期2008年7月1日 優(yōu)先權(quán)日2008年7月1日
發(fā)明者顏麗君 申請人:北京中科仁和科技有限公司