專利名稱：：一種具有抗氧化活性的假升麻根提取物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明所屬醫(yī)藥產(chǎn)品研究開發(fā)
技術(shù)領(lǐng)域：
。本發(fā)明涉及以假升麻(ArimcussylvesterKostel.exMaxim.)根為原料制備的一種具有抗氧化活性的假升麻根提取物。
背景技術(shù)：
：本發(fā)明涉及以假升麻(AruncusSylvesterKostel.exMaxim.)根為原料制備的一種具有抗氧化活性的假升麻根提取物。取假升麻根，用乙醇室溫下浸提后再超聲提取得假升麻根提取物，該提取物對DPPH有很強的清除作用。可用于清除人體在生命活動的氧化代謝過程中不斷產(chǎn)生的各種自由基，保護人體細胞、保護免疫系統(tǒng)以避免疾病的發(fā)生。補充抗氧化物質(zhì)有利于運動機體減少自由基的產(chǎn)生或加速其清除，以對抗自由基的副作用，因而對一般人和運動員的健康都有益，可延緩運動性疲勞發(fā)生和加快體能恢復(fù)。本發(fā)明利于工業(yè)化生產(chǎn)。
發(fā)明內(nèi)容1.本發(fā)明所屬保健食品加工
技術(shù)領(lǐng)域：
，本發(fā)明涉及以假升麻(AruncusSylvesterKostel.exMaxim.)根為原料制備的一種具有抗氧化活性的假升麻根提取物。2.—種具有抗氧化活性的假升麻根提取物，其特征在于制備該提取物包括以下過程(1)取假升麻根，挑去雜物，水洗，烘干或晾干，粉碎，用8-10倍量60%_70%的乙醇室溫下浸提4-6h后超聲1-1.5h，溫度為3(TC功率為80W，然后用綢布與濾紙分別過濾一次，得到濾液；(2)假升麻根經(jīng)(1)處理后的濾渣再分別用6倍量與4倍量60%_70%的乙醇重復(fù)(1)步驟各一次，分別得到濾液，合并三次濾液；(3)將上述(2)濾液回收乙醇，得假升麻根提取物。3.根據(jù)本發(fā)明所述的制備提取物的原料為假升麻(AruncusSylvesterKostel.exMaxim.)根。4.根據(jù)本發(fā)明，假升麻根提取物對對DPKl有很強的清除作用。5.根據(jù)本發(fā)明所述的假升麻根提取物，其特征在于該提取物可作為補充抗氧化物質(zhì)，有利于運動機體減少自由基的產(chǎn)生或加速其清除，以對抗自由基的副作用，因而對一般人和運動員的健康都有益，可延緩運動性疲勞發(fā)生和加快體能恢復(fù)。根據(jù)本發(fā)明，本發(fā)明中的"％"是重量百分比。具體實施例方式下面的實施例可進一步說明本發(fā)明，但不以任何方式限制本發(fā)明。實施例1:(1)取假升麻根，挑去雜物，水洗，烘干或晾干，粉碎，用10倍量70%的乙醇室溫下浸提6h后超聲1.5h，溫度為3(TC功率為80W，然后用綢布與濾紙分別過濾一次，得到濾液；(2)假升麻根經(jīng)(1)處理后的濾渣再分別用6倍量與4倍量70%的乙醇重復(fù)(1)步驟各一次，分別得到濾液，合并三次濾液；(3)將上述(2)濾液回收乙醇，得假升麻根提取物。實施例2:(1)取假升麻根，挑去雜物，水洗，烘干或晾干，粉碎，用8倍量60%的乙醇室溫下浸提4h后超聲lh，溫度為3(TC功率為80W，然后用綢布與濾紙分別過濾一次，得到濾液；(2)假升麻根經(jīng)(1)處理后的濾渣再分別用6倍量與4倍量60%的乙醇重復(fù)(1)步驟各一次，分別得到濾液，合并三次濾液；(3)將上述(2)濾液回收乙醇，得假升麻根提取物。藥理試驗假升麻根抗氧化試驗1材料、試劑1.1材料假升麻根提取物1.2試齊UDPPH(Sigma公司)、分析用水為超純水。2實驗方法2.1試驗樣品假升麻根提取物。2.2樣品溶液的制備精密稱取2.1中假升麻根提取物0.4g置于50ml具塞容量瓶中，加入適量的蒸餾水，密封超聲30min，待其溶解完全后，再加入蒸餾水定容至50ml，得到樣品母溶液，濃度為8mg/ml，備用。在樣品母溶液中，用移液槍精密移取體積為0.0625，0.125，0.25，0.5，1，2，4，8ml的樣品母液，用蒸餾水定容于10ml容量瓶中得到濃度為0.05，0.l，O.2，0.4，0.8，1.6，3.2，6.4mg/ml的樣品溶液。2.3DPra溶液的制備精密稱定DPra樣品O.01g，加入無水乙醇定容至250ml容量瓶中，得到DPra溶液，濃度為0.04mg/ml。2.4假升麻根溶液對DPra的清除作用準確移取不同濃度的假升麻根溶液分別與DPra溶液和無水乙醇溶液等體積混合于不同試管中，搖勻，在黑暗中放置30min，在515nm下測定其吸光度值分別為&和Aj。另取蒸餾水與DPra溶液等體積混合于試管中，測得吸光度值為A。其中以蒸餾水和無水乙醇混合為空白對照試驗。并按下面公式計算清除率。=(A-Ai+Aj)/AX100X2.5假升麻根50%(IC5。)抑制濃度的計算利用SPSS16.O軟件分析，得出1(:5。值。3結(jié)果3.1不同濃度的假升麻根溶液對DPra的消除率表1不同濃度假升麻根清除DPPH結(jié)果TablelSyringareticulatadifferentconcentrationsofDPPHtoremovetheresultsofShmmon<table>tableseeoriginaldocumentpage5</column></row><table>3.2利用SPSS16.0統(tǒng)計分析3.1中的數(shù)據(jù)表2假升麻根提取物50%(IC5。)抑制濃度Table2SyringareticulataextractShannon50%(IC50)inhibitoryconcentration<table>tableseeoriginaldocumentpage5</column></row><table>a.Aheterogeneityfactorisused從表2得出假升麻根提取物50%(IC5。)抑制濃度為0.009mg/ml。權(quán)利要求本發(fā)明所屬醫(yī)藥產(chǎn)品研究開發(fā)
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，本發(fā)明涉及以假升麻(AruncussylvesterKostel.exMaxim.)根為原料制備的一種具有抗氧化活性的假升麻根提取物。2.—種具有抗氧化活性的假升麻根提取物，其特征在于制備該提取物包括以下過程(1)取假升麻根，挑去雜物，水洗，烘干或晾干，粉碎，用8-10倍量60%_70%的乙醇室溫下浸提4-6h后超聲1-1.5h，溫度為3(TC功率為80W，然后用綢布與濾紙分別過濾一次，得到濾液；(2)假升麻根經(jīng)(1)處理后的濾渣再分別用6倍量與4倍量60%-70%的乙醇重復(fù)(1)步驟各一次，分別得到濾液，合并三次濾液；(3)將上述(2)濾液回收乙醇，得假升麻根提取物。3.根據(jù)本發(fā)明所述的制備提取物的原料為假升麻(AruncussylvesterKostel.exMaxim.)根。4.根據(jù)本發(fā)明，假升麻根提取物對DPPH有很強的清除作用。5.根據(jù)本發(fā)明所述的假升麻根提取物，其特征在于該提取物可作為補充抗氧化物質(zhì)，有利于運動機體減少自由基的產(chǎn)生或加速其清除，以對抗自由基的副作用，因而對一般人和運動員的健康都有益，可延緩運動性疲勞發(fā)生和加快體能恢復(fù)。全文摘要本發(fā)明所屬醫(yī)藥產(chǎn)品研究開發(fā)
技術(shù)領(lǐng)域：
。本發(fā)明涉及以假升麻(AruncussylvesterKostel.exMaxim.)根為原料制備的一種具有抗氧化活性的假升麻根提取物。取假升麻根，用乙醇室溫下浸提后再超聲提取得假升麻根提取物，該提取物對DPPH有很強的清除作用，可作為補充抗氧化物質(zhì)，有利于運動機體減少自由基的產(chǎn)生或加速其清除，以對抗自由基的副作用，因而對一般人和運動員的健康都有益，可延緩運動性疲勞發(fā)生和加快體能恢復(fù)。文檔編號A61K36/185GK101708198SQ20091021800公開日2010年5月19日申請日期2009年12月15日優(yōu)先權(quán)日2009年12月15日發(fā)明者宗穎,張連學(xué),李延軍,蔡恩博,趙巖,鄭友蘭申請人:吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)