專利名稱：義齒粘合劑組合物和方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及義齒粘合劑組合物，并且具體地講涉及改進(jìn)的義齒粘合劑組合物和方 法，所述組合物包含粘合劑組分和粘度指數(shù)改進(jìn)劑。
背景技術(shù)：
普通的可移除義齒、牙托、部件等包括鑲嵌在適宜牙托或基座上的牙齒。雖然傳統(tǒng) 上義齒與個體使用者相貼合，但是貼合性會隨著時間而改變，這可造成滑動或不適。無論貼 合性是好是差，某些使用者更偏愛超強(qiáng)的牢固性以防滑動和/或移位。義齒粘合劑用于將 義齒臨時性地粘合到口腔表面上，具體地講粘合到口腔黏膜上，并且向佩戴者提供他們更 偏愛的超強(qiáng)牢固性。通常在每天一開始，在將義齒放入到口腔中時將義齒粘合劑施用到義 齒、口腔表面或兩者上。遺憾的是，在這一天當(dāng)中，由于唾液、咀嚼、飲水等的作用，義齒粘合 劑趨于被生物消蝕。這種消蝕導(dǎo)致粘合性喪失、粘合劑滲透到口腔中、移位等。因此，需要 經(jīng)改進(jìn)的義齒粘合劑。發(fā)明概述根據(jù)一個實(shí)施方案，本發(fā)明涉及義齒粘合劑組合物，所述組合物包含a)義齒粘 合劑組分，和b)粘度指數(shù)改進(jìn)劑，所述粘度指數(shù)改進(jìn)劑選自由下列組成的組聚甲基丙烯 酸酯、烯烴共聚物、氫化苯乙烯-二烯共聚物、苯乙烯聚酯、以及它們的組合。根據(jù)下面的詳細(xì)描述，將更透徹地理解本發(fā)明的這些以及其它實(shí)施方案。發(fā)明詳述下面給出本發(fā)明實(shí)施方案的詳細(xì)描述。如本文所用，縮寫“cm”是指厘米。如本文所用，縮寫“mm”是指毫米。如本文所用， 縮寫“g”是指克。如本文所用，縮寫“P”是指帕斯卡。如本文所用，縮寫“S”是指秒。如本 文所用，縮寫“Ps”是指帕斯卡-秒。如本文所用，縮寫“OZ"是指盎司。如本文所用，術(shù)語“義齒”涉及上頌或下頌義齒、部分上頌或下頌義齒、或部分義齒 和全義齒的任何組合。如本文所用，術(shù)語“粘度指數(shù)改進(jìn)劑”是指使其所摻入的材料的粘度和/或流變性 隨其溫度在指定范圍的升高而更加穩(wěn)定的水不溶性材料。就義齒粘合劑產(chǎn)品而言，指定的 范圍介于約25°C至約60°C之間。如本文所用，術(shù)語“由管分配/可由管分配”是指組合物可在手動施壓下從義齒粘 合劑小管中分配出來。義齒粘合劑小管由金屬箔層壓板制成，長約3. 5英寸，寬約0. 48英 寸，并且容納約0. 25oz產(chǎn)品。義齒粘合劑小管上噴嘴的內(nèi)徑為約0. 19英寸，并且噴嘴長約 0.38英寸。義齒粘合劑小管的實(shí)例為0.25oz試樣量管，其由Alcan Corporation提供，庫 存貨號為2293。如本文所用，術(shù)語“預(yù)成形”是指義齒粘合劑組合物已被塑成形狀適于貼合到義齒 上的片材。如本文所用，術(shù)語“烯烴聚合物”、“氫化苯乙烯-二烯聚合物”、“苯乙烯聚酯”、和“聚甲基丙烯酸酯”不包括彈性體和橡膠。如本文所用，術(shù)語“安全和有效量”是指在合理的醫(yī)學(xué)/牙科學(xué)判斷范圍內(nèi)，試劑 的量足夠高以顯著(積極地)改變待治療的病癥或積極改變所尋求的有益效果，但所述量 又足夠低以避免嚴(yán)重的副作用(在合理的效/險比下)。試劑的安全和有效量可隨著所治 療的具體病癥、所治療患者的年齡和身體狀況、病癥的嚴(yán)重程度、治療的持續(xù)時間、協(xié)同治 療的類型、所用來源的具體形式、以及試劑借以施用的具體載體而變化。如本文所用，術(shù)語“AVE/MA”是指烷基乙烯基醚-馬來酸或馬來酸酐共聚物。如本 文所用，術(shù)語“混合鹽”是指聚合物如AVE/ΜΑ的鹽，其中在同一聚合物上有至少兩種不同的 陽離子彼此混合或與其它鹽混合。如本文所用，術(shù)語“毒物學(xué)可接受的”用于描述其毒性特征適合對人類和/或動物 給藥的物質(zhì)。如本文所用，術(shù)語“非水性”是指組合物基本上不含附加的水。基本上不含是指不 將游離水加入到組合物中，但是所述組合物可能包含約5%或更少的以其它組分一部分的 形式摻入的水。如本文所用，術(shù)語“水不溶性”是指當(dāng)與水接觸時，材料不溶解但可以不同的程度 分散。一般來講，如果材料在水中的溶解度小于約10%，則它是水不溶性的。如本文所用，術(shù)語“可生物消蝕”是指當(dāng)與水或唾液接觸時，組合物由于物理和/ 或化學(xué)作用而將隨時間而消蝕。所述組合物可完全或基本消蝕掉，然而最終所述組合物將 失去其原有形式和/或完整性。例如，在口腔中施用并且使用了至少約M小時后，所述組 合物將不具有足夠的產(chǎn)品完整性，以易于以其原有形式從義齒或口腔表面上分離或剝離。除非另外說明，如本文所用，術(shù)語“熔點(diǎn)”是指滴融點(diǎn)，其為在如ASTM D-127中所列 的規(guī)定條件下，物質(zhì)充分變成流體以從用于進(jìn)行測定的溫度計上滴下時的溫度。如果ASTM D-127不適用于受關(guān)注的物質(zhì)，則可采用ASTM D-3954替代。除非另外說明，如本文所用，術(shù)語“衍生物”是指保持主要的聚合物主鏈不變，卻改 變側(cè)基/側(cè)鏈和/或端基。如本文所用，術(shù)語“硅氧烷”是指基于交替的硅和氧原子結(jié)構(gòu)的硅上連接各種有機(jī) 基團(tuán)的硅氧烷聚合物。如本文所用，術(shù)語“約”是指加或減10 %。除非另外指明，本文所用的所有其它百分比均以所述組合物的重量計。除非另外指明，本文提及的所有測量均在25°C下進(jìn)行。義齒粘合劑組合物和方法義齒粘合劑組合物已成為在佩戴義齒時尋求更佳貼合性和/或更高安全性的許 多人的日用品。這促使消費(fèi)者尋求具有改善的特性如持久保持性的產(chǎn)品。本發(fā)明的義齒粘 合劑組合物遞送經(jīng)改善的此類所需特性。一般來講，本發(fā)明的義齒粘合劑組合物包含粘合劑組分和粘度指數(shù)改進(jìn)劑。過去， 粘度指數(shù)改進(jìn)劑為與潤滑劑工業(yè)相關(guān)的術(shù)語。潤滑劑的粘度與其降低摩擦的能力密切相 關(guān)。最適宜的潤滑劑是使兩個表面的移動最易，同時仍迫使兩個移動的表面分離的潤滑劑， 因?yàn)檫@致使摩擦力最低。然而，由于液體的粘度隨著溫度的升高而趨于降低，因此許多在較 低溫度下起作用的潤滑劑在較高溫度下不足夠粘稠而無法起作用，而在較高溫度下足夠粘稠的那些在較低溫度下具有過于粘稠的趨勢而無法起作用。例如，機(jī)動車工業(yè)需要可在范圍廣泛的條件下工作的潤滑劑，如存在于發(fā)動機(jī)中 的那些。當(dāng)發(fā)動機(jī)冷啟動時(相對于發(fā)動機(jī)工作溫度)以及當(dāng)它運(yùn)轉(zhuǎn)時(至多200°C)，機(jī) 動車潤滑劑必須降低發(fā)動機(jī)組件間的摩擦。最佳的油(即潤滑劑)的粘度在此溫度范圍內(nèi) 將不顯著變化，因此自始至終工作正常。為了更好地預(yù)測潤滑劑工作的溫度范圍，汽車工程師協(xié)會制定了粘度指數(shù)。粘 度指數(shù)突出顯示，潤滑劑的粘度如何隨溫度的變化而變化。粘度指數(shù)顯示出任意“低”溫 (100 0F (400C ))和任意“高”溫(210 0F (100°C ))下材料的粘度。在了解了設(shè)定溫度范圍內(nèi)的潤滑劑特性后，發(fā)現(xiàn)向所述潤滑劑中加入某類組分將 使得潤滑劑粘度在更廣泛的溫度范圍內(nèi)更加一致。從而，在較高的溫度下，潤滑劑粘度的降 低更少。在較高溫度下具有較高的粘度，使得潤滑劑能夠在較高溫度下更好地工作。加入 以增加較高溫度下粘度的物質(zhì)被定義為粘度指數(shù)改進(jìn)劑。已令人驚奇地發(fā)現(xiàn)，此原理的應(yīng)用還適于義齒粘合劑。一般來講，義齒粘合劑組合 物包含分散于水不溶性組分(例如凡士林)中的義齒粘合劑組分(例如AVE/MA的鹽)。在 使用期間，唾液中的水分滲透通過水不溶性組分，并且水化義齒粘合劑組分。這使得義齒粘 合劑組分粘在粘膜組織和義齒表面上。水合度受義齒粘合劑組分量、水不溶性載體量、和水 不溶性載體粘度的影響，所有這三者均對義齒粘合劑組合物的總粘度有貢獻(xiàn)。義齒粘合劑 組合物的粘度對義齒粘合劑組分的水合速率和/或程度有貢獻(xiàn)。隨著時間的過去，由過多 的唾液和/或液體造成的過度水合可導(dǎo)致部分粘合劑喪失，從而使其弱化。因此，在口腔溫 度下具有較高粘度的義齒粘合劑組合物將對水合具有更強(qiáng)的抗性，所述較高的粘度至少部 分應(yīng)歸于水不溶性載體。簡單地說，由粘度指數(shù)改進(jìn)劑賦予的粘度的耐溫性產(chǎn)生對過度水 合的抗性，這繼而致使更多的粘合劑隨著時間的過去而被保留下來-獲得持久并且經(jīng)改善 的義齒粘合劑性能。因此，單獨(dú)使用或與水不溶性組分組合使用粘度指數(shù)改進(jìn)劑將改善義齒粘合劑 的水合特性，從而提供經(jīng)改善的保持性。最相關(guān)的義齒粘合劑溫度范圍是室溫(25°C)至 40°C，室溫涉及義齒粘合劑在分配器(例如管或包裝)中的粘度，40°C涉及義齒粘合劑組 合物在口腔中的粘度。雖然在飲用熱飲料時口腔中的溫度可高達(dá)60°C，但是觀察組合物在 40°C下的行為，趨于成為在60°C下是否同樣具有經(jīng)提高的有益特性的良好預(yù)測因子。因此， 與義齒粘合劑相關(guān)的粘度指數(shù)改進(jìn)劑將使粘度在工作溫度范圍(即25°C至60°C )內(nèi)更加 穩(wěn)定。根據(jù)上文，在一個實(shí)施方案中，所述義齒粘合劑組合物包含義齒粘合劑組分與粘 度指數(shù)改進(jìn)劑的均相混合物。在另一個實(shí)施方案中，所述義齒粘合劑組合物包含分散在粘 度指數(shù)改進(jìn)劑中的粘合劑組分的均勻混合物。義齒粘合劑組分本發(fā)明包括安全且有效量的義齒粘合劑組分，所述量按所述組合物的重量計一般 為約5 %至約99 %。在其它實(shí)施方案中，所述義齒粘合劑組分在約5 %、10 %、15 %、20 %、 25%、30%、；35%、40% 至約 50 %、55 %、60 %、65 %、70 %、75 % 范圍內(nèi)，或它們的任何組 合。在其它實(shí)施方案中，本發(fā)明的組合物包含按所述組合物的重量計至少約20%或至少約 30%的義齒粘合劑組分。在一個特定實(shí)施方案中，所述義齒粘合劑組分的量為約10.0%至約 60. 0%。一般來講，義齒粘合劑組分是在被水分活化時變得粘稠的親水性顆粒，或是親水 性液體。就被水分活化的那些而言，水分可存在于例如義齒粘合劑組合物自身中，以及存 在于使用者口腔中。在各種實(shí)施方案中，本文的義齒粘合劑組分是黏膜粘附性的，親水性 的，水溶性的，與水分接觸時具有溶脹特性，與水分混合時形成粘性物質(zhì)，或它們的任何組 合。在另一個實(shí)施方案中，所述義齒粘合劑組分選自由下列組成的組甘油、泊洛沙姆、山梨 醇、聚氧化乙烯、卡波姆、聚丙烯酰胺、多肽、天然樹膠；合成聚合樹膠；AVE/ΜΑ ；AVE/MA/IB ； 馬來酸或馬來酸酐與乙烯、苯乙烯和/或異丁二烯的共聚物，聚丙烯酸和/或其聚丙烯酸 酯；聚衣康酸、粘附聚合物；水溶性親水性膠體；糖類；纖維素；它們的衍生物，以及它們的 組合。此類物質(zhì)的實(shí)例包括刺梧桐樹膠、瓜爾膠、明膠、褐藻膠、藻酸鈉、黃蓍膠、脫乙酰殼多 糖、丙烯酰胺聚合物、羧聚乙烯、聚乙烯醇、多胺、聚季化合物、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯基 吡咯烷酮共聚物、陽離子聚丙烯酰胺聚合物、AVE/ΜΑ的鹽和混合鹽、AVE/MA/IB的鹽和混合 鹽、AVE/MA/苯乙烯的鹽和混合鹽、AVE/MA/乙烯的鹽和混合鹽；聚合酸、聚合鹽、以及它們 的共聚物；聚衣康酸鹽、多羥基化合物、它們的衍生物、以及它們的組合。在一個實(shí)施方案中，所述義齒粘合劑組分選自由下列組成的組:AVE/MA的鹽、 AVE/MA的混合鹽、纖維素衍生物(如甲基纖維素、羧甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖 維素、羥丙基甲基纖維素、玉米淀粉、以及它們的組合)、聚乙二醇、刺梧桐樹膠、藻酸鈉、脫 乙酰殼多糖、以及它們的組合。在另一個實(shí)施方案中，所述粘合劑組分選自由下列組成的 組AVE/MA的混合鹽、纖維素衍生物、以及它們的組合。在另一個實(shí)施方案中，所述義齒粘合劑組分選自由下列組成的組纖維素、纖維素 衍生物、淀粉、淀粉衍生物、糖類、糖類衍生物、聚環(huán)氧乙烷、聚乙二醇、聚乙烯醇、角叉菜膠、 藻酸鹽、刺梧桐樹膠、黃原膠、瓜爾膠、明膠、褐藻膠、黃蓍膠、脫乙酰殼多糖、丙烯酰胺聚合 物、羧聚乙烯、多胺、聚季化合物、聚乙烯基吡咯烷酮、烷基乙烯基醚/馬來酸酐聚合物、烷 基乙烯基醚/馬來酸酐聚合物的鹽、烷基乙烯基醚/馬來酸酐聚合物的混合鹽、聚合酸、聚 合鹽、多羥基化合物、以及它們的組合。在一個實(shí)施方案中，所述粘合劑組分為AVE/MA聚合物的鹽。在另一個實(shí)施方案 中，所述粘合劑組分包含AVE/MA聚合物的混合鹽。在另一個實(shí)施方案中，所述AVE/MA共 聚物包含陽離子鹽官能團(tuán)，所述官能團(tuán)包含陽離子，其選自由下列組成的組元素周期表第 IA族和第IIA族陽離子、釔、鈦、鋯、釩、鉻、錳、鐵、鎳、銅、鋅、硼、鋁、以及它們的組合。在另 一個實(shí)施方案中，所述粘合劑組分為AVE/MA共聚物的混合鹽，所述混合鹽包含陽離子鹽官 能團(tuán)，所述官能團(tuán)包含陽離子，其選自由下列組成的組鍶、鋅、鐵、硼、鋁、釩、鉻、錳、鎳、銅、 釔、鈦、鎂、鈣、鈉、以及它們的組合。在另一個實(shí)施方案中，所述陽離子選自由下列組成的 組鍶、鋅、鐵、鎂、鈣、鈉、以及它們的組合。在一個實(shí)施方案中，所述粘合劑組分包含AVE/ MA共聚物的鈣和鋅混合鹽。在另一個實(shí)施方案中，所述義齒粘合劑組分包含AVE/MA、AVE/ MA的鹽、AVE/MA的混合鹽、羧甲基纖維素鈉、或它們的組合。在一個實(shí)施方案中，所述義齒 粘合劑組分包含AVE/MA混合鹽與羧甲基纖維素的組合。在其它實(shí)施方案中，所述義齒粘合劑組合物包含附加粘合劑組分。在一個實(shí)施方 案中，所述附加粘合劑組分的含量相同，并且選自所述粘合劑組分列出的那些。在一個實(shí)施 方案中，所述附加粘合劑組分包含纖維素衍生物。在另一個實(shí)施方案中，所述纖維素衍生物包含羧甲基纖維素鈉。在多個實(shí)施方案中，所述附加粘合劑組分的含量為約5%、10%、 15%、20%至約 30%、；35%、40%、45%、50%、60%、或它們的任何組合。水不溶件組分在一些實(shí)施方案中，本發(fā)明組合物包含安全且有效量的水不溶性組分。在一個實(shí) 施方案中，此組分的含量按所述組合物的重量計為約1 %、2 %、5 %、10 %、20 %、25 %、30 %、 35 %至約45 %、50 %、60 %、70 %、90 %、或它們的任何組合。在其它實(shí)施方案中，所述水不溶 性組分的含量按所述組合物的重量計為約20 %至約70 %，約25 %至約60 %，或約35 %至約 60%。在另一個實(shí)施方案中，所述水不溶性組分在水中基本上不溶脹。在另一個實(shí)施方案 中，所述水不溶性組分在水中基本上不溶脹。在一些實(shí)施方案中，所述不溶脹的水不溶性組 分在水中的溶脹度小于約lO^j^d1^、或1%。在一個實(shí)施方案中，所述水不溶性組分選自由下列組成的組天然蠟、合成蠟、凡 士林、聚乙酸乙烯酯、天然油、合成油、脂肪、硅氧烷、硅氧烷衍生物、聚二甲基硅氧烷、有機(jī) 硅樹脂、精油、辛酸/癸酸甘油三酯、聚丁烯、油酸、硬脂酸、以及它們的組合。在另一個實(shí) 施方案中，所述水不溶性組分包含凡士林、聚乙酸乙烯酯、天然油、合成油、脂肪、硅氧烷、硅 氧烷衍生物、聚二甲基硅氧烷、有機(jī)硅樹脂、聚丁烯、油酸、硬脂酸、精油、辛酸/癸酸甘油三 酯、微晶蠟、或它們的組合。在另一個實(shí)施方案中，所述水不溶性組分基本上不含凡士林。 天然油的實(shí)例包括但不限于，植物油(得自玉米油)、大豆油、棉籽油、棕櫚油、椰子油、礦物 油、動物油(得自魚油)等。合成油的實(shí)例包括但不限于硅油等。在一個實(shí)施方案中，所述 水不溶性組分包含天然油。在另一個實(shí)施方案中，所述天然油包含礦物油。在一個實(shí)施方案 中，礦物油在所述組合物中的含量為約30%至約50%，并且在另一個實(shí)施方案中為約35% 至約45%。在一些實(shí)施方案中，所述水不溶性組分為蠟。蠟一般由多種物質(zhì)構(gòu)成，包括烴(正 鏈或支鏈烷烴和烯烴)、酮、二酮、伯醇和仲醇、醛、留醇酯、鏈烷酸、萜烯(角鯊烯)和單酯 (蠟酯)。不同類型的蠟包括動物和昆蟲蠟(蜂蠟、中國蠟、紫膠蠟、鯨蠟、羊毛脂)，植物蠟 (楊梅蠟、小燭樹蠟、卡洛巴蠟、蓖麻蠟、西班牙草蠟、日本蠟、霍霍巴油、小冠椰子蠟、米糠 蠟)，礦物蠟(克里辛蠟、蒙旦蠟、地蠟、泥煤蠟)，石油蠟(石蠟)，和合成蠟(聚乙烯蠟、費(fèi) 托蠟、化學(xué)改性蠟、取代酰胺蠟、聚合的α-烯烴)。在一個實(shí)施方案中，所述水不溶性組分為天然蠟或合成蠟。在另一個實(shí)施方案中， 所述天然蠟選自由下列組成的組動物蠟、植物蠟、礦物蠟、微晶蠟、以及它們的組合。在另 一個實(shí)施方案中，所述動物蠟包括蜂蠟、羊毛脂、紫膠蠟、中國蠟、以及它們的組合。在另一 個實(shí)施方案中，所述植物蠟包括巴西棕櫚蠟、小燭樹蠟、月桂樹的果實(shí)、甘蔗、以及它們的組 合；而礦物蠟包括礦蠟或地蠟(地蠟、純地蠟、褐煤蠟)，和石油蠟如石蠟，以及它們的組合。 在一個實(shí)施方案中，本文的蠟為天然蠟，選自由下列組成的組蜂蠟、小燭樹蠟、燭蠟、巴西 棕櫚蠟、石蠟、以及它們的組合。在各實(shí)施方案中，蠟的含量為約l^d^j^j^UO^、 15%、20%、40% 至約 10%、20%、30%、40%、50%、60%、80%、或它們的任何組合。在另一個實(shí)施方案中，天然蠟選自由下列組成的組石蠟、蜂蠟、小燭樹蠟、卡洛巴 蠟、以及它們的組合。也可獲得具有與天然級蠟相似性質(zhì)的人造級蜂蠟、小燭樹蠟和巴西棕 櫚蠟。粘度指數(shù)改進(jìn)劑
如上所述，粘度指數(shù)改進(jìn)劑使得義齒粘合劑組合物的粘度在工作溫度范圍(即約 25°C至約60°C)內(nèi)更加穩(wěn)定。據(jù)信，另一機(jī)理同樣對包含粘度指數(shù)改進(jìn)劑的義齒粘合劑組 合物特性的提高有貢獻(xiàn)。不受理論的限制，據(jù)信當(dāng)至少一部分粘合劑組分顆粒被粘度指數(shù) 改進(jìn)劑至少部分涂覆或包覆時，呈現(xiàn)出至少部分特性的提高。實(shí)際上，已驚奇地發(fā)現(xiàn)，在本 發(fā)明至少一部分實(shí)施方案中，粘度指數(shù)改進(jìn)劑可至少部分涂覆粘合劑組分顆粒。當(dāng)通過加 熱達(dá)到或超出粘度指數(shù)改進(jìn)劑液化點(diǎn)，然后冷卻至室溫制得義齒粘合劑組合物時，這是尤 其明顯的。在一些實(shí)施方案中，粘度指數(shù)改進(jìn)劑通過在粘合劑組分顆?？浊缓?或裂隙中 固化或結(jié)晶，可涂覆粘合劑組分顆粒。在某些情況下，粘度指數(shù)改進(jìn)劑對粘合劑組分的涂覆/包覆可用作物理屏障，以 保護(hù)粘合劑顆粒以防例如因不完全水合、過度水合(來自唾液或飲料)、口腔溫度變化(由 于飲用熱飲料如咖啡而造成)和/或咀嚼而被洗出。這還致使更好地利用和優(yōu)化粘合劑組 分，這致使獲得更好的性能。性能的提高可獲得使用較少產(chǎn)品獲得與先前產(chǎn)品相同或更佳 保持性的能力。除了理解粘度指數(shù)改進(jìn)劑的一般原理以外，確定材料能否用作義齒粘合劑組合物 中的粘度指數(shù)改進(jìn)劑的另一種方法是觀測瞬時粘度比率。瞬時粘度比率測定原型樣本在室 溫(25°C )和在高溫(40°C )下的粘度比率。本發(fā)明的組合物在高溫下趨于具有比不包含 粘度指數(shù)改進(jìn)劑的那些相同組合物更高的粘度。這是重要的，因?yàn)榱x齒粘合劑組合物是被 放入到(與義齒一起)溫度一般高于室溫的使用者口腔中。此外，當(dāng)攝取熱飲料時，使用者 的口腔溫度也會升高。在此較高溫下保持較高粘度的能力有利于在使用期間更好的保留義 齒粘合劑組合物，并且降低義齒粘合劑組合物的損失。如下所述測定瞬時粘度比率。在一個實(shí)施方案中，瞬時粘度比率大于約0.25。在 另一個實(shí)施方案中，瞬時粘度比率為約0. 25至約1.0。在其它實(shí)施方案中，瞬時粘度比率為 約0. 25,0. 3,0. 4,0. 6,0. 7至約0. 3,0. 4,0. 5,0. 8,1. 0、或它們的任何組合。在另一個實(shí)施 方案中，瞬時粘度比率為約0. 3至約0. 8。在其它實(shí)施方案中，瞬時粘度比率為約0. 3至約 0. 6，或約0. 3至約0. 5。粘度指數(shù)改進(jìn)劑的某些實(shí)例包括聚甲基丙烯酸酯、烯烴共聚物、氫化苯乙烯-二 烯共聚物、苯乙烯聚酯、或它們的組合。在一個實(shí)施方案中，粘度指數(shù)改進(jìn)劑選自由下列組 成的組聚(正丁基乙烯基醚)、聚(苯乙烯-共-馬來酸酐)、聚(延胡索酸烷基酯-共-乙 酸乙烯酯)、烷基化聚苯乙烯、聚(叔丁基苯乙烯)、以及它們的組合。聚甲基丙烯酸酯的實(shí) 例包括例如聚丙烯酸酯-共-甲基丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯-共-苯乙烯、或它們的組 合。粘度指數(shù)改進(jìn)劑的其它實(shí)例可見于Chapman和Hall的“Chemistry and Technology of Lubricants”(第2版，1997)。在一個實(shí)施方案中，粘度指數(shù)改進(jìn)劑包含烯烴共聚物、氫 化苯乙烯-二烯共聚物、或它們的組合。據(jù)信，上文所列粘度指數(shù)改進(jìn)劑均提供如上所述的 適宜粘度/流變特性。在一些實(shí)施方案中，粘度指數(shù)改進(jìn)劑的用量為約0.001%至約90.0%。在多個 實(shí)施方案中，粘度指數(shù)改進(jìn)劑的含量為約1 %,2^^5%、10%,15^^20%,30^^40%至約 10%、15%、20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、或90%，或它們的任何組合。在一個實(shí) 施方案中，當(dāng)口腔護(hù)理組合物是預(yù)成形的時，粘度指數(shù)改進(jìn)劑的含量為約40%至約60%。 在一個實(shí)施方案中，當(dāng)口腔護(hù)理組合物可從管中分配時，粘度指數(shù)改進(jìn)劑的含量為約1.0%至約15. 0%o各種添加劑增塑劑本發(fā)明組合物還可任選包含安全和有效量的一種或多種毒理性可接受的增塑劑。 在多個實(shí)施方案中，增塑劑的含量按所述組合物的重量計在約0.01%至約40%，約至 約10%，或約2%至約5%范圍內(nèi)。在另一個實(shí)施方案中，所述增塑劑是水不溶性的。本發(fā)明適宜的增塑劑包括但不限于多元醇(如山梨醇)；甘油；丙二醇；乙?；瘑?酸甘油酯；氫化淀粉水解產(chǎn)物；玉米糖漿；木糖醇、脂肪酸與甘油的單酯；甘油三乙酸酯；甘 油二乙酸酯；甘油一乙酸酯；鄰苯二甲酸二甲酯；鄰苯二甲酸二乙酯；鄰苯二甲酸二辛酯； 二甘醇；三甘醇；磷酸三甲苯酯；癸二酸二甲酯；乙醇酸乙酯；乙基鄰苯二甲酰基甘酸乙酯； 鄰甲基和對甲基苯乙基磺酰胺；鄰苯二甲酸、甘油三乙酸酯、檸檬酸、磷酸、乙二醇、脂肪酸 季戊四醇酯、硬脂酸、一硬脂酸甘油酯、聚乙二醇、丁基鄰苯二甲?；掖妓岫□?、鄰苯二甲 酸二甲酯、鄰苯二甲酸二丁酯、甘油三乙酸酯、檸檬酸三乙酯、檸檬酸乙?；阴?、檸檬酸 乙酰基三丁酯、磷酸三苯酯、二甘醇、辛酸甘油三酯、癸酸甘油三酯、二辛酸/癸酸丙二醇 酯、它們的衍生物、或它們的組合。膠凝劑本發(fā)明組合物還可任選包含安全和有效量的一種或多種毒理性可接受的膠凝劑。 在多個實(shí)施方案中，膠凝劑的含量按所述組合物的重量計在約0.01%至約40%，約至 約10%，或約2%至約5%范圍內(nèi)。本發(fā)明適宜的膠凝劑包括但不限于以商品名GaneX V-220F由ISP出售的聚乙烯 基吡咯烷酮/二十碳烯共聚物；以商品名Ganex WP-660由ISP出售的三十烷基聚乙烯基吡 咯烷酮；以及聚酰胺膠凝劑(包括均得自Arizona Chemical的Sylvaclear 、Sylvacote 、Sy 1 vage 1 、和 Uni c 1 ear )，或它們的組合。治療件活件物質(zhì)所述義齒粘合劑組合物還包含一種或多種治療性活性物質(zhì)。治療性活性物質(zhì)的含 量為約 1%、5%、10%、15%、20%、25%、30%至約 3%,5%UO%,15%,20%,30%,50%, 70%、或它們的任何組合。治療性活性物質(zhì)包括例如抗微生物劑如碘、三氯生、過氧化物、 磺酰胺、二雙胍或酚；抗生素如四環(huán)素、新霉素、卡那霉素、甲硝唑、西吡氯銨、度米芬、或克 林霉素；抗炎劑如阿司匹林、對乙酰氨基酚、萘普生及其鹽、布洛芬、酮咯酸、氟比洛芬、吲 哚美辛、丁子香酚、或氫化可的松；牙質(zhì)脫敏劑如硝酸鉀、氯化鍶、或氟化鈉；氟化物如氟化 鈉、氟化亞錫、MFP(單氟磷酸鹽)；麻醉劑如利多卡因或苯佐卡因；美白劑如過氧化物；抗 真菌劑如用于處理白色念珠菌的那些；胰島素；留體化合物；源自草本植物和其它植物的 治療劑；和小蘇打。其它適宜的治療性活性物質(zhì)論述于“Physicians Desk Reference”第 62 片反(2008)禾口 "Physicians Desk Reference for non-prescription drugs, dietary supplements, and herbs，，第 29 版中。根據(jù)一個實(shí)施方案，所述活性物質(zhì)選自由下列組成的組抗牙結(jié)石劑、氟離子源、 亞錫離子源、美白劑、抗微生物劑、抗牙斑劑、抗變色劑、抗沉積劑、抗齒齦炎劑、抗牙垢劑、 抗牙周炎劑、抗敏劑、抗齲齒劑、抗炎劑、營養(yǎng)物質(zhì)、抗氧化劑、抗病毒劑、抗真菌劑、止痛劑、 麻醉劑、H-2拮抗劑、以及它們的組合。
調(diào)味劑、芳香劑和增感活件物質(zhì)本發(fā)明的組合物還可包含一種或多種提供風(fēng)味、芳香和/或感覺有益效果的組分 (例如加溫劑或涼爽劑)。適宜的組分包括例如，薄荷醇、冬青油、薄荷油、留蘭香油、葉醇、 丁香芽油、對丙烯基茴香醚、水楊酸甲酯、桉葉油素、桂皮、乙酸1-8薄荷酯、鼠尾草、丁子香 酚、歐芹油、聰烷酮、α-紫羅蘭酮、馬郁蘭、檸檬、橙、羥甲基茴香腦、肉桂、香草醛、百里酚、 里哪醇、肉桂醛甘油縮醛、它們的衍生物、以及它們的組合。在一個實(shí)施方案中，所述活性物 質(zhì)為芳族物質(zhì)如樟腦、桉樹油以及醛衍生物如苯甲醛；或它們的組合。這些試劑的含量按所述組合物的重量計為約0%至約40%，在另一個實(shí)施方案中 為約0. 05至約5%，在另一個實(shí)施方案中為約0. 1至約2%。其它各種添加劑其它適宜成分包括著色劑、防腐劑(如對羥基苯甲酸甲酯和對羥基苯甲酸丙酯)、 和流變改性劑(如二氧化硅)。流變改性劑改變流變特性，如粘度、彈性、和/或屈服應(yīng)力。 著色劑、防腐劑和流變改性劑的含量按所述組合物的重量計可為約0%至約20%，在另一 個實(shí)施方案中為約0. 1%,0. 2%、1%、2%、5%至約1%、5%、10%、20%、或任何組合。此外，所述組合物還可包含一種或多種溶劑。這些任選的溶劑可與粘度指數(shù)改進(jìn) 劑、水不溶性組分或二者混溶，和/或能夠就地消散。在一個實(shí)施方案中，這些溶劑可經(jīng)由 蒸發(fā)、溶解、分散、生物吸收或任何其它適宜方式而就地消散。在一個實(shí)施方案中，溶劑包括 硅氧烷、烴、異十二烷、異十六烷、異二十烷、聚異丁烯、或它們的組合。義齒粘合劑組合物所述義齒粘合劑組合物可采用液體至固體的許多不同形式。例如，所述組合物可 為乳液、分散體、漿液、凝膠、霜膏、糊劑、預(yù)成形體、以及它們的組合。在一個實(shí)施方案中，所 述義齒粘合劑組合物為凝膠、霜膏、或糊劑形式。在另一個實(shí)施方案中，所述義齒粘合劑組 合物可從容器如管、注射器和/或泵的噴嘴直接擠出到義齒表面或口腔表面上。在另一個實(shí)施方案中，義齒粘合劑組合物是預(yù)成形的。在一個實(shí)施方案中，所述預(yù) 成形組合物與齒齦與義齒間的間隙相匹配，而無顯著的變形。在另一個實(shí)施方案中，預(yù)成形 義齒粘合劑組合物還包含背襯層。背襯層義齒粘合劑組合物可以獨(dú)立的膜形式提供，或可施用、涂布到背襯層上，或換句話 講具有背襯層。背襯層可以單獨(dú)的層形式提供，或以由多個層形成的層壓體形式提供，如泡 沫、網(wǎng)料和/或其它適宜材料的任何組合。背襯層可以是水可滲透的、水不可滲透的、水可 部分滲透的、水溶性的、水不溶性的、可消蝕的、或它們的組合。此外，背襯層可以是連續(xù)或 不連續(xù)的(例如由多個離散片段形成)。在一個實(shí)施方案中，背襯用作粘合劑和/或活性物質(zhì)的保護(hù)性阻隔層。所述阻隔 層防止粘合劑和/或活性物質(zhì)因例如佩戴者的唇緣、舌頭、面頰以及唾液而顯著浸出和/或 消蝕。這使得義齒粘合劑組合物能夠長時間粘著在口腔表面和/或義齒上，從若干分鐘至 若干小時。所述背襯可包含聚合物、天然和合成的織造材料、非織造材料、金屬箔、紙材、橡 膠、以及它們的組合。所述背襯可為單層材料或一個以上層的層壓體。所述材料優(yōu)選為具 有抗撓剛度并且與義齒粘合劑組合物相容的任何類型聚合物或聚合物的組合。合適的聚合物包括但不限于聚乙烯、乙基乙酸乙烯酯、聚酯、乙基乙烯醇，及其組合物。所述背襯厚度一 般小于約1mm，優(yōu)選小于約0. 05mm,并且更優(yōu)選約0. 001至約0. 03mm。聚乙烯背襯厚度優(yōu)選 小于約0. Imm,并且更優(yōu)選約0. 005至約0. 02mm。背襯的外形可以是能覆蓋所需口腔表面的任何形狀和大小。在一個實(shí)施方案中， 所述背襯具有圓角。圓角定義為，不具有任何尖角或尖端。在一個實(shí)例中，背襯的長度為約 2cm至約12cm，并且優(yōu)選約4cm至約9cm。背襯的寬度還將取決于待覆蓋的口腔表面面積。 在一個實(shí)例中，背襯的寬度為約0. 5cm至約km，并且優(yōu)選約Icm至約2cm。所述背襯可包含淺凹。當(dāng)將義齒粘合劑組合物涂布在背襯上時，額外的義齒粘合 劑組合物填充淺凹以提供額外的口腔護(hù)理物質(zhì)貯備。此外，所述淺凹還有助于向遞送體系 提供紋理。所述薄膜優(yōu)選具有淺凹陣列。一般來講，所述淺凹跨度約0.4mm，并且深0. Imm0 當(dāng)背襯中包含淺凹并且義齒護(hù)理組合物以不同的厚度施用到其上時，所述遞送體系的總厚 度一般小于約1mm。總厚度優(yōu)選小于約0. 5mm。所述背襯通過由義齒粘合劑組合物提供的粘附力，固定在口腔和/或義齒表面 上。義齒粘合劑組合物的粘度和總體膠粘性致使背襯粘附在口腔和/或義齒表面上，而無 由唇緣、牙齒、舌頭以及其它口腔表面在交談、飲用等時在背襯上摩擦產(chǎn)生的摩擦力導(dǎo)致的 顯著滑動。在一個實(shí)施方案中，對口腔和/或義齒表面的這種粘附足夠低，以使佩戴者通過 使用其手指、指甲，或用柔軟工具如棉球、藥簽或網(wǎng)墊摩擦而簡單地剝離背襯，來輕易地移 除所述背襯。此外在一個實(shí)施方案中，遞送體系易于從表面上移除，而不需要使用工具、化 學(xué)溶劑或試劑、或者過度的摩擦。化學(xué)溶劑包括已知用于口腔的有機(jī)溶劑如醇，以及能夠用 來稀釋膠凝劑的其它安全溶劑如水。防粘襯墊所述義齒粘合劑組合物還包含防粘襯墊。所述防粘襯墊可由對義齒粘合劑組合物 顯示出的親和力(包括零親和力)弱于義齒粘合劑組合物對其自身以及對背襯層顯示出的 親和力的任何材料形成。在一個實(shí)施方案中，所述防粘襯墊包括剛性材料片材，如聚乙烯、 紙材、聚酯、或稍后涂布不粘型材料的其它材料。所述義齒粘合劑組合物還具有許多特性。在一個實(shí)施方案中，所述組合物是可生 物消蝕的、非水性的、或它們的組合。在一些實(shí)施方案中，本發(fā)明的組合物消蝕。所述義齒粘合劑組合物及其組分可包含如本文所公開的成分和特性的任何組合。制備方法義齒粘合劑組合物可由若干方法制得。制備方法的一個實(shí)例包括a)將粘度指數(shù) 改進(jìn)劑和/或水不溶性組分加入到容器中，b)加熱并且混合粘度指數(shù)改進(jìn)劑和/或水不溶 性組分，至至少約55°C，并且c)加入并且混合義齒粘合劑組分。據(jù)信，組分的加入順序不是 關(guān)鍵性的，只要當(dāng)粘度指數(shù)改進(jìn)劑和/或水不溶性組分基本上為液體形式時，粘合劑組分 存在于所述組合物中。需要根據(jù)所用的粘度指數(shù)改進(jìn)劑和/或水不溶性組分的需要，調(diào)節(jié) 所述方法的溫度。本文的預(yù)成形組合物可由本領(lǐng)域(如制膜工業(yè))常規(guī)方法形成，如澆鑄、涂布、壓 延和擠出。在一個實(shí)施方案中，將所述組合物的單獨(dú)組分熔融，然后在混合槽中共混，直至 獲得均相組合。之后，可將熔融的組合在適當(dāng)?shù)幕咨蠞茶T至可接受的厚度。上述基質(zhì)的實(shí) 施例包括Mylar、連續(xù)移動的不銹鋼帶(如果需要，其可最終進(jìn)入干燥器部分)、防粘紙等。然后使所述組合物冷卻。如果需要，接著在例如強(qiáng)制通風(fēng)烘箱中干燥所述組合物。干燥空 氣的溫度和干燥時間的長短取決于所用溶劑的性質(zhì)，如本領(lǐng)域所公認(rèn)。一般來講，干燥溫度 包括介于約25°C至140°C之間，在另一個實(shí)施方案中為約60°C至90°C的溫度，持續(xù)約20分 鐘至約60分鐘，在另一個實(shí)施方案中約30至約40分鐘。接著將所述組合物切割成具有適 宜尺寸的適宜形狀，然后堆疊和/或隨后包裝。本領(lǐng)域已知的另一個常規(guī)的成膜方法是擠出。此方法對薄膜是可行的，其中成膜 成分包含多種可擠出材料。擠出方法的機(jī)械細(xì)節(jié)，如所用的具體設(shè)備、擠出力、孔口和/或 沖模的形狀和溫度，被認(rèn)為是在本領(lǐng)域的技術(shù)范圍內(nèi)，并且可以已知的方式來進(jìn)行變化，以 獲得本文所述組合物的物理特性。在一個實(shí)施方案中，本文預(yù)成形組合物的厚度一般介于約0. Imm至約2. 5mm之間， 在另一個實(shí)施方案中厚度為約0. 4mm至約1. 5mm,在另一個實(shí)施方案中厚度為約0. 5mm至約 1mm。根據(jù)使用者所期望的緩沖度，所述制品可更厚或更薄。組合物使用一般將本發(fā)明的組合物施用到義齒上和/或口腔中，然后將義齒固定到口腔中。 在一個實(shí)施方案中，使義齒干燥，然后施用所述義齒粘合劑組合物。在一個實(shí)施方案中，在 將所述組合物施用到義齒上和/或口腔中之前，無需潤濕所述組合物和/或義齒，以使所述 組合物粘附到義齒上和/或口腔中?？蓪⑺鼋M合物施用到義齒和/或口腔的任何適宜位 置上。在一個實(shí)施方案中，義齒佩戴者通常將所述組合物佩戴約1小時至約3天，在另一個 實(shí)施方案中為約6小時至約M小時。使用后，將義齒從口腔中取出，并且通過例如用水和 刷子輕輕洗擦，從義齒和/或口腔清潔掉任何殘留的組合物。測試方法制備基準(zhǔn)參比樣本(舊)和原型樣本(PQ的方法將參比樣本視為標(biāo)準(zhǔn)，并且使用標(biāo)準(zhǔn)水不溶性組分制得，而原型樣本使用待測試 的粘度指數(shù)改進(jìn)劑制得。材料1.標(biāo)準(zhǔn)義齒粘合劑組分和賦形劑粉末(用于制備RS和PS樣本)i. Ca (47. 5)/Zn (17. 5)MVE/MA(甲基乙烯基醚/馬來酸)部分混合鹽(33% )ii.羧甲基纖維素鈉(20% )iii.膠態(tài)二氧化硅(1. 14% )2.水不溶性組分(WIC)和粘度指數(shù)改進(jìn)劑iv.為制備RS樣本，使用標(biāo)準(zhǔn)WIC 礦物油(Drakeol 35，得自 Penreco) (23. 95% )+ 白礦脂(“Snow”，得自 Penreco) (21. 91% )或者為制備PS樣本，使用原型粘度指數(shù)改進(jìn)劑和WIC 礦物油(Drakeol 35，得自Penreco) (40. 812 % )+原型粘度指數(shù)改進(jìn)劑 (5. 048% ) 參比樣本和原型樣本均采用下列方法制得
使具有壁刮刀型葉片(Unimix，得自Haagen and Rinau)和熱水夾套的攪拌器與 水浴和真空泵連接。將熱水夾套的水浴設(shè)為約95°C。將WIC和/或粘度指數(shù)改進(jìn)劑成分 加入到攪拌器容器中。如果水不溶性組分和/或粘度指數(shù)改進(jìn)劑在室溫下不是液體，則使 它們軟化，之后開啟攪拌器。開啟攪拌器，至約60RPM ；使WIC和/或粘度指數(shù)改進(jìn)劑成分 混合，直至它們的溫度達(dá)到約95°C。經(jīng)由漏斗將“標(biāo)準(zhǔn)義齒粘合劑組分和賦形劑粉末”加入 到通氣口打開的攪拌器中。關(guān)閉通氣口并且停止攪拌。刮掉粉末團(tuán)塊。以約60RPM的速率 重新開始攪拌。施加約M英寸Hg柱的真空，并且混合直至批料達(dá)到約90°C。將浴溫降至 約60°C，并且在真空下持續(xù)攪拌，直至批料達(dá)到約65°C。停止攪拌，關(guān)閉泵，緩慢打開通氣 口釋放真空，并且提起封蓋。將樣本充入到適當(dāng)?shù)娜萜髦?，如容量為約1.4oz的金屬箔管。 使樣本平衡約一周。在即將測試前，從管中擠出并且棄去最初的約2克樣本。當(dāng)可能時，用相同量的相同義齒粘合劑組分和賦形劑粉末，和相同的制備方法來 制備RS和PS。這樣做，通過保持包括義齒粘合劑組分和樣本制備方法在內(nèi)的所有其它變量 相同，提供了標(biāo)準(zhǔn)基質(zhì)以測定各種粘度指數(shù)改進(jìn)劑間的差異。在由標(biāo)準(zhǔn)義齒粘合劑組分賦 予的其它特性中，它們還提供了使唾液和水分滲透通過義齒粘合劑組合物的標(biāo)準(zhǔn)推動力， 并且還提供了測定各種粘度指數(shù)改進(jìn)劑功效的標(biāo)準(zhǔn)基質(zhì)。如果需要調(diào)和上文詳述方法沒有調(diào)和的原型粘度指數(shù)改進(jìn)劑或粘度指數(shù)改進(jìn)劑/ 水不溶性組分組合的任何特性(例如如果它僅在高于95°C的溫度下軟化)，則可按需要調(diào) 整加工溫度特征。類似地，如果上文的標(biāo)準(zhǔn)義齒粘合劑組分共混物不適宜，則可僅使用單一 的義齒粘合劑組分(例如53%的羧甲基纖維素鈉)替代與Ca/Zn MVE/MA鹽的共混物。此 外，如果上文測試制劑提供過于粘稠而無法進(jìn)行如下所述的瞬時粘度比率測定的PS，則需 要用額外的水不溶性組分如礦物油稀釋樣本。上述方法測定含量為約5%的粘度指數(shù)改進(jìn)劑。據(jù)信，測定5%的原型粘度指數(shù)改 進(jìn)劑將有助于設(shè)定基線，這是指5%含量下觀察到的粘度指數(shù)改進(jìn)劑特性是高含量下粘度 指數(shù)改進(jìn)劑特性的指示。盡管如此，在5%下測定并且發(fā)現(xiàn)在此含量下不具有粘度指數(shù)改進(jìn) 劑特性的原型粘度指數(shù)改進(jìn)劑在較高的百分比下可能具有所述特性，并且應(yīng)在更高的含量 下測定來證實(shí)?？蓪⑸衔姆椒ū壤糯?，并且在義齒粘合劑組合物的粘度指數(shù)改進(jìn)劑和/或水不 溶性組分的適宜溫度下，用于一般性制備。瞬時粘度比率測定可按下列方法測定和計算瞬時粘度比率設(shè)備· Ares應(yīng)變受控流變儀· 25mm固定平行板方法1.將25mm平行板裝載到Ares流變儀上。2.將法向力調(diào)零。3.將25°C (即室溫)下的固定調(diào)零。4.以半圓運(yùn)動模式在板上移動，將樣本施加到底板上。應(yīng)具有足夠的標(biāo)本，使得當(dāng) 達(dá)到2. 177士0. 005mm間隙并且將多余物除去時，標(biāo)本均勻延展至板的所有邊緣，并且不存在間隙。 5.采用下列方法調(diào)節(jié)間隙·點(diǎn)擊設(shè)定空隙圖標(biāo)。將控制間隙位置設(shè)為2. 55mm?！⒆畲笤试S力設(shè)為100g?！c(diǎn)擊設(shè)置間隙?！び盟芰仙w玻片除去樣本?！⒖刂崎g隙位置設(shè)為2. 177mm，最大允許力=100g?！c(diǎn)擊設(shè)置間隙?！び盟芰仙w玻片除去樣本?！⒖刂崎g隙位置設(shè)為2. 147mm。最大允許力=IOOgo·點(diǎn)擊設(shè)置間隙。·不除去樣本。·最終間隙讀數(shù)應(yīng)為2. 147 士 0. 005mm 使溫度平衡至25 °C?！ぴ跍y試筆記中記錄間隙和軸向力以及進(jìn)行的任何觀測?！ら_始實(shí)驗(yàn)6.開始測試·方法為運(yùn)行下列步驟的步進(jìn)率(瞬時)測試i.以0/s速率實(shí)施Is (Is延遲)ii.以5/s速率實(shí)施5s·結(jié)果應(yīng)為粘度對時間的曲線7.記錄此曲線的峰值粘度(亦稱作“瞬時粘度”)。8.對25°C下的PS，重復(fù)步驟1-7最少三次9.對40°C下的PS，重復(fù)步驟1-7最少三次10.分別計算25°C和40°C下PS的瞬時粘度平均值。11.最后，計算· “瞬時粘度比率” =(40°C下組合物的平均瞬時粘度)/(25°C下組合物的平均瞬 時粘度)以下實(shí)施例進(jìn)一步描述和例證了本發(fā)明保護(hù)范圍內(nèi)的實(shí)施方案。所給出的實(shí)施例 僅是用于舉例說明，并不能看作是對本發(fā)明的限制。在不背離本發(fā)明的實(shí)質(zhì)和范圍的情況 下，這些實(shí)施例的很多變更是可能的。
實(shí)施例下面是本發(fā)明的非限制性實(shí)施例。實(shí)施例I
權(quán)利要求
1.一種義齒粘合劑組合物，所述組合物包含a)義齒粘合劑組分，和b)粘度指數(shù)改進(jìn)劑，所述粘度指數(shù)改進(jìn)劑選自由下列組成的組聚甲基丙烯酸酯、 烯烴共聚物、氫化苯乙烯-二烯共聚物、苯乙烯聚酯、聚(正丁基乙烯基醚)、聚(苯乙 烯-共-馬來酸酐)、聚(延胡索酸烷基酯-共-乙酸乙烯酯)、烷基化聚苯乙烯、聚(叔丁 基苯乙烯)、以及它們的組合。
2.如權(quán)利要求1所述的義齒粘合劑組合物，其中所述粘度指數(shù)改進(jìn)劑的量按所述義齒 粘合劑組合物的重量計為約0. 001%至約90. 0%。
3.如權(quán)利要求2所述的義齒粘合劑組合物，其中所述義齒粘合劑組分的量按所述義齒 粘合劑組合物的重量計為約10. 0%至約99. 0%。
4.如權(quán)利要求3所述的義齒粘合劑組合物，其中所述義齒粘合劑組分選自由下列組成 的組纖維素、纖維素衍生物、淀粉、淀粉衍生物、糖類、糖類衍生物、聚環(huán)氧乙烷、聚乙二醇、 聚乙烯醇、角叉菜膠、藻酸鹽、刺梧桐樹膠、黃原膠、瓜爾膠、明膠、褐藻膠、黃蓍膠、脫乙酰殼 多糖、丙烯酰胺聚合物、羧聚乙烯、多胺、聚季化合物、聚乙烯基吡咯烷酮、AVE/MA、AVE/MA的 鹽、AVE/MA的混合鹽、聚合酸、聚合鹽、多羥基化合物、以及它們的組合。
5.如權(quán)利要求3所述的義齒粘合劑組合物，其中所述義齒粘合劑組分包含AVE/MA、 AVE/MA的鹽、AVE/MA的混合鹽、羧甲基纖維素鈉、或它們的組合。
6.如權(quán)利要求3所述的義齒粘合劑組合物，所述組合物還包含水不溶性組分。
7.如權(quán)利要求6所述的義齒粘合劑組合物，其中所述水不溶性組分包括凡士林、聚乙 酸乙烯酯、天然油、合成油、脂肪、硅氧烷、硅氧烷衍生物、聚二甲基硅氧烷、有機(jī)硅樹脂、烴、 烴衍生物、精油、辛酸/癸酸甘油三酯、或它們的組合。
8.如權(quán)利要求1所述的義齒粘合劑組合物，其中所述粘度指數(shù)改進(jìn)劑包含聚甲基丙烯 酸酯。
9.如權(quán)利要求8所述的義齒粘合劑組合物，其中所述聚甲基丙烯酸酯包含聚(甲基丙 烯酸酯-共-丙烯酸酯)、聚(甲基丙烯酸酯-共-苯乙烯)、或它們的組合。
10.如權(quán)利要求6所述的義齒粘合劑組合物，其中所述組合物可從管分配。
11.如權(quán)利要求10所述的義齒粘合劑組合物，其中所述粘度指數(shù)改進(jìn)劑的量為約 1. 0%至約 15. 0%。
12.如權(quán)利要求3所述的義齒粘合劑組合物，其中所述制品是預(yù)成形的。
13.如權(quán)利要求12所述的義齒粘合劑組合物，其中所述粘度指數(shù)改進(jìn)劑的量按所述義 齒粘合劑組合物的重量計為約10%至約60%。
14.如權(quán)利要求13所述的義齒粘合劑組合物，所述組合物還包括背襯層。
全文摘要
本發(fā)明涉及義齒粘合劑組合物。所述義齒粘合劑組合物包含粘合劑組分和粘度指數(shù)改進(jìn)劑。本發(fā)明還涉及與所述義齒粘合劑組合物相關(guān)的方法。
文檔編號A61K6/00GK102131488SQ200980120280
公開日2011年7月20日 申請日期2009年6月2日 優(yōu)先權(quán)日2008年6月4日
發(fā)明者弗朗科·希爾瓦·梅雷迪奧斯, 拉斐爾·埃德蒙多·布拉斯, 斯蒂芬·達(dá)里爾·史密斯, 羅伯特·斯科特·萊昂納多, 賈揚(yáng)塔·拉賈亞, 路易莎·納瓦羅·塞爾達(dá), 馬克·威廉·哈梅爾斯基 申請人:寶潔公司