專利名稱:治療中耳炎的藥物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及治療中耳炎的藥物及其制備方法。
背景技術(shù):
化膿性中耳炎屬于中醫(yī)“膿耳”范疇,為慢性虛證,多由急性膿耳演變而來。近十多年來隨著外界環(huán)境變化和致病因素的增加,化膿性中耳炎的發(fā)病率也隨之上升。化膿性中耳炎臨床表現(xiàn)為長期耳道流膿,遷延不愈,輕者表現(xiàn)為聽力減退,嚴重者會導(dǎo)致骨質(zhì)壞死, 妨礙正常的工作,學習及生活。如果不及時治療,危害極大?,F(xiàn)治療膿耳的藥物多為抗生素類,以達到抗菌、消炎、排膿的效果,但傳統(tǒng)的抗生素類藥物具有以下幾個明顯的缺點
A、傳統(tǒng)的抗生素類治療多可以起到抗菌、消炎、排膿的效果,但是對于預(yù)后聽力的回復(fù)往往表現(xiàn)出不理想的效果;
B、傳統(tǒng)的抗生素類久用可以導(dǎo)致耐受性的增加,由于化膿性中耳炎多宜轉(zhuǎn)變?yōu)槁裕?所以長期使用導(dǎo)致治療效果的下降;
C、傳統(tǒng)的抗生素類治療,由于臨床長期使用抗生素類導(dǎo)致一定程度細菌的耐藥性的增加,導(dǎo)致治療效果不明顯。所以現(xiàn)在對于化膿性中耳炎沒有療效確定的藥物。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于避免現(xiàn)有技術(shù)的不足提供一種治療中耳炎的藥物。本發(fā)明的又一目的在于提供一種治療中耳炎的藥物制備方法。本發(fā)明主要是針對急慢性化膿性中耳炎,為純中藥制劑。彌補了化膿性中耳炎沒有療效確定藥物的空白,可以有效的避免抗生素類所呈現(xiàn)的缺點。為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采取的技術(shù)方案為一種治療中耳炎的藥物,其特征是 其主要原料按重量份配比為金銀花6 60g、連翹6 60g、丹參6 55g、枯礬0. 2 10g、 冰片0. 2 10g、硼酸0. 5 10g。所述的治療中耳炎的藥物,其特征是原料按重量份還包括有 黃芩6 60g、膽礬0. 2 3g。所述的治療中耳炎的藥物,其特征是原料按重量份還包括有 呋喃唑酮0. 2 5g、紅花3 50g。所述的治療中耳炎的藥物,其特征是原料按重量份還包括有 青黛0.5 10g、桃仁6 60g。所述的治療中耳炎的藥物,其特征是原料按重量份還包括有 麝香0. 05 5g、甲硝唑0. 2 2g。所述的治療中耳炎的藥物,其特征是原料按重量份還包括有 細辛6 60g、呋喃西林0. 2 5g。所述的治療中耳炎的藥物制備方法,其特征是步驟為(1)金銀花,連翹用水蒸氣蒸餾法蒸餾兩次,收集蒸餾液,第一次收集的蒸餾液量是蒸餾液原藥為2:1),第二次收集蒸餾液量是蒸餾液原藥為1:1,將兩次收集的蒸餾液合并得到蒸餾液和藥渣;
(2)將蒸餾液放入蒸餾裝置中進行重蒸餾,收集重蒸餾液,重蒸餾液的量是重蒸餾液 生藥為1:1,剩余的蒸餾液留用;
(3)母液和藥渣、丹參一起分兩次煎煮,第一次加生藥量5倍水煎煮1.5h,第二次加生藥量3倍水煎煮Ih ;紗布過濾得過濾液,將過濾液濃縮得濃縮液,所述濃縮液的量是濃縮液濾液為1:2 ;
(4)在所述濃縮液中加入65%的乙醇沉淀濾去雜質(zhì),過濾后濃縮液水浴加熱回收乙醇, 得到無醇濃縮液,再將無醇濃縮液濃縮得到再濃縮液,得到的再濃縮液量是再濃縮液生藥為 1:1 ;
(5)合并再濃縮液和重蒸餾液滅菌40min得合并液;
(6)在合并液中加入枯礬,冰片,硼酸的藥液,用95%的乙醇調(diào)節(jié)藥液至含醇量為65%, 此時溶液PH值為7. 5,得成藥。進一步的,在所述的步驟(3)中還加入了黃芩和膽礬。進一步的,在所述的步驟(3)中還加入了紅花,在所述的步驟(6)中還加入了呋喃唑酮。進一步的,在所述的步驟(3)中還加入了青黛和桃仁。進一步的,在所述的步驟(3)中還加入了甲硝唑,在所述的步驟(6)中還加入了目數(shù)為80 120目的麝香粉末。進一步的,在所述的步驟(3)中還加入了細辛,在所述的步驟(6)中還加入了呋喃西林。黃芩主治溫熱病、上呼吸道感染、肺熱咳嗽、濕熱黃膽、肺炎、痢疾、咳血、目赤、胎動不安、高血壓、癰腫癤瘡等癥。黃芩的臨床應(yīng)用抗菌比黃連還好,而且不產(chǎn)生抗藥性。青黛清熱解毒,涼血,定驚。用于溫毒發(fā)斑,血熱吐衄,胸痛咳血,口瘡,痄腮,喉痹,小兒驚癇。 治溫病熱盛,斑疹,吐血、咯血,小兒驚癇,瘡腫,丹毒,蛇蟲咬傷。桃仁祛瘀血作用、抗炎作用、抗過敏作用。膽礬催吐,祛腐,解毒;治風痰壅塞,喉痹,癲癇,牙疳,口瘡,爛弦風眼, 痔瘡,腫毒。呋喃唑酮呋喃唑酮為殺菌劑,具有較廣的抗菌譜。紅花活血通經(jīng),去瘀止痛。麝香是中樞神經(jīng)興奮劑,外用能鎮(zhèn)痛、消腫。甲硝唑具廣譜抗厭氧菌和抗原蟲的作用,臨床主要用于預(yù)防和治療厭氧菌引起的感染。細辛具有祛風散寒,通竅止痛,溫肺化飲的功效。1.鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛作用2.解熱作用3.抗炎、免疫抑制和抗變態(tài)反應(yīng)4.提高機體的代謝功能5.抗菌、抗病毒作用6.局麻作用。呋喃西林臨床僅用作消毒防腐藥,用于皮膚及粘膜的感染,如化膿性中耳炎、化膿性皮炎等。對組織幾無刺激,膿,血對其消毒作用無明顯影響。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比有以下優(yōu)點本藥品為純中藥制劑,處方由金銀花、枯礬、 冰片等組成。具有解毒排膿、斂濕袪腐之功效。直接滴入耳部使用,數(shù)分鐘后藥物直接透皮吸收,深入病灶,殺死致病菌(主要為肺炎球菌,流感嗜血桿菌等)經(jīng)過7年的臨床觀察發(fā)現(xiàn)可以有效的避免傳統(tǒng)抗生素所呈現(xiàn)的耐受性、耐藥性和預(yù)后聽力不理想的特點。該藥具有使用方便、藥效持久、療效確切,無毒副作用等特點,治療時間短。每日給藥3次,每次2 3滴,一周左右病情有明顯好轉(zhuǎn),膿液已止,聽力較前有顯著的改善,粘膜充血消失。為臨床應(yīng)用該藥提供有力的支持。1.本發(fā)明對急性化膿性中耳炎或慢性急性發(fā)作的有效率為96. 67%,慢性化膿性中耳炎的有效率93. 33%,總有效率為95%,而臨床對照組(氯霉素)對急性化膿性中耳炎或慢性急性發(fā)作的有效率為86. 67%,慢性化膿性中耳炎有效率80%,總有效率83. 33%。臨床研究表明本發(fā)明療效優(yōu)于氯霉素滴耳液(組間比較F=4. 22 0. 025<p<0. 05)。2.本發(fā)明的藥理學、毒理學研究表明本發(fā)明對實驗動物有抗炎、消腫、止痛效果,急性毒性試驗使用劑量相當于人臨床用量的3000倍,未見明顯毒性反應(yīng)。粘膜刺激性試驗,刺激性試驗表明均無顯著刺激作用。表明對粘膜無毒副作用。3.建立的HPLC法測定本發(fā)明中綠原酸含量的方法操作簡便、結(jié)果準確、靈敏度高,重現(xiàn)性好,回收率高,干擾小,可以作為本發(fā)明內(nèi)在的質(zhì)量控制。
圖1 為本發(fā)明制備方法的流程示意圖。
具體實施例方式以下對本發(fā)明的原理和特征進行描述,所舉實例只用于解釋本發(fā)明,并非用于限定本發(fā)明的范圍。實施例1 一種治療中耳炎的藥物,其特征是其主要原料按重量份配比為金銀花30g、連翹30g、丹參20g、枯礬lg、冰片lg、硼酸3g。實施例2 —種治療中耳炎的藥物,其特征是其主要原料按重量份配比為金銀花6g、連翹6g、丹參6g、枯礬0. 2g、冰片0. 2g、硼酸0. 5g。實施例3 —種治療中耳炎的藥物,其主要原料按重量份配比為金銀花60g、連翹 60g、丹參55g、枯礬10g、冰片10g、硼酸IOgo實施例1一3,中醫(yī)認為急性化膿性中耳炎早期為風邪侵襲,經(jīng)氣痞塞。慢性化膿性中耳炎主要病因為邪毒滯留,氣血瘀阻所致,又與正氣虛弱有關(guān)。耳為腎開竅之官,其虛在腎,腎虛則出現(xiàn)耳鳴,耳聾。因腎氣虛虛不化水,水濕上泛,顧可出現(xiàn)耳內(nèi)滲液。按中醫(yī)的治療原則,則采取補氣,清瀉,收斂之法。篩選及優(yōu)化組方,以金銀花、連翹清熱解毒,消痛散結(jié)為主。丹參活血化瘀,又以冰片清熱止痛,枯礬、硼酸斂濕與組方諸藥合用共奏解毒排膿, 斂濕祛腐之功效。實施例4 一種治療中耳炎的藥物,其主要原料按重量份配比為金銀花30g、連翹 30g、丹參20g、枯礬lg、冰片lg、硼酸3g、黃芩10g、膽礬Igo實施例5 —種治療中耳炎的藥物,其主要原料按重量份配比為金銀花6g、連翹 6g、丹參6g、枯礬0. 2g、冰片0. 2g、硼酸0. 5g、黃芩6g、膽礬0. 2g。實施例6 —種治療中耳炎的藥物,其主要原料按重量份配比為金銀花60g、連翹 60g、丹參55g、枯礬10g、冰片10g、硼酸10g、黃芩60g、膽礬3g。上述實施例4-6,在實施例1-3基礎(chǔ)上加入黃芩、膽礬。黃芩主治溫熱病、上呼吸道感染、肺熱咳嗽、濕熱黃膽、肺炎、痢疾、咳血、目赤、胎動不安、高血壓、癰腫癤瘡等癥。黃芩的臨床應(yīng)用抗菌比黃連還好,而且不產(chǎn)生抗藥性。增強抗菌、抗病毒與抗炎解毒之作用。膽礬催吐,祛腐,解毒;治風痰壅塞,喉痹,癲癇,牙疳,口瘡,爛弦風眼,痔瘡,腫毒。進一步加強散結(jié)排膿之功效。實施例7 —種治療中耳炎的藥物,其主要原料按重量份配比為金銀花30g、連翹 30g、丹參20g、枯礬lg、冰片lg、硼酸3g、黃芩10g、膽礬lg、呋喃唑酮lg、紅花IOgo實施例8 —種治療中耳炎的藥物,其主要原料按重量份配比為金銀花6g、連翹 6g、丹參6g、枯礬0. 2g、冰片0. 2g、硼酸0. 5g、黃芩6g、膽礬0. 2g、呋喃唑酮0. 2g、紅花3g。實施例9 一種治療中耳炎的藥物,其主要原料按重量份配比為金銀花60g、連翹 60g、丹參55g、枯礬10g、冰片10g、硼酸10g、黃芩60g、膽礬3g、呋喃唑酮5g、紅花50g。上述實施例7-9,在實施例4-6基礎(chǔ)上加入呋喃唑酮和紅花。呋喃唑酮呋喃唑酮為殺菌劑,具有較廣的抗菌譜。進一步加強抗菌作用。紅花活血通經(jīng),去瘀止痛。增強排膿生肌、愈合作用,減輕患者耳痛。實施例10 —種治療中耳炎的藥物,其主要原料按重量份配比為金銀花30g、連翹30g、丹參20g、枯礬lg、冰片lg、硼酸3g、黃芩10g、膽礬lg、呋喃唑酮lg、紅花10g、青黛 lg、桃仁 30g。實施例11 一種治療中耳炎的藥物,其主要原料按重量份配比為金銀花6g、連翹 6g、丹參6g、枯礬0. 2g、冰片0. 2g、硼酸0. 5g、黃芩6g、膽礬0. 2g、呋喃唑酮0. 2g、紅花3g、 青黛0. 5g、桃仁6g。實施例12 —種治療中耳炎的藥物,其主要原料按重量份配比為金銀花60g、連翹60g、丹參55g、枯礬2g、冰片2g、硼酸5g、黃芩60g、膽礬3g、呋喃唑酮5g、紅花50g、青黛 10g、桃仁 60g。上述實施例10-12,在實施例7-9基礎(chǔ)上加入青黛、桃仁。青黛清熱解毒,涼血, 定驚。加強清熱解毒,抗炎作用。桃仁祛瘀血作用、抗炎作用、抗過敏作用加強祛腐生肌、 抗炎作用。實施例13 —種治療中耳炎的藥物,其主要原料按重量份配比為金銀花30g、連翹30g、丹參20g、枯礬lg、冰片lg、硼酸3g、黃芩10g、膽礬lg、呋喃唑酮lg、紅花10g、青黛 5g、桃仁30g、麝香0. 2g、甲硝唑0. 5g。實施例14 一種治療中耳炎的藥物,其主要原料按重量份配比為金銀花6g、連翹 6g、丹參6g、枯礬0. 2g、冰片0. 2g、硼酸0. 5g、黃芩6g、膽礬0. 2g、呋喃唑酮0. 2g、紅花3g、 青黛0. 5g、桃仁6g、麝香0. 05g、甲硝唑0. 2g。實施例15 —種治療中耳炎的藥物,其主要原料按重量份配比為金銀花60g、連翹60g、丹參55g、枯礬2g、冰片2g、硼酸5g、黃芩60g、膽礬3g呋喃唑酮5g、紅花50g、青黛 10g、桃仁60g、麝香5g、甲硝唑2g。上述實施例13-15,在實施例10-12基礎(chǔ)上加入麝香和甲硝唑。麝香是中樞神經(jīng)興奮劑,外用能鎮(zhèn)痛、消腫。加強殺菌鎮(zhèn)痛、排膿消腫、促進愈合的作用。甲硝唑具廣譜抗厭氧菌和抗原蟲的作用,臨床主要用于預(yù)防和治療厭氧菌引起的感染。加強殺菌作用。實施例16 —種治療中耳炎的藥物,其主要原料按重量份配比為金銀花30g、連翹30g、丹參20g、枯礬lg、冰片lg、硼酸3g、黃芩10g、膽礬lg、呋喃唑酮lg、紅花10g、青黛 5g、桃仁30g、麝香0. 2g、甲硝唑0. 5g、細辛20g、呋喃西林0. 5g。實施例17 —種治療中耳炎的藥物,其主要原料按重量份配比為金銀花6g、連翹6g、丹參6g、枯礬0. 2g、冰片0. 2g、硼酸0. 5g、黃芩6g、膽礬0. 2g呋喃唑酮0. 2g、紅花3g、青黛0. 5g、桃仁6g、麝香0. 05g、甲硝唑0. 2g、細辛6g、呋喃西林0. 2g。實施例18 —種治療中耳炎的藥物,其主要原料按重量份配比為金銀花60g、連翹60g、丹參55g、枯礬2g、冰片2g、硼酸5g、黃芩60g、膽礬3g、呋喃唑酮5g、紅花50g、青黛 10g、桃仁60g、麝香5g、甲硝唑2g、細辛60g、呋喃西林5g。上述實施例16-18,在實施例13-15基礎(chǔ)上加入細辛和呋喃西林呋喃西林臨床僅用作消毒防腐藥,用于皮膚及粘膜的感染,如化膿性中耳炎、化膿性皮炎等。對組織幾無刺激,膿,血對其消毒作用無明顯影響。呋喃西林亦用作化膿性中耳炎的治療。可進一步加強抗感染、殺菌消炎作用。細辛具有祛風散寒,通竅止痛,溫肺化飲的功效。1.鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛作用2.解熱作用3.抗炎、免疫抑制和抗變態(tài)反應(yīng)4.提高機體的代謝功能5.抗菌、抗病毒作用6.局麻作用。加強消炎鎮(zhèn)痛促進傷口愈合的作用。實施例19,所述的治療中耳炎的藥物制備方法,其特征是步驟為
(1)金銀花,連翹用水蒸氣蒸餾法蒸餾兩次,收集蒸餾液,第一次收集的蒸餾液量是蒸餾液原藥為2:1),第二次收集蒸餾液量是蒸餾液原藥為1:1,將兩次收集的蒸餾液合并得到蒸餾液和藥渣;
(2)將蒸餾液放入蒸餾裝置中進行重蒸餾,收集重蒸餾液,重蒸餾液的量是重蒸餾液 生藥為1:1,剩余的蒸餾液留用;
(3)母液和藥渣、丹參一起分兩次煎煮,第一次加生藥量5倍水煎煮1.5h,第二次加生藥量3倍水煎煮Ih ;紗布過濾得過濾液,將過濾液濃縮得濃縮液,所述濃縮液的量是濃縮液濾液為1:2 ;
(4)在所述濃縮液中加入65%的乙醇沉淀濾去雜質(zhì),過濾后濃縮液水浴加熱回收乙醇, 得到無醇濃縮液,再將無醇濃縮液濃縮得到再濃縮液,得到的再濃縮液量是再濃縮液生藥為 1:1 ;
(5)合并再濃縮液和重蒸餾液滅菌40min得合并液;
(6)在合并液中加入枯礬,冰片,硼酸的藥液,用95%的乙醇調(diào)節(jié)藥液至含醇量為65%, 此時溶液PH值為7. 5,得成藥。每日給藥3次,每次2 3滴,一周左右病情有明顯好轉(zhuǎn),膿液已止,聽力較前有顯著的改善,粘膜充血消失。藥效學研究 A、本發(fā)明鎮(zhèn)痛試驗 試驗結(jié)果
表1本發(fā)明對熱板法所致的小鼠疼痛的對抗作用*ρ<0· 05,**ρ<0. 01 (與生理鹽水組比較) 試驗結(jié)論
由表1可見本發(fā)明的高劑量組在1,1. 5小時時對于熱板所致的小鼠痛閾的有顯著的提高作用,而中劑量組有作用,低劑量組沒有作用,安乃近組沒有顯示出應(yīng)有的對痛閾的提高作用,可能到1小時時作用減退。陽性對照組使用了硼酸冰片滴耳液亦有陣痛作用。由表 1可見本發(fā)明對熱板所致的小鼠疼痛有顯著的抑制作用,表明本發(fā)明有一定的鎮(zhèn)痛作用,特別是高劑量組有顯著的鎮(zhèn)痛作用。
B、本發(fā)明抗二甲苯致鼠耳炎癥試驗 試驗結(jié)果
表2本發(fā)明抗二甲苯致小鼠耳炎癥*p<0. 05,#p<0. 01 (與生理鹽水組比較) 試驗結(jié)論
由表2可見在抗二甲苯致小鼠耳發(fā)炎腫脹中,本發(fā)明高劑量組與生理鹽水組比較有顯著性差異,中劑量組有差異,低劑量組無差異性??梢姳景l(fā)明對二甲苯所致的小鼠耳腫脹有抑制作用,亦即有抗二甲苯所致炎癥的作用。
C、本發(fā)明抗蛋清致大鼠足趾腫脹試驗 試驗結(jié)果
表3本發(fā)明抗蛋清致大鼠足趾腫脹實驗(χ士SD,η = 10)
權(quán)利要求
1.一種治療中耳炎的藥物,其特征是其主要原料按重量份配比為金銀花6 60g、 連翹6 60g、丹參6 55g、枯礬0. 2 10g、冰片0. 2 10g、硼酸0. 5 10g。
2.如權(quán)利要求1所述的治療中耳炎的藥物,其特征是原料按重量份還包括有黃芩6 60g、膽礬0. 2 3g。
3.如權(quán)利要求2所述的治療中耳炎的藥物,其特征是原料按重量份還包括有呋喃唑酮0. 2 5g、紅花3 50g。
4.如權(quán)利要求3所述的治療中耳炎的藥物,其特征是原料按重量份還包括有青黛0. 5 10g、桃仁6 60g。
5.如權(quán)利要求4所述的治療中耳炎的藥物,其特征是原料按重量份還包括有麝香0. 05 5g、甲硝唑0. 2 2g。
6.如權(quán)利要求5所述的治療中耳炎的藥物,其特征是原料按重量份還包括有細辛6 60g、呋喃西林0. 2 5g。
7.如權(quán)利要求1至6所述的治療中耳炎的藥物制備方法,其特征是步驟為(1)金銀花,連翹用水蒸氣蒸餾法蒸餾兩次,收集蒸餾液,第一次收集的蒸餾液量是蒸餾液原藥為2:1,第二次收集蒸餾液量是蒸餾液原藥為1:1,將兩次收集的蒸餾液合并得到蒸餾液和藥渣;(2)將蒸餾液放入蒸餾裝置中進行重蒸餾,收集重蒸餾液,重蒸餾液的量是重蒸餾液 生藥為1:1,剩余的蒸餾液留用;母液和藥渣、丹參一起分兩次煎煮,第一次加生藥量5倍水煎煮1.證,第二次加生藥量 3倍水煎煮Ih ;紗布過濾得過濾液,將過濾液濃縮得濃縮液,所述濃縮液的量是濃縮液濾液為1:2 ;在所述濃縮液中加入65%的乙醇沉淀濾去雜質(zhì),過濾后濃縮液水浴加熱回收乙醇,得到無醇濃縮液,再將無醇濃縮液濃縮得到再濃縮液,得到的再濃縮液量是再濃縮液生藥為 1:1 ;合并再濃縮液和重蒸餾液滅菌40min得合并液;在合并液中加入枯礬,冰片,硼酸的藥液,用95%的乙醇調(diào)節(jié)藥液至含醇量為65%,此時溶液PH值為7. 5,得成藥。
8.如權(quán)利要求7所述的治療中耳炎的藥物制備方法,其特征是在所述的步驟(3)中還加入了黃芩和膽礬。
9.如權(quán)利要求7所述的治療中耳炎的藥物制備方法,其特征是在所述的步驟(3)中還加入了紅花,在所述的步驟(6)中還加入了呋喃唑酮。
10.如權(quán)利要求7所述的治療中耳炎的藥物制備方法,其特征是在所述的步驟(3)中還加入了青黛和桃仁。
11.如權(quán)利要求7所述的治療中耳炎的藥物制備方法,其特征是在所述的步驟(3)中還加入了甲硝唑,在所述的步驟(6)中還加入了目數(shù)為80 120目的麝香粉末。
12.如權(quán)利要求7所述的治療中耳炎的藥物制備方法,其特征是在所述的步驟(3)中還加入了細辛,在所述的步驟(6)中還加入了呋喃西林。
全文摘要
本發(fā)明涉及治療中耳炎的藥物及其制備方法。一種治療中耳炎的藥物,其主要原料按重量份配比為金銀花6~60g、連翹6~60g、丹參6~55g、枯礬0.2~10g、冰片0.2~10g、硼酸0.5~10g。所述的治療中耳炎的藥物制備方法,步驟為金銀花,連翹用水蒸氣蒸餾法蒸餾兩次,收集蒸餾液;將蒸餾液放入蒸餾裝置中進行重蒸餾,收集重蒸餾液;母液和藥渣、丹參一起分兩次煎煮,紗布過濾得過濾液,將過濾液濃縮得濃縮液;在所述濃縮液中加入乙醇沉淀濾去雜質(zhì),得到無醇濃縮液,再將無醇濃縮液濃縮得到再濃縮液,得到的再濃縮液;合并再濃縮液和重蒸餾液滅菌40min得合并液;在合并液中加入枯礬,冰片,硼酸的藥液,用95%的乙醇調(diào)節(jié)藥液至含醇量為65%,此時溶液pH值為7.5,得成藥。
文檔編號A61K31/345GK102370710SQ201010570210
公開日2012年3月14日 申請日期2010年12月2日 優(yōu)先權(quán)日2010年12月2日
發(fā)明者樊一橋, 顧海錚, 黃玉蘭 申請人:顧海錚