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      對(duì)苯二酚化合物的新用途的制作方法

      文檔序號(hào):1003131閱讀:388來(lái)源:國(guó)知局
      專利名稱:對(duì)苯二酚化合物的新用途的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種化合物的用途,尤其涉及對(duì)苯二酚化合物shikonin的新用途,屬 于藥物技術(shù)領(lǐng)域。丙型肝炎病毒(HCV)是導(dǎo)致肝癌和肝硬化的主要原因,它感染著超過(guò)3%的世界人 口,被認(rèn)為是慢性肝病的主要原因之一。目前的標(biāo)準(zhǔn)治療,包括PEG-IFN/RBV聯(lián)合用藥,只 對(duì)過(guò)半的感染了丙型肝炎病毒(HCV)的患者有效,且有明顯的副作用,對(duì)多數(shù)感染了丙型肝 炎病毒(HCV)的患者的治療效果不夠理想。因此,從傳統(tǒng)中藥、植物和真菌資源中尋找新的 抗HCV藥物或先導(dǎo)化合物的研究具有較大的現(xiàn)實(shí)意義。然而,抗HCV化合物的篩選平臺(tái)與 其他病毒篩選平臺(tái)相比尚不夠完善。關(guān)于抗HCV天然產(chǎn)物的報(bào)道較少。如)AMoricort戰(zhàn) radicis中得到的2個(gè)2-arylbenzofuran衍生物,具有很強(qiáng)的抑制HCV復(fù)制的作用,IC5tl 值分別為 42. 9 禾Π 27. O μ mol/L ;從真菌 Aspergillus ochraceus 中得到的 mellein,具 有抗HCV蛋白酶活性,IC5tl= 35 //mol/L;從ParAi1^i to 中分離得到的5個(gè)新的 C14-Oxygenated 1 α -hydroxy-11 (13)-pseudoguaien-6^,12-olides,能有效地抑制 HCV 的復(fù)制。新疆紫草(Arnebia euchroma)具有活血、解毒(與麻疹、炎癥等相關(guān))的功效,傳統(tǒng) 用于治療黃疸、燒傷、濕疹以及便秘。迄今為止,本發(fā)明所涉及的對(duì)苯二酚化合物shikonin的抗HCV活性尚未見報(bào)道。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的在于提供一種對(duì)苯二酚化合物shikonin的用途,具體提供對(duì)苯二 酚化合物shikonin在制備抗丙型肝炎病毒(HCV)藥物中的應(yīng)用。所述對(duì)苯二酚化合物shikonin分子式為C16H16O5,具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)式
      權(quán)利要求
      1.對(duì)苯二酚化合物shikonin在制備抗丙型肝炎病毒HCV藥物中的應(yīng)用。
      2.對(duì)苯二酚化合物shikonin分子式為C16H16O5,具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)式
      全文摘要
      本發(fā)明涉及一種對(duì)苯二酚化合物的新用途,具體涉及對(duì)苯二酚化合物shikonin在制備抗丙型肝炎病毒(HCV)藥物中的應(yīng)用。對(duì)苯二酚化合物shikonin具有顯著的抗丙肝病毒活性,選擇指數(shù)達(dá)43.56,可作為治療丙肝的先導(dǎo)化合物。對(duì)苯二酚化合物shikonin,分子式為C16H16O5,具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)式
      文檔編號(hào)A61K31/122GK102048716SQ20101059613
      公開日2011年5月11日 申請(qǐng)日期2010年12月20日 優(yōu)先權(quán)日2010年12月20日
      發(fā)明者夏雪山, 李曉蕾, 李洪梅, 李海舟, 李蓉濤 申請(qǐng)人:昆明理工大學(xué)
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