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      一種頭孢特侖新戊酯脂質(zhì)體固體制劑的制作方法

      文檔序號:1007479閱讀:324來源:國知局
      專利名稱:一種頭孢特侖新戊酯脂質(zhì)體固體制劑的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及脂質(zhì)體固體制劑及其制法,具體涉及頭孢特侖新戊酯脂質(zhì)體固體制劑 及其制備方法,屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。
      背景技術(shù)
      頭孢菌素類即頭孢烯類,是由冠頭孢菌培養(yǎng)液中分離的頭孢菌素C,經(jīng)改造側(cè)鏈而 得到的一系列半合成抗生素,包括頭孢烯、氧頭孢烯、碳頭孢烯和7-α -甲氧基頭孢烯在內(nèi) 的一類藥物。頭孢特侖新戊酯(也稱為“頭孢特侖酯”)屬于頭孢菌素類抗生素,其化學(xué)名稱 為(6R,7I )-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧亞氨基)乙酰氨基]_3-[2-(5_甲 基-2H-四唑-2-基)甲基)-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4,2,0]辛_2_烯-2-羧酸新 戊酰氧甲酯,分子式=C22H27N9O7S2,分子量593. 64,結(jié)構(gòu)為
      權(quán)利要求
      1.一種頭孢特侖新戊酯脂質(zhì)體固體制劑,其由包括以下重量配比的組分的原輔料制成頭孢特侖新戊酯 1份 大豆卵磷脂4-25份膽固醇1-12份吐溫800. 5-20份大豆留醇1-4份。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的頭孢特侖新戊酯脂質(zhì)體,其特征在于所述原輔料包括以下重 量配比的組分頭孢特侖新戊酯 1份大豆卵磷脂4-10份膽固醇1-4份吐溫801-5份大豆留醇1-2份;所述原輔料優(yōu)選包括以下重量配比的組分頭孢特侖新戊酯 1份大豆卵磷脂4份膽固醇1份吐溫801份大豆甾醇1份。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1或2任一項所述的頭孢特侖新戊酯脂質(zhì)體,其特征在于所述原輔料 由所述重量配比的組分構(gòu)成。
      4.權(quán)利要求1-3中任一項所述的頭孢特侖新戊酯脂質(zhì)體的制備方法,該方法包括以下 步驟(a)將頭孢特侖新戊酯、大豆卵磷脂、膽固醇、吐溫80和大豆留醇溶于有機溶劑中,混 合均勻,于旋轉(zhuǎn)薄膜蒸發(fā)器上減壓除去有機溶劑,得到磷脂膜;(b)加入緩沖溶液使磷脂膜完全水化,用組織搗碎機高速勻質(zhì)乳化,通過微孔濾膜進行 過濾,制得脂質(zhì)體混懸液;(c)將上述脂質(zhì)體混懸液噴霧干燥,制得頭孢特侖新戊酯脂質(zhì)體粉末。
      5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于在步驟(a)中,所述有機溶劑為2 1的乙醇和丙酮的混合溶劑;和/或 在步驟(b)中,所述緩沖溶液是pH為5. 6的醋酸-醋酸鈉緩沖溶液;和/或 在步驟(b)中,用于過濾的微孔濾膜孔徑為0.45μπι。
      6.根據(jù)權(quán)利要求4或5任一項所述的制備方法,其特征在于步驟(b)如下加入緩沖溶液,振搖,攪拌30分鐘,轉(zhuǎn)速為400-700r/min,使磷脂膜完全水化,用組織 搗碎機高速勻質(zhì)乳化10-15分鐘,轉(zhuǎn)速5000r/min,用孔徑為0. 45 μ m微孔濾膜過濾,制得脂 質(zhì)體混懸液。
      7.一種頭孢特侖新戊酯脂質(zhì)體固體制劑,其包括根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項所述的頭 孢特侖新戊酯脂質(zhì)體以及藥學(xué)可接受的載體或賦形劑5-40重量份,優(yōu)選10-20重量份,基于1重量份頭孢特侖新戊酯,頭孢特侖新戊酯脂質(zhì)體固體制劑優(yōu)選由以下重量配比的原輔料制成 頭孢特侖新戊酯1份、大豆卵磷脂4份、膽固醇1份、吐溫801份和其它藥用輔料10-20份。
      8.根據(jù)權(quán)利要求7所述頭孢特侖新戊酯脂質(zhì)體固體制劑,其特征在于,所述的所用的 藥學(xué)可接受的載體或賦形劑選自稀釋劑、崩解劑、甜味劑、粘合劑、助流劑、潤滑劑及其組I=I O
      9.權(quán)利要求7或8任一項中所述頭孢特侖新戊酯脂質(zhì)體固體制劑的制備方法,該方法 包括以下步驟(1)頭孢特侖新戊酯脂質(zhì)體的制備其包括權(quán)利要求4-6中任一項所述的步驟(a)、(b) 和(c);(2)頭孢特侖新戊酯脂質(zhì)體固體制劑的制備將步驟(1)中所得頭孢特侖新戊酯脂質(zhì) 體和藥學(xué)上可接受的載體或賦形劑混合,制備頭孢特侖新戊酯脂質(zhì)體固體制劑。
      10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法,其特征在于,步驟(2)包括如下步驟(d)將頭孢特侖新戊酯脂質(zhì)體粉末和稀釋劑、崩解劑、甜味劑混合,過80目篩混合均 勻,加入粘合劑溶液制備軟材,過20目篩制粒,干燥;(e)將干顆粒和助流劑或潤滑劑混合均勻,過20目篩整粒;(f)壓片、填充膠囊或裝袋,制得頭孢特侖新戊酯脂質(zhì)體固體制劑。
      全文摘要
      本發(fā)明提供一種頭孢特侖新戊酯脂質(zhì)體固體制劑,其由包括以下重量配比的組分的原輔料制成頭孢特侖新戊酯1份、大豆卵磷脂4-25份、膽固醇1-12份、0.5-20份吐溫80、1-4份大豆甾醇和5-40份藥學(xué)可接受的載體。本發(fā)明提供的脂質(zhì)體固體制劑包封率高、粒徑均勻、藥物在血液循環(huán)中保留時間長,并且其制備方法的設(shè)備簡單,易于操作,提高了產(chǎn)品質(zhì)量,減少了毒副作用,適合于工業(yè)化大生產(chǎn)。
      文檔編號A61K9/127GK102091039SQ20111003626
      公開日2011年6月15日 申請日期2011年2月11日 優(yōu)先權(quán)日2011年1月27日
      發(fā)明者廖愛國 申請人:海南美大制藥有限公司
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