專利名稱：囊管連接的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明總體上涉及一種用于向佩戴者的身體部位實施擠壓治療的擠壓裝置，更具體地涉及一種擠壓套管。
背景技術(shù)：
不能動的病患和類似人員的關(guān)注重點是在血液中形成凝塊(諸如深靜脈血栓 (DVT)和周邊水腫)的醫(yī)療狀況。這樣的病患和人員包括那些經(jīng)受了外科手術(shù)、麻醉、長時間臥床等的人。這些血液凝結(jié)狀況一般發(fā)生在下肢和/或骨盆的深靜脈中。諸如髂骨、股骨、膝彎部和脛骨處的這些靜脈將被脫氧的血液返回至心臟。例如，當(dāng)這些靜脈中的血液循環(huán)由于疾病、損傷或不活動而減慢時，血液有積聚或集中的趨勢。靜態(tài)血池可能導(dǎo)致形成血塊。與該狀況相關(guān)聯(lián)的主要風(fēng)險是干涉到心血管循環(huán)。最嚴(yán)重的是，血塊的碎片會脫出并移動。碎片會形成肺梗塞，而可能阻塞主肺動脈，這可能危及生命。當(dāng)前的發(fā)明還能被用于治療淋巴水腫。可以通過向病人的肢體(例如腿)施加間歇壓力來幫助血液循環(huán)而控制或減輕與病人不能移動相關(guān)的狀況和所導(dǎo)致的風(fēng)險。例如，已經(jīng)使用了連續(xù)擠壓裝置，諸如在美國專利4，091，804(Hasty)中公開的裝置。連續(xù)擠壓裝置通常由在接縫處固定在一起的兩個材料片構(gòu)成以限定一個或更多個不透流體的囊。從囊延伸的管連接至流體源，用于繞病人的身體部位施加連續(xù)的壓力，以促進(jìn)血液返回至心臟。所述管通過成型的端口連接器連接至囊，所述成型的端口連接器焊接到囊。所述連接器為裝置增加了附加部件而提高了成本。所述連接器通常是剛硬的，在壓靠在佩戴者的皮膚上時導(dǎo)致不舒適。此外，所述連接器在設(shè)計和最終的組裝期間必須被謹(jǐn)慎地定位和定向。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明涉及一種用于對病人身體的一部分實施擠壓治療的擠壓裝置。該裝置包括可膨脹囊，該可膨脹囊具有內(nèi)層，該內(nèi)層被定位成在使用時面向病人的身體；與所述內(nèi)層相對的外層，該外層被定位成在使用時背向病人的身體，所述內(nèi)層和所述外層結(jié)合以形成中空內(nèi)部，該中空內(nèi)部適于周期性地接納流體以使所述囊膨脹，結(jié)合的所述內(nèi)層和所述外層通過接縫進(jìn)一步結(jié)合，所述接縫具有密封的上游端、敞開的下游端和密封的側(cè)面，所述密封的側(cè)面在所述上游端和所述下游端之間延伸，所述囊包括開口，該開口位于所述接縫的所述側(cè)面之間并且延伸通過所述囊的所述內(nèi)層和所述外層中的至少一個。該裝置還包括管，該管朝所述接縫的所述敞開的下游端延伸，并且延伸通過位于所述囊中的所述接縫的所述側(cè)面之間的開口，所述管適于連接至流體源，以將來自所述源的流體輸送到所述中空內(nèi)部以使所述囊膨脹。所述裝置還包括密封件，該密封件在所述接縫的所述側(cè)面之間延伸， 以防止當(dāng)所述囊膨脹時所述管和所述囊中的所述開口之間的流體泄漏。本發(fā)明還涉及一種對病人身體的一部分實施擠壓治療的擠壓裝置。該裝置包括套管，該套管的大小用于繞病人的身體的一部分緊固。該套管還包括可膨脹囊，該可膨脹囊安裝在所述套管上，該可膨脹囊具有內(nèi)層，該內(nèi)層被定位成在使用時面向病人的身體；與所述內(nèi)層相對的外層，該外層定位成在使用時背向病人的身體，所述內(nèi)層和所述外層結(jié)合以形成中空內(nèi)部，該中空內(nèi)部適于周期性地接納流體以使所述囊膨脹，結(jié)合的所述內(nèi)層和所述外層通過接縫進(jìn)一步結(jié)合，所述接縫具有密封的上游端、敞開的下游端和密封的側(cè)面，所述密封的側(cè)面在所述上游端和所述下游端之間延伸，所述囊包括開口，該開口位于所述接縫的所述側(cè)面之間并且延伸通過所述囊的所述內(nèi)層和所述外層中的至少一個。所述套管還包括管，該管朝所述接縫的所述敞開的下游端延伸，并且延伸通過位于所述囊中的所述接縫的所述側(cè)面之間的開口，所述管適于連接至流體源，以將來自所述源的流體輸送到所述中空內(nèi)部以使所述囊膨脹。所述套管還包括密封件，該密封件在所述接縫的所述側(cè)面之間延伸，以防止當(dāng)所述囊膨脹時所述管和所述囊中的所述開口之間的流體泄漏。


圖1是擠壓套管的前視圖，其中部分地移除了套管的外罩和中間層以示出下面的層；圖2是套管的分解立體圖；圖3是套管的前視圖，其中移除了外罩；以及圖4是圖3中示出的區(qū)域的細(xì)節(jié)。對應(yīng)的附圖標(biāo)記在所有附圖中表示對應(yīng)的部件。
具體實施例方式現(xiàn)在參照附圖并且具體地是圖1，用于向佩戴者的肢體實施連續(xù)的擠壓治療的擠壓裝置的一個實施方式總體上由附圖標(biāo)記10表示。所示的擠壓套管的大小和形狀確定為用于纏繞佩戴者的腿，但該擠壓套管也可以被構(gòu)造成用于施加至佩戴者身體的其它部位。 更具體地，套管10具有用于繞腿的整周纏繞的寬度W(圖1)和用于從腳踝延伸到腿的股部的長度L(圖1)。這類套管在現(xiàn)有技術(shù)中通常被稱作股長套管。應(yīng)理解，擠壓套管可具有不同的尺寸，諸如從腳踝向上通過腿的小腿部而延伸到膝的膝長套管。應(yīng)理解，用于繞佩戴者身體的其它肢體部(諸如在治療乳癌時圍繞病人的胸部)纏繞的其它類型的擠壓裝置處于本發(fā)明的范圍內(nèi)。參照圖1，在所示的本發(fā)明的實施方式中，擠壓套管10包括固定在一起的四層，但是本發(fā)明的范圍不限于四層。更具體地，擠壓套管包括總體以12表示的內(nèi)襯或內(nèi)片，在該內(nèi)襯12上覆蓋總體上以14表示的第一中間層(或內(nèi)囊層)?？傮w上以16表示的第二中間層(或外囊層)覆蓋第一中間層14并固定于該第一中間層14?？傮w上以18表示的外罩或外片覆蓋并固定于第二中間層16。在使用時，內(nèi)襯12最靠近于佩戴者的肢體布置，并且與佩戴者的肢體接觸，而外罩18最遠(yuǎn)離佩戴者的肢體。膝部開口 20通過套管10形成，當(dāng)套管被應(yīng)用于腿時，膝部開口大體與膝的后部對齊。這些層大體具有相同的幾何形狀并且彼此疊置而使層的邊緣基本重合?？梢韵氲綄?2、14、16或18中的一個或更多個可以不疊置在對應(yīng)的層上，而是略微偏離以適應(yīng)病人肢體的具體特征。而且，構(gòu)成擠壓套管10的每層 12、14、16或18的片數(shù)或者厚度可以與描述的不同。層的厚度可以改變以改變強度或者在膨脹期間產(chǎn)生沿一個方向(諸如朝向肢體)更多的伸展。
參照圖2，內(nèi)層和第二中間層14、16均分別包括單個彈性材料片。例如，片14、16 由作為囊材料的柔韌的PVC材料制成。層12和18由聚酯材料制成。第二中間層16經(jīng)由三個分離的囊接縫線22a、22b、22c固定到第一中間層14，囊接縫線分別限定沿套管10縱向間隔開的近側(cè)囊Ma、中間囊24b和遠(yuǎn)側(cè)囊Mc。囊的數(shù)量可以不是三個，而不脫離本發(fā)明的范圍。在本文中使用時，術(shù)語“近側(cè)”、“遠(yuǎn)側(cè)”和“中間”表示當(dāng)套管固定至佩戴者的肢體時擠壓套管的構(gòu)件和部件的相對位置。因此，“近側(cè)”構(gòu)件最靠近佩戴者的肢體向佩戴者的軀體的附接點布置，“遠(yuǎn)側(cè)”構(gòu)件最遠(yuǎn)離附接點布置，“中間”構(gòu)件大體布置在近側(cè)構(gòu)件和遠(yuǎn)側(cè)構(gòu)件之間的任何部位。由于下述討論的原因，近側(cè)囊M靠近套管10的上邊沿處限定近側(cè)的側(cè)向伸展部 25。囊Ma J4b、2k是周向囊意味著它們的大小和形狀確定為基本上繞佩戴者的肢體的整周或者非常接近纏繞肢體的整周纏繞。例如，在一個實施方式中，囊Ma、Mb、2k均圍繞腿的中央外周的至少90%延伸。應(yīng)理解，本文所述的構(gòu)造可采用具有部分囊構(gòu)造的套管而不脫離本發(fā)明的范圍。中間層14、16可以通過射頻焊接、粘合或者其它化學(xué)和/或機械工藝固定在一起。 此外，中間層14、16可以在其它位置，諸如繞它們的周邊并且在囊接縫線22a、22b、22c處固定在一起以進(jìn)一步限定可膨脹囊Ma、Mb、Mc的形狀。為了以下討論的目的，第一中間層 14沿沿著第一中間層14的外周延伸的接縫(未示出)固定至內(nèi)襯12，而囊Ma、Mb、Mc 的中央?yún)^(qū)域不固定至內(nèi)襯12，以允許囊相對于內(nèi)襯移動。第二中間層16還可沿相同的接縫線固定至內(nèi)襯12。第一中間層14可通過射頻焊接、粘合或者以其它方式固定至內(nèi)襯12。 該結(jié)構(gòu)如下所述改進(jìn)舒適性。參照圖2，每個可膨脹囊Ma、Mb、2k均分別通過專用的近側(cè)囊管^a、中間囊管 26b和遠(yuǎn)側(cè)囊管26c接收來自壓縮流體源(未示出)的流體。如以下將更詳細(xì)地描述的， 每個管^aJ6b、26c均固定到相應(yīng)的囊Ma、Mb、Mc。管的上游端聚結(jié)在一起并且由連接器30結(jié)合，連接器30適于將管流體連接至壓縮流體源。如現(xiàn)有技術(shù)大體已知的那樣，壓縮流體源可以是受微處理器的控制的空氣壓縮機，空氣壓縮機使囊連續(xù)增壓。 在美國專利5，876，359 (Bock)中描述一種示例性空氣壓縮機，該美國專利通過引用并入本文。囊Ma、Mb、2k可被構(gòu)造成容納被增壓至從大約IOmm Hg(大約1333Pa)至大約45mm Hg(大約6000 )的壓力范圍內(nèi)的空氣。囊在無故障的情況下應(yīng)該能夠被反復(fù)增壓。適于片的材料包括但不限于基本上不伸展的柔性PVC材料。在另一實施方式中，中間層可形成一室，該室用于接納與該室分離地形成的可膨脹囊。在該實施方式中，層可以能不容納增壓空氣，只要可膨脹囊能容納增壓空氣即可。應(yīng)注意，如本發(fā)明的實施方式中所述的，囊Ma、 24b、2k可具有完全通過囊延伸的開口 42。具體地參照圖1，套管10限定連接部分，該連接部分包括一對位于膝部開口 20的相反兩側(cè)的橋接部件34，該對橋接部件在套管的包括近側(cè)囊Ma的近側(cè)部與套管的其余部分之間延伸并且連接該近側(cè)部與其余部分。如圖3所示，近側(cè)管26a大體沿橋接部件34的軸線延伸，從而為套管10提供結(jié)構(gòu)上的縱向支撐。如圖1中進(jìn)一步所示，近側(cè)管26a在鄰近橋接部件；34的遠(yuǎn)端布置的間隔開的遠(yuǎn)側(cè)點焊部36之間延伸并且在鄰近橋接部件的近端布置的間隔開的近側(cè)點焊部38之間延伸。點焊部將管26a固定至橋接部件34，從而近側(cè)囊管26a構(gòu)成剛性結(jié)構(gòu)部件，以維持近側(cè)囊2 與中間囊24b之間的間隔并且維持連接部分的縱向上的結(jié)構(gòu)整體性。換言之，套管10由較剛硬的材料制成以防止塌縮并滑下佩戴者的腿。如圖3所示，近側(cè)囊2 在點焊部40處固定到內(nèi)襯12和外罩18，點焊部40鄰近由接縫線44限定的囊開口 42，接縫線44位于囊的外周內(nèi)。點焊部40將外罩18和內(nèi)襯12 保持在相對于囊Ma、Mb、2 的適當(dāng)位置。換言之，點焊部40防止囊Ma、Mb、2 相對于內(nèi)襯12和外罩18較大地移動，同時為套管10提供相當(dāng)大的柔韌性。內(nèi)襯12和外罩18相對于囊Ma、Mb、2k移動得太多可能降低套管的相配性，由此導(dǎo)致擠壓治療的功效降低。 近側(cè)囊2 除在點焊部40處之外不固定至內(nèi)襯12和外罩18以保持套管的柔韌性，而不會減少病人的腿的活動性。內(nèi)襯12可以在點焊部36、38、40處結(jié)合至層16，或者內(nèi)襯12可以結(jié)合在限定開口 42的接縫線44處。除開口 42和點焊部36、38、40外，內(nèi)襯12不結(jié)合至形成囊的囊材料。在一個實施方式中，囊Ma、Mb、2k構(gòu)造成與遠(yuǎn)離佩戴者相比更朝向佩戴者伸展，由此在佩戴者的肢體上施加更大的擠壓力。在一個實施例中，第一中間層14(即，最靠近內(nèi)襯12的層)比第二中間層16薄。在層14、16由相同材料(即，彈性PVC材料)形成的情況下，第一中間片會具有低彈性模量。因此，當(dāng)將空氣引入囊Ma、Mb、Mc中時，與遠(yuǎn)離佩戴者相比囊將更朝向內(nèi)襯12伸展。應(yīng)理解，除了構(gòu)成囊Ma、Mb、Mc的中間層14、16 之間的厚度不同之外，使得它們與遠(yuǎn)離佩戴者相比更朝向佩戴者伸展之外的其它方式也在本發(fā)明的范圍內(nèi)。參照圖2，內(nèi)襯12由能夠?qū)駳馕x病人的肢體的材料構(gòu)成。內(nèi)襯12通過毛細(xì)作用吸收在佩戴者的腿部或肢體附近的濕氣，將濕氣送離肢體的表面，并且將濕氣從位于濕氣充裕的內(nèi)襯處的肢體上的位置輸送到濕氣較少的開口 42處的區(qū)域，以蒸發(fā)至周圍環(huán)境。 開口 42在提供擠壓的囊區(qū)域內(nèi)可以具有各種尺寸、形狀和位置。與吸收層的位于囊材料下面的部分不同，開口 42將芯吸層暴露到周圍環(huán)境或大氣。內(nèi)襯12的與開口 42對準(zhǔn)的部分可以被稱作“暴露部”。暴露芯吸材料的其它方式也在本發(fā)明的范圍內(nèi)，諸如狹縫或者將吸收材料延伸到囊材料的周邊外。開口 42優(yōu)選地被設(shè)計成維持血液速度同時使?jié)駳獾恼舭l(fā)最大。適當(dāng)?shù)奈詹牧峡砂ň埘セ蚓郾?。可以使用微纖維。適當(dāng)?shù)奈⒗w維材料包括但不限于由中國福建省泉州市的QuanZhou Fulian Warp Knitting hdustrial有限公司銷售的型號為CD9604的CoolDry和由美國特拉華州威爾明頓市的Ε. I. du Pont de Nemours and Company 銷售的CoolMax 材料?，F(xiàn)在討論芯吸層、開口、囊和外層的構(gòu)造。開口大小和形狀必須被確定為保持?jǐn)D壓套管狀型號95 的血液流功效并且提供改進(jìn)的濕氣蒸發(fā)以提高病人的適應(yīng)性。參照圖1 和3，套管10構(gòu)造成使得中間層14、16的部分不覆蓋內(nèi)襯12，從而由內(nèi)襯12所芯吸的濕氣行進(jìn)至內(nèi)襯12的敞開部分并且蒸發(fā)至大氣。在該所示的實施方式中，每個可膨脹的囊Ma、 24b、2k包括分別通過第一中間層14和第二中間層16延伸至內(nèi)襯12的開口 42。形成這樣的開口的一種方式是利用連續(xù)的密封線44將中間層14、16 —起密封在相應(yīng)的囊Ma、Mb、 24c的周邊內(nèi)。中間層14、16的位于密封線44的周邊內(nèi)的部分可諸如通過切削而被移除， 由此形成開口 42。一旦開口的大小和樣式被確定，則形成金屬模具來在用于相反片的PVC 囊材料中切出開口。對于一個優(yōu)選的實施方式，開口形狀大體成形為如同淚滴。每個開口 42均從第一圓形端部朝第二較小的圓形端部逐漸變細(xì)。開口 42可以是其它形狀，諸如圓形、卵形和狹縫，而不脫離本發(fā)明的范圍。開口形狀可以在囊處混合在一起，而不脫離本發(fā)明的范圍。參照圖1和2，擠壓套管10的外罩18由單一材料片構(gòu)成。外罩18可透氣并且具有多個開口或穿孔，從而其具有網(wǎng)狀構(gòu)造以提供更好的透氣性。用于外罩18的適當(dāng)材料可以是聚酯網(wǎng)。通過用親水材料處理網(wǎng)狀材料的纖維而改善開口的蒸發(fā)率。網(wǎng)狀材料將更容易吸收被芯吸的流體。這些親水纖維降低網(wǎng)狀材料的表面張力，以允許體液更容易被吸收到纖維中并通過其散開，以更有效地蒸發(fā)所芯吸的流體。更容易吸收流體將允許流體更快地移動到開口區(qū)域42以蒸發(fā)。毛細(xì)作用的效果更加有效，因為在開口處所吸收的流體更快地移動通過網(wǎng)狀外罩18。參照圖1，外罩18沿與第二中間層16的外周相鄰地延伸的接縫線48被固定至第二中間層16，而囊Ma、Mb、2k未附接至罩。第二中間層16可通過射頻焊接、粘合或者以其它方式固定至內(nèi)襯12。外罩18的整個外表面用作緊固系統(tǒng)的緊固部件，以將套管10固定到佩戴者的肢體上。在一個具體的實施方式中，外罩18具有包括環(huán)的外表面，所述環(huán)用作鉤-環(huán)緊固系統(tǒng)的環(huán)部件。環(huán)可形成為外罩18的材料的一部分或者布置在外罩的表面上。具有這種構(gòu)造的適當(dāng)材料是由中國泉州市的Quanzhou Fulian Warp Knitting hdustrial有限公司銷售的聚酯網(wǎng)環(huán)2103。傳統(tǒng)的鉤部件(未示出)分別在近側(cè)翼50a、中間翼50b、遠(yuǎn)側(cè)翼50c 處附接至內(nèi)襯12的內(nèi)表面。當(dāng)套管10周向上繞佩戴者的肢體纏繞時，外罩18的環(huán)44允許鉤部件46 (圖幻沿外罩的外表面被固定在任何部位。這允許套管10相對于不同佩戴者肢體的周向具有基本均碼構(gòu)造。而且，具有環(huán)的外罩18允許醫(yī)生將套管10快速且確定地固定至佩戴者的肢體，而不必對準(zhǔn)緊固部件。應(yīng)想到，外罩18除了可透氣之外可以能夠芯吸流體。例如，外罩18可以由與內(nèi)襯 12相同的材料(例如Cool dry)構(gòu)成。這樣，由內(nèi)襯12所芯吸的濕氣可以通過囊Ma J4b、 24c中的開口 42由外罩18芯吸。然后濕氣將均勻地穿過外罩18散出，并且能夠比在外罩不是由吸收材料形成時更容易蒸發(fā)，因為與內(nèi)襯12相比外罩的更大的表面積暴露于空氣。 另選地，罩可具有混合在外層中或外層上的芯吸材料。如圖3所示，在一個實施方式中，中間層14、16中的每個分別包括三個分離的片 52a、54a、56a 以及 52b、54b、56b。對應(yīng)的中間片 52a、52b 和 54a、54b 以及 56a、56b 固定在一起以形成三個分離的囊Ma、Mb、Mc。還應(yīng)想到，相鄰的囊Ma、Mb、2k可通過除內(nèi)襯 12外的彈性可伸展的材料彼此連接。如現(xiàn)有技術(shù)已知的，囊Ma、Mb、2k被增壓至不同的壓力。例如，遠(yuǎn)側(cè)囊2 被增壓至比中間囊24b更高的壓力。接縫線22c、22b的波狀部分產(chǎn)生由具有位于遠(yuǎn)側(cè)囊 24c的高壓和中間囊Mb的低壓之間的壓力的波狀部分限定的過渡部分。波狀過渡部分在效果上避免基本上為零壓力的區(qū)域，并且?guī)椭乐寡谙噜彽哪?4b、2k之間匯集。由 Nicolaides, Olson和Best進(jìn)行的工業(yè)研究都描述了防止血液匯集的重要性，該血液匯集會導(dǎo)致靜脈淤滯，靜脈淤滯是具有導(dǎo)致肺部栓塞的高發(fā)生率的狀況。如圖4所示，管26c利用總體上由60標(biāo)記的連接系統(tǒng)連接至囊Mc。系統(tǒng)60包括總體上由62標(biāo)記的接縫，該接縫62將第一中間層14、56a結(jié)合至第二中間層16、56b。接縫 62具有密封的上游端64、敞開的下游端66以及密封的側(cè)面68，該密封的側(cè)面68在上游端和下游端之間延伸。系統(tǒng)60還包括位于接縫60的側(cè)面68之間的開口 70。在一個實施方式中，開口 70延伸通過第二中間層16、56b(即，囊Mc的外層)。盡管接縫62可利用其它方法形成，但在一個實施方式中，接縫利用與上述對于限定囊開口 42的接縫線44描述相似的焊接方法形成。在一個實施方式中，接縫62形成為使其在上游端64處具有圓形部分，在其側(cè)面68處具有淚滴狀部分。此外，側(cè)面68的內(nèi)側(cè)邊緣包括如圖4所示的筆直部分。盡管開口 70在不脫離本發(fā)明的范圍的情況下可以具有其它形狀，但在一個實施方式中，如圖示，開口具有U形部分。如圖所示，管26c插入通過開口 70，使得管在囊Mc內(nèi)的部分從開口朝向接縫62的敞開端66延伸至管的敞開端72。系統(tǒng)60還包括密封件80，在一個實施方式中，密封件80由一對平行焊接件形成，該對焊接件在接縫62的側(cè)面68之間延伸并且延伸經(jīng)過管^c，以防止當(dāng)囊被膨脹時流體在管和囊Mc中的開口 70之間泄漏。盡管在所示的實施方式中密封件80由一對平行焊接件形成，但本領(lǐng)域技術(shù)人員將認(rèn)識到在不脫離本發(fā)明的范圍的情況下，該密封件可以由一個焊接件或多個焊接件形成。密封件80可以由將層56a、56b密封在一起的任何適當(dāng)?shù)氖侄涡纬?，以彼此一起并且與管26c —起形成囊Mc， 而不密封管^c內(nèi)關(guān)閉的通道。一種這樣的密封件由射頻焊接形成。盡管針對遠(yuǎn)側(cè)囊Mc 描述了系統(tǒng)60，但應(yīng)理解，該系統(tǒng)對于其它的每個管-囊連接基本上相似。在一個實施方式中，接縫62的淚滴狀部分包括與由接縫線44形成的開口 42相似的空氣通路82，以允許空氣穿過內(nèi)襯12和罩18之間的囊。上述的擠壓裝置在許多方面是常見的因此將不再進(jìn)一步詳細(xì)描述。關(guān)于優(yōu)選實施方式的進(jìn)一步的信息可以在2007年4月9日提交的美國專利申請11/733，095 (Brown)中查找，該美國專利申請通過引用被結(jié)合。如由本領(lǐng)域技術(shù)人員將認(rèn)識到，本發(fā)明的擠壓裝置10提供超出現(xiàn)有技術(shù)中發(fā)現(xiàn)的許多優(yōu)點的若干優(yōu)點。例如，通過消除用于將囊Ma、Mb、Mc結(jié)合至管的分離的成型連接器，消除了裝置10的三個元件。通過消除元件，降低成本和復(fù)雜性。此外， 本發(fā)明的連接裝置提供了相當(dāng)軟的連接裝置。當(dāng)連接器壓靠佩戴者時，它們引起不舒適的可能性較小。已詳細(xì)地描述了本發(fā)明，但應(yīng)清楚，在不脫離在所附的權(quán)利要求中限定的本發(fā)明的范圍的情況下可以進(jìn)行修改和變型。當(dāng)介紹本發(fā)明或者本發(fā)明的優(yōu)選實施方式的元件時，詞“一”，“一個”和“所述”是指存在一個或更多個元件。術(shù)語“包括”、“包含”和“具有”旨在是包含性的，因此指可以存在除所列舉的元件之外的另外的元件。由于在不脫離本發(fā)明的范圍的情況下可以對以上構(gòu)造、產(chǎn)品和方法進(jìn)行各種變化，因此，包含在上述說明中和在附圖中示出的所有內(nèi)容都將被視作說明性的因而不具有限制意義。
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權(quán)利要求
1.一種用于對病人身體的一部分實施擠壓治療的擠壓裝置，該裝置包括可膨脹囊，該可膨脹囊具有內(nèi)層，該內(nèi)層被定位成在使用時面向病人的身體；與所述內(nèi)層相對的外層，該外層定位成在使用時背向病人的身體，所述內(nèi)層和所述外層結(jié)合以形成中空內(nèi)部，該中空內(nèi)部適于周期性地接納流體以使所述囊膨脹，結(jié)合的所述內(nèi)層和所述外層通過接縫進(jìn)一步結(jié)合，所述接縫具有密封的上游端、敞開的下游端和密封的側(cè)面，所述密封的側(cè)面在所述上游端和所述下游端之間延伸，所述囊包括開口，該開口位于所述接縫的所述側(cè)面之間并且延伸通過所述囊的所述內(nèi)層和所述外層中的至少一個；管，該管朝所述接縫的所述敞開的下游端延伸，并且延伸通過位于所述囊中的所述接縫的所述側(cè)面之間的所述開口，所述管適于連接至流體源，以將來自所述源的流體輸送到所述中空內(nèi)部以使所述囊膨脹；以及密封件，該密封件在所述接縫的所述側(cè)面之間延伸，并且延伸經(jīng)過所述管，以防止當(dāng)所述囊膨脹時所述管和所述囊中的所述開口之間的流體泄漏。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的擠壓裝置，其中，所述接縫的所述上游端包括圓形部分。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的擠壓裝置，其中，所述接縫的所述側(cè)面包括筆直部分。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的擠壓裝置，其中，所述接縫的所述側(cè)面包括淚滴狀部分。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的擠壓裝置，其中，所述接縫的所述淚滴狀部分包括中央空氣通路，以允許空氣在所述內(nèi)層和所述外層之間通過所述囊。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的擠壓裝置，其中，所述囊中的所述開口包括大體為U形的部分。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的擠壓裝置，其中，所述密封件包括焊接件，該焊接件在所述接縫的所述側(cè)面之間延伸并且延伸經(jīng)過所述管。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的擠壓裝置，其中，所述囊中的所述開口延伸通過所述囊的所述外層。
9.一種對病人身體的一部分實施擠壓治療的擠壓裝置，該裝置包括套管，該套管的大小確定成用于繞病人的身體的一部分緊固；可膨脹囊，該可膨脹囊安裝在所述套管上，該可膨脹囊具有內(nèi)層，該內(nèi)層被定位成在使用時面向病人的身體；與所述內(nèi)層相對的外層，該外層在使用時定位成背向病人的身體， 所述內(nèi)層和所述外層結(jié)合以形成中空內(nèi)部，該中空內(nèi)部適于周期性地接納流體以使所述囊膨脹，結(jié)合的所述內(nèi)層和所述外層通過接縫進(jìn)一步結(jié)合，所述接縫具有密封的上游端、敞開的下游端和密封的側(cè)面，所述密封的側(cè)面在所述上游端和所述下游端之間延伸，所述囊包括開口，該開口位于所述接縫的所述側(cè)面之間并且延伸通過所述囊的所述內(nèi)層和所述外層中的至少一個；管，該管朝所述接縫的所述敞開的下游端延伸，并且延伸通過位于所述囊中的所述接縫的所述側(cè)面之間的所述開口，所述管適于連接至流體源，以將來自所述源的流體輸送到所述中空內(nèi)部以使所述囊膨脹；以及密封件，該密封件在所述接縫的所述側(cè)面之間延伸，以防止當(dāng)所述囊膨脹時所述管和所述囊中的所述開口之間的流體泄漏。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的擠壓裝置，該擠壓裝置還包括流體連接器，該流體連接器與所述管流體連通，用于將所述管連接至流體源，以能夠?qū)⒘黧w從所述源輸送至相應(yīng)的囊的所述中空內(nèi)部。
全文摘要
一種用于對病人身體實施擠壓治療的擠壓裝置。該裝置包括可膨脹囊，該可膨脹囊具有內(nèi)層；與所述內(nèi)層相對的外層，所述內(nèi)層和所述外層結(jié)合以形成中空內(nèi)部，該中空內(nèi)部適于周期性地接納流體以使所述囊膨脹，所述結(jié)合的層通過接縫結(jié)合，所述接縫具有密封的上游端、敞開的下游端和密封的側(cè)面。所述囊包括開口，該開口位于所述側(cè)面之間并且延伸通過所述囊的所述內(nèi)層和/或所述外層。該裝置包括管，該管朝所述接縫的所述敞開的下游端延伸，并且延伸通過所述開口。該裝置包括密封件，該密封件在所述接縫的所述側(cè)面之間延伸，并且延伸經(jīng)過所述管，以防止當(dāng)所述囊膨脹時所述管和所述囊中的所述開口之間的流體泄漏。
文檔編號A61H23/04GK102440893SQ20111028100
公開日2012年5月9日 申請日期2011年9月21日 優(yōu)先權(quán)日2010年9月21日
發(fā)明者R·阿維塔布萊 申請人:泰科保健集團(tuán)有限合伙公司