專利名稱：一種抑制瘢痕的有效部位群及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種從大黃中篩選抑制瘢痕增生的有效部位群的組成，還涉及該藥物有效部位群的制備方法。
背景技術(shù)：
燒傷創(chuàng)傷在生活、工作或戰(zhàn)爭中十分常見，其通常是由熱力及外傷所引起的皮膚或黏膜組織的損傷，深度的創(chuàng)傷燒傷還會引起瘢痕畸形，嚴(yán)重影響姿態(tài)容貌及功能，不僅給患者帶來肉體精神的雙重傷害，還給家庭、社會帶來沉重負(fù)擔(dān)。目前，從大黃中提取分離總蒽醌、總游離蒽醌及總鞣質(zhì)類化合物已有報(bào)導(dǎo)，其功能涉及抗菌消炎作用，但同步從大黃中提取總游離蒽醌及總鞣質(zhì)，用于抑制瘢痕增生的仍未見報(bào)道。治療燒傷燙傷的中西醫(yī)藥品較多，如京萬紅、燒傷靈酊、磺胺嘧啶銀等。但都有一定缺點(diǎn)，如療程長易留疤痕，或醫(yī)務(wù)人員工作強(qiáng)度大，或有一定刺激性，應(yīng)用時(shí)有引起傷口短暫疼痛等。嚴(yán)重重度燒燙傷的治療常常需要植皮，植皮技術(shù)雖然降低了燒傷患者的病死率，但其治療帶來的巨大創(chuàng)傷和愈合后生活質(zhì)量卻難盡人意，瘢痕愈合后所造成的關(guān)節(jié)功能障礙仍需多次整形手術(shù)，手術(shù)費(fèi)用昂貴，因此預(yù)防和治療瘢痕增生顯得尤為迫切和重要。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明旨在提供一種能預(yù)防與治療深度創(chuàng)傷和燒傷帶來的瘢痕增生的藥物，其特點(diǎn)是促進(jìn)創(chuàng)面愈合抑制瘢痕增生效果明顯，無毒副作用。本發(fā)明的另一個(gè)目的在于提供上述藥物有效部位群的制備方法。本發(fā)明有效部位群的制備方法具體是大黃打粉或切片，用水、甲醇或含水醇在加熱條件下提取，然后過濾，濾液用石油醚脫脂、活性炭脫色，脫色后在常壓或減壓下濃縮，醇沉，醇的濃度為50% -60%，過濾，濾液濃縮，加濃酸調(diào)pH值2-3，濃酸可以是鹽酸或硫酸，提取液加酸水解的條件是溫度為50°C -75°C，時(shí)間為2_3h，不斷進(jìn)行攪拌，水解液用強(qiáng)堿調(diào)回中性，強(qiáng)堿可以是氫氧化鈉或氫氧化鉀。調(diào)為中性的水解液濾過后上非極性大孔吸附樹脂，優(yōu)選的大孔吸附樹脂是PHD系列。用2BV的蒸餾水洗去雜質(zhì)，再用70% -80%乙醇洗脫，洗脫液蒸干，得棕黑色物質(zhì)，即為總鞣質(zhì)和總游離蒽醌。此物質(zhì)，經(jīng)液相色譜分析及紫外分光光度計(jì)分析，總游離蒽醌為35% -65%，總鞣質(zhì)為 15% -35%總游離蒽醌液相色譜分析條件色譜儀安捷倫公司出品
色譜柱依利特C18柱，4. 6mmX 200mm流動相甲醇-0. 磷酸=85 15檢測器UV254nm
保留時(shí)間蘆薈大黃酸4. 971min,大黃酸5. 932min,大黃素8. 787min,大黃酚11. 905min，大黃素甲醚 17. 404min
總鞣質(zhì)含量測定條件
1.供試品的制備將供試品加水超聲處理(避光操作)；
2.對照品鞣酸；
3.標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程y = 0. 0919x+0. 0358 (r = 0. 9995)；
4.檢測波長590nm。
具體實(shí)施例方式
取大黃根莖，打粉；200g用50 %乙醇1200ml在水浴上提取3次，每次lh，收集提取液，過濾，濾液用石油醚脫脂、活性炭脫色，脫色后在常壓或減壓下濃縮至藥液比為(1 10)，加濃酸調(diào)PH為2-3，提取液于熱水中水解池，用強(qiáng)堿調(diào)PH7左右，過濾，濾液準(zhǔn)備上柱。
大孔樹脂的前處理將PHD-100樹脂樹脂裝于柱中，先以3倍體積(BV)2mol/l鹽酸洗脫，流速2ml/min，浸泡4小時(shí)，以2BV洗脫，浸泡4小時(shí)，3BV洗脫，浸泡4小時(shí)，3BV洗脫，水洗至中性，以5倍體積(BV)2mol/l氫氧化鈉3BV浸泡3小時(shí)，洗脫，水洗中性，以95%乙醇在柱上流動清洗，不時(shí)檢查流出的乙醇液，當(dāng)乙醇液與水混合(1 幻不呈白色渾濁即可，然后以大量蒸餾水洗去乙醇，洗至無醇味為至，備用。
取濾液過上述處理后的分離柱，棄去流出液，水洗，用75%乙醇洗脫，收集洗脫液，回收乙醇，蒸干，為棕黃色粉末，即為大黃總蒽醌和總鞣質(zhì)，重為3. 6g，經(jīng)紫外分光光度計(jì)分析，總蒽醌含量42%，總鞣質(zhì)含量19%。
權(quán)利要求
1.一種用于預(yù)防治療燒傷或深度創(chuàng)傷引起的增生性瘢痕的藥物有效部位群，其特征是有效部位群為大黃總游離蒽醌和總鞣質(zhì)，其中總游離蒽醌含量在總提取物中為35-65%，總鞣質(zhì)含量為15-35%。
2.一種制備如權(quán)利要求所述用于治療瘢痕增生的藥物有效部位群的方法，其工藝步驟如下步驟一大黃打粉或切片，用水、醇或含水醇在加熱條件下提取，然后過濾，濾液用石油醚脫脂、活性炭脫色，脫色后在常壓或減壓下濃縮，醇沉，醇的濃度為50% -60%，過濾，濾液濃縮，加濃酸調(diào)PH值2-3，濃酸可以是鹽酸或硫酸。步驟二提取液加酸水解，優(yōu)選的條件是溫度為65°C，時(shí)間為池，經(jīng)常攪拌。水解液用氫氧化鈉調(diào)回中性。步驟三調(diào)為中性的水解液濾過后上非極性大孔吸附樹脂，濾液過大孔吸附樹脂柱，棄去流出液；其特征是大孔吸附樹脂屬于非極性PHD系列。步驟四用2BV的蒸餾水洗去雜質(zhì)，再用70% -80%乙醇洗脫洗脫液烘干，收集干燥物得棕黑色物質(zhì)，即為總鞣質(zhì)和總游離蒽醌。
3.采用上述方法獲得的大黃有效部位群，經(jīng)液相色譜分析及紫外分光光度計(jì)分析，總游離蒽醌為-65%，總鞣質(zhì)為15% _；35%。
全文摘要
本發(fā)明提供從中藥大黃提取液同步分離出抑制瘢痕增生的有效部位群的藥物及其制備工藝。其有效部位群的特征在于組合物為大黃總游離蒽醌和總鞣質(zhì)，其中總游離蒽醌含量在總提取物中為35-65％，總鞣質(zhì)含量為15-35％。其制備步驟大黃乙醇提取液適當(dāng)濃縮加酸后水解，水解液調(diào)至中性，過濾，濾液濃縮過大孔吸附樹脂，用水洗去部分雜質(zhì)，用乙醇洗脫，洗脫蒸干制得提取物。
文檔編號A61K36/708GK102552430SQ201110413678
公開日2012年7月11日 申請日期2011年12月3日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月3日
發(fā)明者彭旦明 申請人:彭旦明