專(zhuān)利名稱(chēng):多室可收縮安全注射器的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本申請(qǐng)一般地涉及可收縮針頭安全注射器、它們的用途以及它們的制造。
背景技術(shù):
本發(fā)明一般地涉及注射器,包括小容積(例如,約Icc或以下)可收縮安全注射器。近年來(lái),公眾(例如,醫(yī)療人員和保健提供商、藥品銷(xiāo)售商、藥品使用者等)變得越來(lái)越擔(dān)心與針頭重新使用以及意外針頭刺傷有關(guān)的健康危險(xiǎn)。例如,至少二十種血液傳染的病原體可以通過(guò)針頭的重新使用和意外的針頭刺傷而傳播。例如,這些血液傳染的病原體可以包括但不局限于人體免疫病毒(HIV)、獲得性免疫綜合癥(AIDS)、乙型肝炎、丙型肝炎、梅毒、瘧疾、肺結(jié)核和皰疹。盡管注意到了針頭重新使用和意外針頭刺傷的風(fēng)險(xiǎn),在美國(guó)HIV/AIDS病例的至少36%以及丙型肝炎和乙型肝炎病例的超過(guò)50%可能與吸毒者之間共用針頭有關(guān)。因此,需要抑制在吸毒者之間公用針頭的情況。當(dāng)對(duì)于世界人口來(lái)觀察該問(wèn)題時(shí),共用針頭或者重復(fù)使用針頭的問(wèn)題進(jìn)一步被放大了。例如,在巴西、智利、烏拉圭、巴拉圭和阿根廷,所報(bào)告的HIV/AIDS病例的約30%與吸毒者之間共用污染的針頭直接相關(guān)。中國(guó)所報(bào)告的HIV病例的約70%與共用污染的針頭直接相關(guān)。在東歐國(guó)家,80%的吸毒者承認(rèn)共用污染的針頭。在波蘭和南斯拉夫報(bào)告的HIV/AIDS病例的約43%與吸 毒者之間共用污染的針頭有關(guān)。意外的針頭刺傷也對(duì)于保健工作者產(chǎn)生威脅。特別地,每年由保健工作者報(bào)告約一百萬(wàn)次意外針頭刺傷。然而,可以相信每年至少發(fā)生三百萬(wàn)次意外針頭刺傷,其中約兩百萬(wàn)次沒(méi)有被報(bào)告。各種研究估計(jì)在對(duì)于護(hù)士發(fā)生的全部意外針頭刺傷傷害中,約40%到53%沒(méi)有被報(bào)告。各種研究也估計(jì)在對(duì)于實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員發(fā)生的全部針頭刺傷傷害中,約92%沒(méi)有被報(bào)告。各種研究進(jìn)一步估計(jì)在對(duì)于醫(yī)師發(fā)生的全部針頭刺傷傷害中,約70%到95%沒(méi)有被報(bào)告。在1997年,疾病控制與預(yù)防中心(⑶C)資助了一項(xiàng)研究,該研究發(fā)現(xiàn)通過(guò)使用安全針頭,可以避免約76%的針頭刺傷傷害。當(dāng)前,存在至少250種安全注射器。不幸地是,當(dāng)前已有的可收縮安全注射器由于與操作可收縮安全注射器及其失效有關(guān)的各種問(wèn)題而受到批評(píng)。一種類(lèi)型的安全注射器是真空輔助安全注射器,其中注射器的針頭在活塞與針頭保持器接合之后由于可變真空腔的收縮力而收縮到注射器體內(nèi)。隨著活塞從收縮位置向接合位置移動(dòng),可變真空腔的收縮力是活塞表面積的函數(shù)。如果可變真空腔不足夠大,那么可變真空腔的收縮力可能不足以將針頭保持器和針頭收回到注射器體中。當(dāng)可收縮安全注射器具有約Icc或以下的小可變流體室時(shí),該問(wèn)題特別顯著。小的可變流體室需要注射器體具有小的直徑。因此,可變真空腔也較小,從而限制了其最大的可能收縮力。如果可變真空腔的收縮力不大于將針頭保持器和針頭移動(dòng)到可收縮安全注射器中所需的力,那么針頭將會(huì)暴露到注射器體外部,從而可能刺傷醫(yī)療專(zhuān)業(yè)人員或者允許吸毒者重新使用針頭。因此,本領(lǐng)域中需要改善的安全注射器。
發(fā)明內(nèi)容
根據(jù)各種實(shí)施例,可收縮的安全注射器可以具有限定了遠(yuǎn)側(cè)部分、中間部分和近側(cè)部分的注射器體??墒湛s的安全注射器可以具有位于注射器體的近側(cè)部分中的近側(cè)密封件以及布置在注射器體內(nèi)的柱塞組件。柱塞組件可以包括軸、遠(yuǎn)側(cè)活塞和近側(cè)活塞。柱塞組件能夠在收縮位置與接合位置之間移動(dòng)。可收縮的安全注射器還可以具有連接到針頭保持件的針頭。針頭保持件能夠可移除地與注射器體的遠(yuǎn)側(cè)部分接合,并且在柱塞組件移動(dòng)到接合位置時(shí)能夠與遠(yuǎn)側(cè)活塞接合??墒湛s的安全注射器還可以具有布置在注射器體內(nèi)的流體室。流體室可以位于遠(yuǎn)側(cè)活塞的遠(yuǎn)側(cè)并具有遠(yuǎn)側(cè)末端和近側(cè)末端。流體室的近側(cè)末端可以被密封,流體室可以與針頭通過(guò)流體室的遠(yuǎn)側(cè)末端流體連通。流體室可以被構(gòu)造為隨著柱塞組件朝向接合位置移動(dòng)而減小容積??墒湛s的安全注射器還可以具有布置在注射器體內(nèi)的真空室。真空室可以位于近側(cè)活塞與近側(cè)密封件中間。真空室可以被構(gòu)造為在柱塞組件朝向注射器體遠(yuǎn)側(cè)部分移動(dòng)時(shí),響應(yīng)于柱塞組件的向遠(yuǎn)側(cè)平移,向近側(cè)活塞提供沿著從注射器體遠(yuǎn)側(cè)部分朝向注射器體·近側(cè)部分的方向的真空力??墒湛s的安全注射器還可以具有布置在注射器體內(nèi)的中間室。中間室可以位于遠(yuǎn)側(cè)活塞與近側(cè)活塞中間。中間室可以具有在柱塞組件在收縮位置與接合位置之間移動(dòng)時(shí),將注射器體外部的容積與中間室連接的氣體通道通氣部。根據(jù)另一個(gè)實(shí)施例,可收縮的安全注射器可以包括限定了遠(yuǎn)側(cè)部分、中間部分和近側(cè)部分的注射器體。遠(yuǎn)側(cè)部分可以具有第一外徑,中間部分可以具有第二外徑,近側(cè)部分可以具有第三外徑。第一外徑可以小于第二外徑,并且第二外徑可以小于第三外徑。可收縮的安全注射器還可以具有連接到針頭保持件的針頭,并且針頭保持件能夠可移除地與注射器體的遠(yuǎn)側(cè)部分接合??墒湛s的安全注射器還可以具有安裝到注射器體的近側(cè)部分的安裝基底??墒湛s的安全注射器還可以具有包括近側(cè)活塞和遠(yuǎn)側(cè)活塞的柱塞組件。當(dāng)柱塞組件在收縮位置與接合位置之間移動(dòng)時(shí),近側(cè)活塞可以移動(dòng)經(jīng)過(guò)近側(cè)部分。當(dāng)柱塞組件在收縮位置與接合位置之間移動(dòng)時(shí),遠(yuǎn)側(cè)活塞可以移動(dòng)經(jīng)過(guò)中間部分??墒湛s的安全注射器還可以具有布置在針頭與遠(yuǎn)側(cè)活塞之間的遠(yuǎn)側(cè)可變?nèi)莘e流體室??墒湛s的安全注射器還可以具有布置在遠(yuǎn)側(cè)活塞與近側(cè)活塞之間的中間可變?nèi)莘e流體室。中間可變?nèi)莘e室可以具有將中間可變?nèi)莘e室與在注射器體外部的空間連接的通氣部??墒湛s的安全注射器還可以具有布置在遠(yuǎn)側(cè)活塞與安裝基底之間的近側(cè)可變?nèi)莘e真空室。根據(jù)另一個(gè)實(shí)施例,一種操作自動(dòng)收縮注射器的方法可以包括接收注射器,該注射器包括具有第一、第二和第三腔的注射器體。注射器還可以具有連接到針頭保持件的針頭。針頭保持件能夠可移除地與注射器體接合。注射器還可以具有包括遠(yuǎn)側(cè)活塞和近側(cè)活塞的柱塞組件。柱塞組件在收縮位置可以布置在注射器體內(nèi)。注射器還可以具有真空室,其在注射器體內(nèi)并被構(gòu)造為將柱塞朝向收縮位置推動(dòng)。操作自動(dòng)收縮注射器的方法還可以包括在注射行程中,按壓拇指臺(tái)以將活塞組件朝向注射器的遠(yuǎn)側(cè)部分移動(dòng),并將空氣從第二腔通過(guò)通氣部排出到在注射器體外部的空間。操作自動(dòng)收縮注射器的方法還可以包括通過(guò)真空室在柱塞組件的近側(cè)活塞上施加逐漸增加的偏向力,以將活塞組件朝向收縮位置推動(dòng)回去,并將遠(yuǎn)側(cè)活塞與針頭保持件接合。操作自動(dòng)收縮注射器的方法還可以包括將針頭保持件從注射器體脫離,移除在拇指臺(tái)上的拇指壓力,以及在偏向力下將針頭保持件和針頭移動(dòng)到注射器體內(nèi)。
將會(huì)通過(guò)示例實(shí)施例的具體描述并結(jié)合附圖更容易理解本發(fā)明。圖1是根據(jù)一個(gè)非限制性實(shí)施例的可收縮安全注射器的側(cè)視圖。圖2是圖1的可收縮安全注射器的截面圖。圖3是根據(jù)一個(gè)非限制性實(shí)施例的可收縮安全注射器的遠(yuǎn)側(cè)末端的截面立體圖,其具有制動(dòng)機(jī)構(gòu)的分解圖。圖4到圖6是圖1的可收縮安全注射器在操作的各個(gè)階段的截面圖。圖7示出了圖6的一部分的放大圖。圖8是根據(jù)非限制性實(shí)施例的可收縮安全注射器的遠(yuǎn)側(cè)活塞的立體圖。圖9是圖8的遠(yuǎn)側(cè)活塞的截面圖。
具體實(shí)施例方式將會(huì)明白在本說(shuō)明書(shū) 各處參照醫(yī)療專(zhuān)業(yè)人員或使用者使用注射器來(lái)將藥物施予病人來(lái)使用術(shù)語(yǔ)“近側(cè)”和“遠(yuǎn)側(cè)”。術(shù)語(yǔ)“近側(cè)”指的是注射器最接近醫(yī)療專(zhuān)業(yè)人員或使用者的部分,并且術(shù)語(yǔ)“遠(yuǎn)側(cè)”指的是最遠(yuǎn)離醫(yī)療專(zhuān)業(yè)人員或使用者的部分。還應(yīng)當(dāng)明白,為了簡(jiǎn)明和清楚起見(jiàn),在這里可以參照?qǐng)D示實(shí)施例使用諸如“豎直”、“水平”、“上”和“下”的空間術(shù)語(yǔ)。然而,注射器可以在許多朝向和位置中使用,并且這些術(shù)語(yǔ)不是限制性和絕對(duì)性的。圖1到圖2示出了根據(jù)一個(gè)非示例性實(shí)施例的可收縮安全注射器10。圖1是可收縮安全注射器10的側(cè)視圖。圖2是沿著線2-2獲得的圖1的可收縮安全注射器的截面圖??墒湛s安全注射器10具有真空室12 (圖5),真空室12產(chǎn)生收縮力以將可收縮安全注射器10的針頭14收縮到可收縮安全注射器10內(nèi),以防止意外針頭刺傷和針頭重新使用。雖然這里關(guān)于小容積(例如,約Icc或以下)注射器(本示例實(shí)施例特別適合于這種注射器)進(jìn)行了關(guān)于可收縮安全注射器10的討論,但是可以預(yù)料到可收縮安全注射器10的各個(gè)方面也可以被以各種方式實(shí)施并用在具有更大容積(例如,Icc或以上)的安全注射器中??墒湛s安全注射器10可以具有注射器體16,注射器體16限定了遠(yuǎn)側(cè)部分20、中間部分22和近側(cè)部分24。中間部分22可以限定可由流體藥品填充的流體室34。雖然所示出的示例不是預(yù)先填充的注射器,很明顯可以提供可選示例來(lái)用在預(yù)先填充的注射器應(yīng)用。針頭保持器18可以被可移除地接合到注射器體16的遠(yuǎn)側(cè)部分20。針頭14可以被固定地接合到針頭保持器18并且同軸地突出到注射器體16的遠(yuǎn)側(cè)部分20之外。流體室34通過(guò)流體室34的遠(yuǎn)側(cè)末端與針頭14流體連通??墒湛s安全注射器10也可以具有柱塞組件37。柱塞組件37也可以具有沿著剛性軸32布置的遠(yuǎn)側(cè)活塞26和近側(cè)活塞28。在各種實(shí)施例中,剛性軸32可以具有組裝到一起而形成軸的多個(gè)組件。遠(yuǎn)側(cè)活塞26可以具有朝向針頭保持器18向遠(yuǎn)側(cè)突出的沖頭70 (punch)。柱塞組件37在注射器體16內(nèi)可在收縮位置與接合位置之間移動(dòng)。通常,收縮位置是當(dāng)遠(yuǎn)側(cè)活塞26和近側(cè)活塞28相比于注射器體16的遠(yuǎn)側(cè)部分20更接近注射器體16的近側(cè)部分24時(shí)的情況。但是,收縮位置可以包括當(dāng)遠(yuǎn)側(cè)活塞26不接觸針頭保持器18并且遠(yuǎn)側(cè)活塞26和近側(cè)活塞28相比于注射器體16的近側(cè)部分24更接近注射器體16的遠(yuǎn)側(cè)部分20時(shí)的情況。接合位置是在遠(yuǎn)側(cè)活塞26與針頭保持器18接觸并且接合到針頭保持器18時(shí)的情況(見(jiàn)圖5)。剛性軸32可以穿過(guò)注射器體16的近側(cè)部分24延伸到注射器體16之外,并且可以與注射器體16同軸對(duì)準(zhǔn)。剛性軸32的一部分也可以在遠(yuǎn)側(cè)活塞26與近側(cè)活塞28之間延伸并連接遠(yuǎn)側(cè)活塞26與近側(cè)活塞28。拇指臺(tái)30可以被安裝到剛性軸32的遠(yuǎn)側(cè)部分。拇指臺(tái)30可以被操作以在收縮位置與接合位置之間移動(dòng)柱塞組件37??墒湛s安全注射器10也可以具有從近側(cè)部分24橫向延伸的手指臺(tái)31。楔形元件152可以被定位在針頭保持器18與遠(yuǎn)側(cè)部分20之間,以在針頭保持器18與遠(yuǎn)側(cè)部分20之間形成氣密和液密的密封。特別地,注射器體16的遠(yuǎn)側(cè)部分20可以具有圓柱形塊21。針頭保持器18可以具有與圓柱形塊21的內(nèi)表面23相對(duì)應(yīng)的構(gòu)造。針頭保持器18可以具有唇緣13 (見(jiàn)圖2和圖7)以接合遠(yuǎn)側(cè)部分20,使得隨著楔形元件152移動(dòng)到釋放位置(下文中討論),針頭保持器18不被從注射器體16的遠(yuǎn)側(cè)部分20推出。可收縮安全注射器10也可以限定定位在遠(yuǎn)側(cè)活塞26與近側(cè)活塞28中間的中間室36。中間室36可以限定通氣部38,以允許空氣流動(dòng)進(jìn)入中間室36以及從中間室36流出,如下文中更具體地討論的。雖然通氣部38被示出為通孔,但是可以想到通氣部38可以具有各種形狀并且可以定位在可收縮安全注射器10上的各種位置。例如,在一些實(shí)施例中,通氣部38可以是繞注射器體16的圓周布置的一系列狹縫。在其他實(shí)施例中,通氣部38可以是直徑比圖示實(shí)施例更大或更小的通孔。在各種實(shí)施例中,通氣部38可以例如是三角形、四邊形(例如,方形、矩形、菱形)、圓形、橢圓形或任何組合。在任何情況下,通氣部38允許中間室36內(nèi)部的壓力與可收縮安全注射器10外部的容積40 (例如,使用注射器的周?chē)諝?中的壓力均衡。 仍然參照?qǐng)D1和圖2,遠(yuǎn)側(cè)部分20、中間部分22和近側(cè)部分24可以各自具有細(xì)長(zhǎng)的圓柱型構(gòu)造,每個(gè)圓柱型構(gòu)造具有內(nèi)徑和外徑。在圖示實(shí)施例中,注射器體16的各個(gè)部分的外徑可以改變。例如,近側(cè)部分24的外徑可以大于中間部分22的外徑,而中間部分22的外徑大于遠(yuǎn)側(cè)部分20的外徑。類(lèi)似地,注射器體16的各個(gè)部分的內(nèi)徑可以改變。例如,近側(cè)部分24的內(nèi)徑可以大于中間部分22的內(nèi)徑,并且中間部分22的內(nèi)徑大于遠(yuǎn)側(cè)部分20的內(nèi)徑。注射器體16可以具有定位在近側(cè)部分24與中間部分22中間的向遠(yuǎn)側(cè)減小部分42。注射器體16也可以具有定位在中間部分22與遠(yuǎn)側(cè)部分20中間的向遠(yuǎn)側(cè)減小部分44。通過(guò)階梯式減小各個(gè)部分的直徑,流體室34可以合適地確定尺寸以接收并分配小體積的藥品(例如,小于Icc),同時(shí)真空室12足夠大以產(chǎn)生足夠的收縮力。更合適地,在一些實(shí)施例中,注射器體16的多個(gè)部分可以具有類(lèi)似的內(nèi)徑和/或外徑。例如,在一個(gè)實(shí)施例中,近側(cè)部分24的外徑與中間部分22的外徑類(lèi)似。此外,雖然可收縮安全注射器10的各種部分的圖示實(shí)施例是具有圓形截面的圓柱形,但是可以明白可收縮安全注射器10的各個(gè)部分不局限于此。相反,遠(yuǎn)側(cè)部分20、中間部分22和近側(cè)部分24可以各自具有任何合適的形狀,而其截面限定了橢圓形、三角形、方形、矩形、五邊形、六邊形或任何其他合適的有界形狀,諸如具有多個(gè)面的形狀。在這種實(shí)施例中,遠(yuǎn)側(cè)活塞26和近側(cè)活塞28可以限定相應(yīng)的有界形狀。在一個(gè)實(shí)施例中,例如,遠(yuǎn)側(cè)部分20和中間部分22都具有圓形截面,而近側(cè)部分24具有橢圓形截面。注射器體16的各個(gè)部分可以是透明的,以允許由使用者觀看流體藥品。此外,標(biāo)記部分17也可以具有容積標(biāo)記或其他指示,以表示在流體室34內(nèi)的容積水平。對(duì)于任何特殊的可收縮安全注射器10,流體室34的高寬比(即,高度與寬度的比率)可以根據(jù)要被分配的藥物的預(yù)期體積而改變。對(duì)于新生兒實(shí)施例,例如,流體室34的高寬比可以被構(gòu)造為提供合適分辨率,而以極小劑量(例如,小于Icc或者小于O. 5cc)來(lái)施予藥物。在其它實(shí)施例中,流體室34的高寬比可以被構(gòu)造為以更大的劑量(例如,大于Icc)來(lái)施予藥物。近側(cè)活塞28的外徑可以類(lèi)似于近側(cè)部分24的內(nèi)徑。近側(cè)活塞28可以具有與近側(cè)活塞28的外表面和近側(cè)部分24的內(nèi)表面50接合的第一密封件46。在一個(gè)實(shí)施例中,第一密封件46是O形環(huán)。在其他實(shí)施例中,第一密封件46可以與近側(cè)活塞28成為一體,成為例如成型壓力密封件(wiper seal)。第一密封件44可以在近側(cè)活塞28與近側(cè)部分24的內(nèi)表面50之間形成氣密密封。隨著柱塞組件37在收縮位置與接合位置之間移動(dòng),第一密封件44可以沿著近側(cè)部分24的內(nèi)表面50移動(dòng)。遠(yuǎn)側(cè)活塞26的外徑可以類(lèi)似于中間部分22的內(nèi)徑。遠(yuǎn)側(cè)活塞26可以具有與遠(yuǎn)側(cè)活塞26的外表面和中間部分22的內(nèi)表面56接合的第二密封件54。第二密封件54可以在遠(yuǎn)側(cè)活塞26與中間部分22的內(nèi)表面56之間形成水密和氣密密封。隨著柱塞組件37在收縮位置與接合位置之間移動(dòng),第二密封件54可以沿著中間部分22的內(nèi)表面56移動(dòng)。在各種實(shí)施例中,可收縮安全注射器10還可以具有布置在近側(cè)部分24處的制動(dòng)機(jī)構(gòu)70,制動(dòng)機(jī)構(gòu)70在遠(yuǎn)側(cè)活塞26與針頭保持器18接合之如將柱塞組件37保持在收縮位置與填充位置之間·的任何位置處。填充位置指的是當(dāng)柱塞組件37處于接合位置與收縮位置之間并且遠(yuǎn)側(cè)活塞26與針頭保持器18緊密相鄰時(shí)的位置。舉例來(lái)說(shuō)并且非限制性的,填充位置可以是當(dāng)遠(yuǎn)側(cè)活塞26與針頭保持器18接觸但是不與針頭保持器18接合時(shí)的位置。圖3是根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)非限制性實(shí)施例的可收縮安全注射器10的遠(yuǎn)側(cè)末端的截面圖,其示出了制動(dòng)機(jī)構(gòu)70的分解圖。參照?qǐng)D2和圖3,除了注射器10在流體藥品已經(jīng)被注射到病人或使用者內(nèi)之后立即自動(dòng)地將針頭14收縮到注射器體16內(nèi)之外,制動(dòng)機(jī)構(gòu)70允許可收縮安全注射器10以與現(xiàn)有技術(shù)的非收縮傳統(tǒng)注射器基本類(lèi)似的方式工作。在現(xiàn)有技術(shù)的非收縮安全注射器中,當(dāng)拇指壓力被從拇指臺(tái)釋放時(shí),活塞不朝向收縮位置移動(dòng)返回。其原因是現(xiàn)有技術(shù)的非收縮安全注射器不具有作用在活塞上的收縮力。在圖示實(shí)施例中,當(dāng)拇指壓力被從拇指臺(tái)30釋放時(shí),由于制動(dòng)機(jī)構(gòu)70,柱塞組件37不朝向收縮位置移動(dòng)返回??墒湛s安全注射器10的制動(dòng)機(jī)構(gòu)70抵消真空室12的反作用力,使得在拇指壓力從拇指臺(tái)30釋放時(shí)針頭14不會(huì)自動(dòng)地收縮。制動(dòng)機(jī)構(gòu)70可以具有與安裝基底76接合的蓋72和制動(dòng)構(gòu)件74。安裝基底76可以限定具有階梯構(gòu)造的內(nèi)部。上階梯78可以具有相比于下階梯80的內(nèi)徑更大的內(nèi)徑。上階梯78和下階梯80可以經(jīng)由唇部82彼此結(jié)合。蓋72可以具有外徑,該外徑的尺寸確定為與上階梯78匹配。同樣,蓋72的頂表面84可以與安裝基底76的頂表面86齊平。蓋72可以經(jīng)由超聲焊接、粘合劑以及本領(lǐng)域中已知的其他結(jié)合方法固定地安裝到安裝基底76。安裝基底76可以使用本領(lǐng)域中已知的任何合適的結(jié)合技術(shù)(諸如旋轉(zhuǎn)熔接)固定地安裝到近側(cè)部分24。蓋72可以具有通孔88,,軸32可以被布置成穿過(guò)該通孔88并滑動(dòng)地移動(dòng)。蓋72的內(nèi)表面90可以具有比下階梯80的內(nèi)徑更小的內(nèi)徑。制動(dòng)構(gòu)件74可以被布置并與蓋72摩擦接合。制動(dòng)構(gòu)件74可以被劃分為兩個(gè)或以上的件。在一個(gè)實(shí)施例中,制動(dòng)構(gòu)件74被劃分為具有相對(duì)于彼此鏡像構(gòu)造的兩件。當(dāng)制動(dòng)構(gòu)件74被布置在蓋72中時(shí),制動(dòng)構(gòu)件74的外徑可以等于或略微地大于蓋72的內(nèi)表面90的內(nèi)徑。以此方式,制動(dòng)構(gòu)件74與蓋72摩擦接合,并且蓋72的內(nèi)表面90將制動(dòng)構(gòu)件74朝向軸32向內(nèi)偏向。向內(nèi)偏向的量可以通過(guò)改變蓋72的內(nèi)徑與制動(dòng)構(gòu)件74的外徑的相對(duì)尺寸來(lái)預(yù)先設(shè)定。安裝基底76也可以容納軸密封件92。軸密封件92可以具有限定了通孔96的縱向凸緣94,軸32可以布置成穿過(guò)該通孔96并滑動(dòng)地移動(dòng)。軸密封件92與軸32形成氣密密封,以在近側(cè)活塞28從安裝基底76向遠(yuǎn)側(cè)移動(dòng)時(shí)保持真空室12中的真空。軸32的不同部分可以具有不同的外徑。例如,軸32可以具有寬部分32a和窄部分32b。軸密封件92的縱向凸緣94可以是柔性的,以使通孔96膨脹或收縮,來(lái)保持與軸32接觸。此外,隨著軸32的各個(gè)部分滑動(dòng)地移動(dòng)通過(guò)制動(dòng)構(gòu)件74,制動(dòng)構(gòu)件將會(huì)相比于窄部分32b施加更多制動(dòng)(例如,摩擦)力在寬部分32a上。當(dāng)制動(dòng)構(gòu)件74被布置在蓋72中時(shí),制動(dòng)構(gòu)件74處于制動(dòng)位置。在制動(dòng)位置處,制動(dòng)構(gòu)件74可以具有朝向軸32向內(nèi)突出的多個(gè)指部或突起部100。蓋72的內(nèi)表面88將突起部100向內(nèi)偏向,并且突起部100按壓軸32的外表面,從而引起在制動(dòng)構(gòu)件74的突起部100與軸32的外表面之間的摩擦力?;蛘撸部梢韵氲街苿?dòng)構(gòu)件74可以具有圓柱形內(nèi)表面。制動(dòng)構(gòu)件74的整個(gè)內(nèi)表面可以接觸或按壓軸32的外表面。因此,可以想到制動(dòng)構(gòu)件74的按壓該軸32的外表面的摩擦表面可以具有其他構(gòu)造,以改變向內(nèi)偏向的量。也可以想至IJ,制動(dòng)構(gòu)件74與軸32的外表面之間的摩擦力的量可以改變以滿(mǎn)足注射器的要求。例如,蓋72的內(nèi)表面90的內(nèi)徑可以被減小,以進(jìn)一步將突起部100向軸32的外表面偏向。制動(dòng)構(gòu)件74與軸32之間的摩擦力也 可以通過(guò)改變制動(dòng)構(gòu)件74和軸32的材料來(lái)改變,或者通過(guò)使得在軸32的外表面與制動(dòng)構(gòu)件74的摩擦表面的界面處具有不同的拋光來(lái)改變。在操作期間,當(dāng)制動(dòng)構(gòu)件74處于制動(dòng)位置時(shí)(見(jiàn)圖2和圖4),制動(dòng)構(gòu)件74的突起部100與軸32之間的摩擦力可以小于制動(dòng)構(gòu)件74與蓋72之間的摩擦力。以此方式,隨著柱塞組件37朝向填充位置或接合位置移動(dòng),制動(dòng)構(gòu)件74不會(huì)移出蓋72并且在下階梯80內(nèi)(例如,釋放位置)。隨著柱塞組件37在釋放位置與接合位置之間移動(dòng),軸32可以抵靠制動(dòng)構(gòu)件74的突起部100滑動(dòng),并且由于制動(dòng)構(gòu)件74與軸32之間的摩擦力小于制動(dòng)構(gòu)件74與蓋72之間的摩擦力,制動(dòng)構(gòu)件74不會(huì)從制動(dòng)位置移出。制動(dòng)構(gòu)件74可以在制動(dòng)位置與釋放位置之間移動(dòng)。當(dāng)制動(dòng)構(gòu)件74移動(dòng)到釋放位置時(shí)(見(jiàn)圖5到圖6),制動(dòng)構(gòu)件74被布置在安裝基底76的內(nèi)腔的下階梯80內(nèi)。蓋72的內(nèi)表面90不再將突起部100向內(nèi)偏向以將制動(dòng)構(gòu)件74的突起部100向軸32按壓,這種按壓產(chǎn)生抵消真空室12的收縮力的摩擦力。在釋放位置處,因?yàn)橄码A梯80限定了更大的容積和制動(dòng)構(gòu)件74,使得制動(dòng)構(gòu)件74在被布置在下階梯80內(nèi)時(shí)散開(kāi)(或者以其他方式膨脹),所以制動(dòng)構(gòu)件74被松開(kāi)。突起部100不按壓軸32的外表面,并且不產(chǎn)生任何抵消力,使得在使用者釋放拇指臺(tái)30時(shí),柱塞組件37可以朝向收縮位置自由地收縮。
為了將制動(dòng)構(gòu)件74從制動(dòng)位置移動(dòng)到釋放位置,柱塞組件37可以形成為具有撞擊部106,撞擊部106初始接觸制動(dòng)構(gòu)件74的上表面109 (見(jiàn)圖3)并且將制動(dòng)構(gòu)件74推動(dòng)到蓋72之外并進(jìn)入下階梯80內(nèi)。更具體地,當(dāng)柱塞組件37朝向接合位置移動(dòng)時(shí),撞擊部106的下表面108接觸制動(dòng)構(gòu)件74的上表面109。隨著柱塞組件37進(jìn)一步向接合位置移動(dòng),撞擊部106繼續(xù)將制動(dòng)構(gòu)件74向下推動(dòng),從而將制動(dòng)構(gòu)件74推進(jìn)離開(kāi)蓋72的內(nèi)表面90并且進(jìn)入下階梯80。撞擊部106的外徑可以比蓋72的通孔88的內(nèi)徑更小,使得在撞擊部106與蓋72之間不存在摩擦接合。如圖1到圖3所示,撞擊部106可以與軸32和拇指臺(tái)30 —體地形成,使得在撞擊部106大體上形成為柱塞組件37的一部分。在一些實(shí)施例中,撞擊部106可以形成有拇指臺(tái)30,并且拇指臺(tái)30可以具有接收軸32的遠(yuǎn)側(cè)部分的接收部分。在使用過(guò)程中,只要制動(dòng)構(gòu)件74被保持在制動(dòng)位置,制動(dòng)構(gòu)件74在注射器的使用期間防止柱塞組件37朝向收縮位置收縮。使用者可以釋放拇指臺(tái)30,而不需要擔(dān)心柱塞組件37將會(huì)朝向收縮位置移動(dòng)回來(lái)。在一些實(shí)施例中,各種技術(shù)可以被用來(lái)調(diào)整柱塞組件的平移,諸如在2010年7月23日共同遞交的申請(qǐng)中公開(kāi)的技術(shù),該申請(qǐng)代理人編號(hào)為 1958469. 00018、申請(qǐng)?zhí)枮?12/842,884、標(biāo)題為 “RETRACTABLE SAFETYSYRINGE WITHN0N-L0ADED SEAL”,通過(guò)引用將該申請(qǐng)的全部結(jié)合在這里。現(xiàn)在參照?qǐng)D2到圖7,可收縮安全注射器10可以在柱塞組件37處于收縮位置(見(jiàn)圖2)并且在可變流體室34中沒(méi)有容納流體藥品的狀態(tài)下被裝運(yùn)并最終提供給醫(yī)療專(zhuān)業(yè)人員或使用者。在收縮位置中,軸32的窄部分32b接近軸密封件92,并且在真空室12中具有較少或沒(méi)有真空。因此,在各種密封件上實(shí)際上沒(méi)有負(fù)荷壓力。使用者之后可以將柱塞組件37向遠(yuǎn)側(cè)移動(dòng)并進(jìn)入填充位置。在填充位置中,制動(dòng)構(gòu)件74保持與蓋72的內(nèi)表面90的摩擦接觸并且楔形元件152保持與針頭保持器18的摩擦接觸。真空室12在柱塞組件37朝向遠(yuǎn)側(cè)部分20移動(dòng)的過(guò)程中被增大,使得真空室12的內(nèi)部容積增加。因?yàn)檎婵帐冶幻芊猓栽谡婵帐?2內(nèi)產(chǎn)生的真空可以將收縮力施加到柱塞組件37上。如本領(lǐng)域技術(shù) 人員將會(huì)理解的,收縮力可以經(jīng)由施加到近側(cè)活塞28的近側(cè)表面上而間接地施加到軸32上。收縮力可以隨著柱塞組件37朝向遠(yuǎn)側(cè)部分20移動(dòng)或者朝向近側(cè)部分24移動(dòng)而改變。因此,收縮力可以被分別增加或減小。收縮力可以從遠(yuǎn)側(cè)部分20朝向近側(cè)部分24直接施加到柱塞組件37上。收縮力可以由于真空室12中的真空壓力而引起。中間室36在遠(yuǎn)側(cè)由遠(yuǎn)側(cè)活塞26限界并且在近側(cè)由近側(cè)活塞28限界。圖2、圖4和圖5示出了根據(jù)一個(gè)非限制性實(shí)施例的在操作的各個(gè)階段的中間室36。圖2示出了當(dāng)中間室36由近側(cè)部分24限界時(shí)的狀態(tài),并且圖4示出了中間室36由近側(cè)部分24部分限界并且由中間部分22部分限界時(shí)的狀態(tài)。圖5示出了當(dāng)中間室36由中間部分22限界時(shí)的狀態(tài)。在圖示實(shí)施例中,近側(cè)部分24的內(nèi)徑大于中間部分22的內(nèi)徑。隨著柱塞組件37朝向遠(yuǎn)側(cè)部分20移動(dòng),中間室36的容積可以減小。隨著中間室36的容積減小,空氣從中間室通過(guò)通氣部38排出,以避免產(chǎn)生內(nèi)部壓力。相反地,隨著柱塞組件37朝向近側(cè)部分24移動(dòng),中間室36的容積可以增加。隨著中間室36的容積增加,來(lái)自流體室34外部的容積40的空氣被允許通過(guò)通氣部38,以避免產(chǎn)生真空壓力。當(dāng)可收縮安全注射器10處于填充位置時(shí),針頭14可以被插入容納流體藥品的藥品容器中。醫(yī)療專(zhuān)業(yè)人員或使用者可以將他或她的手指滑動(dòng)到拇指臺(tái)30下方并且拉動(dòng)拇指臺(tái)30遠(yuǎn)離注射器體16。注意,雖然在可收縮安全注射器10處于填充位置時(shí),真空室12向近側(cè)活塞28施加真空力,但是由制動(dòng)構(gòu)件74向軸32施加的力超過(guò)真空力。隨著柱塞組件37朝向收縮位置移動(dòng),在藥品容器內(nèi)的流體經(jīng)由針頭14傳送到流體室34中。當(dāng)合適量的流體藥品填充到可變流體室34中時(shí),使用者停止將拇指臺(tái)30移動(dòng)離開(kāi)注射器體16。使用者或醫(yī)療專(zhuān)業(yè)人員從藥品容器移除針頭14。少量的空氣可能留存在可變流體室34內(nèi)。為了移除留存的空氣,使用者或醫(yī)療專(zhuān)業(yè)人員可以顛倒可收縮安全注射器10,使得針頭14指向上方。使用者或醫(yī)療專(zhuān)業(yè)人員輕敲注射器體16的外表面,以將流體室34內(nèi)留存的空氣朝向針頭尖部推動(dòng)。醫(yī)療專(zhuān)業(yè)人員或使用者可以將他或她的食指和中指放在手指臺(tái)31下方,并且將他或她的拇指放在拇指臺(tái)30上。當(dāng)拇指臺(tái)30被下壓以移除可變流體室34內(nèi)留存的空氣時(shí),在柱塞組件37朝向接合位置移動(dòng)以移除在流體室34內(nèi)留存的空氣的同時(shí),由真空室12產(chǎn)生收縮力。由制動(dòng)構(gòu)件74施加到軸32上的力超過(guò)收縮力,由此允許醫(yī)療專(zhuān)業(yè)人員或使用者在需要的時(shí)候從拇指臺(tái)30移除他們的手指。此時(shí),可收縮安全注射器10已經(jīng)被準(zhǔn)備好將流體藥品注射給病人。針頭14被插入到病人內(nèi)并且柱塞組件37從收縮位置移動(dòng)到接合位置。使用者或醫(yī)療專(zhuān)業(yè)人員通過(guò)將他或她的食指和中指放在手指臺(tái)31下方并且他或她的拇指放在拇指臺(tái)30上,將柱塞組件37從收縮位置移動(dòng)到接合位置。隨著真空室12增大,這產(chǎn)生將柱塞組件朝向收縮位置推動(dòng)的收縮力。當(dāng)柱塞組件37移動(dòng)到接合位置時(shí),遠(yuǎn)側(cè)活塞26可以與針頭保持器18和針頭14接合(見(jiàn)圖5)。隨著柱塞組件37移動(dòng)到接合位置,撞擊部106接觸制動(dòng)構(gòu)件74并且將制動(dòng)構(gòu)件74推動(dòng)到蓋72之外并進(jìn)入下階梯80 (見(jiàn)圖3)。在制動(dòng)構(gòu)件74被從蓋72推動(dòng)出來(lái)的狀態(tài)下,致動(dòng)構(gòu)件不再將制動(dòng)力施加到軸32。一旦遠(yuǎn)側(cè)活塞26接合針頭保持器18和針頭14,使用者或醫(yī)療專(zhuān)業(yè)人員可以釋放施加到拇指臺(tái)30上的壓力,使得收縮力大于拇指壓力,并且柱塞組件37朝向收縮位置推進(jìn)回來(lái)(見(jiàn)圖6)。針頭保持器18和針頭14被推回注射器體16的中間部分22中,由此覆蓋針頭14并且防止意外針頭刺傷和針頭重新使用。同樣,針頭14可以朝向注射器體16的一側(cè)傾斜。將針頭14朝向注射 器體16的一側(cè)傾斜防止針頭14從注射器體16的遠(yuǎn)側(cè)末端意外伸出。遠(yuǎn)側(cè)活塞26可以能夠與針頭保持器18和針頭14經(jīng)由本領(lǐng)域中的任何已知方法接合。通過(guò)示例的方式并且非限制性的,遠(yuǎn)側(cè)活塞26可以能夠經(jīng)由美國(guó)專(zhuān)利No. 6,413,236中公開(kāi)的結(jié)構(gòu)與針頭保持器18和針頭14接合,通過(guò)引用將該專(zhuān)利全部結(jié)合在這里。圖7是圖6的部分的放大圖。圖8是根據(jù)一個(gè)非限制性實(shí)施例的遠(yuǎn)側(cè)活塞26的立體圖。圖9是圖8的遠(yuǎn)側(cè)活塞26沿著縱軸(示出為“A”)的立體圖。現(xiàn)在參照?qǐng)D7到圖9,通過(guò)示例的方式并且非限制性的,針頭保持器18的遠(yuǎn)側(cè)部分可以具有階梯19。階梯19可以經(jīng)由唇部21結(jié)合到針頭保持器18的遠(yuǎn)側(cè)部分。當(dāng)針頭保持器18接合到遠(yuǎn)側(cè)部分20時(shí),楔形元件152可以與針頭保持器18的階梯19摩擦接觸(見(jiàn)圖4)。遠(yuǎn)側(cè)活塞26可以具有朝向針頭保持器18向遠(yuǎn)側(cè)突出的沖頭70。沖頭70可以是基本中空的圓柱體。在一個(gè)實(shí)施例中,沖頭70具有上近側(cè)塊形凸塊73和下遠(yuǎn)側(cè)楔形凸塊75,上近側(cè)塊形凸塊73繞基本中空?qǐng)A柱體的圓周的約一半以下延伸,下遠(yuǎn)側(cè)楔形凸塊75繞基本中空?qǐng)A柱形的圓周的約一半以下延伸并且位置與上塊形凸塊73相反。在接合處理期間,沖頭70可以向遠(yuǎn)側(cè)推動(dòng)楔形元件152 (見(jiàn)圖5)并且與針頭保持器18接合,并且更具體地,與針頭保持器18的唇部21接合。當(dāng)柱塞組件37移動(dòng)到接合位置時(shí),下遠(yuǎn)側(cè)楔形凸塊75經(jīng)過(guò)針頭保持器18的唇部21并且與該唇部21鉤住,如圖7所示。在接合之后,針頭保持器18和針頭14被經(jīng)由收縮力縮回注射器體16中。沖頭70也可以限定定位為在縱向接近上近側(cè)塊形凸塊73的切口 71以及定位為在縱向接近下遠(yuǎn)側(cè)楔形凸塊75的斜面77(見(jiàn)圖9)。當(dāng)針頭保持器18和針頭14收縮時(shí),斜面77可以將針頭保持器18的臺(tái)階19橫向偏向,并且切口 71可以接收針頭保持器18的階梯19的一部分,以將注射器體16朝向注射器體16的一側(cè)傾斜(見(jiàn)圖7)。以上描述是示例性的而非限制性的。給出以上公開(kāi),本領(lǐng)域技術(shù)人員可以想到在這里公開(kāi)的本發(fā)明的范圍和精神內(nèi)的變化。此外,這里公開(kāi)的實(shí)施例的各種特征可以被單獨(dú)使用,或者以彼此的各種結(jié)合使用,并且不被限制為這里描述的具體結(jié)合。因此,權(quán)利要求的范圍不由示例實(shí)施 例限制。
權(quán)利要求
1.一種可收縮安全注射器,所述注射器包括 注射器體,其限定了遠(yuǎn)側(cè)部分、中間部分和近側(cè)部分; 近側(cè)密封件,其位于所述注射器體的近側(cè)部分中; 柱塞組件,其布置在所述注射器體內(nèi),所述柱塞組件包括軸、遠(yuǎn)側(cè)活塞和近側(cè)活塞,所述柱塞組件能夠在收縮位置與接合位置之間移動(dòng); 針頭,其連接到針頭保持件,所述針頭保持件能夠可移除地與所述注射器體的遠(yuǎn)側(cè)部分接合,并且在所述柱塞組件移動(dòng)到所述接合位置時(shí)能夠與所述遠(yuǎn)側(cè)活塞接合; 流體室,其布置在所述注射器體內(nèi),所述流體室位于所述遠(yuǎn)側(cè)活塞的遠(yuǎn)側(cè),所述流體室具有遠(yuǎn)側(cè)末端和近側(cè)末端,所述流體室的近側(cè)末端被密封,所述流體室與所述針頭通過(guò)所述流體室的遠(yuǎn)側(cè)末端流體連通并且被構(gòu)造為隨著所述柱塞組件朝向所述接合位置移動(dòng)而減小容積; 真空室,其布置在所述注射器體內(nèi),所述真空室位于所述近側(cè)活塞與所述近側(cè)密封件中間,所述真空室被構(gòu)造為在所述柱塞組件朝向所述注射器體的遠(yuǎn)側(cè)部分移動(dòng)時(shí),響應(yīng)于所述柱塞組件的向遠(yuǎn)側(cè)平移,向所述近側(cè)活塞提供沿著從所述注射器體的遠(yuǎn)側(cè)部分朝向所述注射器體的近側(cè)部分的方向的真空力;以及 中間室,其布置在所述注射器體內(nèi),所述中間室位于所述遠(yuǎn)側(cè)活塞與所述近側(cè)活塞中間,所述中間室具有在所述柱塞組件在所述收縮位置與所述接合位置之間移動(dòng)時(shí),將所述注射器體外部的容積與所述中間室連接的氣體通道通氣部。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可收縮安全注射器,其中,所述流體室是具有第一內(nèi)徑的腔,其中,所述真空室是具有第二內(nèi)徑的腔,并且其中,所述第一內(nèi)徑小于所述第二內(nèi)徑。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的可收縮安全注射器,其中,當(dāng)所述柱塞組件在所述收縮位置與所述接合位置之間移動(dòng)時(shí),所述中間室的容積減小。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任意一項(xiàng)所述的可收縮安全注射器,其中,當(dāng)所述柱塞組件在所述收縮位置與所述接合位置之間時(shí),所述中間室包括近側(cè)部分,所述中間室的近側(cè)部分的內(nèi)徑大于所述中間室的遠(yuǎn)側(cè)部分的內(nèi)徑。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任意一項(xiàng)所述的可收縮安全注射器,其中,所述中間部分具有第一內(nèi)徑,并且所述遠(yuǎn)側(cè)部分具有第二內(nèi)徑。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的可收縮安全注射器,其中,所述第一內(nèi)徑小于所述第二內(nèi)徑。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的可收縮安全注射器,其中,所述近側(cè)部分的外徑大于所述中間部分的外徑,并且其中,所述可收縮安全注射器還包括與所述中間部分和所述近側(cè)部分連接的減小部分。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的可收縮安全注射器,其中,所述氣體通道通氣部定位在所述減小部分的近側(cè)。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-8中任意一項(xiàng)所述的可收縮安全注射器,其中,當(dāng)所述柱塞組件在所述收縮位置與所述接合位置之間移動(dòng)時(shí),所述近側(cè)活塞移動(dòng)經(jīng)過(guò)所述近側(cè)部分。
10.根據(jù)權(quán)利要求1-8中任意一項(xiàng)所述的可收縮安全注射器,其中,當(dāng)所述柱塞組件在所述收縮位置與所述接合位置之間移動(dòng)時(shí),所述遠(yuǎn)側(cè)活塞移動(dòng)經(jīng)過(guò)所述中間部分。
11.根據(jù)權(quán)利要求1-10中任意一項(xiàng)所述的可收縮安全注射器,還包括安裝基底,所述安裝基底安裝到所述注射器體的近側(cè)部分,所述安裝基底具有內(nèi)部腔,所述內(nèi)部腔限定了上表面和下表面,所述下表面限定了安裝基底內(nèi)徑,其中,所述安裝基底被連接到所述近側(cè)密封件。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的可收縮安全注射器,其中,所述柱塞組件包括拇指臺(tái),其中,所述軸在拇指部分與所述遠(yuǎn)側(cè)活塞中間的部分包括具有第一外徑的遠(yuǎn)側(cè)軸部分和具有第二外徑的近側(cè)軸部分,所述第一外徑小于所述第二外徑,其中,所述第一外徑小于所述安裝基底的所述下表面的內(nèi)徑。
13.根據(jù)權(quán)利要求1-12中任意一項(xiàng)所述的可收縮安全注射器,其中,當(dāng)所述柱塞組件處于所述收縮位置時(shí),所述流體室的容積小于2立方厘米。
14.一種可收縮安裝注射器,所述注射器包括 注射器體,其限定了遠(yuǎn)側(cè)部分、中間部分和近側(cè)部分,其中,所述遠(yuǎn)側(cè)部分具有第一外徑,其中,所述中間部分具有第二外徑,所述近側(cè)部分具有第三外徑,其中,所述第一外徑小于所述第二外徑,并且所述第二外徑小于所述第三外徑; 針頭,其連接到針頭保持件,所述針頭保持件能夠可移除地與所述注射器體的所述遠(yuǎn)側(cè)部分接合; 安裝基底,其安裝到所述注射器體的所述近側(cè)部分; 柱塞組件,其包括近側(cè)活塞和遠(yuǎn)側(cè)活塞,其中,當(dāng)所述柱塞組件在收縮位置與接合位置之間移動(dòng)時(shí),所述近側(cè)活塞移動(dòng)經(jīng)過(guò)所述近側(cè)部分;并且其中,當(dāng)所述柱塞組件在所述收縮位置與所述接合位置之間移動(dòng)時(shí),所述遠(yuǎn)側(cè)活塞移動(dòng)經(jīng)過(guò)所述中間部分; 遠(yuǎn)側(cè)可變?nèi)莘e流體室,其布置在所述針頭與所述遠(yuǎn)側(cè)活塞之間; 中間可變?nèi)莘e室,其布置在所述遠(yuǎn)側(cè)活塞與所述近側(cè)活塞之間,其中,所述中間可變?nèi)莘e室具有將所述中間可變?nèi)莘e室與在所述注射器體外部的空間連接的通氣部;以及近側(cè)可變?nèi)莘e真空室,其布置在所述遠(yuǎn)側(cè)活塞與所述安裝基底之間。
15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的可收縮安全注射器,其中,當(dāng)所述柱塞組件處于所述收縮位置時(shí),所述遠(yuǎn)側(cè)可變?nèi)莘e流體室的容積小于2立方厘米。
16.根據(jù)權(quán)利要求14或15所述的可收縮安全注射器,其中,當(dāng)所述柱塞組件移動(dòng)到所述接合位置時(shí),所述針頭保持件能夠與所述遠(yuǎn)側(cè)活塞接合。
17.根據(jù)權(quán)利要求14-16中任何一項(xiàng)所述的可收縮安全注射器,其中,所述遠(yuǎn)側(cè)活塞具有第一外徑并且所述近側(cè)活塞具有第二外徑,并且其中所述第一外徑小于所述第二外徑。
18.根據(jù)權(quán)利要求14-17中任何一項(xiàng)所述的可收縮安全注射器,其中,所述遠(yuǎn)側(cè)活塞和所述近側(cè)活塞沿著所述注射器體的縱軸分開(kāi)一距離。
19.一種操作自動(dòng)收縮注射器的方法,所述方法包括 接收注射器,所述注射器包括 注射器體,其具有第一腔、第二腔和第三腔, 針頭,其連接到針頭保持件,所述針頭保持件能夠可移除地與所述注射器體接合, 柱塞組件,其包括遠(yuǎn)側(cè)活塞和近側(cè)活塞,所述柱塞組件在收縮位置布置在所述注射器體內(nèi), 真空室,其在所述注射器體內(nèi)并被構(gòu)造為將所述柱塞朝向所述收縮位置推動(dòng), 在注射行程中,按壓拇指臺(tái)以將所述活塞組件朝向所述注射器的遠(yuǎn)側(cè)部分移動(dòng); 將空氣從所述第二腔通過(guò)通氣部排出到在所述注射器體外部的空間;通過(guò)所述真空室在所述柱塞組件的所述近側(cè)活塞上施加逐漸增加的偏向力,以將所述活塞組件朝向所述收縮位置推動(dòng)回去; 在完成所述注射行程時(shí),將所述遠(yuǎn)側(cè)活塞與所述針頭保持件接合; 將所述針頭保持件從所述注射器體脫離; 移除在所述拇指臺(tái)上的拇指壓力;以及 在所述偏向力下將所述針頭保持件和所述針頭移動(dòng)到所述注射器體內(nèi)。
20.根據(jù)權(quán)利要求19所述的,還包括 在所述針頭保持件和所述針頭移動(dòng)到所述注射器體中時(shí),允許空氣從所述注射器體外部的空間通過(guò)通氣部進(jìn)入所述第二腔。
全文摘要
一種多室可收縮安全注射器,其可以具有針頭、針頭保持件、注射器體和柱塞組件。注射器體的近側(cè)部分和柱塞的活塞可以限定真空室。柱塞組件可以包括遠(yuǎn)側(cè)活塞和近側(cè)活塞,中間室布置在兩個(gè)柱塞之間。穿過(guò)注射器體的通氣部將環(huán)境空氣與中間室氣動(dòng)連接,從而在柱塞組件朝向接合位置移動(dòng)時(shí)允許空氣從中間室離開(kāi),并且允許空氣被引入中間室。收縮力可以由真空室通過(guò)將柱塞組件向接合位置移動(dòng)來(lái)產(chǎn)生。在接合位置處,遠(yuǎn)側(cè)活塞可以與針頭保持件接合,并且收縮力可以將針頭保持件和針頭收縮到注射器體中,以防止意外針頭刺傷和針頭重新使用。
文檔編號(hào)A61M5/19GK103068422SQ201180036132
公開(kāi)日2013年4月24日 申請(qǐng)日期2011年7月22日 優(yōu)先權(quán)日2010年7月23日
發(fā)明者理查德·B·奧利弗, 丹尼爾·賽耶, 杰弗里·史密斯, 雷克斯·O·貝爾 申請(qǐng)人:賽弗舒特科技有限責(zé)任公司