專(zhuān)利名稱(chēng)：一種治療銀屑病、白癜風(fēng)、真菌感染、腋臭的外用藥的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種治療皮膚病的外用藥，具體是一種治療銀屑病、白癜風(fēng)、真菌感染、腋臭的外用藥。
背景技術(shù)：
現(xiàn)有的諸如銀屑病(牛皮癬)、白癜風(fēng)、真菌感染、腋臭等皮膚病的治療，根據(jù)臨床實(shí)踐，外用藥物優(yōu)于內(nèi)服藥物，但是現(xiàn)有的治療銀屑病、白癜風(fēng)、真菌感染、腋臭的外用藥主要存在以下缺陷一、治療單一，如03134498. 4專(zhuān)利申請(qǐng)一種治療銀屑病的酊劑、200510093749. 6專(zhuān)利申請(qǐng)一種治療白癜風(fēng)病外用藥物及其制造方法、200910211355. 4專(zhuān)利申請(qǐng)一種治療皮膚真菌感染的外用藥物組合物、03117568. 6專(zhuān)利申請(qǐng)一種治療腋臭的外用藥等，這些外用藥大多只注重于單一的某類(lèi)患者，但實(shí)際臨床發(fā)現(xiàn)，銀屑病患者的皮膚容易受到真菌的感染，部分銀屑病患者的部分皮膚會(huì)發(fā)展成為白癜風(fēng)；二、治療成本高，現(xiàn)有的外用藥多為某類(lèi)藥物，同時(shí)患有兩種或三種病癥的患者就需承擔(dān)較高的醫(yī)藥費(fèi)用；三、治療效果不理想、用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、治愈率低、不能根除、治愈后復(fù)發(fā)率高，給患者造成巨大的痛苦。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明為了彌補(bǔ)現(xiàn)有的治療銀屑病、白癜風(fēng)、真菌感染、腋臭的外用藥存在的缺陷，提供了一種治療銀屑病、白癜風(fēng)、真菌感染、腋臭的外用藥。本發(fā)明是通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的一種治療銀屑病、白癜風(fēng)、真菌感染、腋臭的外用藥，所述的外用藥包括銀元素與藥學(xué)可接受的載體，所述的銀元素的含量為
0.000001-0. 005 g/ml，所述的銀元素源自納米銀、銀鹽(鹵化銀)及銀的鹽溶液、絡(luò)合銀其中一種或任意幾種以任意比例混合的混合物。本發(fā)明所述的外用藥的銀元素的含量為0. 000001-0. 005 g/ml, g/ml為質(zhì)量體積t匕，質(zhì)量即銀元素的質(zhì)量，體積為外用藥的體積。本發(fā)明所述的藥學(xué)可接受的載體為本領(lǐng)域人員公知常識(shí)。當(dāng)所述的銀元素的含量小于0.000001 g/ml時(shí)，達(dá)不到外用藥的療效；當(dāng)所述的銀元素的含量大于0.005 g/ml時(shí)，銀元素會(huì)與皮膚形成燒灼斑。進(jìn)一步，為了提高本發(fā)明所述的外用藥的藥效，本發(fā)明所述的外用藥還包括烯丙胺類(lèi)化合物，所述的烯丙胺類(lèi)化合物的含量為0. 001-0. I g/ml，所述的烯丙胺類(lèi)化合物為特比萘芬、萘替芬、丁萘芬、布替萘芬及它們的鹽類(lèi)化合物其中一種或任意幾種以任意比例混合的混合物。當(dāng)所述的烯丙胺類(lèi)化合物的含量小于0.001g/ml時(shí)，外用藥的療效提高不顯著；當(dāng)所述的烯丙胺類(lèi)化合物的含量大于0. I g/ml時(shí)，會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生一定的副作用。與此同時(shí)，為了提高本發(fā)明所述的外用藥的藥效，本發(fā)明所述的外用藥可以還包括氮唑類(lèi)化合物，所述的氮唑類(lèi)化合物的含量為0. 001-0. I g/ml ;所述的氮唑類(lèi)化合物為甲硝唑、替硝唑、氟康唑、酮康唑、伊曲康唑、咪康唑、泊沙康唑、克霉唑、伏立康唑、帕索康唑、雷夫康唑及甲硝唑、酮康唑、伊曲康唑、咪康唑它們的鹽類(lèi)化合物其中一種或任意幾種以任意比例混合的混合物。當(dāng)所述的氮唑類(lèi)化合物的含量小于0. 001g/ml時(shí),夕卜用藥的療效提高不顯著；當(dāng)所述的氮唑類(lèi)化合物的含量大于0. I g/ml時(shí)，會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生一定的副作用。進(jìn)一步，本發(fā)明所述的外用藥的氮唑類(lèi)化合物與丙烯胺類(lèi)化合物可產(chǎn)生協(xié)同作用，在不增加副作用的同時(shí)，可以進(jìn)一步的縮短治療周期，更有效的避免藥物治療時(shí)出現(xiàn)療效不佳、易于復(fù)發(fā)的狀況，提高療效，提高患者的依從性。本發(fā)明所述的外用藥的銀元素源自納米銀時(shí)，療效較佳；當(dāng)本發(fā)明所述的外用藥的烯丙胺類(lèi)化合物是特比萘芬及其鹽類(lèi)化合物其中一種或任意幾種以任意比例混合的混合物時(shí)，療效較佳；當(dāng)本發(fā)明所述的氮唑類(lèi)化合物是咪康唑及其鹽類(lèi)化合物其中一種或任意幾種以任意比例混合的混合物時(shí)，療效較佳。 本發(fā)明所述的藥學(xué)可接受的載體由0. 0001-0. 03g/ml的透皮吸收劑，
0.00001-0. 02g/ml的抗氧劑，0. 0001-0. 02g/ml的角質(zhì)軟化劑，以及賦形劑組成；所述的透皮吸收劑選自氮酮、二甲亞砜、油酸；角質(zhì)軟化劑選自尿素、尿素囊；所述的抗氧劑選自亞硫酸氫鈉、維生素C、維生素E、叔丁基對(duì)羥基茴香醚、2，6- 二特丁基對(duì)甲酚；所述的賦形劑為水、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、二氯亞砜、丙二醇、蓖麻油中一種或任意幾種以任意比例混合的混合物。本發(fā)明所述的外用藥采用上述的載體可更利于皮膚對(duì)外用藥的吸收，療效更佳。本發(fā)明所述的外用藥采用上述藥學(xué)可接受的載體，可制成任意一種適于臨床應(yīng)用的皮膚給藥劑型，如噴劑、洗劑、乳膏劑、軟膏劑、栓劑、酊劑、糊劑、氣霧劑、粉霧劑、噴霧劑、膜劑、溶膠劑、混懸劑、乳劑。根據(jù)本發(fā)明人多年的臨床經(jīng)驗(yàn)，對(duì)藥物藥性的研究及對(duì)藥物的療效觀察，對(duì)藥物的組份和配比進(jìn)行無(wú)數(shù)次的調(diào)試，最終確定本發(fā)明所述的外用藥的配方，通過(guò)對(duì)患者的初期診斷、中期用藥、后期隨訪，證實(shí)本發(fā)明所述的外用藥對(duì)治療銀屑病、白癜風(fēng)、真菌感染、腋臭具有良好的療效，一藥多用，可以有效的縮短患者的用藥時(shí)間，提高患者的依從性，降低不良反應(yīng)和毒副作用，降低了治療成本，治療效果理想，治愈率較高，復(fù)發(fā)率較低，藥物中的化合物具有明顯的協(xié)同作用，具有重要的臨床意義、較大的社會(huì)價(jià)值和市場(chǎng)價(jià)值。療效觀察本發(fā)明所述的外用藥的噴劑治療臨床療效觀察
經(jīng)對(duì)臨床診斷為真菌感染、白癜風(fēng)、銀屑病、腋臭的76例患者給予本發(fā)明所述的外用
藥。其中真菌感染22例，白癜風(fēng)患者18例，銀屑病患者20例，腋臭患者16例。真菌感染
發(fā)病最短I個(gè)月，最長(zhǎng)10年；年齡最小18周歲，最大50周歲。白癜風(fēng)患者發(fā)病最短15天、
最長(zhǎng)15年；年齡最小15周歲、最大42周歲；銀屑病患者發(fā)病最短15天,最長(zhǎng)15年；年齡最
小19周歲，最大55周歲；腋臭患者發(fā)病最短2年，最長(zhǎng)20年；年齡最小15歲，最大40歲。
觀察時(shí)間2-12個(gè)月。本發(fā)明所述的外用藥的療效見(jiàn)下表
權(quán)利要求
1.一種治療銀屑病、白癜風(fēng)、真菌感染、腋臭的外用藥，其特征在于，所述的外用藥包括銀元素與藥學(xué)可接受的載體，所述的銀元素的含量為0. 000001-0. 005 g/ml，所述的銀元素
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種治療銀屑病、白癜風(fēng)、真菌感染、腋臭的外用藥，其特征在于，所述的外用藥還包括烯丙胺類(lèi)化合物，所述的烯丙胺類(lèi)化合物的含量為0. 001-0. Ig/ml，所述的烯丙胺類(lèi)化合物為特比萘芬、萘替芬、丁萘芬、布替萘芬及它們的鹽類(lèi)化合物其中一種或任意幾種以任意比例混合的混合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的一種治療銀屑病、白癜風(fēng)、真菌感染、腋臭的外用藥，其特征在于，所述的外用藥還包括氮唑類(lèi)化合物，所述的氮唑類(lèi)化合物的含量為0. 001-0. I g/ml ；所述的氮唑類(lèi)化合物為甲硝唑、替硝唑、氟康唑、酮康唑、伊曲康唑、咪康唑、泊沙康唑、克霉唑、伏立康唑、帕索康唑、雷夫康唑及甲硝唑、酮康唑、伊曲康唑、咪康唑它們的鹽類(lèi)化合物其中一種或任意幾種以任意比例混合的混合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種治療銀屑病、白癜風(fēng)、真菌感染、腋臭的外用藥，其特征在于，所述的銀元素源自納米銀。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種治療銀屑病、白癜風(fēng)、真菌感染、腋臭的外用藥，其特征在于，所述的烯丙胺類(lèi)化合物是特比萘芬及其鹽類(lèi)化合物其中一種或任意幾種以任意比例混合的混合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種治療銀屑病、白癜風(fēng)、真菌感染、腋臭的外用藥，其特征在于，所述的氮唑類(lèi)化合物是咪康唑及其鹽類(lèi)化合物其中一種或任意幾種以任意比例混合的混合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求I或2或4或5或6任意權(quán)利要求所述的一種治療銀屑病、白癜風(fēng)、真菌感染、腋臭的外用藥，其特征在于，所述的藥學(xué)可接受的載體由0. 0001-0. 03g/ml的透皮吸收劑，0. 00001-0. 02g/ml的抗氧劑，0. 0001-0. 02g/ml的角質(zhì)軟化劑，以及賦形劑組成；所述的透皮吸收劑選自氮酮、二甲亞砜、油酸；角質(zhì)軟化劑選自尿素、尿素囊；所述的抗氧劑選自亞硫酸氫鈉、維生素C、維生素E、叔丁基對(duì)羥基茴香醚、2，6- 二特丁基對(duì)甲酚；所述的賦形劑為水、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、二氯亞砜、丙二醇、蓖麻油中一種或任意幾種以任意比例混合的混合物。
8.根據(jù)權(quán)利要求3任意權(quán)利要求所述的一種治療銀屑病、白癜風(fēng)、真菌感染、腋臭的外用藥，其特征在于，所述的藥學(xué)可接受的載體由0. 0001-0. 03g/ml的透皮吸收劑，·0.00001-0. 02g/ml的抗氧劑，0. 0001-0. 02g/ml的角質(zhì)軟化劑，以及賦形劑組成；所述的透皮吸收劑選自氮酮、二甲亞砜、油酸；角質(zhì)軟化劑選自尿素、尿素囊；所述的抗氧劑選自亞硫酸氫鈉、維生素C、維生素E、叔丁基對(duì)羥基茴香醚、2，6- 二特丁基對(duì)甲酚；所述的賦形劑為水、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、二氯亞砜、丙二醇、蓖麻油中一種或任意幾種以任意比例混合的混合物。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種治療皮膚病的外用藥，具體是一種治療銀屑病、白癜風(fēng)、真菌感染、腋臭的外用藥，彌補(bǔ)了現(xiàn)有的治療銀屑病、白癜風(fēng)、真菌感染、腋臭的外用藥存在的缺陷，所述的外用藥包括銀元素與藥學(xué)可接受的載體，所述的銀元素的含量為0.000001-0.005g/ml，所述的銀元素源自納米銀、銀鹽及銀的鹽溶液、絡(luò)合銀其中一種或任意幾種以任意比例混合的混合物。根據(jù)本發(fā)明人多年的臨床經(jīng)驗(yàn)，對(duì)藥物藥性的研究及對(duì)藥物的療效觀察，對(duì)藥物的組份和配比進(jìn)行無(wú)數(shù)次的調(diào)試，最終確定本發(fā)明所述的外用藥的配方，本發(fā)明所述的外用藥可以有效的縮短患者的用藥時(shí)間，降低了治療成本，治療效果理想，治愈率較高，復(fù)發(fā)率較低，具有重要的臨床意義、較大的社會(huì)價(jià)值和市場(chǎng)價(jià)值。
文檔編號(hào)A61K33/38GK102688258SQ20121019832
公開(kāi)日2012年9月26日 申請(qǐng)日期2012年6月16日 優(yōu)先權(quán)日2012年6月16日
發(fā)明者李澤紅 申請(qǐng)人:李澤紅