專利名稱：殺菌用醫(yī)用生物膠體溶液及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種殺菌用醫(yī)用生物膠體溶液及其制備方法。
背景技術：
由申請人提出的授權公司公告號CN100560057C和名稱為護創(chuàng)液及其制備方法的說明書第I頁至第2頁第I行的敘述中，對國內外公認的諸如由燒、燙傷以及開放性創(chuàng)面之類的情形而引起的創(chuàng)面感染用藥——璜胺嘧啶銀霜(又稱軟膏)或懸劑所存在的三點欠缺作了客觀的評價。并且對現(xiàn)有技術例如CN1090905C (強力殺菌消毒劑)、CN1134213C (含銀殺菌劑的制備方法)、CN1262101A (銀離子殺菌劑及其制備方法)和CN1110557A (硝酸銀軟膏)等存在的缺陷也作了如實的評價。
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前述的即由申請人提出的CN100560057C的技術方案雖然具有說明書第3頁第12至17行歸納的四點技術效果，但是由于配方中沒有將一價銀離子轉化成二價銀離子，而二價銀離子的殺菌效果是一價銀離子5(Γ200倍。
鑒于上述已有技術，本申請人作了積極而有益的嘗試，找到了克服前述問題的辦法，下面將要介紹的技術方案便是在這種背景下產生的。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的是提供一種有助于保障安全性、有利于確保穩(wěn)定性和有益于體現(xiàn)環(huán)保性，并且具有優(yōu)異的滲透性及高效的殺菌功能而能夠促進傷口快速愈合和改善愈合效果，減少瘢痕形成，以及對患者不會產生不良反應且無刺激性、無異味和無致敏的殺菌用醫(yī)用生物膠體溶液及其制備方法。上述的目的通過以下的技術方案實現(xiàn)
一種殺菌用醫(yī)用生物膠體溶液，其組成包括二價銀離子、海藻酸鉀或海藻酸鈉或醫(yī)用明膠、磷酸或檸檬酸、30%過氧化氫溶液、酒石酸、純化水或注射用水，所述的二價銀離子在IOOOg重量的成品溶液中的重量為O. 20一O. 50g,所述的海藻酸鉀或所述的海藻酸鈉或所述的醫(yī)用明膠在IOOOg重量的成品溶液中的重量為O. 10—0. 50g，所述的磷酸或所述的檸檬酸在IOOOg重量的成品溶液中的重量為O. 50—1. 0g，所述的30%過氧化氫溶液在IOOOg重量的成品溶液中的重量為17. 0—19. O g，所述的酒石酸在IOOOg重量的成品溶液中的重量為O. 40—0. 80g，所述的純化水或所述的注射用水在IOOOg重量的成品溶液中的重量為IOOOg除去上述各種物質重量的余量。所述的殺菌用醫(yī)用生物膠體溶液，所述的海藻酸鉀或海藻酸鈉是褐藻類植物范疇的海帶中加堿提取并經加工精制而成的主成分為海藻酸鉀或海藻酸鈉的多糖類碳水化合物。所述的殺菌用醫(yī)用生物膠體溶液，所述的酒石酸為試劑級的酒石酸。一種殺菌用醫(yī)用生物膠體溶液的制備方法，本方法共有七步，第一步將硝酸銀加入純化水或注射用水中攪拌均勻，得到一價銀離子溶液；
第二步將磷酸或檸檬酸加入到一價銀離子溶液中進行酸化處理，得到酸化處理后的一價銀離子混合液；第三步將酒石酸加入到純化水或注射用水中攪拌均勻，得到酒石酸溶液；
第四步將酒石酸溶液加入到酸化處理后的一價銀離子的混合液中攪拌均勻，得到待用
液；
第五步將海藻酸鉀或海藻酸鈉或醫(yī)用明膠加入純化水或注射用水中加熱溶解并攪拌，得到海藻酸鉀或海藻酸鈉或醫(yī)用明膠的膠體溶液；
第六步將海藻酸鉀或海藻酸鈉或醫(yī)用明膠的膠體溶液加入到待用液中，攪拌均勻，通入臭氧0 3 5 I O分鐘，將一價銀離子氧化成二價銀離子，得到二價銀離子膠體混合液；
2Ag+ + 203—2Ag2+ + 302 個；
第七步將二價銀離子膠體混合液加入到盛有純化水或注射用水的容器中攪拌均勻，然后加入30%過氧化氫溶液繼續(xù)攪拌，并且調節(jié)pH值，加入純化水或注射用水至lOOOg，攪拌·均勻，靜置12小時、過濾、灌裝，得到成品殺菌用生物膠體溶液。所述的殺菌用醫(yī)用生物膠體溶液的制備方法，所述的第二步中的酸化處理的處理時間為15 40min，pH值為I. 5 2。所述的殺菌用醫(yī)用生物膠體溶液的制備方法，所述的第五步中的加熱溫度為5(T60°C，攪拌時間為5 lOmin。所述的殺菌用醫(yī)用生物膠體溶液的制備方法，所述的第七步中的攪拌時間為5-10min，調節(jié)pH值為3 4 ;過濾為100目濾網過濾。有益效果
I.本發(fā)明的步驟簡練、制備條件不苛刻并且可實現(xiàn)工業(yè)化大生產以及能夠保障殺菌用生物膠體溶液的技術效果的全面體現(xiàn)。2.本發(fā)明將一價銀離子轉化成二價銀離子，而二價銀離子的殺菌效果是一價銀離子50 200倍。3.本發(fā)明能夠滲透到創(chuàng)面深層組織，將深層部位的細菌和內毒素殺滅，并將壞死組織、膿塊、血塊松動化解排出體外，有助于促進傷口愈合，減少瘢痕的形成。4.本發(fā)明長時間使用，不會形成明顯藥膜和產生抗藥性，可有效地縮短治療周期。5.本發(fā)明對患者無任何副作用并且產品無異味、無致敏；方法工藝步驟少，條件不苛刻，能適應量產化要求。6.本發(fā)明所用的臭氧發(fā)生器每小時能夠產生80g臭氧。
具體實施例方式 實施例I :
一種殺菌用醫(yī)用生物膠體溶液，其組成包括二價銀離子、海藻酸鉀或海藻酸鈉或醫(yī)用明膠、磷酸或檸檬酸、30%過氧化氫溶液、酒石酸、純化水或注射用水，所述的二價銀離子在IOOOg重量的成品溶液中的重量為O. 20一O. 50g,所述的海藻酸鉀或所述的海藻酸鈉或所述的醫(yī)用明膠在IOOOg重量的成品溶液中的重量為O. 10—0. 50g，所述的磷酸或所述的檸檬酸在IOOOg重量的成品溶液中的重量為O. 50—1. 0g，所述的30%過氧化氫溶液在IOOOg體積的成品溶液中的重量為17. 0—19. 0g，所述的酒石酸在IOOOg重量的成品溶液中的重量為0. 40—0. 80g，所述的純化水或所述的注射用水在IOOOg重量的成品溶液中的重量為IOOOg除去上述各種物質重量的余量。所述的殺菌用醫(yī)用生物膠體溶液，所述的海藻酸鉀或海藻酸鈉是褐藻類植物范疇的海帶中加堿提取并經加工精制而成的主成分為海藻酸鉀或海藻酸鈉的多糖類碳水化合物。所述的殺菌用醫(yī)用生物膠體溶液，所述的酒石酸為試劑級的酒石酸。實施例2:
實施例I所述的殺菌用醫(yī)用生物膠體溶液，其組成包括二價銀離子、海藻酸鉀或海藻酸鈉或醫(yī)用明膠、磷酸或檸檬酸、30 %過氧化氫溶液、酒石酸、純化水或注射用水，所述的二價銀離子在IOOOg重量的成品溶液中的重量為O. 20或O. 30或O. 40或O. 50g，所述的海藻酸鉀或所述的海藻酸鈉或所述的醫(yī)用明膠在IOOOg重量的成品溶液中的重量為O. 10或O. 20或O. 30或O. 40或O. 50g，所述的磷酸或所述的檸檬酸在IOOOg重量的成品溶液中的重量為O. 50或O. 60或O. 70或O. 80或O. 90或I. 0g，所述的30%過氧化氫溶液在IOOOg重量的成品溶液中的重量為17. O或18. O或19. Og,所述的酒石酸在IOOOg重量的成品溶液中·的重量為O. 40或O. 50或O. 60或O. 70或O. 80g,所述的純化水或所述的注射用水在IOOOg重量的成品溶液中的重量為IOOOg除去上述各種物質重量的余量。所述的殺菌用醫(yī)用生物膠體溶液，所述的海藻酸鉀或海藻酸鈉是褐藻類植物范疇的海帶中加堿提取并經加工精制而成的主成分為海藻酸鉀或海藻酸鈉的多糖類碳水化合物。所述的殺菌用醫(yī)用生物膠體溶液，所述的酒石酸為試劑級的酒石酸。實施例3
一種殺菌用醫(yī)用生物膠體溶液的制備方法，本方法共有七步，第一步將硝酸銀加入純化水或注射用水中攪拌均勻，得到一價銀離子溶液；
第二步將磷酸或檸檬酸加入到一價銀離子溶液中進行酸化處理，得到酸化處理后的一價銀離子混合液；
第三步將酒石酸加入到純化水或注射用水中攪拌均勻，得到酒石酸溶液；
第四步將酒石酸溶液加入到酸化處理后的一價銀離子的混合液中攪拌均勻，得到待用
液；
第五步將海藻酸鉀或海藻酸鈉或醫(yī)用明膠加入純化水或注射用水中加熱溶解并攪拌，得到海藻酸鉀或海藻酸鈉或醫(yī)用明膠的膠體溶液；
第六步將海藻酸鉀或海藻酸鈉或醫(yī)用明膠的膠體溶液加入到待用液中，攪拌均勻，通入臭氧0 3 5 I O分鐘，將一價銀離子氧化成二價銀離子，得到二價銀離子膠體混合液；
2Ag+ + 203—2Ag2+ + 302 個；
第七步將二價銀離子膠體混合液加入到盛有純化水或注射用水的容器中攪拌均勻，然后加入30%過氧化氫溶液繼續(xù)攪拌，并且調節(jié)pH值，加入純化水或注射用水至lOOOg，攪拌均勻，靜置12小時、過濾、灌裝，得到成品殺菌用生物膠體溶液。所述的殺菌用醫(yī)用生物膠體溶液的制備方法，所述的第二步中的酸化處理的處理時間為15 40min，pH值為I. 5 2。所述的殺菌用醫(yī)用生物膠體溶液的制備方法，所述的第五步中的加熱溫度為5(T60°C，攪拌時間為5 lOmin。所述的殺菌用醫(yī)用生物膠體溶液的制備方法，所述的第七步中的攪拌時間為5 10min，調節(jié)pH值為3 4 ;過濾為100目濾網過濾。
實施例4
實施例3所述的殺菌用醫(yī)用生物膠體溶液的制備方法，本方法共有七 步，第一步將硝酸銀加入純化水或注射用水中攪拌均勻，得到一價銀離子溶液；
第二步將磷酸或檸檬酸加入到一價銀離子溶液中進行酸化處理，得到酸化處理后的一價銀離子混合液；
第三步將酒石酸加入到純化水或注射用水中攪拌均勻，得到酒石酸溶液；
第四步將酒石酸溶液加入到酸化處理后的一價銀離子的混合液中攪拌均勻，得到待用
液；
第五步將海藻酸鉀或海藻酸鈉或醫(yī)用明膠加入純化水或注射用水中加熱溶解并攪拌，·得到海藻酸鉀或海藻酸鈉或醫(yī)用明膠的膠體溶液；
第六步將海藻酸鉀或海藻酸鈉或醫(yī)用明膠的膠體溶液加入到待用液中，攪拌均勻，通入臭氧O 3 5或6或7或8或9或I O分鐘，將一價銀離子氧化成二價銀離子，得到二價銀離子膠體混合液；
2Ag+ + 203—2Ag2+ + 302 個；
第七步將二價銀離子膠體混合液加入到盛有純化水或注射用水的容器中攪拌均勻，然后加入30%過氧化氫溶液繼續(xù)攪拌，并且調節(jié)pH值，加入純化水或注射用水至lOOOg，攪拌均勻，靜置12小時、過濾、灌裝，得到成品殺菌用生物膠體溶液。所述的殺菌用醫(yī)用生物膠體溶液的制備方法，所述的第三步中的酸化處理的處理時間為15或20或25或30或35或40min，pH值為I. 5 2。所述的殺菌用醫(yī)用生物膠體溶液的制備方法，所述的第五步中的加熱溫度為50或55或60°C，攪拌時間為5或6或7或8或9或lOmin。所述的殺菌用醫(yī)用生物膠體溶液的制備方法，所述的第七步中的攪拌時間為5或6或7或8或9或IOmin,調節(jié)pH值為3 4 ;過濾為100目濾網過濾。實施例5
上述實施例所述的醫(yī)用生物膠體溶液，每IOOOg重量的成品溶液中包含二價銀離子O. 20—0. 50g、海藻酸鉀(或海藻酸鈉或醫(yī)用明膠)0. 10—0. 50g、磷酸或檸檬酸O. 50—1. 0g、30%過氧化氫溶液17. 0—19. 0g、酒石酸0. 40—0. 80 g、余為純化水(或注射用水)。在本發(fā)明的一個具體的實施例中，所述的純化水(或注射用水)應符合藥典要求。在本發(fā)明的另一個具體的實施例中，所述的海藻酸鉀(或海藻酸鈉)為屬于褐藻類植物范疇的海帶中加堿提取并經加工精制而成的主成分為海藻酸鉀(或海藻酸鈉)的多糖類碳水化合物。在本發(fā)明的又一個具體的實施例中，所述的酒石酸為試劑級的酒石酸。實施例6
上述實施例所述的殺菌用醫(yī)用生物膠體溶液的制備方法，本方法包括以下步驟第一步將硝酸銀加入純化水(或注射用水)中攪拌均勻，得到一價銀離子溶液；第二步將磷酸(或檸檬酸)加入到一價銀離子溶液中進行酸化處理并調節(jié)PH值，得到酸化處理后的一價銀離子混合液；
第三步將酒石酸加入到純化水(或注射用水)中攪拌均勻，得到酒石酸溶液；
第四步將酒石酸溶液加入到酸化處理后的一價銀離子的混合液中攪勻，得到待用液；第五步將海藻酸鉀(或海藻酸鈉或醫(yī)用明膠)加入純化水(或注射用水)中加熱溶解并攪拌，得到海藻酸鉀(或海藻酸鈉或醫(yī)用明膠)膠體溶液；
第六步將海藻酸鉀(或海藻酸鈉或醫(yī)用明膠)膠體溶液加入到待用液中，攪拌均勻，通入臭氧(O3) 5 I O分鐘，將一價銀離子氧化成二價銀離子，得到二價銀離子膠體混合液；
2Ag+ + 203—2Ag2+ + 302 個；
第七步將二價銀離子膠體混合液加入到盛有純化水(或注射用水)的容器中攪拌均勻，然后加入30%過氧化氫溶液繼續(xù)攪拌，并且調節(jié)pH值，加入純化水(或注射用水)至lOOOg，攪拌均勻，靜置12小時、過濾和灌裝，得到成品殺菌用醫(yī)用生物膠體溶液。在本發(fā)明的還有一個具體的實施例中，步驟第二步中所述的酸化處理的處理時間為15 40min，所述的pH值為I. 5 2.· 在本發(fā)明的一個具體的實施例中，步驟第三步中所述的攪拌時間為15 40min。在本發(fā)明的更而一個具體的實施例中，步驟第五步中所述的加熱溫度為5(T60°C，攪拌時間為5 lOmin。在本發(fā)明的進而一個具體的實施例中，步驟第七步中所述的攪拌時間為5 10min，所述的調節(jié)pH值為3 4 ;所述的過濾為100目濾網過濾。實施例7
上述實施例所述的醫(yī)用生物膠體溶液的制備方法，本方法包括以下步驟
A)將由市售購取的例如由中國廣東省深圳市智源科嘉技術有限公司生產并銷售的試劑級硝酸銀0. 40 g加入到IOg的去離子水中攪拌均勻，所用容器既是聚乙烯塑料容器或不銹鋼容器，直至硝酸銀得以充分溶解，從而得到一價銀離子溶液；
BMfO. 80g試劑級的磷酸加入到由A)步驟所得到的銀離子溶液中進行酸化處理，酸化處理的時間為30min，得到酸化處理后的一價銀離子混合溶液；
C)將由市售獲得的例如由中國上海試劑一廠生產并銷售的試劑級的酒石酸0.70g加入到IOg去離子水中攪拌20分鐘，得到酒石酸溶液；
D)將步驟C)所得到的酒石酸溶液加入到由步驟B)所得到的經酸化處理后的一價銀離子溶液混合液中進行攪拌均勻，得到待用液；
E)將由市售獲得的例如由中國山東省青島海之林生物科技開發(fā)有限公司生產的醫(yī)用級海藻酸鈉0. 4g加入到IOg去離子水中，在60°C溫度下加熱溶解并且攪拌5分鐘，得到海藻酸鈉膠體溶液；
F)將海藻酸鈉膠體溶液加入到待用液中,攪拌5分鐘，通入臭氧(O3) 8分鐘，將一價銀離子氧化成二價銀離子，得到二價銀離子膠體混合液；
G)將二價銀離子膠體混合液加入到盛有900g的去離子水的容器中攪拌10分鐘，然后加入30 %過氧化氫溶液18. Og繼續(xù)攪拌10分鐘，并且調節(jié)pH值3. 4，加入去離子水至lOOOg，攪拌20分鐘，靜置12小時、過濾和灌裝，得到成品殺菌用生物膠體溶液。上述各步驟所涉及的攪拌速度均以60_100n/min為準。①按上述實例操作，取硝酸銀0. 40g加入到IOg的去離子水中，攪拌均勻，將0. 80g磷酸加入其中，攪拌均勻。②將0. 70g酒石酸加入到IOg去離子水中，攪拌均勻，加入①中，得到待用液。
③將O. 40g海藻酸鈉加入到IOg去離子水中，加熱溶解，加入待用液中攪拌均勻，得到膠體混合液。④將③制備的膠體混合液平均分成兩等份，一份加去離子水至450g，攪拌均勻，調節(jié)PH值3 4，加去離子水至500g，攪拌均勻，靜置12h，過濾，得到對照品I溶液。另一份通臭氧(O3) 4分鐘，余下操作同對照品溶液，得樣品溶液。取硝酸銀O. 40g加入到IOOOg去離子水中，攪拌均勻，得到對照品2溶液。⑤樣品溶液與對照品溶液按照中華人民共和國衛(wèi)生部《消毒技術規(guī)范》2008年版的“載體浸泡定量殺菌試驗操作程序”規(guī)定進行殺菌實驗。金黃色葡萄球菌菌片(2. 4X106cfu/片)，在2min內樣品組未殺滅菌落總數(shù)為I. 34 X IO3Cfu/片，殺菌率達99. 9%以上。對照組I未殺滅菌落總數(shù)為I. 39 X IO5Cfu/片；對照組2未殺滅菌落總數(shù)為
2.33 X IO5Cfu/ 片?！け鞩殺菌效果的比較(殺菌時間2min)cfu/片
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樣品組與對照組相比較，殺菌效果明顯優(yōu)于對照組。用上述實施例得到本發(fā)明的殺菌用醫(yī)用膠體溶液成品(稱治療組)經哈爾濱第五醫(yī)院燒傷科對患者的臨床應用，與作為對照組的磺胺嘧啶銀相比具有表2所示的臨床效果O
表2治療組和對照組創(chuàng)面愈合時間(X士s)
ftl面類型II 治療組對照組I
II例數(shù)愈合時間愈合時間I
面部淺二度 275.9 ±2.38,5 ±2,6|
面部深二度 1610.9±3,116,7±3.5
._一.懸I
軀干及四肢淺二度 21 6.8±2.5 ll.S±4.1 |
軀干及四肢深二度 15 13.2±2.9 20.1 ±4.5 殘余創(chuàng)面13 10.8±2,7 17.5±4.8
與對照組相比，在燒傷后I周、2周、3周細菌陽性率明顯降低(P < 0.05)。燒傷后殘余創(chuàng)面細菌陽性率達100%，以金黃色葡萄球菌為主，隨治療時間延長，細菌陽性率總體下降(P < O. 05)。通過細菌種鑒定表明本發(fā)明的殺菌液對綠膿桿菌、大腸桿菌及金黃色葡萄球菌均有抑制作用。且治療組病例未發(fā)現(xiàn)局部及全身不良反應，尿常規(guī)和肝腎功能未見異常，傷口愈合較對照組平滑，治療時間顯著縮短，無抗藥性?！?br> 權利要求
1.一種殺菌用醫(yī)用生物膠體溶液，其組成包括二價銀離子、海藻酸鉀或海藻酸鈉或醫(yī)用明膠、磷酸或檸檬酸、30%過氧化氫溶液、酒石酸、純化水或注射用水，其特征是所述的二價銀離子在IOOOg重量的成品溶液中的重量為O. 20—0. 50g，所述的海藻酸鉀或所述的海藻酸鈉或所述的醫(yī)用明膠在IOOOg重量的成品溶液中的重量為O. 10—0. 50g，所述的磷酸或所述的檸檬酸在IOOOg重量的成品溶液中的重量為O. 50—1. 0g，所述的3 O %過氧化氫溶液在IOOOg重量的成品溶液中的重量為17. 0—19. 0g，所述的酒石酸在IOOOg重量的成品溶液中的重量為O. 40—0. 80g，所述的純化水或所述的注射用水在IOOOg重量的成品溶液中的重量為IOOOg除去上述各種物質重量的余量。
2.根據權利要求I所述的殺菌用醫(yī)用生物膠體溶液，其特征是所述的海藻酸鉀或海藻酸鈉是褐藻類植物范疇的海帶中加堿提取并經加工精制而成的主成分為海藻酸鉀或海藻酸鈉的多糖類碳水化合物。
3.根據權利要求I述的殺菌用醫(yī)用生物膠體溶液，其特征是所述的酒石酸為試劑級的酒石酸。
4.一種殺菌用醫(yī)用生物膠體溶液的制備方法，其特征是本方法共有七 步，第一步將硝酸銀加入純化水或注射用水中攪拌均勻，得到一價銀離子溶液； 第二步將磷酸或檸檬酸加入到一價銀離子溶液中進行酸化處理，得到酸化處理后的一價銀離子混合液； 第三步將酒石酸加入到純化水或注射用水中攪拌均勻，得到酒石酸溶液； 第四步將酒石酸溶液加入到酸化處理后的一價銀離子的混合液中攪拌均勻，得到待用液； 第五步將海藻酸鉀或海藻酸鈉或醫(yī)用明膠加入純化水或注射用水中加熱溶解并攪拌，得到海藻酸鉀或海藻酸鈉或醫(yī)用明膠的膠體溶液； 第六步將海藻酸鉀或海藻酸鈉或醫(yī)用明膠的膠體溶液加入到待用液中，攪拌均勻，通入臭氧O 35 10分鐘，將一價銀離子氧化成二價銀離子，得到二價銀離子膠體混合液；2Ag+ + 203—2Ag2+ + 302 個； 第七步將二價銀離子膠體混合液加入到盛有純化水或注射用水的容器中攪拌均勻，然后加入30%過氧化氫溶液繼續(xù)攪拌，并且調節(jié)pH值，加入純化水或注射用水至lOOOg，攪拌均勻，靜置12小時、過濾、灌裝，得到成品殺菌用醫(yī)用生物膠體溶液。
5.根據權利要求4所述的殺菌用醫(yī)用生物膠體溶液的制備方法，其特征是所述的第二步中的酸化處理的處理時間為15 40min，pH值為I. 5 2。
6.根據權利要求4所述的殺菌用醫(yī)用生物膠體溶液的制備方法，其特征是所述的第五步中的加熱溫度為5(T60°C，攪拌時間為5 lOmin。
7.根據權利要求4所述的殺菌用醫(yī)用生物膠體溶液的制備方法，其特征是所述的第七步中的攪拌時間為5 lOmin，調節(jié)pH值為3 4 ;過濾為100目濾網過濾。
全文摘要
殺菌用醫(yī)用生物膠體溶液及其制備方法。對現(xiàn)有技術例如CN1090905C、CN1134213C、CN1262101A和CN1110557A等存在的缺陷也作了如實的評價。本產品其組成包括:二價銀離子、海藻酸鉀或海藻酸鈉或醫(yī)用明膠、磷酸或檸檬酸、30％過氧化氫溶液、酒石酸、純化水或注射用水，所述的二價銀離子為0.20—0.50g，所述的海藻酸鉀或所述的海藻酸鈉或所述的醫(yī)用明膠為0.10—0.50g，所述的磷酸或所述的檸檬酸為0.50—1.0g，所述的30％過氧化氫溶液為17.0—19.0g，所述的酒石酸為0.40—0.80g，所述的純化水或所述的注射用水為1000g除去上述各種物質重量的余量。本發(fā)明用于對人體表面?zhèn)诘母腥究刂坪痛龠M傷口愈合，減少瘢痕的形成。
文檔編號A61K33/38GK102784100SQ201210274339
公開日2012年11月21日 申請日期2012年8月3日 優(yōu)先權日2012年8月3日
發(fā)明者徐廣彬, 焦云鳳, 羅立宇 申請人:徐廣彬, 焦云鳳, 羅立宇