一種具有抑菌功能性纖維的制備方法
【專利摘要】一種具有抑菌功能性纖維的制備方法，其特征在于采用下列步驟：A)將纖維素纖維按重量比為1：20-50放入0.1%的NaOH溶液中溶脹0.5～3小時；B)將溶脹后的纖維素纖維按重量比為1：50-100放入含有8%的環(huán)氧氯丙烷、5%的NaOH的水溶液中，在30～80℃下反應2～5h，得到環(huán)氧化纖維素纖維，然后將其取出、洗凈：C)將環(huán)氧化纖維素纖維按重量比為1：50～100投入到濃度為30%的氫氧化鈉溶液中，再加入重量為環(huán)氧化纖維素纖維20～90%的環(huán)糊精，在30～60℃下進行聚合反應1～5h，得到纖維素一環(huán)糊精聚合物纖維；D)將纖維素一環(huán)糊精纖維聚合物按重量比為1：10-100投入到濃度為1～10%的氯霉素溶液中，在10～60℃下進行包合反應5-15h，形成包合著氯霉素的纖維素一環(huán)糊精纖維聚合物：E)將上述包合著氯霉素的纖維紊一環(huán)糊精纖維聚合物，經過干燥處理后，得到具有抗菌功能的功能性纖維。
【專利說明】一種具有抑菌功能性纖維的制備方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及一種具有抑菌功能性纖維的制備方法。
【背景技術】
[0002]氯霉素是廣譜抗生類藥物，在體外具有廣譜抗微生物作用，包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧茵、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬.對流感桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌有殺菌作用；對金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌、B組溶血性鏈球菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌、傷寒沙門菌、副傷寒沙門菌、志賀菌屬、脆弱擬桿菌等厭氧菌有抑菌作用。氯霉素在外科病上有相應的應用，而且效果不錯，例如治療感染性傷口，燒傷感染等；它具有抑菌消炎的功效，同時對皮膚的透氣吸收效果良好。
[0003]環(huán)糊精是由D-吡喃葡萄糖殘基通過a-1，4糖苷鍵連接而成。每個葡萄糖殘基呈現(xiàn)椅式構象，整個分子類似環(huán)柱形分子，由于環(huán)糊精分子空穴邊緣有許多羥基，能溶于水，而空穴內基本是疏水的。由于環(huán)糊精具有一個環(huán)外親水，環(huán)內疏水，且有一定尺寸的立體手性空腔，分子表面分布著眾多化學反應性相同的伯羥基和仲羥基，這種特殊的結構使它可以作為主體而依疏水作用力、范德華力或氫鍵和許多底物(或稱為客體、被包結物)分子包絡形成包舍物。
【發(fā)明內容】
[0004]本發(fā)明的目的是提供一種具有抑菌功能性纖維的制備方法，將環(huán)糊精接到纖維素纖維上，形成環(huán)糊精修飾纖維，利用纖維上的環(huán)糊精包合氯霉素，形成抑菌功能性纖維，利用環(huán)糊精一纖維素聚合物的屏蔽作用，控制藥物釋放，保護藥物活性功能，使藥物更好地發(fā)揮作用，用于感染性傷口、燒傷感染的包扎材料等，防止皮膚感染。
[0005]具有抑菌功能性纖維的制備方法，其特征在于采用下列步驟:
[0006]A)將纖維素纖維按重量比為1:20?50放入0.1%的NaOH溶液中溶脹0.5?3小時；
[0007]B)將溶脹后的纖維素纖維按重量比為1:50-100放入含有8%的環(huán)氧氯丙烷、5%的NaOH的水溶液中，在30?800C下反應2?5h，得到環(huán)氧化纖維素纖維，然后將其取出、洗凈:
[0008]C)將環(huán)氧化纖維素纖維按重量比為1:50—1 00投入到濃度為30%的氫氧化鈉溶液中，再加入重量為環(huán)氧化纖維素纖維20?900h的環(huán)糊精，在30?60°C下進行聚合反應I?5h，得到纖維素一環(huán)糊精聚合物纖維；
[0009]D)將纖維素一環(huán)糊精纖維聚合物按重量比為1:10-100投入到濃度為I _10%的氯霉素溶液中，在I O?60°C下進行包合反應5-15h，形成包合著氯霉素的纖維素一環(huán)糊精纖維聚合物；
[0010]E)將上述包合著氯霉素的纖維素一環(huán)糊精纖維聚合物，經過干燥處理后，得到具有抑菌功能的功能性纖維?！揪唧w實施方式】
[0011]實施例1:
[0012]具有抑菌功能性纖維的制備方法，其特征在于采用下列步驟:
[0013]A)將纖維素纖維按重量比為1:20放入0.1%的NaOH溶液中溶脹3小時；
[0014]B)將溶脹后的纖維素纖維按重量比為1:50放入含有8%的環(huán)氧氯丙烷、50h，的NaOH的水溶液中，在80°C下反應2h，得到環(huán)氧化纖維素纖維，然后將其取出、洗凈；
[0015]C)將環(huán)氧化纖維素纖維按重量比為1:50投入到濃度為30%的氫氧化鈉溶液中，再加入重量為環(huán)氧化纖維素纖維90%的環(huán)糊精，在30’ C’下進行聚合反應5h，得到纖維素一環(huán)糊精聚合物纖維；
[0016]D)特纖維素一環(huán)糊精纖維聚合物按重量比為1:10投入到濃度為I 0%的氯霉素溶液中，在I 0°c下進行包合反應15h，形成包合著氯霉素的纖維素一環(huán)糊精纖維聚合物；
[0017]E)將上述包合著氯霉素的纖維素一環(huán)糊精纖維聚合物，經過干燥處理后，得到具有抑菌功能的功能性纖維。環(huán)糊精采用少一環(huán)糊精。
[0018]實施例2:
[0019]一種抗菌功能性纖維的制備方法，其特征在于采用下列步驟:
[0020]A)將纖維素纖維按重量比為1:50放入0.1%的NaOH溶液中溶脹0.5小時；
[0021]B)將溶脹后的纖維素纖維按重量比為1:100放入含有8%的環(huán)氧氯丙烷、5%的NaOH的水溶液中，在30。C下反應5h，得到環(huán)氧化纖維素纖維，然后將其取出、洗凈；
[0022]C)將環(huán)氧化纖維素纖維按重量比為1:1 00投入到濃度為30%的氫氧化鈉溶液中，再加入重量為環(huán)氧化纖維素纖維20%的環(huán)糊精，在60。( ’下進行聚合反應lh，得到纖維素一環(huán)糊精聚合物纖維:
[0023]D)將纖維素一環(huán)糊精纖維聚合物按重量比為1:1 00投入到濃度為1%的氯霉素溶液中，在60°C下進行包合反應5h，形成包合著氯霉素的纖維素一環(huán)糊精纖維聚合物；
[0024]E)將上述包合著氯霉素的纖維素一環(huán)糊精纖維聚合物，經過干燥處理后，得到具有抑菌功能的功能性纖維。
【權利要求】
1.一種具有抑菌功能性纖維的制備方法，其特征在于采用下列步驟: A)將纖維素纖維按重量比為1:20 50放入0.1%的NaOH溶液中溶脹0.5?3小時； B)將溶脹后的纖維素纖維按重量比為1:50-100放入含有8%的環(huán)氧氯丙烷、5%的NaOH的水溶液中，在30?80°C下反應2?5h，得到環(huán)氧化纖維素纖維，然后將其取出、洗凈:C)將環(huán)氧化纖維素纖維按重量比為1:50?100投入到濃度為30%的氫氧化鈉溶液中，再加入重量為環(huán)氧化纖維素纖維20?900to的環(huán)糊精，在30?60°C下進行聚合反應I?5h，得到纖維素一環(huán)糊精聚合物纖維；D)將纖維素一環(huán)糊精纖維聚合物按重量比為1:10—100投入到濃度為I?I 0%的氯霉素溶液中，在10?60。C下進行包合反應5—15h，形成包合著氯霉素的纖維素一環(huán)糊精纖維聚合物:E)將上述包合著氯霉素的纖維紊一環(huán)糊精纖維聚合物，經過干燥處理后，得到具有抗菌功能的功能性纖維。
2.根據(jù)權利要求1所述的一種具有抑菌功能性纖維的制備方法，其特征在于采用下列步驟: A)將纖維素纖維按重量比為1:30?40放入0.1%的NaOH溶液中溶脹I —2小時； B)將涪脹后的纖維素纖維按重量比為1:60，- 80放入含有SOto的環(huán)氧氯丙烷、5%的NaOH的水溶液中，在40?60°C下反應3?4h，得到環(huán)氧化纖維素纖維，然后將其取出、洗凈；C)將環(huán)氧化纖維素纖維按重量比為1:60-— 80投入到濃度為300/o的氫氧化鈉溶液中，再加入重量為環(huán)氧化纖維素纖維40，、- 80%的環(huán)糊精，在30?50°C下進行聚合反應3?4h，得到纖維素一環(huán)糊精聚合物纖維:D)將纖維素一環(huán)糊精纖維聚合物按重量比為1:40?80投入到濃度為3?8%的氯霉素溶液中，在20?50°C下進行包合反應6—10h，形成包合著氯霉素的纖維素一環(huán)糊精纖維聚合物:E)將上述包合著氯霉素的纖維素一環(huán)糊精纖維聚合物，經過干燥處理后，得到具有抗菌功能的功能性纖維。
【文檔編號】A61L15/28GK103774447SQ201210411362
【公開日】2014年5月7日 申請日期:2012年10月25日 優(yōu)先權日:2012年10月25日
【發(fā)明者】蓋曉利 申請人:眾地家紡有限公司