專利名稱：一種斷血流酸堿法低溫提取方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種中藥有效成分的提取工藝，具體是一種斷血流酸堿法低溫提取方法。
背景技術：
中藥提取是中成藥生產中的最關鍵環(huán)節(jié)之一，國內外各種新技術不斷涌現。生物酶解技術、超聲協助提取技術、微波輔助提取技術、超臨界流體萃取技術、超高壓提取技術、半仿生提取技術等紛至沓來。這些現代提取分離技術的應用可在一定程度上克服傳統(tǒng)提取分離技術的瓶頸問題，使提取分離技術大幅度提高。然而對于斷血流品種來說，以上方法均沒有太大的效果。傳統(tǒng)的斷血流提取一般采用水提或醇提，存在收膏率低，有效成分被破壞等問題。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的是提供一種斷血流酸堿法低溫提取方法，收膏率高，有效成分得到完整保留，提高了藥物的療效。本發(fā)明的技術方案如下一種斷血流酸堿法低溫提取方法，其特征在于包括以下步驟

(I)、將斷血流凈藥材粉碎，加入3-5倍量的水，用醋酸調節(jié)PH值至5. 0-6. 5，加熱，
保溫浸提；(2)、進行渣液分離得濾液、濾液；(3)、藥渣加2-3倍量水浸提，用碳酸氫鈉調PH值至8. 0-8. 5 ;加熱，保溫浸提；(4)、進行渣液分離得濾液；(5)、合并濾液，經真空低溫干燥得干浸膏。 所述的斷血流酸堿法低溫提取方法，其特征在于步驟(I)所述的加熱至50-70°C，保溫浸提時間為1-2小時；步驟(3)所述的加熱至50-70°C，保溫浸提時間為1-2小時。所述的斷血流酸堿法低溫提取方法，其特征在于真空低溫干燥溫度不超過70°C。本發(fā)明和傳統(tǒng)的提取工藝相比，具有如下優(yōu)點1、傳統(tǒng)工藝煎煮溫度為100°C至105°C，這個溫度下中藥的皂苷類成分，有益酶類成份均受到嚴重的破壞，而斷血流本發(fā)明采用的是70°C的提取工藝，經過試驗證明這個溫度下對斷血流皂苷類及酶類基本無破壞。2、傳統(tǒng)工藝是將斷血流草切制成2-3cm段后用水提取，而斷血流本發(fā)明采用將斷血流草凈藥材粉碎成400目的超微細粉，然后將提取液用醋酸調節(jié)PH為6. 0,400目超微細粉可以直接導致斷血流藥材部分細胞壁破裂，在水的作用下有效成分極易溶出，同時大量試驗結果證明微弱的酸性(PH為6. 0時)能有效保護斷血流的有效成分不被破壞。本發(fā)明二次水提時調堿性，使得斷血流中有效成分進一步溢出，按本發(fā)明進行提取斷血流藥材收膏率大幅度提高，因藥物動態(tài)粉末提取，藥物與溶劑間接觸比表面積增大，增加了浸出力，同時由于提取過程溶劑處于高速對流運動狀態(tài)，使斷血流藥材細胞加快膨脹，迫使細胞膜迅速破裂，使細胞內的有效成分不斷分離與溶出，因此增加了收膏率?？杀瘸Ｒ?guī)法多提35% -45% 以上。3、斷血流本發(fā)明加熱時間短，較傳統(tǒng)工藝的加熱時間縮短一半以上，中藥材許多有效成份在加熱過程中較易氧化失效，除了溫度以外，加熱時間影響較大，時間越長對易氧化的有效成份破壞越大。4、縮短生產周期，提高生產效率，因高效提取工藝溶劑使用量較傳統(tǒng)工藝大大減少，且只需要一次提取，節(jié)約了提取時間及濃縮時間，同時在提取工藝方面由以前的七個環(huán)節(jié)縮短為三個環(huán)節(jié)，使得浸膏生產周期較傳統(tǒng)生產相比縮短了 80%以上，提取濃縮全過程僅需3—4小時。
具體實施例方式斷血流酸堿法低溫提取工藝過程將斷血流凈藥材粉碎，放入提取罐中，加入3倍重量的水，用醋酸調節(jié)PH值至6.0-6.5，加熱溫度控制在70°C，保溫浸提I小時；(2)、進行渣液分離得濾液、濾液；(3)、藥渣加3倍重量水浸提，用碳酸氫鈉調PH值至8. 0-8. 5 ;加熱溫度控制在70°C，保溫浸提I小時；(4)、進行渣液分離得濾液；( 5 )、合并濾液，經真空低溫干燥得干浸膏。本發(fā)明斷血流粉料與溶劑中含有可溶物質的密度保持了非常高的梯度，使得可溶物質不斷高速的溶出，大大的節(jié)省了溶劑的用量。以下是本發(fā)明工藝與傳統(tǒng)工藝的對比表
權利要求
1.一種斷血流酸堿法低溫提取方法，其特征在于包括以下步驟 (1)、將斷血流凈藥材粉碎，加入3-5倍量的水，用醋酸調節(jié)PH值至5.0-6. 5，加熱，保溫浸提； (2)、進行洛液分離得濾液、濾液； (3)、藥渣加2-3倍量水浸提，用碳酸氫鈉調PH值至8.0-8. 5 ;加熱，保溫浸提； (4)、進行渣液分離得濾液； (5 )、合并濾液，經真空低溫干燥得干浸膏。
2.根據權利要求1所述的斷血流酸堿法低溫提取方法，其特征在于步驟(I)所述的加熱至50-70°C，保溫浸提時間為1-2小時；步驟(3)所述的加熱至50-70°C，保溫浸提時間為1-2小時。
3.根據權利要求1或2所述的斷血流酸堿法低溫提取方法，其特征在于真空低溫干燥溫度不超過70°C。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種斷血流酸堿法低溫提取方法，包括以下步驟(1)將斷血流凈藥材粉碎，加入3-5倍量的水，用醋酸調節(jié)pH值至5.0-6.5，加熱，保溫浸提；(2)進行渣液分離得濾液、濾液；(3)藥渣加2-3倍量水浸提，用碳酸氫鈉調pH值至8.0-8.5；加熱，保溫浸提；(4)進行渣液分離得濾液；(5)合并濾液，經真空低溫干燥得干浸膏。本發(fā)明提取工藝保留了斷血流的有效成分不被破壞，收膏率可比常規(guī)法多提35％以上，能耗降低。
文檔編號A61K36/53GK103027941SQ20121054420
公開日2013年4月10日 申請日期2012年12月14日 優(yōu)先權日2012年12月14日
發(fā)明者江玉明 申請人:安慶乘風制藥有限公司