納米植物源除味劑的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提出了一種納米植物源除味劑的制備方法，包括：（a）取表面活性劑和Nacl置于反應(yīng)釜中，之后加入蒸餾水，攪拌至完全溶解；然后在向反應(yīng)釜中滴加TIO2，繼續(xù)攪拌即得納米TIO2，水溶膠；（b）將銀的化合物溶解在蒸餾水中，緩慢滴加步驟（a）中的納米TIO2，水溶膠，控制pH在6.5，攪拌即得銀和TIO2納米復(fù)合材料，之后加入植物源活性成分即得。本發(fā)明制備得到的銀和TIO2納米復(fù)合材料較穩(wěn)定且分散性能良好；引入納米技術(shù)的銀和TIO2納米復(fù)合材料以天然納米孔-納米TIO2做載體，結(jié)合了銀的抗菌原理，復(fù)合了植物源活性成分的優(yōu)勢(shì)，因而具有無(wú)機(jī)抗菌和吸附除味雙重功能；吸附除味作用可保持較長(zhǎng)時(shí)間。
【專利說(shuō)明】納米植物源除味劑的制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及除味劑的制備【技術(shù)領(lǐng)域】，特別是指一種納米植物源除味劑的制備方 法。

【背景技術(shù)】
[0002] 自80年代將納米技術(shù)首先應(yīng)用于醫(yī)藥界以來(lái)，目前已迅速擴(kuò)大到香料、食品調(diào)味 品、農(nóng)藥和石油等領(lǐng)域，并取得顯著效果。80年代中期發(fā)展起來(lái)的新型材料一納米光催化 劑材料。其主要成分是納米二氧化鈦與水，二氧化鈦吸收光后，內(nèi)部電子被激發(fā)，形成活性 氧類的超氧化物，它超強(qiáng)的氧化能力可以殺除溶解在水中和空氣中的幾乎所有的有害有機(jī) 物，殺菌能力達(dá)到99%。同時(shí)，二氧化鈦受光后能加快有機(jī)物質(zhì)的分解，提高空氣清凈效率， 從而起到脫臭的功效
[0003] 最近的研究發(fā)現(xiàn)，在二氧化鈦中摻銀等金屬離子，一方面可能加強(qiáng)半導(dǎo)體的光催 化作用，還可能使半導(dǎo)體的吸收波長(zhǎng)的范圍擴(kuò)展至可見(jiàn)光區(qū)域，加強(qiáng)抗菌作用效果；另一方 面，即使在沒(méi)有光照情況下，由于銀等金屬離子的緩釋抗菌的功能，使得雜這種無(wú)機(jī)抗菌劑 具有全天候抗菌的功能。因此銀離子摻雜半導(dǎo)體氧化物成為最有發(fā)展前途高性能無(wú)機(jī)抗菌 除臭材料。但是現(xiàn)有的二氧化鈦中摻銀等金屬離子的分散性及穩(wěn)定性不是很好。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明提出一種納米植物源除味劑的制備方法，解決了現(xiàn)有技術(shù)中二氧化鈦中摻 銀的分散性及穩(wěn)定性問(wèn)題。
[0005] 本發(fā)明還解決了吸附除味作用時(shí)間短的問(wèn)題。
[0006] 本發(fā)明的中銀和ΤΙ02納米復(fù)合材料與植物源活性成分復(fù)合，具有無(wú)機(jī)抗菌和吸附 除味雙重功能。
[0007] 本發(fā)明的技術(shù)方案是這樣實(shí)現(xiàn)的：
[0008] -種納米植物源除味劑的制備方法，包括：
[0009] (1)取表面活性劑和Nacl置于反應(yīng)釜中，之后加入蒸餾水，攪拌至完全溶解；然 后在向反應(yīng)釜中滴加 ΤΙ02，，繼續(xù)攪拌即得納米ΤΙ02，水溶膠；其中所述表面活性劑、Nacl、 ΤΙ02 的質(zhì)量比：1-2:0. 8-1. 2:150-170 ;
[0010] (2)將銀的化合物溶解在蒸餾水中，緩慢滴加步驟（a)中的納米ΤΙ02，水溶膠，控制 pH在6-7,攪拌即得銀和ΤΙ02納米復(fù)合材料，之后加入植物源活性成分即得；其中銀的化合 物、Nacl的質(zhì)量比為1:1。
[0011] 作為優(yōu)選的技術(shù)方案，所述步驟（1)中的表面活性劑為聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二 醇、聚乙烯酸或丙烯酸。
[0012] 作為優(yōu)選的技術(shù)方案，所述步驟（1)中的Nacl的濃度為lg/L，聚乙烯吡咯烷酮的 濃度為1. 5g/L。
[0013] 作為優(yōu)選的技術(shù)方案，所述步驟（1)中的攪拌轉(zhuǎn)速為2000-3000r/min。
[0014] 作為優(yōu)選的技術(shù)方案，所述步驟（2)中的銀的化合物為硝酸銀或氯化銀。
[0015] 作為優(yōu)選的技術(shù)方案，所述步驟（2)中制得的銀和ΤΙ02納米復(fù)合材料中ΤΙ0 2的粒 徑不超過(guò)3納米。
[0016] 作為優(yōu)選的技術(shù)方案，所述聚乙烯吡咯烷酮、Nacl和ΤΙ02的質(zhì)量比：1. 5-1. 7:1 : 155-160。
[0017] 作為優(yōu)選的技術(shù)方案，所述步驟（2)中的植物源活性成分為生物堿，具體如苦參 堿、百部生物堿、檳榔生物堿、苦木生物堿等。
[0018] 作為優(yōu)選的技術(shù)方案，所述步驟（2)中制得的銀和ΤΙ02納米復(fù)合材料中ΤΙ0 2的粒 徑不超過(guò)3納米。
[0019] 經(jīng)過(guò)反復(fù)試驗(yàn)以硝酸銀和納米ΤΙ02為原料，利用沉淀法可制備均一且相對(duì)較穩(wěn)定 的納米復(fù)合水溶膠，當(dāng)ΡΗ=6. 5時(shí)，納米ΤΙ02的粒徑不超過(guò)3納米。
[0020] 表面活性劑采用聚乙烯吡咯烷酮且濃度為1. 5g/L，Nacl濃度為lg/L，復(fù)合溶膠的 平均粒徑最小，分布均勻，被表面活性劑很好地包覆起來(lái)，在物體表面及內(nèi)部形成透明、有 良好附著力納米級(jí)三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，將Ag+ [AgN03]+以及植物源活性成分包覆到該網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu) 之中，具有較好的緩釋性能。
[0021] 有益效果
[0022] (1)本發(fā)明的制備方法簡(jiǎn)單，成本低，適合于工業(yè)化生產(chǎn)；
[0023] (2)本發(fā)明的制備得到的銀和ΤΙ02納米復(fù)合材料較穩(wěn)定且分散性能良好；
[0024] (3)本發(fā)明引入納米技術(shù)的銀和ΤΙ02納米復(fù)合材料以天然納米孔-納米ΤΙ0 2做 載體，結(jié)合了銀的抗菌原理，復(fù)合了植物源活性成分的優(yōu)勢(shì)，因而具有無(wú)機(jī)抗菌和吸附除味 雙重功能；植物源除味劑通過(guò)經(jīng)活化和孔分布改造后的天然納米孔材料所具有的對(duì)H 2S和 NH3強(qiáng)烈吸附作用而發(fā)揮除臭效應(yīng)，通過(guò)吸納無(wú)機(jī)抗菌組分并緩釋抗菌組分起到抗菌作用； 由于該產(chǎn)品具有的抗菌功能從根本上消除了異味產(chǎn)生的根源(細(xì)菌)，所以吸附除味作用可 保持較長(zhǎng)時(shí)間。

【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0025] 為了更清楚地說(shuō)明本發(fā)明實(shí)施方案或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案，下面將對(duì)實(shí)施方案 或現(xiàn)有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡(jiǎn)單地介紹，顯而易見(jiàn)地，下面描述中的附圖僅僅 是本發(fā)明的一些實(shí)施方案，對(duì)于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來(lái)講，在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)性的前提 下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。
[0026] 圖1為本實(shí)施例1制得的納米植物源除味劑與傳統(tǒng)除味劑的效果對(duì)比圖。
[0027] 其中：A-納米植物源除味劑，B-無(wú)極除臭劑，C-有機(jī)除臭劑，D-活性炭，E-空白。

【具體實(shí)施方式】
[0028] 下面將對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施 例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例。基于本發(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通 技術(shù)人員在沒(méi)有作出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范 圍。
[0029] 下述實(shí)施例中的物質(zhì)均是市場(chǎng)是可以買到的，比如植物源活性成分：苦參堿、百部 生物堿、檳榔生物堿、苦木生物堿等，都是市場(chǎng)上的常規(guī)購(gòu)買物。
[0030] 實(shí)施例1
[0031] 一種納米植物源除味劑的制備方法，包括：
[0032] (1)取聚乙烯吡咯烷酮lg和Nacllg置于反應(yīng)釜中，之后加入蒸餾水867g，攪拌至 完全溶解；然后在向反應(yīng)釜中滴加 TI02,160g，繼續(xù)攪拌即得納米ΤΙ02，水溶膠；
[0033] (2)將硝酸銀lg溶解在蒸餾水10g中，緩慢滴加步驟（a)中的納米ΤΙ02，水溶膠， 控制pH在6-7,攪拌即得銀和ΤΙ0 2納米復(fù)合材料，之后按照復(fù)合材料質(zhì)量的6%加入苦參堿 即得。
[0034] 上述制得的納米復(fù)合材料中ΤΙ02的粒徑不超過(guò)3納米。
[0035] 實(shí)施例2
[0036] 一種納米植物源除味劑的制備方法，包括：
[0037] (1)取聚乙二醇2g和Nacll. 2g置于反應(yīng)釜中，之后加入蒸餾水815. 8g，攪拌至完 全溶解；然后在向反應(yīng)釜中滴加 TI02,170g，繼續(xù)攪拌即得納米ΤΙ02，水溶膠；
[0038] (2)將氯化銀1. 2g溶解在蒸餾水10g中，緩慢滴加步驟（a)中的納米ΤΙ02，水溶 膠，控制pH在6-7,攪拌即得銀和ΤΙ0 2納米復(fù)合材料，之后按照復(fù)合材料質(zhì)量的20%加入百 部生物堿即得。
[0039] 上述制得的納米復(fù)合材料中ΤΙ02的粒徑不超過(guò)3納米。
[0040] 實(shí)施例3
[0041] 一種納米植物源除味劑的制備方法，包括：
[0042] (1)取聚乙烯酸1. 7g和NaclO. 8g置于反應(yīng)荃中，之后加入蒸饋水837. 7g，攪拌至 完全溶解；然后在向反應(yīng)釜中滴加 TI02,150g，繼續(xù)攪拌即得納米ΤΙ02，水溶膠；
[0043] (2)將硝酸銀0. 8g溶解在蒸餾水10g中，緩慢滴加步驟（a)中的納米ΤΙ02，水溶 膠，控制pH在6-7,攪拌即得銀和ΤΙ0 2納米復(fù)合材料，之后按照復(fù)合材料質(zhì)量的10%加入苦 木生物堿即得。
[0044] 上述制得的納米復(fù)合材料中ΤΙ02的粒徑不超過(guò)3納米。
[0045] 實(shí)施例4
[0046] -種納米植物源除味劑的制備方法，包括：
[0047] (1)取聚乙烯酸1. 5g和Nacl lg置于反應(yīng)荃中，之后加入蒸饋水831. 5g，攪拌至 完全溶解；然后在向反應(yīng)釜中滴加 TI02,155g，繼續(xù)攪拌即得納米ΤΙ02，水溶膠；
[0048] (2)將硝酸銀lg溶解在蒸餾水10g中，緩慢滴加步驟（a)中的納米ΤΙ02，水溶膠， 控制pH在6-7,攪拌即得銀和ΤΙ0 2納米復(fù)合材料，之后按照復(fù)合材料質(zhì)量的15%加入檳榔 生物堿即得。
[0049] 上述制得的納米復(fù)合材料中ΤΙ02的粒徑不超過(guò)3納米。
[0050] 上述制得的納米植物源除味劑的主要性能見(jiàn)表1。
[0051] 表 1
[0052]

【權(quán)利要求】
1. 一種納米植物源除味劑的制備方法，包括： (1) 取表面活性劑和Nacl置于反應(yīng)釜中，之后加入蒸餾水，攪拌至完全溶解；然后在向 反應(yīng)釜中滴加 ΤΙ02，，繼續(xù)攪拌即得納米ΤΙ02，水溶膠；其中所述表面活性劑、Nacl、ΤΙ0 2的 質(zhì)量比：1-2:0. 8-1. 2:150-170 ; (2) 將銀的化合物溶解在蒸餾水中，緩慢滴加步驟（a)中的納米ΤΙ02，水溶膠，控制pH 在6-7,攪拌即得銀和ΤΙ02納米復(fù)合材料，之后加入植物源活性成分即得；其中銀的化合 物、Nacl的質(zhì)量比為1:1。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米植物源除味劑的制備方法，其特征在于，所述步驟 (1)中的表面活性劑為聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚乙烯酸或丙烯酸。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種納米植物源除味劑的制備方法，其特征在于，所述步驟 (1)中的Nacl的濃度為lg/L，聚乙烯吡咯烷酮的濃度為1. 5g/L。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的一種納米植物源除味劑的制備方法，其特征在于，所述步 驟（1)中的攪拌轉(zhuǎn)速為2000-3000r/min。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的一種納米植物源除味劑的制備方法，其特征在于，所述步 驟（2)中的銀的化合物為硝酸銀或氯化銀。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的一種納米植物源除味劑的制備方法，其特征在于，所述步 驟（2)中制得的銀和ΤΙ02納米復(fù)合材料中ΤΙ0 2的粒徑不超過(guò)3納米。
7. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種納米植物源除味劑的制備方法，其特征在于，所述聚乙 烯吡咯烷酮、Nacl和ΤΙ02的質(zhì)量比：1. 5-1. 7:1 :155-160。
【文檔編號(hào)】A61L101/56GK104138610SQ201310168142
【公開(kāi)日】2014年11月12日 申請(qǐng)日期:2013年5月6日 優(yōu)先權(quán)日:2013年5月6日
【發(fā)明者】王其耀 申請(qǐng)人:寧波貝斯特清潔護(hù)理用品有限公司