一種用于皮膚真菌感染的中藥組合物及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種用于皮膚真菌感染的中藥組合物，其由如下重量份的原料藥組成：川楝子10-30份、黃柏10-30份、紅花5-25份和艾葉15-40份。本發(fā)明的中藥組合物屬于外用抗真菌感染藥，使用安全、效果顯著。
【專利說明】一種用于皮膚真菌感染的中藥組合物及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種用于皮膚真菌感染的中藥組合物及其制備方法，屬于中藥領(lǐng)域?！颈尘凹夹g(shù)】
[0002]隨著高效廣譜抗生素的廣泛應(yīng)用，糖尿病以及獲得性免疫缺陷綜合癥患者的不斷增多，真菌感染的發(fā)病率呈現(xiàn)上升趨勢。醫(yī)學(xué)界一直致力于尋找有效、安全的抗真菌藥物。中草藥是祖國醫(yī)學(xué)寶庫中的珍貴財富之一，中草藥中有很多活性強(qiáng)、毒性低的有效成分，對常見致病菌有一定的抑菌、殺菌作用。研究和開發(fā)多種抗真菌中藥對解決耐藥菌株問題有重要的意義。
[0003]一般中草藥制成的中藥制劑由于各種抗菌有效成分的化學(xué)性質(zhì)差別較大，難于作用到皮膚深層的真菌，往往顯效后容易復(fù)發(fā)，不能根治。
[0004]因此發(fā)明一種安全有效，尤其對深層皮膚真菌感染有良好作用的中藥組合物是很有必要和可行的。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供一種安全、有效、經(jīng)濟(jì)的用于皮膚真菌感染的中藥組合物。
[0006]本發(fā)明用于抗真菌的中藥組合物主要由如下重量份的原料藥組成:川楝子10-30份、黃柏10-30份、紅花5-25份和艾葉15-40份。
[0007]優(yōu)選地，各原料藥及其重量份分別為:川楝子15-25份、黃柏15-25份、紅花10_20份和艾葉20-35份。
[0008]更優(yōu)選地，各原料藥及其重量份分別為:川楝子20份、黃柏20份、紅花15份和艾葉30份。
[0009]本發(fā)明還提供上述中藥組合物的制備方法，該方法包括如下步驟:1)紅花粉碎至60-300目，其余藥味粉碎至30~120目，5-8倍量5-30%的冰乙酸浸提2_3次，第1次浸泡7天，第2次和3次浸泡3-5天，過濾、濃縮，得到濃縮液；
[0010]2)將濃縮液加入藥學(xué)上可接受的載體和/或賦形劑，制成軟膏劑、溶液劑、貼劑、霜劑、氣溶膠劑、糊劑、硬膏劑、外用散劑等。
[0011]優(yōu)選的，該中藥組合物的制備方法為:
[0012]I)紅花粉碎至80-200目，其余藥味粉碎至30~70目，用體積重量比6倍量10%的冰乙酸浸提2次，第1次浸泡7天，第2次浸泡5天，過濾、濃縮，得到濃縮液；
[0013]2)將上述濃縮液加入藥學(xué)上可接受的載體和/或賦形劑，制成軟膏劑、溶液劑、貼劑、霜劑、氣溶膠劑、糊劑、硬膏劑、外用散劑等。
[0014]更有選的，該中藥組合物的制備方法為:
[0015]I)紅花粉碎至120·目，其余藥味粉碎至60目，用體積重量比6倍量10%的冰乙酸浸提3次，第1次浸泡7天，第2次和第3次各浸泡3天，過濾、濃縮，得到濃縮液；[0016]3)將10%的冰乙酸適量與組合物濃縮液混合，加入藥學(xué)上可接受的載體和/或賦形劑，制成軟膏劑、溶液劑、貼劑、霜劑、氣溶膠劑、糊劑、硬膏劑、外用散劑等。
[0017]本發(fā)明所述為外用制劑，經(jīng)冰乙酸提取的中藥成分，化學(xué)性質(zhì)比較單一，純度較高，能夠殺滅皮膚深層真菌。此制劑中所含的冰乙酸能通過軟化皮膚和去角質(zhì)等作用提高中藥組合物的殺菌功能，與中藥組合物具有協(xié)同的抗真菌作用。
[0018]處方中的黃柏:能夠清熱解毒、燥濕止癢和殺蟲等為君藥；川楝子:舒肝泄熱、驅(qū)蟲，艾葉:祛濕止癢，溫煦氣血兩者為臣藥；紅花，活血通經(jīng)、散瘀止痛為佐藥，增強(qiáng)病灶部位氣血流通，使代謝旺盛，邪毒逸散，恢復(fù)其自衛(wèi)防御能力，從而實(shí)現(xiàn)標(biāo)本兼治的目的。
【具體實(shí)施方式】
[0019]以下實(shí)施例用于說明本發(fā)明，但不用來限制本發(fā)明的范圍。
[0020]實(shí)施例1
[0021]處方組成:
[0022]川楝子2kg、黃柏2kg、紅花1.5kg和艾葉3kg
[0023]膏劑的制備方法:
[0024]I)紅花粉碎至120目，其余藥味粉碎至60目，得到各味藥材之藥粉；
[0025]2)用10%的冰乙酸浸提3次，第1次浸泡7天，第2次和第3次各浸泡3天，過濾、濃縮至相對密度為1.20-1.30 (25°C)，得到濃縮液。
[0026]3)將中藥組合物濃縮液、85%的凡士林和15%羊毛脂的混合物、尼泊金酯，10%冰乙酸按3:5:1:1的比例進(jìn)行混合，制成質(zhì)地均勻的皮膚外用軟膏。
[0027]實(shí)驗(yàn)例1:本發(fā)明抗菌中藥組合物的臨床試驗(yàn)
[0028]1.臨床資料
[0029]病例選擇:選擇腳氣病人50例:男25例、女25例；體癬42例，男20例、女22例；癢疹45例男30例、女15例，分別外敷本發(fā)明實(shí)施例1軟膏劑，一般臨床資料見表1
[0030]表1.一般臨床資料
[0031]
【權(quán)利要求】
1.一種用于皮膚真菌感染的中藥組合物，其由如下重量份的原料藥組成:川楝子10-30份、黃柏10-30份、紅花5-25份和艾葉15-40份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，各原料藥的重量份分別為:川楝子15-25份、黃柏15-25份、紅花10-20份和艾葉20-35份。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的中藥組合物，其特征在于，各原料藥的重量份分別為:川楝子20份、黃柏20份、紅花15份和艾葉30份。
4.一種權(quán)利要求1-3任一項所述中藥組合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟: 1)紅花粉碎至60-300目，其余藥味粉碎至30~120目，用體積重量比5_8倍量5-30%的冰乙酸浸提2-3次，第1次浸泡7天，第2次和3次浸泡3-5天，過濾、濃縮，得到濃縮液； 2)將濃縮液加入藥學(xué)上可接受的載體和/或賦形劑，制成軟膏劑、溶液劑、貼劑、霜劑、氣溶膠劑、糊劑、硬膏劑、外用散劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟: 1)紅花粉碎至80-200目，其余味藥粉碎至30~70目，用體積重量比6倍量10%的冰乙酸浸提2次，第1次浸泡7天，第2次浸泡5天，過濾、濃縮，得到濃縮液； 2)將上述濃縮液加入藥學(xué)上可接受的載體和/或賦形劑，制成軟膏劑、溶液劑、貼劑、霜劑、氣溶膠劑、糊劑、硬膏劑、外用散劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟: 1)紅花粉碎至120目，其余藥味粉碎至60目，用體積重量比6倍量10%的冰乙酸浸提3次，第1次浸泡7天，第2次和第3次各浸泡3天，過濾、濃縮，得到濃縮液； 2)將10%的冰乙酸與組合物濃縮液混合，加入藥學(xué)上可接受的載體和/或賦形劑，制成軟膏劑、溶液劑、貼劑、霜劑、氣溶膠劑、糊劑、硬膏劑、 外用散劑。
【文檔編號】A61K36/756GK103585330SQ201310500888
【公開日】2014年2月19日 申請日期:2013年10月22日 優(yōu)先權(quán)日:2013年10月22日
【發(fā)明者】詹合琴, 黃鋒, 崔泰震, 張慧, 孫娟, 張文熙, 劉鳳岐 申請人:新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院