心腦佳配方在制備保肝藥物中的應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了心腦佳配方在制備保肝藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明的技術(shù)方案要點(diǎn)為：心腦佳配方在制備治療慢性酒精中毒肝損傷藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明的有益效果為：對于過量飲酒所致的脂質(zhì)代謝紊亂，心腦佳配方表現(xiàn)出了良好的調(diào)節(jié)作用，心腦佳配方對肝功能及血脂均有不同程度的改善。
【專利說明】心腦佳配方在制備保肝藥物中的應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及醫(yī)藥【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及心腦佳配方在制備保肝藥物中的應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]肝臟是動物體內(nèi)及其重要的器官，參與消化、代謝、排泄、解毒以及免疫等多種功效。肝臟也是各類物質(zhì)攻擊的靶點(diǎn)，肝損傷導(dǎo)致的肝功能障礙是各種肝臟疾病的共同病理表現(xiàn)，有害因子攻擊靶細(xì)胞導(dǎo)致細(xì)胞損傷，產(chǎn)生并釋放一系列的炎癥介質(zhì)，造成細(xì)胞凋亡和壞死，最終導(dǎo)致各種肝臟疾病的發(fā)生。肝損傷的機(jī)制非常復(fù)雜，是多種因素在多個(gè)層面、多靶點(diǎn)、多途徑綜合作用的結(jié)果。酒精濫用是誘發(fā)肝損傷一個(gè)極為常見的原因，而對于如何治療酒精依賴肝損傷仍是一個(gè)比較嚴(yán)峻的課題，因此，建立實(shí)驗(yàn)酒精依賴肝損傷動物模型，研究酒精依賴肝損傷發(fā)生的若干共性機(jī)制，對篩選得保肝活性成分，探索保肝藥物機(jī)理，具有十分重要的現(xiàn)實(shí)意義。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的是提供了一種心腦佳配方的醫(yī)藥新用途一在制備保肝藥物中的應(yīng)用。
[0004]本發(fā)明的技術(shù)方案為:心腦佳配方在制備保肝藥物中的應(yīng)用。
[0005]本發(fā)明所述的心腦佳配方在制備治療慢性酒精中毒肝損傷藥物中的應(yīng)用。
[0006]本發(fā)明所述的心腦佳配方在制備保肝藥物中的應(yīng)用，其特征在于:以心腦佳配方為活性成分，配以賦形劑和輔料制備成藥學(xué)上可接受的制劑。本發(fā)明所述的制劑的劑型為片劑、散劑或丸劑。`
[0007]本發(fā)明的有益效果為:對于過量飲酒所致的脂質(zhì)代謝紊亂，心腦佳配方表現(xiàn)出了良好的調(diào)節(jié)作用，心腦佳配方對肝功能及血脂均有不同程度的改善。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0008]圖1是本發(fā)明正常組大鼠肝細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)圖(X 12000),圖2是本發(fā)明慢性酒精中毒模型組大鼠肝細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)圖(X 12000)，圖3是本發(fā)明心腦佳配方低劑量組大鼠肝細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)圖(X 12000),圖4是本發(fā)明心腦佳配方中劑量組大鼠肝細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)圖(X 12000),圖5是本發(fā)明心腦佳配方高劑量組大鼠肝細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)圖(X 12000)。
【具體實(shí)施方式】
[0009]以下結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明的上述內(nèi)容做進(jìn)一步詳細(xì)說明，但不應(yīng)該將此理解為本發(fā)明上述主題的范圍僅限于以下的實(shí)施例，凡基于本發(fā)明上述內(nèi)容實(shí)現(xiàn)的技術(shù)均屬于本發(fā)明的范圍。
實(shí)施例[0010]材料與方法
1.1主要儀器和試劑
透射電子顯微鏡(H-7500，日立)；心腦佳配方:自制，由以下原料按照重量份數(shù)配制而成:功能紅曲粉10-35份、葛根黃酮粉1-10份、大豆異黃酮粉1-8份、竹葉黃酮粉1-8份、白藜蘆醇粉1-8份、山楂粉1-6份、天麻粉1-6份、黑木耳粉1-30份、海馬粉0.1-2份、蝦青素粉0.008-0.04份、薄荷腦粉0.1-0.3份和抗性淀粉20-50份；具有藥性平和、可口、純天然無毒、安全、有效成分含量確定、效果顯著、可以質(zhì)控，作用穩(wěn)定和可以長期食用的優(yōu)點(diǎn)，是新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院萬光瑞教授從眾多對心血管和大腦具有保護(hù)作用的食藥兩用中藥，按照現(xiàn)代中藥藥理研究遴選出作用強(qiáng)、安全、性能穩(wěn)定的中藥配方，
1.2動物及分組
鄭州大學(xué)動物中心提供清潔級健康Sprague-Dawley雄性大鼠45只(許可證號:scxk(豫)2005-0001)，體重120-160g，A組為正常組，正常飲食，其余各組飲含6%(v/v)酒精水溶液28 d。B組為慢性酒精中毒模型組，食物正常。C組為心腦佳配方小劑量組、D組為心腦佳配方中劑量組、E組為心腦佳配方大劑量組，C、D、E各組為相應(yīng)心腦佳配方摻入各組食物。試驗(yàn)進(jìn)行了 28 d，水合氯醛麻醉，腹主動脈取血，分離血清，留取肝組織。
[0011]1.3透射電鏡觀察超微結(jié)構(gòu)
取大鼠肝組織樣品，大小約1mm3，由新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院電鏡室協(xié)助完成。
[0012]1.4大鼠腹主動脈取血，分離血清，由新鄉(xiāng)市軍分區(qū)醫(yī)院檢驗(yàn)科檢測血清LDL (低密度脂蛋白)、HDL (高密度脂蛋白)、THOL (總膽固醇)、TG (甘油三酯)。
[0013]1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
數(shù)據(jù)以均數(shù)土標(biāo)準(zhǔn)差(x +a)表示，采用《中國醫(yī)學(xué)百科全書.醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)》統(tǒng)計(jì)
軟件包(PEMS 3.1)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，組間比較采用t檢驗(yàn)，P <0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，為差異有顯著性；P < 0.01為差異有極顯著性。
[0014]結(jié)果
2.1肝細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的變化
A組(正常組)肝細(xì)胞細(xì)胞核呈圓形或橢圓形，胞膜完整，核仁清晰，核膜清晰完整，線粒體形態(tài)正常，嵴結(jié)構(gòu)清晰，細(xì)胞內(nèi)偶見小脂滴(圖1 )。B組(慢性酒精中毒模型組)部分細(xì)胞胞膜不完整，細(xì)胞核異染色質(zhì)邊集，肝細(xì)胞內(nèi)線粒體腫脹變形，嵴斷裂模糊，胞漿內(nèi)充滿大量大小不一的脂滴(圖2)。C組(心腦佳配方低劑量組)肝細(xì)胞內(nèi)分布大小不等的脂滴(圖3)。D組(心腦佳配方中劑量組)核膜清晰，線粒體結(jié)構(gòu)基本正常，部分肝細(xì)胞胞漿內(nèi)可見少量脂滴(圖4)。E組(心腦佳配方高劑量組)肝細(xì)胞內(nèi)線粒體數(shù)目增多，脂滴少見(圖5)。
[0015]2.2心腦佳配方對酒精依賴大鼠血清LDL、HDL、THOL, TG水平的影響
由表1、表2可知，B組大鼠血清LDL、TG、THOL均高于正常組，差異具有顯著性(P
<0.05);而不同劑量的心腦佳配方組大鼠與B組大鼠比較，血清LDL、THOL, TG水平均有不同程度地降低。其中D組大鼠與B組大鼠比較，血清LDL明顯降低，差異有極顯著性(P
<0.01)，C、E組大鼠與B組大鼠比較，血清LDL降低，差異有顯著性(P < 0.05);C、D、E組大鼠與B組大鼠比較，血清THOL降低，差異有顯著性(P < 0.05)，C、D組大鼠與B組大鼠比較，血清TG降低，差異有顯著性(P < 0.05)，E組大鼠與B組大鼠比較，血清TG明顯降低，差異有極顯著性(P <0.01)。B組大鼠血清HDL明顯低于正常組大鼠，差異有極顯著性(P
<0.01);(:組大鼠與B組大鼠比較，血清HDL升高，差異有顯著性(P < 0.05)，D、E組大鼠與B組大鼠比較，血清HDL明顯升高，差異有極顯著性(P < 0.01)。
[0016]
【權(quán)利要求】
1.心腦佳配方在制備保肝藥物中的應(yīng)用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的心腦佳配方在制備保肝藥物中的應(yīng)用，其特征在于:心腦佳配方在制備治療慢性酒精中毒肝損傷藥物中的應(yīng)用。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的心腦佳配方在制備保肝藥物中的應(yīng)用，其特征在于:以心腦佳配方為活性成分，配以賦形劑和輔料制備成 藥學(xué)上可接受的制劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的心腦佳配方在制備保肝藥物中的應(yīng)用，其特征在于:所述的制劑的劑型為片劑、散劑或丸劑。
【文檔編號】A61P1/16GK103656301SQ201310688515
【公開日】2014年3月26日 申請日期:2013年12月17日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月17日
【發(fā)明者】杜愛林, 李爽, 李銀生, 萬佳, 田香勤, 萬光瑞, 姜洪波, 郭珂一, 孫莉莉, 弓茹月, 蘇慧潔, 吳雅倩, 李慧智, 解娜, 林瑞峰, 靖素華, 李天超, 馮素萍, 黃艷芬, 陳璇, 王樂男 申請人:新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院