耳腔給藥器的制造方法
【專利摘要】本實(shí)用新型公開了一種耳腔給藥器，屬于醫(yī)療用具領(lǐng)域，該耳腔給藥器包括導(dǎo)管和施藥頭，導(dǎo)管為醫(yī)用塑料管，導(dǎo)管和施藥頭表面由內(nèi)向外依次附有膠聯(lián)層和潤滑層。導(dǎo)管的一側(cè)和施藥頭相連，導(dǎo)管的另一側(cè)和載液容器采用螺栓連接的方式。施藥頭的縱向切面為圓弧形，施藥頭的頂頭設(shè)有注藥孔。該耳腔給藥器具有很好的潤滑作用，此外該耳腔給藥器結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、使用和攜帶方便。
【專利說明】耳腔給藥器
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本實(shí)用新型涉及一種醫(yī)療用具，具體涉及一種具有親水潤滑功能的耳腔給藥器。【背景技術(shù)】
[0002]一般全身系統(tǒng)性的用藥，不僅用藥量大，同時(shí)局部效果也比較差，且容易引起較大的毒副作用。而局部給藥不僅可以彌補(bǔ)全身給藥的缺陷，且能帶來較好的療效。近年來，體內(nèi)腔道用藥已經(jīng)成為臨床方便而有效的用藥途徑，如在耳腔用藥、鼻腔用藥和陰道用藥等方面均已開始使用腔道給藥器，但是目前現(xiàn)有的腔道給藥器在使用的過程中與人體粘膜上皮或者表皮摩擦大，容易造成腔道黏膜或上皮的損傷，從而給患者帶來很大的痛苦，而且醫(yī)生使用給藥器也很不方便。此外，在操作給藥器時(shí)，由于產(chǎn)生較大的摩擦，損傷的地方也容易造成外源性的感染。
實(shí)用新型內(nèi)容
[0003]本實(shí)用新型針對(duì)上述技術(shù)問題提供一種用于人體耳腔的給藥器，該給藥器與人體耳腔黏膜或者表皮的摩擦小，可以極大減輕用藥者的痛苦。
[0004]本實(shí)用新型的目的可以通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):
[0005]一種耳腔給藥器，包括導(dǎo)管和施藥頭，所述的導(dǎo)管和/或施藥頭表面由內(nèi)向外依次附有膠聯(lián)層和潤滑層；導(dǎo)管的直徑為6?9mm，管長(zhǎng)2?10cm。
[0006]所述的導(dǎo)管的一側(cè)和施藥頭相連，導(dǎo)管的另一側(cè)和載液容器相連。
[0007]所述的施藥頭的縱向切面為圓弧形。
[0008]所述的施藥頭的側(cè)壁上設(shè)有I?15個(gè)注藥孔，注藥孔在施藥頭的同一縱向截面上均勻分部。
[0009]所述的導(dǎo)管為醫(yī)用塑料管。
[0010]所述的載液容器和導(dǎo)管為螺栓連接。
[0011]本實(shí)用新型所述的膠聯(lián)層為Y-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(Y-MPS)層、Y-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(Y-GPS)層、3-氨丙基三甲氧基硅烷(3-APS)層、三甲基硅烷基二乙胺(TMSDEA)層或特丁基二甲基氯硅烷(TBDMCS)層。
[0012]本實(shí)用新型所述的潤滑層為聚乙烯吡咯烷酮層、β-(I — 4)-2-氨基-2-脫氧-D-葡萄糖層、透明質(zhì)酸鈉層、乙基纖維素層或羥丙基甲基纖維素層。
[0013]本實(shí)用新型的有益效果
[0014]本實(shí)用新型的技術(shù)方案，采用水溶性高分子潤滑材料構(gòu)成的潤滑層，遇水后可以變的異常潤滑，大大減少給藥器導(dǎo)管與人體腔黏膜或表皮的摩擦和損傷，減少用藥者在使用時(shí)的痛苦。對(duì)醫(yī)生而言，易于操作，減少操作時(shí)間，無需使用石蠟等潤滑劑，對(duì)人體耳腔局部的刺激性小。同時(shí)耳腔給藥器還具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、使用方便的優(yōu)點(diǎn)，攜帶方便。
【專利附圖】

【附圖說明】[0015]圖1是本實(shí)用新型耳腔給藥器的示意圖。
[0016]1-載液容器，2-導(dǎo)管，3-膠聯(lián)層，4-潤滑層，5-施藥頭，6_注藥孔。
[0017]圖2為施藥頭的結(jié)構(gòu)示意圖。
【具體實(shí)施方式】
[0018]下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本實(shí)用新型作進(jìn)一步說明，但本實(shí)用新型的保護(hù)范圍不限于此:
[0019]實(shí)施例1
[0020]一種耳腔給藥器，該耳腔給藥器包括導(dǎo)管(2)和施藥頭(5)，導(dǎo)管(2)為醫(yī)用塑料管，導(dǎo)管(2 )的直徑為6mm，管長(zhǎng)2cm。導(dǎo)管(2 )和/或施藥頭(5 )表面由內(nèi)向外依次附有膠聯(lián)層(3)和潤滑層(4)，所述的膠聯(lián)層(3)為Y-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷層，潤滑層(4)為聚乙烯吡咯烷酮層；導(dǎo)管(2)的一側(cè)和施藥頭(5)相連，導(dǎo)管(2)的另一側(cè)和載液容器(I)采用螺栓連接的方式。施藥頭(5)的縱向切面為圓弧形，施藥頭(5)的側(cè)壁上設(shè)有4個(gè)注藥孔(6)，注藥孔(6)在施藥頭(5)的同一縱向截面上均勻分部。
[0021]實(shí)施例2
[0022]一種耳腔給藥器，包括導(dǎo)管(2)和施藥頭(5)，導(dǎo)管(2)為醫(yī)用塑料管，導(dǎo)管(2)的直徑為6mm，管長(zhǎng)4cm。導(dǎo)管(2)和/或施藥頭(5)表面由內(nèi)向外依次附有膠聯(lián)層(3)和潤滑層(4)，所述的膠聯(lián)層(3)為Y-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷層，潤滑層(4)為β-(1 — 4)-2-氨基-2-脫氧-D-葡萄糖層；導(dǎo)管(2)的一側(cè)和施藥頭(5)相連，導(dǎo)管(2)的另一側(cè)和載液容器(I)采用螺栓連接的方式。施藥頭(5)的縱向切面為圓弧形，施藥頭(5)的側(cè)壁上設(shè)有8個(gè)注藥孔(6)，注藥孔(6)在施藥頭(5)的同一縱向截面上均勻分部。
[0023]實(shí)施例3
[0024]一種耳腔給藥器，包括導(dǎo)管(2)和施藥頭(5)，導(dǎo)管(2)為醫(yī)用塑料管，導(dǎo)管(2)的直徑為7mm，管長(zhǎng)6cm。導(dǎo)管(2)和/或施藥頭(5)表面由內(nèi)向外依次附有膠聯(lián)層(3)和潤滑層(4)，所述的膠聯(lián)層(3)為3-氨丙基三甲氧基硅烷層，潤滑層(4)為乙基纖維素層；導(dǎo)管(2)的一側(cè)和施藥頭(5)相連，導(dǎo)管(2)的另一側(cè)和載液容器(I)采用螺栓連接的方式。施藥頭(5)的縱向切面為圓弧形，施藥頭(5)的側(cè)壁上設(shè)有10個(gè)注藥孔(6)，注藥孔(6)在施藥頭(5)的同一縱向截面上均勻分部。
[0025]實(shí)施例4
[0026]一種耳腔給藥器，包括導(dǎo)管(2)和施藥頭(5)，導(dǎo)管(2)為醫(yī)用塑料管，導(dǎo)管(2)的直徑為8mm，管長(zhǎng)8cm。導(dǎo)管(2)和/或施藥頭(5)表面由內(nèi)向外依次附有膠聯(lián)層(3)和潤滑層(4)，所述的膠聯(lián)層(3)為三甲基硅烷基二乙胺(TMSDEA)層，潤滑層(4)為羥丙基甲基纖維素層；導(dǎo)管(2)的一側(cè)和施藥頭(5)相連，導(dǎo)管(2)的另一側(cè)和載液容器(I)采用螺栓連接的方式。施藥頭(5)的縱向切面為圓弧形，施藥頭(5)的側(cè)壁上設(shè)有12個(gè)注藥孔(6)，注藥孔(6 )在施藥頭(5 )的同一縱向截面上均勻分部。
[0027]實(shí)施例5
[0028]一種耳腔給藥器，包括導(dǎo)管(2)和施藥頭(5)，導(dǎo)管(2)為醫(yī)用塑料管，導(dǎo)管(2)的直徑為9mm，管長(zhǎng)10cm。導(dǎo)管(2)和/或施藥頭(5)表面由內(nèi)向外依次附有膠聯(lián)層(3)和潤滑層(4)，所述的膠聯(lián)層(3)為丁基二甲基氯硅烷(TBDMCS)層，潤滑層(4)為羥丙基甲基纖維素層；導(dǎo)管(2)的一側(cè)和施藥頭(5)相連，導(dǎo)管(2)的另一側(cè)和載液容器(I)采用螺栓連接的方式。施藥頭(5)的縱向切面為圓弧形，施藥頭(5)的側(cè)壁上設(shè)有14個(gè)注藥孔(6)，注藥孔(6)在施藥頭(5)的同一縱向截面上均勻分部。
【權(quán)利要求】
1.一種耳腔給藥器，包括導(dǎo)管(2)和施藥頭(5)，其特征在于:所述的導(dǎo)管(2)和/或施藥頭(5)表面由內(nèi)向外依次附有膠聯(lián)層(3)和潤滑層(4);導(dǎo)管(2)的直徑為6?9mm，管長(zhǎng)2 ?10cm。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的耳腔給藥器，其特征在于:所述的導(dǎo)管(2)的一側(cè)和施藥頭(5)相連，導(dǎo)管(2)的另一側(cè)和載液容器(I)相連。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的耳腔給藥器，其特征在于:所述的施藥頭(5)的縱向切面為圓弧形。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的耳腔給藥器，其特征在于:所述的施藥頭(5)的側(cè)壁上設(shè)有I?15個(gè)注藥孔(6)，注藥孔(6)在施藥頭(5)的同一縱向截面上均勻分部。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的耳腔給藥器，其特征在于:所述的導(dǎo)管(2)為醫(yī)用塑料管。
【文檔編號(hào)】A61M31/00GK203663224SQ201320863787
【公開日】2014年6月25日 申請(qǐng)日期:2013年12月25日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月25日
【發(fā)明者】蔡友良 申請(qǐng)人:南京神奇科技開發(fā)有限公司