一種靶向鹿蹄草素復(fù)合物及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種靶向鹿蹄草素復(fù)合物的制備方法，是將鹿蹄草素與兔抗大腸桿菌混合，再加入聚乳酸PLA，混合后于4-6℃放置24-40h后，棄去上清液，將沉淀冷凍干燥后得到的。本發(fā)明還提供該靶向鹿蹄草素復(fù)合物在制備針對(duì)大腸埃希菌的靶向藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明通過將鹿蹄草素與大腸埃希菌血清抗體偶聯(lián),制備出專一針對(duì)大腸埃希菌的獸用靶向鹿蹄草素復(fù)合物,由大腸埃希菌血清抗體尋找和捕捉大腸埃希菌,由鹿蹄草素抑制和殺滅大腸埃希菌,使其對(duì)大腸埃希菌進(jìn)行“精確打擊”,以此增強(qiáng)鹿蹄草素的抗菌作用。
【專利說明】一種靶向鹿蹄草素復(fù)合物及其制備方法和應(yīng)用

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于獸藥【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種靶向鹿蹄草素復(fù)合物及其制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 鹿蹄草（又名鹿銜草）為常用中藥，是鹿蹄草科植物鹿蹄草（P. decorata H. Andres)或普通鹿蹄草（Pyroladecorata H. Andres)的干燥全草，具有祛風(fēng)濕，強(qiáng)筋 骨，止血的功能；用于風(fēng)濕痹痛，腰膝無力，月經(jīng)過多，久咳勞嗽，中國(guó)藥典2000年 版收載。自1990年以來，中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州畜牧與獸藥研究所通過對(duì)鹿蹄草素的化學(xué)合 成與在獸醫(yī)臨床上的應(yīng)用進(jìn)行了研究，使產(chǎn)品合成總收率達(dá)到了 60%，對(duì)大腸桿菌引起的 仔豬黃痢、白痢和雞白痢的治愈率達(dá)到85%以上。靶向制劑亦稱靶向給藥系統(tǒng)（targeting drug system，TDS ortargeted drug delivery system，TDDS)，是一類能使藥物濃集定 位于病變組織、器官、細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的新型給藥系統(tǒng)。靶向治療可使治療部位的藥物濃 度明顯提高，可減少用藥量并使治療費(fèi)用降低，減少藥物對(duì)全身的毒副作用。靶向制劑 目前主要應(yīng)用于人類治療癌癥藥物中，在獸醫(yī)臨床尚未見有關(guān)報(bào)道。
[0003] 腫瘤抗體靶向藥物主要是應(yīng)用抗原抗體反應(yīng)的原理構(gòu)建腫瘤抗體藥物，將治療 腫瘤的藥物與抗體結(jié)合，構(gòu)建"生物導(dǎo)彈"，對(duì)腫瘤實(shí)施生物療法"而應(yīng)用抗原抗體反應(yīng) 的原理構(gòu)建中藥有效成分的抗菌藥物，課題組將中藥有效成分鹿蹄草素與抗體結(jié)合，構(gòu)建 "生物導(dǎo)彈"，對(duì)病原菌實(shí)施"精確打擊"的研究，卻至今沒有報(bào)道。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 為了解決現(xiàn)有技術(shù)中的問題，本發(fā)明提供一種靶向鹿蹄草素復(fù)合物；為此，本發(fā)明 還提供該靶向鹿蹄草素復(fù)合物的制備方法和應(yīng)用。
[0005] 本發(fā)明提供了一種靶向鹿蹄草素復(fù)合物的制備方法，是將鹿蹄草素與兔抗大腸桿 菌混合，再加入聚乳酸PLA，混合后于4-6°C放置24-40h后，棄去上清液，將沉淀冷凍干燥后 得到的。
[0006] 優(yōu)選地，所述鹿蹄草素與兔抗大腸桿菌的比值為：（800-1600) mg :(4-10) μ g。
[0007] 優(yōu)選地，所述鹿蹄草素與聚乳酸PLA的比值為：（800-1600) mg: (12-30) g。
[0008] 進(jìn)一步地，所述鹿蹄草素、兔抗大腸桿菌與聚乳酸PLA的比值為：1600mg :4yg: 12g。
[0009] 本發(fā)明的第二個(gè)目的是提供應(yīng)用上述方法制備的靶向鹿蹄草素復(fù)合物。
[0010] 本發(fā)明的第三個(gè)目的是提供上述靶向鹿蹄草素復(fù)合物在制備針對(duì)大腸埃希菌的 靶向藥物中的應(yīng)用。
[0011] 本發(fā)明通過將鹿蹄草素與大腸埃希菌血清抗體偶聯(lián)，制備出專一針對(duì)大腸埃希 菌的獸用靶向鹿蹄草素復(fù)合物，由大腸埃希菌血清抗體尋找和捕捉大腸埃希菌，由鹿蹄 草素抑制和殺滅大腸埃希菌，使其對(duì)大腸埃希菌進(jìn)行"精確打擊"，以此增強(qiáng)鹿蹄草素的 抗菌作用。
[0012] 其中，鹿蹄草素的化學(xué)式如下：

【權(quán)利要求】
1. 一種靶向鹿蹄草素復(fù)合物的制備方法，是將鹿蹄草素與兔抗大腸桿菌混合，再加入 聚乳酸PLA,混合后于4-6°C放置24-40h后，棄去上清液,將沉淀冷凍干燥后得到的。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：所述鹿蹄草素與兔抗大腸桿菌的比值為： (800-1600) mg :(4-10) μ g。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：所述鹿蹄草素與聚乳酸PLA的比值為： (800-1600) mg: (12-30) g。
4. 根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的方法，其特征在于：所述鹿蹄草素、兔抗大腸桿菌與聚乳 酸 PLA 的比值為：1600mg :4 μ g : 12g。
5. 權(quán)利要求1-4任一所述的方法制備的靶向鹿蹄草素復(fù)合物。
6. 權(quán)利要求5所述的靶向鹿蹄草素復(fù)合物在制備針對(duì)大腸埃希菌的靶向藥物中的應(yīng) 用。
【文檔編號(hào)】A61K47/48GK104258412SQ201410127906
【公開日】2015年1月7日 申請(qǐng)日期:2014年4月1日 優(yōu)先權(quán)日:2014年4月1日
【發(fā)明者】梁劍平, 陶蕾, 尚若鋒, 趙鳳舞, 王學(xué)紅, 賈忠, 郝寶成, 劉宇, 郭文柱, 郭志廷 申請(qǐng)人:中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州畜牧與獸藥研究所