本發(fā)明涉及抗感染藥物領(lǐng)域,具體而言,涉及一種具有治療皮膚損傷作用的藥物組合物及其制備方法和應(yīng)用。
背景技術(shù):
:現(xiàn)有的燒傷治療技術(shù)中,對(duì)燒傷疼痛的治療,多以肌肉注射止痛劑、口服止痛藥等療法。淺ii度燒傷。淺ii度燒傷創(chuàng)面涂以磺胺嘧啶銀或磺胺嘧啶銀鋅霜,外加紅外線烘烤,以烘干創(chuàng)面滲液來(lái)控制創(chuàng)面感染,形成血痂,促進(jìn)其痂下愈合。在烘烤過(guò)程中,患者為配合烘烤,需要長(zhǎng)時(shí)間維持同樣的體位,方能達(dá)到療效。以上治療淺ii度燒傷一般需要一至二周痊愈;較淺的深ii度燒傷,一般需要三至四周痊愈,較深的深ii度、iii度、iv度燒傷患者均需植皮治療才能痊愈。西醫(yī)理論為無(wú)皮不生皮,植皮首先選用自體皮為主,植皮時(shí)需要全身麻醉,很大程度增加了醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn),嚴(yán)重威脅到患者的生命安全。在自體皮不夠時(shí)選用異體皮,異體皮的皮源較少,可選用異種皮,但異體皮和異種皮都有較為嚴(yán)重的排異現(xiàn)象,患者往往高熱持續(xù)不退,同時(shí)植皮還需全身麻醉,大量輸血輸液來(lái)維持血容量和水電解質(zhì)的平衡,防止休克發(fā)生。以上一切治療過(guò)程均需大量使用高效抗生素來(lái)抗感染,一般都在特設(shè)的無(wú)菌病房中治療。由此可見,現(xiàn)有的治療條件苛刻、風(fēng)險(xiǎn)大、成本高、周期長(zhǎng)。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:本發(fā)明的第一目的在于提供一種具有治療皮膚損傷作用的藥物組合物,該藥物組合物的抗感染、止痛、止血效果顯著;且該藥物組合物的滲透性、溶痂性和抗應(yīng)激效果好,能夠?qū)加袩齻?、燙傷、褥瘡、糖尿病并發(fā)癥引起的潰瘍、手術(shù)外傷切口、口腔潰瘍等疾病的患者進(jìn)行有效治療。本發(fā)明的第二目的在于提供一種上述藥物組合物的制備方法,該制備方法所使用的原料廉價(jià)易得,制備方法簡(jiǎn)單,所制得的藥物組合物品質(zhì)高、藥效好。本發(fā)明的第三目的在于提供一種上述藥物組合物的用途,即將該藥物組合物應(yīng)用在制備治療燒傷、燙傷、外傷切口、潰瘍以及褥瘡藥物中。該應(yīng)用具有起效快、療效佳、治療時(shí)間短、費(fèi)用低的特點(diǎn)。為了實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的上述目的,特采用以下技術(shù)方案:一種具有治療皮膚損傷作用的藥物組合物,藥物組合物按重量份數(shù)計(jì)包括:十八碳二烯酸22~27份、膽甾醇20~24份、十六烷酸20~24份、十八烷酸14~17份、二十碳三烯酸乙酯4~7份、十八烷酸乙酯3~5份、花生四烯酸甲酯1~2份、二十碳三烯酸甲酯1~1.5份、四硼酸鈉3~5份、檸檬酸鈣1~4份、n-甲基酪胺0.1~0.3份。一種具有治療皮膚損傷作用的藥物組合物的制備方法,其包括:將10~15重量份的動(dòng)物膽汁、8~12重量份的棕櫚油混合,形成第一發(fā)酵物料,再將第一發(fā)酵物料與醋混合發(fā)酵,得到第一發(fā)酵液;將7~8重量份的煙草、3~4重量份的花生、以及6~8重量份的胡麻籽混合,形成第二發(fā)酵物料,再將第二發(fā)酵物料與白酒混合發(fā)酵,得到第二發(fā)酵液;將第一發(fā)酵液、第二發(fā)酵液、3~5重量份的四硼酸鈉、1~4重量份的檸檬酸鈣、以及0.1~0.3份重量的n-甲基酪胺混合、濃縮。一種藥物組合物在制備治療燒傷、燙傷、外傷切口、潰瘍以及褥瘡藥物中的應(yīng)用。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果為:本公開內(nèi)容提供的藥物組合物,能夠迅速止痛、止血、溶痂、清潔創(chuàng)面,且具有很好的抗感染功效,能夠在創(chuàng)面表面形成屏障,防止水分丟失,從而軟化創(chuàng)面,促進(jìn)創(chuàng)面清潔,在創(chuàng)面表面形成一層隔離膜,阻止細(xì)菌著床繁殖。同時(shí),該藥物組合物的滲透性和抗應(yīng)激效果好,在使用后,能夠有效避免患者的應(yīng)激性反應(yīng)發(fā)生,同時(shí)使藥物從結(jié)痂部位滲入,直達(dá)皮膚表層。此外,該藥物組合物能夠快速溶痂,促進(jìn)皮化作用。因此,該藥物組合物可用于大面積重度燒傷、燙傷、褥瘡、糖尿病并發(fā)癥引起的潰瘍、以及用于各種外科手術(shù)后的外傷切口的治療。本公開內(nèi)容提供的上述藥物組合物的制備方法中,將動(dòng)物膽汁、棕櫚油等原料按比例混合,采用不同的發(fā)酵劑(醋和白酒)在一定條件下進(jìn)行發(fā)酵,利用發(fā)酵劑中的微生物對(duì)上述原料進(jìn)行分解代謝,得到上述藥物組合物。該制備方法所使用的原料廉價(jià)易得,制備方法簡(jiǎn)單,所制得的藥物組合物品質(zhì)高、藥效好。具體實(shí)施方式下面將結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的實(shí)施方案進(jìn)行詳細(xì)描述,但是本領(lǐng)域技術(shù)人員將會(huì)理解,下列實(shí)施例僅用于說(shuō)明本發(fā)明,而不應(yīng)視為限制本發(fā)明的范圍。實(shí)施例中未注明具體條件者,按照常規(guī)條件或制造商建議的條件進(jìn)行。所用試劑或儀器未注明生產(chǎn)廠商者,均為可以通過(guò)市售購(gòu)買獲得的常規(guī)產(chǎn)品。本實(shí)施方式提供一種具有治療皮膚損傷作用的藥物組合物,藥物組合物按重量份數(shù)計(jì)包括:十八碳二烯酸22~27份、膽甾醇20~24份、十六烷酸20~24份、十八烷酸14~17份、二十碳三烯酸乙酯4~7份、十八烷酸乙酯3~5份、花生四烯酸甲酯1~2份、二十碳三烯酸甲酯1~1.5份、四硼酸鈉3~5份、檸檬酸鈣1~4份、n-甲基酪胺0.1~0.3份。進(jìn)一步的,按重量份數(shù)計(jì),十八碳二烯酸為24~25份、膽甾醇為22~23份、十六烷酸為21.5~22.5份、十八烷酸為15~16份、二十碳三烯酸乙酯為5.5~6.5份、十八烷酸乙酯為3.5~4.5份、花生四烯酸甲酯為1.5~2.0份、二十碳三烯酸甲酯為1~1.3份、四硼酸鈉為4~5份、檸檬酸鈣為2~3份、n-甲基酪胺為0.1~0.2份。或者,按重量份數(shù)計(jì),十八碳二烯酸為24.7份、膽甾醇為22.7份、十六烷酸為21.9份、十八烷酸為15.5份、二十碳三烯酸乙酯為5.9份、十八烷酸乙酯為4.1份、花生四烯酸甲酯為1.7份、二十碳三烯酸甲酯為1.2份、四硼酸鈉為4.5份、檸檬酸鈣為2.5份、n-甲基酪胺為0.15份。該藥物組合物,具有良好的屏障功能,能夠迅速軟化創(chuàng)面,促進(jìn)創(chuàng)面清潔,在溶痂的同時(shí)在創(chuàng)面形成一層隔離膜,阻止細(xì)菌著床繁殖,同時(shí)阻止水、電解質(zhì)、蛋白質(zhì)和熱量經(jīng)創(chuàng)面丟失,維持水電解質(zhì)平衡;并能減少創(chuàng)面上定植的細(xì)菌數(shù)量,具有良好的止痛和止血的功能,促進(jìn)上皮化作用。其在短時(shí)間內(nèi)能夠閉合創(chuàng)面,逐漸完成上皮化,維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定,保證機(jī)體在良好條件下進(jìn)行創(chuàng)面修復(fù)。需要說(shuō)明的是,本發(fā)明中“皮膚損傷”包括燒傷、燙傷、手術(shù)外傷切口、潰瘍、褥瘡、糖尿病足等疾病。本實(shí)施方式提供的藥物組合物,尤其適用于大面積皮膚損傷的救急用藥,可避免多種并發(fā)癥。該藥物組合物在野外或不具備診療條件的地區(qū)使用時(shí),可有效阻止蚊蠅對(duì)傷口或創(chuàng)面的侵?jǐn)_。由于該藥物組合物具有優(yōu)異的溶痂功能,可以完全杜絕患者的受傷創(chuàng)面產(chǎn)生異味,能明顯降低患者的痛苦程度、提高醫(yī)務(wù)人員的工作效率、縮短治療時(shí)間,以及成倍的降低患者的醫(yī)療費(fèi)用。該藥物組合物中含有的花生四烯酸甲酯,能夠迅速補(bǔ)充花生四烯酸,并阻止花生四烯酸的代謝。使用該藥物組合物后,血管內(nèi)凝血被清除,且可解除痙攣,改善血管微循環(huán)。該藥物組合物中含有的四硼酸鈉,在與體內(nèi)物質(zhì)進(jìn)行質(zhì)子交換反應(yīng)后,生成四硼酸氫鈉,極性增強(qiáng),能夠有效促進(jìn)創(chuàng)面愈合。該藥物組合物中含有的檸檬酸鈣,為創(chuàng)面提供ca2+,在與其他成分的共同作用下,有利于促進(jìn)創(chuàng)面處細(xì)胞內(nèi)液與細(xì)胞外液之間的ca2+交換。該藥物組合物中含有的n-甲基酪胺具有一定的升血壓作用,添加到藥物組合物后,使該要物組合物能夠有效的避免在使用過(guò)程中血壓驟降的副作用出現(xiàn)。該藥物組合物在治療大面積創(chuàng)面感染時(shí),不僅能阻止微生物侵襲創(chuàng)面及由局部深層病灶侵入血液、淋巴管等,還能有效的阻止創(chuàng)面細(xì)菌毒素的產(chǎn)生、以及細(xì)菌的繁殖,從而避免燒傷創(chuàng)面膿毒癥的發(fā)生。此外,該藥物組合物能夠使焦痂溶解脫落、紅腫程度降低,并消除創(chuàng)面異味,不會(huì)形成干痂。因此,該療法不會(huì)出現(xiàn)傳統(tǒng)治療方法的細(xì)菌污染和定植,同時(shí)能避免長(zhǎng)期使用抗生素產(chǎn)生生物抗藥性、并使體內(nèi)菌群失調(diào)和致病性真菌繁殖(如念珠菌、曲菌及毛霉菌等)、通過(guò)內(nèi)源性或外源性途徑發(fā)生感染。在本發(fā)明較佳的實(shí)施例中,按重量份數(shù)計(jì),該藥物組合物還包括:十六烷酸乙酯0.5~0.8份、十四烷酸0.4~0.6份、二十碳二烯酸甲酯0.5~0.8、及辛酸0.01~0.03份。進(jìn)一步的,按重量份數(shù)計(jì),十六烷酸乙酯0.7~0.8份、十四烷酸0.4~0.5份、二十碳二烯酸甲酯0.6~0.7、及辛酸0.01~0.02份?;蛘?,按重量份數(shù)計(jì),十六烷酸乙酯0.72份、十四烷酸0.47份、二十碳二烯酸甲酯0.62、及辛酸0.01份。該醫(yī)藥組合物的用藥時(shí)間短、用藥量少,安全性更有保障。由于該藥物組合物中的化學(xué)成分都能夠從植物或動(dòng)物體中得到,使患者在長(zhǎng)期使用過(guò)程中不會(huì)產(chǎn)生生物耐藥性,能夠減輕患者的痛苦。燒傷的傳統(tǒng)療法是聯(lián)合用藥,即同時(shí)使用止痛、抗感染藥物、抗內(nèi)源性感染藥物等聯(lián)合治療,這種療法在治療的同時(shí)給已受傷的患者增加額外的病痛和代謝負(fù)擔(dān),有顧此失彼的情況,容易給患者造成二次傷害。而這些傳統(tǒng)療法都是針對(duì)燒傷并發(fā)癥采用的相應(yīng)措施,而采用本實(shí)施方式提供的藥物組合物能夠一次性解決燒傷、燙傷的并發(fā)癥問(wèn)題,避免疾病的繼續(xù)演化和發(fā)展,從而杜絕和控制并發(fā)癥的發(fā)展。而采用本實(shí)施方式提供的這種藥物組合物,可根據(jù)患者在臨床上的表現(xiàn)和癥狀,再結(jié)合現(xiàn)有的各種檢查手段,可以在短時(shí)間內(nèi)糾正患者體內(nèi)的酸堿紊亂、代謝紊亂等癥狀。同時(shí),患者的心功能不全、肺部各種并發(fā)癥、急性腎功能不全及消化系統(tǒng)并發(fā)癥等各項(xiàng)生命體征都在可控范圍內(nèi)。該藥物組合物,能夠迅速止痛、止血,且具有很好的抗功效,能夠在創(chuàng)面表面形成屏障,防止水分丟失,從而軟化創(chuàng)面,促進(jìn)創(chuàng)面清潔,在創(chuàng)面表面形成一層隔離膜,阻止細(xì)菌著床繁殖。此外,該藥物組合物的滲透性和抗應(yīng)激效果好,在使用后,能夠有效避免患者的應(yīng)激性反應(yīng)發(fā)生,同時(shí)使藥物從結(jié)痂部位滲入,直達(dá)皮膚表層。因此,該藥物組合物可用于大面積重度燒傷、燙傷、褥瘡、糖尿病并發(fā)癥引起的潰瘍、糖尿病足、口腔潰瘍以及用于各種外科手術(shù)后的外傷切口的治療。一種具有治療皮膚損傷作用的藥物組合物的制備方法,其特征在于,其包括:s1:將10~15重量份的動(dòng)物膽汁、8~12重量份的棕櫚油混合,形成第一發(fā)酵物料,再將第一發(fā)酵物料與醋混合發(fā)酵,得到第一發(fā)酵液。動(dòng)物膽汁中含有豐富的膽甾醇,棕櫚油也含有大量的植物性脂肪,其二者在混合后,靜置2~4小時(shí),優(yōu)選的,靜置3h。使棕櫚油與動(dòng)物膽汁形成共溶體,隨后在醋中微生物的作用下,經(jīng)發(fā)酵分解產(chǎn)生十六烷酸和十八烷酸等有效成分。進(jìn)一步的,第一發(fā)酵物料與醋的質(zhì)量比為1:1~1.5,二者以該比例混合時(shí),發(fā)酵效果更佳。在本發(fā)明較佳的實(shí)施例中,制備第一發(fā)酵液時(shí)的發(fā)酵條件包括:第一發(fā)酵物料與醋混合,并于35~40℃下密封發(fā)酵5~6天。發(fā)明人在多年的理論研究和實(shí)踐的基礎(chǔ)上,發(fā)現(xiàn)在上述發(fā)酵條件下,所制得的第一發(fā)酵液中的藥效成分含量較高、且所含的副產(chǎn)物較少。進(jìn)一步優(yōu)化的,發(fā)酵條件為:在37~38℃下密封發(fā)酵5.5天。s2:將7~8重量份的煙草、3~4重量份的花生、以及6~8重量份的胡麻籽混合,形成第二發(fā)酵物料,再將第二發(fā)酵物料與白酒混合發(fā)酵,得到第二發(fā)酵液。煙草中含有十八烷酸乙酯較多,尤其是在烤煙的煙葉中;花生中含有較多的花生四烯酸;胡麻籽中則含有豐富的亞油酸、亞麻酸等成分。這三種原料混合,形成發(fā)酵物料,并在白酒中微生物的作用下,發(fā)生代謝分解反應(yīng),得到花生四烯酸甲酯、十八碳二烯酸等有效成分。進(jìn)一步的,第二發(fā)酵物料與白酒的質(zhì)量比為1:3~4,二者以該比例混合時(shí),發(fā)酵效果更佳。在本發(fā)明較佳的實(shí)施例中,制備第二發(fā)酵液時(shí)的發(fā)酵條件包括:第二發(fā)酵物料與白酒混合,并于50~60℃下發(fā)酵25~30天。進(jìn)一步的,為了使第二發(fā)酵液中的有效成分含量更多,較為優(yōu)選的,該發(fā)酵條件為:發(fā)酵物料與白酒混合,于55℃下發(fā)酵27天。進(jìn)一步的,在本發(fā)明較佳的實(shí)施例中,在制備第二發(fā)酵液的過(guò)程中,還包括將1~3重量份的椰子油、2~3重量份的苧麻根以及4~7重量份的水果與煙草、花生和胡麻籽混合,形成第二發(fā)酵物料。水果中富含有較多的六烷酸乙酯,例如葡萄、杏、櫻桃和菠蘿等。椰子油中富含有十四烷酸;而苧麻根中含有二十碳二烯酸甲酯,在第二發(fā)酵液的制備過(guò)程中加入這幾類物質(zhì),使得第二發(fā)酵液中藥效成分更加多樣化,有利于提高藥效。s3.將第一發(fā)酵液、第二發(fā)酵液、3~5重量份的四硼酸鈉、1~4重量份的檸檬酸鈣、以及0.1~0.3份重量的n-甲基酪胺混合、濃縮。將第一發(fā)酵液與第二發(fā)酵液混合后,過(guò)濾,除去濾渣,隨后在濾液加入四硼酸鈉、檸檬酸鈣以及n-甲基酪胺,使其完全溶解后,再將其濃縮至相對(duì)密度為1.3~1.4,再加入常用的藥學(xué)上可接受的輔料,制成各種劑型,優(yōu)選的,制成乳劑。四硼酸鈉、檸檬酸鈣以及n-甲基酪胺這四種物質(zhì)在第一發(fā)酵液和第二發(fā)酵液混合后加入,能夠有效避免發(fā)酵劑(醋或白酒)中的微生物對(duì)其結(jié)構(gòu)產(chǎn)生影響,有利于保持藥效。這種藥物組合物的制備方法中,將動(dòng)物膽汁、棕櫚油等原料按比例混合,采用不同的發(fā)酵劑(醋和白酒)在一定條件下進(jìn)行發(fā)酵,利用發(fā)酵劑中的微生物對(duì)上述原料進(jìn)行分解代謝,得到上述藥物組合物。該制備方法所使用的原料廉價(jià)易得,制備方法簡(jiǎn)單,所制得的藥物組合物品質(zhì)高、藥效好。本實(shí)施方式還提供一種藥物組合物在制備治療燒傷、燙傷、糖尿病足、外傷切口、潰瘍以及褥瘡藥物中的應(yīng)用。上述藥物組合物,能夠迅速止痛、止血,且具有很好的抗感染功效;同時(shí),該藥物組合物的溶痂性、滲透性和抗應(yīng)激效果好,在使用后,能夠有效避免患者的應(yīng)激反應(yīng)發(fā)生,同時(shí)使藥物從結(jié)痂部位滲入,直達(dá)皮膚表層。因此,該藥物組合物可作為大面積重度燒傷、燙傷的急救用藥,也可用于褥瘡、糖尿病并發(fā)癥引起的潰瘍、口腔潰瘍、以及用于各種外科手術(shù)后的外傷切口的治療。以下結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的特征和性能作進(jìn)一步的詳細(xì)描述:實(shí)施例1本實(shí)施例提供一種具有治療皮膚損傷作用的藥物組合物,該藥物組合物按重量份數(shù)計(jì)包括:十八碳二烯酸22份、膽甾醇24份、十六烷酸20份、十八烷酸14份、二十碳三烯酸乙酯4份、十八烷酸乙酯3份、花生四烯酸甲酯1份、二十碳三烯酸甲酯1.5份、四硼酸鈉5份、檸檬酸鈣4份、n-甲基酪胺0.1份。該藥物組合物的制備方法,包括:(1).將15重量份的動(dòng)物膽汁、8重量份的棕櫚油混合,形成第一發(fā)酵物料,再將第一發(fā)酵物料與醋按照質(zhì)量比1:1.5混合,并于35℃下密封發(fā)酵6天,得到第一發(fā)酵液。(2).將7重量份的煙草、3重量份的花生、以及8重量份的胡麻籽混合,形成第二發(fā)酵物料,再將第二發(fā)酵物料與白酒按照質(zhì)量比為1:4混合,并于60℃下發(fā)酵25天,得到第二發(fā)酵液。(3).將第一發(fā)酵液、第二發(fā)酵液、5重量份的四硼酸鈉、4重量份的檸檬酸鈣、以及0.3份重量的n-甲基酪胺混合、濃縮。實(shí)施例2本實(shí)施例提供一種具有治療皮膚損傷作用的藥物組合物,該藥物組合物按重量份數(shù)計(jì)包括:十八碳二烯酸24份、膽甾醇22份、十六烷酸22.5份、十八烷酸16份、二十碳三烯酸乙酯5.5份、十八烷酸乙酯4.5份、花生四烯酸甲酯2.0份、二十碳三烯酸甲酯1.3份、四硼酸鈉5份、檸檬酸鈣2份、n-甲基酪胺0.2份。該藥物組合物的制備方法,包括:(1).將10重量份的動(dòng)物膽汁、12重量份的棕櫚油混合,形成第一發(fā)酵物料,再將第一發(fā)酵物料與醋按照質(zhì)量比1:1混合,并于40℃下密封發(fā)酵5天,得到第一發(fā)酵液。(2).將8重量份的煙草、4重量份的花生、以及6重量份的胡麻籽混合,形成第二發(fā)酵物料,再將第二發(fā)酵物料與白酒按照質(zhì)量比為1:3混合,并于50℃下發(fā)酵30天,得到第二發(fā)酵液。(3).將第一發(fā)酵液、第二發(fā)酵液、3重量份的四硼酸鈉、1重量份的檸檬酸鈣、以及0.1份重量的n-甲基酪胺混合、濃縮。實(shí)施例3本實(shí)施例提供一種具有治療皮膚損傷作用的藥物組合物,該藥物組合物按重量份數(shù)計(jì)包括:十八碳二烯酸24.7份、膽甾醇22.7份、十六烷酸21.9份、十八烷酸15.5份、二十碳三烯酸乙酯5.9份、十八烷酸乙酯4.1份、花生四烯酸甲酯1.7份、二十碳三烯酸甲酯1.2份、四硼酸鈉4.5份、檸檬酸鈣2.5份、n-甲基酪胺0.15份。該藥物組合物的制備方法,包括:(1).將12重量份的動(dòng)物膽汁、10重量份的棕櫚油混合,形成第一發(fā)酵物料,再將第一發(fā)酵物料與醋按照質(zhì)量比1:1.3混合,并于38℃下密封發(fā)酵5天,得到第一發(fā)酵液。(2).將7.5重量份的煙草、3.5重量份的花生、以及7重量份的胡麻籽混合,形成第二發(fā)酵物料,再將第二發(fā)酵物料與白酒按照質(zhì)量比為1:3.5混合,并于55℃下發(fā)酵28天,得到第二發(fā)酵液。(3).將第一發(fā)酵液、第二發(fā)酵液、4重量份的四硼酸鈉、2重量份的檸檬酸鈣、以及0.2份重量的n-甲基酪胺混合、濃縮。實(shí)施例4本實(shí)施例提供一種具有治療皮膚損傷作用的藥物組合物,該藥物組合物按重量份數(shù)計(jì)包括:十八碳二烯酸25份、膽甾醇23份、十六烷酸21.5份、十八烷酸15份、二十碳三烯酸乙酯6.5份、十八烷酸乙酯3.5份、花生四烯酸甲酯1.5份、二十碳三烯酸甲酯1份、四硼酸鈉4份、檸檬酸鈣3份、n-甲基酪胺0.1份。該藥物組合物的制備方法,包括:(1).將11重量份的動(dòng)物膽汁、9重量份的棕櫚油混合,形成第一發(fā)酵物料,再將第一發(fā)酵物料與醋按照質(zhì)量比1:1.2混合,并于38℃下密封發(fā)酵6天,得到第一發(fā)酵液。(2).將7重量份的煙草、4重量份的花生、以及7.5重量份的胡麻籽混合,形成第二發(fā)酵物料,再將第二發(fā)酵物料與白酒按照質(zhì)量比為1:4混合,并于54℃下發(fā)酵28天,得到第二發(fā)酵液。(3).將第一發(fā)酵液、第二發(fā)酵液、5重量份的四硼酸鈉、3重量份的檸檬酸鈣、以及0.3份重量的n-甲基酪胺混合、濃縮。實(shí)施例5本實(shí)施例提供一種具有治療皮膚損傷作用的藥物組合物,該藥物組合物按重量份數(shù)計(jì)包括:十八碳二烯酸27份、膽甾醇20份、十六烷酸24份、十八烷酸17份、二十碳三烯酸乙酯7份、十八烷酸乙酯5份、花生四烯酸甲酯2份、二十碳三烯酸甲酯1份、四硼酸鈉3份、檸檬酸鈣1份、n-甲基酪胺0.3份。該藥物組合物的制備方法,包括:(1).將14重量份的動(dòng)物膽汁、11重量份的棕櫚油混合,形成第一發(fā)酵物料,再將第一發(fā)酵物料與醋按照質(zhì)量比1:1.4混合,并于37℃下密封發(fā)酵6天,得到第一發(fā)酵液。(2).將7重量份的煙草、3重量份的花生、以及6.5重量份的胡麻籽混合,形成第二發(fā)酵物料,再將第二發(fā)酵物料與白酒按照質(zhì)量比為1:4混合,并于56℃下發(fā)酵29天,得到第二發(fā)酵液。(3).將第一發(fā)酵液、第二發(fā)酵液、4重量份的四硼酸鈉、3重量份的檸檬酸鈣、以及0.1份重量的n-甲基酪胺混合、濃縮。實(shí)施例6本實(shí)施例提供一種具有治療皮膚損傷作用的藥物組合物,該藥物組合物按重量份數(shù)計(jì)包括:十八碳二烯酸24.7份、膽甾醇22.7份、十六烷酸21.9份、十八烷酸15.5份、二十碳三烯酸乙酯5.9份、十八烷酸乙酯4.1份、花生四烯酸甲酯1.7份、二十碳三烯酸甲酯1.2份、四硼酸鈉4.5份、檸檬酸鈣2.5份、n-甲基酪胺0.15份、十六烷酸乙酯0.8份、十四烷酸0.4份、二十碳二烯酸甲酯0.5、及辛酸0.01份。該藥物組合物的制備方法,包括:(1).將12重量份的動(dòng)物膽汁、10重量份的棕櫚油混合,形成第一發(fā)酵物料,再將第一發(fā)酵物料與醋按照質(zhì)量比1:1.3混合,并于38℃下密封發(fā)酵5天,得到第一發(fā)酵液。(2).將7.5重量份的煙草、3.5重量份的花生、7重量份的胡麻籽、1重量份的椰子油、3重量份的苧麻根以及4重量份的葡萄混合,形成第二發(fā)酵物料,再將第二發(fā)酵物料與白酒按照質(zhì)量比為1:3.5混合,并于55℃下發(fā)酵28天,得到第二發(fā)酵液。(3).將第一發(fā)酵液、第二發(fā)酵液、4重量份的四硼酸鈉、2重量份的檸檬酸鈣、以及0.2份重量的n-甲基酪胺混合、濃縮。實(shí)施例7本實(shí)施例提供一種具有治療皮膚損傷作用的藥物組合物,該藥物組合物按重量份數(shù)計(jì)包括十八碳二烯酸24.7份、膽甾醇22.7份、十六烷酸21.9份、十八烷酸15.5份、二十碳三烯酸乙酯5.9份、十八烷酸乙酯4.1份、花生四烯酸甲酯1.7份、二十碳三烯酸甲酯1.2份、四硼酸鈉4.5份、檸檬酸鈣2.5份、n-甲基酪胺0.15份、十六烷酸乙酯0.75份、十四烷酸0.45份、二十碳二烯酸甲酯0.65、及辛酸0.01份。該藥物組合物的制備方法,包括:(1).將12重量份的動(dòng)物膽汁、10重量份的棕櫚油混合,形成第一發(fā)酵物料,再將第一發(fā)酵物料與醋按照質(zhì)量比1:1.3混合,并于38℃下密封發(fā)酵5天,得到第一發(fā)酵液。(2).將7.5重量份的煙草、3.5重量份的花生、7重量份的胡麻籽、2重量份的椰子油、2重量份的苧麻根以及5重量份的菠蘿混合,形成第二發(fā)酵物料,再將第二發(fā)酵物料與白酒按照質(zhì)量比為1:3.5混合,并于55℃下發(fā)酵28天,得到第二發(fā)酵液。(3).將第一發(fā)酵液、第二發(fā)酵液、4重量份的四硼酸鈉、2重量份的檸檬酸鈣、以及0.2份重量的n-甲基酪胺混合、濃縮。實(shí)施例8本實(shí)施例提供一種具有治療皮膚損傷作用的藥物組合物,該藥物組合物按重量份數(shù)計(jì)包括十八碳二烯酸24.7份、膽甾醇22.7份、十六烷酸21.9份、十八烷酸15.5份、二十碳三烯酸乙酯5.9份、十八烷酸乙酯4.1份、花生四烯酸甲酯1.7份、二十碳三烯酸甲酯1.2份、四硼酸鈉4.5份、檸檬酸鈣2.5份、n-甲基酪胺0.15份、十六烷酸乙酯0.5份、十四烷酸0.6份、二十碳二烯酸甲酯、0.8、及辛酸0.03份。該藥物組合物的制備方法,包括:(1).將12重量份的動(dòng)物膽汁、10重量份的棕櫚油混合,形成第一發(fā)酵物料,再將第一發(fā)酵物料與醋按照質(zhì)量比1:1.3混合,并于38℃下密封發(fā)酵5天,得到第一發(fā)酵液。(2).將7.5重量份的煙草、3.5重量份的花生、7重量份的胡麻籽、3重量份的椰子油、2重量份的苧麻根以及7重量份的櫻桃混合,形成第二發(fā)酵物料,再將第二發(fā)酵物料與白酒按照質(zhì)量比為1:3.5混合,并于55℃下發(fā)酵28天,得到第二發(fā)酵液。(3).將第一發(fā)酵液、第二發(fā)酵液、4重量份的四硼酸鈉、2重量份的檸檬酸鈣、以及0.2份重量的n-甲基酪胺混合、濃縮。實(shí)驗(yàn)例下面結(jié)合臨床試驗(yàn)對(duì)本發(fā)明實(shí)施例1-8中提供的具有治療皮膚損傷作用的藥物組合物對(duì)ii度燒傷患者的治療效果進(jìn)行評(píng)價(jià):一、試驗(yàn)方案:1.病例選擇:本組病例均為ii度燒傷患者,符合納入、排除標(biāo)準(zhǔn),年齡14-62歲,平均29歲。隨機(jī)分為9組,每組各20例,其中實(shí)驗(yàn)組為第1~8組,對(duì)照組為第9組。這9組患者的年齡、燒傷面積、病情等資料無(wú)顯著性差異,具有可比性。2.治療方案:各組患者入院后,均采用0.9%生理鹽水清洗燒傷創(chuàng)面及周圍皮膚;并抽吸創(chuàng)面水皰,保留水皰皮。不同之處在于,第1~8組(實(shí)驗(yàn)組)患者分別施用實(shí)施例1-8提供的具有抑菌作用的藥物組合物,涂抹于創(chuàng)面處,每日涂抹3次,每次涂抹的量以覆蓋創(chuàng)面為宜。第9組(對(duì)照組)患者采用傳統(tǒng)療法進(jìn)行治療,即在燒傷創(chuàng)面外涂以磺胺嘧啶銀,外加紅外線烘烤。治療期間不使用任何止痛藥物,創(chuàng)面不使用任何抗生素。治療一周內(nèi)觀察患者創(chuàng)面的變化情況:紅腫、滲出消退時(shí)間、創(chuàng)面結(jié)痂時(shí)間、創(chuàng)面愈合時(shí)間以及有無(wú)其他感染情況。3.臨床評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):創(chuàng)面紅腫、消退:肉眼觀察,創(chuàng)面無(wú)明顯紅腫、滲出停止、疼痛消失、患者各項(xiàng)生命體征平穩(wěn);創(chuàng)面愈合時(shí)間:肉眼觀察,創(chuàng)面完全上皮化,形成粉紅色干燥創(chuàng)面為時(shí)間節(jié)點(diǎn)。4.統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:所有數(shù)據(jù)采用spss17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。所有數(shù)據(jù)均用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,11組之間采用t檢驗(yàn),以p<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。二、試驗(yàn)結(jié)果:如表1所示:表1.臨床試驗(yàn)結(jié)果項(xiàng)目紅腫消退時(shí)間(d)創(chuàng)面愈合時(shí)間(d)實(shí)施例12.5±0.53.3±0.4實(shí)施例22.2±0.13.2±0.1實(shí)施例31.9±0.72.8±0.3實(shí)施例42.1±0.62.9±0.4實(shí)施例52.3±0.23.4±0.5實(shí)施例61.8±0.32.6±0.2實(shí)施例71.2±0.62.1±0.6實(shí)施例81.6±0.12.4±0.1對(duì)照組4.5±0.36.2±0.5由表1可知:本發(fā)明中提供的抗菌消炎藥劑對(duì)燒傷創(chuàng)面的治療效果優(yōu)良,主要表現(xiàn)在:用藥劑之后,在沒有使用任何止痛藥、抗生素的情況下,能夠在5分鐘左右消除疼痛,在2.5天內(nèi)使紅腫消退、且在3.5天內(nèi)使創(chuàng)面能夠達(dá)到愈合,能夠預(yù)防皮膚粘連、杜絕因功能性障礙導(dǎo)致的殘疾的發(fā)生。此外,實(shí)施例1-8中的藥物組合物施用后,無(wú)過(guò)敏、毒性反應(yīng),也無(wú)二次感染癥狀,且在使用藥劑10~12天后,創(chuàng)面修復(fù)完全,無(wú)肉眼可見疤痕。實(shí)施例6-8相對(duì)于實(shí)施例1-5而言,其不同之處在于增加了幾種微量的藥效成分,即十六烷酸乙酯、十四烷酸、二十碳二烯酸甲酯、及辛酸。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可見,這幾種成分的增加,使得該藥物組合物在溶痂、抗菌方面的功效更加顯著。盡管已用具體實(shí)施例來(lái)說(shuō)明和描述了本發(fā)明,然而應(yīng)意識(shí)到,在不背離本發(fā)明的精神和范圍的情況下可以作出許多其它的更改和修改。因此,這意味著在所附權(quán)利要求中包括屬于本發(fā)明范圍內(nèi)的所有這些變化和修改。當(dāng)前第1頁(yè)12