專利名稱：：藥物掩味液的制作方法發(fā)明簡述本發(fā)明涉及一種藥物可接受的掩味液態(tài)賦形劑，用于味道不良藥物的較大劑量投藥。更具體地說，把增粘劑量的常態(tài)固體聚乙二醇與羧甲基纖維素鈉混合在一起加到該液態(tài)賦形劑中使其粘度增高而產(chǎn)生這種掩味作用。本發(fā)明另外涉及一系列包含所申請專利的液態(tài)賦形劑和所述味道不良藥物的藥物組合物。本發(fā)明另外還涉及一種味道不良藥物的味覺掩蔽方法，此法是把味道不良藥物加到所申請專利的液態(tài)賦形劑中。
背景技術(shù)：
：藥用可接受的液態(tài)賦形劑用于味道不良藥物的投藥在本領(lǐng)域中是眾所周知的。美國專利證書5,260,073(RogerJ.Phipps)第7欄上描述一種典型體系，該體系包含藥物、溶劑、共溶劑、緩沖劑、表面活性劑、防腐劑、甜味劑、增香劑、染料或顏料、粘度調(diào)節(jié)劑以及水。該專利還為體系中的各個(gè)成分提供了若干實(shí)例。盡管液態(tài)賦形劑及其許多成分是熟知的，而為味道不良藥物的單用和并用提供更好的掩味產(chǎn)品，在某些情況下為較大劑量有味道不良藥物在較小量賦形劑中提供味覺掩蔽，對本領(lǐng)域的技術(shù)人員仍然提出了種種挑戰(zhàn)。發(fā)明概要本發(fā)明提供一種藥用可接受的掩味液態(tài)賦形劑用于味道不良藥物活性化合物的較大劑量投藥。該液態(tài)賦形劑包含分子量至少1000的聚乙二醇和一種纖維素物質(zhì)，液態(tài)賦形劑的旋轉(zhuǎn)粘度(50RPM)在約150與約1000厘泊之間。本發(fā)明另外提供一系列包含所申請專利的液態(tài)賦形劑和所述味道不良藥物的藥物組合物。意想不到的是，業(yè)已發(fā)現(xiàn)，高粘度液態(tài)賦形劑所提供的掩味效果竟達(dá)到這樣程度，以致能夠制出種種含有高濃度味道不良的藥物活性化合物的超濃配方。例如，常規(guī)投藥劑量不大于100mg/5ml液體的愈創(chuàng)甘油醚能夠以200mg/5ml液體的劑量投藥而患者不致感到過濃不良味道。發(fā)明詳述可用于本發(fā)明的藥用可接受的掩味液態(tài)賦形劑是每100ml液態(tài)賦形劑中添加約5-約20g，優(yōu)選是約10-約15g聚乙二醇，其平均分子量是約950-約2200，優(yōu)選是約1400-約1600，以及一種纖維素質(zhì)，聚乙二醇與纖維素質(zhì)的重量比在約100∶1-約20∶1之間，以使液態(tài)賦形劑的旋轉(zhuǎn)粘度(50RPM)在約150-約1000厘泊之間。這些液態(tài)賦形劑的旋轉(zhuǎn)粘度(10RPM)通常是約150-約1200厘泊。這些液態(tài)賦形劑的高粘度有利于某些用途，因?yàn)檫@種液態(tài)賦形劑較易從玻璃瓶里倒出，而且在投藥，尤其給兒童投藥時(shí)不會(huì)從藥匙里濺出來。液態(tài)賦形劑的pH是約2.5-約5。pH低于此值，纖維素會(huì)結(jié)晶出來，而pH高于此值，味道變壞且須使用防腐劑?？捎糜趯?shí)施本發(fā)明的聚乙二醇的平均分子量是約950-約2200，優(yōu)選的是約1400-約1600，最優(yōu)選的是約1450。而且使用這類聚乙二醇的混合物也在本發(fā)明的實(shí)施范圍以內(nèi)。如上所述，聚乙二醇成分的用量是，每100ml液態(tài)賦形劑約5-約20g，優(yōu)選是約10-約15g。在特定實(shí)例中用的聚乙二醇是PolyethyleneGlycol1450N.F.。這種分子量為1450的聚乙二醇可從許多供應(yīng)廠商購買，如UnionCarbideChemicalsandPlastic公司(Danbury，CT)的CARBOWAX1450以及DowChemical公司(Midland，Michigan)的DowPolyglycolE1450?？捎糜趯?shí)施本發(fā)明的纖維素質(zhì)是食品級物質(zhì)，包括甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥乙基甲基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羧甲基纖維素以及它們的混合物。同樣可用的是這類物質(zhì)的鹽，諸如羧甲基纖維素的鈉鹽，通常用氫氧化鈉中和纖維素的羧酸衍生物制成。使用這種羧甲基纖維素的鈉鹽是優(yōu)選的。如上所述，這種物質(zhì)的用量是(a)使聚乙二醇與纖維素物質(zhì)之比在約100∶1-約20∶1之間，以及(b)使液態(tài)賦形劑的旋轉(zhuǎn)粘度(50RPM)在約150-約1000厘泊之間。在本發(fā)明的一個(gè)其纖維素物質(zhì)是羧甲基纖維素鈉的優(yōu)選實(shí)施方案中，這種物質(zhì)的含量是每100ml液態(tài)賦形劑為約0.05-約0.6g之間，優(yōu)選是約0.1-約0.5g。范圍是400-800厘泊，物質(zhì)的最低純度是99.5％，食品級，取代度為7型。各藥物活性化合物以及除聚乙二醇和羧甲基纖維素鈉以外的賦形劑都符合美國藥典標(biāo)準(zhǔn)(USP)?？捎糜趯?shí)施本發(fā)明的藥物活性化合物包括抗組胺藥、減充血藥、鎮(zhèn)咳藥、祛痰藥、非甾類消炎藥(NSAID)以及其它鎮(zhèn)痛藥諸如撲熱息痛(acetominophen)和非那西丁。這些物質(zhì)加到申請專利的液態(tài)賦形劑里的量取決于其在該液態(tài)賦形劑中的溶解度而且其常規(guī)劑量必須符合食品藥物管理局(FDA)的有關(guān)規(guī)定。例如在液態(tài)賦形劑中易溶的物質(zhì)的添加量不可大到使得一份常用劑量(如一茶匙)中所含該物質(zhì)超出了上述規(guī)定的容許范圍?？捎糜趯?shí)施本發(fā)明的抗組胺藥(以及其優(yōu)選的鹽)中有氯苯那敏(馬來酸鹽)、溴苯那敏(馬來酸鹽)、右氯苯那敏(馬來酸鹽)、右溴苯那敏(馬來酸鹽)、曲普利啶(HCl)、苯海拉明(HCl)、多西拉敏(琥珀酸鹽)、曲吡那敏(HCl)、賽庚啶(HCl)、溴馬嗪(HCl)、苯茚胺(酒石酸鹽)、美吡拉敏(馬來酸鹽、鞣酸鹽)以及阿扎他定(馬來酸鹽)?？捎糜趯?shí)施本發(fā)明的鎮(zhèn)咳藥(以及其優(yōu)選的鹽)是卡拉美芬(乙二磺酸鹽)、右美沙芬(HBr)以及可待因(磷酸鹽、硫酸鹽)?？捎糜趯?shí)施本發(fā)明的減充血藥(以及其優(yōu)選的鹽)是偽麻黃堿(HCl)、苯丙醇胺(HCl)以及苯福林(酒石酸氫鹽、鞣酸鹽、HBr、HCl)。業(yè)已發(fā)現(xiàn)，如果有濃果糖玉米糖漿甜味劑存在時(shí)苯丙醇胺(HCl)就不適用于本發(fā)明。因此，當(dāng)苯丙醇胺(HCl)與一種甜味劑一起使用時(shí)就應(yīng)該使用諸如山梨糖醇之類的甜味劑?？捎糜趯?shí)施本發(fā)明的祛痰藥(以及其優(yōu)選的鹽)是水合萜品醇、愈創(chuàng)甘油醚、鉀鹽(碘化物、檸檬酸鹽)及愈創(chuàng)木酚磺酸鉀。供實(shí)施本發(fā)明之用的非甾類消炎藥(NSAID)可選自下列各類的任何一種(1)丙酸衍生物；(2)乙酸衍生物；(3)鄰氨基苯甲酸衍生物；(4)聯(lián)苯羧酸衍生物；以及(5)苯并噻嗪類。(4)聯(lián)苯羧酸衍生物；以及(5)苯并噻嗪類。可以作為優(yōu)選化合物提出，供這里使用的丙酸衍生物中有布洛芬、萘普生、酮洛芬、氟比洛芬、非諾洛芬、舒洛芬、芬布芬，以及氟洛芬。供這里使用的乙酸衍生物包括托美丁鈉、佐美酸、舒美酸以及吲哚美辛。供這里使用的鄰氨基苯甲酸衍生物包括甲芬那酸以及甲氯芬那酸鈉。二氟尼柳和氟苯柳是聯(lián)苯羧酸衍生物。苯并噻嗪類包括吡羅昔康、舒多昔康以及伊索昔康。當(dāng)然，本領(lǐng)域的技術(shù)人員會(huì)理解，任何上述化合物都能夠以其藥用可接受的鹽的形態(tài)，如-COO-Na+、-COO-K+等加以應(yīng)用。上述NSAID中布洛芬、萘普生是最優(yōu)選的?？捎糜趯?shí)施本發(fā)明的其它鎮(zhèn)痛化合物包括撲熱息痛和非那西丁。下面列出上述藥物活性化合物中特別優(yōu)選的以及其在申請專利的液態(tài)賦形劑中含量的優(yōu)選范圍。愈創(chuàng)甘油醚的含量最高可達(dá)300mg/5ml液態(tài)賦形劑，優(yōu)選的是約10-約300mg/5ml液態(tài)賦形劑，最優(yōu)選的是約100-約200mg/5ml液態(tài)賦形劑。右美沙芬的含量可在約5-約20mg/5ml液態(tài)賦形劑，最優(yōu)選的是約10-約15mg/5ml液態(tài)賦形劑。溴苯那敏的含量可為約0.5-約4.0mg/5ml液態(tài)賦形劑，最優(yōu)選的是約2.0mg/5ml液態(tài)賦形劑。偽麻黃堿的含量可為約10-約60mg/5ml液態(tài)賦形劑，最優(yōu)選的是約15-約30mg/5ml液態(tài)賦形劑。撲熱息痛的含量最高可達(dá)約200mg/5ml液態(tài)賦形劑，優(yōu)選的是約50-約200mg/5ml液態(tài)賦形劑，最優(yōu)選的是約150-約175mg/5ml液態(tài)賦形劑。布洛芬的含量最高可達(dá)約150mg/5ml液態(tài)賦形劑，優(yōu)選的是約50-約150mg/5ml液態(tài)賦形劑，最優(yōu)選的是約100mg/5ml液態(tài)賦形劑。萘普生的含量是約50-約250mg/5ml液態(tài)賦形劑，優(yōu)選的是約100-約150mg/5ml液態(tài)賦形劑。鈉和對羥苯甲酸酯，甜味劑諸如糖精鈉、玉米糖漿及山梨糖醇溶液，薄荷醇及各種增香劑和著色劑。盡管不擬因此受約束，我們認(rèn)為，常態(tài)固體聚乙二醇當(dāng)熔融并與丙二醇混合時(shí)，可用來增溶活性成分并防止其在室溫下結(jié)晶。接著將要就下列各個(gè)特定實(shí)施例來描述本發(fā)明。實(shí)施例1下面列出的本發(fā)明制劑是按照下列方法制備的。實(shí)施例以一種每5ml制劑中含200mg愈創(chuàng)甘油醚的配方為例說明，為常規(guī)量的兩倍，而制劑的味道仍是可接受的。</tables>把PEG1450加到燒瓶里并在50°-60℃下熔融，然后在攪拌的情況下添加62.5ml丙二醇。于是把愈創(chuàng)甘油醚，右美沙芬HBr及偽麻黃堿HCl溶于上述混合物中。在單獨(dú)的燒瓶里，羧甲基纖維素鈉分散在甘油中；在第三個(gè)燒瓶里，苯甲酸鈉和糖精鈉溶于60ml凈化水中。把羧甲基纖維素鈉分散液加到第三個(gè)燒瓶里并攪拌至少30分鐘，或者直到制劑變稠為止。把粘稠制劑加到第一個(gè)燒瓶里的罐中。然后在連續(xù)攪拌的情況下向第一個(gè)燒瓶添加山梨糖醇溶液及玉米糖漿。然后把溶于12.5ml丙二醇的薄荷醇加到主體中，再把溶于10ml水的檸檬酸加到主體中。加增香劑及著色劑然后用凈化水充至500ml。所得制劑的pH為3.38、3.40，#3旋轉(zhuǎn)粘度(10RPM)為590厘泊，旋轉(zhuǎn)粘度(50RPM)為534厘泊。聚乙二醇與羧甲基纖維素鈉之比為20∶1。該制劑的氣味和味道是可接受的。實(shí)施例2本實(shí)施例配方中的藥物與聚乙二醇之比和前一實(shí)施例一樣，只是羧甲基纖維素鈉只有1/5的量。</tables>本配方制劑的制備方法與前一實(shí)施例基本上相同，只是偽麻黃堿HCl隨著檸檬酸一起溶于水，而著色劑單獨(dú)添加、溶于水。所得制劑的pH為3.509，#1旋轉(zhuǎn)粘度(10RPM)為236-256厘泊，旋轉(zhuǎn)粘度(20RPM)為243-248厘泊。聚乙二醇與羧甲基纖維素鈉之比為100∶1。該制劑的味道是可接受的。實(shí)施例3本配方中只使用兩種藥物愈創(chuàng)甘油醚和右美沙芬HBr。</tables>本配方的制備方法與實(shí)施例2基本相同。所得制劑的pH為3.45、3.51，#1旋轉(zhuǎn)粘度(10RPM)為177厘泊，旋轉(zhuǎn)粘度(20RPM)為178厘泊。在24小時(shí)內(nèi)上列兩粘度(10RPM和20RPM)都升高到210厘泊。聚乙二醇與羧甲基纖維素鈉之比為100∶1。該制劑的味道是可接受的。實(shí)施例4本配方與實(shí)施例2類似，只是愈創(chuàng)甘油醚是100mg而PEG含量是350mg，表明PEG含量必須與羧甲基纖維素鈉含量相稱以達(dá)到合適的粘度。</tables>本配方的制備方法與前面的實(shí)施例基本相同，只是偽麻黃堿隨著檸檬酸一起溶于水。所得制劑的pH為3.40，#1旋轉(zhuǎn)粘度(10RPM)為101厘泊，#1旋轉(zhuǎn)粘度(20RPM)為102厘泊。聚乙二醇與羧甲基纖維素鈉之比為70∶1。實(shí)施例5本配方與實(shí)施例2類似，只是使用了100mg愈創(chuàng)甘油醚，聚乙二醇降到350mg而羧甲基纖維素鈉升到12.5mg。</tables>本配方的制備方法與實(shí)施例4基本相同。所得制劑的pH為3.49，#1旋轉(zhuǎn)粘度(10RPM)為176厘泊，旋轉(zhuǎn)粘度(20RPM)為174厘泊。聚乙二醇與羧甲基纖維素鈉之比為28∶1。該制劑的味道是可接受的。實(shí)施例6在本實(shí)驗(yàn)中，愈創(chuàng)甘油醚的含量提高到200mg/5ml，其它成分的含量保持與實(shí)施例5相同。所得制劑的pH為3.63，#1旋轉(zhuǎn)粘度(10RPM)、(20RPM)分別為363厘泊和357厘泊。該制劑的味道是可接受的。實(shí)施例7本配方與實(shí)施例3類似，只是使用了100mg愈創(chuàng)甘油醚，聚乙二醇降到350mg而羧甲基纖維素鈉升到12.5mg。</tables>本配方的制備方法與實(shí)施例3基本相同。所得制劑的pH為3.45，#1旋轉(zhuǎn)粘度(10RPM)為202厘泊，旋轉(zhuǎn)粘度(20RPM)為197厘泊。聚乙二醇與羧甲基纖維素鈉之比為28∶1。該制劑的味道是可接受的。實(shí)施例8在本配方中含有作為藥物活性化合物存在的撲熱息痛。</tables>把PEG1450加到燒瓶里，并在50°-60℃下熔融并在攪拌的情況下添加60ml丙二醇。于是把撲熱息痛添加并溶于上述混合物中。在單獨(dú)的燒瓶里，羧甲基纖維素鈉分散在甘油中；在第三個(gè)燒瓶里，苯甲酸鈉和糖精鈉溶于55ml凈化水中。把羧甲基纖維素鈉分散液加到第三個(gè)燒瓶里并攪拌至少45分鐘，或者直到制劑變稠為止。把粘稠制劑加到第一個(gè)燒瓶里的罐中(含撲熱息痛)。然后在連續(xù)攪拌的情況下向第一個(gè)燒瓶添加山梨糖醇溶液和玉米糖漿。然后把溶于15.0ml丙二醇的薄荷醇加到主體中，添加甜味劑和著色劑，然后添加凈化水直到溶液體積等于500ml為止。然后把溶于10ml水的檸檬酸加到主體中直到pH為約3.5為止。所得制劑的pH為3.48、3.56，#3旋轉(zhuǎn)粘度(10RPM)為234厘泊。聚乙二醇與羧甲基纖維素鈉之比為100∶1。該制劑的氣味和味道是可接受的。實(shí)施例9所得制劑的pH為3.45、3.51，#3旋轉(zhuǎn)粘度(10RPM)為256厘泊。聚乙二醇與羧甲基纖維素鈉之比為100∶1。該制劑的氣味和味道是可接受的。權(quán)利要求1.一種藥物可接受的掩味液態(tài)賦形劑，用于味道不良藥物活性化合物的較大劑量投藥，該液態(tài)賦形劑包含(a)分子量約950-約2200的聚乙二醇，以及(b)一種纖維素化合物，液態(tài)賦形劑的旋轉(zhuǎn)粘度在50RPM和10RPM下分別為約150-約1000厘泊和50-1200厘泊。2.權(quán)利要求1的液態(tài)賦形劑，其中聚乙二醇的分子量是在1400-約1600之間。3.權(quán)利要求1的液態(tài)賦形劑，其中聚乙二醇與纖維素化合物的重量比是在約100∶1-約20∶1之間。4.權(quán)利要求1的液態(tài)賦形劑，其中纖維素化合物選自甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥乙基甲基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羧甲基纖維素，它們的混合物以及鹽。5.權(quán)利要求1的液態(tài)賦形劑，其中纖維素化合物是羧甲基纖維素鈉。6權(quán)利要求5的液態(tài)賦形劑，其中聚乙二醇與羧甲基纖維素鈉的重量比是約100∶1-約20∶1。7權(quán)利要求1的液態(tài)賦形劑，其pH介于約2.5-約5之間。8一種藥物組合物，包含(i)一種液態(tài)賦形劑，它包含(a)分子量為約950-約2200的聚乙二醇，和(b)一種纖維素化合物，選自甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥乙基甲基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羧甲基纖維素、它們的混合物以及鹽，該液態(tài)賦形劑的旋轉(zhuǎn)粘度介于約150-約1000厘泊之間(50RPM)和約150-約1200厘泊(10RPM)之間，以及(ii)至少一種選自下列各類的藥物活性化合物抗組胺藥、減充血藥、鎮(zhèn)咳藥、祛痰藥、非甾類消炎藥(NSAID)以及鎮(zhèn)痛藥。9.權(quán)利要求8的組合物，其中藥物活性化合物是一種抗組胺藥，該藥選自氯苯那敏、溴苯那敏、右氯苯那敏、右溴苯那敏、曲普利啶、苯海拉明、多西拉敏、曲吡那敏、賽庚啶、溴馬嗪、苯茚胺、美吡拉敏以及阿扎他定。10.權(quán)利要求8的組合物，其中藥物活性化合物是一種減充血藥，該藥選自偽麻黃堿HCl、苯丙醇胺以及苯福林。其含量是約10-約60mg/5ml液態(tài)賦形劑。12.權(quán)利要求11的組合物，其中藥物活性化合物是偽麻黃堿HCl，其含量是約15-約30mg/5ml液態(tài)賦形劑。13.權(quán)利要求8的組合物，其中藥物活性化合物是一種祛痰藥，該藥選自水合萜品醇(oterpin)、愈創(chuàng)甘油醚、碘化鉀、檸檬酸鉀以及愈創(chuàng)木酚磺酸鉀。14.權(quán)利要求13的組合物，其中祛痰藥是愈創(chuàng)甘油醚，其含量最高可達(dá)約300mg/5ml液態(tài)賦形劑。15.權(quán)利要求14的組合物，其中愈創(chuàng)甘油醚的含量是約100-約200mg/5ml液態(tài)賦形劑。16.權(quán)利要求8的組合物，其中藥物活性化合物是一種鎮(zhèn)咳藥，該藥選自卡拉美芬、右美沙芬HBr、可待因磷酸鹽以及可待因硫酸鹽。17.權(quán)利要求8的組合物，其中鎮(zhèn)咳藥是右美沙芬HBr，其含量是約5-約20mg/5ml液態(tài)賦形劑。18.權(quán)利要求17的組合物，其中鎮(zhèn)咳藥是右美沙芬HBr，其含量是約10-約15mg/5ml液態(tài)賦形劑。19.權(quán)利要求8的組合物，其中非甾類消炎藥(NSAID)選自丙酸衍生物、乙酸衍生物、鄰氨基苯甲酸衍生物、聯(lián)苯羧酸衍生物以及苯并噻嗪類。20.權(quán)利要求19的組合物，其中非甾類消炎藥(NSAID)選自布洛芬、酮洛芬以及萘普生。21.權(quán)利要求20的組合物，其中布洛芬的含量是約50-約150mg/5ml液態(tài)賦形劑。22.權(quán)利要求21的組合物，其中布洛芬的含量是約100-約150mg/5ml液態(tài)賦形劑。23.權(quán)利要求20的組合物，其中萘普生的含量是約50-約250mg/5ml液態(tài)賦形劑。24.權(quán)利要求23的組合物，其中萘普生的含量是約100-約150mg/5ml液態(tài)賦形劑。25.權(quán)利要求8的組合物，其中鎮(zhèn)痛藥是撲熱息痛。26.權(quán)利要求25的組合物，其中撲熱息痛的含量最高可達(dá)約200mg/5ml液態(tài)賦形劑。27.權(quán)利要求26的組合物，其中撲熱息痛的含量是約150-約175mg/5ml液態(tài)賦形劑。28.用于掩蔽至少一種味道不良藥物活性化合物的味道的方法，該法包括把該化合物溶于一種液態(tài)賦形劑中，該液態(tài)賦形劑包含分子量為約950-約2200的聚乙二醇和一種選自下列物質(zhì)的纖維素化合物甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥乙基甲基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羧甲基纖維素、它們的混合物和鹽，該液態(tài)賦形劑的旋轉(zhuǎn)粘度是約150-約1000厘泊(50RPM)和150-1200厘泊(10RPM)。29.權(quán)利要求28的方法，其中聚乙二醇的分子量是1400-約1600。30.權(quán)利要求28的方法，其中聚乙二醇與纖維素化合物的重量比是約100∶1-約20∶1。31.權(quán)利要求28的方法，其中纖維素化合物是羧甲基纖維素鈉。32.權(quán)利要求31的方法，其中聚乙二醇與羧甲基纖維素鈉的重量比是約100∶1-約20∶1。33.權(quán)利要求28的方法，其中液態(tài)賦形劑的pH是約2.5-約5。34.權(quán)利要求28的方法，其中藥物活性化合物選自抗組胺藥、減充血藥、鎮(zhèn)咳藥、祛痰藥、非甾類消炎藥(NSAID)以及鎮(zhèn)痛藥。35.權(quán)利要求28的方法，其中藥物活性化合物是一種抗組胺藥，該藥選自氯苯那敏、溴苯那敏、右氯苯那敏、右溴苯那敏、曲普利啶、苯海拉明、多西拉敏、曲吡那敏、賽庚啶、溴馬嗪、苯茚胺、美吡拉敏以及阿扎他定。36.權(quán)利要求28的方法，其中藥物活性化合物是一種減充血藥，該藥選自偽麻黃堿HCl、苯丙醇胺以及苯福林。37.權(quán)利要求36的方法，其中藥物活性化合物是偽麻黃堿HCl，其含量是約10-約60mg/5ml液態(tài)賦形劑。38.權(quán)利要求37的方法，其中藥物活性化合物是偽麻黃堿HCl，其含量是約15-約30mg/5ml液態(tài)賦形劑。39.權(quán)利要求28的方法，其中藥物活性化合物是一種祛痰藥，該藥選自水合萜品醇(oterpin)、愈創(chuàng)甘油醚、碘化鉀、檸檬酸鉀以及愈創(chuàng)木酚磺酸鉀。40.權(quán)利要求39的方法，其中祛痰藥是愈創(chuàng)甘油醚，其含量最高可達(dá)約300mg/5ml液態(tài)賦形劑。41.權(quán)利要求40的方法，其中愈創(chuàng)甘油醚的含量是約100-約200mg/5ml液態(tài)賦形劑。42.權(quán)利要求28的方法，其中藥物活性化合物是一種鎮(zhèn)咳藥，該藥選自卡拉美芬、右美沙芬HBr、可待因磷酸鹽以及可待因硫酸鹽。43.權(quán)利要求42的方法，其中鎮(zhèn)咳藥是右美沙芬HBr，其含量是約5-約20mg/5ml液態(tài)賦形劑。44.權(quán)利要求42的方法，其中鎮(zhèn)咳藥是右美沙芬HBr，其含量是約10-約15mg/5ml液態(tài)賦形劑。45.權(quán)利要求28的方法，其中NSAID選自丙酸衍生物、乙酸衍生物、鄰氨基苯甲酸衍生物、聯(lián)苯羧酸衍生物以及苯并噻嗪類。46.權(quán)利要求45的方法，其中NSAID選自布洛芬、酮洛芬以及萘普生。47.權(quán)利要求46的方法，其中布洛芬的含量是約50-約150mg/5ml液態(tài)賦形劑。48.權(quán)利要求47的方法，其中布洛芬的含量是約100-約150mg/5ml液態(tài)賦形劑。49.權(quán)利要求46的方法，其中萘普生的含量是約50-約250mg/5ml液態(tài)賦形劑。50.權(quán)利要求49的方法，其中萘普生的含量是約100-約150mg/5ml液態(tài)賦形劑。51.權(quán)利要求28的方法，其中鎮(zhèn)痛藥是撲熱息痛。52.權(quán)利要求51的方法，其中撲熱息痛的含量最高可達(dá)約200mg/5ml液態(tài)賦形劑。53.權(quán)利要求51的方法，其中撲熱息痛的含量是約150-約175mg/5ml液態(tài)賦形劑。全文摘要提供一種藥物可接受的掩味液態(tài)賦形劑用于味道不良藥物的較大劑量投藥,該賦形劑的粘度,由于聚乙二醇和纖維素質(zhì)的并用而高于常規(guī)粘度。文檔編號A61K9/00GK1179098SQ96192677公開日1998年4月15日申請日期1996年1月16日優(yōu)先權(quán)日1995年1月30日發(fā)明者S·D·波普利,Z·O·勾申請人:美國家用產(chǎn)品公司