專利名稱：一種海洋活性物質(zhì)的提取方法及其用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及海洋生物的萃取技術(shù)領(lǐng)域，具體地講是涉及由海洋生物提取海洋活性物質(zhì)(HTY-A)的方法及這種海洋活性物質(zhì)的用途。
目前，隨著人類生活水平和醫(yī)療保健水平的不斷提高，現(xiàn)代人類老齡化現(xiàn)象日趨嚴(yán)重，老年人身體出現(xiàn)的循環(huán)系統(tǒng)病變?cè)絹碓蕉啵F(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為，中老年人身體出現(xiàn)的循環(huán)系統(tǒng)病變，大多由于血管硬化引起，心腦血管硬化，使血管壁增厚，管壁狹窄，粗糙不平，使血小板易于粘附及聚集，甚至發(fā)生凝血或血液粘度增高，致使血流變慢，造成脈不通，血不流的病理，針對(duì)這種情況，人們做了大量的研究實(shí)驗(yàn)，取得了一定的成效，但是有的工藝比較復(fù)雜，有的資源不豐富，由此人們想到了占地球面積十分之七的海洋，海洋生物資源豐富，目前由海洋生物提取海洋活性物質(zhì)的方法及用這種方法提取的海洋活性物質(zhì)制成以防治心腦血管疾病為主的生物保健藥品還是一個(gè)全新的課題。
本發(fā)明的目的旨在改進(jìn)上述已有技術(shù)的不足，而提供一種由海洋生物提取海洋活性物質(zhì)的方法及用這種方法提取的海洋活性物質(zhì)制成以防治心腦血管疾病為主的生物保健藥品。
本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實(shí)施的，一種海洋活性物質(zhì)的提取方法，其工藝過程包括海洋生物經(jīng)水洗、烘干、粉碎、配料、恒溫溶解、真空過濾、蒸餾濃縮、制成品，其特殊之處是水洗工藝過程中水洗溫度為40-70℃；烘干工藝過程中烘干溫度為100-120℃；恒溫溶解工藝過程中在反應(yīng)釜中加入適量藥用酒精，以浸沒所有粉料為度，在50-60℃溫度下恒溫加熱12-13小時(shí)；蒸餾濃縮工藝過程是將過濾液通過蒸餾濃縮器，回收藥用酒精并濃縮過濾液，提取海洋活性物質(zhì)。
本發(fā)明的另一目的的實(shí)施是將上述實(shí)施方案中所得到的海洋活性物質(zhì)與中藥材和蜂產(chǎn)品配伍，制成以防治心腦血管疾病為主的生物保健藥品。
本發(fā)明采用超臨界流體萃取技術(shù)提取海洋活性物質(zhì)，提取的海洋活性物質(zhì)為膏狀混合物，其主要成份為三十碳丙烯酸，主要功效是能激活血管修復(fù)因子，減少脂肪在動(dòng)脈壁累積及抑制膠原合成，因而具有抗動(dòng)脈硬化作用，有溶血栓、降血脂、修復(fù)血管、軟化血管之功效，并能增強(qiáng)能量代謝和機(jī)體細(xì)胞免疫力。
本發(fā)明與已有技術(shù)相比具有如下顯著進(jìn)步和積極效果第一，海洋生物資源豐富；第二，本發(fā)明海洋活性物質(zhì)的提取方法工藝簡(jiǎn)便，設(shè)備投資少，生產(chǎn)過程便于控制；第三，用本發(fā)明的方法提取的海洋活性物質(zhì)可與資源豐富的中藥材及蜂產(chǎn)品配伍，制成以防治心腦血管疾病為主的生物保健藥品，且這種生物保健藥品經(jīng)過毒性試驗(yàn)、臨床觀察證明，其效果很好。
本發(fā)明一種海洋活性物質(zhì)的提取方法所提取物海洋活性物質(zhì)(HTY-A)與中藥材和蜂產(chǎn)品配伍制成的生物保健藥品的毒性試驗(yàn)如下1、對(duì)大白鼠肝、腎功能的影響生物保健藥品對(duì)大白鼠肝功能(GPT)的影響X±SD肝功各丙轉(zhuǎn)氨酶(GPT)測(cè)定用改良賴氏法，大白鼠正常值為0-40單位，整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中各組GPT均不超過40單位，各組鋅濁度(ZNTT)均在正常范圍，說明對(duì)肝功能無明顯影響，結(jié)果見表1。
表1組別 藥前 化驗(yàn)時(shí)間藥后30天 藥后60天 藥后90天生物保健藥品大劑量組 30.2±5.9 28.8±5.9 30.8±10.3 28.8±11.4生物保健藥品中劑量組 25.3±7.2 27.5±4.8 31.8±8.2 31.3±10.7生物保健藥品小劑量組 24.9±3.4 25.4±6.8 29.1±8.5 28.4±8.1生理鹽水對(duì)照組26.8±5.9 25.9±6.6 26.7±6.2 27.3±5.2生物保健藥品對(duì)大白鼠腎功能(BUV)的影響X±SD血清尿素(BUV)測(cè)定用二工酰一肟法，大白鼠正常值為＜26mg/dl，從測(cè)定結(jié)果看，實(shí)驗(yàn)過程中，各劑量組對(duì)動(dòng)物腎功能均無影響，結(jié)果見表2。
表2組別 藥前 化驗(yàn)時(shí)間藥后30天 藥后60天 藥后90天生物保健藥品大劑量組 13.1±1.0 14.8±2.3 15.2±1.1 14.9±2.0生物保健藥品中劑量組 14.2±3.6 14.3±2.7 17.2±4.5 16.9±2.0生物保健藥品小劑量組 14.6±1.6 15.0±2.4 17.2±1.5 14.8±2.3生理鹽水對(duì)照組14.0±1.8 14.4±2.1 17.8±2.5 17.0±3.0
2、對(duì)大白鼠血象的影響實(shí)驗(yàn)中大白鼠白細(xì)胞總數(shù)、血小板數(shù)，血紅蛋白及紅細(xì)胞數(shù)共進(jìn)行了3次計(jì)數(shù)，結(jié)果均在正常范圍內(nèi)，結(jié)果見表3-6。
對(duì)大白鼠白細(xì)胞總數(shù)(個(gè)/mm3)的影響(X±SD)表3組別藥前 化驗(yàn)時(shí)間藥后30天 藥后60天 藥后90天生物保健藥品大劑量組7.6±1.3 7.1±1.2 7.7±1.6 7.6±2.1生物保健藥品中劑量組7.9±2.0 7.4±1.9 7.9±1.4 7.0±3.2生物保健藥品小劑量組7.4±1.1 7.6±2.0 7.2±1.9 7.3±1.2生理鹽水對(duì)照組 7.6±1.8 7.8±1.9 7.4±2.1 7.6±1.9對(duì)大白鼠血小板(萬/mm3)的影響(X±SD)表4組別 藥前 化驗(yàn)時(shí)間藥后30天 藥后60天 藥后90天生物保健藥品大劑量組 72.2±11.2 81.2±11.0 89.8±13.2 93.2±17.8生物保健藥品中劑量組 76.8±14.1 80.8±14.3 91.3±16.2 91.1±16.9生物保健藥品小劑量組 76.0±19.4 83.6±15.4 98.2±17.8 92.8±13.8生理鹽水對(duì)照組81.2±15.4 85.7±11.2 90.6±13.1 90.1±17.8對(duì)大白鼠血紅蛋白(g/l)的影響表5組別藥前化驗(yàn)時(shí)間藥后30天 藥后60天 藥后90天生物保健藥品大劑量組 1.28±3.8 1.36±6.0 1.40±5.1 1.40±7.1生物保健藥品中劑量組 1.26±2.6 1 40±5.1 1.46±5.2 1.44±5.3生物保健藥品小劑量組 1.20±4.5 1.41±4.7 1.44±7.1 1.47±6.1生理鹽水對(duì)照組1.21±3.1 1.29±3.8 1.36±1.8 1.28±1.9
對(duì)大白鼠紅細(xì)胞(個(gè)/mm3)的影響表6組別 藥前 化驗(yàn)時(shí)間藥后30天 藥后60天 藥后90天生物保健藥品大劑量組6.7±1.8 7.8±1.2 9.8±3.3 8.0±4.3生物保健藥品中劑量組7.0±3.4 7.4±1.1 8.0±4.2 8.3±1.5生物保健藥品小劑量組6.9±5.7 7.8±2.9 8.4±6.4 8.9±6.4生理鹽水對(duì)照組 7.3±3.1 7.1±3.4 7.2±5.2 7.4±6.23、生物保健藥品病理檢查生物保健藥品給藥90天，大白鼠各組動(dòng)物處理作病理大體解剖宏觀檢查，心、肝、肺、腎等均無腫脹、結(jié)節(jié)、炎性變化等異?，F(xiàn)象，上述各臟器病理切片報(bào)告均正常。
由以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出生物保健藥品對(duì)動(dòng)物的一般情況均無影響，因而可證明其無任何毒副作用。
本發(fā)明的提取物海洋活性物質(zhì)(HTY-A)與中藥材和蜂產(chǎn)品配伍制成的生物保健藥品的臨床試驗(yàn)表明，患者167例，臨床總有效率達(dá)92.22％，其中，顯效率為59.28％，絕大多數(shù)患者服藥之后，癥狀得到了積極的緩解與改善，可用于動(dòng)脈硬化、高血壓、冠心病、心肌供血不足、高血脂、腦梗塞、腦血栓、老年癡呆癥的防治，對(duì)神經(jīng)衰弱、肝臟疾病恢復(fù)、更年期綜合癥等都有可靠療效。
下面結(jié)合實(shí)施例詳細(xì)說明本發(fā)明一種海洋活性物質(zhì)的提取方法及其用途。
一種海洋活性物質(zhì)的提取方法，其工藝過程包括海洋生物經(jīng)水洗、烘干、粉碎、配料、恒溫溶解、真空過濾、蒸餾濃縮、制成品，海洋生物主要指海馬、海龍。
水洗將海馬、海龍用40-70℃水洗；烘干經(jīng)恒溫干燥箱在100-120℃溫度下烘干；粉碎將干燥后的海馬、海龍分別用粉碎機(jī)粉碎，并分別存放備用；配料將粉碎的海馬、海龍按重量比5.5∶4.5混合，投入反應(yīng)釜；
恒溫溶解在反應(yīng)釜中加入適量藥用酒精，濃度為70-80％，以浸沒所有粉料為度，在50-60℃溫度下恒溫加熱12-13小時(shí)；真空過濾放出混合液，通過真空過濾器用100目篩過濾；蒸餾濃縮將過濾液通過蒸餾濃縮器，回收藥用酒精并濃縮過濾液；制成品將蒸餾濃縮提取的海洋活性物質(zhì)根據(jù)需要制成成品。
實(shí)施例1將海馬、海龍分別用40℃水洗，經(jīng)恒溫干燥箱烘干，烘干溫度為107℃，再用粉碎機(jī)粉碎，分別存放備用，而后將海馬、海龍按重量比5.5∶4.5的配比稱量，投入反應(yīng)釜中，加入適量藥用酒精，濃度為70％，以浸沒所有粉料為度，恒溫加熱反應(yīng)釜，溫度為55℃，時(shí)間為12小時(shí)，然后放出混合液，通過真空過濾器用100目篩過濾，將過濾液通過蒸餾濃縮器，回收藥用酒精并濃縮過濾液，提取膏狀海洋活性物質(zhì)。
實(shí)施例2將海馬、海龍分別用60℃水洗，經(jīng)恒溫干燥箱烘干，烘干溫度為110℃，再用粉碎機(jī)粉碎，分別存放備用，而后將海馬、海龍按重量比5.5∶4.5的配比稱量，投入反應(yīng)釜中，加入適量藥用酒精，濃度為75％，以浸沒所有粉料為度，恒溫加熱反應(yīng)釜，溫度為60℃，時(shí)間為13小時(shí)，然后放出混合液，通過真空過濾器用100目篩過濾，將過濾液通過蒸餾濃縮器，回收藥用酒精并濃縮過濾液，提取膏狀海洋活性物質(zhì)。
實(shí)施例3將海馬、海龍分別用70℃水洗，經(jīng)恒溫干燥箱烘干，烘干溫度為120℃，再用粉碎機(jī)粉碎，分別存放備用，而后將海馬、海龍按重量比5.5∶4.5的配比稱量，投入反應(yīng)釜中，加入適量藥用酒精，濃度為80％，以浸沒所有粉料為度，恒溫加熱反應(yīng)釜，溫度為60℃，時(shí)間為13小時(shí)，然后放出混合液，通過真空過濾器用100目篩過濾，將過濾液通過蒸餾濃縮器，回收藥用酒精并濃縮過濾液，提取膏狀海洋活性物質(zhì)。
實(shí)施例4將海馬、海龍分別用50℃水洗，經(jīng)恒溫干燥箱烘干，烘干溫度為100℃，再用粉碎機(jī)粉碎，分別存放備用，而后將海馬、海龍按重量比5.5∶4.5的配比稱量，投入反應(yīng)釜中，加入適量藥用酒精，濃度為72％，以浸沒所有粉料為度，恒溫加熱反應(yīng)釜，溫度為50℃，時(shí)間為12.5小時(shí)，然后放出混合液，通過真空過濾器用100目篩過濾，將過濾液通過蒸餾濃縮器，回收藥用酒精并濃縮過濾液，提取膏狀海洋活性物質(zhì)。
本發(fā)明一種海洋活性物質(zhì)的提取方法所提取的海洋活性物質(zhì)，按君、臣、佐、使的原則與中藥材和蜂產(chǎn)品配伍，按傳統(tǒng)制藥工藝制成片劑、丸劑生物保健藥品，可用于動(dòng)脈硬化、高血壓、冠心病、心肌供血不足、高血脂、腦梗塞、腦血栓、老年癡呆癥的防治，對(duì)神經(jīng)衰弱、肝臟疾病恢復(fù)、更年期綜合癥等都有可靠療效，其具體實(shí)施例如下。
實(shí)施例5采用傳統(tǒng)的制藥工藝按重量份將海洋活性物質(zhì)15份、西洋參5份、麥冬5份、杞果5份、黃精5份、天麻5份、僵蠶5份、葛根4份、烏蛇4份、棗仁4份、川芎4份、當(dāng)歸4份、巴戟天4份、蜂王胚胎2份、蜂幼蟲2份制成片劑、丸劑或水溶性塊劑生物保健藥品。
實(shí)施例6采用傳統(tǒng)的制藥工藝按重量份將海洋活性物質(zhì)17.5份、西洋參6.25份、麥冬6.25份、杞果6.25份、黃精6.25份、天麻6.25份、僵蠶6.25份、葛根6.25份、烏蛇4.5份、棗仁4 5份、川芎4.5份、當(dāng)歸4.5份、巴戟天4.5份、蜂王胚胎2.5份、蜂幼蟲2.5份制成片劑、丸劑或水溶性塊劑生物保健藥品。
實(shí)施例7采用傳統(tǒng)的制藥工藝按重量份將海洋活性物質(zhì)20份、西洋參7.5份、麥冬7.5份、杞果7.5份、黃精7.5份、天麻7.5份、僵蠶7.5份、葛根5份、烏蛇5份、棗仁5份、川芎5份、當(dāng)歸5份、巴戟天5份、蜂王胚胎3份、蜂幼蟲3份制成片劑、丸劑或水溶性塊劑生物保健藥品。
本發(fā)明一種海洋活性物質(zhì)的提取方法所提取的海洋活性物質(zhì)，與中藥材和蜂產(chǎn)品配伍，也可制成含服、沖服、嚼服的水溶性塊劑生物保健藥品。
權(quán)利要求
1.一種海洋活性物質(zhì)的提取方法，其工藝過程包括海洋生物經(jīng)水洗、烘干、粉碎、配料、恒溫溶解、真空過濾、蒸餾濃縮、制成品，其特征是水洗工藝過程中水洗溫度為40-70℃；烘干工藝過程中烘干溫度為100-120℃；恒溫溶解工藝過程中在反應(yīng)釜中加入適量藥用酒精，濃度為70-80％，以浸沒所有粉料為度，在50-60℃溫度下恒溫加熱12-13小時(shí)；蒸餾濃縮工藝過程是將過濾液通過蒸餾濃縮器，回收藥用酒精并濃縮過濾液，提取海洋活性物質(zhì)。
2.按權(quán)利要求1所述的一種海洋活性物質(zhì)的提取方法，其特征是所述的海洋生物主要為海馬、海龍，所述的配料工藝過程中海馬、海龍的配比按重量比為5.5∶4.5。
3.按權(quán)利要求1或2所述的一種海洋活性物質(zhì)的提取方法，其特征是所述的水洗工藝過程中水洗溫度為40-60℃；烘干工藝過程中烘干溫度為105-110℃；恒溫溶解工藝過程中加入的藥用酒精濃度為72-78％，在53-57℃的溫度下恒溫加熱12-12.5小時(shí)。
4.按權(quán)利要求1或2所述的一種海洋活性物質(zhì)的提取方法，其特征是所述的水洗工藝過程中水洗溫度為40℃；烘干工藝過程中烘干溫度為107℃；恒溫溶解工藝過程中加入的藥用酒精濃度為70％，在55℃的溫度下恒溫加熱12小時(shí)。
5.按權(quán)利要求1所述的一種海洋活性物質(zhì)的提取方法所提取的海洋活性物質(zhì)，可與中藥材和蜂產(chǎn)品配伍，制成生物保健藥品。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種海洋活性物質(zhì)的提取方法及其用途,屬于海洋生物的萃取技術(shù)領(lǐng)域,其工藝過程包括:海洋生物經(jīng)水洗、烘干、粉碎、配料、恒溫溶解、真空過濾、蒸餾濃縮、制成品,其中水洗溫度為40—70℃,烘干溫度為100—120℃,恒溫溶解過程中加入適量藥用酒精,濃度為70—80%,在50—60℃溫度下恒溫加熱12—13小時(shí),最后蒸餾濃縮,回收藥用酒精,提取海洋活性物質(zhì),提取的海洋活性物質(zhì)可與中藥材和蜂產(chǎn)品配伍,制成生物保健藥品,本發(fā)明生產(chǎn)工藝方法簡(jiǎn)單,原材料資源豐富,成本低廉,有很好的市場(chǎng)前景。
文檔編號(hào)A61P3/02GK1262931SQ99120448
公開日2000年8月16日 申請(qǐng)日期1999年12月23日 優(yōu)先權(quán)日1999年12月23日
發(fā)明者王景榮 申請(qǐng)人:煙臺(tái)海特生物藥業(yè)有限公司