一種酶復(fù)配制劑及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及消毒劑領(lǐng)域，具體涉及一種酶復(fù)配制劑。
【背景技術(shù)】
[0002] 隨著人們生活水平的提高，對(duì)身體健康和個(gè)人衛(wèi)生的要求也越來(lái)也高。目前，臨床 上的病菌感染比較嚴(yán)重，而這些細(xì)菌已經(jīng)對(duì)人們的身體健康和生命構(gòu)成了嚴(yán)重的影響，因 此一種能夠消滅細(xì)菌的的消毒劑是臨床上急需的藥品。
[0003] 目前，臨床上主要對(duì)生命產(chǎn)生影響的細(xì)菌有：金黃色葡萄球菌、肺炎球菌、綠膿桿 菌、白色念珠菌、大腸桿菌等，這些細(xì)菌引起的感染采用常規(guī)治療方法療效不顯著，而且還 會(huì)改變患者的正常菌種的生態(tài)狀況，給患者造成了額外的痛苦和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。所以說(shuō)研制一 種殺菌效率高、殺菌普廣的消毒劑是臨床上亟待解決的問(wèn)題。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在的上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明的目的是提供一種酶復(fù)配制劑，其具 有殺菌效率高，殺菌普廣，毒副作用小的優(yōu)點(diǎn)。
[0005] 為了解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案： 一種酶復(fù)配制劑，包括如下質(zhì)量份數(shù)的組分：溶葡萄球菌酶0. 0005?1份，抗菌肽 0. 0025?1份，醋酸氯已定0. 08?1份，山梨醇1?5份，磷酸二氫鈉0. 01?1份，磷酸氫 二鈉0. 04?1份，香精0. 2?1份和蒸饋水80?100份。
[0006] 本方案中，采用溶葡萄球菌酶、抗菌肽和醋酸氯已定作為抗菌組分制備酶復(fù)配制 劑，其中溶葡萄球菌酶通過(guò)裂解細(xì)菌的細(xì)胞壁，可以達(dá)到徹底殺死細(xì)菌的目的；醋酸氯已 定則可用于滅殺金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和白色念珠菌；抗菌肽對(duì)革蘭氏陰性基陽(yáng)性細(xì) 菌均有高效廣譜的殺傷作用，將這三種抗菌組分配合使用，使得到的酶復(fù)配制劑具有較廣 的殺菌普，對(duì)金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、綠膿桿菌等細(xì)菌具有較高的滅殺率；而且三種抗 菌組分配合使用使每個(gè)組分在發(fā)揮自身抗菌性能的同時(shí)，還能使三種組分發(fā)揮協(xié)同增效作 用，使得到的酶復(fù)配制劑具有滅菌效率高，殺菌普廣，無(wú)毒副作用，患者不會(huì)產(chǎn)生耐藥性等 優(yōu)點(diǎn)。
[0007] 本方案中，溶葡萄球菌酶0. 0005?1份，抗菌肽0. 0025?1份，醋酸氯已定 0. 08?1份，這樣的配比使三種組分一方面對(duì)于金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和白色念珠菌 具有同等強(qiáng)度的滅殺能力，在用于臨床應(yīng)用時(shí)，具有抑菌時(shí)效長(zhǎng)的優(yōu)點(diǎn)；以此配比制備酶復(fù) 配制劑，三種抗菌組分可以保持較高的殺菌性能，任何一種組分的缺失，將會(huì)使整體得到的 消毒凝膠的消毒能力和抗菌時(shí)效下降。
[0008] 本方案中，溶葡萄球菌酶0. 0005?1份，抗菌肽0. 0025?1份，醋酸氯已定 0. 08?1份，山梨醇1?5份，磷酸二氫鈉0. 01?1份，磷酸氫二鈉0. 04?1份，香精0. 2? 1份和蒸餾水80?100份；這樣的組分配比，溶葡萄球菌酶的溶菌過(guò)程中，溶葡萄球菌酶處 理后為抗菌肽的作用創(chuàng)造了條件從而使得抗菌肽表現(xiàn)明顯的增強(qiáng)效應(yīng)，使細(xì)菌裂解死亡， 使二者發(fā)揮了協(xié)同增效作用，從而最終的酶復(fù)配制劑具有較高的殺菌效率。山梨醇可以使 溶葡萄球菌酶保持較高活性；磷酸二氫鉀和磷酸氫二鉀可以使得到的酶復(fù)配制劑具有合適 的pH值，具有較長(zhǎng)的保存時(shí)間，有效的保證了殺菌效果，延長(zhǎng)了殺菌時(shí)效。
[0009] 作為優(yōu)化，包括如下質(zhì)量份數(shù)的組分：溶葡萄球菌酶0. 5964份，抗菌肽0. 5763份， 醋酸氯已定0. 54份，山梨醇3份，磷酸二氫鈉0. 2份，磷酸氫二鈉0. 4份，香精0. 6份和蒸 餾水90份。
[0010] 本方案中，各種組分的配比關(guān)系是申請(qǐng)人經(jīng)過(guò)多次試驗(yàn)驗(yàn)證后的結(jié)果，這樣的組 分配比：一方面，山梨醇可以保證溶葡萄球菌酶充分的發(fā)揮自身的消毒作用并長(zhǎng)時(shí)間的保 持活性；另一方面，溶葡萄球菌酶、抗菌肽和醋酸氯已定三種抗菌組分之間產(chǎn)生協(xié)同增效作 用，具有抗菌譜廣的優(yōu)點(diǎn)；第三，磷酸二氫鈉0. 2和磷酸氫二鈉0. 4份作為緩沖劑，使得到的 酶復(fù)配制劑的pH值在最適當(dāng)?shù)姆秶?，保證了中各個(gè)組分效能的發(fā)揮，同時(shí)避免了對(duì)患者產(chǎn) 生刺激。
[0011] 作為優(yōu)化，所述磷酸二氫鈉和所述磷酸氫二鈉的質(zhì)量比為1 :4。
[0012] 本方案中，采用質(zhì)量比為1 :1的磷酸二氫鈉和所述磷酸氫二鈉作為緩沖劑，以調(diào) 節(jié)得到酶復(fù)配制劑的酸堿度，一方面，可保證酶復(fù)配制劑的pH環(huán)境不會(huì)發(fā)生變化，保證抗 菌組分的性能保持穩(wěn)定，避免因?yàn)榇鎯?chǔ)較長(zhǎng)的時(shí)間使其消毒效果降低。
[0013] 本發(fā)明還提供一種上述酶復(fù)配制劑的制備方法，包括如下步驟： 1) 將溶葡萄球菌酶、抗菌肽和醋酸氯已定用蒸餾水溶解，混合均勻； 2) 將山梨醇用蒸餾水溶解，混合均勻； 3) 將磷酸二氫鈉和磷酸氫二鈉用蒸餾水溶解，混合均勻； 4) 將步驟1)、2)和3)制備的溶液攪拌混合均勻，然后加入香精和蒸餾水?dāng)嚢瑁旌暇?勻后灌裝即可。
[0014] 本方案中，將溶葡萄球菌酶、抗菌肽和醋酸氯已定用蒸餾水溶解，這樣可以使抗菌 組分混合均勻，并發(fā)生協(xié)同增效作用；山梨醇用蒸餾水溶解，山梨醇溶解后的溶液與其他組 分混合，更容易使各組分之間混合均勻，保證了抗菌組分的活性；磷酸二氫鈉和磷酸氫二 鈉用蒸餾水溶解，將二者配成組分均勻的緩沖液，方便與其他組分混合均勻，從而保證各組 分在合適的pH環(huán)境中效能的發(fā)揮，以及性能的穩(wěn)定；將步驟1)、2)和3)制備的溶液攪拌 混合均勻，然后加入香精和蒸餾水?dāng)嚢瑁@樣可以使各個(gè)有效組分混合均勻，形成一個(gè)抗菌 整體，保證了酶復(fù)配制劑具有較高的消毒能力，快速的殺菌效率，同時(shí)不會(huì)使患者產(chǎn)生耐藥 性。這樣的制備方法具有操作簡(jiǎn)單、可規(guī)?；a(chǎn)的優(yōu)點(diǎn)。
[0015] 相比現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明具有如下有益效果： 1)將溶葡萄球菌酶、抗菌肽、醋酸氯已定作為抗菌組分配合使用，使得到的酶復(fù)配制劑 具有較寬的抗致病菌譜，在抗菌活性方面具有顯著的協(xié)同增強(qiáng)效果，從而抑制病原體繁殖。
[0016] 2)本發(fā)明的酶復(fù)配制劑具有抗菌性能穩(wěn)定，抑菌時(shí)效長(zhǎng)，對(duì)皮膚無(wú)刺激的優(yōu)點(diǎn)。
[0017] 3)本發(fā)明的酶復(fù)配制劑中含有溶葡萄球菌酶、抗菌肽、醋酸氯已定、山梨醇、磷酸 二氫鈉、磷酸氫二鈉香精和蒸餾水，通過(guò)各組分之間協(xié)同增效作用，使酶復(fù)配制劑中的抗菌 組分能長(zhǎng)時(shí)間的保持消毒能力，同時(shí)對(duì)皮膚上的細(xì)菌具有較高的滅菌效率。
【具體實(shí)施方式】
[0018] 下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步的詳細(xì)說(shuō)明。
[0019] 一、具體實(shí)施例 一種溶葡萄球菌復(fù)合酶消毒凝膠，包括如下質(zhì)量份數(shù)的組分：一種酶復(fù)配制劑，包括 如下質(zhì)量份數(shù)的組分：溶葡萄球菌酶0. 0005?1份，抗菌肽0. 0025?1份，醋酸氯已定 0. 08?1份，山梨醇1?5份，磷酸二氫鈉0. 01?1份，磷酸氫二鈉0. 04?1份，香精0. 2? 1份和蒸餾水80?100份。如表1所示，其中1#?3#酶復(fù)配制劑為采用本發(fā)明的技術(shù)方 案得到的，4#?6#為對(duì)比例，各個(gè)實(shí)施例中的組分配比如表1所示。
[0020] 表 1
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種酶復(fù)配制劑，其特征在于，包括如下質(zhì)量份數(shù)的組分：溶葡萄球菌酶0. 0005?1 份，抗菌肽0. 0025?1份，醋酸氯已定0. 08?1份，山梨醇1?5份，磷酸二氫鈉0. 01? 1份，磷酸氫二鈉〇.04?1份，香精0. 2?1份和蒸餾水80?100份。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的酶復(fù)配制劑，其特征在于，包括如下質(zhì)量份數(shù)的組分：溶葡萄 球菌酶0. 5964份，抗菌肽0. 5763份，醋酸氯已定0. 54份，山梨醇3份，磷酸二氫鈉0. 2份， 磷酸氫二鈉〇.4份，香精0. 6份和蒸餾水90份。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的酶復(fù)配制劑，其特征在于，所述磷酸二氫鈉和所述磷酸氫二 鈉的質(zhì)量比為1 :4。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1?3所述的酶復(fù)配制劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟： 1) 將溶葡萄球菌酶、抗菌肽和醋酸氯已定用蒸餾水溶解，混合均勻； 2) 將山梨醇用蒸餾水溶解，混合均勻； 3) 將磷酸二氫鈉和磷酸氫二鈉用蒸餾水溶解，混合均勻； 4)將步驟1)、2)和3)制備的溶液攪拌混合均勻，然后加入香精和蒸餾水?dāng)嚢?，混合?勻后灌裝即可。
【專利摘要】本發(fā)明公開一種酶復(fù)配制劑，包括如下質(zhì)量份數(shù)的組分：溶葡萄球菌酶0.0005～1份，抗菌肽0.0025～1份，醋酸氯已定0.08～1份，山梨醇1～5份，磷酸二氫鈉0.01～1份，磷酸氫二鈉0.04～1份，香精0.2～1份和蒸餾水80～100份。本發(fā)明得到的酶復(fù)配制劑具有較寬的抗致病菌譜，具有殺菌效率高，殺菌普廣，毒副作用小的優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明還公開了上述酶復(fù)配制劑的制備方法，該具有操作簡(jiǎn)單、可規(guī)?；a(chǎn)的優(yōu)點(diǎn)。
【IPC分類】A61K38-00, A61K31-155, A61K47-26, A61P31-04, A61K47-02, A61K38-51
【公開號(hào)】CN104524558
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201410758557
【發(fā)明人】楊陳
【申請(qǐng)人】楊陳
【公開日】2015年4月22日
【申請(qǐng)日】2014年12月11日